पाठ्यपुस्तक: कोशिका विज्ञान, भ्रूणविज्ञान, सामान्य ऊतक विज्ञान। ऊतक विज्ञान पशु ऊतक ऊतक विज्ञान हिस्टोस के अध्ययन से संबंधित है विभिन्न प्रकार के ऊतकों की ऊतकीय संरचना

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विषय पर: "कोशिका विज्ञान, ऊतक विज्ञान और भ्रूणविज्ञान के मुद्दों का अध्ययन"

विटेबस्क 2011

1. एक विज्ञान के रूप में ऊतक विज्ञान, अन्य विषयों के साथ इसका संबंध, गठन में भूमिका और व्यावहारिक कार्यपशु चिकित्सा के डॉक्टर

2. "सेल" की अवधारणा की परिभाषा। इसका संरचनात्मक संगठन

3. साइटोप्लाज्म की संरचना और उद्देश्य

4. सेल ऑर्गेनेल (परिभाषा, वर्गीकरण, माइटोकॉन्ड्रिया की संरचना और कार्यों की विशेषता, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, लाइसोसोम, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम)

5. नाभिक की संरचना और कार्य

6. कोशिका विभाजन के प्रकार

8. शुक्राणुओं की संरचना और उनके जैविक गुण

9. शुक्राणुजनन

10. अंडों की संरचना और वर्गीकरण

11. भ्रूण के विकास के चरण

12. स्तनधारियों के भ्रूण विकास की विशेषताएं (ट्रोफोब्लास्ट और भ्रूण झिल्ली का निर्माण)

13. प्लेसेंटा (संरचना, कार्य, वर्गीकरण)

14. रूपात्मक वर्गीकरण और का एक संक्षिप्त विवरणउपकला के मुख्य प्रकार

15. सामान्य विशेषताएँरक्त शरीर के आंतरिक वातावरण के ऊतक के रूप में

16. ग्रैन्यूलोसाइट्स की संरचना और कार्यात्मक महत्व

17. एग्रानुलोसाइट्स की संरचना और कार्यात्मक महत्व

18. ढीले संयोजी ऊतक की रूपात्मक विशेषताएं

19. तंत्रिका ऊतक की सामान्य विशेषताएं (संरचना, न्यूरोसाइट्स और न्यूरोग्लिया का वर्गीकरण)

20. थाइमस की संरचना और कार्य

21. लिम्फ नोड्स की संरचना और कार्य

22. संरचना और कार्य

23. एकल कक्ष पेट की संरचना और कार्य। उनके पापी तंत्र के लक्षण

24. छोटी आंत की संरचना और कार्य

25. जिगर की संरचना और कार्य

26. फेफड़े की संरचना और कार्य

27. गुर्दे की संरचना और कार्य

28. वृषण की संरचना और कार्य

29. गर्भाशय की संरचना और कार्य

30. अंतःस्रावी तंत्र की संरचना और उद्देश्य

31. सेरेब्रल कॉर्टेक्स की सेलुलर संरचना

1. जीएक विज्ञान के रूप में ऊतक विज्ञान, अन्य विषयों के साथ इसका संबंध, एक पशु चिकित्सा चिकित्सक के गठन और व्यावहारिक कार्य में भूमिका

ऊतक विज्ञान (हिस्टोस - ऊतक, लोगो - शिक्षण, विज्ञान) जानवरों और मनुष्यों के कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों की सूक्ष्म संरचना, विकास और महत्वपूर्ण गतिविधि का विज्ञान है। शरीर एक एकल समग्र प्रणाली है जिसे कई भागों से बनाया गया है। ये भाग आपस में घनिष्ठ रूप से जुड़े हुए हैं, और जीव स्वयं बाहरी वातावरण के साथ लगातार संपर्क करता है। विकास की प्रक्रिया में, पशु जीव ने अपने संगठन की एक बहु-स्तरीय प्रकृति प्राप्त कर ली है:

आण्विक।

उपकोशिका।

सेलुलर।

ऊतक।

अंग।

प्रणाली।

जैविक।

यह अनुमति देता है, जानवरों की संरचना का अध्ययन करते समय, अपने जीवों को अलग-अलग भागों में विभाजित करने के लिए, विभिन्न शोध विधियों को लागू करने और ज्ञान की अलग शाखाओं के रूप में ऊतक विज्ञान में निम्नलिखित अनुभागों को बाहर करने की अनुमति देता है:

1. कोशिका विज्ञान - शरीर की कोशिकाओं की संरचना और कार्यों का अध्ययन करता है;

2. भ्रूणविज्ञान - शरीर के भ्रूण विकास के पैटर्न की पड़ताल करता है:

ए) सामान्य भ्रूणविज्ञान - भ्रूण के विकास के शुरुआती चरणों का विज्ञान, जिसमें अंगों के उद्भव की अवधि शामिल है जो व्यक्तियों के एक निश्चित प्रकार और जानवरों के साम्राज्य के वर्ग से संबंधित है;

बी) निजी भ्रूणविज्ञान - भ्रूण के सभी अंगों और ऊतकों के विकास के बारे में ज्ञान की एक प्रणाली;

3. सामान्य ऊतक विज्ञान - शरीर के ऊतकों की संरचना और कार्यात्मक गुणों का अध्ययन;

4. निजी ऊतक विज्ञान - शरीर की कुछ प्रणालियों को बनाने वाले अंगों की संरचनात्मक विशेषताओं और कार्यात्मक कार्यों के बारे में ज्ञान की पूर्णता सहित अनुशासन का सबसे व्यापक और महत्वपूर्ण खंड।

हिस्टोलॉजी रूपात्मक विज्ञान से संबंधित है और मौलिक जैविक विषयों में से एक है। यह अन्य सामान्य जैविक (जैव रसायन, शरीर रचना विज्ञान, आनुवंशिकी, शरीर विज्ञान, इम्यूनोमॉर्फोलॉजी, आणविक जीव विज्ञान), पशुपालन और पशु चिकित्सा विषयों (पैथनाटॉमी, पशु चिकित्सा परीक्षा, प्रसूति, चिकित्सा, आदि) से निकटता से संबंधित है। साथ में वे पशु चिकित्सा के अध्ययन के लिए सैद्धांतिक आधार बनाते हैं। हिस्टोलॉजी का भी बहुत व्यावहारिक महत्व है: चिकित्सा पद्धति में कई हिस्टोलॉजिकल शोध विधियों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

ऊतक विज्ञान के कार्य और महत्व।

1. अन्य विज्ञानों के साथ मिलकर, यह चिकित्सा सोच बनाता है।

2. ऊतक विज्ञान पशु चिकित्सा और पशुपालन के विकास के लिए जैविक आधार बनाता है।

3. पशु रोगों के निदान में हिस्टोलॉजिकल विधियों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

4. हिस्टोलॉजी फ़ीड एडिटिव्स और रोगनिरोधी एजेंटों के उपयोग की गुणवत्ता और प्रभावशीलता पर नियंत्रण प्रदान करती है।

5. ऊतकीय अनुसंधान विधियों की सहायता से, पशु चिकित्सा तैयारियों की चिकित्सीय प्रभावकारिता की निगरानी की जाती है।

6. जानवरों के साथ प्रजनन कार्य की गुणवत्ता और झुंड के प्रजनन का आकलन प्रदान करता है।

7. जानवरों के शरीर में किसी भी लक्षित हस्तक्षेप को हिस्टोलॉजिकल तरीकों से नियंत्रित किया जा सकता है।

2. "सेल" शब्द की परिभाषा। इसका संरचनात्मक संगठन

एक कोशिका बुनियादी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है जो जानवरों और पौधों के जीवों की संरचना, विकास और जीवन का आधार है। इसमें 2 अटूट रूप से जुड़े हुए भाग होते हैं: साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस। साइटोप्लाज्म में 4 घटक शामिल हैं:

कोशिका भित्ति (प्लास्मोल्मा)।

हायलोप्लाज्म

ऑर्गेनेल (ऑर्गेनेल)

सेल समावेशन

कोर में भी 4 भाग होते हैं:

परमाणु झिल्ली, या कैरियोलेम्मा

परमाणु रस, या कैरियोप्लाज्म

क्रोमेटिन

प्लाज्मा झिल्ली है बाहरी कवचकोशिकाएं। यह एक जैविक झिल्ली, एक सुप्रा-झिल्ली परिसर और एक उप-झिल्ली तंत्र से निर्मित होता है। कोशिकीय सामग्री को धारण करता है, कोशिका की सुरक्षा करता है और पेरीसेलुलर वातावरण, अन्य कोशिकाओं और ऊतक तत्वों के साथ इसकी बातचीत सुनिश्चित करता है।

