Virusinės gyvūnų ligos lentelė. Virusinės šunų ir kačių ligos

Testas

"Veterinarinė virusologija"

Specifiniai veiksniaiantivirusinisimunitetas

Specifinė imuninė sistema turi savo centrinius (paukščių kaulų čiulpai, užkrūčio liauka, Fabricijaus maišelis paukščiams, kepenys žinduoliams) ir periferinius organus (blužnis, limfmazgiai, limfoidiniai virškinimo trakto audiniai, taip pat kraujas ir limfa, į kuriuos jie patenka. patekti ir nuolat cirkuliuoti visos imunokompetentingos ląstelės).

Imuniteto organas yra limfoidinis audinys, o pagrindiniai jo atlikėjai makrofagai(kaip ir kitos antigenus pateikiančios ląstelės), įvairios gyventojų ir subpopuliacijos T- irB-limfocitaiov.

Pagrindinis imuninės sistemos taikinys yra antigenai, kurių didžioji dauguma yra baltyminio pobūdžio. Limfocitus atstovauja dvi didelės populiacijos – B ir T ląstelės, atsakingos už specifinį antigenų atpažinimą. T- ir B-limfocitai, atsiradę iš bendro šaltinio, vadinamosios kamieninės ląstelės, tinkamai diferencijuodami centriniuose imuninės sistemos organuose, įgyja imuninę kompetenciją, patenka į kraują ir nuolat cirkuliuoja visame kūne, veikdami kaip jo. veiksmingi gynėjai.

T-limfocitai suteikia ląstelinio tipo imuninį atsaką, o B-limfocitai – humoralinio tipo imuninį atsaką.

T-limfocitų pirmtakų diferenciacija į imunokompetentingas ląsteles ("mokymasis") vyksta užkrūčio liaukoje, veikiant užkrūčio liaukos išskiriamiems humoraliniams veiksniams; B-limfocitų brendimas – paukščiams bursoje, žinduoliams pirmiausia vaisiaus kepenyse, o po gimimo – kaulų čiulpuose.

Subrendę B ir T limfocitai įgyja gebėjimą atpažinti svetimus antigenus. Jie palieka kaulų čiulpus ir užkrūčio liauką ir kolonizuoja blužnį, limfmazgius ir kitas limfinių ląstelių kolekcijas. Didžioji dauguma T ir B limfocitų cirkuliuoja kraujyje ir limfoje. Ši nuolatinė cirkuliacija užtikrina, kad kuo daugiau svarbių limfocitų kontaktuotų su antigenu (virusu).

Kiekviena B ląstelė yra genetiškai užprogramuota gaminti antikūnus prieš vieną specifinį antigeną. Susitikusios ir atpažinusios šį antigeną, B ląstelės dauginasi ir diferencijuojasi į aktyvias plazmines ląsteles, kurios išskiria šio antigeno antikūnus. Kita B limfocitų dalis, praėjus 2-3 dalijimosi ciklams, virsta atminties ląstelėmis, kurios nepajėgia gaminti antikūnų. Jie gali gyventi daug mėnesių ir net metų dalijimosi pagrindu, cirkuliuodami tarp kraujo ir antrinių limfoidinių organų. Jie greitai atpažįsta antigeną, kai šis vėl patenka į organizmą, o po to atminties ląstelės įgyja gebėjimą dalytis ir virsti plazminėmis ląstelėmis – išskiriančiais antikūnus.

Lygiai taip pat atminties ląstelės formuojasi iš T limfocitų. Tai galima pavadinti imunokompetentingų ląstelių „rezervu“.

Atminties ląstelės nustato įgyto imuniteto trukmę. Pakartotinai kontaktuodami su šiuo antigenu, jie greitai virsta efektorinėmis ląstelėmis. Tuo pačiu metu atminties B ląstelės suteikia antikūnų sintezę per trumpesnį laiką, didesniais kiekiais ir daugiausia IgG. Nustatyta, kad yra T pagalbininkų, kurie nustato imunoglobulinų klasių perjungimą.

Yra dvi galimybės sukelti imuninį atsaką antikūnų biosintezės forma:

Pirminis atsakas atsiranda po pirmojo organizmo susidūrimo su antigenu;

Antrinis atsakas atsiranda pakartotinai kontaktuojant su antigenu po 2-3 savaičių.

Jie skiriasi šiais rodikliais: latentinio periodo trukmė; antikūnų titro didėjimo greitis, bendras susintetintų antikūnų kiekis; įvairių klasių imunoglobulinų sintezės seka. Taip pat skiriasi pirminio ir antrinio imuninio atsako ląstelių mechanizmai.

Pirminio imuninio atsako atveju atkreipkite dėmesį:

Antikūnų biosintezė po latentinio periodo trunka 3-5 dienas;

Antikūnų sintezės greitis yra palyginti mažas;

Antikūnų titras nepasiekia maksimalių verčių;

Pirmiausia sintetinamas IgM, tada IgG, o vėliau IgA ir IgE.

Antriniam imuniniam atsakui būdinga:

Latentinis laikotarpis – per kelias valandas;

Antikūnų sintezės greitis yra logaritminis;

Antikūnų titras pasiekia maksimalias reikšmes;

IgG sintetinamas nedelsiant.

Antrinį imuninį atsaką tarpininkauja imuninės atminties ląstelės.

T ląstelės turi keletą populiacijų, turinčių skirtingas funkcijas. Kai kurios sąveikauja su B ląstelėmis, padėdami joms daugintis, bręsti ir formuotis antikūnams, taip pat aktyvuoja makrofagus – pagalbines T ląsteles (Tx); kiti slopina imuninius atsakus – slopinančios T ląstelės (Tc); trečioji T ląstelių populiacija atlieka virusais ar kitais sukėlėjais užkrėstų kūno ląstelių naikinimą. Tokio tipo veikla vadinama citotoksiškumu, o pačios ląstelės vadinamos citotoksinėmis T-ląstelėmis (Tc) arba T-žudikliais (TK).

Kadangi pagalbinės T ląstelės ir slopinančios T ląstelės veikia kaip imuninio atsako reguliatoriai, šie du T limfocitų tipai vadinami reguliuojančiomis T ląstelėmis.

Makrofagai yra esminis antivirusinio imuniteto veiksnys. Jie ne tik naikina svetimus antigenus, bet ir suteikia antigeninius determinantus, kurie paleidžia imuninių reakcijų grandinę (dabar). Makrofagų absorbuoti antigenai suskaidomi į trumpus fragmentus (antigeninius determinantus), kurie jungiasi prie pagrindinių histokompatibilumo komplekso baltymų (MCHC I, II) molekulių ir yra transportuojami į makrofagų paviršių, kur juos atpažįsta T limfocitai (Tx, Tk) ir B-limfocitai, o tai lemia jų aktyvavimą ir dauginimąsi.

T-pagalbininkai, būdami aktyvuoti, sintezuoja faktorius (mediatorius), kad stimuliuotų B ir T limfocitus. Dauginasi aktyvuoti T-žudikai ir susidaro citotoksinių T-limfocitų telkinys, galintis užtikrinti tikslinių ląstelių žūtį, t.y. virusais užkrėstos ląstelės. Suaktyvinti B limfocitai dauginasi ir diferencijuojasi į plazmines ląsteles, kurios sintetina ir išskiria atitinkamos klasės antikūnus (IgM, IgG, IgA, IgD, IgE).

Koordinuota makrofagų, T ir B limfocitų sąveika, susidūrus su antigenu, suteikia tiek humoralinį, tiek ląstelinį imuninį atsaką. Visoms imuninio atsako formoms reikalinga koordinuota pagrindinių imuninės sistemos veiksnių sąveika: makrofagai, T-, B-limfocitai, NK ląstelės, interferono sistema, komplementas, pagrindinė histokompatibilumo sistema. Sąveika tarp jų vykdoma pasitelkiant įvairius susintetintus ir išskiriamus mediatorius.

Tarpininkai, kuriuos gamina imuninės sistemos ląstelės ir dalyvauja reguliuojant jos veiklą, gavo bendrą citokinų pavadinimą (iš graikų kalbos cytos – ląstelė ir kineo – paleidžiami). Jie skirstomi į monokis- tarpininkai, kuriuos gamina monocitai ir makrofagai; limfokinai- aktyvuotų limfocitų išskiriami mediatoriai; limfokinai, kurios yra chemiškai identifikuojamos ir gaunamos gryna forma. 1979 metais buvo pasiūlyta juos pavadinti interleukinų. Jie žymimi skaičiais - 1, 2, 3, 4, 5 ir kt. Interleukinų šeima pasipildo naujais atstovais, kurie atlieka abipusį imuninės, nervų ir endokrininės sistemos reguliavimą. Visos imunokompetentingos ląstelės savo membranose turi unikalius receptorius, kurių pagalba atpažįsta ir suvokia kitų imuninių ląstelių signalus, atkuria medžiagų apykaitą, sintetina arba pašalina savo receptorius. Dėl šios priežasties visos imuninės sistemos ląstelės veikia kaip gerai veikianti sistema.

Ankstyvoji infekcijos stadija paprastai susideda iš viruso kovos su šeimininko organizmo gynybos sistemomis. Pats pirmasis apsauginis barjeras yra oda ir kūno gleivinės. Pažeidus jų vientisumą, įsijungia avarinės nespecifinės apsaugos mechanizmai (įgimto imuniteto veiksniai). Tarp jų ypač išsiskiria antivirusinis interferono, NK ląstelių (natūralių žudikų) ir makrofagų aktyvumas.

Antivirusinis interferono veikimas. Ląstelės užsikrėtimas virusu sukelia interferono sintezę. Jo veikimo metu suaktyvinami kaimyninių ląstelių apsauginiai mechanizmai, užtikrinantys jų atsparumą virusinei infekcijai. Interferonas skatina dviejų fermentų sintezę: proteino kenazės, kuri slopina virusinių baltymų sintezę, ir 2", 5" oligoadenilato sintetazės, kuri aktyvuoja endonukleazę, naikinančią viruso mRNR. Be to, interferonas stipriai aktyvina makrofagus ir NK ląsteles.

NK ląstelių ir makrofagų antivirusinis aktyvumas. Aktyvios NK ląstelės atsiranda praėjus dviem dienoms po šeimininko organizmo užkrėtimo virusu. NK ląstelės ir makrofagai sunaikina užkrėstas ląsteles. Daugiausia NK ląstelės vykdo nuo antikūnų priklausomo ląstelių citotoksiškumo (ADCC) reakciją.

Jei virusui pavyksta įveikti įgimtos gynybos barjerus, jis sukelia specifinio imuninio atsako vystymąsi, kai atsiranda T-žudikų, T-pagalbininkų ir antivirusinių antikūnų. Pagrindinis vaidmuo imuniniame atsake priskiriamas antikūnams ir T-žudikams. Pagrindiniai antivirusinio imuniteto mechanizmai redukuojami iki viruso dalelių plitimo blokados ir virusu užkrėstų ląstelių sunaikinimo, t.y. ląstelių, kurios iš tikrųjų yra „gamyklos“ naujų virusų gamybai.

Viruso plitimą organizme daugiausia blokuoja antikūnai. Susiformuojant specifiniam imunitetui, daugumos viruso antigenų sintetinami antikūnai. Tačiau manoma, kad virusinę infekciją daugiausia slopina antikūnai prieš paviršiaus glikoproteinus. Šie antigenai, dažnai vadinami apsauginiais antigenais, yra lokalizuoti virionų paviršiuje arba ekspresuojami virusu užkrėstos ląstelės membranoje. Humoralinio antivirusinio imuniteto mechanizmai gali būti skirtingi. Virusinių dalelių užkrečiamumo pašalinimo būdas priklauso nuo jų lokalizacijos – tarpląstelinės ar tarpląstelinės.

Antikūnai, adsorbuoti ant virionų paviršiaus, blokuoja jo gyvybines funkcijas. Visų pirma, tai yra prisirišimo prie ląstelės šeimininkės blokada, įsiskverbimas į ją, viruso nurengimas. Antikūnų adsorbcija ant kapsido baltymų neleidžia kai kuriems virusams (maros virusui, tymų ir kt.) prasiskverbti iš ląstelės į ląstelę jų susiliejimo būdu. Be to, manoma, kad antikūnai, aktyvindami komplemento sistemą, pažeidžia kai kurių virusų apvalkalą ir blokuoja ląstelinius virusų receptorius. Tačiau šiuo metu šis procesas nėra svarbus antivirusinei apsaugai.

Antikūnai ne tik neutralizuoja tarpląstelinius virusus, bet ir sukelia virusu užkrėstų ląstelių sunaikinimą, aktyvuodami komplemento sistemą. Antrasis antikūnų prieš tarpląstelinį virusą veikimo mechanizmas yra nuo antikūnų priklausomo ląstelių citotoksiškumo reakcija, kurią atlieka NK ląstelės. Ant virusu užkrėstos ląstelės membranos fiksuoti antikūnai kontaktuoja su NK ląstelėmis (per IgG Fc fragmentą), kurios perforinų ir granzimų pagalba naikina užkrėstas ląsteles.

Esant imunitetui virusinėms infekcijoms, T ląstelės atlieka įvairias funkcijas. T pagalbinės ląstelės atlieka svarbų vaidmenį formuojant antikūnus, reaguojant į antigenus, be to, šios ląstelės padeda indukuoti T-žudikus, taip pat pritraukti makrofagus ir E ląsteles į virusinės infekcijos židinį ir jų aktyvavimas. T-žudikai atlieka antivirusinę imunologinę priežiūrą, veikia labai efektyviai ir selektyviai, naikindami virusais užkrėstas ląsteles perforinų ir granzimų pagalba. Įsiskverbę į tikslinę ląstelę, granzimai aktyvuoja endonukleazes per reakcijų kaskadą. Šis fermentas prisideda prie DNR grandinių nutrūkimo ir apoptozės (užprogramuotos ląstelių mirties) vystymosi.

Virusų „pabėgimo“ nuo šeimininko organizmo imuninės priežiūros mechanizmai. Virusai turi įvairių savybių, apsaugančių nuo jų antikūnų atpažinimo:

tai efektyviausiai atlieka antigenų kaita: viruso baltymuose įvyksta imunodominantinių sričių pasikeitimas. Antigeninis kintamumas stebimas žmogaus imunodeficito virusuose ir gripo virusuose. Taigi, gripo viruse jis vadinamas antigeniniu „dreifu“ (laipsniški pokyčiai) ir „poslinkiu“ (staigūs pokyčiai). Humorinis imunitetas šioms virusinėms infekcijoms išlieka tik tol, kol atsiranda naujas patogeno seroviantas, o tai neleidžia tikėtis ilgalaikio vakcinacijos poveikio;

antikūnai gali pašalinti viruso antigenus iš ląstelės plazminės membranos dangteliu (ląstelės paviršiaus molekulių agregacija). Taigi, herpesvirusai koduoja glikoproteinus, kurie jungiasi su antikūnais per Fc fragmentą, o tai sutrikdo komplemento aktyvaciją ir blokuoja antivirusinių antikūnų veikimą;

daugybė virusų (citomegalo-, adenovirusai ir kt.) skatina baltymų, slopinančių MHC klasės molekulių ekspresiją ant pažeistų ląstelių membranos, gamybą. Tai suteikia virusui pranašumą, nes padeda išvengti atpažinimo.Šie atskiri virusai (herpesvirusai) turi citokinų receptoriams homologiškus baltymų genus. Dėl to šie „tirpūs“ receptoriai, kaip „spąstai“, suriša citokinus ir neutralizuoja jų veiksmus;

kai kurie virusai (Epstein-Barr virusas, adenovirusai) sugeba neutralizuoti interferonų poveikį – jie gamina trumpus RNR segmentus, kurie kažkokiu būdu slopina proteinkinazės aktyvavimą;

daugelis virusų gali sukelti slopinančių citokinų gamybą makrofaguose, kurie slopina imuninio atsako vystymąsi.

