पशु तालिका के वायरल रोग। कुत्तों और बिल्लियों के वायरल रोग

परीक्षण

"पशु चिकित्सा विषाणु विज्ञान"

विशिष्ट कारकएंटी वाइरलरोग प्रतिरोधक शक्ति

विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली का अपना केंद्रीय (अस्थि मज्जा, थाइमस, पक्षियों में फेब्रियस की थैली, स्तनधारियों में यकृत) और परिधीय अंग (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, जठरांत्र संबंधी मार्ग के लिम्फोइड ऊतक, साथ ही साथ रक्त और लसीका) होते हैं, जिसमें वे प्रवेश करते हैं और लगातार सभी प्रतिरक्षी कोशिकाएं परिचालित होती हैं)।

प्रतिरक्षा का अंग लिम्फोइड ऊतक है, और इसके मुख्य कलाकार हैं एमएक्रोफेज(साथ ही अन्य एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल), विभिन्न आबादीतथा T- और . की उप-जनसंख्याबी लिम्फोसाइटओव।

प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य लक्ष्य एंटीजन होते हैं, जिनमें से अधिकांश प्रोटीन प्रकृति के होते हैं। लिम्फोसाइटों का प्रतिनिधित्व दो बड़ी आबादी - बी- और टी-कोशिकाओं द्वारा किया जाता है, जो एंटीजन की विशिष्ट पहचान के लिए जिम्मेदार होते हैं। एक सामान्य स्रोत, तथाकथित स्टेम सेल से उत्पन्न होने के बाद, और प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में उचित भेदभाव से गुजरने के बाद, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा क्षमता प्राप्त करते हैं, रक्त प्रवाह में प्रवेश करते हैं और पूरे शरीर में लगातार प्रसारित होते हैं, इसके रूप में कार्य करते हैं प्रभावी रक्षक।

टी-लिम्फोसाइट्स एक सेलुलर प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं, और बी-लिम्फोसाइट्स एक विनोदी प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं।

टी-लिम्फोसाइट प्रोजेनिटर्स का इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं ("लर्निंग") में विभेदन थाइमस में थाइमस द्वारा स्रावित ह्यूमरल कारकों के प्रभाव में होता है; बी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता - बर्सा में पक्षियों में, स्तनधारियों में, पहले भ्रूण के जिगर में और जन्म के बाद अस्थि मज्जा में।

परिपक्व बी- और टी-लिम्फोसाइट्स विदेशी प्रतिजनों को पहचानने की क्षमता प्राप्त करते हैं। वे अस्थि मज्जा और थाइमस छोड़ते हैं और प्लीहा, लिम्फ नोड्स, और लिम्फ कोशिकाओं के अन्य संग्रह का उपनिवेश करते हैं। टी- और बी-लिम्फोसाइटों का विशाल बहुमत रक्त और लसीका में प्रसारित होता है। यह निरंतर संचलन सुनिश्चित करता है कि अधिक से अधिक प्रासंगिक लिम्फोसाइट्स एंटीजन (वायरस) के संपर्क में आएं।

प्रत्येक बी कोशिका को आनुवंशिक रूप से एक विशिष्ट प्रतिजन के प्रति एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए क्रमादेशित किया जाता है। इस एंटीजन का सामना करने और पहचानने पर, बी कोशिकाएं सक्रिय प्लाज्मा कोशिकाओं में फैलती हैं और अंतर करती हैं जो इस एंटीजन को एंटीबॉडी का स्राव करती हैं। बी-लिम्फोसाइटों का दूसरा भाग, विभाजन के 2-3 चक्रों को पार करने के बाद, स्मृति कोशिकाओं में बदल जाता है जो एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम नहीं हैं। वे विभाजन के आधार पर कई महीनों और वर्षों तक जीवित रह सकते हैं, रक्त और माध्यमिक लिम्फोइड अंगों के बीच घूमते हैं। जब वे फिर से शरीर में प्रवेश करते हैं तो वे एंटीजन को जल्दी से पहचान लेते हैं, जिसके बाद मेमोरी कोशिकाएं विभाजित होने और प्लाज्मा कोशिकाओं में बदलने की क्षमता प्राप्त कर लेती हैं - एंटीबॉडी को स्रावित करती हैं।

उसी तरह स्मृति कोशिकाएं टी-लिम्फोसाइटों से बनती हैं। इसे इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं का "रिजर्व" कहा जा सकता है।

मेमोरी कोशिकाएं अधिग्रहित प्रतिरक्षा की अवधि निर्धारित करती हैं। इस एंटीजन के साथ बार-बार संपर्क करने पर, वे जल्दी से प्रभावकारी कोशिकाओं में बदल जाते हैं। साथ ही, मेमोरी बी कोशिकाएं कम समय में, बड़ी मात्रा में और मुख्य रूप से आईजीजी में एंटीबॉडी का संश्लेषण प्रदान करती हैं। यह स्थापित किया गया है कि टी-हेल्पर्स हैं जो इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों के स्विचिंग को निर्धारित करते हैं।

प्रतिरक्षी जैवसंश्लेषण के रूप में प्रतिरक्षी अनुक्रिया जारी करने के दो विकल्प हैं:

प्राथमिक प्रतिक्रिया प्रतिजन के साथ जीव की पहली मुठभेड़ के बाद होती है;

द्वितीयक प्रतिक्रिया 2-3 सप्ताह के बाद प्रतिजन के साथ बार-बार संपर्क करने पर होती है।

वे निम्नलिखित संकेतकों में भिन्न हैं: अव्यक्त अवधि की अवधि; एंटीबॉडी टिटर में वृद्धि की दर, संश्लेषित एंटीबॉडी की कुल मात्रा; विभिन्न वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण का क्रम। प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के सेलुलर तंत्र भी भिन्न होते हैं।

प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, ध्यान दें:

अव्यक्त अवधि के बाद एंटीबॉडी का जैवसंश्लेषण 3-5 दिनों तक रहता है;

एंटीबॉडी संश्लेषण की दर अपेक्षाकृत कम है;

एंटीबॉडी टिटर अधिकतम मूल्यों तक नहीं पहुंचता है;

IgM को पहले संश्लेषित किया जाता है, फिर IgG और बाद में IgA और IgE को।

माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशेषता है:

अव्यक्त अवधि - कुछ घंटों के भीतर;

एंटीबॉडी संश्लेषण की दर लॉगरिदमिक है;

एंटीबॉडी टिटर अधिकतम मूल्यों तक पहुंचता है;

आईजीजी तुरंत संश्लेषित होता है।

द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की मध्यस्थता प्रतिरक्षा स्मृति कोशिकाओं द्वारा की जाती है।

टी कोशिकाओं में विभिन्न कार्यों के साथ कई आबादी होती है। कुछ बी कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं, उन्हें गुणा, परिपक्व और एंटीबॉडी बनाने में मदद करते हैं, और मैक्रोफेज को भी सक्रिय करते हैं - सहायक टी कोशिकाएं (टीएक्स); अन्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को रोकते हैं - दमनकारी टी कोशिकाएं (टीसी); टी-कोशिकाओं की तीसरी आबादी वायरस या अन्य एजेंटों से संक्रमित शरीर की कोशिकाओं का विनाश करती है। इस प्रकार की गतिविधि को साइटोटोक्सिसिटी कहा जाता है, और कोशिकाओं को स्वयं साइटोटोक्सिक टी-सेल्स (टीसी) या टी-किलर्स (टीके) कहा जाता है।

चूंकि सहायक टी कोशिकाएं और दमनकारी टी कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के नियामक के रूप में कार्य करती हैं, इसलिए इन दो प्रकार के टी लिम्फोसाइटों को नियामक टी कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है।

एंटीवायरल प्रतिरक्षा में मैक्रोफेज एक आवश्यक कारक हैं। वे न केवल विदेशी एंटीजन को नष्ट करते हैं, बल्कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं (वर्तमान) की एक श्रृंखला शुरू करने के लिए एंटीजेनिक निर्धारक भी प्रदान करते हैं। मैक्रोफेज द्वारा अवशोषित एंटीजन को छोटे टुकड़ों (एंटीजेनिक निर्धारक) में विभाजित किया जाता है, जो प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स प्रोटीन (एमसीएचसी I, II) के अणुओं से बंधे होते हैं और मैक्रोफेज की सतह पर ले जाया जाता है, जहां उन्हें टी-लिम्फोसाइट्स (टीएक्स) द्वारा पहचाना जाता है। टीके) और बी-लिम्फोसाइट्स, जो उनके सक्रियण और प्रजनन की ओर जाता है।

टी-हेल्पर्स, सक्रिय होने के कारण, बी- और टी-लिम्फोसाइटों को उत्तेजित करने के लिए कारकों (मध्यस्थों) को संश्लेषित करते हैं। सक्रिय टी-किलर गुणा करते हैं और साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइटों का एक पूल बनता है, जो लक्ष्य कोशिकाओं की मृत्यु सुनिश्चित करने में सक्षम होता है, अर्थात। वायरस से संक्रमित कोशिकाएं। सक्रिय बी-लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं में गुणा और अंतर करते हैं जो उपयुक्त वर्ग (आईजीएम, आईजीजी, आईजीए, आईजीडी, आईजीई) के एंटीबॉडी को संश्लेषित और स्रावित करते हैं।

एक प्रतिजन का सामना करने पर मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइटों की समन्वित बातचीत एक हास्य और एक सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दोनों प्रदान करती है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सभी रूपों में प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य कारकों के समन्वित संपर्क की आवश्यकता होती है: मैक्रोफेज, टी-, बी-लिम्फोसाइट्स, एनके कोशिकाएं, इंटरफेरॉन सिस्टम, पूरक, मुख्य हिस्टोकम्पैटिबिलिटी सिस्टम। उनके बीच की बातचीत विभिन्न प्रकार के संश्लेषित और गुप्त मध्यस्थों की मदद से की जाती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा निर्मित और इसकी गतिविधि के नियमन में शामिल मध्यस्थों को साइटोकिन्स का सामान्य नाम मिला है (ग्रीक साइटोस से - सेल और कीनो - गति में सेट)। वे उप-विभाजित हैं मोनोकिएस- मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा निर्मित मध्यस्थ; लिम्फोकिन्स- सक्रिय लिम्फोसाइटों द्वारा स्रावित मध्यस्थ; लिम्फोसाइट्स,जिन्हें रासायनिक रूप से पहचाना और शुद्ध रूप में प्राप्त किया जाता है। 1979 में इनका नाम रखने का प्रस्ताव रखा गया इंटरल्यूकिन्सउन्हें संख्याओं द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है - 1, 2, 3, 4, 5, आदि। इंटरल्यूकिन्स के परिवार को नए प्रतिनिधियों के साथ फिर से भर दिया जाता है जो प्रतिरक्षा, तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र के पारस्परिक विनियमन को अंजाम देते हैं। सभी इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाएं अपनी झिल्लियों पर अद्वितीय रिसेप्टर्स रखती हैं, जिसकी मदद से वे अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं से संकेतों को पहचानती हैं और महसूस करती हैं, अपने चयापचय का पुनर्निर्माण करती हैं, अपने स्वयं के रिसेप्टर्स को संश्लेषित या समाप्त करती हैं। इसके लिए धन्यवाद, प्रतिरक्षा प्रणाली की सभी कोशिकाएं एक अच्छी तरह से कार्य करने वाली प्रणाली के रूप में कार्य करती हैं।

संक्रमण का प्रारंभिक चरण आमतौर पर मेजबान जीव की रक्षा प्रणालियों के साथ वायरस के संघर्ष में होता है। सबसे पहला सुरक्षात्मक अवरोध शरीर की त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली है। उनकी अखंडता के उल्लंघन के मामले में, आपातकालीन गैर-विशिष्ट सुरक्षा तंत्र (सहज प्रतिरक्षा के कारक) कार्रवाई में आते हैं। उनमें से, इंटरफेरॉन, एनके कोशिकाओं (प्राकृतिक हत्यारों) और मैक्रोफेज की एंटीवायरल गतिविधि विशेष रूप से प्रतिष्ठित हैं।

इंटरफेरॉन की एंटीवायरल कार्रवाई. एक वायरस के साथ एक कोशिका का संक्रमण इंटरफेरॉन के संश्लेषण का कारण बनता है। इसकी कार्रवाई के तहत, पड़ोसी कोशिकाओं के सुरक्षात्मक तंत्र सक्रिय होते हैं, जिससे वायरल संक्रमण के प्रतिरोध को सुनिश्चित किया जाता है। इंटरफेरॉन दो एंजाइमों के संश्लेषण को प्रेरित करता है: प्रोटीन केनेस, जो वायरल प्रोटीन के संश्लेषण का दमन करता है, और 2 ", 5" ऑलिगोएडेनाइलेट सिंथेटेस, जो एंडोन्यूक्लिज़ को सक्रिय करता है, जो वायरल एमआरएनए को नष्ट कर देता है। इसके अलावा, इंटरफेरॉन मैक्रोफेज और एनके कोशिकाओं को दृढ़ता से सक्रिय करता है।

एनके कोशिकाओं और मैक्रोफेज की एंटीवायरल गतिविधि। सक्रिय एनके कोशिकाएं वायरस के साथ मेजबान जीव के संक्रमण के दो दिन बाद दिखाई देती हैं। एनके कोशिकाएं और मैक्रोफेज संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं। मुख्य रूप से एनके कोशिकाएं एंटीबॉडी-निर्भर सेलुलर साइटोटोक्सिसिटी (एडीसीसी) की प्रतिक्रिया करती हैं।

यदि वायरस जन्मजात सुरक्षा की बाधाओं को दूर करने का प्रबंधन करता है, तो यह टी-हत्यारों, टी-हेल्पर्स और एंटीवायरल एंटीबॉडी की उपस्थिति के साथ एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास का कारण बनता है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मुख्य भूमिका एंटीबॉडी और टी-हत्यारों को सौंपी जाती है। एंटीवायरल इम्युनिटी के मुख्य तंत्र वायरल कणों के प्रसार की नाकाबंदी और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं के विनाश के लिए कम हो जाते हैं, अर्थात। कोशिकाएं, जो वास्तव में नए वायरस के उत्पादन के लिए "कारखाने" हैं।

शरीर में वायरस का प्रसार मुख्य रूप से एंटीबॉडी द्वारा अवरुद्ध होता है। विशिष्ट प्रतिरक्षा के विकास के दौरान, वायरस के अधिकांश प्रतिजनों के लिए एंटीबॉडी को संश्लेषित किया जाता है। हालांकि, यह माना जाता है कि वायरल संक्रमण मुख्य रूप से सतह ग्लाइकोप्रोटीन के एंटीबॉडी द्वारा बाधित होता है। ये प्रतिजन, जिन्हें अक्सर सुरक्षात्मक प्रतिजन कहा जाता है, विषाणुओं की सतह पर स्थानीयकृत होते हैं या वायरस से संक्रमित कोशिका की झिल्ली पर व्यक्त होते हैं। हास्य एंटीवायरल प्रतिरक्षा के तंत्र भिन्न हो सकते हैं। वायरल कणों की संक्रामकता को खत्म करने का तरीका उनके स्थानीयकरण पर निर्भर करता है - बाह्य या इंट्रासेल्युलर।

विषाणुओं की सतह पर अधिशोषित प्रतिपिंड इसके महत्वपूर्ण कार्यों को अवरुद्ध कर देते हैं। सबसे पहले, यह मेजबान सेल से लगाव की नाकाबंदी है, इसमें प्रवेश, वायरस को हटाना। कैप्सिड के प्रोटीन पर एंटीबॉडी का सोखना कुछ वायरस (डिस्टेंपर वायरस, खसरा, आदि) को उनके संलयन द्वारा कोशिका से कोशिका में प्रवेश करने की अनुमति नहीं देता है। इसके अलावा, यह माना जाता है कि एंटीबॉडी, पूरक प्रणाली को सक्रिय करके, कुछ वायरस के लिफाफे को नुकसान पहुंचाते हैं और वायरस के लिए सेलुलर रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करते हैं। हालांकि, फिलहाल इस प्रक्रिया को एंटीवायरल प्रोटेक्शन में जरूरी नहीं माना जाता है।

एंटीबॉडी की क्रिया, बाह्य कोशिकीय विषाणुओं को निष्क्रिय करने के अलावा, यह है कि वे पूरक प्रणाली को सक्रिय करके वायरस से संक्रमित कोशिकाओं के विनाश का कारण बनते हैं। एक इंट्रासेल्युलर वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी की कार्रवाई का दूसरा तंत्र एनके कोशिकाओं द्वारा किए गए एंटीबॉडी-निर्भर सेलुलर साइटोटोक्सिसिटी की प्रतिक्रिया है। वायरस से संक्रमित कोशिका की झिल्ली पर स्थिर एंटीबॉडी एनके कोशिकाओं (आईजीजी के एफसी टुकड़े के माध्यम से) के संपर्क में आती हैं, जो संक्रमित कोशिकाओं को पेर्फोरिन और ग्रैनजाइम की मदद से मार देती हैं।

वायरल संक्रमणों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता में, टी कोशिकाएं कई तरह के कार्य करती हैं। टी-हेल्पर कोशिकाएं एंटीजन की प्रतिक्रिया में एंटीबॉडी के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं, इसके अलावा, ये कोशिकाएं टी-हत्यारों को शामिल करने में मदद करती हैं, साथ ही वायरल संक्रमण के फोकस में मैक्रोफेज और ई-कोशिकाओं को आकर्षित करने में मदद करती हैं। उनकी सक्रियता। टी-किलर एंटीवायरल इम्यूनोलॉजिकल निगरानी करते हैं, और वे बहुत कुशलता से और चुनिंदा रूप से कार्य करते हैं, वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को पेर्फोरिन और ग्रैनजाइम की मदद से नष्ट करते हैं। लक्ष्य कोशिका में प्रवेश करने के बाद, ग्रैनजाइम प्रतिक्रियाओं के एक कैस्केड के माध्यम से एंडोन्यूक्लिअस को सक्रिय करते हैं। यह एंजाइम डीएनए श्रृंखला के टूटने और एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) के विकास में योगदान देता है।

मेजबान जीव की प्रतिरक्षा निगरानी से वायरस के "भागने" के तंत्र। विषाणुओं में अपने प्रतिपिंडों द्वारा पहचान से बचाने के लिए कई प्रकार के गुण होते हैं:

यह एंटीजन के परिवर्तन द्वारा सबसे प्रभावी ढंग से किया जाता है: वायरल प्रोटीन में, इम्यूनोडोमिनेंट क्षेत्रों में परिवर्तन होता है। मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस और इन्फ्लूएंजा वायरस में एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता देखी जाती है। तो, इन्फ्लूएंजा वायरस में, इसे एंटीजेनिक "बहाव" (क्रमिक परिवर्तन) और "शिफ्ट" (अचानक परिवर्तन) कहा जाता है। इन वायरल संक्रमणों के लिए हास्य प्रतिरक्षा केवल तब तक बनी रहती है जब तक कि रोगज़नक़ का एक नया सेरोवेरिएंट प्रकट नहीं होता है, जो हमें टीकाकरण के दीर्घकालिक प्रभाव पर भरोसा करने की अनुमति नहीं देता है;