Hyaloplasm साइटोप्लाज्म का एक कोलाइडल वातावरण है। ऑर्गेनेल की नियुक्ति, समावेशन, उनकी बातचीत के कार्यान्वयन के लिए कार्य करता है।

ऑर्गेनेल साइटोप्लाज्म की स्थायी संरचनाएं हैं जो इसमें कुछ कार्य करते हैं।

समावेशन - पदार्थ जो पोषण के उद्देश्य से कोशिका में प्रवेश करते हैं या महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप उसमें बनते हैं।

परमाणु झिल्ली में दो जैविक झिल्ली होते हैं, जो साइटोप्लाज्म से नाभिक की सामग्री का परिसीमन करते हैं और साथ ही साथ उनके निकट संपर्क को सुनिश्चित करते हैं।

नाभिकीय रस नाभिक का एक कोलॉइडी वातावरण है।

क्रोमैटिन गुणसूत्रों के अस्तित्व का एक रूप है। डीएनए, हिस्टोन और गैर-हिस्टोन प्रोटीन, आरएनए से मिलकर बनता है।

न्यूक्लियोलस न्यूक्लियर आयोजकों, राइबोसोमल आरएनए, प्रोटीन और राइबोसोम के सबयूनिट्स के डीएनए का एक जटिल है जो यहां बनते हैं।

3. साइटोप्लाज्म की संरचना और उद्देश्य

कोशिका द्रव्य कोशिका के दो मुख्य भागों में से एक है, जो इसकी बुनियादी जीवन प्रक्रियाएं प्रदान करता है।

साइटोप्लाज्म में 4 घटक शामिल हैं:

कोशिका झिल्ली (प्लास्मोल्मा)।

हायलोप्लाज्म।

ऑर्गेनेल (ऑर्गेनेल)।

सेल समावेशन।

हायलोप्लाज्म साइटोप्लाज्म का एक कोलाइडल मैट्रिक्स है, जिसमें कोशिका की मुख्य जीवन प्रक्रियाएं होती हैं, ऑर्गेनेल और समावेशन स्थित होते हैं और कार्य करते हैं।

कोशिका झिल्ली (प्लास्मोल्मा) एक जैविक झिल्ली, एक सुप्रा-झिल्ली परिसर और एक उप-झिल्ली तंत्र से निर्मित होती है। यह सेलुलर सामग्री को बनाए रखता है, कोशिकाओं के आकार को बनाए रखता है, उनकी मोटर प्रतिक्रियाओं को करता है, अवरोध और रिसेप्टर कार्य करता है, पदार्थों के सेवन और उत्सर्जन की प्रक्रिया प्रदान करता है, साथ ही साथ पेरीसेलुलर पर्यावरण, अन्य कोशिकाओं और ऊतक तत्वों के साथ बातचीत करता है।

प्लास्मोल्मा के आधार के रूप में जैविक झिल्ली एक द्वि-आणविक लिपिड परत से निर्मित होती है, जिसमें प्रोटीन अणु मोज़ेक रूप से शामिल होते हैं। लिपिड अणुओं के हाइड्रोफोबिक ध्रुवों को अंदर की ओर घुमाया जाता है, जिससे एक प्रकार का हाइड्रोलिक लॉक बनता है, और उनके हाइड्रोफिलिक सिर प्रदान करते हैं। सक्रिय बातचीतबाहरी और इंट्रासेल्युलर वातावरण के साथ।

प्रोटीन सतही (परिधीय) स्थित होते हैं, हाइड्रोफोबिक परत (अर्ध-अभिन्न) में प्रवेश करते हैं, या झिल्ली (अभिन्न) के माध्यम से प्रवेश करते हैं। कार्यात्मक रूप से, वे संरचनात्मक, एंजाइमेटिक, रिसेप्टर और परिवहन प्रोटीन बनाते हैं।

सुप्रा-मेम्ब्रेन कॉम्प्लेक्स - ग्लाइकोकैलिक्स - मेम्ब्रेन का निर्माण ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स द्वारा किया जाता है। सुरक्षात्मक और नियामक कार्य करता है।

सबमेम्ब्रेन तंत्र सूक्ष्मनलिकाएं और माइक्रोफिलामेंट्स द्वारा निर्मित होता है। एक मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के रूप में कार्य करता है।

ऑर्गेनेल साइटोप्लाज्म की स्थायी संरचनाएं हैं जो इसमें कुछ कार्य करते हैं। सामान्य प्रयोजन के अंग (गोल्गी तंत्र, माइटोकॉन्ड्रिया, कोशिका केंद्र, राइबोसोम, लाइसोसोम, पेरोक्सिसोम, साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम, सूक्ष्मनलिकाएं और माइक्रोफिलामेंट्स) और विशेष (मायोफिब्रिल्स - मांसपेशियों की कोशिकाओं में; न्यूरोफिब्रिल्स, सिनैप्टिक वेसिकल्स और टाइग्रोइड पदार्थ - न्यूरोसाइट्स में होते हैं; , सिलिया और फ्लैगेला - उपकला कोशिकाओं में)।

समावेशन - पदार्थ जो पोषण के उद्देश्य से कोशिका में प्रवेश करते हैं या महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप उसमें बनते हैं। ट्रॉफिक, स्रावी, वर्णक और उत्सर्जक समावेशन हैं।

4. सेल ऑर्गेनेल (परिभाषा, वर्गीकरण, माइटोकॉन्ड्रिया की संरचना और कार्यों की विशेषता, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, लाइसोसोम, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम)

ऑर्गेनेल (ऑर्गेनेल) साइटोप्लाज्म की स्थायी संरचनाएं हैं जो इसमें कुछ कार्य करते हैं।

जीवों का वर्गीकरण उनकी संरचना और शारीरिक कार्यों की ख़ासियत को ध्यान में रखता है।

किए गए कार्यों की प्रकृति के आधार पर, सभी जीवों को दो बड़े समूहों में विभाजित किया जाता है:

1. शरीर की सभी कोशिकाओं में व्यक्त सामान्य उद्देश्य के अंग, सबसे सामान्य कार्य प्रदान करते हैं जो उनकी संरचना और जीवन प्रक्रियाओं (माइटोकॉन्ड्रिया, सेंट्रोसोम, राइबोसोम, लाइसोसोम, पेरोक्सीसोम, सूक्ष्मनलिकाएं, साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गोल्गी कॉम्प्लेक्स) का समर्थन करते हैं।

2. विशेष - केवल उन कोशिकाओं में पाया जाता है जो विशिष्ट कार्य करती हैं (मायोफिब्रिल्स, टोनोफिब्रिल्स, न्यूरोफिब्रिल्स, सिनैप्टिक वेसिकल्स, टाइग्रोइड पदार्थ, माइक्रोविली, सिलिया, फ्लैगेला)।

संरचनात्मक विशेषता के अनुसार, हम एक झिल्ली और गैर-झिल्ली संरचना के अंग को अलग करते हैं।

मेम्ब्रेन ऑर्गेनेल में मूल रूप से एक या दो जैविक झिल्ली (माइटोकॉन्ड्रिया, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, लाइसोसोम, पेरोक्सिसोम, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम) होते हैं।

गैर-झिल्ली वाले अंग सूक्ष्मनलिकाएं, अणुओं के एक परिसर से ग्लोब्यूल्स और उनके बंडलों (सेंट्रोसोम, सूक्ष्मनलिकाएं, माइक्रोफिलामेंट्स और राइबोसोम) द्वारा बनते हैं।

आकार के आधार पर, हम एक प्रकाश माइक्रोस्कोप (गोल्गी उपकरण, माइटोकॉन्ड्रिया, सेल सेंटर) के नीचे दिखाई देने वाले ऑर्गेनेल के एक समूह को अलग करते हैं, और अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक ऑर्गेनेल केवल एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप (लाइसोसोम, पेरोक्सीसोम, राइबोसोम, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, माइक्रोट्यूबुल्स और माइक्रोफिलामेंट्स) के नीचे दिखाई देते हैं।

गोल्गी कॉम्प्लेक्स (लैमेलर कॉम्प्लेक्स) प्रकाश माइक्रोस्कोपी के तहत छोटे और लंबे फिलामेंट्स (15 माइक्रोन तक लंबे) के रूप में दिखाई देता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के साथ, ऐसा प्रत्येक धागा (तानाशाही) एक दूसरे, नलिकाओं और पुटिकाओं के ऊपर स्तरित समतल कुंडों का एक परिसर होता है। लैमेलर कॉम्प्लेक्स रहस्यों के संचय और उत्सर्जन को सुनिश्चित करता है, कुछ लिपिड और कार्बोहाइड्रेट को संश्लेषित करता है, और प्राथमिक लाइसोसोम बनाता है।