Paukščių infekcinio bronchito virusas

Infekcinis bronchitas (IB) yra labai užkrečiama liga, kuri viščiukams pasireiškia respiraciniu ir ureminiu sindromu, o viščiukams – lytinių organų pažeidimu ir kiaušinių gamybos sumažėjimu.

Liga paplitusi visose šalyse, kuriose išvystyta pramoninė paukštininkystė. Sukelia didžiulę ekonominę žalą, kurią sudaro mėsos ir kiaušinių produktyvumo sumažėjimas 50-60%, viščiukų mirtis pirmąjį gyvenimo mėnesį iki 30%, iki 60% naminių paukščių skerdimas lėtinės ligos eigoje. liga su bakterinių infekcijų komplikacijomis.

Natūraliomis sąlygomis jautrūs visų amžiaus grupių viščiukai; Jaunesni nei 30 dienų jaunikliai yra jautriausi šiai ligai. Žmogus serga nežymiais viršutinės dalies pažeidimo požymiais kvėpavimo takai.

Patogeno ypatybės.

IB sukėlėjas yra RNR turintis virusas, priklausantis Coronaviridae šeimai. Jo izometrinės formos, 70-120 nm dydžio, virionai yra uždengti superkapsidės apvalkale su retais kuolo formos iškilimais, primenančiais Saulės vainiką.

Visos IB viruso padermės yra labai jautrios UV spinduliuotei, jos neutralizuojamos per tris minutes 1% fenolio, krezolio, formalino, 70% tirpalo tirpalais. etilo alkoholis. Alantoiniame skystyje minus 25°C temperatūroje jie išlieka aktyvūs iki 537 dienų.

Virusas turi didelį antigeninį kintamumą. Nustatyti 7 serotipai. Mūsų šalyje išskirtos padermės priklauso Masačusetso ir Konektikuto serotipams. Lauko izoliatų, kurie skiriasi nuo šių serotipų antigenine sudėtimi, išskyrimas verčia mus dirbti kuriant naują vakciną.

Antigeninė struktūra. Viruso baltymai skiriasi audinių tropizmu. Viruso padermių patogeniškumas yra susijęs su jų baltymų izoelektriniais taškais. Baltymų klasifikacija pagal izoelektrinius taškus leidžia identifikuoti labai patogeniškas ir patvarias padermes. Viruso paviršiuje buvo rasti penki agliutininai: A, B, C, D, E, iš kurių pirmieji keturi yra atsakingi už viruso neutralizavimą. Iš 16 monokloninių antikūnų visi reagavo su pepomeriniais baltymais, o vieno tipo antikūnai neutralizavo užkrečiamumą ir slopino viruso hemagliutinuojantį aktyvumą.

Paukščio ligą lydi antihemagliutinuojančių, virusą neutralizuojančių antikūnų susidarymas ir beveik visą gyvenimą trunkantis imunitetas homologiniam viruso tipui. Sveikstančių viščiukų organizme virusą neutralizuojantys antikūnai buvo aptikti 482 dienas. Nusodinantys antikūnai kraujo serume atsirado po 2-3 savaičių, tačiau išnyko anksčiau nei virusą neutralizuojantys antikūnai. Komplementą fiksuojančių antikūnų buvo rasta sveikstančių viščiukų kraujyje.

Virusų auginimas. Virusas gali būti auginamas ant viščiukų embrionų, užkrėstų alantojo ertmėje, amnione arba CAO. Viruso dauginimosi vištos embrione požymiai yra „nykštukinis efektas“ (augimo sulėtėjimas), mumifikacija, sferinė embriono forma ir mirtis 3-6 dieną po užsikrėtimo. Nemažai viruso padermių dauginasi viščiuko embriono ir BHK-21 ląstelių kultūroje, susidarant CPD.

Daugumoje I B viruso padermių jis nepastebimas. Konektikuto padermė gali agliutinuoti vištienos eritrocitus, o Masačusetso padermė tokį aktyvumą demonstruoja tik po gydymo tripsinu arba fosfolipaze C.

Pastebimi trys klinikiniai ligos sindromai: respiracinis, nefrozonefritas ir reprodukcinis.

Kvėpavimo sindromas dažniau pasireiškia jaunesniems nei 1 mėnesio amžiaus viščiukams ir jam būdingas kosulys, švokštimas iš trachėjos, išskyros iš nosies, pasunkėjęs kvėpavimas, konjunktyvitas, sinusitas ir didelis mirtingumas. 1-2 mėnesių amžiaus viščiukams liga tęsiasi chroniškai su kolibaciloze ir mikoplazmoze.

Nefrozonefrito sindromas stebimas viščiukams iki 2 savaičių amžiaus, kai jie yra užsikrėtę nefrotropinėmis viruso padermėmis. Atsiranda viduriavimas, miršta iki 70% viščiukų.

Reprodukcinis sindromas dažniausiai registruojamas vyresnėms nei 6 mėnesių vištoms; būdingas staigus kiaušinių gamybos sumažėjimas, netaisyklinga kiaušinio lukšto forma. 20-25% vištų dedeklių, kurioms ankstyvame amžiuje buvo IB, pastebimas nepakankamas kiaušinių folikulų išsivystymas.

Skrodimo metu trachėjoje ir bronchuose randamas serozinis katarinis ir kazeozinis eksudatas (su respiraciniu sindromu), inkstų ir šlapimtakių pažeidimai (su nefrozonefrito sindromu), nepakankamas kiaušinėlių folikulų išsivystymas (su reprodukciniu sindromu).

Pirmąsias dvi ligos savaites virusas adsorbuojasi ant kvėpavimo takų gleivinės ląstelių ir jose dauginasi. Infekcinio proceso vystymąsi lydi viremija, kai kelias savaites po užsikrėtimo virusas lokalizuojasi leukocituose ir eritrocituose. Su krauju virusas patenka į inkstus, plaučius, kiaušides ir kiaušintakius, kurių ląstelėse dauginasi ir sukelia patologinį procesą. Taip pat galima aptikti blužnyje (iki 49 dienų), inkstuose (iki 35 dienų), kloakoje (iki 45 dienų).

Virusas išsiskiria su iškvėpimu iš akių ir nosies, taip pat su išmatomis, gaidžiams – su sperma per 20 dienų nuo užsikrėtimo. Su sergančių viščiukų kiaušinių turiniu virusas išsiskiria iki 6 savaičių nuo užsikrėtimo.

Pagrindinis infekcijos šaltinis yra sergantys ir sergantys viščiukai ir viščiukai. Pasveikę paukščiai išlieka viruso nešiotojais, o ūkis jau eilę metų buvo laikomas nepalankiu šiai ligai. Virusas perduodamas aerogeniniu, maistiniu, tiesioginiu ir netiesioginiu kontaktu, taip pat transovarialiniu būdu. .

Diagnozė nustatoma remiantis epidemiologiniais duomenimis, klinikiniais ligos požymiais, patologiniais pokyčiais ir laboratoriniais tyrimais.

Laboratorinė diagnostika. Patologinė medžiaga laboratoriniams tyrimams yra gerklų, sergančių paukščių trachėjos tepinėliai ir lavonų, plaučių, inkstų gabalėliai, o suaugusio paukščio - inkstai ir kiaušintakiai.

Virusinės nukleino rūgšties aptikimas patologinėje medžiagoje atliekamas naudojant PGR. Viruso antigeną galima greitai aptikti RDP ir RIF. Grupei specifinių monokloninių antikūnų arba hiperimuninio serumo naudojimas RIF leidžia nedelsiant nustatyti serotipą.

Aktyvus IB virusas aptinkamas biologiniu tyrimu. Veiksmingiausia jį atlikti 10-25 dienų amžiaus viščiukams iš ūkių, kuriuose nėra kvėpavimo takų ligų. Suspensija, gauta iš patologinės medžiagos, naudojama viščiukams užkrėsti intratrachėjiškai, o po 1-5 dienų stebimi kvėpavimo takų simptomai ir patologiniai pokyčiai, būdingi IB.

Norint nustatyti 8–10 dienų amžiaus vištų embrionų biologinį tyrimą, reikia atlikti 6–8 „akluosius“ pasažus. Perėjimo metu viruso lauko izoliatas prisitaiko prie viščiukų embrionų, ant jų pradeda ryškėti IB būdingi patologiniai pokyčiai. Ląstelių kultūra nenaudojama biologiniam tyrimui, nes virusas joje gali sukelti CDP tik prisitaikęs prie vištienos embrionų.

Identifikavimas. Medžiagoje, gautoje atlikus biologinį tyrimą, yra viruso, kuris turi būti identifikuotas KPP, RNHA ir RIF, o priklausomybė nuo tipo nustatoma viščiukų embrionų RN ir RTGA.

Serologiniai tyrimai leidžia greičiau diagnozuoti.

Serodiagnostika yra pagrįstas antikūnų aptikimu sergančių ir pasveikusių paukščių RN, RNGA ir ELISA tyrimuose. Be to, jei pH lemia antikūnų kaupimąsi organizme nuo 10 iki 36 ligos dienos, tai RNGA – nuo ​​2 iki 14 dienos, ELISA – nuo ​​3 dienos.

Nustatyta, kad serologiniai duomenys neleidžia spręsti apie konkrečios paukščių populiacijos atsparumą infekcijai Ib virusu, nes antikūnų kiekis ne visada koreliuoja su atsparumu. Pastaruoju atveju svarbų vaidmenį atlieka vietinis audinių imunitetas nuo kvėpavimo tracheito.

Reikia atsižvelgti į tai, kad IB yra panašus į infekcinį laringotracheitą, Niukaslio ligą ir paukščių gripą. Šių ligų diferencinė diagnostika atliekama laboratoriniais metodais.

Pasveikęs paukštis yra atsparus infekcijai homologiniu viruso štamu 5-6 mėnesius. Sunku užtikrinti specifinę viščiukų infekcinio bronchito prevenciją dėl didelio viruso lauko padermių antigeninio ir imunologinio kintamumo.

Siekiant užkirsti kelią infekcijai, naudojamos tiek gyvos, tiek inaktyvuotos vakcinos. Motinos antikūnai iš imuninių vištų dedeklių per kiaušinį patenka į viščiukus ir apsaugo juos per pirmąsias 2–4 gyvenimo savaites. Ryškiausias imuninis atsakas pasireiškė 3-4 savaičių amžiaus skiepijus gyva vakcina, o 16 savaičių – inaktyvuota. Atsižvelgiant į vietinio audinių imuniteto susiformavimo kvėpavimo takuose faktą, gyvos vakcinos skiriamos per burną (užgeriant geriamuoju vandeniu) arba lašinant į nosį.

FMD virusas

Snukio ir nagų liga – ūmi, labai užkrečiama artiodaktilų liga, pasireiškianti karščiavimu, vezikuliniais burnos gleivinės, vainikinio ir tešmens odos pažeidimais, jaunų gyvūnų – miokardo ir griaučių raumenų pažeidimais. FMD registruota daugelyje pasaulio šalių.

Natūraliomis sąlygomis naminiai ir laukiniai artiodaktilai yra jautrūs FMDV. Šunys ir katės gali užsikrėsti ir būti besimptomiai. Žmogus retai užsikrečia gerdamas neužkrėstą sergančių gyvūnų pieną.

Atsparumas fiziniam ir cheminiam poveikiui. FMD virusas atsparus eteriui, chloroformui, freonui. Jis greitai inaktyvuojamas aplinkoje, kurios pH yra 6,0 ir žemesnis. Labiausiai stabilus esant pH 7,0-7,5. Baliklis, kreolinas, krezolis, fenolis virusą užmuša tik po kelių valandų. Šarminiai tirpalai (2%) jį inaktyvuoja per 10 minučių. Virusas atsparus aplinkos veiksniams; aftinė limfa, kurioje yra viruso, inaktyvuojama 31°C temperatūroje 24 valandas, piene, kurio temperatūra 66–78°C, virusas miršta po 1 minutės. Žema temperatūra jį išsaugo: esant minus 40 - minus 70°C, savo biologines savybes išlaiko keletą metų. Nuotekose virusas išgyvena iki 103 dienų. Geras konservantas yra 50% glicerolio tirpalas fosfatiniame buferyje, kuriame 4-8 °C temperatūroje virusas išsilaiko 40 dienų. Geriausios dezinfekcijos priemonės yra 2 ar 3 % karšti natrio bikarbonato ir 1 % formaldehido tirpalai.

Viruso turinčioje suspensijoje yra infekcinių ir neinfekcinių viruso dalelių: 140S – pilni virionai; 5S - kapsidai be RNR; 12S-14S – baltymų subvienetai ir Via-chigen, kuris randamas užkrėstose ląstelėse, bet nėra viriono komponentas. Visi šie komponentai pasižymi antigeninėmis savybėmis, tačiau tik 140S ir 755 dalelės yra imunogeniškos. Tik HOS dalelės (užbaigti virionai) yra užkrečiamos.

antigeninis kintamumas.

Šiuo metu žinomi 7 antigeniniai snukio ir nagų ligos viruso tipai: A, O, C, Sat-1, Sat-2, Sat-3 ir Asia-1. Tarp pagrindinių tipų yra variantų arba potipių, kurie skiriasi vienas nuo kito. A tipas turi 32 parinktis, O tipas – 11 parinkčių, C tipas – 5, Sat-1 – 7 parinktys, Sat-2 tipas – 3 parinktys, Sat-3 – 4 parinktys ir Asia-1 – 2 parinktys. CSC nustatyti antigeniniai tipai ir variantai taip pat skiriasi imunologiškai. Sergantys gyvūnai įgyja ryškų imunitetą homologiniam virusui. Todėl specifinei snukio ir nagų ligos profilaktikai turi būti vakcina nuo kiekvieno viruso tipo.

Natūraliai jautriems gyvūnams virusas skatina virusą neutralizuojančių, komplementą fiksuojančių ir nusodinančių antikūnų susidarymą.