एंटीबॉडीज वायरल एंटीजन को सेल के प्लाज्मा झिल्ली से कैपिंग (सेल सतह अणुओं का एकत्रीकरण) द्वारा हटा सकते हैं। इस प्रकार, हर्पीसविरस ग्लाइकोप्रोटीन को एनकोड करते हैं जो एफसी टुकड़े के माध्यम से एंटीबॉडी को बांधते हैं, जो पूरक सक्रियण को बाधित करता है और एंटीवायरल एंटीबॉडी की कार्रवाई को रोकता है;

कई वायरस (साइटोमेगालो-, एडेनोवायरस, आदि) प्रोटीन के उत्पादन को प्रेरित करते हैं जो प्रभावित कोशिकाओं की झिल्ली पर एमएचसी वर्ग के अणुओं की अभिव्यक्ति को दबा देते हैं। यह वायरस को पहचान से बचने में मदद करने का लाभ देता है। इन व्यक्तिगत वायरस (हर्पीसविरस) में प्रोटीन के लिए जीन होते हैं जो साइटोकाइन रिसेप्टर्स के लिए समरूप होते हैं। नतीजतन, ये "घुलनशील" रिसेप्टर्स, जैसे "ट्रैप", साइटोकिन्स को बांधते हैं और उनके कार्यों को बेअसर करते हैं;

कुछ वायरस (एपस्टीन-बार वायरस, एडेनोवायरस) इंटरफेरॉन के प्रभाव का प्रतिकार करने में सक्षम हैं - वे छोटे आरएनए सेगमेंट का उत्पादन करते हैं जो किसी तरह प्रोटीन किनेज की सक्रियता को दबा देते हैं;

कई वायरस मैक्रोफेज में दमनकारी साइटोकिन्स के उत्पादन को प्रेरित करने में सक्षम हैं, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास को दबा देते हैं।

एवियन संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस

संक्रामक ब्रोंकाइटिस (आईबी) एक अत्यधिक संक्रामक रोग है जो मुर्गियों में श्वसन और यूरीमिक सिंड्रोम द्वारा प्रकट होता है, और मुर्गियों में रोगाणु अंगों को नुकसान और अंडे के उत्पादन में कमी से प्रकट होता है।

विकसित औद्योगिक कुक्कुट पालन वाले सभी देशों में यह रोग आम है। भारी आर्थिक क्षति का कारण बनता है, जिसमें मांस और अंडे की उत्पादकता में 50-60% की कमी, जीवन के पहले महीने में मुर्गियों की मृत्यु 30% तक, मुर्गी पालन के पुराने पाठ्यक्रम में 60% तक मुर्गी पालन करना शामिल है। जीवाणु संक्रमण की जटिलताओं के साथ रोग।

प्राकृतिक परिस्थितियों में, सभी आयु वर्ग के मुर्गियां अतिसंवेदनशील होती हैं; 30 दिनों से कम उम्र के चूजे इस बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। ऊपरी हिस्से में क्षति के हल्के लक्षणों के साथ एक व्यक्ति बीमार है श्वसन तंत्र.

रोगज़नक़ के लक्षण।

आईबी का प्रेरक एजेंट कोरोनविरिडे परिवार से संबंधित एक आरएनए युक्त वायरस है। इसके आइसोमेट्रिक आकार के वायरियन, आकार में 70-120 एनएम, एक सुपरकैप्सिड शेल में संलग्न होते हैं, जो सौर कोरोना से मिलते-जुलते क्लब के आकार के दुर्लभ प्रोट्रूशियंस के साथ होते हैं।

आईबी वायरस के सभी उपभेद यूवी विकिरण के प्रति बहुत संवेदनशील होते हैं; वे फिनोल, क्रेसोल, फॉर्मेलिन, 70% समाधान के 1% समाधान के साथ तीन मिनट के भीतर बेअसर हो जाते हैं। एथिल अल्कोहोल. एलैंटोइक द्रव में माइनस 25 डिग्री सेल्सियस पर वे 537 दिनों तक सक्रिय रहते हैं।

वायरस में महत्वपूर्ण एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता है। 7 सीरोटाइप की पहचान की गई है। हमारे देश में अलग किए गए उपभेद मैसाचुसेट्स और कनेक्टिकट सीरोटाइप से संबंधित हैं। इन सीरोटाइप से एंटीजेनिक संरचना में भिन्नता वाले क्षेत्र का अलगाव हमें एक नए टीके के निर्माण पर काम करने के लिए मजबूर करता है।

एंटीजेनिक संरचना। ऊतक ट्रोपिज्म में वायरस प्रोटीन भिन्न होते हैं। वायरस के उपभेदों की रोगजनकता उनके प्रोटीन के आइसोइलेक्ट्रिक बिंदुओं से जुड़ी होती है। आइसोइलेक्ट्रिक बिंदुओं के आधार पर प्रोटीन का वर्गीकरण अत्यधिक रोगजनक और लगातार उपभेदों की पहचान करने की अनुमति देता है। वायरस की सतह पर पांच एग्लूटीनिन पाए गए: ए, बी, सी, डी, ई, जिनमें से पहले चार वायरस को बेअसर करने के लिए जिम्मेदार हैं। 16 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी में से, सभी ने पेपोमेर प्रोटीन के साथ प्रतिक्रिया की, और एक प्रकार के एंटीबॉडी ने निष्क्रियता को निष्क्रिय कर दिया और वायरस की हीमाग्लगुटिनेटिंग गतिविधि को दबा दिया।

एक पक्षी की बीमारी के साथ एंटीहेमग्लगुटिनेटिंग, वायरस-बेअसर करने वाले एंटीबॉडी का निर्माण होता है और होमोलॉगस प्रकार के वायरस के लिए लगभग आजीवन प्रतिरक्षा होती है। दीक्षांत समारोह के मुर्गियों में, 482 दिनों के लिए वायरस को निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी का पता चला था। 2-3 सप्ताह के बाद रक्त सीरम में अवक्षेपण एंटीबॉडी दिखाई दिए, लेकिन वायरस को निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी की तुलना में पहले गायब हो गए। स्वस्थ मुर्गियों के खून में पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडी पाए गए।

वायरस की खेती। एलांटोइक कैविटी, एमनियन या सीएओ में संक्रमित होने पर चिकन भ्रूण पर वायरस की खेती की जा सकती है। चिकन भ्रूण में वायरस के प्रजनन के लक्षण हैं "बौना प्रभाव" (विकास मंदता), ममीकरण, भ्रूण का गोलाकार आकार और संक्रमण के बाद 3-6 वें दिन मृत्यु। सीपीडी के गठन के साथ चिक भ्रूण और बीएचके -21 की सेल संस्कृति में वायरस के उपभेदों की एक महत्वपूर्ण संख्या गुणा होती है।

यह I B वायरस के अधिकांश प्रकारों में नहीं देखा जाता है। कनेक्टिकट स्ट्रेन चिकन एरिथ्रोसाइट्स को एग्लूटिनेट करने में सक्षम है, जबकि मैसाचुसेट्स स्ट्रेन ट्रिप्सिन या फॉस्फोलिपेज़ सी के साथ उपचार के बाद ही ऐसी गतिविधि प्रदर्शित करता है।

रोग के तीन नैदानिक ​​​​सिंड्रोम नोट किए गए हैं: श्वसन, नेफ्रोसोनफ्राइटिस और प्रजनन।

1 महीने से कम उम्र के चूजों में रेस्पिरेटरी सिंड्रोम अधिक बार होता है और खांसी, श्वासनली में घरघराहट, नाक से स्राव, सांस लेने में कठिनाई, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, साइनसाइटिस और उच्च मृत्यु दर की विशेषता है। 1-2 महीने की उम्र के मुर्गियों में, रोग कालानुक्रमिक रूप से कोलीबैसिलोसिस और माइकोप्लाज्मोसिस के साथ आगे बढ़ता है।

नेफ्रोसोनफ्राइटिस सिंड्रोम 2 सप्ताह की उम्र तक मुर्गियों में देखा जाता है जब वे वायरस के नेफ्रोट्रोपिक उपभेदों से संक्रमित होते हैं। अतिसार प्रकट होता है, 70% तक मुर्गियां मर जाती हैं।

प्रजनन सिंड्रोम आमतौर पर 6 महीने से अधिक उम्र के मुर्गियों में दर्ज किया जाता है; अंडे के उत्पादन में तेज कमी, अंडे के खोल के अनियमित आकार की विशेषता। 20-25% बिछाने वाले मुर्गियाँ जिन्हें कम उम्र में आईबी हुआ है, अंडे के रोम के अविकसितता का उल्लेख किया गया है।

शव परीक्षण में, श्वासनली और ब्रोन्ची (श्वसन सिंड्रोम के साथ), गुर्दे और मूत्रवाहिनी को नुकसान (नेफ्रोसोनफ्राइटिस सिंड्रोम के साथ), अंडे के रोम के अविकसितता (प्रजनन सिंड्रोम के साथ) में सीरस कैटरल और केसियस एक्सयूडेट पाया जाता है।

बीमारी के पहले दो हफ्तों में, वायरस श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली की कोशिकाओं पर सोख लिया जाता है और उनमें गुणा करता है। संक्रामक प्रक्रिया का विकास संक्रमण के बाद कई हफ्तों तक ल्यूकोसाइट्स और एरिथ्रोसाइट्स में वायरस के स्थानीयकरण के साथ विरेमिया के साथ होता है। रक्त के साथ, वायरस गुर्दे, फेफड़े, अंडाशय और डिंबवाहिनी में प्रवेश करता है, जिसकी कोशिकाओं में यह गुणा करता है और एक रोग प्रक्रिया का कारण बनता है। इसका पता तिल्ली में (49 दिनों तक), गुर्दों में (35 दिनों तक), क्लोअका में (45 दिनों तक) में भी लगाया जा सकता है।

वायरस आंखों और नाक से, साथ ही मल के साथ, मुर्गों में - संक्रमण के बाद 20 दिनों के भीतर शुक्राणु के साथ उत्सर्जित होता है। बीमार मुर्गियों के अंडों की सामग्री के साथ, वायरस संक्रमित होने के 6 सप्ताह बाद तक बह जाता है।

संक्रमण का मुख्य स्रोत बीमार और बीमार मुर्गियां और मुर्गियां हैं। बरामद पक्षी वायरस वाहक बने रहते हैं, और कई वर्षों से खेत को इस बीमारी के लिए प्रतिकूल माना जाता रहा है। वायरस एरोजेनिक, एलिमेंटरी, प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष संपर्क के साथ-साथ ट्रांसओवरली द्वारा प्रेषित होता है .

निदान महामारी विज्ञान के आंकड़ों, रोग के नैदानिक ​​लक्षणों, रोग परिवर्तन और प्रयोगशाला परीक्षणों के आधार पर किया जाता है।

प्रयोगशाला निदान। प्रयोगशाला अध्ययन के लिए रोग संबंधी सामग्री स्वरयंत्र से स्वाब, बीमार पक्षियों से श्वासनली और लाशों, फेफड़ों के टुकड़ों, गुर्दे और एक वयस्क पक्षी - गुर्दे और डिंबवाहिनी से स्क्रैपिंग है।

पीसीआर का उपयोग करके पैथोलॉजिकल सामग्री में वायरल न्यूक्लिक एसिड का पता लगाया जाता है। आरडीपी और आरआईएफ में वायरस एंटीजन का जल्दी पता लगाया जा सकता है। आरआईएफ में समूह-विशिष्ट मोनोक्लोनल एंटीबॉडी या हाइपरइम्यून सीरम का उपयोग तत्काल सीरोटाइपिंग की अनुमति देता है।

सक्रिय आईबी वायरस का पता बायोएसे द्वारा लगाया जाता है। श्वसन रोगों से मुक्त खेतों से 10-25 दिन की उम्र के मुर्गियों पर इसे ले जाना सबसे प्रभावी है। पैथोलॉजिकल सामग्री से प्राप्त निलंबन का उपयोग मुर्गियों को अंतःस्रावी रूप से संक्रमित करने के लिए किया जाता है, और 1-5 दिनों के बाद, श्वसन संबंधी लक्षणों की उपस्थिति और आईबी के रोग संबंधी परिवर्तन देखे जाते हैं।

8-10-दिन पुराने चिकन भ्रूण पर बायोएसे स्थापित करने के लिए, 6-8 "अंधा" मार्ग का प्रदर्शन किया जाना चाहिए। पारित होने के दौरान, वायरस का क्षेत्र चिकन भ्रूण के अनुकूल हो जाता है, और आईबी के विशिष्ट रोग परिवर्तन उन पर दिखाई देने लगते हैं। बायोएसे के लिए सेल कल्चर का उपयोग नहीं किया जाता है, क्योंकि वायरस चिकन भ्रूण के अनुकूलन के बाद ही इसमें सीडीपी पैदा कर सकता है।

पहचान। बायोएसे के परिणामस्वरूप प्राप्त सामग्री में एक वायरस होता है जिसे RDP, RNHA और RIF में पहचाना जाना चाहिए, और प्रकार की संबद्धता RN में चिक भ्रूण और RTGA में निर्धारित की जाती है।

सीरोलॉजिकल अध्ययन तेजी से निदान की अनुमति देते हैं।

सेरोडायग्नोस्टिक्सबीमार और ठीक हो चुके पक्षियों में आरएन, आरएनजीए और एलिसा में एंटीबॉडी का पता लगाने पर आधारित है। इसके अलावा, यदि पीएच बीमारी के 10 वें से 36 वें दिन की अवधि में शरीर में एंटीबॉडी के संचय को निर्धारित करता है, तो आरएनजीए - दूसरे से 14 वें दिन, एलिसा - तीसरे दिन से।

यह स्थापित किया गया है कि सीरोलॉजिकल डेटा हमें आईबी वायरस से संक्रमण के लिए पक्षियों की एक विशेष आबादी के प्रतिरोध का न्याय करने की अनुमति नहीं देते हैं, क्योंकि एंटीबॉडी का स्तर हमेशा प्रतिरोध से संबंधित नहीं होता है। बाद के मामले में, श्वसन ट्रेकाइटिस की स्थानीय ऊतक प्रतिरक्षा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि आईबी संक्रामक लैरींगोट्रैसाइटिस, न्यूकैसल रोग और एवियन इन्फ्लूएंजा के समान है। इन रोगों का विभेदक निदान प्रयोगशाला विधियों द्वारा किया जाता है।

एक बरामद पक्षी 5-6 महीने के लिए वायरस के एक घरेलू तनाव से संक्रमण के लिए प्रतिरोधी है। मुर्गियों में संक्रामक ब्रोंकाइटिस की विशिष्ट रोकथाम प्रदान करने में कठिनाई वायरस के क्षेत्र उपभेदों की बड़ी एंटीजेनिक और प्रतिरक्षाविज्ञानी परिवर्तनशीलता के कारण होती है।

संक्रमण को रोकने के लिए जीवित और निष्क्रिय दोनों टीकों का उपयोग किया जाता है। प्रतिरक्षा देने वाली मुर्गियों से मातृ एंटीबॉडी को अंडे के माध्यम से चूजों में स्थानांतरित किया जाता है और जीवन के पहले 2-4 सप्ताह में उनकी रक्षा करता है। सबसे स्पष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया तब प्राप्त हुई जब एक जीवित टीका के साथ 3-4 सप्ताह की उम्र में और 16 सप्ताह की उम्र में एक निष्क्रिय टीका के साथ टीका लगाया गया। इस तथ्य को देखते हुए कि श्वसन पथ में स्थानीय ऊतक प्रतिरक्षा बनती है, जीवित टीके मौखिक रूप से (पीने के पानी के साथ) या नाक में टपकाने से दिए जाते हैं।

एफएमडी वायरस

पैर और मुंह की बीमारी आर्टियोडैक्टिल की एक तीव्र, अत्यधिक संक्रामक बीमारी है, जो बुखार से प्रकट होती है, युवा जानवरों में मुंह, कोरोला और थन त्वचा के श्लेष्म झिल्ली के वेसिकुलर घाव - मायोकार्डियम और कंकाल की मांसपेशियों को नुकसान पहुंचाते हैं। एफएमडी दुनिया के कई देशों में पंजीकृत है।

प्राकृतिक परिस्थितियों में, घरेलू और जंगली आर्टियोडैक्टिल एफएमडीवी के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। कुत्ते और बिल्लियाँ संक्रमित और स्पर्शोन्मुख हो सकते हैं। बीमार पशुओं का दूषित दूध पीने से शायद ही कोई व्यक्ति संक्रमित होता है।

भौतिक और रासायनिक प्रभावों का प्रतिरोध। एफएमडी वायरस ईथर, क्लोरोफॉर्म, फ्रीऑन के लिए प्रतिरोधी है। यह 6.0 और उससे कम के पीएच वाले वातावरण में तेजी से निष्क्रिय हो जाता है। पीएच 7.0-7.5 पर सबसे स्थिर। ब्लीच, क्रेओलिन, क्रेसोल, फिनोल कुछ घंटों के बाद ही वायरस को मार देते हैं। क्षार विलयन (2%) इसे 10 मिनट में निष्क्रिय कर देते हैं। वायरस पर्यावरणीय कारकों के लिए प्रतिरोधी है; वायरस युक्त एफ्थस लिम्फ 24 घंटे के लिए 31 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर निष्क्रिय रहता है, दूध में 66 से 78 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर 1 मिनट के बाद वायरस मर जाता है। कम तापमान इसे संरक्षित करता है: माइनस 40 - माइनस 70 डिग्री सेल्सियस पर यह कई वर्षों तक अपने जैविक गुणों को बरकरार रखता है। सीवेज में यह वायरस 103 दिनों तक जीवित रहता है। फॉस्फेट बफर में ग्लिसरॉल का 50% घोल एक अच्छा परिरक्षक है, इसमें 4-8 डिग्री सेल्सियस पर वायरस 40 दिनों तक संग्रहीत होता है। सबसे अच्छा कीटाणुनाशक सोडियम बाइकार्बोनेट के 2- या 3% गर्म घोल और 1% फॉर्मलाडेहाइड घोल हैं।

वायरस युक्त निलंबन में संक्रामक और गैर-संक्रामक वायरल कण होते हैं: 140S - पूर्ण विषाणु; 5S - RNA के बिना कैप्सिड; 12S-14S - प्रोटीन सबयूनिट्स और वाया-चिजेन, जो संक्रमित कोशिकाओं में पाया जाता है, लेकिन वायरियन का घटक नहीं है। इन सभी घटकों में एंटीजेनिक गुण होते हैं, लेकिन केवल 140S और 755 कण ही ​​इम्युनोजेनिक होते हैं। केवल एचओएस कण (पूर्ण विषाणु) संक्रामक होते हैं।

एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता।

वर्तमान में, 7 एंटीजेनिक प्रकार के फुट-एंड-माउथ रोग वायरस ज्ञात हैं: ए, ओ, सी, सैट -1, सैट -2, सैट -3 और एशिया -1। मुख्य प्रकारों के भीतर, भिन्न, या उपप्रकार होते हैं, जो एक दूसरे से भिन्न होते हैं। टाइप ए में 32 विकल्प हैं, ओ - 11 विकल्प टाइप करें, सी - 5 टाइप करें, सैट -1 - 7 विकल्प टाइप करें, सैट -2 - 3 विकल्प टाइप करें, सैट -3 - 4 विकल्प टाइप करें और एशिया -1 - 2 विकल्प टाइप करें। सीएससी में स्थापित एंटीजेनिक प्रकार और प्रकार भी प्रतिरक्षात्मक रूप से भिन्न होते हैं। जो जानवर बीमार हो गए हैं, वे होमोलॉगस वायरस के लिए स्पष्ट प्रतिरक्षा प्राप्त कर लेते हैं। इसलिए, पैर और मुंह की बीमारी की विशिष्ट रोकथाम के लिए, प्रत्येक प्रकार के वायरस के लिए एक टीका होना चाहिए।

स्वाभाविक रूप से अतिसंवेदनशील जानवरों में, वायरस वायरस-बेअसर, पूरक-फिक्सिंग और अवक्षेपण एंटीबॉडी के गठन को प्रेरित करता है।

वायरस की खेती स्वाभाविक रूप से अतिसंवेदनशील और प्रयोगशाला जानवरों पर की जाती है: नवजात चूहों और खरगोशों, 60-दिन के हैम्स्टर और वयस्क गिनी सूअर। यह अतिसंवेदनशील जानवरों के गुर्दे की कोशिकाओं की संस्कृति में, मवेशियों की जीभ के उपकला के उपकला के अन्वेषकों की संस्कृति में और कुछ प्रत्यारोपित सेल लाइनों (वीएनके -21, एसपीईवी, आदि) में एक स्पष्ट साइटोपैथिक प्रभाव के साथ अच्छी तरह से गुणा करता है। .