प्रकाश माइक्रोस्कोपी के तहत माइटोकॉन्ड्रिया कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में छोटे अनाज और छोटे धागे (10 माइक्रोन तक लंबे) के रूप में पाए जाते हैं, जिनके नाम से ही ऑर्गेनॉइड का नाम बनता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के साथ, उनमें से प्रत्येक गोल या आयताकार निकायों के रूप में प्रकट होता है, जिसमें दो झिल्ली और एक मैट्रिक्स होता है। आंतरिक झिल्ली में रिज जैसे प्रोट्रूशियंस होते हैं - क्राइस्ट। मैट्रिक्स में माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए और राइबोसोम होते हैं जो कुछ संरचनात्मक प्रोटीन को संश्लेषित करते हैं। माइटोकॉन्ड्रियल झिल्लियों पर स्थानीयकृत एंजाइम कार्बनिक पदार्थों (सेलुलर श्वसन) के ऑक्सीकरण और एटीपी (ऊर्जा कार्य) के भंडारण की प्रक्रिया प्रदान करते हैं।

लाइसोसोम को छोटे बुलबुले जैसी संरचनाओं द्वारा दर्शाया जाता है, जिसकी दीवार एक जैविक झिल्ली द्वारा बनाई जाती है, जिसके अंदर हाइड्रोलाइटिक एंजाइम (लगभग 70) की एक विस्तृत श्रृंखला संलग्न होती है।

वे कोशिकाओं के पाचन तंत्र की भूमिका निभाते हैं, हानिकारक एजेंटों और विदेशी कणों को बेअसर करते हैं, और अपनी पुरानी और क्षतिग्रस्त संरचनाओं का उपयोग करते हैं।

प्राथमिक लाइसोसोम, द्वितीयक (फागोलिसोसोम, ऑटोफैगोलिसोसोम) और तृतीयक टेलोलिसोसोम (अवशिष्ट निकाय) हैं।

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम छोटे टैंकों और नलिकाओं की एक प्रणाली है जो एक दूसरे के साथ जुड़ते हैं और साइटोप्लाज्म में प्रवेश करते हैं। उनकी दीवारें एकल झिल्लियों द्वारा बनाई जाती हैं, जिन पर लिपिड और कार्बोहाइड्रेट के संश्लेषण के लिए एंजाइमों का आदेश दिया जाता है - एक चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (एग्रान्युलर) या राइबोसोम तय होते हैं - एक खुरदरा (दानेदार) नेटवर्क। उत्तरार्द्ध शरीर की सामान्य जरूरतों (निर्यात के लिए) के लिए प्रोटीन अणुओं के त्वरित संश्लेषण के लिए अभिप्रेत है। दोनों प्रकार के ईपीएस विभिन्न पदार्थों का संचलन और परिवहन भी प्रदान करते हैं।

पशु चिकित्सा ऊतक विज्ञान कोशिका जीव

5. कर्नेल की संरचना और कार्य

कोशिका केन्द्रक इसका दूसरा सबसे महत्वपूर्ण घटक है।

अधिकांश कोशिकाओं में एक नाभिक होता है, लेकिन कुछ यकृत कोशिकाओं और कार्डियोमायोसाइट्स में 2 नाभिक होते हैं। अस्थि ऊतक के मैक्रोफेज में उनमें से 3 से कई दसियों तक होते हैं, और धारीदार मांसपेशी फाइबर में 100 से 3 हजार नाभिक पाए जाते हैं। इसके विपरीत, स्तनधारी एरिथ्रोसाइट्स गैर-परमाणु हैं।

नाभिक का आकार अक्सर गोल होता है, लेकिन उपकला की प्रिज्मीय कोशिकाओं में यह अंडाकार होता है, फ्लैट कोशिकाओं में यह चपटा होता है, परिपक्व दानेदार ल्यूकोसाइट्स में इसे खंडित किया जाता है, चिकनी मायोसाइट्स में यह रॉड के आकार का होता है। नाभिक, एक नियम के रूप में, कोशिका के केंद्र में स्थित होता है। प्लाज्मा कोशिकाओं में, यह विलक्षण रूप से स्थित होता है, और प्रिज्मीय उपकला कोशिकाओं में यह बेसल ध्रुव में स्थानांतरित हो जाता है।

कोर की रासायनिक संरचना:

प्रोटीन - 70%, न्यूक्लिक एसिड - 25%, कार्बोहाइड्रेट, लिपिड और अकार्बनिक पदार्थ लगभग 5% बनाते हैं।

संरचनात्मक रूप से, कोर से बनाया गया है:

1. परमाणु झिल्ली (कैरियोलेमा),

2. परमाणु रस (कैरियोप्लाज्म),

3. न्यूक्लियोलस,

4. क्रोमैटिन। परमाणु झिल्ली - कैरियोलेमा में 2 प्राथमिक जैविक झिल्ली होते हैं। उनके बीच पेरिन्यूक्लियर स्पेस व्यक्त किया जाता है। कुछ क्षेत्रों में, दो झिल्लियां आपस में जुड़ी होती हैं और करिओलेमा के छिद्र बनाती हैं, जिनका व्यास 90 एनएम तक होता है। उनके पास संरचनाएं हैं जो तीन प्लेटों के तथाकथित पोर कॉम्प्लेक्स बनाती हैं। प्रत्येक प्लेट के किनारों पर 8 दाने होते हैं, और एक उनके केंद्र में होता है। परिधीय कणिकाओं से सबसे पतले तंतु (धागे) इसमें जाते हैं। नतीजतन, खोल के माध्यम से कार्बनिक अणुओं और उनके परिसरों की गति को विनियमित करने के लिए अजीबोगरीब डायाफ्राम बनते हैं।

करियोलेम्मा कार्य करता है:

1. परिसीमन,

2. नियामक।

परमाणु रस (कैरियोप्लाज्म) कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन, न्यूक्लियोटाइड और खनिजों का एक कोलाइडल समाधान है। यह उपापचयी प्रतिक्रियाओं और दूत की गति प्रदान करने और आरएनए को परमाणु छिद्रों तक पहुंचाने के लिए एक सूक्ष्म वातावरण है।

क्रोमैटिन गुणसूत्रों के अस्तित्व का एक रूप है। यह डीएनए, आरएनए अणुओं, पैकेजिंग प्रोटीन और एंजाइम (हिस्टोन और गैर-हिस्टोन प्रोटीन) के एक परिसर द्वारा दर्शाया गया है। हिस्टोन सीधे गुणसूत्र से जुड़े होते हैं। वे गुणसूत्र में डीएनए अणु के सर्पिलीकरण को सुनिश्चित करते हैं। गैर-हिस्टोन प्रोटीन एंजाइम होते हैं: डीएनए - न्यूक्लीज जो पूरक बंधनों को नष्ट कर देते हैं, जिससे इसकी निराशा होती है;

डीएनए और आरएनए - पोलीमरेज़ जो कशीदाकारी डीएनए पर आरएनए अणुओं के निर्माण के साथ-साथ विभाजन से पहले गुणसूत्रों के स्व-दोहराव को सुनिश्चित करते हैं।

क्रोमेटिन केन्द्रक में दो रूपों में मौजूद होता है:

1. फैला हुआ यूक्रोमैटिन, जिसे महीन अनाज और धागों के रूप में व्यक्त किया जाता है। इस मामले में, डीएनए अणुओं के वर्ग अघुलनशील अवस्था में होते हैं। उन पर आरएनए अणु आसानी से संश्लेषित होते हैं, प्रोटीन की संरचना के बारे में जानकारी पढ़ते हैं, और आरएनए को स्थानांतरित करते हैं। परिणामी और - आरएनए साइटोप्लाज्म में चला जाता है और राइबोसोम में पेश किया जाता है, जहां प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रियाएं की जाती हैं। यूक्रोमैटिन क्रोमेटिन का कार्यात्मक रूप से सक्रिय रूप है। इसकी प्रधानता इंगित करती है उच्च स्तरसेल जीवन प्रक्रियाएं।

2. संघनित हेटरोक्रोमैटिन। प्रकाश माइक्रोस्कोपी के तहत, यह बड़े दानों और गुच्छों जैसा दिखता है। इसी समय, हिस्टोन प्रोटीन कसकर डीएनए अणुओं को लपेटते हैं और पैक करते हैं, जिस पर आई-आरएनए का निर्माण करना असंभव है, यही कारण है कि हेटरोक्रोमैटिन गुणसूत्र सेट का एक कार्यात्मक रूप से निष्क्रिय, लावारिस हिस्सा है।