Virusas auginamas ant natūraliai jautrių ir laboratorinių gyvūnų: naujagimių pelių ir triušių, 60 dienų amžiaus žiurkėnų ir suaugusių jūrų kiaulyčių. Jis gerai dauginasi jautrių gyvūnų inkstų ląstelių kultūroje, galvijų liežuvio epitelio epitelio eksplantų kultūroje ir kai kuriose persodintose ląstelių linijose (VNK-21, SPEV ir kt.), turinčiose ryškų citopatinį poveikį. .

eksperimentinė infekcija. Jis lengvai atgaminamas užtepus viruso turinčią medžiagą ant skarifikuoto liežuvio gleivinės paviršiaus, galvijų, avių ir kiaulių dantenų (lope), taip pat poodiniu būdu paskiepijus virusą naujagimiams pelėms ar triušiams. ir intraderminis medžiagos suleidimas į jūrų kiaulyčių užpakalinių kojų padų paviršių.

Inkubacinis laikotarpis trunka 1-3 dienas, kartais iki 7-10 dienų. Būdingiausias šios ligos požymis gyvūnams yra pūsliniai burnos gleivinės pažeidimai, vainikėlio ir tešmens oda. Galvijų ir kiaulių snukio ir nagų liga yra ūmi, suaugusiems gyvūnams ji paprastai yra gerybinė. Liga plinta labai greitai. Iš pradžių pastebimas apetito pablogėjimas, padidėjęs seilėtekis ir kūno temperatūros padidėjimas (iki 40,5–41,5 ° C). 2-3 dieną ant vidinio lūpų paviršiaus ir liežuvio atsiranda aftos. Kai kuriems gyvūnams ant tešmens susidaro aftos. Galūnių ligas lydi šlubavimas. Po dienos aftos suplyšta ir susidaro erozija. Po 2-3 savaičių. erozijos gyja ir gyvūnai atsigauna. Kiaulėms, avims ir ožkoms pažeidimai pastebimi dažniau ant galūnių, rečiau – ant burnos gleivinės. Gana dažnai pažeidžiamas tešmuo. Jauniems gyvūnams snukio ir nagų liga dažniausiai pasireiškia piktybiškai (miršta 80% ar daugiau), paprastai aftų nėra.

Patologinė anatominė pokyčius.

Atliekant nugaišusių jaunų gyvūnų skrodimą, pastebimas hemoraginis žarnyno uždegimas ir degeneraciniai širdies raumenų pakitimai („tigro“ širdis), panašūs pokyčiai nustatomi ir griaučių raumenyse.

Lokalizacija virusas. Iš sergančių gyvūnų virusą galima aptikti jau inkubaciniu laikotarpiu iš pieno, spermos, seilių (4-7 dienos iki klinikinių požymių). Didžiausias skaičius Viruso yra epitelyje ir pūslelių skystyje (iki 108ID/g). Sergančių gyvūnų ekskrementai ir paslaptys yra užkrečiamos ilgiau nei 10 dienų. Virusas taip pat išsiskiria su iškvepiamu oru. Ligą gali lydėti ilgas viruso nešiotojas. Apie 50 % galvijų gali išplatinti virusą per 8 mėnesius, o kai kurie – iki dvejų metų. Kiaulių nuolatinis viruso pernešimas nenustatytas. Buivolių bandose infekciją daugelį metų palaiko viruso nešiotojai ir gyvūnai, kurių infekcijos eiga buvo paslėpta.

infekcijos šaltinis yra sergantys gyvūnai ir virusų nešiotojai. Laukinių artiodaktilų epizootologinis vaidmuo yra labai reikšmingas. Virusas yra labai užkrečiamas, todėl liga sparčiai plinta tarp imlių gyvūnų. Svarbų vaidmenį snukio ir nagų ligai plintant atlieka gyvūninės kilmės produktai ir žaliavos, taip pat priežiūros priemonės, mėšlas ir pašarai, užteršti sergančių gyvulių išskyromis. Gyvūnai, atsparūs snukio ir nagų ligai (šunys, katės, arkliai ir paukščiai), taip pat gali būti infekcijos nešiotojai.

Snukio ir nagų ligos diagnozė nustatoma remiantis epizootologiniais duomenimis (didelis užkrečiamumas ir selektyvus tik artiodaktilių pažeidimas), klinikiniais požymiais (burnos, odos, galūnių ir tešmens gleivinių pūslelių pažeidimais), patoanatominiais pokyčiais (su jaunų gyvūnų žūtis – žarnyno ir širdies raumenų pažeidimai) ir laboratorinių tyrimų rezultatai.

Kliniškai diagnozuoti snukio ir nagų ligą yra gana lengva, tačiau namų gydytojui svarbu žinoti, kokio tipo virusas yra SUKELTI, kad galėtų paskirti tinkamą vakciną. Viruso tipas nustatomas laboratorijoje.

Medžiagos surinkimas ir paruošimas. Laboratoriniams tyrimams iš 2-3 sergančių gyvūnų paimama ne mažiau kaip 5 g aftų sienelės ir turinio ant liežuvio gleivinės (galvijai), ant pleistro (kiaulėms), ant vainikėlio odos ir tarpupirščių tarpas (galvijų ir mažų galvijų, kiaulių, kupranugarių ir kt.). Jei aftų nėra, gyvūnų kraujas imamas temperatūros reakcijos metu iš visų rūšių jaunų gyvūnų lavonų - galvos ir ryklės žiedo limfmazgių, kasos ir širdies raumens. Norint ištirti viruso nešiotojus, paimamos stemplės-ryklės gleivės (specialiu zondu).

Medžiaga turi būti gauta taip, kad būtų išvengta viruso pašalinimo už disfunkcinio židinio ir laboratorijos ribų ir apsaugotas personalas, dirbantis su infekcine medžiaga.

Už tai:

a) ūkio veterinarijos gydytojas turi turėti tam tikrų įgūdžių paimti medžiagą iš sergančių gyvūnų;

b) būtina viską paruošti medžiagos parinkimui - pincetas, žirklės, servetėlės, storasieniai buteliukai, lipnus tinkas, guminiai kamščiai, 50% sterilus glicerino tirpalas izotoniniame natrio chlorido tirpale, termosas su aušinimo mišiniu, dezinfekcinis tirpalas - 2% NaOH tirpalas arba 1% acto arba pieno rūgšties tirpalas; kombinezonai – chalatai, kombinezonai, šalikai ar kepurės, kaukės, guminiai batai, pirštinės ir kt. Viskas, ko reikia, sudedama į konteinerį ir patenka į neveikiantį židinį, kur, prieš patekdami į kambarį su sergančiais gyvūnais, persirengia; c) paėmus medžiagą iš sergančių gyvūnų, įrankiai, kaukė, pirštinės panardinami į dezinfekavimo tirpalą; buteliukų ir termoso išorinis paviršius apdorojamas dezinfekavimo priemone. Sanitarinės apžiūros patalpoje nusirengia visus drabužius ir nusiprausia.

Žmonėms SNL virusas nosies ertmėje išgyvena iki 7 dienų, todėl per tiek laiko, apsilankius neveikiančiame ūkyje, kontaktas su sveikais artiodaktilo gyvūnais yra nepageidautinas.

Medžiagos mėginiai be skilimo požymių dedami į buteliukus su užsuktais arba šlifuotais kamščiais ir užšaldomi, o nesant užšalimo sąlygų užpildomi konservuojančiu skysčiu (50 % sterilus glicerolio tirpalas izotoniniame NaCl tirpale). Prie butelių tvirtinamos etiketės, kuriose nurodoma gyvūno rūšis, medžiagos pavadinimas, kiekis, išrinkimo data ir siuntėjo adresas. Buteliukai dedami į nepralaidų metalinį indą, užsandarinami ir dedami į termosą su ledu, kuris taip pat sandariai uždaromas. Prie medžiagos pridedamas gydytojo pasirašytas motyvacinis laiškas, kuriame nurodoma: medžiagos paėmimo data, iš kokių gyvulių ir kokia medžiaga buvo paimta, epizootinė situacija dėl snukio ir nagų ligos ūkyje, pavadinimas. gydytojo. Medžiaga siunčiama per kurjerį. Laboratorijoje darbui su SNL virusu skiriama atskira patalpa (dėžutė su išankstine dėžute), kurioje turėtų būti reikalinga įranga ir medžiagos diagnostiniams darbams atlikti (medžiagos paruošimas, RSC nustatymas, biologiniai tyrimai ir kt.). Dirbdami dėžėje visiškai pasikeičia kombinezoną ir batus, užsimauna gumines pirštines ir kaukę. Po darbo nieko, kas nebuvo neutralizuota, negalima išimti iš dėžutės. Indai ir įrankiai verdami, kombinezonai panardinami į indą autoklavui; stalai, grindys, sienos apdorojamos dezinfekuojančiu tirpalu, po to apšvitinamos UV spinduliais.

Laboratorija griežtai fiksuoja gaunamą medžiagą ir jos suvartojimą 1 mg tikslumu. Laboratorijoje gauta medžiaga iki tyrimo ir naudojimo metu laikoma užrakintame ir sandariame šaldytuve. Baigus darbą surašomas aktas dėl medžiagos, likusios iš tyrimo ir gyvūnų po biologinio tyrimo, sunaikinimo.

Laboratoriniai FMD tyrimai apima:

SNL viruso antigeno aptikimas ir identifikavimas RSC (jo tipo ir varianto priklausomybės nustatymas);

Antikūnų prieš snukio ir nagų ligos virusą aptikimas ir titravimas sveikiems gyvūnams (gyjantiems) radialinės imunodifuzijos (RRID) ir netiesioginės imunofluorescencijos (IRIF) reakcijoje.

FMD viruso antigeno aptikimas ir identifikavimas naudojant RSK. Reakcijos komponentai: tiriami sergančių gyvūnų epizootinių viruso padermių antigenai; jūrų kiaulyčių serumai, hiperimunizuoti standartinio tipo ir variantų snukio ir nagų ligos viruso padermėmis (biologinė gamyba); kontroliniai antigenai – iš tipinių ir variantinių snukio ir nagų ligos viruso padermių (biologinė gamyba); komplementas – šviežias arba sausas normalus jūrų kiaulytės serumas; biofabrikas hemolizinas; avių eritrocitai - 2% suspensijos fiziologiniame tirpale pavidalu; 0,85% chemiškai gryno natrio chlorido tirpalas distiliuotame vandenyje; specifinių serumų ir antigenų rinkinys kitiems virusams, sukeliantiems vezikulinius pažeidimus.

RSK dedamas įvairiais tūriais: į bendrą 1 ml tūrį - paimkite po 0,2 ml kiekvieno komponento, į bendrą 0,5 ml tūrį - paimkite po 0,1 ml kiekvieno komponento arba pagal mikrometodą - iš viso 0,125 ml kiekvieno komponento. komponentas yra 0,025 ml.

FMD viruso antigeno paruošimas .

Sergančių gyvūnų aftų sienelės nuplaunamos nuo konservuojančio skysčio fiziologiniu fiziologiniu tirpalu pH 7,4-7,6, išdžiovinami filtravimo popieriumi, pasveriami, susmulkinami ir atsargiai sumalami porcelianiniame grūstuvėje su steriliu skaldytu neutraliu stiklu, kol gaunama vienalytė masė. kuris pridedamas dvigubai, atsižvelgiant į fiziologinio tirpalo masę, t.y. 1 g aft -2 ml tirpalo. Gauta 33 % suspensija ekstrahuojama su kambario temperatūra 2 valandas, esant minus 10-20C per 5-18 val.Atšildžius centrifuguoti 15-30 min 3000-5000 min-1. Supernatantas inaktyvuojamas 58 °C temperatūroje 40 min. Jei po inaktyvavimo skystyje lieka dribsnių, vėl centrifuguokite 10-15 min 3000 min-1 ir tada naudokite kaip antigeną CSC.

Etapai produkcijos RSK.

Hemolizino titravimas. Jis atliekamas gavus naują seriją pagal visuotinai priimtą metodą. Pagrindiniame eksperimente hemolizinas imamas 4 kartus didesne nei jo ribinis titras (darbinis skiedimas).

Hemolizinės sistemos (hemo sistemos) paruošimas. Norėdami tai padaryti, hemolizinas sumaišomas darbiniame praskiedime su tokiu pat kiekiu 2% avių eritrocitų suspensijos.

Papildykite titravimą. Jis atliekamas hemolizinėje sistemoje pagrindinio eksperimento nustatymo dieną pagal visuotinai priimtą metodą. Pagrindiniam RSK eksperimentui komplementas imamas su 1% jo titro pertekliumi hemo sistemoje. Teisingai paimta darbinė komplemento dozė yra nepakeičiama normalios reakcijos eigos sąlyga, kuri užtikrina rezultatų patikimumą.

Konkrečiam tipui būdingų serumų darbinio skiedimo paruošimas. Pagrindiniame eksperimente snukio ir nagų ligos viruso tipui nustatyti serumas naudojamas dvigubu titru (nuo ribinio titro), pavyzdžiui, jei ribinis serumo titras yra 1:40, tada darbinis titras bus 1:20.

Tipui specifinių antigenų darbinio skiedimo paruošimas. Antigenai taip pat naudojami dvigubuose titruose, pavyzdžiui, jei ribinis titras yra 1:6, tai darbinis titras bus 1:3.

Reakcijoje esantis tiriamasis antigenas tiriamas visas (33 % suspensija) ir praskiedus santykiu 1:2, 1:4 ir 1:8.

Pastaba. Pagal pateiktus rezultatus visi standartiniai antigenai ir serumai yra aktyvūs ir specifiniai tipui. Ištirtas antigenas yra A tipo.

Reakcija registruojama praėjus 5-10 minučių po vandens vonios, o galutinis rezultatas gaunamas po 10-12 valandų Hemolizės uždelsimo laipsnis vertinamas kryžminiais: (++++) - 100% hemolizės uždelsimas; (+++) - 75 %; (++) – 50 %; (+) - 25% hemolizės vėlavimas; (-) – pilna hemolizė.

Jei tiriamas antigenas yra homologiškas specifiniams antikūnams, tada hemolizė uždels ir reakcija bus teigiama; jei homologinių antikūnų nėra, reakcija yra neigiama ir stebima visiška hemolizė.

Esant gamybos būtinumui, nustačius FMDV tipą, nustatomas jo potipis (pasirinktinai). Norėdami tai padaryti, įdėkite RSK pagal tą patį metodą, bet naudokite nustatyto tipo serumo variantus ir antigenų variantus. Be to, serumo variantai naudojami ribojančiame titre, o antigenų - dvigubai. Antigenas (ištirtas) reiškia variantą, kurio serumas duoda teigiamą reakciją didesniu praskiedimu.

Kai tyrimams RSC neužtenka iš ūkio atvežtos virusinės medžiagos, ji veisiama ląstelių kultūroje arba ant 3–6 dienų žindomų pelių, arba ant suaugusių jūrų kiaulyčių. Pelėms tiriamoji suspensija švirkščiama po oda į nugarą 0,1-0,2 ml dozėmis, jūrų kiaulytėms - intradermiškai į abiejų užpakalinių galūnių pagalvėles po 0,2-0,5 ml. Gyvūnai stebimi 5-7 dienas.