प्रायोगिक संक्रमण। यह आसानी से एक वायरस युक्त सामग्री को जीभ की श्लेष्मा झिल्ली, मवेशियों के मसूड़ों, भेड़ और सूअर (पैच में) के साथ-साथ नवजात चूहों या खरगोशों में वायरस के चमड़े के नीचे के टीकाकरण द्वारा पुन: उत्पन्न किया जाता है। और गिनी सूअरों के हिंद पैरों के तल की सतह में सामग्री का अंतर्गर्भाशयी इंजेक्शन।

ऊष्मायन अवधि 1-3 दिनों तक रहती है, कभी-कभी 7-10 दिनों तक। जानवरों में इस बीमारी का सबसे विशिष्ट लक्षण मुंह के श्लेष्मा झिल्ली, कोरोला की त्वचा और थन की वेसिकुलर घाव हैं। मवेशियों और सूअरों में, पैर और मुंह की बीमारी तीव्र होती है, वयस्क जानवरों में, एक नियम के रूप में, यह सौम्य है। रोग बहुत तेजी से फैलता है। प्रारंभ में, भूख में गिरावट, लार में वृद्धि और शरीर के तापमान में वृद्धि (40.5-41.5 डिग्री सेल्सियस तक) नोट की जाती है। 2-3 वें दिन, होठों की भीतरी सतह और जीभ पर एफथे दिखाई देते हैं। कुछ जानवरों में, थन पर एफ्थे बनते हैं। अंग रोग लंगड़ापन के साथ है। एक दिन बाद, एफथे फट जाती है और कटाव बनता है। 2-3 सप्ताह के बाद। कटाव ठीक हो जाता है और जानवर ठीक हो जाते हैं। सूअर, भेड़ और बकरियों में, अंगों पर घाव अधिक बार देखे जाते हैं और मुंह के श्लेष्म झिल्ली पर कम बार देखे जाते हैं। अक्सर थन प्रभावित होता है। युवा जानवरों में, पैर और मुंह की बीमारी आमतौर पर घातक रूप से आगे बढ़ती है (मृत्यु - 80% या अधिक), एक नियम के रूप में, एफथे नहीं होता है।

पैथोलॉजिकल एनाटॉमिकल परिवर्तन।

मृत युवा जानवरों के शव परीक्षण में, आंत की रक्तस्रावी सूजन और हृदय ("बाघ" हृदय) की मांसपेशियों में अपक्षयी परिवर्तन नोट किए जाते हैं, कंकाल की मांसपेशियों में समान परिवर्तन पाए जाते हैं।

स्थानीयकरण वाइरस। बीमार जानवरों से, दूध, वीर्य, ​​लार (नैदानिक ​​​​संकेतों से 4-7 दिन पहले) से ऊष्मायन अवधि के दौरान पहले से ही वायरस का पता लगाया जा सकता है। सबसे बड़ी संख्यावायरस उपकला और पुटिकाओं के द्रव (108ID/g तक) में निहित है। बीमार जानवरों के मल और रहस्य 10 दिनों से अधिक समय तक संक्रामक रहते हैं। सांस को बाहर निकालने पर भी वायरस बाहर निकल जाता है। रोग एक लंबे वायरस वाहक के साथ हो सकता है। लगभग 50% मवेशी 8 महीने के भीतर और कुछ दो साल तक वायरस छोड़ सकते हैं। सूअरों में, वायरस की लगातार गाड़ी स्थापित नहीं की गई है। भैंस के झुंड में, संक्रमण के गुप्त पाठ्यक्रम वाले वायरस वाहक और जानवरों द्वारा कई वर्षों तक संक्रमण बनाए रखा गया है।

संक्रमण का स्रोत बीमार जानवर और वायरस वाहक हैं। जंगली आर्टियोडैक्टिल्स की एपिज़ूटोलॉजिकल भूमिका बहुत महत्वपूर्ण है। वायरस अत्यधिक संक्रामक है, इसलिए यह रोग संवेदनशील जानवरों में तेजी से फैलता है। पैर और मुंह की बीमारी के प्रसार में एक महत्वपूर्ण भूमिका पशु मूल के उत्पादों और कच्चे माल के साथ-साथ बीमार पशुओं के स्राव से दूषित देखभाल वस्तुओं, खाद और फ़ीड द्वारा निभाई जाती है। पैर और मुंह की बीमारी (कुत्तों, बिल्लियों, घोड़ों और पक्षियों) से प्रतिरक्षित पशु भी संक्रमण के वाहक हो सकते हैं।

पैर और मुंह की बीमारी का निदान एपिज़ूटोलॉजिकल डेटा (उच्च संक्रामकता और केवल आर्टियोडैक्टिल को चयनात्मक क्षति), नैदानिक ​​​​संकेतों (मुंह, त्वचा, अंगों और थन के श्लेष्म झिल्ली के वेसिकुलर घाव), पैथोएनाटोमिकल परिवर्तन (के साथ) के आधार पर किया जाता है। युवा जानवरों की मृत्यु - आंतों और हृदय की मांसपेशियों को नुकसान) और प्रयोगशाला के परिणाम। अनुसंधान।

चिकित्सकीय रूप से एफएमडी का निदान करना काफी आसान है, लेकिन किसान के लिए यह जानना महत्वपूर्ण है कि उपयुक्त टीका लगाने के लिए किस प्रकार के वायरस का कारण होता है। प्रयोगशाला में वायरस के प्रकार का निर्धारण किया जाता है।

सामग्री का संग्रह और तैयारी। प्रयोगशाला अध्ययनों के लिए, जीभ के श्लेष्म झिल्ली पर (मवेशियों में), पैच पर (सूअरों में), कोरोला की त्वचा पर और 2-3 बीमार जानवरों से दीवार के कम से कम 5 ग्राम और एफथे की सामग्री ली जाती है इंटरडिजिटल गैप (मवेशियों और छोटे मवेशियों, सूअरों, ऊंटों आदि में)। एफथे की अनुपस्थिति में, सभी प्रकार के युवा जानवरों की लाशों से तापमान प्रतिक्रिया के समय जानवरों का रक्त लिया जाता है - सिर के लिम्फ नोड्स और ग्रसनी की अंगूठी, अग्न्याशय और हृदय की मांसपेशी। वायरस वाहकों के अध्ययन के लिए, ग्रासनली-ग्रसनी श्लेष्म लिया जाता है (एक विशेष जांच के साथ)।

सामग्री को इस तरह से प्राप्त किया जाना चाहिए ताकि संक्रामक सामग्री के साथ काम करने वाले कर्मियों की रक्षा के लिए निष्क्रिय फोकस और प्रयोगशाला के बाहर वायरस को हटाने से रोका जा सके।

इसके लिए:

ए) फार्म के पशु चिकित्सक के पास बीमार जानवरों से सामग्री लेने में कुछ कौशल होना चाहिए;

बी) सामग्री के चयन के लिए सब कुछ तैयार करना आवश्यक है - चिमटी, कैंची, नैपकिन, मोटी दीवार वाली शीशियां, चिपकने वाला प्लास्टर, रबर स्टॉपर्स, आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान में 50% बाँझ ग्लिसरीन समाधान, एक ठंडा मिश्रण के साथ थर्मस, कीटाणुनाशक समाधान - 2% NaOH समाधान या एसिटिक या लैक्टिक एसिड का 1% समाधान; चौग़ा - ड्रेसिंग गाउन, चौग़ा, स्कार्फ या टोपी, मास्क, रबर के जूते, दस्ताने, आदि। आपको जो कुछ भी चाहिए वह एक कंटेनर में रखा जाता है और वे एक बेकार चूल्हा में चले जाते हैं, जहां, बीमार जानवरों के साथ कमरे में प्रवेश करने से पहले, वे कपड़े बदलते हैं; ग) बीमार जानवरों से सामग्री लेने के बाद, उपकरण, मुखौटा, दस्ताने एक निस्संक्रामक समाधान में डुबोए जाते हैं; शीशियों और थर्मस की बाहरी सतह को कीटाणुनाशक से उपचारित किया जाता है। स्वच्छता निरीक्षण कक्ष में, वे अपने सारे कपड़े उतारते हैं और स्नान करते हैं।

मनुष्यों की नाक गुहा में, पैर-और-मुंह रोग वायरस 7 दिनों तक जीवित रहता है, इसलिए, इस समय के दौरान एक बेकार खेत में जाने के बाद, स्वस्थ आर्टियोडैक्टाइल जानवरों के साथ संपर्क अवांछनीय है।

अपघटन के संकेतों के बिना सामग्री के नमूने स्क्रू या ग्राउंड स्टॉपर्स के साथ शीशियों में रखे जाते हैं और जमे हुए होते हैं, और ठंड की स्थिति की अनुपस्थिति में, वे एक संरक्षक तरल (आइसोटोनिक NaCl समाधान में 50% बाँझ ग्लिसरॉल समाधान) से भरे होते हैं। जानवरों के प्रकार, सामग्री का नाम, उसकी मात्रा, चयन की तारीख और प्रेषक के पते का संकेत देने वाली बोतलों पर लेबल लगे होते हैं। शीशियों को एक अभेद्य धातु के कंटेनर में रखा जाता है, सील किया जाता है और बर्फ के साथ थर्मस में रखा जाता है, जिसे सील भी किया जाता है। डॉक्टर द्वारा हस्ताक्षरित एक कवर पत्र सामग्री से जुड़ा हुआ है, जो इंगित करता है: सामग्री लेने की तिथि, किस प्रकार के जानवरों से और कौन सी सामग्री ली गई थी, खेत पर पैर और मुंह की बीमारी के लिए महामारी की स्थिति, नाम चिकित्सक से। सामग्री कूरियर द्वारा भेजी जाती है। प्रयोगशाला में एफएमडी वायरस के साथ काम करने के लिए, एक अलग कमरा आवंटित किया जाता है (एक प्री-बॉक्स वाला एक बॉक्स), जहां होना चाहिए आवश्यक उपकरणऔर नैदानिक ​​कार्य करने के लिए सामग्री (सामग्री की तैयारी, आरएससी की स्थापना, बायोएसे, आदि)। बॉक्स में काम करते समय, वे अपने चौग़ा और जूते पूरी तरह से बदलते हैं, रबर के दस्ताने और एक मुखौटा लगाते हैं। काम के बाद, कुछ भी जो बेअसर नहीं हुआ है, उसे बॉक्स से बाहर नहीं निकाला जा सकता है। व्यंजन और औजारों को उबाला जाता है, चौग़ा को आटोक्लेविंग के लिए एक कंटेनर में डुबोया जाता है; टेबल, फर्श, दीवारों को कीटाणुनाशक घोल से उपचारित किया जाता है, इसके बाद यूवी किरणों से विकिरण किया जाता है।

प्रयोगशाला 1 मिलीग्राम की सटीकता के साथ आने वाली सामग्री और इसकी खपत का सख्त रिकॉर्ड रखती है। प्रयोगशाला द्वारा प्राप्त सामग्री को अध्ययन तक और उपयोग की अवधि के दौरान एक बंद और सीलबंद रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत किया जाता है। काम पूरा होने पर, अध्ययन से बची हुई सामग्री और बायोसे के बाद जानवरों को नष्ट करने के लिए एक अधिनियम तैयार किया जाता है।

एफएमडी के लिए प्रयोगशाला परीक्षणों में शामिल हैं:

RSC में FMD वायरस एंटीजन का पता लगाना और पहचान करना (इसके प्रकार और भिन्न संबद्धता का निर्धारण);

रेडियल इम्यूनोडिफ्यूजन (आरआरआईडी) और इनडायरेक्ट इम्यूनोफ्लोरेसेंस (आईआरआईएफ) की प्रतिक्रिया में बरामद जानवरों (दिवालियापन) में पैर और मुंह के रोग वायरस के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाना और अनुमापन करना।

आरएसके का उपयोग करके एफएमडी वायरस एंटीजन का पता लगाना और उसकी पहचान करना।प्रतिक्रिया घटक: रोगग्रस्त जानवरों से वायरस के एपिज़ूटिक उपभेदों से एंटीजन का परीक्षण करें; सेरा ऑफ गिनी पिग्स को मानक प्रकार और फुट-एंड-माउथ डिजीज वायरस (बायोफैक्ट्री प्रोडक्शन) के विभिन्न प्रकारों के साथ हाइपरइम्युनाइज्ड किया गया; नियंत्रण प्रतिजन - पैर और मुंह रोग वायरस (बायोफैक्ट्री उत्पादन) के विशिष्ट और भिन्न उपभेदों से; पूरक - ताजा या सूखा सामान्य गिनी पिग सीरम; बायोफैक्ट्री हेमोलिसिन; भेड़ एरिथ्रोसाइट्स - खारा में 2% निलंबन के रूप में; आसुत जल में रासायनिक रूप से शुद्ध सोडियम क्लोराइड का 0.85% घोल; विशिष्ट सीरा और अन्य विषाणुओं के प्रतिजनों का एक सेट जो वेसिकुलर घावों का कारण बनता है।

आरएसके को विभिन्न संस्करणों में रखा गया है: 1 मिली की कुल मात्रा में - प्रत्येक घटक का 0.2 मिली लें, 0.5 मिली की कुल मात्रा में - प्रत्येक घटक का 0.1 मिली लें या माइक्रोमेथोड द्वारा - 0.125 मिली की कुल मात्रा, जबकि प्रत्येक घटक 0.025 मिली है।

FMD वायरस प्रतिजन की तैयारी .

बीमार जानवरों से एफथे की दीवारों को शारीरिक खारा समाधान पीएच 7.4-7.6 के साथ परिरक्षक तरल से धोया जाता है, फिल्टर पेपर के साथ सुखाया जाता है, तौला जाता है, कुचल दिया जाता है और एक चीनी मिट्टी के बरतन मोर्टार में बाँझ टूटे तटस्थ कांच के साथ ध्यान से जमीन पर एक सजातीय द्रव्यमान प्राप्त किया जाता है। जो पिछाड़ी के द्रव्यमान के संबंध में लवण की मात्रा का दोगुना जोड़ा जाता है, अर्थात। प्रति 1 ग्राम पिछाड़ी -2 मिली घोल। परिणामी 33% निलंबन के साथ निकाला जाता है कमरे का तापमान 2 घंटे, माइनस 10-20C . पर 5-18 घंटों के भीतर गलने के बाद, 15-30 मिनट के लिए 3000-5000 मिनट-1 पर सेंट्रीफ्यूज करें। सतह पर तैरनेवाला 40 मिनट के लिए 58 डिग्री सेल्सियस पर निष्क्रिय है । निष्क्रियता के बाद, यदि गुच्छे तरल में रहते हैं, तो इसे 3000 मिनट-1 पर 10-15 मिनट के लिए फिर से केंद्रापसारक करें और फिर इसे सीएससी में प्रतिजन के रूप में उपयोग करें ।

चरणों प्रस्तुतियों आरएसके।

हेमोलिसिन का अनुमापन। यह आम तौर पर स्वीकृत विधि के अनुसार एक नई श्रृंखला प्राप्त होने पर किया जाता है। मुख्य प्रयोग में, हेमोलिसिन को उसके सीमित अनुमापांक (कार्य कमजोर पड़ने) के 4 गुना सांद्रता पर लिया जाता है।

हेमोलिटिक सिस्टम (हीम सिस्टम) की तैयारी। ऐसा करने के लिए, हेमोलिसिन को भेड़ एरिथ्रोसाइट्स के 2% निलंबन के बराबर मात्रा में काम करने वाले कमजोर पड़ने में मिलाया जाता है।

पूरक अनुमापन। यह आम तौर पर स्वीकृत विधि के अनुसार मुख्य प्रयोग की स्थापना के दिन हीमोलिटिक प्रणाली में किया जाता है। आरएसके के मुख्य प्रयोग के लिए, हीम सिस्टम में इसके टिटर के 1% से अधिक के साथ पूरक लिया जाता है। पूरक की सही ढंग से ली गई खुराक प्रतिक्रिया के सामान्य पाठ्यक्रम के लिए एक अनिवार्य शर्त है, जो परिणामों की विश्वसनीयता सुनिश्चित करती है।

प्रकार-विशिष्ट सीरा के कार्यशील कमजोर पड़ने की तैयारी। फ़ुट-एंड-माउथ रोग वायरस के प्रकार को निर्धारित करने के लिए मुख्य प्रयोग में, सीरम का उपयोग डबल टिटर (सीमित टिटर से) में किया जाता है, उदाहरण के लिए, यदि सीमित सीरम टिटर 1:40 है, तो कार्यशील टिटर होगा 1:20.