नाभिक। इसका एक गोल आकार होता है, जिसका व्यास 5 माइक्रोन तक होता है। कोशिकाओं में 1 से 3 न्यूक्लियोली को इसकी कार्यात्मक अवस्था के आधार पर व्यक्त किया जा सकता है। कई गुणसूत्रों के टर्मिनल वर्गों के एक समूह का प्रतिनिधित्व करता है, जिन्हें न्यूक्लियर आयोजक कहा जाता है। न्यूक्लियर आयोजकों के डीएनए पर, राइबोसोमल आरएनए बनते हैं, जो संबंधित प्रोटीन के साथ मिलकर राइबोसोम सबयूनिट बनाते हैं।

कर्नेल कार्य:

1. मातृ कोशिका से प्राप्त वंशानुगत सूचनाओं का परिरक्षण अपरिवर्तित।

2. संरचनात्मक और नियामक प्रोटीन के संश्लेषण के माध्यम से महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं का समन्वय और वंशानुगत जानकारी का कार्यान्वयन।

3. विभाजन के दौरान संतति कोशिकाओं को वंशानुगत जानकारी का स्थानांतरण।

6. कोशिका विभाजन के प्रकार

विभाजन कोशिकाओं के स्व-प्रजनन का एक तरीका है। यह प्रावधान:

ए) एक निश्चित प्रकार की कोशिकाओं के अस्तित्व की निरंतरता;

बी) ऊतक होमोस्टैसिस;

ग) ऊतकों और अंगों का शारीरिक और पुनरावर्ती पुनर्जनन;

d) व्यक्तियों का प्रजनन और पशु प्रजातियों का संरक्षण।

कोशिका विभाजन के 3 तरीके हैं:

1. अमिटोसिस - गुणसूत्र तंत्र में दृश्य परिवर्तन के बिना कोशिका विभाजन। यह नाभिक और कोशिका द्रव्य के एक साधारण कसना द्वारा होता है। गुणसूत्रों का पता नहीं चलता है, विभाजन की धुरी नहीं बनती है। यह कुछ भ्रूण और क्षतिग्रस्त ऊतकों की विशेषता है।

2. समसूत्रण - प्रजनन के चरण में दैहिक और रोगाणु कोशिकाओं के विभाजन की एक विधि। साथ ही, एक मातृ कोशिका से पूर्ण या द्विगुणित गुणसूत्रों वाली दो संतति कोशिकाएं बनती हैं।

3. अर्धसूत्रीविभाजन परिपक्वता के चरण में रोगाणु कोशिकाओं के विभाजन की एक विधि है, जिसमें एक मातृ कोशिका से गुणसूत्रों के आधे, अगुणित, सेट के साथ 4 बेटी कोशिकाएं बनती हैं।

7. एमइटोसिस

मिटोसिस इंटरफेज़ से पहले होता है, जिसके दौरान कोशिका भविष्य के विभाजन के लिए तैयार होती है। इस प्रशिक्षण में शामिल हैं

कोशिका विकास;

एटीपी और पोषक तत्वों के रूप में ऊर्जा भंडारण;

डीएनए अणुओं और गुणसूत्र सेट का स्व-दोहराव। दोहरीकरण के परिणामस्वरूप, प्रत्येक गुणसूत्र में 2 बहन क्रोमैटिड होते हैं;

कोशिका केंद्र के सेंट्रीओल्स का दोहरीकरण;

विखंडन स्पिंडल फिलामेंट्स बनाने के लिए विशेष प्रोटीन जैसे ट्यूबुलिन का संश्लेषण।

मिटोसिस में ही 4 चरण होते हैं:

प्रोफ़ेज़,

मेटाफ़ेज़,

एनाफेज,

टेलोफ़ेज़।

प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्र कुंडल, संघनित और छोटा करते हैं। वे अब प्रकाश माइक्रोस्कोपी के तहत दिखाई दे रहे हैं। कोशिका केंद्र के केंद्रक ध्रुवों की ओर मुड़ने लगते हैं। उनके बीच एक डिवीजन स्पिंडल बनाया गया है। प्रोफ़ेज़ के अंत में, न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है और परमाणु लिफाफे का विखंडन होता है।

मेटाफ़ेज़ में, डिवीजन स्पिंडल का निर्माण पूरा हो गया है। लघु धुरी तंतु गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं। सभी गुणसूत्र कोशिका के भूमध्य रेखा पर स्थित होते हैं। उनमें से प्रत्येक को 2 क्रोमैटिन फिलामेंट्स की मदद से भूमध्यरेखीय प्लेट में रखा जाता है जो कोशिका के ध्रुवों पर जाते हैं, और इसका मध्य क्षेत्र लंबे अक्रोमैटिन तंतुओं से भरा होता है।

एनाफेज में, क्रोमैटिन फिलामेंट्स के संकुचन के कारण, क्रोमैटिड्स के विभाजन के स्पिंडल सेंट्रोमियर के क्षेत्र में एक दूसरे से अलग हो जाते हैं, जिसके बाद उनमें से प्रत्येक केंद्रीय फिलामेंट्स के साथ सेल के ऊपरी या निचले ध्रुव पर स्लाइड करता है। इस बिंदु से, क्रोमैटिड को गुणसूत्र कहा जाता है। इस प्रकार, कोशिका के ध्रुवों पर समान गुणसूत्रों की संख्या समान होती है, अर्थात्। उनमें से एक पूर्ण, द्विगुणित, समुच्चय।

टेलोफ़ेज़ में, गुणसूत्रों के प्रत्येक समूह के चारों ओर एक नया परमाणु लिफाफा बनता है। संघनित क्रोमैटिन ढीला होने लगता है। नाभिक दिखाई देते हैं। कोशिका के मध्य भाग में, प्लास्मोल्मा अंदर की ओर निकलता है, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के नलिकाएं इससे जुड़ी होती हैं, जिससे साइटोटॉमी होती है और दो बेटी कोशिकाओं में मातृ कोशिका का विभाजन होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन (कमी विभाजन)।

यह इंटरफेज़ से भी पहले होता है, जिसमें समान प्रक्रियाओं को समसूत्रण से पहले की तरह प्रतिष्ठित किया जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन में ही दो विभाजन शामिल हैं: कमी, जिसमें दोगुने गुणसूत्रों के साथ अगुणित कोशिकाएं बनती हैं, और समरूप, एकल गुणसूत्रों के साथ कोशिकाओं के निर्माण के लिए समसूत्रण द्वारा अग्रणी।

गुणसूत्र सेट में कमी सुनिश्चित करने वाली प्रमुख घटना प्रत्येक जोड़ी में पैतृक और मातृ गुणसूत्रों का संयुग्मन है, जो पहले विभाजन के प्रोफ़ेज़ में होता है। जब दो क्रोमैटिड से युक्त समरूप गुणसूत्र एक दूसरे के पास आते हैं, तो टेट्राड बनते हैं, जिसमें पहले से ही 4 क्रोमैटिड शामिल होते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन के रूपक में, टेट्राड संरक्षित होते हैं और कोशिका के भूमध्य रेखा पर स्थित होते हैं। एनाफेज में, इसलिए, पूरे दोगुने गुणसूत्र ध्रुवों की ओर प्रस्थान करते हैं। नतीजतन, दो बेटी कोशिकाएं दोगुनी गुणसूत्रों के आधे सेट के साथ बनती हैं। ऐसी कोशिकाएं, बहुत कम अंतराल के बाद, सामान्य समसूत्रण द्वारा फिर से विभाजित होती हैं, जिससे एकल गुणसूत्रों के साथ अगुणित कोशिकाओं की उपस्थिति होती है।

समरूप गुणसूत्रों के संयुग्मन की घटना एक साथ एक और महत्वपूर्ण समस्या को हल करती है - पहले डिवीजन के मेटाफ़ेज़ में टेट्राड्स के ध्रुवीय अभिविन्यास में क्रॉसिंग और जीन एक्सचेंज और मल्टीवेरिएंस की प्रक्रियाओं के कारण व्यक्तिगत आनुवंशिक परिवर्तनशीलता के लिए पूर्वापेक्षाएँ का निर्माण।

8. शुक्राणुओं की संरचना और उनके जैविक गुण

स्पर्मेटोजोआ (नर सेक्स सेल) एक फ्लैगेलेट आकार की फ्लैगेलर कोशिकाएं हैं। शुक्राणु में जीवों की अनुक्रमिक व्यवस्था से कोशिका में सिर, गर्दन, शरीर और पूंछ में अंतर करना संभव हो जाता है।