Pelėms nugaišus, iš jų skerdenų paruošiamas CSC antigenas. Jūrų kiaulytėms, teigiamais atvejais, ant kojų susidaro aftos; užpakalinės sienos ir jų turinys naudojami RSC. Jei reikia, atliekami 2-3 „aklieji“ praėjimai. Tiriamos medžiagos mėginys laikomas neigiamu, jei trečiame pasėjime nepastebėta ląstelių degeneracijos ir baltųjų pelių žūties, o tiriant iš jų gautas suspensijas, SNL viruso antigeno CSC neaptinkama.

Retrospektyvi diagnozė.

Medžiaga, skirta SNL viruso antikūnų buvimui nustatyti, yra gyvūnų, įtariamų SNL ar kitomis vezikulinėmis ligomis, kraujo serumas. Kraujo serumai turi būti imami ne anksčiau kaip po 7 dienų nuo vezikulinės ligos požymių atsiradimo gyvūnams. Į tyrimą reikia išsiųsti 5-10 serumo mėginių iš kiekvienos amžiaus grupės gyvūnų. Jei pirminio tyrimo rezultatai kelia abejonių, po 7-10 dienų reikia pakartotinai paimti kraują iš tų pačių gyvūnų.

Įprastu būdu gautas serumas konservuojamas su antibiotikais (500 TV/ml penicilino ir streptomicino) arba užšaldomas minus 20°C temperatūroje. Iš kiekvieno gyvūno į tyrimą siunčiama ne mažiau kaip 5 ml serumo termose su ledu.

Laboratorijoje serumas tiriamas naudojant radialinę imunodifuzijos testą (RRID) ir netiesioginį imunofluorescencijos testą (IRIF).

RRID. Reakcijos esmė yra specifinio viruso antigenų nusodinimo zonos susidarymas antikūnais, įtrauktais į agaro gelį. RRID priklauso nuo tipo.

Reakcijai nustatyti ištirpintas 2% agaras sumaišomas su tokiu pat kiekiu tiriamojo serumo, pašildyto iki 50–55 °C, praskiedus santykiu 1:5, 1:10, 1:20 ir kt. iki 1:320 ir 4 ml užtepkite ant stiklelio. Šaldytame agare išpjaunamos duobutės (4-7,7 mm skersmens), kurios užpildomos etaloninio tipo antigenais. Tada stiklas dedamas į drėgną 37°C temperatūros kamerą. Į rezultatus atsižvelgiama po 6-7 valandų ir galiausiai po 18 valandų.

Teigiama reakcija apibūdinama tuo, kad aplink šulinį susidaro opalescuojančios zonos formos kritulių žiedas su antigenu, homologišku ligą sukėlusiam patogenui.

Antikūnai, rasti tiriamajame serumo mėginyje, priskiriami serotipui, kurio tyrimo rezultatai buvo teigiami. Jų titras laikomas didžiausiu tiriamojo serumo praskiedimu, su kuriuo stebima teigiama reakcija.

Gyvūnui susirgus, antikūnų titrai paprastai viršija 1:160.

NRIF.Ši reakcija pagrįsta tuo, kad antikūnų buvimas pasveikusių gyvūnų kraujo serume atskleidžia specifinę liuminescenciją (antigenas + antikūnų kompleksas), o naudojant vakcinuotų gyvūnų serumus, komplekso liuminescencija nepastebima.

Nustatymo technika yra tokia. Preparatams iš BHK-21, PEC, PES ląstelių kultūros, užkrėstų bet kokio tipo snukio ir nagų ligos virusu, užtepkite tiriamąjį serumą, praskiestą santykiu 1:10 ir 1:20; inkubuojama drėgnoje kameroje 37°C temperatūroje 30 min.; nuplauti neprisijungusius antikūnus; išdžiovinkite ore ir nudažykite fluorescencinio anti-rūšinio serumo ir galvijų albumino, paženklinto rodaminu, darbinių skiedimų mišiniu; Inkubuojama drėgnoje kameroje 37°C temperatūroje 30 min.; skalbti; išdžiovinti ir apžiūrėti fluorescenciniu mikroskopu (x40 objektyvas, x4 arba x5 okuliaras). Teigiamai reakcijai būdingas žalias arba rūdiškai žalias ląstelės citoplazmos švytėjimas.

Diagnostikos rezultatas laikomas teigiamu, jei bent viename iš 5-10 iš šio ūkio atsiųstų serumų aptinkama specifinė liuminescencija.

Norint nustatyti tokiu būdu aptiktų antikūnų kiekį tiriamajame serume, jis titruojamas. Tam tiriamasis serumas skiedžiamas santykiu nuo 1:40 iki 1:1280, o žinomas užkrėstas preparatas apdorojamas kiekvienu skiedimu, kaip aprašyta aukščiau. Antikūnų po užsikrėtimo serume titras nustatomas pagal jo ribinį praskiedimą, kuris gali sukurti teigiamą NRIF. Specifinės liuminescencijos buvimas preparatuose, apdorotuose tiriamuoju serumu praskiedus 1:10, 1:20 ir 1:40, rodo, kad serumas buvo gautas gyvūno ūmaus susirgimo snukio ir nagų liga laikotarpiu, t.y. nuo jo ligos praėjo maždaug 7 dienos, o specifinis švytėjimas praskiedus 1:80 ir daugiau rodo, kad serumas buvo paimtas iš sveikstančio gyvūno.

Snukio ir nagų ligos tyrimo rezultatai surašomi protokolo forma, kuriame nurodoma tyrimo data, ūkio pavadinimas, medžiaga, trumpi epidemiologiniai duomenys ir kt. ir privalomas tyrime naudotų komponentų pavadinimas, kontrolinių medžiagų charakteristikos.

Pažymėtina, kad buvo sukurta daug kitų metodų, skirtų FMDV indikacijai ir tipavimui, pvz., PGR, RNHA, ELISA, kryžminio imuniteto metodas ir kt.; antikūnų aptikimui ir tipavimui – pH, RNGA, žindomų pelių apsaugos nuo sieros reakcija ir kt.

Diferencinė diagnostika. Būtina atmesti kitas gyvūnų, turinčių vezikulinį sindromą, ligas, tokias kaip VD, RTI, vezikulinis stomatitas, kiaulėms - vezikulinė liga, vezikulinė egzantema, avims - katarinė karštligė.

Imunitetas ir specifinė profilaktika.

Gyvūnų, sergančių SNL, imuniteto trukmė yra 8-12 mėnesių, kiaulių - 10-12, avių - 18 mėnesių. Esant labai įtemptam imunitetui, gali atsirasti tam tikras atsparumas heterologinio tipo viruso infekcijai. Sergant snukio ir nagų liga, atsiranda audinių ir humoralinis imunitetas. Humoriniai imuniteto veiksniai yra labai svarbūs saugant gyvūnus nuo ligų. Specifinei snukio ir nagų ligos profilaktikai naudojamos inaktyvuotos vakcinos. Mūsų šalyje plačiai naudojamos šios 3 vakcinos: lapinizuota aliuminio hidroksido saponformolio vakcina, kuri ruošiama iš naujagimių triušių organizme besidauginančio viruso; aliuminio hidroksido saponformolio vakcina nuo viruso, kultivuoto liežuvio gleivinės audinyje.

Kiaulėms naudojama emulsinta vakcina, pagaminta iš lapinizuoto viruso.

Suaugusių gyvūnų imunitetas po vakcinacijos išlieka 4-6 mėnesius. Po revakcinacijos imunitetas yra intensyvesnis ir ilgesnis.

Jauni gyvūnai, gimę iš imuninių gyvūnų, pasyviai gauna antikūnus iš priešpienio. Antikūnai veršeliuose išsilaiko 5 mėnesius, nors pasyvi apsauga trunka iki 3-4 mėnesių.

Inaktyvuotos vakcinos gali būti mono- arba daugiavalentės, t. yra vieno ar kelių viruso tipų ir variantų antigenų. Gyvos vakcinos nuo SNL nebuvo sukurtos. Vykdomi sintetinių vakcinų, taip pat molekulinių vakcinų, gautų genų inžinerijos metodais, kūrimo ir naudojimo tyrimai.

CultiviroVirusai ląstelių kultūroje

Ląstelių ir audinių kultūros yra organų ir audinių gabalėliai, išauginti maistinėje terpėje už kūno ribų, kurie išlieka gyvybingi, o kai kurie dauginasi.

Dėl auginimas būtinas:

Pradinė medžiaga (embrionų audiniai, inkstų ląstelės, oda, blužnis). Privaloma laikytis aseptikos ir antisepsio taisyklių;

Temperatūra turi būti 36–38 laipsnių Celsijaus;

Maistinė terpė, kuri turėtų būti buferinė ir izotoninė, t.y. apima Na, K, Ca, Mg, Cl, fosfatus, karbonatus;

Terpės pH turi būti 7,2 - 7,4 vienetai;

Visos maistinės medžiagos, ypač gliukozė, atsakinga už energijos apykaitą;

Amino rūgštys;

Vitaminai, kurie yra kofermentai.

Aplinkos yra dviejų tipų:

1. natūralus arba natūralus (kraujas, vaisiaus vandenys);

2. sintetinis ir pusiau sintetinis (iš chemikalų, fiziologinių tirpalų – Earlo tirpalo ir Hankso tirpalo)

Metodika išeina į tai:

1. ląstelių kultūros parinkimas;

2. virusų turinčios medžiagos priėmimas;

3. pasiruošimas infekcijai;

4. ląstelių užkrėtimas viruso turinčia medžiaga;

5. viruso auginimas ląstelėse;

6. viruso indikacija ląstelių kultūroje;

7. kultūros skysčio surinkimas ir viruso jame nustatymas.

Ląstelių kultūrų parinkimas. Ne kiekviena ląstelė yra jautri kiekvienam virusui. Virusas prie pirminės kultūros dažniausiai sėkmingai adaptuojamas, jei kultūra gaunama iš natūraliai šiam virusui jautraus gyvūno organų. Tačiau viruso prisitaikymas prie persodintų ląstelių yra sudėtingesnis ir kai kuriais atvejais neįmanomas. Kai kurių virusų auginimui iki šiol nežinoma jokia ląstelių sistema. Paprastai viruso auginimui naudojamos jaunos ląstelės; pirmąją vienasluoksnio susidarymo dieną, o kai kuriais atvejais (kiaulių parvovirusams) ląstelės užkrečiamos jas pasėjus, nes virusas intensyviai dauginasi esant besidalijančioms ląstelėms (kai jos yra logaritminio augimo stadijoje).

ląstelių infekcija.

Tam parenkami mėgintuvėliai (arba čiužiniai) su ištisiniu ląstelių monosluoksniu, apžiūrint juos mažo didinimo mikroskopu. Auginimo terpė nusausinama, ląstelės 1-2 kartus perplaunamos Hanko tirpalu, kad būtų pašalinti serumo antikūnai ir inhibitoriai. Į kiekvieną mėgintuvėlį įpilama 0,1-0,2 ml viruso turinčios medžiagos ir kratant tolygiai paskirstoma po ląstelės sluoksnį. Šioje formoje mėgintuvėliai (čiužiniai) paliekami 1–2 valandoms 22 arba 37 C temperatūroje viruso adsorbcijai ant ląstelės paviršiaus. Tada iš mėgintuvėlių (čiužinių) išimama viruso turinti medžiaga ir pilama atraminė terpė (į mėgintuvėlį 1-2 ml, į čiužinius apie 10 % jo tūrio). Išskyrus virusą iš patologinės medžiagos, kai kurie mėginiai (išmatos ir kt.) gali turėti toksinį poveikį ląstelėms, todėl po viruso adsorbcijos ląstelės monosluoksnis 1-2 kartus nuplaunamas Henko tirpalu (arba maistine terpe) o tada pilama atraminė terpė.

Virusų auginimas.

Vamzdžiai (čiužiniai) hermetiškai užsandarinami guminiais kamščiais ir dedami inkubacijai į termostatą 37°C temperatūroje. Plačiausiai naudojamas stacionarus inkubavimas. Šiuo atveju čiužiniai dedami į horizontalią padėtį, mėgintuvėliai statomi 5° kampu taip, kad ląstelių monosluoksnis būtų po maistine terpe (line up). Daugelyje laboratorijų užkrėstos ląstelių kultūros inkubuojamos ant besisukančios sistemos – ritinėlių. Naudojant šį metodą, galima gauti didelį viruso derlių, kurio infekcinis titras yra didesnis nei auginant stacionariai.

Kiekvienam medžiagos mėginiui paprastai naudojami mažiausiai 4-10 ląstelių kultūros mėgintuvėlių. Kontrolei paliekami 4-6 mėgintuvėliai su neužkrėstų ląstelių kultūra, kuriuose auginimo terpė pakeičiama atramine.

Ląstelių kultūrose, užkrėstose virusu, maistinę terpę galima palikti nepakitusią 7 dienas, o terpės pH (6,9-7,4) galima palaikyti 7,5 % natrio bikarbonato tirpalu. Ilgiau auginant užkrėstas ląsteles (adenovirusus ir kt.), terpė pakeičiama.

Visi mėgintuvėliai (čiužiniai) po ląstelių užkrėtimo kasdien tiriami mažo padidinimo mikroskopu, lyginant virusu užkrėstas ląstelių kultūras su kontrolinėmis.

Termostate ant ląstelių adsorbuotos virusinės dalelės prasiskverbia į jas ir prasideda jų dauginimasis. Naujos viruso dalelės palieka (visas ar iš dalies) ląsteles, kuriose susidarė, prasiskverbia į nepaveiktas ląsteles, jose dauginasi, patenka į naujas ląsteles ir jas užkrečia. Tai tęsiasi tol, kol yra gyvų nepažeistų ląstelių. Dėl šio proceso viruso pažeidžiamos beveik visos čiužinio ar mėgintuvėlio ląstelės, nors absoliučiai visos beveik niekada nepažeidžiamos.

Virusas daugiausia kaupiasi kultūros skystyje, tačiau dalis virionų gali likti viruso nesunaikintų ląstelių viduje. Siekiant išlaisvinti ląstelėse likusį virusą, ląstelės kruopščiai sunaikinamos arba pakartotinai šaldant – atšildant (2-3 kartus), arba ultragarso pagalba.

Viruso indikacija (aptikimas) ląstelių kultūroje.

Yra šie pagrindiniai viruso nustatymo ląstelių kultūroje metodai: citopatiniu poveikiu arba citopatiniu poveikiu (CPE, CPE); teigiama hemadsorbcijos reakcija (RGAD); dėl plokštelių susidarymo; intraląsteliniams intarpams aptikti; virusų aptikimui imunofluorescencinėje reakcijoje (RIF); aptikti virusų trukdžius; ląstelių metabolizmui slopinti (spalvinis testas); elektroninė mikroskopija ir kt.