प्रकार-विशिष्ट प्रतिजनों के कार्यशील कमजोर पड़ने की तैयारी। एंटीजन का उपयोग डबल टाइटर्स में भी किया जाता है, उदाहरण के लिए, यदि लिमिटिंग टिटर 1:6 है, तो वर्किंग टिटर 1:3 होगा।

प्रतिक्रिया में परीक्षण प्रतिजन की पूरी जांच की जाती है (33% निलंबन) और 1:2, 1:4 और 1:8 के तनुकरण में।

ध्यान दें। प्रस्तुत परिणामों के अनुसार, सभी मानक प्रतिजन और सीरा सक्रिय और प्रकार-विशिष्ट हैं। परीक्षण किया गया एंटीजन टाइप ए है।

पानी के स्नान के 5-10 मिनट बाद प्रतिक्रिया दर्ज की जाती है, और अंतिम परिणाम 10-12 घंटों के बाद प्राप्त होता है। हेमोलिसिस देरी की डिग्री का मूल्यांकन क्रॉस में किया जाता है: (++++) - 100% हेमोलिसिस देरी; (+++) - 75%; (++) - 50%; (+) - 25% हेमोलिसिस देरी; (-) - पूर्ण हेमोलिसिस।

यदि परीक्षण किया गया प्रतिजन विशिष्ट प्रतिरक्षी के समरूप है, तो हेमोलिसिस में देरी होगी और प्रतिक्रिया सकारात्मक होगी; यदि समजातीय एंटीबॉडी अनुपस्थित हैं, तो प्रतिक्रिया नकारात्मक है और पूर्ण हेमोलिसिस मनाया जाता है।

उत्पादन की आवश्यकता के मामले में, एफएमडीवी के प्रकार को निर्धारित करने के बाद, इसका उपप्रकार (विकल्प) स्थापित किया जाता है। ऐसा करने के लिए, उसी विधि के अनुसार RSK लगाएं, लेकिन स्थापित प्रकार के भिन्न सेरा और भिन्न प्रतिजन का उपयोग करें। इसके अलावा, वैरिएंट सेरा का उपयोग सीमित अनुमापांक में किया जाता है, और प्रतिजनों का दोगुना उपयोग किया जाता है। प्रतिजन (परीक्षण) उस प्रकार को संदर्भित करता है, जिसके सीरम के साथ यह उच्च तनुकरणों में सकारात्मक प्रतिक्रिया देता है।

जब आरएससी में अनुसंधान के लिए खेत से वितरित वायरल सामग्री पर्याप्त नहीं होती है, तो इसे सेल कल्चर में या 3-6-दिन के चूसने वाले चूहों पर या वयस्क गिनी सूअरों पर पाला जाता है। चूहों में, परीक्षण निलंबन को 0.1-0.2 मिलीलीटर की खुराक पर पीठ में चमड़े के नीचे इंजेक्ट किया जाता है, गिनी सूअरों में - 0.2-0.5 मिलीलीटर की खुराक पर दोनों हिंद अंगों के पैड में अंतःस्रावी रूप से। जानवरों को 5-7 दिनों के लिए मनाया जाता है।

चूहों की मृत्यु की स्थिति में, उनके शवों से सीएससी के लिए एक एंटीजन तैयार किया जाता है। गिनी सूअरों में, सकारात्मक मामलों में, पैरों पर एफथे बनता है; आरएससी में पिछाड़ी दीवारों और उनकी सामग्री का उपयोग किया जाता है। यदि आवश्यक हो, तो 2-3 "अंधा" मार्ग किए जाते हैं। परीक्षण सामग्री का एक नमूना नकारात्मक माना जाता है यदि तीसरे मार्ग में कोशिकाओं के अध: पतन और सफेद चूहों की मृत्यु का उल्लेख नहीं किया गया है, और उनसे प्राप्त निलंबन की जांच करते समय, सीएससी में एफएमडी वायरस एंटीजन का पता नहीं चलता है।

पूर्वव्यापी निदान.

एफएमडी वायरस के प्रति एंटीबॉडी की उपस्थिति के परीक्षण के लिए सामग्री उन जानवरों का रक्त सीरम है जिन पर एफएमडी या अन्य वेसिकुलर रोग होने का संदेह है। पशुओं में वेसिकुलर रोग के लक्षण दिखाई देने के बाद 7 दिनों से पहले रक्त सीरा नहीं लेना चाहिए। प्रत्येक आयु वर्ग के पशुओं से 5-10 सीरम नमूने अध्ययन के लिए भेजे जाने चाहिए। यदि प्राथमिक अध्ययन के परिणाम संदेहास्पद हों तो 7-10 दिन बाद उन्हीं पशुओं का पुनः रक्त लेना आवश्यक है।

पारंपरिक विधि द्वारा प्राप्त सीरम को एंटीबायोटिक दवाओं (पेनिसिलिन और स्ट्रेप्टोमाइसिन के 500 आईयू/एमएल) के साथ संरक्षित किया जाता है या शून्य से 20 डिग्री सेल्सियस पर जमे हुए किया जाता है। बर्फ के साथ थर्मस में कम से कम 5 मिलीलीटर सीरम प्रत्येक जानवर से अध्ययन के लिए भेजा जाता है।

प्रयोगशाला में, सीरम की जांच रेडियल इम्यूनोडिफ्यूजन टेस्ट (आरआरआईडी) और इनडायरेक्ट इम्यूनोफ्लोरेसेंस टेस्ट (आईआरआईएफ) का उपयोग करके की जाती है।

आरआरआईडी।प्रतिक्रिया का सार अगर जेल में शामिल एंटीबॉडी द्वारा वायरल एंटीजन के विशिष्ट वर्षा के क्षेत्र का गठन है। RRID टाइप-विशिष्ट है।

प्रतिक्रिया स्थापित करने के लिए, पिघला हुआ 2% अगर 1: 5, 1: 10, 1: 20, आदि के कमजोर पड़ने पर 50-55 डिग्री सेल्सियस तक गर्म किए गए परीक्षण सीरम की समान मात्रा के साथ मिलाया जाता है। 1:320 तक और कांच की स्लाइड पर 4 मिली लगाएं। कुओं (व्यास में 4-7.7 मिमी) को जमे हुए अगर में काटा जाता है, जो संदर्भ प्रकार के एंटीजन से भरे होते हैं। फिर कांच को 37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर एक नम कक्ष में रखा जाता है। परिणामों को 6-7 घंटों के बाद और अंत में 18 घंटों के बाद ध्यान में रखा जाता है।

एक सकारात्मक प्रतिक्रिया की विशेषता है कि कुएं के चारों ओर एक ओपेलेसेंट ज़ोन के रूप में एक वर्षा की अंगूठी का निर्माण होता है जिसमें रोग का कारण बनने वाले रोगज़नक़ के लिए एक प्रतिजन समरूप होता है।

परीक्षण सीरम नमूने में पाए गए एंटीबॉडी को उस सीरोटाइप को सौंपा गया है जिसके साथ उन्होंने सकारात्मक परीक्षण किया था। उनके टिटर को परीक्षण सीरम का अधिकतम कमजोर पड़ने वाला माना जाता है, जिसके साथ सकारात्मक प्रतिक्रिया देखी जाती है।

जानवर के बीमार होने के बाद, एंटीबॉडी टाइटर्स आमतौर पर 1:160 से अधिक हो जाते हैं।

एनआरआईएफ।यह प्रतिक्रिया इस तथ्य पर आधारित है कि बरामद जानवरों के रक्त सीरम में एंटीबॉडी की उपस्थिति एक विशिष्ट ल्यूमिनेसेंस (एंटीजन + एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स) को प्रकट करती है, और टीकाकरण वाले जानवरों से सीरा का उपयोग करते समय, कॉम्प्लेक्स की ल्यूमिनेसिसेंस नहीं देखी जाती है।

सेटिंग तकनीक इस प्रकार है। बीएचके-21, पीईसी, पीईएस के सेल कल्चर से तैयार होने पर, किसी भी प्रकार के फुट-एंड-माउथ रोग वायरस से संक्रमित, 1:10 और 1:20 के कमजोर पड़ने पर टेस्ट सीरम लगाएं; 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट के लिए एक आर्द्र कक्ष में मशीन; अनबाउंड एंटीबॉडी को धो लें; रोडामाइन के साथ लेबल किए गए फ्लोरोसेंट एंटी-प्रजाति सीरम और गोजातीय एल्ब्यूमिन के काम कर रहे कमजोर पड़ने के मिश्रण के साथ शुष्क हवा और दाग; 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट के लिए एक आर्द्र कक्ष में मशीन; धोना; एक फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप (x40 उद्देश्य, x4 या x5 ऐपिस) के तहत सुखाया और देखा गया। एक सकारात्मक प्रतिक्रिया कोशिका कोशिका द्रव्य के हरे या अयस्क-हरे रंग की चमक की विशेषता है।

निदान परिणाम सकारात्मक माना जाता है यदि इस फार्म से भेजे गए 5-10 सीरा में से कम से कम एक में एक विशिष्ट ल्यूमिनेसेंस का पता चलता है।

परीक्षण सीरम में इस तरह से पाए गए एंटीबॉडी के स्तर को निर्धारित करने के लिए, इसे शीर्षक दिया जाता है। ऐसा करने के लिए, परीक्षण सीरम 1:40 से 1:1280 तक पतला होता है, और एक ज्ञात संक्रमित तैयारी को प्रत्येक कमजोर पड़ने के साथ इलाज किया जाता है, जैसा कि ऊपर वर्णित है। सीरम में संक्रमण के बाद एंटीबॉडी के अनुमापांक को इसके सीमित कमजोर पड़ने से आंका जाता है, जो एक सकारात्मक NRIF का उत्पादन करने में सक्षम है। 1:10, 1:20 और 1:40 के तनुकरण में परीक्षण सीरम के साथ उपचारित तैयारी में एक विशिष्ट ल्यूमिनेसेंस की उपस्थिति इंगित करती है कि सीरम पैर और मुंह की बीमारी के साथ जानवर की तीव्र बीमारी की अवधि के दौरान प्राप्त किया गया था, अर्थात। उसकी बीमारी को लगभग 7 दिन बीत चुके हैं, और 1:80 और उससे अधिक के तनुकरण में एक विशिष्ट चमक की उपस्थिति इंगित करती है कि सीरम एक स्वस्थ पशु से लिया गया था।

पैर और मुंह की बीमारी के अध्ययन के परिणाम एक प्रोटोकॉल के रूप में तैयार किए जाते हैं, जो अध्ययन की तारीख, खेत का नाम, सामग्री, संक्षिप्त महामारी विज्ञान के आंकड़ों आदि को इंगित करता है। और अनिवार्य अध्ययन में प्रयुक्त घटकों के नाम, नियंत्रणों की विशेषताएं।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एफएमडीवी के संकेत और टाइपिंग के लिए कई अन्य तरीके विकसित किए गए हैं, जैसे पीसीआर, आरएनएएचए, एलिसा, क्रॉस-इम्यूनिटी की विधि, आदि; एंटीबॉडी का पता लगाने और टाइप करने के लिए - पीएच, आरएनजीए, चूसने वाले चूहों पर सल्फर संरक्षण प्रतिक्रिया, आदि।

विभेदक निदान।वेसिकुलर सिंड्रोम वाले जानवरों के अन्य रोगों को बाहर करना आवश्यक है, जैसे कि वीडी, आरटीआई, वेसिकुलर स्टामाटाइटिस, सूअरों में - वेसिकुलर रोग, वेसिकुलर एक्सेंथेमा, भेड़ में - प्रतिश्यायी बुखार।

प्रतिरक्षा और विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस।

एफएमडी वाले जानवरों में प्रतिरक्षा की अवधि 8-12 महीने है, सूअरों में - 10-12, भेड़ में - 18 महीने। बहुत तनावपूर्ण प्रतिरक्षा के साथ, एक विषम प्रकार के वायरस से संक्रमण के लिए कुछ प्रतिरोध हो सकता है। पैर और मुंह की बीमारी के साथ, ऊतक और हास्य प्रतिरक्षा होती है। पशुओं को बीमारी से बचाने के लिए ह्यूमर इम्युनिटी फैक्टर्स का प्राथमिक महत्व है। पैर और मुंह की बीमारी के विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस के लिए, निष्क्रिय टीकों का उपयोग किया जाता है। हमारे देश में, निम्नलिखित 3 टीकों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है: लैपिनाइज्ड एल्युमिनियम हाइड्रॉक्साइड सैपोनफॉर्मॉल वैक्सीन, जो नवजात खरगोशों के शरीर में पुनरुत्पादित वायरस से तैयार किया जाता है; एल्युमिनियम हाइड्रॉक्साइड सैपोनफॉर्मोल वैक्सीन जीभ के श्लेष्म झिल्ली के ऊतक में पैदा होने वाले वायरस से।

सूअरों के लिए लैपिनाइज़्ड वायरस से बने इमल्सीफाइड टीके का उपयोग किया जाता है।

वयस्क पशुओं में टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षण 4-6 महीने तक रहता है। टीकाकरण के बाद, प्रतिरक्षा अधिक तीव्र और लंबी होती है।

प्रतिरक्षा वाले जानवरों से पैदा हुए युवा जानवर निष्क्रिय रूप से कोलोस्ट्रम से एंटीबॉडी प्राप्त करते हैं। बछड़ों में एंटीबॉडी 5 महीने तक बनी रहती है, हालांकि निष्क्रिय सुरक्षा 3-4 महीने तक रहती है।

निष्क्रिय टीके मोनो- या पॉलीवैलेंट, यानी हो सकते हैं। एक या एक से अधिक प्रकार के एंटीजन और वायरस के प्रकार होते हैं। एफएमडी के खिलाफ जीवित टीके विकसित नहीं किए गए हैं। सिंथेटिक टीकों के विकास और उपयोग के साथ-साथ जेनेटिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके प्राप्त आणविक टीकों पर अनुसंधान किया जा रहा है।

कल्टीविरोसेल कल्चर में वायरस

कोशिका और ऊतक संवर्धन शरीर के बाहर पोषक माध्यम में विकसित अंगों और ऊतकों के टुकड़े होते हैं जो व्यवहार्य रहते हैं, और कुछ गुणा करते हैं।

के लिये खेती जरूरी :

स्रोत सामग्री (भ्रूण के ऊतक, गुर्दे की कोशिकाएं, त्वचा, प्लीहा)। सड़न रोकनेवाला और सेप्सिस के नियमों का पालन अनिवार्य है;

तापमान 36 -38 डिग्री सेल्सियस होना चाहिए;

पोषक माध्यम, जो बफर्ड और आइसोटोनिक होना चाहिए, यानी। Na, K, Ca, Mg, Cl, फॉस्फेट, कार्बोनेट शामिल हैं;

माध्यम का पीएच 7.2-7.4 यूनिट होना चाहिए;

सभी पोषक तत्व, विशेष रूप से ग्लूकोज, जो ऊर्जा चयापचय के लिए जिम्मेदार है;

अमीनो अम्ल;

विटामिन जो सह-एंजाइम हैं।

पर्यावरण दो प्रकार के होते हैं:

1. प्राकृतिक या प्राकृतिक (रक्त, एमनियोटिक द्रव);

2. सिंथेटिक और अर्ध-सिंथेटिक (रसायनों से, नमकीन घोल - अर्ल का घोल और हैंक्स का घोल)

क्रियाविधि इसके लिए नीचे आता है:

1. सेल संस्कृति का चयन;

2. वायरस प्राप्त करना - सामग्री युक्त;

3. संक्रमण की तैयारी;

4. वायरस युक्त सामग्री के साथ कोशिकाओं का संक्रमण;

5. कोशिकाओं में वायरस की खेती;

6. सेल कल्चर में वायरस का संकेत;

7. कल्चर फ्लूइड का संग्रह और उसमें वायरस की पहचान।

सेल संस्कृतियों का चयन।हर कोशिका हर वायरस के प्रति संवेदनशील नहीं होती है। प्राथमिक संस्कृति के लिए वायरस को आमतौर पर सफलतापूर्वक अनुकूलित किया जाता है, बशर्ते कि संस्कृति इस वायरस के लिए स्वाभाविक रूप से अतिसंवेदनशील जानवर के अंगों से प्राप्त हो। हालांकि, प्रत्यारोपित कोशिकाओं के लिए वायरस का अनुकूलन अधिक जटिल है और कुछ मामलों में असंभव है। कुछ विषाणुओं की खेती के लिए अभी तक कोई कोशिका तंत्र ज्ञात नहीं है। आमतौर पर, युवा कोशिकाओं का उपयोग वायरस की खेती के लिए किया जाता है; मोनोलेयर गठन के पहले दिन, और कुछ मामलों में (पोर्सिन पैरोवायरस के लिए), कोशिकाएं संक्रमित होने पर संक्रमित होती हैं, क्योंकि वायरस विभाजित कोशिकाओं की उपस्थिति में तीव्रता से गुणा करता है (जब वे लॉगरिदमिक विकास चरण में होते हैं)।

कोशिका संक्रमण।

इसके लिए, एक निरंतर सेल मोनोलेयर के साथ टेस्ट ट्यूब (या गद्दे) का चयन किया जाता है, उन्हें कम आवर्धन माइक्रोस्कोप के तहत देखा जाता है। ग्रोथ मीडियम को हटा दिया जाता है, सीरम एंटीबॉडी और इनहिबिटर्स को हटाने के लिए कोशिकाओं को हांक के घोल से 1-2 बार धोया जाता है। प्रत्येक ट्यूब में 0.1-0.2 मिली वायरस युक्त सामग्री डाली जाती है और हिलाकर सेल परत पर समान रूप से वितरित की जाती है। इस रूप में, कोशिका की सतह पर वायरस के सोखने के लिए टेस्ट ट्यूब (गद्दे) को 22 या 37C पर 1 से 2 घंटे के लिए छोड़ दिया जाता है। फिर टेस्ट ट्यूब (गद्दे) से वायरस युक्त सामग्री को हटा दिया जाता है और सहायक माध्यम डाला जाता है (टेस्ट ट्यूब में 1-2 मिली, इसकी मात्रा का लगभग 10% गद्दे में)। जब किसी वायरस को पैथोलॉजिकल सामग्री से अलग किया जाता है, तो कुछ नमूनों (मल, आदि) का कोशिकाओं पर विषाक्त प्रभाव हो सकता है, इसलिए, वायरस के सोखने के बाद, सेल मोनोलेयर को हांक के घोल (या पोषक तत्व) से 1-2 बार धोया जाता है। माध्यम) और फिर एक सहायक माध्यम डाला जाता है।

वायरस की खेती।

ट्यूबों (गद्दों) को रबर स्टॉपर्स के साथ भली भांति बंद करके सील कर दिया जाता है और 37 डिग्री सेल्सियस पर थर्मोस्टेट में ऊष्मायन के लिए रखा जाता है। सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला स्थिर ऊष्मायन। इस मामले में, गद्दे को एक क्षैतिज स्थिति में रखा जाता है, टेस्ट ट्यूब को 5 ° के कोण पर रखा जाता है ताकि सेल मोनोलेयर पोषक माध्यम (लाइन अप) के नीचे हो। कई प्रयोगशालाओं में, संक्रमित सेल संस्कृतियों को एक घूर्णन प्रणाली - रोलर्स पर इनक्यूबेट किया जाता है। इस पद्धति का उपयोग करके, वायरस की उच्च उपज प्राप्त करना संभव है, जिसमें स्थिर खेती की तुलना में अधिक संक्रामक अनुमापांक होता है।

प्रत्येक सामग्री के नमूने के लिए, आमतौर पर कम से कम 4-10 सेल कल्चर ट्यूब का उपयोग किया जाता है। नियंत्रण के लिए असंक्रमित कोशिका संवर्धन वाली 4-6 परखनलियां छोड़ दी जाती हैं, जिसमें वृद्धि माध्यम को सहायक माध्यम से बदल दिया जाता है।

एक वायरस से संक्रमित सेल संस्कृतियों में, पोषक माध्यम को 7 दिनों के लिए अपरिवर्तित छोड़ा जा सकता है, और माध्यम के पीएच (6.9-7.4) को 7.5% सोडियम बाइकार्बोनेट समाधान के साथ बनाए रखा जा सकता है। संक्रमित कोशिकाओं (एडेनोवायरस, आदि) की लंबी खेती के साथ, माध्यम बदल जाता है।