कृषि स्तनधारियों के प्रतिनिधियों के शुक्राणु का सिर असममित - बाल्टी के आकार का होता है, जो इसके आयताकार, अनुवाद-घूर्णन आंदोलन को सुनिश्चित करता है। सिर के अधिकांश भाग पर केन्द्रक का कब्जा होता है, और सबसे आगे का भाग एक्रोसोम के साथ सिर की टोपी बनाता है। एंजाइम (हाइलूरोनिडेस, प्रोटीज) एक्रोसोम (एक संशोधित गोल्गी कॉम्प्लेक्स) में जमा होते हैं, जो शुक्राणुजोज़ा को निषेचन के दौरान अंडे के द्वितीयक झिल्ली को नष्ट करने की अनुमति देते हैं।

नाभिक के पीछे, कोशिका के गले में, दो केन्द्रक एक के बाद एक स्थित होते हैं - समीपस्थ और बाहर का। समीपस्थ केन्द्रक कोशिका द्रव्य में स्वतंत्र रूप से स्थित होता है और निषेचन के दौरान अंडे में पेश किया जाता है। एक अक्षीय धागा डिस्टल सेंट्रीओल से बढ़ता है - यह एक विशेष कोशिका अंग है जो केवल एक विमान में पूंछ की धड़कन को सुनिश्चित करता है।

अक्षीय धागे के चारों ओर शुक्राणु के शरीर में, माइटोकॉन्ड्रिया एक के बाद एक स्थित होते हैं, एक सर्पिल धागा बनाते हैं - कोशिका का ऊर्जा केंद्र।

पूंछ के क्षेत्र में, साइटोप्लाज्म धीरे-धीरे कम हो जाता है, जिससे कि इसके अंतिम भाग में अक्षीय फिलामेंट केवल प्लास्मोल्मा द्वारा तैयार किया जाता है।

शुक्राणु के जैविक गुण:

1. पैतृक जीव के बारे में वंशानुगत जानकारी ले जाना।

2. स्पर्मेटोजोआ विभाजन में सक्षम नहीं हैं, उनके केंद्रक में गुणसूत्रों का आधा (अगुणित) सेट होता है।

3. कोशिकाओं का आकार जानवरों के वजन से संबंधित नहीं है, और इसलिए, कृषि स्तनधारियों के प्रतिनिधियों में, यह संकीर्ण सीमाओं (35 से 63 माइक्रोन से) के भीतर भिन्न होता है।

4. गति की गति 2-5 मिमी प्रति मिनट है।

5. स्पर्मेटोजोआ को रियोटैक्सिस की घटना की विशेषता है, अर्थात। महिला जननांग पथ में बलगम की एक कमजोर धारा के खिलाफ आंदोलन, साथ ही केमोटैक्सिस की घटना - अंडे द्वारा उत्पादित रसायनों (गाइनोगैमोन्स) के लिए शुक्राणु की गति।

6. एपिडीडिमिस में, शुक्राणु एक अतिरिक्त लिपोप्रोटीन कोट प्राप्त करते हैं, जो उन्हें अपने एंटीजन को छिपाने की अनुमति देता है, क्योंकि मादा के शरीर के लिए, नर युग्मक विदेशी कोशिकाओं के रूप में कार्य करते हैं।

7. स्पर्मेटोजोआ में एक नकारात्मक चार्ज होता है, जो उनके लिए एक दूसरे को पीछे हटाना संभव बनाता है और इस तरह कोशिकाओं को ग्लूइंग और यांत्रिक क्षति को रोकता है (एक स्खलन में कई अरब कोशिकाएं होती हैं)।

8. आंतरिक निषेचन वाले जानवरों के शुक्राणु पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव को बर्दाश्त नहीं कर सकते हैं, जिसमें वे लगभग तुरंत मर जाते हैं।

9. उच्च तापमान, पराबैंगनी विकिरण, अम्लीय वातावरण, भारी धातुओं के लवण शुक्राणुओं पर हानिकारक प्रभाव डालते हैं।

10. विकिरण, शराब, निकोटीन, मादक पदार्थों, एंटीबायोटिक दवाओं और कई अन्य दवाओं के संपर्क में आने पर प्रतिकूल प्रभाव प्रकट होते हैं।

11. जानवर के शरीर के तापमान पर, शुक्राणुजनन की प्रक्रियाएं परेशान होती हैं।

12. कम तापमान की परिस्थितियों में, नर युग्मक लंबे समय तक अपने महत्वपूर्ण गुणों को बनाए रखने में सक्षम होते हैं, जिससे जानवरों के कृत्रिम गर्भाधान की तकनीक विकसित करना संभव हो जाता है।

13. महिला जननांग पथ के अनुकूल वातावरण में, शुक्राणु अपनी निषेचन क्षमता को 10-30 घंटे तक बनाए रखते हैं।

9. शुक्राणुजनन

यह वृषण की घुमावदार नलिकाओं में 4 चरणों में किया जाता है:

1. प्रजनन का चरण;

2. विकास चरण;

3. परिपक्वता अवस्था;

4. गठन का चरण।

प्रजनन के पहले चरण के दौरान, तहखाने की झिल्ली (गुणसूत्रों के एक पूरे सेट के साथ) पर पड़ी स्टेम कोशिकाएं बार-बार माइटोसिस द्वारा विभाजित होती हैं, जिससे कई शुक्राणु बनते हैं। विभाजन के प्रत्येक दौर के साथ, बेटी कोशिकाओं में से एक स्टेम सेल के रूप में इस चरम पंक्ति में रहती है, दूसरी को अगली पंक्ति में ले जाया जाता है और विकास चरण में प्रवेश करता है।

विकास के चरण में, जर्म कोशिकाओं को प्रथम क्रम के शुक्राणुनाशक कहा जाता है। वे बढ़ते हैं और विकास के तीसरे चरण की तैयारी करते हैं। इस प्रकार, दूसरा चरण भविष्य के अर्धसूत्रीविभाजन से पहले एक साथ एक इंटरफेज़ है।

परिपक्वता के तीसरे चरण में, रोगाणु कोशिकाएं क्रमिक रूप से अर्धसूत्रीविभाजन के दो विभाजनों से गुजरती हैं। इसी समय, पहले क्रम के शुक्राणुनाशकों से, दूसरे क्रम के शुक्राणुनाशक दोहरे गुणसूत्रों के आधे सेट के साथ बनते हैं। ये कोशिकाएं, एक छोटे अंतराल के बाद, अर्धसूत्रीविभाजन के दूसरे विभाजन में प्रवेश करती हैं, जिसके परिणामस्वरूप शुक्राणुओं का निर्माण होता है। दूसरे क्रम के स्पर्मेटोसाइट्स शुक्राणुजन्य उपकला में तीसरी पंक्ति बनाते हैं। इंटरफेज़ की छोटी अवधि के कारण, दूसरे क्रम के स्पर्मेटोसाइट्स घुमावदार नलिकाओं की पूरी लंबाई के साथ नहीं पाए जाते हैं। शुक्राणु नलिकाओं में सबसे छोटी कोशिकाएँ होती हैं। वे अपने आंतरिक किनारों पर 2-3 कोशिका पंक्तियाँ बनाते हैं।

गठन के चौथे चरण के दौरान, छोटे गोल शुक्राणु कोशिकाएं धीरे-धीरे शुक्राणु में बदल जाती हैं, जिनका एक फ्लैगेलम आकार होता है। इन प्रक्रियाओं को सुनिश्चित करने के लिए, शुक्राणु ट्रॉफिक सर्टोली कोशिकाओं के संपर्क में आते हैं, उनके साइटोप्लाज्म की प्रक्रियाओं के बीच निचे में प्रवेश करते हैं। न्यूक्लियस, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, सेंट्रीओल्स की व्यवस्था का आदेश दिया गया है। एक अक्षीय फिलामेंट डिस्टल सेंट्रीओल से बढ़ता है, इसके बाद प्लास्मोल्मा के साथ साइटोप्लाज्म का विस्थापन होता है, जिससे शुक्राणु की पूंछ बनती है। लैमेलर कॉम्प्लेक्स नाभिक के सामने स्थित होता है और एक एक्रोसोम में परिवर्तित हो जाता है। माइटोकॉन्ड्रिया अक्षीय सर्पिल धागे के चारों ओर बनाते हुए, कोशिका शरीर में उतरते हैं। गठित शुक्राणु के सिर अभी भी सहायक कोशिकाओं के निशान में रहते हैं, और उनकी पूंछ घुमावदार नलिका के लुमेन में लटक जाती है।