Plačiausiai ir dažniausiai apie viruso dauginimąsi ląstelių kultūroje vertinama pagal citopatinį poveikį arba citopatinį poveikį. CPD reiškia bet kokius ląstelių pokyčius, kuriuos veikia ląstelių kultūroje besidauginantis virusas. Ląstelių fiziologinius pokyčius nustatyti gana sunku, o morfologinius – gana nesunkiai. Norėdami tai padaryti, pakanka ant mikroskopo scenos uždėti mėgintuvėlį arba čiužinį su ląstelių sluoksniu ir, naudojant mažą padidinimą (x8-10 objektyvas, x7-10 okuliaras), ištirti sluoksnį. Naudinga palyginti virusu užkrėstas ląsteles su tomis pačiomis mėgintuvėlyje esančiomis ląstelėmis, kurios nebuvo užkrėstos. Šiuo atveju praktiškai bet kokie mikroskopu pastebėti skirtumai tarp užkrėstų ląstelių kultūros ir kontrolės gali būti laikomi CPE pasireiškimu. Šie skirtumai gali užfiksuoti visą vienasluoksnį sluoksnį arba būti pastebėti tik kaip maži pakitusių ląstelių židiniai normalių ląstelių sluoksnyje. CPE intensyvumas išreiškiamas tuo, kokią ląstelės monosluoksnio dalį pakeičia virusas. Nors nėra visuotinai priimtos CPP intensyvumo vertinimo sistemos, ji dažnai vertinama kryželiais arba balais. Taigi, jei buvo pakeistas visas mėgintuvėlio ar čiužinio monosluoksnis (lyginant su kontroliniu), CPP vertinamas keturiais kryželiais, jei 3/4 - 3 kryželiais, jei 1/2 - 2 kryželiais, 1 /4 - vienu kryžiumi. Tačiau šie skaičiavimai vis dar labai savavališki.

CPE formos priklauso nuo viruso biologinių savybių, ląstelės tipo, infekcijos dozės, auginimo sąlygų ir kt. Kai kurie virusai CPP parodo po 2–3 dienų. užsikrėtus (enterovirusais), kitiems – po 1-2 sav. (adenovirusai).

Suskaidymas- ląstelių sunaikinimas į atskirus fragmentus, kurie atskiriami nuo stiklo ir patenka į kultūros skystį ląstelių detrito (vezikulinio stomatito viruso) pavidalu.

apvalinimas- ląstelių gebėjimo prisitvirtinti prie stiklo praradimas, dėl ko ląstelės, dažniausiai pasklidusios ant stiklo, įgauna sferinę formą, atsiskiria nuo stiklo ir laisvai plūduriuoja kultūros skystyje, kur žūsta (enterovirusai). , adenovirusai ir kt.).

Simplastų susidarymas- ląstelių membranų tirpimas, dėl kurio kaimyninių ląstelių citoplazmos susilieja, sudarydamos vieną visumą, kurioje yra ląstelių branduoliai (daugiausia išilgai periferijos). Tokie dariniai iš citoplazminės masės su daugybe ląstelių branduolių vadinami simpplastais (milžiniškomis daugiabranduolėmis ląstelėmis). Jų susidarymas paaiškinamas dvejopai: ląstelių dalijimosi proceso pažeidimu veikiant virusui arba tuo, kad kai kuriuose virusuose yra fermento (lecitinazės), kuris tirpdo ląstelių membranas, dėl kurių susikaupia ląstelių citoplazma. gretimos ląstelės susilieja. CPE ląstelių kultūroje gali sukelti daugumą virusų, todėl šis virusų nustatymo būdas ląstelių kultūroje yra plačiai naudojamas. Tačiau yra virusų, kurie, besidaugindami ląstelių kultūroje, nesukelia CPP (pasiutligės virusas, klasikinis kiaulių maras, kai kurios galvijų viduriavimo viruso padermės ir kt.). Ląstelės išlieka gyvybingos, tačiau ląstelių dalijimosi intensyvumas mažėja, laikui bėgant keičiasi jų morfologija.

Vykstant neoplastinei paveiktų ląstelių transformacijai, viename sluoksnyje susidaro įvairaus dydžio ir formos tankūs transformacijos židiniai, balta spalva(Rouso sarkomos virusas).

CPP nebuvimas per pirmąjį pasažą dar nereiškia, kad nėra viruso, kuris ne visada dauginasi taip greitai, kad sukeltų ryškų CPP. Todėl jie griebiasi „aklų“ pasažų. Prieš nustatant viruso buvimą tiriamojoje medžiagoje, būtina atlikti bent tris „aklus“ pasažus.

Bibliografija.

1. R.V. Belousova, E.A. Preobraženskis, I.V. Tretjakova „Veterinarinė virusologija“ - M .: KolosS, 2007 m

2. V.N. Siurinas, R.V. Belousova, I.V. Fomina "Veterinarijos virusologija" - M .: VO "Agropromizdat", 1991 m.

3. R.V. Belousova, N.I. Trocenko, E.A. Preobraženskaja „Veterinarinės virusologijos seminaras“ - M.: KolosS, 2006 m.

Atgal į priekį

Dėmesio! Skaidrės peržiūra skirta tik informaciniams tikslams ir gali neatspindėti visos pristatymo apimties. Jei jus domina šis darbas, atsisiųskite pilną versiją.

Pamokos tikslai:

Mokymai:

• Plėtoti asmeninį UUD formuojant sąvokas „virusas“, „virionas“, „virusinės ligos“, „virusologija“, plečiant Suvorovo studentų žinias apie virusines augalų, gyvūnų ir žmonių ligas. Parodykite virusinių ligų pavojų, pagrįskite žinių apie virusines ligas poreikį, siekiant jų išvengti, apie virusologijos mokslo vaidmenį kovojant su virusinėmis ligomis.
• Plėtoti reguliavimo ir pažinimo UUD per gebėjimą valdyti pažintinę ir ugdomąją veiklą, savarankiškai keliant problemą ir jos sprendimo būdus, struktūrizuojant tiriamą medžiagą, dirbant su papildoma literatūra, gebėjimu kurti žinutes, kelti klausimus ir prieštarauti.
• Plėtoti komunikacinius UUD, suteikiančius bendradarbiavimo galimybes: gebėjimą išgirsti, klausytis ir suprasti partnerį, kontroliuoti vienas kito veiksmus, teisingai reikšti mintis kalboje, gerbti partnerį ir save bendraujant ir bendradarbiaujant.

Metodiniai tikslai: biologijos pamokoje-konferencijoje parodyti mokinių pilietiškumo formavimo metodinius metodus.

Pamokos materialinė parama: pristatymas, IAD, dalomoji medžiaga, Suvorovo pranešimai.

Pamokos forma: pamokų konferencija.

Per užsiėmimus

I. Organizavimo momentas (30 sek.). Pasisveikinimas, pasirengimo pamokai tikrinimas, pozityvus požiūris į darbą.

II. Studentų žinių aktyvinimas(3 min.).

Mokinių prašoma atsakyti į šiuos klausimus (2 skaidrė):

Kokios yra virusų savybės?

Kaip virusai veikia ląstelėse?

III. Motyvacinis-orientacinis etapas(4 min.).

Ar kada pagalvojote apie tai, kad žmonijai nuo pat jos egzistavimo pradžios grėsė rimti priešai. Jie pasirodė netikėtai, klastingai, nebarškėdami ginklų. Priešai smogė be pralaimėjimo ir dažnai pasėjo mirtį. Jų aukomis tapo milijonai žmonių, mirusių nuo raupų, gripo, encefalito, tymų, SARS, AIDS ir kitų ligų. Taigi, pavyzdžiui, nuo AIDS mirė daug žinomų asmenybių: puikus šokėjas Rudolfas Nurejevas, garsus amerikiečių mokslinės fantastikos rašytojas Isaacas Asimovas, aktorius Anthony Perkinsas, garsus tenisininkas Arthuras Ashas ir daugelis kitų (3 skaidrė).

Vienas iš Įžymūs žmonės 20-ojo amžiaus, miręs nuo AIDS, buvo pagrindinė grupės „Queen“ dainininkė. (Suvoroviečių komunikatas, skaidrės Nr. 4 - 8, 1 priedas).

Kodėl iki šiol, nepaisant to, kad medicina pasiekė didelių aukštumų, gripo epidemijos daro nedarbingus milijonus žmonių, nėra vaistų nuo AIDS? Koks yra probleminis klausimas? (Mokinys atsako).

Probleminis klausimas:„Kaip išvengti virusinių ligų? Ką reikia žinoti norint atsispirti virusams?

Įsivaizduokite save tų žmonių, kurie turi apsaugoti žmoniją nuo virusų, vaidmenyje? Kokių žinių apie virusus reikia norint atlikti šią svarbią misiją? Koks tavo pamokos tikslas?

Tikslas: išsiaiškinti pavojų, užsikrėtimo virusinėmis augalų, gyvūnų ir žmonių ligomis būdus bei jų prevencijos priemones.

Klasė suskirstyta į tris grupes, kurios pamokos pabaigoje gauna užduotis aptarti. (skaidrių numeris 9 - 10).

Užduotys grupėms: Remdamiesi pamokoje apie virusines ligas aptarta medžiaga, pakomentuokite gautus teiginius:

1. „Virusai yra blogos naujienos geroje baltymų pakuotėje“.
2. „Virusai yra apsiskelbę diktatoriais ir evoliucijos varikliais“.
3. „Gyvenimas yra kaip degtukų dėžutė. Būti lengvabūdiškam yra pavojinga.

Atlikę darbą grupės ruošiasi pasirodymui. Kiekvienos grupės pristatymas baigiamas išvados suformulavimu svarstomu klausimu ir jos fiksavimu mokinių sąsiuviniuose.

Pasigirsta pokalbis iš kiekvienos grupės.

IV. Naujos medžiagos mokymasis(25 min.).

Virusinės ligos augalai ir bakterijos

(Suvoroviečių žinutės, skaidrės Nr. 11 - 15).

Augaluose virusai sukelia – mozaikinius ar kitokius lapų ar žiedų spalvos pakitimus, lapų vingiavimą ir kitus formos pokyčius, nykštukumą; bakterijose – jų irimas, (2 priedas).

Virusinės gyvūnų ligos

(Suvoroviečių pranešimai, skaidrės Nr. 16 - 17, 2 priedas).

Gyvūnams virusai sukelia marą, pasiutligę, snukio ir nagų ligą ir kt.

Žmogaus virusinės ligos

Žmonėms virusai sukelia tokias ligas kaip raupai, tymai, paratitas, gripas, SŪRS, raudonukė, pūslelinė, hepatitas, AIDS ir kt. (Suvoroviečių pranešimai, skaidrės Nr. 18 - 26, 2 priedas).

AIDS yra XXI amžiaus maras. (Suvoroviečių žinutės, skaidrės Nr. 27 - 34).

Problema: „Kaip užkirsti kelią AIDS epidemijai Rusijoje?

Nuo ko viskas prasidėjo?

AIDS istorijos pradžia – 1978 m. – yra savavališka, nes kai kurie mokslininkai mano, kad nuo 1926 iki 1946 metų ŽIV perdavė nuo beždžionių žmonėms. Be to, naujausių tyrimų rezultatai rodo, kad šis virusas pirmą kartą galėjo atsirasti žmonių populiacijoje dar XVII amžiuje, tačiau kaip epideminė atmaina Afrikoje įsitvirtino tik praėjusio amžiaus ketvirtajame dešimtmetyje. Seniausias pasaulyje žmogaus kraujo mėginys, kuriame yra ŽIV, datuojamas 1959 m., tais pačiais metais afrikietis pacientas iš Kongo, iš kurio buvo paimtas kraujas, mirė nuo AIDS.

Mūsų šalyje AIDS istorija prasideda 1987 m., o jos raida iš pradžių nieko grėsmingo nereiškė. 1997 m. liepos 1 d. ŽIV užsikrėtė 4830 žmonių, iš kurių 259 – AIDS.

AIDS pirmą kartą oficialiai užregistravo JAV Nacionalinis infekcinių ligų kontrolės centras 1981 m. birželio 5 d.

Pagal PSO 2000 m. pabaigoje:

22 milijonai žmonių mirė;

Užsikrėtė daugiau nei 36 mln

• 2003 metais visame pasaulyje ŽIV užsikrėtė apie 40 mln.
• Per pastaruosius 2 metus ŽIV užsikrėtė 15 mln.
• Nuo ŽIV infekcijos jau mirė daugiau nei 24 mln.
• Kasdien daugiau nei 16 000 žmonių užsikrečia ŽIV, iš kurių 7 000 yra jauni žmonės nuo 10 iki 24 metų amžiaus.

Prieš jus yra lentelė „AIDS. Jūs jo nematote, bet jis yra ten“.

Kas yra ŽIV ir AIDS?	ŽIV yra žmogaus imunodeficito virusas. Jis ardo apsauginę (imuninę) sistemą, todėl žmogus negali atsispirti infekcijai. Žmonės, užsikrėtę ŽIV, vadinami „infekuotais ŽIV“. AIDS (įgytas imunodeficito sindromas) yra virusinė infekcija, kurią sukelia ŽIV infekcija. Užsikrėtęs žmogus (ŽIV nešiotojas) ne iš karto suserga AIDS, sveikas atrodo ir jaučiasi 3-10 metų, tačiau gali netyčia išplatinti infekciją. AIDS greičiau išsivysto tie ŽIV nešiotojai, kurių sveikatą silpnina rūkymas, alkoholis, narkotikai, stresas ir netinkama mityba.
Kaip galima aptikti ŽIV?	Atliekamas antikūnų prieš ŽIV tyrimas. Pagal antikūnų buvimą kraujyje, paimtame iš venos, nustatoma, ar buvo kontaktas su virusu, ar ne. Reikia turėti omenyje, kad nuo užsikrėtimo momento iki organizmo reakcijos gali praeiti keli mėnesiai (testas bus neigiamas, tačiau užsikrėtęs žmogus jau gali perduoti ŽIV kitiems).
Kur galima atlikti testą?	Bet kuriame AIDS centre jūsų vietovėje. Specialiuose anoniminiuose egzaminų kambariuose, kur kiekvienas gali atlikti testą ir anonimiškai gauti rezultatą.
Kaip atsiranda ŽIV infekcija?	Virusas perduodamas tik per tam tikrus kūno skysčius. Tai: makšties paslaptis; Motinos pienas. Tai reiškia, kad virusas gali būti perduodamas tik: Bet koks skvarbus seksualinis kontaktas be prezervatyvo; Esant tiesioginiam sąlyčiui su krauju per žaizdas, opas, gleivines; Naudojant nesterilius švirkštus tiek medicinos tikslams, tiek vaistų skyrimui; Nuo mamos iki vaiko nėštumo laikas, gimdymas ar žindymas.
ŽIV neperduodamas	- su buitiniais kontaktais (bučiniai, rankos paspaudimai, apsikabinimai, bendrų indų naudojimas, baseinas, tualetas, lova); Per vabzdžių ir gyvūnų įkandimus; Imant paaukotą kraują, nes naudojami vienkartiniai instrumentai, švirkštai ir adatos.