सेल संक्रमण के बाद सभी टेस्ट ट्यूब (गद्दे) की रोजाना कम आवर्धन माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है, जिसमें वायरस से संक्रमित सेल संस्कृतियों की तुलना नियंत्रण से की जाती है।

थर्मोस्टेट में, कोशिकाओं पर अधिशोषित वायरल कण उनमें प्रवेश करते हैं और उनका प्रजनन शुरू हो जाता है। नए वायरल कण (पूरे या आंशिक रूप से) उन कोशिकाओं को छोड़ देते हैं जिनमें वे बने थे, अप्रभावित कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं, उनमें प्रजनन करते हैं, नई कोशिकाओं में गुजरते हैं और उन्हें संक्रमित करते हैं। यह तब तक जारी रहता है जब तक जीवित अक्षुण्ण कोशिकाएँ होती हैं। इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, गद्दे या टेस्ट ट्यूब में लगभग सभी कोशिकाएं वायरस से प्रभावित होती हैं, हालांकि बिल्कुल सभी लगभग कभी प्रभावित नहीं होती हैं।

वायरस मुख्य रूप से संस्कृति द्रव में जमा होता है, लेकिन कुछ विषाणु कोशिकाओं के अंदर रह सकते हैं जो वायरस द्वारा नष्ट नहीं होते हैं। कोशिकाओं में बचे हुए वायरस को छोड़ने के लिए, कोशिकाओं को या तो बार-बार जमने - विगलन (2-3 बार), या अल्ट्रासाउंड की मदद से सावधानीपूर्वक नष्ट कर दिया जाता है।

सेल कल्चर में वायरस का संकेत (पता लगाना)।

कोशिका संवर्धन में वायरस को इंगित करने के लिए निम्नलिखित मुख्य विधियां हैं: साइटोपैथिक प्रभाव, या साइटोपैथिक क्रिया (सीपीई, सीपीई) द्वारा; सकारात्मक hemadsorption प्रतिक्रिया (RGAD) द्वारा; सजीले टुकड़े के गठन से; इंट्रासेल्युलर समावेशन का पता लगाने के लिए; इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रतिक्रिया (आरआईएफ) में वायरस का पता लगाने के लिए; वायरस के हस्तक्षेप का पता लगाने के लिए; सेल चयापचय (रंग परीक्षण) को दबाने के लिए; इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी, आदि।

सेल संस्कृति में वायरस के प्रजनन के बारे में सबसे व्यापक रूप से और अक्सर साइटोपैथिक प्रभाव, या साइटोपैथिक क्रिया द्वारा आंका जाता है। सीपीडी एक सेल संस्कृति में गुणा करने वाले वायरस के प्रभाव में कोशिकाओं में किसी भी परिवर्तन को संदर्भित करता है। कोशिकाओं में शारीरिक परिवर्तन स्थापित करना काफी कठिन होता है, और रूपात्मक परिवर्तनों का पता आसानी से लगाया जा सकता है। ऐसा करने के लिए, कोशिकाओं की एक परत के साथ माइक्रोस्कोप चरण पर एक टेस्ट ट्यूब या गद्दे लगाने के लिए पर्याप्त है और, कम आवर्धन (x8-10 उद्देश्य, x7-10 ऐपिस) का उपयोग करके, परत की जांच करें। टेस्ट ट्यूब में उन्हीं कोशिकाओं से वायरस से संक्रमित कोशिकाओं की तुलना करना उपयोगी है जो संक्रमित नहीं थीं। इस मामले में, संक्रमित सेल संस्कृति और माइक्रोस्कोप के तहत देखे गए नियंत्रण के बीच व्यावहारिक रूप से किसी भी अंतर को सीपीई की अभिव्यक्ति माना जा सकता है। ये अंतर पूरे मोनोलेयर पर कब्जा कर सकते हैं या केवल सामान्य कोशिकाओं की परत में परिवर्तित कोशिकाओं के छोटे foci के रूप में नोट किया जा सकता है। सीपीई की तीव्रता को वायरस द्वारा सेल मोनोलेयर के किस हिस्से में बदल दिया जाता है, द्वारा व्यक्त किया जाता है। हालांकि सीपीपी की तीव्रता का आकलन करने के लिए कोई आम तौर पर स्वीकृत प्रणाली नहीं है, इसका मूल्यांकन अक्सर क्रॉस या बिंदुओं में किया जाता है। इसलिए, यदि टेस्ट ट्यूब या गद्दे में पूरे मोनोलेयर में बदलाव आया है (नियंत्रण की तुलना में), सीपीपी का मूल्यांकन चार क्रॉस द्वारा किया जाता है, यदि 3/4 - 3 क्रॉस द्वारा, यदि 1/2 - 2 क्रॉस द्वारा, 1 /4 - एक क्रॉस से। लेकिन ये अनुमान अभी भी बहुत मनमाना हैं।

सीपीई के रूप वायरस के जैविक गुणों, कोशिका के प्रकार, संक्रमण की खुराक, संस्कृति की स्थिति आदि पर निर्भर करते हैं। कुछ वायरस 2-3 दिनों के बाद सीपीपी दिखाते हैं। संक्रमण के बाद (एंटरोवायरस), अन्य - 1-2 सप्ताह के बाद। (एडेनोवायरस)।

विखंडन- कोशिकाओं को अलग-अलग टुकड़ों में नष्ट करना, जो कांच से अलग हो जाते हैं और सेलुलर डिट्रिटस (वेसिकुलर स्टामाटाइटिस वायरस) के रूप में संस्कृति द्रव में गुजरते हैं।

गोलाई- कांच से जुड़ने के लिए कोशिकाओं की क्षमता का नुकसान, जिसके परिणामस्वरूप कोशिकाएं, आमतौर पर कांच पर फैलती हैं, एक गोलाकार आकार लेती हैं, कांच से अलग होती हैं और संस्कृति तरल पदार्थ में स्वतंत्र रूप से तैरती हैं, जहां वे मर जाते हैं (एंटरोवायरस) , एडेनोवायरस, आदि)।

सिम्प्लास्ट गठन- कोशिका झिल्लियों का विघटन, जिसके परिणामस्वरूप पड़ोसी कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म विलीन हो जाते हैं, एक एकल संपूर्ण बनाते हैं, जिसमें कोशिका नाभिक स्थित होते हैं (मुख्य रूप से परिधि के साथ)। कई कोशिका नाभिकों के साथ साइटोप्लाज्मिक द्रव्यमान से इस तरह की संरचनाओं को सिम्प्लास्ट (विशाल बहुकेंद्रीय कोशिकाएं) कहा जाता है। उनके गठन को दो तरीकों से समझाया गया है: एक वायरस के प्रभाव में कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के उल्लंघन से, या इस तथ्य से कि कुछ वायरस में एक एंजाइम (लेसिथिनेज) होता है जो कोशिका झिल्ली को भंग कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका द्रव्य पास की कोशिकाएं विलीन हो जाती हैं। सेल कल्चर में सीपीई अधिकांश वायरस को प्रेरित करने में सक्षम है, इसलिए सेल कल्चर में वायरस को इंगित करने की इस पद्धति का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। हालांकि, ऐसे वायरस हैं जो सेल संस्कृति में गुणा करते हैं, सीपीपी (रेबीज वायरस, शास्त्रीय स्वाइन बुखार, गोजातीय दस्त वायरस के कुछ उपभेदों, आदि) का कारण नहीं बनते हैं। कोशिकाएं व्यवहार्य रहती हैं, लेकिन कोशिका विभाजन की तीव्रता कम हो जाती है, और उनकी आकृति विज्ञान समय के साथ बदल जाता है।

प्रभावित कोशिकाओं के नियोप्लास्टिक परिवर्तन के दौरान, मोनोलेयर में विभिन्न आकारों और आकारों के घने परिवर्तन फ़ॉसी बनते हैं, सफेद रंग(रूस सार्कोमा वायरस)।

पहले मार्ग में सीपीपी की अनुपस्थिति का मतलब वायरस की अनुपस्थिति नहीं है, जो कि स्पष्ट सीपीपी का कारण बनने के लिए हमेशा तेजी से गुणा नहीं करता है। इसलिए, वे "अंधे" मार्ग का सहारा लेते हैं। परीक्षण सामग्री में वायरस की उपस्थिति का निर्धारण करने से पहले कम से कम तीन "अंधा" मार्ग का संचालन करना आवश्यक है।

ग्रंथ सूची।

1. आर.वी. बेलौसोवा, ई.ए. प्रीओब्राज़ेंस्की, आई.वी. ट्रीटीकोवा "पशु चिकित्सा विषाणु विज्ञान" - एम।: कोलोस, 2007

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पाठ मकसद:

प्रशिक्षण:

• "वायरस", "विरियन", "वायरल रोग", "वायरोलॉजी" की अवधारणा के गठन के माध्यम से व्यक्तिगत यूयूडी विकसित करने के लिए, पौधों, जानवरों और मनुष्यों के वायरल रोगों के बारे में सुवोरोव छात्रों के ज्ञान का विस्तार करना। वायरल रोगों के खतरे को दिखाएं, वायरल रोगों से निपटने के लिए वायरोलॉजी के विज्ञान की भूमिका के बारे में, उन्हें रोकने के लिए वायरल रोगों के बारे में ज्ञान की आवश्यकता को उचित ठहराएं।
• समस्या को स्वतंत्र रूप से प्रस्तुत करके और इसे हल करने के तरीकों, अध्ययन की जा रही सामग्री की संरचना, अतिरिक्त साहित्य के साथ काम करने, संदेश बनाने की क्षमता, प्रश्न उठाने और विरोध करने के लिए संज्ञानात्मक और शैक्षिक गतिविधियों को प्रबंधित करने की क्षमता के माध्यम से नियामक और संज्ञानात्मक यूयूडी विकसित करें।
• संचार यूयूडी विकसित करें जो सहयोग के अवसर प्रदान करें: एक साथी को सुनने, सुनने और समझने की क्षमता, एक-दूसरे के कार्यों को नियंत्रित करने, भाषण में अपने विचारों को सही ढंग से व्यक्त करने, साथी का सम्मान करने और संचार और सहयोग में स्वयं का सम्मान करने की क्षमता।

पद्धतिगत लक्ष्य:जीव विज्ञान में पाठ-सम्मेलन में छात्रों के बीच नागरिकता के निर्माण के लिए कार्यप्रणाली तकनीक दिखाने के लिए।

पाठ का सामग्री समर्थन:प्रस्तुति, आईएडी, हैंडआउट, सुवोरोव के संदेश।

पाठ प्रपत्र:सबक सम्मेलन।

कक्षाओं के दौरान

I. आयोजन क्षण (30 सेकंड)। अभिवादन, पाठ के लिए तत्परता की जाँच, काम के प्रति सकारात्मक दृष्टिकोण।

द्वितीय. छात्र ज्ञान को सक्रिय करना(3 मिनट)।

छात्रों को निम्नलिखित प्रश्नों के उत्तर देने के लिए कहा गया है (स्लाइड 2):

वायरस की विशेषताएं क्या हैं?

कोशिकाओं में वायरस कैसे कार्य करते हैं?

III. मोटिवेशनल ओरिएंटेशनल स्टेज(4 मिनट)।

क्या आपने कभी इस तथ्य के बारे में सोचा है कि मानवता को अपने अस्तित्व की शुरुआत से ही गंभीर दुश्मनों से खतरा था। वे अप्रत्याशित रूप से, विश्वासघाती रूप से, अपने हथियारों को खड़खड़ाए बिना प्रकट हुए। दुश्मनों ने बिना चूके मारा और अक्सर मौत के बीज बो दिए। उनके शिकार लाखों लोग थे जो चेचक, इन्फ्लूएंजा, एन्सेफलाइटिस, खसरा, सार्स, एड्स और अन्य बीमारियों से मर गए। इसलिए, उदाहरण के लिए, कई प्रसिद्ध हस्तियों की एड्स से मृत्यु हो गई: महान नर्तक रुडोल्फ नुरेयेव, प्रसिद्ध अमेरिकी विज्ञान कथा लेखक आइजैक असिमोव, अभिनेता एंथनी पर्किन्स, प्रसिद्ध टेनिस खिलाड़ी आर्थर ऐश और कई अन्य (स्लाइड 3)।

में से एक प्रसिद्ध लोग 20वीं सदी, जिनकी एड्स से मृत्यु हुई, वे क्वीन बैंड की प्रमुख गायिका थीं। (सुवोरोवाइट्स का संचार, स्लाइड नंबर 4 - 8, परिशिष्ट 1)।

ऐसा क्यों है कि अब तक, इस तथ्य के बावजूद कि दवा बड़ी ऊंचाई तक पहुंच गई है, इन्फ्लूएंजा महामारी लाखों लोगों को अक्षम कर देती है, एड्स का कोई इलाज नहीं है? समस्याग्रस्त प्रश्न क्या है? (छात्र उत्तर)।

समस्या प्रश्न:"वायरल बीमारियों से कैसे बचें? वायरस का विरोध करने के लिए आपको क्या जानने की आवश्यकता है?

कल्पना कीजिए कि आप उन लोगों की भूमिका में हैं जिन्हें मानवता को वायरस से बचाना चाहिए? इस महत्वपूर्ण मिशन को पूरा करने के लिए आपको वायरस के बारे में क्या जानकारी चाहिए? पाठ के लिए आपका लक्ष्य क्या है?

लक्ष्य: पौधों, जानवरों और मनुष्यों के वायरल रोगों के खतरे, संक्रमण के तरीके और उनकी रोकथाम के उपाय का पता लगाएं।

कक्षा को तीन समूहों में विभाजित किया जाता है जो पाठ के अंत में चर्चा के लिए कार्य प्राप्त करते हैं। (स्लाइड नंबर 9-10)।

समूहों के लिए कार्य:वायरल रोगों के बारे में पाठ में चर्चा की गई सामग्री के आधार पर, आपको प्राप्त बयानों पर टिप्पणी करें:

1. "प्रोटीन के अच्छे पैकेज में वायरस बुरी खबर है।"
2. "वायरस स्व-घोषित तानाशाह और विकास के इंजन हैं।"
3. “जीवन माचिस की डिब्बी की तरह है। तुच्छ होना खतरनाक है।"

कार्य पूरा करने के बाद, समूह प्रदर्शन की तैयारी करते हैं। प्रत्येक समूह की प्रस्तुति विचार किए गए मुद्दे पर एक निष्कर्ष तैयार करने और छात्रों की नोटबुक में इसे ठीक करने के साथ समाप्त होती है।

प्रत्येक समूह के एक वक्ता को सुना जाता है।

चतुर्थ। नई सामग्री सीखना(25 मिनट)।

वायरल रोगपौधे और बैक्टीरिया

(सुवोरोवाइट्स के संदेश, स्लाइड नंबर 11 - 15)।

पौधों में, विषाणु उत्पन्न करते हैं - मोज़ेक या पत्तियों या फूलों के रंग में अन्य परिवर्तन, पत्ती कर्ल और आकार में अन्य परिवर्तन, बौनापन; जीवाणुओं में - उनका क्षय, (परिशिष्ट 2)।

पशुओं के वायरल रोग

(सुवोरोवाइट्स के संदेश, स्लाइड नंबर 16 - 17, परिशिष्ट 2)।

जानवरों में, वायरस प्लेग, रेबीज, पैर और मुंह की बीमारी और अन्य का कारण बनते हैं।

मानव वायरल रोग

मनुष्यों में, वायरस चेचक, खसरा, पैराटाइटिस, इन्फ्लूएंजा, सार्स, रूबेला, दाद, हेपेटाइटिस, एड्स और अन्य जैसी बीमारियों का कारण बनते हैं। (सुवोरोवाइट्स के संदेश, स्लाइड नंबर 18 - 26, परिशिष्ट 2)।

एड्स 21वीं सदी का प्लेग है। (सुवोरोवाइट्स के संदेश, स्लाइड नंबर 27 - 34)।

मुसीबत: "रूस में एड्स महामारी को कैसे रोकें?"

यह सब कहाँ से शुरू हुआ?

एड्स के इतिहास की शुरुआत - 1978 - मनमानी है, क्योंकि कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि एचआईवी 1926 और 1946 के बीच बंदरों से इंसानों में पहुंचा। इसके अलावा, हाल के अध्ययनों के परिणामों से संकेत मिलता है कि यह वायरस पहली बार 17 वीं शताब्दी की शुरुआत में मानव आबादी में प्रकट हुआ था, लेकिन केवल 1930 के दशक में अफ्रीका में महामारी के रूप में खुद को स्थापित किया। एचआईवी युक्त दुनिया का सबसे पुराना मानव रक्त नमूना 1959 का है, उसी वर्ष कांगो के एक अफ्रीकी रोगी की एड्स से मृत्यु हो गई थी।

हमारे देश में, एड्स का इतिहास 1987 में शुरू होता है, और इसके विकास ने पहले कुछ भी अशुभ नहीं दिखाया। 1 जुलाई 1997 तक, 4,830 लोगों में एचआईवी का पता चला था, जिनमें से 259 को एड्स का पता चला था।

एड्स को पहली बार आधिकारिक तौर पर 5 जून 1981 को यूएस नेशनल सेंटर फॉर इंफेक्शियस डिजीज कंट्रोल द्वारा पंजीकृत किया गया था।

डब्ल्यूएचओ के अनुसार 2000 के अंत में:

22 मिलियन लोग मारे गए;

36 लाख से ज्यादा संक्रमित

• 2003 में, दुनिया भर में लगभग 40 मिलियन लोग एचआईवी से संक्रमित थे।
• पिछले 2 वर्षों में 1.5 करोड़ लोग एचआईवी से संक्रमित हुए हैं।
• 24 मिलियन से अधिक पहले ही एचआईवी संक्रमण से मर चुके हैं।
• हर दिन, 16,000 से अधिक लोग एचआईवी से संक्रमित होते हैं, जिनमें से 7,000 10 से 24 वर्ष की आयु के युवा हैं।

आपके सामने तालिका "एड्स" है। आप उसे नहीं देख सकते, लेकिन वह वहाँ है"