10. अंडों की संरचना और वर्गीकरण

अंडा एक गतिहीन, गोल आकार की कोशिका है जिसमें जर्दी समावेशन (कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन और लिपिड प्रकृति के पोषक तत्व) की एक निश्चित आपूर्ति होती है। परिपक्व अंडों में, कोई सेंट्रोसोम नहीं होते हैं (वे परिपक्वता अवस्था के अंत में खो जाते हैं)।

स्तनधारी अंडे, प्लास्मोल्मा (ओवोलेम्मा) के अलावा, जो प्राथमिक झिल्ली है, में सुरक्षात्मक और ट्राफिक कार्यों के साथ माध्यमिक झिल्ली भी होती है: एक चमकदार, या पारदर्शी, झिल्ली जिसमें ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स, प्रोटीन और एक परत द्वारा गठित एक उज्ज्वल मुकुट होता है। प्रिज्मीय कूपिक कोशिकाओं के बीच चिपके हुए हयालूरोनिक एसिड है।

पक्षियों में, माध्यमिक झिल्ली कमजोर रूप से व्यक्त की जाती है, लेकिन तृतीयक झिल्ली महत्वपूर्ण रूप से विकसित होती है: एल्बमेन, सबहेल, शेल और सुपरशेल। वे भूमि की स्थिति में भ्रूण के विकास के दौरान सुरक्षात्मक और ट्राफिक संरचनाओं के रूप में कार्य करते हैं।

जर्दी के कोशिका द्रव्य में संख्या और वितरण के अनुसार oocytes को वर्गीकृत किया जाता है:

1. ओलिगोलेसिथल - छोटी जर्दी वाले अंडे। वे जलीय वातावरण में रहने वाले आदिम कॉर्डेट जानवरों (लांसलेट) और भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास के लिए संक्रमण के संबंध में मादा स्तनधारियों की विशेषता हैं।

2. जर्दी के मध्यम संचय के साथ मेसोलेसिथल oocytes। अधिकांश मछलियों और उभयचरों में निहित।

3. पॉलीलेसिटल - भ्रूण के विकास के लिए स्थलीय स्थितियों के संबंध में बहु-जर्दी अंडे सरीसृप और पक्षियों की विशेषता है।

जर्दी के वितरण के अनुसार अंडों का वर्गीकरण:

1. आइसोलेसिथल अंडे, जिसमें जर्दी समावेशन अपेक्षाकृत समान रूप से पूरे साइटोप्लाज्म (लांसलेट और स्तनधारियों के ओलिगोलेसिटल अंडे) में वितरित किए जाते हैं;

2. टेलोलेसिथल अंडे। उनकी जर्दी कोशिका के निचले वनस्पति ध्रुव में विस्थापित हो जाती है, जबकि मुक्त अंग और नाभिक ऊपरी पशु ध्रुव (मेसो- और टेलोलेसिटल प्रकार के अंडे वाले जानवरों में) में चले जाते हैं।

11. भ्रूण के विकास के चरण

भ्रूण का विकास परस्पर संबंधित परिवर्तनों की एक श्रृंखला है, जिसके परिणामस्वरूप एक एकल-कोशिका वाले युग्मज से एक बहुकोशिकीय जीव बनता है, जो बाहरी वातावरण में मौजूद रहने में सक्षम होता है। भ्रूणजनन में, ओण्टोजेनेसिस के भाग के रूप में, फ़ाइलोजेनेसिस की प्रक्रियाएं भी परिलक्षित होती हैं। Phylogeny एक प्रजाति का सरल से जटिल रूपों का ऐतिहासिक विकास है। ओण्टोजेनेसिस एक विशेष जीव का व्यक्तिगत विकास है। बायोजेनेटिक कानून के अनुसार, ओण्टोजेनेसिस फ़ाइलोजेनेसिस का एक संक्षिप्त रूप है, और इसलिए जानवरों के विभिन्न वर्गों के प्रतिनिधियों में भ्रूण के विकास के सामान्य चरण होते हैं:

1. निषेचन और युग्मनज निर्माण;

2. युग्मनज की दरार और ब्लास्टुला का निर्माण;

3. गैस्ट्रुलेशन और दो रोगाणु परतों (एक्टोडर्म और एंडोडर्म) की उपस्थिति;

4. तीसरे रोगाणु परत की उपस्थिति के साथ एक्टो- और एंडोडर्म का अंतर - मेसोडर्म, अक्षीय अंग (तार, तंत्रिका ट्यूब और प्राथमिक आंत) और ऑर्गोजेनेसिस और हिस्टोजेनेसिस (अंगों और ऊतकों का विकास) की आगे की प्रक्रियाएं।

निषेचन अंडे और शुक्राणु के आपसी आत्मसात की प्रक्रिया है, जिसमें एक एकल-कोशिका वाला जीव उत्पन्न होता है - एक युग्मज जो दो वंशानुगत सूचनाओं को जोड़ता है।

जाइगोट का विच्छेदन परिणामी ब्लास्टोमेरेस की वृद्धि के बिना समसूत्रण द्वारा युग्मनज का बार-बार विभाजन है। इस प्रकार सबसे सरल बहुकोशिकीय जीव, ब्लास्टुला का निर्माण होता है। हम भेद करते हैं:

पूर्ण, या होलोब्लास्टिक, क्रशिंग, जिसमें पूरे युग्मनज को ब्लास्टोमेरेस (लांसलेट, उभयचर, स्तनधारी) में कुचल दिया जाता है;

अधूरा, या मेरोब्लास्टिक, यदि युग्मनज (पशु पोल) का केवल एक हिस्सा दरार (पक्षी) से गुजरता है।

पूर्ण पेराई, बदले में, होता है:

वर्दी - अपेक्षाकृत समान आकार (लांसलेट) के ब्लास्टोमेरेस उनके समकालिक विभाजन के साथ बनते हैं;

असमान - विभिन्न आकारों और आकृतियों (उभयचर, स्तनधारी, पक्षी) के ब्लास्टोमेरेस के गठन के साथ अतुल्यकालिक विभाजन के साथ।

गैस्ट्रुलेशन दो-परत भ्रूण के निर्माण की अवस्था है। इसकी सतही कोशिका परत को बाहरी रोगाणु परत - एक्टोडर्म, और गहरी कोशिका परत - आंतरिक रोगाणु परत - एंडोडर्म कहा जाता है।

गैस्ट्रुलेशन के प्रकार:

1. आक्रमण - छत (लांसलेट) की दिशा में ब्लास्टुला के नीचे के ब्लास्टोमेरेस का आक्रमण;

2. एपिबॉली - इसके सीमांत क्षेत्रों और तल (उभयचर) के ब्लास्टुला की छत के छोटे ब्लास्टोमेरेस को तेजी से विभाजित करने के साथ दूषण;

3. परिशोधन - ब्लास्टोमेरेस का स्तरीकरण और प्रवास - कोशिकाओं की गति (पक्षी, स्तनधारी)।

रोगाणु परतों के विभेदन से विभिन्न गुणवत्ता की कोशिकाओं की उपस्थिति होती है, जिससे विभिन्न ऊतकों और अंगों की शुरुआत होती है। जानवरों के सभी वर्गों में, अक्षीय अंग पहले दिखाई देते हैं - तंत्रिका ट्यूब, नॉटोकॉर्ड, प्राथमिक आंत - और तीसरी (मध्य स्थिति) रोगाणु परत - मेसोडर्म।

12. स्तनधारियों के भ्रूण विकास की विशेषताएं (ट्रोफोब्लास्ट और भ्रूण झिल्ली का निर्माण)

स्तनधारी भ्रूणजनन की विशेषताएं विकास की अंतर्गर्भाशयी प्रकृति द्वारा निर्धारित की जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप:

1. अंडा जर्दी (ऑलिगोलेसिटल प्रकार) के बड़े भंडार को जमा नहीं करता है।

2. निषेचन आंतरिक होता है।

3. युग्मनज के पूर्ण असमान विखंडन की अवस्था में, ब्लास्टोमेरेस का प्रारंभिक विभेदन होता है। उनमें से कुछ तेजी से विभाजित होते हैं, हल्के रंग और छोटे आकार की विशेषता होती है, अन्य गहरे रंग के और आकार में बड़े होते हैं, क्योंकि ये ब्लास्टोमेरेस विभाजित होने में देर से होते हैं और कम बार विभाजित होते हैं। हल्के ब्लास्टोमेरेस धीरे-धीरे अंधेरे वाले को विभाजित करते हुए आवृत होते हैं, जिसके कारण बिना गुहा (मोरुला) के एक गोलाकार ब्लास्टुला बनता है। मोरुला में, डार्क ब्लास्टोमेरेस अपनी आंतरिक सामग्री को कोशिकाओं के घने गाँठ के रूप में बनाते हैं, जो बाद में भ्रूण के शरीर के निर्माण के लिए उपयोग किए जाते हैं - यह एम्ब्रियोब्लास्ट है।