Nėštumo, gimdymo ar maitinimo krūtimi metu ŽIV išlieka iš motinos vaikui. užkrėstas ŽIV moteris gali pagimdyti tiek ŽIV infekuotus, tiek sveikas vaikas. Remiantis statistika, iš 100 vaikų, gimusių ŽIV infekuotoms moterims, vidutiniškai 30% vaikų yra užsikrėtę, iš kurių 5-11% užsikrečia gimdoje, 15% gimdymo metu, 10% žindymo metu, o 70 % atvejų vaikas nėra užsikrėtęs. Kol vaikui sukaks 3 metai, diagnozė nenustatoma. Tai paaiškinama tuo, kad motinos ŽIV antikūnai vaiko kraujyje išlieka trejus metus, o jei vėliau jie išnyksta, vaikas laikomas ŽIV neigiamu, tačiau jei atsiranda jo paties antikūnų, registruojama infekcija ir vaikas laikomas ŽIV infekuotu. ŽIV perduodamas trimis būdais: lytiniu būdu, per užsikrėtusio žmogaus kraują arba nuo užsikrėtusios motinos vaikui.

Kuris iš šių sąrašų yra pavojingas, o kuris saugus?

• Uodo įkandimas.
• Naudojimasis viešuoju tualetu.
• Pabučiuok man į skruostą.
• AIDS priežiūra.
• Kito asmens dantų šepetėlio naudojimas.
• Tatuiruotės taikymas.
• Auskarų vėrimas.
• Daugybė seksualinių santykių.
• Kraujo perpylimas.
• Blakės įkandimas.
• Plaukimas baseine.
• Apkabinimai su AIDS ligoniu.

„Kodėl būtinas reguliarus gyventojų medicininis patikrinimas?

Apsauga nuo virusų. mokslas virusologija

(Suvoroviečių žinutės, skaidrės Nr. 35 - 39)

Virusologija – virusų mokslas, tiriantis jų struktūrą, biochemiją, sistemiškumą ir reikšmę. Darbo uždaviniai: naujų, iki tol netyrinėtų žmonių, gyvūnų ir augalų ligų sukėlėjų nustatymas, būdų, kaip kovoti su virusais ir užkirsti kelią jų užsikrėtimui, nustatymas. Edvardas Dženeris – anglų kaimo gydytojas (1798 m.) inicijavo masinį skiepų ir skiepijimo metodų naudojimą.

Šiuolaikinės virusologijos gimimas yra šeštasis dešimtmetis, kai buvo sukurta vakcina nuo poliomielito, buvo sukurti metodai, skirti nuolatiniam gyvų žmogaus ląstelių padermių auginimui in vitro. Taigi buvo rasta biologinė sistema, skirta viruso auginimui dideliais kiekiais tyrimui ir masinei vakcinos gamybai. Elektroninės mikroskopijos raida leido ištirti virusų morfologinę ir cheminę struktūrą, jų dauginimosi mechanizmą ir sąveiką su ląstele šeimininke. Moksliniai tyrimai citologijos, molekulinės biologijos ir genetikos srityse prisidėjo prie virusologijos vystymosi.

Virusologijos problemos:

• rasti turimą ir veiksmingomis priemonėmis kovoti su virusinėmis ligomis;
• ilgalaikių ir prevencinių vaistų, apsaugančių organizmą nuo infekcijos, kūrimas;
• latentinių virusinių infekcijų ir virusų nešiotojų vaidmens išaiškinimas;
• virogeniškumo galimybių tyrimas genų inžinerijos problemoms spręsti.

V. Aptarimas(2 minutės.)

Prisiminkime šiandienos pamokos temą, tikslą ir probleminį klausimą, kurį šiandien uždavėme: (40 skaidrė)

Probleminis klausimas.Kodėl sunku kovoti su ligas sukeliančiais virusais ir juos visiškai sunaikinti? Ką reikia žinoti norint išvengti virusinių ligų?

Bet virusai - ir visi apie tai žino,
Tarp kitų gyventi ir klestėti -
Tai liūdna realybė!
AIDS mums gresia – kaip išsigelbėti?!
Ir staiga iš kažkur atsirado paukščių gripas!
Kaip padaryti, kad kardas būtų nuobodus
Ir skydas liko nepramušamas!
Pažiūrėkime atgal!
Gamta yra kaip slėpynių
Žaidžia su žmogaus likimu.
Ir jis mėgsta mums mįsles,
Viena kebli mįslė po kitos!
Kaip jėgų išbandymas
Žmonių rasė praeina pro gamtą,
Ir išbarsto dosnia ranka
Ji kenčia nuo žmonijos.
Ir jis žiūri nenuleisdamas akių
Ar jis išgyvens šį kartą?
Bet jis išgyveno, nugalėjo marą ir raupus,
Jis nugalėjo cholerą ir difteriją,
Ir jis oriai patvirtino gyvenimo giją,
Nors tai buvo visai nelengva!
Ištisus šimtmečius augant žinioms,
Nuo šimtmečio iki amžiaus tampa vis išmintingesnis,
Vyras pakilo iki supratimo
jo misijos tikslas.
Ji paprasta! Taikiai gyvename su gamta
Įpareigotas jos neužkariauti!

VI. Konsolidavimas.(5 minutės)

Pastiprinimui – gautų klausimų aptarimas grupėms. (Sl Pagalba 42).

VII. Atspindys(30 sek.) (44 skaidrė).

O mūsų pamokos pabaigoje išsakykite savo nuomonę apie tai, apie savo savijautą pamokoje, apie bendražygius ir darbą su jais. Galite naudoti patarimus:

Šiandien sužinojau...

Buvau nustebęs...

Dabar aš galiu...

Aš norėčiau...

VIII. Užduotis s/n: 35 pastraipą, atlikti mažą tyrimą klausimu: „Kodėl kažkas, kas užkrečia kompiuterines programas, dar vadinamas virusu?

Pamoką norėčiau užbaigti žodžiais „Pasaulio gamtos chartija“, priimta JT Generalinės Asamblėjos (1982 m.)

„Bet kokia gyvybės forma yra unikali, reikalauja pagarbos, nepaisant jos vertės žmonėms“

Bibliografija

1. Vaseneva E.V. „Virusai yra neląstelinės gyvybės formos“ 9 klasė.
2. Karpusheva A.E. „Virusai“ 10 klasė. SM Susaninskaya vidurinė mokykla
3. Lyasota S.I. „Virusai – neląstelinės gyvybės formos“ 10 klasė. KSU vidurinė mokykla Nr. 2 Taiynsha mieste.
4. Ponomareva I.N. Bendrosios biologijos 11 klasės profilio lygis.

5.1. snukio ir nagų liga (V. L. Krupalnikas)

5.2. Pasiutligė (V. L. Krupalnikas)

5.3. Raupai ir į raupus panašios ligos (N. A. Massimovas)

5.3.1. Karvės raupais

5.3.2. Paravakcina

5.3.3. Avių ir ožkų raupai

5.3.4. Avių ir ožkų užkrečiamas pustulinis stomatitas (dermatitas).

5.3.5. Triušių miksomatozė

5.4. Vezikulinis stomatitas (A. A. Gluškovas)

5.5. Aujeskio liga (A. A. Vašutinas)

5.6. galvijų maras (A. A. Gluškovas)

5.7. Galvijų leukemija (N. A. Massimovas)

5.8. Piktybinė katarinė karštligė (A. A. Gluškovas)

5.9. Infekcinis galvijų rinotracheitas (Ya. A. Massimovas)

5.10. galvijų virusinis viduriavimas (N. A. Massimovas)

5.11. Kvėpavimo takų sincitinė infekcija (NA. Massimovas)

5.12. Paragripas-3 galvijams (NA. Massimovas)

5.13. Koronavirusinė infekcija (viduriavimas) veršeliams (A. AŠ ESU. Kurylenko, V. L. Krupalnikas)

5.14. Veršelių adenovirusinė infekcija

5.15. Rotavirusinė infekcija veršeliai (A. N. Kurylenko, V. L. Krupalnikas)

5.16. Veršelių parvovirusinė infekcija (A. N. Kurylenko, V. L. Krupalnikas)

5.17. Lėtos virusinės infekcijos (A. A. Sidorčukas)

5.17.1. Avių ir ožkų Wisna-medi

5.17.2. Avių ir ožkų adenomatozė

5.17.3. Ožkos artritas-encefalitas

5.18. kiaulių maras (M. A. Sidorovas, V. L. Krupalnikas)

5.19. afrikinis kiaulių maras (M.A. Sidorovas)

5.20. kiaulių virusinis gastroenteritas (M.A. Sidorovas)

5.21. Kiaulių enzootinis encefalomielitas (V. L. Krupalnikas)

5.22. kiaulių vezikulinė liga (M.A. Sidorovas)

5.23. Kiaulių vezikulinė egzantema (V. L. Krupalnikas)

5.24. Kiaulių reprodukcinis kvėpavimo sindromas (G. AŠ ESU. Kuzminas, T. E. Solovjova)

5.25. Kiaulių parvovirusinė liga (G. AŠ ESU. Kuzminas, T. E. Solovjova)

5.26. kiaulių gripo (M. A. Sidorovas)

5.27. Rotavirusinis paršelių enteritas (A. I. Kurylenko, V. L. Krupalnikas)

5.28. Arklių gripas (I. A. Massimovas)

5.29. Infekcinė arklių anemija (Ya. A. Massimovas)

5.30. afrikinė arklių liga (N. A. Massimovas)

5.31. Arklių rinopneumonija (N. A. Massimovas)

5.32. Infekcinis arklių encefalitas (encefalomielitas). (A. A. Gluškovas)

5.33. Mėsėdžių maras (I. A. Massimovas)

5.34. Infekcinis (virusinis) mėsėdžių hepatitas (N. A. Massimovas)

5.35. Aleutų audinės liga (Y. A. Massimovas)

5.36. Virusinis audinių enteritas (N. A. Massimovas)

5.37. Šunų parvovirusinis enteritas (N. A. Massimovas)

5.38. Kačių panleukopenija (I. A. Massimovas)

5.39. Kačių rinotracheitas (I. A. Massimovas)

5.40. Kačių kalicivirusinė infekcija (I. A. Massimovas)

5.41. Virusinė hemoraginė triušių liga (N. A. Massimovas)

6. Prioninės infekcijos(A. A. Sidorčukas)

6.1. bendrosios charakteristikos prionai ir prioninės infekcijos

6.2. Galvijų spongiforminė encefalopatija

6.3. skrepi liga

6.4. Audinės encefalopatija

7. Grybų sukeltos gyvūnų ligos(A. F. Kuznecovas)

7.1. Bendra grybelių sukeltų ligų charakteristika

7.2. Mikozės

7.2.1. Dermatomikozė

7.2.1.1. Trichofitozė

7.2.1.2. mikrosporozė

7.2.2. Klasikinės mikozės

7.2.2.1. Kandidozė

7.2.2.2. Epizootinis limfangitas

7.2.2.3. Blastomikozė

7.2.3. Pelėsių mikozės

7.2.3.1. Aspergiliozė

7.2.3.2. Penicilomikozė

7.2.3.3. Mukormikozė

7.2.4. Pseudomikozė

7.2.4.1. Aktinomikozė

7.2.4.2. Actinobacillus

7.2.4.3. Dermatofilija

7.2.4.4. Nokardiozė

7.2.5. Gyvūnų, sergančių mikozėmis, gydymas

7.3. Mikotoksikozės

7.3.1. Aspergilotoksikozė

7.3.2. Penicilotoksikozė

7.3.3. Stachibotriotoksikozė

7.3.4. Dendrodochiotoksikozė

7.3.5. Fuzariotoksikozė

7.3.6. Klavicepstoksikozė

8. Paukščių ligos(B. F. Bessarabovas)

8.1. Niukaslio liga

8.2. Mareko liga

8.3. Infekcinis laringotracheitas

8.4. Raupų ​​paukščiai

8.5. Kiaušinio kritimo sindromas-76

8.6. Paukščių gripas

8.7. Infekcinis viščiukų bronchitas

8.8. infekcinė burso liga

8.9. paramiksovirusinė infekcija

8.10. Virusinis hepatitas ančiukams

8.11. Virusinis žąsų enteritas

8.12. Infekcinė viščiukų anemija

8.13. Paukščių infekcinis encefalomielitas

8.14. ančių maras

8.15. Paukščių leukemija

8.16. ornitozė

8.17. Pullorozas

8.18. salmoneliozė

8.19. Kvėpavimo takų mikoplazmozė

9. Žuvų ligos(L. I. Griščenka)

9.1. Pavasarinė karpių viremija

9.2. Virusinė hemoraginė septicemija

9.3. Raupų ​​karpiai

9.4. Pseudomonozė

9.5. Karpių aeromonozė

9.6. Furunkuliozė

9.7. Branchiomikozė

10. Bičių ligos(O. F. Grobovas)

10.1. amerikietiškas peraivas

10.2. Europinis peras

10.3. maišas perų

10.4. Virusinis paralyžius

10.4.1. lėtinis virusinis paralyžius

10.4.2. Ūminis virusinis paralyžius

10.4.3. Lėtas virusinis paralyžius

10.5. Enterobakteriozė

10.5.1. Hafniozė

10.5.2. Escherichiozė

10.5.3. salmoneliozė

10.6. Spiroplazmozė

10.7. Aspergiliozė

10.8. Askosferozė

10.9. melanozė

TRUMPINIŲ ŽODYNAS

AKM – afrikinis kiaulių maras

AHS – afrikinė arklių liga

AEC – ožkos artritas-encefalitas

BM – Mareko liga

ND – Niukaslio liga

PVD – kiaulių vezikulinė liga

VVK - pavasarinė karpių viremija

VGBK – virusinė hemoraginė triušių liga

VGU – virusinis ančiukų gastroenteritas

HEV – kiaulių virusinis gastroenteritas

VD – virusinis viduriavimas

BS – gleivinės liga

BLV – galvijų leukemijos virusas

VES – kiaulių vezikulinė egzantema

G + C - guaninas + citozinas

GOA – aliuminio hidroksidas

GE – spongiforminė encefalopatija

DNR – dezoksiribonukleino rūgštis

GIT – virškinimo trakto

MCG – piktybinė katarinė karštligė

IAR – infekcinis atrofinis rinitas

IBD – infekcinė bursinė liga

IBK – viščiukų infekcinis bronchitas (arba bursitas).