एचआईवी और एड्स क्या है?	एचआईवी मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस है। यह सुरक्षात्मक (प्रतिरक्षा) प्रणाली को नष्ट कर देता है, जिससे व्यक्ति संक्रमण का विरोध करने में असमर्थ हो जाता है। एचआईवी से संक्रमित लोगों को "एचआईवी संक्रमित" कहा जाता है। एड्स (एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम) एक वायरल संक्रमण है जो एचआईवी संक्रमण के कारण होता है। एक संक्रमित व्यक्ति (एचआईवी वाहक) तुरंत एड्स से बीमार नहीं पड़ता है, 3-10 वर्षों तक स्वस्थ दिखता है और महसूस करता है, लेकिन अनजाने में संक्रमण फैला सकता है। एड्स उन एचआईवी वाहकों में तेजी से विकसित होता है जिनका स्वास्थ्य धूम्रपान, शराब, ड्रग्स, तनाव और खराब पोषण से कमजोर होता है।
एचआईवी का पता कैसे लगाया जा सकता है?	एचआईवी के प्रति एंटीबॉडी के लिए एक परीक्षण है। एक नस से लिए गए रक्त में एंटीबॉडी की उपस्थिति से यह स्थापित किया जाता है कि वायरस के साथ संपर्क था या नहीं। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि संक्रमण के क्षण से शरीर की प्रतिक्रिया तक कई महीने बीत सकते हैं (परीक्षण नकारात्मक होगा, लेकिन एक संक्रमित व्यक्ति पहले से ही दूसरों को एचआईवी संचारित कर सकता है)।
आप परीक्षा कहाँ ले सकते हैं?	अपने क्षेत्र के किसी भी एड्स केंद्र में। विशेष गुमनाम परीक्षा कक्षों में, जहां हर कोई परीक्षा दे सकता है और गुमनाम रूप से परिणाम प्राप्त कर सकता है।
एचआईवी संक्रमण कैसे होता है?	वायरस केवल कुछ शारीरिक तरल पदार्थों के माध्यम से फैलता है। इस: योनि रहस्य; स्तन का दूध। अर्थात्, वायरस केवल संचरित किया जा सकता है: कंडोम के बिना कोई भी मर्मज्ञ यौन संपर्क; घाव, घावों, श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से रक्त के सीधे संपर्क के साथ; चिकित्सा प्रयोजनों और दवा प्रशासन दोनों के लिए गैर-बाँझ सीरिंज का उपयोग करते समय; माँ से बच्चे में गर्भावस्था का समय, प्रसव या स्तनपान।
एचआईवी संचरित नहीं होता है	- घरेलू संपर्कों के साथ (चुंबन, हाथ मिलाना, गले लगना, सामान्य बर्तनों का उपयोग, स्विमिंग पूल, शौचालय, बिस्तर); कीड़े और जानवरों के काटने से; रक्तदान करते समय, क्योंकि यह डिस्पोजेबल उपकरणों, सीरिंज और सुइयों का उपयोग करता है।

गर्भावस्था, प्रसव या स्तनपान के दौरान मां से बच्चे में एचआईवी का संक्रमण होना आम बात है। संक्रमित एचआईवी महिलाएचआईवी संक्रमित और दोनों को जन्म दे सकता है स्वस्थ बच्चा. आंकड़ों के अनुसार, एचआईवी संक्रमित महिलाओं से पैदा हुए 100 बच्चों में से औसतन 30% बच्चे संक्रमित होते हैं, जिनमें से 5 से 11% बच्चे गर्भाशय में, 15% बच्चे के जन्म के दौरान, 10% स्तनपान के दौरान और 70 में संक्रमित हो जाते हैं। % मामलों में बच्चा संक्रमित नहीं है। जब तक बच्चा 3 साल का नहीं हो जाता, तब तक निदान नहीं किया जाता है। यह इस तथ्य के कारण है कि मां के एचआईवी के प्रति एंटीबॉडी तीन साल तक बच्चे के रक्त में रहते हैं, और यदि वे बाद में गायब हो जाते हैं, तो बच्चे को एचआईवी-नकारात्मक माना जाता है, लेकिन यदि उसके स्वयं के एंटीबॉडी दिखाई देते हैं, तो संक्रमण दर्ज किया जाता है, और बच्चे को एचआईवी पॉजिटिव माना जाता है। एचआईवी तीन तरीकों से संचरित होता है: यौन संपर्क के माध्यम से, संक्रमित व्यक्ति के रक्त के माध्यम से, या संक्रमित मां से उसके बच्चे में।

निम्नलिखित में से कौन सी सूची खतरनाक है और कौन सी सुरक्षित है?

• मच्छर काटना।
• सार्वजनिक शौचालय का उपयोग।
• मेरे गाल पर चूमो।
• एड्स की देखभाल।
• किसी और के टूथब्रश का इस्तेमाल करना।
• टैटू बनवाना।
• कर्ण भेदन।
• एकाधिक यौन संबंध।
• रक्त आधान।
• बिस्तर कीड़े का काटना।
• पूल में तैराकी।
• एड्स रोगी के साथ गले मिले।

"जनसंख्या की नियमित चिकित्सा जांच क्यों आवश्यक है?"

वाइरस से सुरक्षा। विज्ञान विषाणु विज्ञान

(सुवोरोवाइट्स के संदेश, स्लाइड नंबर 35 - 39)

वायरोलॉजी वायरस का विज्ञान है जो उनकी संरचना, जैव रसायन, व्यवस्थित और महत्व का अध्ययन करता है। उद्देश्य: मानव, पशु और पौधों की बीमारियों के नए, पहले से अस्पष्टीकृत रोगजनकों का पता लगाना, वायरस से निपटने के तरीकों का निर्धारण और उनके द्वारा संक्रमण को रोकना। एडवर्ड जेनर - अंग्रेजी देश के डॉक्टर (1798) ने टीकाकरण और टीकाकरण के तरीकों के बड़े पैमाने पर उपयोग की शुरुआत की।

आधुनिक वायरोलॉजी का जन्म 1950 का है, जब पोलियो वैक्सीन बनाया गया था, इन विट्रो में जीवित मानव कोशिका उपभेदों की निरंतर खेती के तरीके विकसित किए गए थे। इस प्रकार, एक वैक्सीन के अध्ययन और बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए वायरस को बड़ी मात्रा में विकसित करने के लिए एक जैविक प्रणाली की खोज की गई थी। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के विकास ने वायरस की रूपात्मक और रासायनिक संरचना, उनके प्रजनन के तंत्र और मेजबान सेल के साथ बातचीत का अध्ययन करना संभव बना दिया। कोशिका विज्ञान, आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी के क्षेत्र में अनुसंधान ने विषाणु विज्ञान के विकास में योगदान दिया।

वायरोलॉजी की समस्याएं:

• उपलब्ध खोजें और प्रभावी साधनवायरल रोगों के खिलाफ लड़ाई;
• दीर्घकालिक और निवारक दवाओं का निर्माण जो शरीर को संक्रमण से बचाते हैं;
• गुप्त वायरल संक्रमण और वायरस वाहक की भूमिका का स्पष्टीकरण;
• आनुवंशिक इंजीनियरिंग की समस्याओं को हल करने के लिए वायरोजेनी की संभावनाओं का अध्ययन।

वी. डीब्रीफिंग(दो मिनट।)

आइए अपने आज के पाठ का विषय, लक्ष्य और समस्यात्मक प्रश्न जो हमने आज प्रस्तुत किया है, उसे याद करें: (स्लाइड 40)

समस्या प्रश्न।बीमारियों का कारण बनने वाले विषाणुओं से लड़ना और उन्हें पूरी तरह से नष्ट करना क्यों मुश्किल है? वायरल रोगों से बचने के लिए आपको क्या जानना चाहिए?

लेकिन वायरस - और इसके बारे में सभी जानते हैं,
दूसरों के बीच रहते हैं और समृद्ध होते हैं -
यह है दुखद हकीकत!
एड्स से हमें खतरा है - खुद को कैसे बचाएं?!
और अचानक कहीं से बर्ड फ्लू आ गया!
तलवार को सुस्त कैसे बनाया जाए
और ढाल अभेद्य रही!
आइए पीछे मुड़कर देखें!
प्रकृति लुका-छिपी की तरह है
इंसान की किस्मत से खेलता है।
और वह हमारे लिए पहेलियां बनाना पसंद करता है,
एक के बाद एक मुश्किल पहेली!
ताकत की परीक्षा की तरह
मानव जाति प्रकृति से गुजरती है,
और उदार हाथ से बिखेरता है
वह मानवता पर पीड़ित है।
और वो बिना नज़रें हटाये देखता है
क्या वह इस बार बच पाएगा?
लेकिन वह बच गया, प्लेग और चेचक को हरा दिया,
उन्होंने हैजा और डिप्थीरिया को हराया,
और उसने गरिमा के साथ जीवन के धागे की पुष्टि की,
हालांकि यह बिल्कुल भी आसान नहीं था!
सदियों से बढ़ता ज्ञान,
सदी से सदी तक समझदार होता जा रहा है,
एक आदमी समझ में आया है
उनके मिशन का उद्देश्य।
वह सरल है! हम प्रकृति के साथ शांति से रहते हैं
उसे जीतने के लिए बाध्य नहीं!

VI. समेकन।(5 मिनट)

सुदृढीकरण के रूप में, समूहों के लिए प्राप्त प्रश्नों की चर्चा। (Sl सहायता 42)।

सातवीं। प्रतिबिंब(30 सेकंड) (स्लाइड 44).

और हमारे पाठ के अंत में, इसके बारे में, पाठ में आपकी भलाई के बारे में, अपने साथियों के बारे में और उनके साथ काम करने के बारे में अपनी राय व्यक्त करें। आप संकेतों का उपयोग कर सकते हैं:

आज मुझे पता चला...

मुझे आश्चर्य हुआ...

अब मैं कर सकता हूँ...

मैं...

आठवीं। एस / एन के लिए कार्य:अनुच्छेद 35, इस प्रश्न पर एक छोटा अध्ययन करें: "ऐसा कुछ क्यों है जो कंप्यूटर प्रोग्राम को संक्रमित करता है, इसे वायरस भी कहा जाता है?"

मैं संयुक्त राष्ट्र महासभा (1982) द्वारा अपनाए गए शब्दों "वर्ल्ड चार्टर फॉर नेचर" के साथ अपना पाठ समाप्त करना चाहूंगा।

"जीवन का कोई भी रूप अद्वितीय है, सम्मान की आवश्यकता होती है, चाहे मनुष्य के लिए उसका मूल्य कुछ भी हो"

ग्रन्थसूची

1. वासेनेवा ई.वी. "वायरस गैर-सेलुलर जीवन रूप हैं" ग्रेड 9।
2. करपुशेवा ए.ई. "वायरस" ग्रेड 10। समझौता ज्ञापन सुसानिन्स्काया माध्यमिक स्कूल
3. ल्यासोटा एस.आई. "वायरस - गैर-सेलुलर जीवन रूप" ग्रेड 10। ताइंशा में केएसयू माध्यमिक विद्यालय नंबर 2।
4. पोनोमेरेवा आई.एन. सामान्य जीव विज्ञान ग्रेड 11 प्रोफाइल स्तर।

5.1. पैर और मुंह की बीमारी (वी. एल. क्रुपलनिक)

5.2. रेबीज (वी. एल. क्रुपलनिक)

5.3. चेचक और चेचक जैसे रोग (एन.ए. मासिमोव)

5.3.1. चेचक गाय

5.3.2. पैरावैक्सीन

5.3.3. भेड़ और बकरियों का चेचक

5.3.4. भेड़ और बकरियों का संक्रामक पुष्ठीय स्टामाटाइटिस (जिल्द की सूजन)

5.3.5. खरगोश myxomatosis

5.4. वेसिकुलर स्टामाटाइटिस (ए. ए. ग्लुशकोव)

5.5. औजेस्की की बीमारी (ए. ए. वशुतिन)

5.6. रिंडरपेस्ट (ए. ए. ग्लुशकोव)

5.7. गोजातीय ल्यूकेमिया (एन.ए. मासिमोव)

5.8. घातक प्रतिश्यायी बुखार (ए. ए. ग्लुशकोव)

5.9. संक्रामक गोजातीय rhinotracheitis (हां। ए मासिमोव)

5.10. गोजातीय वायरल दस्त (एन.ए. मासिमोव)

5.11. रेस्पिरेटरी सिंकाइटियल इन्फेक्शन (एनए मासिमोव)

5.12 पशुओं में पैराइन्फ्लुएंजा-3 (एनए मासिमोव)

5.13. बछड़ों में कोरोनावायरस संक्रमण (दस्त) (ए।मैं हूं। कुरिलेंको, वी.एल. क्रुपलनिक)

5.14. बछड़ों का एडेनोवायरस संक्रमण

5.15. रोटावायरस संक्रमणबछड़ों (ए. एन. कुरिलेंको, वी.एल. क्रुपलनिक)

5.16. बछड़ों का परवोवायरस संक्रमण (ए. एन. कुरिलेंको, वी.एल. क्रुपलनिक)

5.17. धीमी गति से वायरल संक्रमण (ए. ए. सिदोरचुक)

5.17.1. भेड़ और बकरियों की विस्ना-मेडी

5.17.2 भेड़ और बकरियों का एडिनोमैटोसिस

5.17.3. बकरी गठिया-एन्सेफलाइटिस

5.18. स्वाइन ज्वर (एम। ए। सिदोरोव, वी। एल। क्रुपालनिक)

5.19. अफ्रीकन स्वाइन फीवर (एम.ए. सिदोरोव)

5.20. पोर्सिन वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस (एम.ए. सिदोरोव)

5.21. पोर्सिन एनज़ूटिक एन्सेफेलोमाइलाइटिस (वी. एल. क्रुपलनिक)

5.22. सूअरों का वेसिकुलर रोग (एम.ए. सिदोरोव)

5.23. सूअरों का वेसिकुलर एक्सेंथेमा (वी. एल. क्रुपलनिक)

5.24. पोर्सिन प्रजनन श्वसन सिंड्रोम (जी।मैं हूं। कुज़मिन, टी. ई. सोलोविएवा)

5.25. सूअरों का परवोवायरस रोग (जी।मैं हूं। कुज़मिन, टी. ई. सोलोविएवा)

5.26. स्वाइन फ्लू (एम. ए. सिदोरोव)

5.27. पिगलेट में रोटावायरस आंत्रशोथ (ए। आई। कुरिलेंको, वी। एल। क्रुपलनिक)

5.28. हॉर्स फ्लू (आई. ए मासिमोव)

5.29. घोड़ों का संक्रामक रक्ताल्पता (हां। ए मासिमोव)

5.30. अफ्रीकी घोड़े की बीमारी (एन.ए. मासिमोव)

5.31. घोड़े (एन.ए. मासिमोव)

5.32. घोड़ों की संक्रामक एन्सेफलाइटिस (एन्सेफैलोमाइलाइटिस) (ए. ए. ग्लुशकोव)

5.33. मांसाहारी प्लेग (आई. ए मासिमोव)

5.34. मांसाहारी में संक्रामक (वायरल) हेपेटाइटिस (एन.ए. मासिमोव)

5.35. अलेउतियन मिंक रोग (वाई। ए मासिमोव)

5.36. मिंक का वायरल आंत्रशोथ (एन.ए. मासिमोव)

5.37. कैनाइन पार्वोवायरस आंत्रशोथ (एन.ए. मासिमोव)

5.38. बिल्लियों के पैनलेकोपेनिया (आई। ए मासिमोव)

5.39. बिल्लियों के राइनोट्रैचाइटिस (आई। ए मासिमोव)

5.40. बिल्लियों का कैलिसीवायरस संक्रमण (I. ए मासिमोव)

5.41. खरगोशों का वायरल रक्तस्रावी रोग (एन.ए. मासिमोव)

6. प्रियन संक्रमण(ए. ए. सिदोरचुक)

6.1. सामान्य विशेषताएँप्रियन और प्रियन संक्रमण

6.2. पागल गायों को होने वाला रोग

6.3. स्क्रैपी

6.4. मिंक एन्सेफैलोपैथी

7. कवक के कारण होने वाले पशु रोग(ए. एफ. कुज़नेत्सोव)

7.1 कवक के कारण होने वाले रोगों के सामान्य लक्षण

7.2. माइकोसिस

7.2.1. डर्माटोमाइकोसिस

7.2.1.1. ट्राइकोफाइटोसिस

7.2.1.2। माइक्रोस्पोरोसिस

7.2.2. क्लासिक मायकोसेस

7.2.2.1। कैंडिडिआसिस

7.2.2.2। एपिज़ूटिक लिम्फैंगाइटिस

7.2.2.3। Blastomycosis

7.2.3. मोल्ड मायकोसेस

7.2.3.1. एस्परगिलोसिस

7.2.3.2. पेनिसिलोमाइकोसिस

7.2.3.3. म्यूकोर्मिकोसिस

7.2.4। स्यूडोमाइकोसिस

7.2.4.1. किरणकवकमयता

7.2.4.2. एक्टिनोबैसिलस

7.2.4.3। डर्माटोफिलिया

7.2.4.4. नोकार्डियोसिस

7.2.5. माइकोसिस से पशुओं का उपचार

7.3. माइकोटॉक्सिकोसिस

7.3.1. एस्परगिलोटॉक्सिकोसिस

7.3.2. पेनिसिलोटॉक्सिकोसिस

7.3.3. स्टैचीबोट्रियोटॉक्सिकोसिस

7.3.4. डेंड्रोडोकियोटॉक्सिकोसिस

7.3.5. फुसैरियोटॉक्सिकोसिस

7.3.6. क्लैविसेप्सटॉक्सिकोसिस

8. पक्षियों के रोग(बी. एफ. बेस्साराबोव)

8.1. न्यूकैसल रोग

8.2. मारेक की बीमारी

8.3. संक्रामक स्वरयंत्रशोथ

8.4. चेचक पक्षी

8.5. एग ड्रॉप सिंड्रोम-76

8.6. बर्ड फलू

8.7. मुर्गियों की संक्रामक ब्रोंकाइटिस

8.8. संक्रामक बर्सल रोग

8.9. पैरामाइक्सोवायरस संक्रमण

8.10. बत्तखों में वायरल हेपेटाइटिस

8.11. गीज़ का वायरल आंत्रशोथ

8.12. मुर्गियों में संक्रामक रक्ताल्पता

8.13. एवियन संक्रामक एन्सेफेलोमाइलाइटिस

8.14. बतख का प्लेग

8.15. एवियन ल्यूकेमिया

8.16. ऑर्निथोसिस

8.17. पुल्लोरोज़

8.18. सलमोनेलोसिज़

8.19. श्वसन माइकोप्लाज्मोसिस

9. मछली रोग(एल। आई। ग्रिशचेंको)

9.1. कार्प्स का स्प्रिंग विरेमिया

9.2. वायरल रक्तस्रावी सेप्टीसीमिया

9.3. चेचक कार्प

9.4. स्यूडोमोनोसिस

9.5 कार्प एरोमोनोसिस

9.6. फुरुनकुलोसिस

9.7. ब्रांकिओमाइकोसिस

10. मधुमक्खियों के रोग(ओ. एफ. ग्रोबोव)