लाइट ब्लास्टोमेरेस एक परत में एम्ब्रियोब्लास्ट के चारों ओर स्थित होते हैं। उनका कार्य गर्भाशय ग्रंथियों (शाही जेली) के स्राव को अवशोषित करना है ताकि मां के शरीर के साथ प्लेसेंटल कनेक्शन के गठन से पहले भ्रूण की पोषण प्रक्रियाओं को सुनिश्चित किया जा सके। इसलिए, वे एक ट्रोफोब्लास्ट बनाते हैं।

4. ब्लास्टुला में रॉयल जेली का जमा होना एम्ब्रियोब्लास्ट को ऊपर की ओर धकेलता है और यह पक्षी के डिस्कोब्लास्टुला जैसा दिखता है। अब भ्रूण जर्मिनल वेसिकल या ब्लास्टोसिस्ट का प्रतिनिधित्व करता है। नतीजतन, स्तनधारियों में आगे की सभी विकास प्रक्रियाएं एवियन भ्रूणजनन की विशेषता वाले पहले से ही ज्ञात पथों को दोहराती हैं: गैस्ट्रुलेशन प्रदूषण और प्रवासन द्वारा किया जाता है; अक्षीय अंगों और मेसोडर्म का निर्माण प्राथमिक पट्टी और नोड्यूल की भागीदारी के साथ होता है, और शरीर का अलगाव और भ्रूण झिल्ली का निर्माण - ट्रंक और एमनियोटिक सिलवटों।

ट्रंक फोल्ड जर्मिनल शील्ड की सीमा वाले क्षेत्रों में सभी तीन रोगाणु परतों की कोशिकाओं के सक्रिय प्रजनन के परिणामस्वरूप बनता है। कोशिकाओं का तेजी से विकास उन्हें अंदर की ओर बढ़ने और पत्तियों को मोड़ने के लिए मजबूर करता है। जैसे ही ट्रंक गुना गहरा होता है, इसका व्यास कम हो जाता है, यह भ्रूण को अलग करता है और अधिक से अधिक गोल करता है, साथ ही साथ प्राथमिक आंत और जर्दी थैली को एंडोडर्म और आंत के मेसोडर्म से इसमें निहित शाही जेली के साथ बनाता है।

एक्टोडर्म के परिधीय भाग और मेसोडर्म की पार्श्विका शीट एक एमनियोटिक वृत्ताकार तह बनाती है, जिसके किनारे धीरे-धीरे अलग हो चुके शरीर के ऊपर से गुजरते हैं और इसके ऊपर पूरी तरह से बंद हो जाते हैं। तह की आंतरिक चादरों का संलयन एक आंतरिक जलीय झिल्ली बनाता है - एमनियन, जिसकी गुहा एमनियोटिक द्रव से भरी होती है। एम्नियोटिक फोल्ड की बाहरी चादरों का संलयन भ्रूण की सबसे बाहरी झिल्ली - कोरियोन (विलास झिल्ली) का निर्माण सुनिश्चित करता है।

प्राथमिक आंत की उदर दीवार की नाभि नहर के माध्यम से अंधा फलाव के कारण, एक मध्य झिल्ली का निर्माण होता है - एलांटोइस, जिसमें रक्त वाहिकाओं (संवहनी झिल्ली) की एक प्रणाली विकसित होती है।

5. बाहरी खोल - कोरियोन की एक विशेष रूप से जटिल संरचना होती है और विली के रूप में कई प्रोट्रूशियंस बनाती है, जिसकी मदद से गर्भाशय के श्लेष्म झिल्ली के साथ घनिष्ठ संबंध स्थापित होता है। विली की संरचना में रक्त वाहिकाओं और ट्रोफोब्लास्ट के साथ कोरियोन से जुड़े एलांटोइस के क्षेत्र शामिल हैं, जिनकी कोशिकाएं गर्भावस्था के सामान्य पाठ्यक्रम को बनाए रखने के लिए हार्मोन का उत्पादन करती हैं।

6. एलांटोकोरियन विली और एंडोमेट्रियल संरचनाओं की समग्रता जिसके साथ वे बातचीत करते हैं, स्तनधारियों में एक विशेष भ्रूण अंग बनाते हैं - प्लेसेंटा। प्लेसेंटा भ्रूण को पोषण, उसके गैस विनिमय, चयापचय उत्पादों को हटाने, किसी भी एटियलजि के प्रतिकूल कारकों के खिलाफ विश्वसनीय सुरक्षा और विकास के हार्मोनल विनियमन प्रदान करता है।

13. प्लेसेंटा (संरचना, कार्य, वर्गीकरण)

प्लेसेंटा एक अस्थायी अंग है जो स्तनधारियों के भ्रूण के विकास के दौरान बनता है। शिशु और मातृ अपरा में अंतर करें। बेबी प्लेसेंटा का निर्माण एलेंटो-कोरियोनिक विली के संग्रह से होता है। मातृ का प्रतिनिधित्व गर्भाशय श्लेष्म के क्षेत्रों द्वारा किया जाता है, जिसके साथ ये विली बातचीत करते हैं।

प्लेसेंटा भ्रूण को पोषक तत्व (ट्रॉफिक फ़ंक्शन) और ऑक्सीजन (श्वसन), कार्बन डाइऑक्साइड से भ्रूण के रक्त की रिहाई और अनावश्यक चयापचय उत्पादों (उत्सर्जक), हार्मोन का निर्माण प्रदान करता है जो गर्भावस्था के सामान्य पाठ्यक्रम (अंतःस्रावी) का समर्थन करते हैं। , और अपरा अवरोध (सुरक्षात्मक कार्य) का निर्माण।

प्लेसेंटा का शारीरिक वर्गीकरण एलांटोकोरियन की सतह पर विली की संख्या और स्थान को ध्यान में रखता है।

1. डिफ्यूज प्लेसेंटा सूअरों और घोड़ों में व्यक्त किया जाता है (छोटा, बिना शाखाओं वाला विली कोरियोन की पूरी सतह पर समान रूप से वितरित किया जाता है)।

2. एकाधिक, या बीजपत्र, प्लेसेंटा जुगाली करने वालों की विशेषता है। एलांटोकोरियन विली आइलेट्स - बीजपत्रों में स्थित हैं।

3. मांसाहारियों में कमरबंद प्लेसेंटा भ्रूण के मूत्राशय के चारों ओर एक विस्तृत बेल्ट के रूप में स्थित विली के संचय का एक क्षेत्र है।

4. प्राइमेट्स और कृन्तकों के डिस्कोइडल प्लेसेंटा में, कोरियोनिक विली के क्षेत्र में एक डिस्क का आकार होता है।

प्लेसेंटा का हिस्टोलॉजिकल वर्गीकरण गर्भाशय श्लेष्म की संरचनाओं के साथ एलांटोकोरियन विली की बातचीत की डिग्री को ध्यान में रखता है। इसके अलावा, जैसे-जैसे विली की संख्या कम होती जाती है, वे आकार में अधिक शाखाओं वाले हो जाते हैं और गर्भाशय के श्लेष्म झिल्ली में गहराई से प्रवेश करते हैं, जिससे पोषक तत्वों की गति का मार्ग छोटा हो जाता है।

1. एपिथेलियोकोरियल प्लेसेंटा सूअरों, घोड़ों की विशेषता है। कोरियोनिक विली उपकला परत को नष्ट किए बिना गर्भाशय ग्रंथियों में प्रवेश करती है। बच्चे के जन्म के दौरान, आमतौर पर बिना रक्तस्राव के, गर्भाशय की ग्रंथियों से विली आसानी से निकल जाती है, इसलिए इस प्रकार के प्लेसेंटा को सेमी-प्लेसेंटा भी कहा जाता है।

2. डेस्मोचोरियल प्लेसेंटा जुगाली करने वालों में व्यक्त किया जाता है। एलांटो-कोरियोनिक विली एंडोमेट्रियल लैमिना प्रोप्रिया में अपने गाढ़ेपन, कैरुनकल के क्षेत्र में प्रवेश करती है।

3. एंडोथेलियोकोरियल प्लेसेंटा मांसाहारी जानवरों की विशेषता है। बच्चे के प्लेसेंटा का विली रक्त वाहिकाओं के एंडोथेलियम के संपर्क में होता है।

4. हीमोकोरियल प्लेसेंटा प्राइमेट में पाया जाता है। कोरियोनिक विली रक्त से भरी लकुने में डूब जाती है और मातृ रक्त में नहाती है। हालांकि, मां का खून भ्रूण के खून के साथ नहीं मिल पाता है।