IKK – infekcinis keratokonjunktyvitas

ILT – infekcinis laringotracheitas

INAN – infekcinė anemija

IRT – infekcinis rinotracheitas

ELISA – fermentinis imunologinis tyrimas

IEM – infekcinis encefalomielitas

IEML – arklių infekcinis encefalomielitas

IEP – paukščių infekcinis encefalomielitas

KA – kraujo agaras

KAM – netipinių mikobakterijų kompleksas

KKRA – kraujo lašų agliutinacijos reakcija

CCRNGA – netiesioginės hemagliutinacijos kraujo lašo reakcija

CAT – užkrečiama pleuropneumonija (peripneumonija)

CBPP – ožkų užkrečiamoji pleuropneumonija

CR – žiedinė reakcija

KRS – didelis raguotas – katė

CT – audinių kultūra

CSF – klasikinis kiaulių maras

EC – viščiuko embrionas

ME – tarptautinis padalinys

MKM – mėsos ir kaulų miltai

MPA – mėsos-peptono agaras

MPB – mėsos-peptono sultinys

MPPB – mėsos-peptono kepenų sultinys

MRS – smulkūs galvijai

MFA – fluorescencinių antikūnų metodas

OIE – Tarptautinis epizootijų biuras

NIVS – tyrimų veterinarijos stotis

NISHI – Žemės ūkio tyrimų institutas

NPO – tyrimų ir gamybos asociacija

PVIS – kiaulių parvovirusinė infekcija

PG-3 – paragripas-3

PZR – mažėjimo rodiklis

PMV – paramiksovirusas

PMI – parmiksovirusinė infekcija

PPD – baltymų išgrynintas darinys (sausai išgrynintas)

PGR - polimerazės grandininė reakcija

RA – agliutinacijos reakcija

RAVS – agliutinacijos reakcija su makšties gleivėmis

RBP – rožių-bengalijos testas

RGA – hemagliutinacijos reakcija

RGAD – hemadsorbcijos reakcija

KPP – difuzijos kritulių reakcija

RDSC – ilgalaikė komplemento fiksavimo reakcija

RHA – hemagliutinacijos uždelsimo reakcija

RZGAd – hemadsorbcijos uždelsimo reakcija

RZR – augimo sulėtėjimo reakcija

RID – imunodifuzijos reakcija

RIF – imunofluorescencinė reakcija

RIEOF – imunoelektroosmoforezės reakcija

RM – kvėpavimo mikoplazmozė

RMA – mikroagliutinacijos reakcija

RNAt – antikūnų neutralizavimo reakcija

RNGA – netiesioginės hemagliutinacijos reakcija

RNR – ribonukleino rūgštis

PRRS – kiaulių reprodukcinis ir kvėpavimo sindromas

RSI – kvėpavimo takų sincitinė infekcija

RSK – komplemento fiksavimo reakcija

RTHA – hemagliutinacijos slopinimo reakcija

RTHAd – hemadsorbcijos slopinimo reakcija

RTHGA – netiesioginės hemagliutinacijos slopinimo reakcija

RES – retikuloendotelinė sistema

ESR – eritrocitų nusėdimo greitis

SPF – be patogeninės floros

EDS – kiaušinio lašo sindromas

CAO – choriono-alantois membrana

CNS – centrinė nervų sistema

CPD – citopatogeninis poveikis

EES – kiaulių enterovirusinis encefalomielitas

EEMS – kiaulių enzootinis encefalomielitas

GSE – galvijų spongiforminė encefalopatija (galvijų spongiforminė encefalopatija)

ELISA – fermentinis imunologinis tyrimas

Rgr – prionas

PRATARMĖ

Disciplina „Epizootologija ir užkrečiamos ligos“ – vienas svarbiausių ruošiantis veterinarijos gydytojui. Paskutinis epizootologijos vadovėlis, redaguotas profesoriaus A. A. Konopatkino, išleistas prieš 14 metų – 1993 m., šiuo metu jis tapo praktiškai neprieinamas, o jame pateikta medžiaga gerokai pasenusi. Mūsų šalies veterinarijos universitetų ir fakultetų specialistai-epizootologai ir infekcinių ligų specialistai jau eilę metų kalba apie būtinybę šia tema parašyti naują vadovėlį universiteto studentams.

2004 m. leidykla „Koloss“ išleido vadovėlį „Bendroji epizootologija“. Šį vadovėlį „Gyvūnų infekcinės ligos“, kuris iš tikrųjų yra jo tęsinys, parašė grupė autorių, pirmaujančių mokslinių tyrimų institutų profesorių ir katedros dėstytojų. daugelio Rusijos universitetų epizootologijos ir infekcinių ligų katedros (MGAVMiB, Sankt Peterburgo GAVM, Kazanės GAVM, Voronežo valstybinis agrarinis universitetas, Omsko valstybinis agrarinis universitetas, VIEV) pagal Valstybinį aukštojo mokslo standartą (GOS). profesinis išsilavinimas, patvirtinta Rusijos švietimo ministerijos, disciplinos „Epizootologija ir infekcinės ligos“ programa ir atsižvelgiant į naujausius duomenis apie gyvūnų infekcinę patologiją.

Šiame vadovėlyje yra apie 150 nozologinių vienetų. Visų ligų medžiaga pateikiama pagal vieną visuotinai priimtą schemą. Kiekvienai ligai skirtas atskiras straipsnis. Knygoje nuosekliai pateikiama informacija apie bakterines, virusines, grybelines ir kitas ligas. Atskiriems skyriams giminingų ligų grupės pradžioje (pavyzdžiui, klostridiozė, chlamidiozė, mikoplazmozė, riketsiozė, mikozės ir kt.) pateikiamas nedidelis aprašymas, siekiant giliau suprasti jų bendras priežastis.

Ligos pavadinimas pateikiamas rusų, lotynų ir Anglų, pateikiami pagrindiniai rusų kalbos sinonimai. Ligos apibrėžimas su pagrindine jos charakteristika pabrėžiamas raktine fraze kiekvieno straipsnio pradžioje. Kiekvienai ligai pateikiamas šiuolaikinis taksonominis patogeno pavadinimas, jo tipų ir variantų aprašymas, nurodant pagrindines savybes, kurios yra svarbios norint suprasti infekcinį procesą, taip pat duomenys apie atsparumą pagrindiniams fiziniams ir cheminiams veiksniams, svarbu suprasti patogenų išsaugojimo išorinėje aplinkoje ir dezinfekcinių priemonių veikimo klausimus.

Atsižvelgiama į informaciją apie ligos plitimą pasaulyje, buvimą (paskirstymo plotį) ar nebuvimą Rusijos teritorijoje, epizootologinį ir ekonominį ligos pavojų, taip pat patogenezę. Ši medžiaga yra antrinė.

Epizootologijoje pateikiami svarbiausi epizootologiniai duomenys apie ligą: jautrumas rūšis ir amžius, infekcijos sukėlėjo šaltiniai ir rezervuarai, infekcijos būdas ir perdavimo mechanizmas, epizootinio proceso pasireiškimo intensyvumas, sezoniškumas ir dažnis, predisponuojančių veiksnių svarba, sergamumas ir mirtingumas (mirtingumas).

Idėjos apie inkubacinį laikotarpį, ligos eigos pobūdį ir klinikines apraiškas atsispindi „Eiga ir klinikinė apraiška“. Labiausiai paveiktų organizmo sistemų ypatybės, būdingi klinikiniai požymiai įvairių tipų gyvūnai (jei liga dažna skirtingų rūšių gyvūnams), nurodoma ligos baigtis.

Būdingiausi (patognomoniniai) makropokyčiai organuose ir audiniuose aprašyti „Patologiniuose anatominiuose požymiuose“, trumpai nurodant bendruosius pokyčius. Iš patohistologinių pokyčių didžiausią reikšmę turi tie, kurie turi diagnostinę vertę.

„Diagnostika ir diferencinė diagnostika“ skirta pagrindiniams diagnostikos metodams, kuriais remiantis nustatoma preliminari ir galutinė diagnozė. Nurodoma, kokią patologinę medžiagą reikia siųsti į laboratoriją tyrimams. Pateikiama nuoroda į dabartinį reglamentas, pagal kurią laboratorinė diagnostika, ir privalomi rodikliai, pagal kuriuos diagnozė laikoma nustatyta. Iš pagarbos diferencinė diagnostika išvardyti pagrindinių ligų (užkrečiamųjų ir neužkrečiamųjų), panašių į aprašytąją, pavadinimai.

Be to, kiekvienai ligai „Imunitetas, specifinė profilaktika“ yra pažymėtos poinfekcinio ir povakcininio imuniteto galimybės, formavimosi terminai, trukmė ir intensyvumas. Pateikiama trumpa informacija apie naudojamus biologinius preparatus ir jų veiksmingumą, nenurodant dozių, skiepijimų dažnumo, skiepijimo laiko ir vakcinų bei serumų skyrimo vietų, atsižvelgiant į tai, kad ši informacija nurodyta instrukcijose (vadovuose). ) naudoti biologinius preparatus, kurie būtinai pritvirtinami prie kiekvienos jų pakuotės.

„Prevencija“ nubrėžia bendrųjų ir specifinių šios ligos prevencijos priemonių organizavimo ir vykdymo schemą pagal šiuolaikinius reikalavimus ir galiojančias taisykles (instrukcijas).

„Gydymas“ atspindi svarbiausias specifines gydymo priemones ir šiuo atveju naudojamus vaistus, nenurodant dozių, režimų ir metodų, nes ši informacija yra labai plati ir nuolat atnaujinama. Skaitytojas gali gauti informacijos apie preparatų formas, dozes ir vartojimo būdus iš daugybės žinynų ir farmakologijos bei chemoterapijos gairių.

„Kontrolės priemonės“ aprašo priemonių, skirtų ligai pašalinti, schemos pagal galiojančias Rusijos Federacijos žemės ūkio ministerijos taisykles (instrukcijas). Nurodomas ribojančių priemonių pobūdis, jų veikimo trukmė, manipuliacijos su sergančiais gyvūnais (gydymo, skerdimo, sunaikinimo galimybė ir tikslingumas), žaliavų, produktų, pašarų ir atliekų panaudojimo galimybė; lavonų, gyvūnų atliekų ir mėšlo šalinimo, veterinarinių ir sanitarinių priemonių vykdymo taisyklės. Gyvūnams ir žmonėms būdingų ligų atveju kiekvieno straipsnio pabaigoje pateikiama žmonių sveikatos apsaugos priemonių santrauka.

Profesorius A. A. Sidorčukas

Žmonių ir gyvūnų virusai

Nuo ko tik virusai nepakenčia žmogus! Kai kurios pažeidžia kvėpavimo takus, dauginasi nosiaryklėje, trachėjoje ir bronchuose, dažnai pasiekia plaučius. Kiti nori apsigyventi žarnyne, sukeldami viduriavimą arba tiesiog viduriavimą. Neurotropiniai virusai prasiskverbia į nervų ląsteles. Vienas is labiausiai pavojingų virusų yra hemoraginės karštligės sukėlėjai. Jie puola kraujagyslių sieneles, sukeldami sunkius kraujotakos sutrikimus. Kai kurie virusai sukelia navikų susidarymą.

Nuo ko pradėti?

Pradėkime nuo gripo viruso. Kadangi gripas yra labiausiai paplitusi žmogaus virusinė liga ir viena pavojingiausių. Devyniasdešimt procentų visų infekcijų yra gripas ir į gripą panašios kvėpavimo takų ligos. O pagal jo daromą ekonominę žalą gripas yra pirmoje vietoje tarp ligų. Taigi gripas.

Gripas trunka ne ilgiau kaip dvi savaites, bet labai pavojingas. Manoma, kad kiekvienas ištiktas gripas sutrumpina gyvenimą vieneriais metais – ši liga labai apkrauna visą organizmą.

Dabar žinomi 3 gripo viruso tipai: A, B ir C (raidės lotyniškos, todėl rusiškai tariami kaip „a“, „b“ ir „c“). Viriono šerdyje yra genetinė viruso medžiaga: aštuonios vienos grandinės RNR molekulės. Kiekvienas iš jų yra įdėtas į baltyminį dėklą ir atstovauja atskiram genui. Visa tai supakuota į bendrą vadinamojo „M“ baltymo apvalkalą, ant kurio yra dar vienas, susidedantis iš lipidų. Lipidinė membrana yra persmelkta dviejų tipų baltymų – hemagliutinino ir neuraminidazės, kurie yra pritvirtinti prie M baltymo viriono viduje, o išorėje, kaip smaigaliai, išsikiša toli virš viruso dalelės paviršiaus. Nors paveikslėlyje pavaizduota sferinė gripo viruso dalelė, iš tikrųjų jos forma yra kintama, o net siūlinės dalelės nėra neįprastos.

Gripo viruso dalelių elektroninė mikrografija

Virusas nuo sergančio žmogaus sveikam žmogui perduodamas oro lašeliniu arba, kaip sakoma, aerogeniniu būdu, kartu su seilių ir gleivių lašeliais, kurie išskrenda kosint ir čiaudint. Patekęs ant kvėpavimo takų gleivinės paviršiaus, virusas, du kartus negalvojant, patenka į epitelio ląsteles. Žinoma, kaip tik taip, į ląstelės vidų nepateks nei vienas virusas. Tačiau gripo virusas turi raktą – tą patį hemagliutininą. Jo pagalba virusas nustato, ar ląstelė tinkama infekcijai, ir, jei tinka, atidaro įėjimo vartus. Viruso lipidinis apvalkalas ir ląstelės šeimininkės išorinė membrana yra išsidėstę vienodai ir noriai susilieja į vieną. Taigi, palikdamas viršutinius drabužius prie įėjimo, pusiau apsirengęs virusas patenka į ląstelės citoplazmą ir imasi verslo, tai yra naujų, dukterinių virusų dalelių susidarymo. Ląstelės, į kurias gali prasiskverbti gripo virusas, yra išsibarsčiusios po visą kvėpavimo takų paviršių, tačiau dauguma jų yra trachėjoje.

Gripo viruso struktūros diagrama: 1 – virusinė RNR viriono šerdyje; 2 – baltyminis apvalkalas (kapsidas); 3 – lipidinė membrana; 4 – hemagliutininas; 5 – neuraminidazė

Gana greitai ateina momentas, kai jau susikaupia pakankamai naujų viruso dalelių ir iš ląstelės nebelieka ko imti. Iki to laiko jo išorinė membrana, kaip ir smeigtukai, buvo tiesiog nusagstyta virusiniais baltymais, taip pat pagamintais dideliais kiekiais. Dukra virionai apsivelka naują viršutinę suknelę ir palieka suplyšusią ląstelę, iš jos pumpuruojasi. Paskutinis tiltas, vis dar jungiantis ląstelių ir virusų paviršius, sunaikinamas virusinės neuraminidazės. Pumpurų atsiradimas yra gana švelnus atsiskyrimo būdas, todėl palikta ląstelė ne visada miršta. Kai kuriems pavyksta išsigydyti žaizdas ir išgyventi, tačiau dauguma vis tiek miršta nuo infekcijos.