10.1. अमेरिकन फुलब्रूड

10.2. यूरोपीय फूलब्रूड

10.3. सैक ब्रूड

10.4. वायरल पक्षाघात

10.4.1. जीर्ण वायरल पक्षाघात

10.4.2. तीव्र वायरल पक्षाघात

10.4.3. धीमा वायरल पक्षाघात

10.5. एंटरोबैक्टीरियोसिस

10.5.1. हफ्निओसिस

10.5.2. एस्चेरिचियोसिस

10.5.3. सलमोनेलोसिज़

10.6. स्पाइरोप्लाज्मोसिस

10.7 एस्परगिलोसिस

10.8. एस्कोस्फेरोसिस

10.9. काला कैंसर

संक्षिप्ताक्षरों का शब्दकोश

एएसएफ - अफ्रीकन स्वाइन फीवर

एएचएस - अफ्रीकी घोड़े की बीमारी

एईसी - बकरी गठिया-एन्सेफलाइटिस

बीएम - मारेक की बीमारी

एनडी - न्यूकैसल रोग

पीवीडी - पोर्सिन वेसिकुलर डिजीज

वीवीके - कार्प्स का स्प्रिंग विरेमिया

वीजीबीके - खरगोशों का वायरल रक्तस्रावी रोग

वीजीयू - बत्तखों का वायरल आंत्रशोथ

एचईवी - पोर्सिन वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस

वीडी - वायरल डायरिया

बीएस - म्यूकोसल रोग

बीएलवी - गोजातीय ल्यूकेमिया वायरस

वीईएस - सूअरों का vesicular exanthema

जी + सी - ग्वानिन + साइटोसिन

गोवा - एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड

जीई - स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी

डीएनए - डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड

जीआईटी - जठरांत्र पथ

एमसीजी - घातक प्रतिश्यायी बुखार

आईएआर - संक्रामक एट्रोफिक राइनाइटिस

आईबीडी - संक्रामक बर्सल रोग

आईबीके - मुर्गियों के संक्रामक ब्रोंकाइटिस (या बर्साइटिस)

IKK - संक्रामक keratoconjunctivitis

ILT - संक्रामक स्वरयंत्रशोथ

इनान - संक्रामक रक्ताल्पता

आईआरटी - संक्रामक rhinotracheitis

एलिसा - एंजाइम इम्यूनोएसे

आईईएम - संक्रामक एन्सेफेलोमाइलाइटिस

आईईएमएल - इक्वाइन संक्रामक एन्सेफेलोमाइलाइटिस

आईईपी - एवियन संक्रामक एन्सेफेलोमाइलाइटिस

केए - रक्त अगर

केएएम - एटिपिकल माइकोबैक्टीरिया का परिसर

केकेआरए - ब्लड ड्रॉप एग्लूटिनेशन रिएक्शन

सीसीआरएनजीए - अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म की रक्त ड्रॉप प्रतिक्रिया

कैट - संक्रामक फुफ्फुस निमोनिया (पेरीन्यूमोनिया)

सीबीपीपी - बकरी संक्रामक फुफ्फुस निमोनिया

सीआर - रिंग रिएक्शन

केआरएस - बड़े सींग वाले - बिल्ली

सीटी - ऊतक संस्कृति

सीएसएफ - शास्त्रीय स्वाइन फीवर

ईसी - चिक भ्रूण

एमई - अंतरराष्ट्रीय इकाई

एमकेएम - मांस और हड्डी का भोजन

एमपीए - मांस-पेप्टोन अगर

एमपीबी - मांस-पेप्टोन शोरबा

एमपीपीबी - मांस-पेप्टोन यकृत शोरबा

एमआरएस - छोटे मवेशी

एमएफए - फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी की विधि

OIE - अंतर्राष्ट्रीय एपिज़ूटिक कार्यालय

एनआईवीएस - अनुसंधान पशु चिकित्सा स्टेशन

निशी - कृषि अनुसंधान संस्थान

एनपीओ - ​​अनुसंधान और उत्पादन संघ

पीवीआईएस - पोर्सिन पार्वोवायरस संक्रमण

पीजी-3 - पैराइन्फ्लुएंजा-3

PZR - बौनेपन का सूचक

पीएमवी - पैरामाइक्सोवायरस

पीएमआई - पार्माइक्सोवायरस संक्रमण

पीपीडी - प्रोटीन-शुद्ध-व्युत्पन्न (सूखा शुद्ध)

पीसीआर - पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन

आरए - एग्लूटिनेशन रिएक्शन

आरएवीएस - योनि श्लेष्म के साथ एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

आरबीपी - गुलाब-बंगाल परीक्षण

आरजीए - रक्तगुल्म प्रतिक्रिया

आरजीएडी - रक्तशोषण प्रतिक्रिया

आरडीपी - प्रसार वर्षा प्रतिक्रिया

आरडीएससी - दीर्घकालिक पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया

आरएचए - रक्तगुल्म विलंब प्रतिक्रिया

RZGAd - हीमाशोषण विलंब प्रतिक्रिया

RZR - विकास मंदता प्रतिक्रिया

आरआईडी - इम्यूनोडिफ्यूजन प्रतिक्रिया

आरआईएफ - इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रतिक्रिया

RIEOF - इम्यूनोइलेक्ट्रोस्मोफोरेसिस प्रतिक्रिया

आरएम - श्वसन माइकोप्लाज्मोसिस

आरएमए - माइक्रोएग्लूटीनेशन रिएक्शन

आरएनएटी - एंटीबॉडी न्यूट्रलाइजेशन रिएक्शन

RNGA - अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म की प्रतिक्रिया

आरएनए - राइबोन्यूक्लिक एसिड

पीआरआरएस - पोर्सिन रिप्रोडक्टिव एंड रेस्पिरेटरी सिंड्रोम

आरएसआई - श्वसन संक्रांति संक्रमण

आरएसके - पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया

RTHA - रक्तगुल्म निषेध प्रतिक्रिया

RTHAd - रक्तशोषण अवरोधन प्रतिक्रिया

RTHGA - अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म के निषेध की प्रतिक्रिया

आरईएस - रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम

ईएसआर - एरिथ्रोसाइट अवसादन दर

एसपीएफ़ - रोगजनक वनस्पतियों से मुक्त

ईडीएस - एग ड्रॉप सिंड्रोम

सीएओ - कोरियोन-एलांटोइस झिल्ली

सीएनएस - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र

सीपीडी - साइटोपैथोजेनिक प्रभाव

ईईएस - पोर्सिन एंटरोवायरल एन्सेफेलोमाइलाइटिस

ईईएमएस - पोर्सिन एनज़ूटिक एन्सेफेलोमाइलाइटिस

बीएसई - बोवाइन स्पॉन्जिफॉर्म एन्सेफैलोपैथी (बोवाइन स्पॉन्जिफॉर्म एन्सेफैलोपैथी)

एलिसा - एंजाइम इम्यूनोएसे

आरजीआर - प्रियन

प्रस्तावना

अनुशासन "एपिज़ूटोलॉजी और संक्रामक रोग"- पशु चिकित्सक की तैयारी में सबसे महत्वपूर्ण में से एक। प्रोफेसर ए ए कोनोपाटकिन द्वारा संपादित एपिज़ूटोलॉजी पर अंतिम पाठ्यपुस्तक 14 साल पहले 1993 में प्रकाशित हुई थी। वर्तमान में, यह व्यावहारिक रूप से दुर्गम हो गई है, और इसमें प्रस्तुत सामग्री काफी पुरानी है। कई वर्षों से, हमारे देश के पशु चिकित्सा विश्वविद्यालयों और संकायों के एपिज़ूटोलॉजिस्ट और संक्रामक रोग विशेषज्ञ इस विषय पर विश्वविद्यालय के छात्रों के लिए एक नई पाठ्यपुस्तक लिखने की आवश्यकता के बारे में बात कर रहे हैं।

पाठ्यपुस्तक "जनरल एपिज़ूटोलॉजी" को पब्लिशिंग हाउस "कोलोस" द्वारा 2004 में प्रकाशित किया गया था। यह पाठ्यपुस्तक "जानवरों के संक्रामक रोग", जो वास्तव में इसकी निरंतरता है, लेखकों के एक समूह, अनुसंधान संस्थानों के प्रमुख प्रोफेसरों और शिक्षकों के एक समूह द्वारा लिखी गई थी। उच्च शिक्षा के राज्य शैक्षिक मानक (GOS) के अनुसार कई रूसी विश्वविद्यालयों (MGAVMiB, सेंट पीटर्सबर्ग GAVM, कज़ान GAVM, वोरोनिश राज्य कृषि विश्वविद्यालय, ओम्स्क राज्य कृषि विश्वविद्यालय, VIEV) के एपिज़ूटोलॉजी और संक्रामक रोगों के विभाग व्यावसायिक शिक्षा, रूस के शिक्षा मंत्रालय द्वारा अनुमोदित, अनुशासन का कार्यक्रम "एपिज़ूटोलॉजी और संक्रामक रोग" और जानवरों के संक्रामक विकृति पर नवीनतम आंकड़ों को ध्यान में रखते हुए।

इस पाठ्यपुस्तक में लगभग 150 नोसोलॉजिकल इकाइयाँ शामिल हैं। सभी रोगों के लिए सामग्री एक आम तौर पर स्वीकृत योजना के अनुसार प्रस्तुत की जाती है। प्रत्येक बीमारी के लिए एक अलग लेख समर्पित है। पुस्तक लगातार जीवाणु, वायरल, कवक और अन्य बीमारियों के बारे में जानकारी प्रस्तुत करती है। अलग-अलग अध्यायों के लिए, संबंधित रोगों के समूह की शुरुआत में (उदाहरण के लिए, क्लोस्ट्रीडियोसिस, क्लैमाइडिया, मायकोप्लास्मोसिस, रिकेट्सियोसिस, मायकोसेस, आदि), उनके सामान्य कारणों की गहरी समझ के लिए एक छोटा विवरण दिया गया है।

रोग का नाम रूसी, लैटिन और में दिया गया है अंग्रेज़ी, मुख्य रूसी भाषा के पर्यायवाची शब्द दिए गए हैं। इसकी मुख्य विशेषता के साथ रोग की परिभाषा को प्रत्येक लेख की शुरुआत में एक प्रमुख वाक्यांश द्वारा हाइलाइट किया गया है। प्रत्येक बीमारी के लिए, रोगज़नक़ का आधुनिक टैक्सोनॉमिक नाम दिया गया है, इसके प्रकारों और प्रकारों का विवरण, मुख्य गुणों को दर्शाता है जो संक्रामक प्रक्रिया को समझने के लिए महत्वपूर्ण हैं, साथ ही साथ मुख्य भौतिक और रासायनिक कारकों के प्रतिरोध पर डेटा, जो बाहरी वातावरण में रोगज़नक़ संरक्षण के मुद्दों और कीटाणुनाशक के कार्यों को समझने के लिए महत्वपूर्ण है।

ग्लोब पर बीमारी के प्रसार, रूस के क्षेत्र में उपस्थिति (वितरण की चौड़ाई) या अनुपस्थिति के बारे में जानकारी, रोग के महामारी विज्ञान और आर्थिक खतरे, साथ ही रोगजनन पर विचार किया जाता है। यह सामग्री गौण महत्व की है।

एपिज़ूटोलॉजी में रोग पर सबसे महत्वपूर्ण एपिज़ूटोलॉजिकल डेटा शामिल है: प्रजातियों और उम्र की संवेदनशीलता, संक्रामक एजेंट के स्रोत और जलाशय, संक्रमण की विधि और संचरण की व्यवस्था, एपिज़ूटिक प्रक्रिया की अभिव्यक्ति की तीव्रता, मौसमी और आवृत्ति, पूर्वगामी कारकों, रुग्णता और मृत्यु दर (मृत्यु) का महत्व।

ऊष्मायन अवधि के बारे में विचार, पाठ्यक्रम की प्रकृति और रोग की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ "पाठ्यक्रम और नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ति" में परिलक्षित होती हैं। शरीर की सबसे अधिक प्रभावित प्रणालियों की विशेषताएं, विशिष्ट नैदानिक ​​​​संकेत विभिन्न प्रकारजानवरों (यदि रोग विभिन्न प्रजातियों के जानवरों के लिए आम है), रोग के परिणाम का संकेत दिया जाता है।

अंगों और ऊतकों में सबसे विशिष्ट (पैथोग्नोमोनिक) मैक्रोचेंज को सामान्य परिवर्तनों के संक्षिप्त संकेत के साथ "पैथोलॉजिकल एनाटोमिकल साइन्स" में उल्लिखित किया गया है। पैथोहिस्टोलॉजिकल परिवर्तनों में, सबसे अधिक महत्व उन लोगों से जुड़ा है जिनका नैदानिक ​​​​मूल्य है।

"डायग्नोस्टिक्स एंड डिफरेंशियल डायग्नोसिस" मुख्य नैदानिक ​​​​विधियों के लिए समर्पित है, जिसके आधार पर प्रारंभिक और अंतिम निदान स्थापित किया जाता है। यह इंगित किया जाता है कि अनुसंधान के लिए कौन सी रोग संबंधी सामग्री प्रयोगशाला में भेजी जानी चाहिए। वर्तमान के लिए एक लिंक प्रदान करता है नियमों, जिसके अनुसार प्रयोगशाला निदान, और अनिवार्य संकेतक जिनके द्वारा निदान स्थापित माना जाता है। के संबंध में विभेदक निदानमुख्य रोगों (संक्रामक और गैर-संक्रामक) के नाम जो वर्णित के समान हैं, सूचीबद्ध हैं।

इसके अलावा, "प्रतिरक्षा, विशिष्ट रोकथाम" में प्रत्येक बीमारी के लिए संभावनाएं, गठन की शर्तें, संक्रमण के बाद की अवधि और तीव्रता और टीकाकरण के बाद की प्रतिरक्षा को नोट किया जाता है। उपयोग की जाने वाली जैविक तैयारी और खुराक, टीकाकरण की आवृत्ति, टीकाकरण का समय और टीके और सीरा के प्रशासन के स्थानों को इंगित किए बिना उनकी प्रभावशीलता के बारे में संक्षिप्त जानकारी दी गई है, इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि यह जानकारी निर्देशों (मैनुअल) में निर्धारित की गई है। ) जैविक तैयारी के उपयोग के लिए, जो आवश्यक रूप से उनकी प्रत्येक पैकेजिंग से जुड़ी होती हैं।

"रोकथाम" आधुनिक आवश्यकताओं और वर्तमान नियमों (निर्देशों) के अनुसार किसी बीमारी के लिए सामान्य और विशिष्ट निवारक उपायों के आयोजन और संचालन के लिए योजना की रूपरेखा तैयार करता है।

"उपचार" सबसे महत्वपूर्ण विशिष्ट चिकित्सीय उपायों और इस मामले में उपयोग की जाने वाली दवाओं को दर्शाता है, बिना खुराक, आहार और विधियों को इंगित किए, क्योंकि यह जानकारी बहुत व्यापक है और लगातार अपडेट की जाती है। पाठक कई संदर्भ पुस्तकों और फार्माकोलॉजी और कीमोथेरेपी पर दिशानिर्देशों से तैयारी के रूपों, खुराक और आवेदन के तरीकों के बारे में जानकारी प्राप्त कर सकता है।

"नियंत्रण उपाय" रूसी संघ के कृषि मंत्रालय के वर्तमान नियमों (निर्देशों) के अनुसार रोग को खत्म करने के उपायों की योजनाओं का वर्णन करता है। प्रतिबंधात्मक उपायों की प्रकृति, उनकी अवधि, बीमार जानवरों के साथ जोड़तोड़ (उपचार, वध, विनाश की संभावना और समीचीनता), कच्चे माल, उत्पादों, फ़ीड और कचरे के उपयोग की संभावना का संकेत दिया गया है; पशु चिकित्सा और स्वच्छता उपायों के संचालन के लिए लाशों, पशु अपशिष्ट और खाद के निपटान के लिए नियम। जानवरों और मनुष्यों के लिए सामान्य बीमारियों के लिए, प्रत्येक लेख के अंत में मानव स्वास्थ्य की रक्षा के उपायों का सारांश दिया गया है।

प्रोफेसर ए.ए. सिदोरचुक

मानव और पशु वायरस

केवल एक व्यक्ति किस वायरस से पीड़ित नहीं होता है! कुछ श्वसन पथ को प्रभावित करते हैं, नासॉफिरिन्क्स, श्वासनली और ब्रांकाई में गुणा करते हैं, अक्सर फेफड़ों तक पहुंचते हैं। अन्य लोग आंतों में बसना पसंद करते हैं, जिससे दस्त या, बस दस्त हो जाते हैं। न्यूरोट्रोपिक वायरस तंत्रिका कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं। सबसे ज्यादा खतरनाक वायरसरक्तस्रावी बुखार के प्रेरक एजेंट हैं। वे रक्त वाहिकाओं की दीवारों पर हमला करते हैं, जिससे गंभीर संचार विकार होते हैं। कुछ वायरस ट्यूमर के गठन का कारण बनते हैं।

कहां से शुरू करें?

आइए फ्लू वायरस से शुरू करते हैं। क्योंकि फ्लू सबसे आम मानव वायरल रोग है और सबसे खतरनाक में से एक है। सभी संक्रमणों में से नब्बे प्रतिशत इन्फ्लूएंजा और इन्फ्लूएंजा जैसी श्वसन संबंधी बीमारियां हैं। और इससे होने वाले आर्थिक नुकसान के मामले में इन्फ्लुएंजा बीमारियों में पहले स्थान पर है। तो फ्लू।

फ्लू दो सप्ताह से अधिक नहीं रहता है, लेकिन यह बहुत खतरनाक है। ऐसा माना जाता है कि प्रत्येक इन्फ्लुएंजा से पीड़ित व्यक्ति की आयु एक वर्ष कम हो जाती है - इस रोग से पूरे शरीर पर भार इतना अधिक होता है।

अब 3 प्रकार के इन्फ्लूएंजा वायरस ज्ञात हैं: ए, बी और सी (अक्षर लैटिन हैं, इसलिए रूसी में उन्हें "ए", "बी" और "सी" के रूप में उच्चारित किया जाता है)। विषाणु के मूल में वायरस की आनुवंशिक सामग्री होती है: एकल-फंसे आरएनए के आठ अणु। उनमें से प्रत्येक एक प्रोटीन मामले में संलग्न है और एक अलग जीन का प्रतिनिधित्व करता है। यह सब तथाकथित "एम" प्रोटीन के एक सामान्य खोल में पैक किया जाता है, जिसके ऊपर लिपिड से युक्त एक और होता है। लिपिड झिल्ली में दो प्रकार के प्रोटीन होते हैं - हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेज़, जो विषाणु के अंदर एम प्रोटीन से जुड़े होते हैं, और बाहर, स्पाइक्स की तरह, वायरल कण की सतह से बहुत ऊपर निकलते हैं। हालांकि यह आंकड़ा इन्फ्लूएंजा वायरस के एक गोलाकार कण को ​​दर्शाता है, वास्तव में इसका आकार परिवर्तनशील है, और यहां तक ​​कि फिलामेंटस कण भी असामान्य नहीं हैं।

इन्फ्लूएंजा वायरस कणों का इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ

वायरस एक बीमार व्यक्ति से स्वस्थ व्यक्ति में हवाई बूंदों द्वारा या, जैसा कि वे कहते हैं, एरोजेनिक साधनों द्वारा, लार और बलगम की बूंदों के साथ, जो खांसने और छींकने पर बाहर निकलते हैं, के साथ प्रेषित होता है। एक बार श्वसन पथ की श्लेष्मा सतह पर, वायरस, दो बार सोचे बिना, उपकला कोशिकाओं में पेश किया जाता है। बेशक ऐसे ही एक भी वायरस सेल के अंदर नहीं जाएगा। लेकिन इन्फ्लूएंजा वायरस की एक कुंजी है - वही हेमाग्लगुटिनिन। इसकी मदद से, वायरस यह निर्धारित करता है कि कोशिका संक्रमण के लिए उपयुक्त है या नहीं, और यदि उपयुक्त हो, तो प्रवेश द्वार खोलती है। वायरस के लिपिड लिफाफा और मेजबान कोशिका की बाहरी झिल्ली एक ही तरह से व्यवस्थित होते हैं और स्वेच्छा से एक में विलीन हो जाते हैं। इस प्रकार, बाहरी कपड़ों को प्रवेश द्वार पर छोड़कर, आधे कपड़े पहने हुए वायरस कोशिका के कोशिका द्रव्य में प्रवेश करते हैं और व्यवसाय में उतर जाते हैं, अर्थात नए, बेटी वायरल कणों का निर्माण होता है। जिन कोशिकाओं में इन्फ्लूएंजा वायरस घुसने में सक्षम है, वे श्वसन पथ की सतह पर बिखरी हुई हैं, लेकिन उनमें से अधिकांश श्वासनली में हैं।