Paprastai iš pradžių užsikrėtusių ląstelių skaičius nėra per didelis, todėl organizmas ne iš karto pastebi jų žalą. Šis laikotarpis, kai dar nejaučiame invazijos, vadinamas inkubacija. Sergant gripu jis trumpas – 12-48 val. Tačiau dabar vyksta didžiulis subrendusių virionų išsiskyrimas į tarpląstelinę erdvę. Sunaikintų ląstelių ir virusinių baltymų fragmentai krauju pernešami po visą organizmą, jį nuodydami. Bendras silpnumas, silpnumas, skausmai, depresija, prakaitavimas ir padidėjęs kraujagyslių trapumas, sunkus galvos skausmasŽodžiu, visiems gerai žinomi simptomai yra šio apsinuodijimo pasekmė. Staigus kūno temperatūros padidėjimas yra įrodymas, kad ateina kova su agresoriumi imuninę sistemą. Ir iš tikrųjų invazijos vietoje atsitinka taip. Kvėpavimo takai yra iškloti blakstienos ląstelėmis. Kitos ląstelės, dėl savo ypatingos formos vadinamos taurinėmis ląstelėmis, išskiria gleives. Cilia nuolat atlieka ritmiškus judesius, dėl kurių gleivių plėvelė juda viena kryptimi - į išorę. Viskas, kas su įkvepiamu oru patenka į kvėpavimo takus, yra apgaubta gleivėmis ir išnešama iš organizmo. Toks pat likimas laukia viruso sunaikintų ląstelių. Tačiau kadangi jų yra daug, reikia veikti greitai ir ryžtingai, o kosulys yra vienintelis būdas susidoroti su šia užduotimi.

Gripo virusą sugauna ląstelės membrana (1). Viruso lipidų membrana ir ląstelės membrana susilieja . Pūslelės viduje yra plikas virusinis kapsidas (2). Iš sunaikintos viruso kapsidės virusinės RNR išskiriamos į citoplazmą ir pradedamos veikti (3). Dukros viruso dalelės skuba į ląstelės membraną , sumenkintas iš naujo pagamintais virusiniais baltymais – hemagliutininas ir neuraminidazė (4). Subrendę viruso dalelių pumpurai iš ląstelės (5)

Patogeninės bakterijos, daugiausia pneumokokai, patenka į didžiulius tarpus, atsirandančius kvėpavimo takų paviršiuje dėl užkrėstų ląstelių mirties. Sergant gripu atsiranda įvairių komplikacijų, tačiau plaučių uždegimas, tai yra plaučių uždegimas, yra dažniausias ir baisiausias iš jų. Be to, gripo virusas slopina žmogaus imuninę sistemą, o tai dar labiau palengvina kitų ligų sukėlėjų plitimą.

Gripas paūmina daugelį lėtinių ligų. Dažnai žmogus miršta praėjus keliems mėnesiams po to, kai susirgo gripu. Manoma, kad jis mirė nuo lėtinės ligos. Tiesą sakant, jis mirė nuo gripo.

Gripu dažniausiai serga vaikai, jie taip pat yra pagrindinis infekcijos šaltinis. Rečiausiai serga žmonės, kuriems per šešiasdešimt. Tačiau vaikų mirtingumas nuo gripo yra mažiausias, o vyresnio amžiaus – didžiausias. Du trečdaliai visų mirčių nuo gripo įvyksta šioje amžiaus grupėje. Didelis mirtingumas nuo gripo ir kūdikių 6-12 mėn. Šiame amžiuje iš mamos gautas imunitetas nebeveikia, o tavoji dar nespėjo susiformuoti.

Iš knygos Biologija [Visas pasiruošimo egzaminui vadovas] autorius Lerneris Georgijus Isaakovičius

4.2. Bakterijų karalystė. Struktūros ir gyvenimo ypatumai, vaidmuo gamtoje. Bakterijos yra augalų, gyvūnų ir žmonių ligų sukėlėjai. Bakterijų sukeliamų ligų prevencija. Virusai Pagrindiniai terminai ir sąvokos, išbandytos egzamino darbe:

Iš knygos „Naujausia faktų knyga“. 1 tomas. Astronomija ir astrofizika. Geografija ir kiti žemės mokslai. Biologija ir medicina autorius Kondrašovas Anatolijus Pavlovičius

4.6. Karalystės gyvūnai. Pagrindinės vienaląsčių ir daugialąsčių gyvūnų subkaralysčių ypatybės. Vienaląsčiai ir bestuburiai gyvūnai, jų klasifikacija, sandaros ir gyvybės ypatumai, vaidmuo gamtoje ir žmogaus gyvenime. Pagrindinių tipų charakteristikos

Iš knygos Grybų rinkėjo vadovas autorius Vladimiras Oniščenka

4.7. Akordai, jų klasifikacija, sandaros ir gyvybės ypatumai, vaidmuo gamtoje ir žmogaus gyvenime. Pagrindinių chordatų klasių charakteristikos. Gyvūnų elgsena 4.7.1. Bendrosios akordo tipo charakteristikos Pagrindiniai terminai ir sąvokos, išbandyti

Iš knygos aš pažįstu pasaulį. Virusai ir ligos autorius Chirkovas S. N.

6.5. Žmogaus kilmė. Žmogus kaip rūšis, jo vieta organinio pasaulio sistemoje. Žmogaus kilmės hipotezės. varomosios jėgos ir žmogaus evoliucijos etapai. žmonių rasės jų genetinis ryšys. biosocialinė žmogaus prigimtis. socialinė ir gamtinė aplinka,

Žmonių virusai ir vėžys Gyvūnų audiniai visą gyvenimą nuolat atsinaujina dėl riboto, kontroliuojamo ląstelių augimo ir dalijimosi. Senos ląstelės miršta, kai jose veikiantis laikmatis išjungia jų gebėjimą dalytis; jų vieta

Iš autorės knygos

Žmogaus papilomos virusai Žmogaus papilomos virusai yra maži sferiniai virusai, išsidėstę iš pirmo žvilgsnio gana paprastai. Jų žiedinė dvigrandė DNR, turinti tik devynis genus, yra supakuota į sferinį baltymo apvalkalą, kurio skersmuo

Iš autorės knygos

Virusai Turite girdėti apie gripo, pasiutligės, herpeso, AIDS virusus. Šie virusai sukelia žmonių ir gyvūnų ligas. Yra virusinių augalų ligų, pavyzdžiui, tabako mozaika, kai tabako lapai pasidengia balkšvomis dėmėmis. Netgi

Iš autorės knygos

„Naudingi“ virusai Nereikia manyti, kad virusai žmogui atneša tik bėdų. Virusų pagalba buvo gauta daugybė gėlių veislių, kurių marga spalva yra iš kartos į kartą perduodamos virusinės infekcijos pasekmė. Sužadina tulpių margumą

Ligos, kuriomis gyvūnai gali užsikrėsti žmonėms, vadinamos „zoonozėmis“, „antropozoonozėmis“ arba „zooantropozėmis“. Diagnozuoti tokias ligas gana sunku, nes bendrosios praktikos gydytojai (ne veterinarijos gydytojai) dažnai nežino, kaip tam tikra liga perduodama nuo gyvūno žmogui, ne visada gali ją atpažinti ir paskirti tinkamą gydymą. Todėl tiesiog labai svarbu žinoti, iš kur gali atsirasti zoonozė, kaip ji pasireiškia ir kaip apsisaugoti nuo infekcijos. Dauguma infekcijų yra paplitusios karštose šalyse, kur nėra įprasta plauti rankų ir skiepytis. Skaitykite apie pasiutligę, infekcinę gelta, helmintus ir pirmuonis, grybelius. Taip pat sužinosite, kodėl gyvūnai negali užkrėsti šeimininko plaučių uždegimu, tokiais virusais kaip gripas, demodekozė.

Pasiutligė

Pasiutligė yra labiausiai žinoma ir labiausiai paplitusi zoonozė. Tai neurotropinis virusas, perduodamas su seilėmis ir pažeidžiantis smegenis, kurį lydi traukuliai, o rezultatas yra mirtinas.
Verta paminėti, kad aktyvus seilėtekis gyvūnui ne visada yra pasiutligės požymis. Pavyzdžiui, katės gali išsekti, kai glostomos su malonumu, arba gali būti kartaus skonio, jei kramto tuopos šaką.

infekcijos šaltinis.
Pasiutligės viruso nešiotojai dažniausiai yra laukiniai arba beglobiai gyvūnai. Ką tai pasakytina apie visus laukinius gyvūnus: ir net mielus ežiukus, kurie gali atsitiktinai užklysti į šalį.
Medicininis terminas „pasiutusio gyvūno slampinėjimas“ reiškia, kad žmogus buvo ne įkandęs, o išteptas seilėmis.
Kaip išvengti infekcijos?
Venkite kontakto su laukiniais ir beglobiais gyvūnais. Jei jums patinka beglobė katė ar šuo, prieš imdami gyvūną globoti, stebėkite jį dvi savaites ar ilgiau. Jei įmanoma, paklauskite tų, kurie anksčiau matė gyvūną, ar nebuvo elgesio sutrikimų. Kadangi pasiutligės išgydyti nėra, augintiniai turi būti paskiepyti nuo pasiutligės.
Kaip atpažįstama pasiutligė?
Atpažinti toliau Pradinis etapasši liga yra neįmanoma, nes viruso nešiotojas pradeda jį platinti likus 3–14 dienų, kol jam pačiam pasireiškia simptomai. Pasiutlige užsikrėtęs gyvūnas yra linkęs smurtauti. Tačiau katėms ši liga yra besimptomė.
Gyvūnai, kuriems įtariama pasiutligė, į karantiną patenka iki 40 dienų: užsikrėtę mirs, jei ne – gyvens.
Deja, pasiutligės požymiams pasireiškus žmonėms, vaistų nuo jų taip pat nėra. Todėl iškart po įkandimo ar apsilaižymo būtina suleisti vakciną. Anksčiau į skrandį buvo daroma 40 injekcijų, dabar viskas paprasčiau – 6 injekcijų kursas į petį.

LEPTOSPIROZĖ arba
infekcinė gelta

Leptospirozę sukelia spiralės formos bakterijos Leptospira, kurios dažniausiai perduodamos su šlapimu. Mėgstamiausios jų veisimosi vietos yra žinduoliai, taip pat šiltuoju metų laiku stovintis vanduo.

infekcijos šaltinis.
Šios bakterijos patenka į žmogaus ar gyvūno organizmą kartu su užterštu vandeniu. Pačiu vandeniu gali užkrėsti bet kas, bet dažniau šalia gyvena karvės, kiaulės, pelės ir žiurkės.
Leptospiroze gali susirgti ir žmonės, ir augintiniai, išskyrus kates.
Leptospiroze šunys taip pat neužkrečia vandens telkinių, nes maudydami nesišlapina, tam reikia atsisėsti arba pakelti leteną.
Paprastai žmogus pats gali tuštintis maudydamasis.
Kaip išvengti užsikrėtimo leptospiroze?
Neleiskite šunims gerti iš senų balų. Jūs negalite maudytis ugnies tvenkiniuose ir stovinčiame vandenyje.
Ypač reikėtų saugotis tų rezervuarų, kurie yra šalia ūkių ir ūkių.
Šunys ir šeškai turi būti paskiepyti.
Skirtingai nuo pasiutligės, leptospirozė pasireiškia antrą–penktą dieną. Gyvūnams pastebimas silpnumas, apetito stoka, dusulys, nemalonus kvapas iš burnos, kartais vėmimas krauju ir viduriavimas.
Žmogus karščiuoja, galvos ir raumenų skausmus, šaltkrėtis, kaip ir sergant meningitu. Priešingai nei pavadinimas, gelta yra reta.
Leptospiros buvimą galima nustatyti paaukojus kraują atitinkamai analizei.
Liga gydoma antibiotikais, kuriuos reikia išgerti ne vėliau kaip ketvirtą dieną nuo ligos pradžios, kitu atveju – mirtis.

HELMINTAI IR PROTISTAI
(protozojai)

GRYDŽIETIS

grybelio priežastis skirtingi tipai grybai - Trichophyton ir Microsporum. Jų apraiškas gali atskirti tik gydytojas.
Grybelio infekcijos šaltinis.
Paprastai įvairių grybų visada yra ant žmogaus odos ir gyvūnų plaukų. Jei imuninė sistema bus tvarkinga, jie neaugs.
Ši infekcija klesti nusilpusiems gyvūnams, įskaitant senus, jaunus, chroniškai nusilpusius, prastai maitinamus ir gyvenančius antisanitarinėmis sąlygomis.
Todėl kontaktuodami su benamiais gyvūnais galite užsikrėsti.
Grybelis taip pat gali paveikti lapes, usūrinius šunis ir kt.
Nelieskite nepažįstamų gyvūnų, ypač nuskurusių.

Kaip atpažinti grybelius gyvūnams?
Dėmės pradeda atsirasti žiedų ar apskritimų pavidalu. Jie gali būti ryškiai raudoni arba pilki, su uždegimo pluta. Pačios dėmės nepakeliamai niežti, o plaukai, žinoma, iškrenta pažeistoje vietoje. Nespecialistai kerpes gali supainioti su alergija maistui arba beriberi. Praėjo tie laikai, kai buvo manoma, kad sergantį gyvūną reikia nužudyti. Grybelis gali būti išgydomas tinkamai gydant.
Ką daryti?
Svarbiausia – negaišti laiko ir, kilus pirmam įtarimui, imtis grandymo. Jei grybelio analizė neatskleidė, neskubėkite. Pakartokite testą po savaitės.
Šiuolaikiniai priešgrybeliniai vaistai efektyviai susidoroja su kerpėmis, gyvūnams netgi lengviau nei žmonėms. Kartais gerą efektą duoda dėmių sutepimas jodo tirpalu.
Profilaktiškai galima skiepyti šunis, kates ir šeškus, tačiau tik nuo vienos rūšies grybelio – Trichophyton.

Kodėl gyvūnai negali užkrėsti savo šeimininko
pneumonija, gripo virusai, demodikozė?

užsikrėsti PLAUČIŲ UŽDEGIMASžmogus iš gyvūno neįmanomas. Šunys, katės ir prijaukintos žiurkės išties gali turėti mikoplazmų – bakterijų, gyvenančių ant kvėpavimo takų gleivinės. Tačiau gyvūnų mikoplazma skiriasi nuo žmogaus mikoplazmos. Jų yra daugiau nei 40, o tie, kurie nusėda ant gleivinių gyvūnų, nėra perduodami žmonėms, taip pat nuo žmonių gyvūnams.
GRIPO VIRUSAIŽmogus taip pat skiriasi nuo gyvūnų gripo.
DEMODEKOZĖ Jis taip pat nėra perduodamas iš gyvūno žmogui. Tai sukelia Demodex odos erkė. Ši erkė gali gyventi ant odos ilgą laiką, bet niekaip nepasireiškia tol, kol nesumažėja žmogaus imunitetas (kaip ir grybelinės ligos). Tačiau žmonės ir šunys turi skirtingus Demodex tipus, kurie nėra perduodami.