इन्फ्लूएंजा वायरस की संरचना का आरेख: 1 – विषाणु के मूल में वायरल आरएनए; 2 – प्रोटीन खोल (कैप्सिड); 3 – लिपिड झिल्ली; 4 – हेमाग्लगुटिनिन; 5 – न्यूरोमिनिडेस

बहुत जल्दी, एक क्षण आता है जब पर्याप्त नए वायरल कण पहले ही इकट्ठा हो चुके होते हैं, और सेल से लेने के लिए और कुछ नहीं होता है। उस समय तक, इसकी बाहरी झिल्ली, पिन की तरह, सचमुच वायरल प्रोटीन से जड़ी थी, जिसे भी बनाया गया था बड़ी संख्या में. बेटी विरिअन्स एक नई टॉप ड्रेस पहनती हैं और फटी हुई कोठरी को छोड़ देती हैं, उसमें से नवोदित होती हैं। अंतिम पुल, जो अभी भी सेलुलर और वायरल सतहों को जोड़ता है, वायरल न्यूरोमिनिडेस द्वारा नष्ट हो जाता है। बडिंग बिदाई का एक अपेक्षाकृत हल्का तरीका है, इसलिए परित्यक्त कोशिका हमेशा नहीं मरती है। कुछ अपने घावों को भरने और जीवित रहने का प्रबंधन करते हैं, लेकिन अधिकांश अभी भी संक्रमण के परिणामस्वरूप मर जाते हैं।

आमतौर पर, शुरू में संक्रमित कोशिकाओं की संख्या बहुत बड़ी नहीं होती है, इसलिए शरीर को तुरंत उनके नुकसान का पता नहीं चलता है। यह अवधि, जब हम अभी तक आक्रमण को महसूस नहीं करते हैं, ऊष्मायन कहा जाता है। इन्फ्लूएंजा में, यह छोटा है - 12-48 घंटे। लेकिन अब अंतरकोशिकीय अंतरिक्ष में परिपक्व विषाणुओं का बड़े पैमाने पर विमोचन हो रहा है। नष्ट कोशिकाओं और वायरल प्रोटीन के टुकड़े पूरे शरीर में रक्त द्वारा ले जाते हैं, इसे जहर देते हैं। सामान्य कमजोरी, कमजोरी, दर्द, अवसाद, पसीना और रक्त वाहिकाओं की बढ़ती नाजुकता, गंभीर सरदर्दएक शब्द में, लक्षण, जो सभी को अच्छी तरह से ज्ञात हैं, इस विषाक्तता का परिणाम हैं। शरीर के तापमान में तेज वृद्धि इस बात का सबूत है कि हमलावर के खिलाफ लड़ाई आती है रोग प्रतिरोधक तंत्र. और वास्तव में आक्रमण के स्थान पर निम्नलिखित होता है। वायुमार्ग सिलिअटेड कोशिकाओं के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं। अन्य कोशिकाएं, जिन्हें गॉब्लेट कोशिकाएं उनके अजीबोगरीब आकार के लिए कहा जाता है, बलगम का स्राव करती हैं। सिलिया लगातार लयबद्ध गति करती है, जिसके परिणामस्वरूप बलगम फिल्म एक दिशा में - बाहर की ओर चलती है। श्वास के साथ श्वसन पथ में प्रवेश करने वाली हर चीज बलगम से ढकी होती है और शरीर से बाहर निकल जाती है। वही भाग्य वायरस द्वारा नष्ट कोशिकाओं की प्रतीक्षा कर रहा है। लेकिन, चूंकि उनमें से बहुत सारे हैं, इसलिए जल्दी और निर्णायक रूप से कार्य करना आवश्यक है, और खांसी इस कार्य से निपटने का एकमात्र तरीका है।

इन्फ्लूएंजा वायरस कोशिका झिल्ली (1) द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। वायरस लिपिड झिल्ली और कोशिका झिल्ली फ्यूज . पुटिका के अंदर एक नग्न वायरल कैप्सिड (2) होता है। नष्ट हो चुके वायरल कैप्सिड से, वायरल आरएनए को साइटोप्लाज्म में छोड़ दिया जाता है और काम पर सेट हो जाता है (3)। बेटी वायरस के कण कोशिका झिल्ली की ओर भागते हैं , पुन: निर्मित वायरल प्रोटीन के साथ अपमानित – हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेज़ (4)। कोशिका से परिपक्व विषाणु कण कलिकाएँ (5)

रोगजनक बैक्टीरिया, मुख्य रूप से न्यूमोकोकी, संक्रमित कोशिकाओं की मृत्यु के कारण श्वसन पथ के पूर्णांक में उत्पन्न होने वाले विशाल अंतराल में भागते हैं। फ्लू के साथ, विभिन्न जटिलताएं होती हैं, लेकिन निमोनिया, यानी फेफड़ों की सूजन, उनमें से सबसे आम और सबसे दुर्जेय है। इसके अलावा, इन्फ्लूएंजा वायरस मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा देता है, जो अन्य रोगजनकों के विस्तार की सुविधा प्रदान करता है।

फ्लू कई पुरानी बीमारियों को बढ़ा देता है। फ्लू होने के कुछ महीने बाद अक्सर एक व्यक्ति की मृत्यु हो जाती है। ऐसा माना जाता है कि उनकी मृत्यु उनकी पुरानी बीमारी से हुई थी। दरअसल उनकी मौत फ्लू से हुई थी।

इन्फ्लूएंजा सबसे अधिक बार बच्चों को प्रभावित करता है, वे भी संक्रमण का मुख्य स्रोत हैं। साठ से अधिक उम्र के लोग सबसे कम बीमार पड़ते हैं। हालांकि, इन्फ्लूएंजा से मृत्यु दर बच्चों में सबसे कम और बुजुर्गों में सबसे ज्यादा है। इन्फ्लूएंजा से होने वाली मौतों में से दो-तिहाई इस आयु वर्ग में होती हैं। इन्फ्लूएंजा से उच्च मृत्यु दर और शिशुओं में 6-12 महीने। इस उम्र में, माँ से प्राप्त प्रतिरक्षा अब काम नहीं करती है, और आपके अपने को विकसित होने का समय नहीं मिला है।

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किताब से मैं दुनिया को जानता हूं। वायरस और रोग लेखक चिरकोव एस.एन.

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लेखक की किताब से

मानव पेपिलोमावायरस मानव पेपिलोमावायरस छोटे गोलाकार वायरस होते हैं, जिन्हें पहली नज़र में काफी सरलता से व्यवस्थित किया जाता है। उनका गोलाकार डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए, जिसमें केवल नौ जीन होते हैं, एक गोलाकार प्रोटीन शेल में व्यास के साथ पैक किया जाता है

लेखक की किताब से

वायरस आपने इन्फ्लुएंजा, रेबीज, हर्पीज, एड्स वायरस के बारे में तो सुना ही होगा। ये वायरस इंसानों और जानवरों में बीमारी पैदा करते हैं। पौधों के वायरल रोग होते हैं, जैसे तंबाकू मोज़ेक, जिसमें तंबाकू के पत्ते सफेद धब्बे से ढके हो जाते हैं। यहां तक ​​की

लेखक की किताब से

"सहायक" वायरस यह सोचने की ज़रूरत नहीं है कि वायरस किसी व्यक्ति के लिए केवल परेशानी ही लाते हैं। विषाणुओं की सहायता से अनेक प्रकार के फूल प्राप्त हुए हैं, जिनका रंग एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में प्रसारित होने वाले विषाणुजनित संक्रमण का परिणाम है। ट्यूलिप की विविधता उद्घाटित करती है

जिन रोगों को जानवरों से मनुष्यों में प्रेषित किया जा सकता है, उन्हें "ज़ूनोज़", "एंथ्रोपोज़ूनोज़" या "ज़ूनथ्रोपोज़" कहा जाता है। इस तरह की बीमारियों का निदान करना काफी मुश्किल है, क्योंकि सामान्य चिकित्सक (पशु चिकित्सक नहीं) अक्सर इस बात से अनजान होते हैं कि एक विशेष बीमारी जानवर से दूसरे व्यक्ति में कैसे फैलती है, वे हमेशा इसे पहचान नहीं सकते हैं और उपचार को सही ढंग से निर्धारित नहीं कर सकते हैं। इसलिए, यह जानना महत्वपूर्ण है कि ज़ूनोसिस कहां से आ सकता है, यह कैसे प्रकट होता है और संक्रमण को कैसे रोका जाए। अधिकांश संक्रमण गर्म देशों में आम हैं जहां हाथ धोने और टीकाकरण करने की प्रथा नहीं है। रेबीज, संक्रामक पीलिया, कृमि और प्रोटोजोआ, दाद के बारे में पढ़ें। और आप यह भी जानेंगे कि जानवर मालिक को निमोनिया, इन्फ्लूएंजा, डिमोडिकोसिस जैसे वायरस से संक्रमित क्यों नहीं कर सकते।

रेबीज

रेबीज सबसे प्रसिद्ध और व्यापक ज़ूनोसिस है। यह एक न्यूरोट्रोपिक वायरस है जो लार के साथ संचरित होता है और मस्तिष्क को प्रभावित करता है, जो आक्षेप के साथ होता है, परिणाम एक घातक परिणाम होता है।
यह ध्यान देने योग्य है कि किसी जानवर में सक्रिय लार हमेशा रेबीज का संकेत नहीं होता है। उदाहरण के लिए, बिल्लियाँ खुशी से सहलाने पर या चिनार की शाखा पर चबाने पर कड़वे स्वाद के साथ लार टपक सकती हैं।

संक्रमण का स्रोत।
रेबीज वायरस के वाहक आमतौर पर जंगली या आवारा जानवर होते हैं। यह सभी जंगली जानवरों पर क्या लागू होता है: और यहां तक ​​​​कि प्यारे हेजहोग जो गलती से देश में भटक सकते हैं।
चिकित्सा शब्द "एक पागल जानवर द्वारा नारेबाजी" का अर्थ है कि एक व्यक्ति को काटा नहीं गया था, लेकिन लार के साथ दाग दिया गया था।
संक्रमण से कैसे बचें?
जंगली और आवारा जानवरों के संपर्क में आने से बचें। यदि आप किसी आवारा बिल्ली या कुत्ते को पसंद करते हैं, तो किसी जानवर को अपनी देखरेख में लेने से पहले, इसे दो सप्ताह या उससे अधिक समय तक देखें। यदि संभव हो, तो उन लोगों से पूछें जिन्होंने पहले जानवर को देखा है कि क्या कोई व्यवहार संबंधी असामान्यताएं थीं। चूंकि रेबीज का कोई इलाज नहीं है, इसलिए पालतू जानवरों को रेबीज का टीका जरूर लगवाना चाहिए।
रेबीज की पहचान कैसे की जाती है?
पर पहचानें आरंभिक चरणयह रोग असंभव है, क्योंकि वायरस का वाहक खुद लक्षण होने से 3-14 दिन पहले इसे फैलाना शुरू कर देता है। रेबीज से संक्रमित जानवर हिंसक हो जाता है। लेकिन बिल्लियों में, यह रोग स्पर्शोन्मुख है।
संदिग्ध रेबीज वाले जानवरों को 40 दिनों तक संगरोध में रखा जाता है: यदि वे संक्रमित होते हैं, तो वे मर जाएंगे, यदि नहीं, तो वे जीवित रहेंगे।
दुर्भाग्य से, जब मनुष्यों में रेबीज के लक्षण दिखाई देते हैं, तो उनका कोई इलाज भी नहीं होता है। इसलिए काटने या चाटने के तुरंत बाद टीका लगवाना जरूरी है। पहले, पेट में 40 इंजेक्शन लगाए जाते थे, अब सब कुछ आसान है - कंधे में 6 इंजेक्शन का कोर्स।

लेप्टोस्पायरोसिस या
संक्रामक पीलिया

लेप्टोस्पायरोसिस सर्पिल के आकार के बैक्टीरिया लेप्टोस्पाइरा के कारण होता है, जो आमतौर पर मूत्र में प्रसारित होते हैं। उनके पसंदीदा प्रजनन स्थल स्तनधारी हैं, साथ ही गर्म मौसम के दौरान स्थिर पानी भी।

संक्रमण का स्रोत।
ये बैक्टीरिया दूषित पानी के साथ मानव या पशु शरीर में प्रवेश करते हैं। कोई भी व्यक्ति स्वयं पानी को संक्रमित कर सकता है, लेकिन अक्सर यह गाय, सुअर, और चूहों और चूहों के पास रहते हैं।
बिल्लियों के अपवाद के साथ, दोनों लोग और पालतू जानवर लेप्टोस्पायरोसिस से बीमार हो सकते हैं।
कुत्ते भी जल निकायों को लेप्टोस्पायरोसिस से संक्रमित नहीं करते हैं, क्योंकि वे नहाते समय पेशाब नहीं करते हैं, इसके लिए उन्हें बैठना या अपना पंजा उठाना पड़ता है।
एक नियम के रूप में, व्यक्ति स्वयं स्नान करते समय शौच कर सकता है।
लेप्टोस्पायरोसिस के संक्रमण से कैसे बचें?
कुत्तों को पुराने पोखर से न पीने दें। आप आग के तालाबों और खड़े पानी में तैर नहीं सकते।
विशेष रूप से उन जलाशयों से सावधान रहना चाहिए जो खेतों और खेतों के पास हैं।
कुत्तों और फेरेट्स को टीका लगाया जाना चाहिए।
रेबीज के विपरीत, लेप्टोस्पायरोसिस दूसरे से पांचवें दिन प्रकट होता है। जानवरों में, कमजोरी, भूख की कमी, सांस की तकलीफ, मुंह से एक अप्रिय गंध, कभी-कभी खून के साथ उल्टी और दस्त होते हैं।
मेनिन्जाइटिस की तरह एक व्यक्ति को बुखार, सिरदर्द और मांसपेशियों में दर्द, ठंड लगना है। नाम के विपरीत, पीलिया दुर्लभ है।
उचित विश्लेषण के लिए रक्तदान करके लेप्टोस्पाइरा की उपस्थिति का पता लगाया जा सकता है।
रोग का इलाज एंटीबायोटिक दवाओं के साथ किया जाता है, जिसे रोग की शुरुआत से चौथे दिन बाद में नहीं लिया जाना चाहिए, अन्यथा यह घातक है।

हेल्मिंथ और प्रोटिस्ट
(प्रोटोजोआ)

दाद

दाद कारण विभिन्न प्रकारकवक - ट्राइकोफाइटन और माइक्रोस्पोरम। उनकी अभिव्यक्तियों को केवल एक डॉक्टर द्वारा ही पहचाना जा सकता है।
दाद के संक्रमण का स्रोत।
आम तौर पर, विभिन्न कवक हमेशा मानव त्वचा और जानवरों के बालों पर मौजूद होते हैं। यदि प्रतिरक्षा प्रणाली क्रम में है, तो वे विकसित नहीं होंगे।
यह संक्रमण दुर्बल जानवरों में पनपता है, जिनमें वृद्ध, युवा, कालानुक्रमिक रूप से दुर्बल, कुपोषित, और अस्वच्छ परिस्थितियों में रहने वाले शामिल हैं।
इसलिए, आवारा जानवरों के संपर्क में आने से आप अच्छी तरह से संक्रमित हो सकते हैं।
दाद लोमड़ियों, रैकून कुत्तों आदि को भी प्रभावित कर सकता है।
अपरिचित जानवरों, विशेषकर जर्जर जानवरों को न छुएं।

जानवरों में दाद की पहचान कैसे करें?
धब्बे छल्ले या घेरे के रूप में दिखने लगते हैं। सूजन वाली पपड़ी के साथ वे चमकीले लाल या भूरे रंग के हो सकते हैं। धब्बे स्वयं असहनीय रूप से खुजली करते हैं, और बाल, निश्चित रूप से, प्रभावित क्षेत्र में गिर जाते हैं। गैर-विशेषज्ञ लाइकेन को खाद्य एलर्जी या बेरीबेरी समझ सकते हैं। वे दिन गए जब यह माना जाता था कि एक बीमार जानवर को इच्छामृत्यु दी जानी चाहिए। उचित उपचार से दाद को ठीक किया जा सकता है।
क्या करें?
सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि समय बर्बाद न करें और पहले संदेह पर एक स्क्रैपिंग लें। यदि कवक के विश्लेषण से पता नहीं चला है, तो जल्दी मत करो। एक सप्ताह में दोबारा परीक्षा दें।
आधुनिक ऐंटिफंगल दवाएं मनुष्यों की तुलना में जानवरों में भी अधिक आसानी से लाइकेन के साथ प्रभावी ढंग से सामना करती हैं। कभी-कभी दागों को आयोडीन के घोल से चिकनाई करने से अच्छा प्रभाव पड़ता है।
कुत्तों, बिल्लियों और फेरेट्स को रोगनिरोधी रूप से टीका लगाया जा सकता है, लेकिन केवल एक प्रकार के कवक के खिलाफ - ट्राइकोफाइटन।

जानवर अपने मेजबान को संक्रमित क्यों नहीं कर सकते
निमोनिया, इन्फ्लूएंजा वायरस, डिमोडिकोसिस?

संक्रमण होना निमोनियाजानवर से आदमी असंभव है। कुत्तों, बिल्लियों और पालतू चूहों में वास्तव में माइकोप्लाज्मा हो सकता है - बैक्टीरिया जो श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली पर रहते हैं। लेकिन पशु माइकोप्लाज्मा मानव माइकोप्लाज्मा से अलग है। उनमें से 40 से अधिक हैं, और जो श्लेष्म जानवरों पर बसते हैं, वे मनुष्यों के साथ-साथ मनुष्यों से जानवरों में भी संचरित नहीं होते हैं।
फ्लू वायरसमानव भी पशु फ्लू से अलग है।
डेमोडेकोसिसयह जानवर से इंसान में भी नहीं फैलता है। यह डेमोडेक्स स्किन माइट के कारण होता है। यह घुन त्वचा पर लंबे समय तक जीवित रह सकता है, लेकिन किसी भी तरह से तब तक प्रकट नहीं होता जब तक कि किसी व्यक्ति की प्रतिरोधक क्षमता कम न हो जाए (जैसे कवक रोग) हालांकि, मनुष्यों और कुत्तों के पास विभिन्न प्रकार के डिमोडेक्स होते हैं जो संचरित नहीं होते हैं।