14. मुख्य प्रकार के उपकला का रूपात्मक वर्गीकरण और संक्षिप्त विवरण

उपकला ऊतकों का रूपात्मक वर्गीकरण दो विशेषताओं पर आधारित है:

1. उपकला कोशिकाओं की परतों की संख्या;

2. कोशिका का आकार। इसी समय, स्तरीकृत उपकला की किस्मों में, केवल सतह (पूर्णांक) परत के एपिथेलियोसाइट्स के आकार को ध्यान में रखा जाता है।

एक सिंगल-लेयर एपिथेलियम, इसके अलावा, एक ही आकार और ऊंचाई की कोशिकाओं से बनाया जा सकता है, फिर उनके नाभिक एक ही स्तर पर स्थित होते हैं - एक एकल-पंक्ति उपकला, और काफी अलग एपिथेलियोसाइट्स से।

ऐसे मामलों में, कम कोशिकाओं में, मध्यम आकार के एपिथेलियोसाइट्स में, नाभिक निचली पंक्ति का निर्माण करेगा - अगला वाला, पहले के ऊपर स्थित, और उच्चतम वाले में, नाभिक की एक या दो और पंक्तियाँ, जो अंततः ऊतक का अनुवाद करती हैं। , जो संक्षेप में एकल-परत है, छद्म-बहुपरत रूप में - बहु-पंक्ति उपकला।

उपरोक्त को देखते हुए, उपकला के रूपात्मक वर्गीकरण को निम्नानुसार दर्शाया जा सकता है:

उपकला

सिंगल लेयर मल्टीलेयर

सिंगल रो मल्टी रो फ्लैट: ट्रांजिशनल क्यूबिक

फ्लैट प्रिज्मीय केराटिनाइजिंग

क्यूबिक सिलिअटेड नॉन-केराटिनाइजिंग

प्रिज्मीय- (सिलिअटेड) प्रिज्मीय

किसी भी प्रकार के सिंगल-लेयर एपिथेलियम में, इसकी प्रत्येक कोशिका का बेसमेंट मेम्ब्रेन से संबंध होता है। स्टेम सेल मोज़ाइक रूप से पूर्णांक के बीच स्थित होते हैं।

स्तरीकृत उपकला में, हम एपिथेलियोसाइट्स के तीन क्षेत्रों को अलग करते हैं जो आकार और भिन्नता की डिग्री में भिन्न होते हैं। प्रिज्मीय या लंबी घनाकार कोशिकाओं की केवल सबसे निचली परत तहखाने की झिल्ली से जुड़ी होती है। इसे बेसल कहा जाता है और इसमें स्टेम होता है, जो बार-बार एपिथेलियोसाइट्स को विभाजित करता है। अगले, मध्यवर्ती, क्षेत्र को विभिन्न आकृतियों की विभेदित (परिपक्व) कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है, जो एक या अधिक पंक्तियों में स्थित हो सकते हैं। सतह पर एक निश्चित आकार और गुणों के परिपक्व विभेदित एपिथेलियोसाइट्स होते हैं। स्तरीकृत उपकला सुरक्षात्मक कार्य प्रदान करती है।

सिंगल-लेयर स्क्वैमस एपिथेलियम चपटी कोशिकाओं द्वारा अनियमित आकृति और एक बड़ी सतह के साथ बनता है। सीरस झिल्ली (मेसोथेलियम) को कवर करता है; फेफड़ों के संवहनी अस्तर (एंडोथेलियम) और एल्वियोली (श्वसन उपकला) बनाता है।

एकल-स्तरित घनाकार उपकला उपकला कोशिकाओं से निर्मित होती है जिनकी आधार चौड़ाई और ऊंचाई लगभग समान होती है। केंद्रक गोलाकार होता है, जिसकी विशेषता एक केंद्रीय स्थिति होती है। ग्रंथियों के स्रावी वर्गों, मूत्र वृक्क नलिकाओं (नेफ्रॉन) की दीवारों का निर्माण करता है।

एक एकल-परत प्रिज्मीय उपकला एक्सोक्राइन ग्रंथियों, गर्भाशय ग्रंथियों में उत्सर्जन नलिकाओं की दीवारों का निर्माण करती है, आंतों के प्रकार, छोटी और बड़ी आंत के श्लेष्म झिल्ली को कवर करती है। कोशिकाओं को उच्च ऊंचाई, संकीर्ण आधार और बेसल ध्रुव पर विस्थापित नाभिक के अनुदैर्ध्य अंडाकार आकार की विशेषता है। आंतों के उपकला को एंटरोसाइट्स के शीर्ष ध्रुवों पर माइक्रोविली द्वारा सीमाबद्ध किया जाता है।

एक एकल-परत बहु-पंक्ति प्रिज्मीय सिलिअटेड (सिलियेटेड) एपिथेलियम मुख्य रूप से वायुमार्ग के श्लेष्म झिल्ली को कवर करता है। सबसे कम पच्चर के आकार की कोशिकाएं (बेसल) लगातार विभाजित हो रही हैं, ऊंचाई में बीच वाले बढ़ रहे हैं, अभी तक मुक्त सतह तक नहीं पहुंच रहे हैं, और उच्च वाले मुख्य प्रकार की परिपक्व उपकला कोशिकाएं हैं, जो शीर्ष ध्रुवों पर 300 सिलिया तक ले जाती हैं। , जो सिकुड़ता है, खांसी के लिए अधिशोषित विदेशी कणों के साथ बलगम को स्थानांतरित करता है। बलगम सिलिअटेड गॉब्लेट कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है।

स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइज्ड एपिथेलियम आंखों के कंजाक्तिवा और कॉर्निया, पाचन ट्यूब के प्रारंभिक वर्गों, प्रजनन और मूत्र उत्सर्जन के अंगों में संक्रमणकालीन क्षेत्रों को कवर करता है।

स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइज्ड एपिथेलियम में धीरे-धीरे केराटिनाइजिंग और डिसक्वामेटिंग कोशिकाओं (केराटिनोसाइट्स) की 5 परतें होती हैं - बेसल, स्पाइनी कोशिकाओं की परत, दानेदार, चमकदार, सींग का। त्वचा के एपिडर्मिस का निर्माण करता है, बाहरी जननांग को कवर करता है, स्तन ग्रंथियों में निप्पल नहरों की श्लेष्मा झिल्ली, यांत्रिक पैपिला मुंह.

स्तरीकृत संक्रमणकालीन उपकला मूत्र पथ के श्लेष्म झिल्ली को रेखाबद्ध करती है। पूर्णांक क्षेत्र की कोशिकाएं बड़ी, अनुदैर्ध्य रूप से अंडाकार होती हैं, बलगम का स्राव करती हैं, मूत्र से पदार्थों के पुन: अवशोषण को रोकने के लिए प्लास्मोल्मा में एक अच्छी तरह से विकसित ग्लाइकोकैलिक्स होता है।

स्तरीकृत प्रिज्मीय उपकला पार्श्विका लार ग्रंथियों के मुख्य नलिकाओं के मुंह में, पुरुषों में - मूत्रजननांगी नहर के श्रोणि भाग के श्लेष्म झिल्ली में और वृषण उपांगों की नहरों में, महिलाओं में - लोबार नलिकाओं में व्यक्त की जाती है। स्तन ग्रंथियां, माध्यमिक और तृतीयक डिम्बग्रंथि कूप में।

स्तरीकृत क्यूबिक त्वचा के वसामय ग्रंथियों के स्रावी वर्गों का निर्माण करता है, और पुरुषों में, वृषण के घुमावदार नलिकाओं के शुक्राणुजन्य उपकला।

15. शरीर के आंतरिक वातावरण के ऊतक के रूप में रक्त की सामान्य विशेषताएं

रक्त सहायक-पोषी समूह के ऊतकों से संबंधित है। जालीदार और ढीले संयोजी ऊतकों के साथ मिलकर यह शरीर के आंतरिक वातावरण के निर्माण में निर्णायक भूमिका निभाता है। इसकी एक तरल स्थिरता है और यह दो घटकों से युक्त एक प्रणाली है - अंतरकोशिकीय पदार्थ (प्लाज्मा) और इसमें निलंबित कोशिकाएं - गठित तत्व: एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स (स्तनधारियों में रक्त प्लेटलेट्स)।

प्लाज्मा रक्त के द्रव्यमान का लगभग 60% बनाता है और इसमें 90-93% पानी और 7-10% ठोस होते हैं। इसका लगभग 7% प्रोटीन पर पड़ता है (4% - एल्ब्यूमिन, 2.8% - ग्लोब्युलिन और 0.4% - फाइब्रिनोजेन), 1% - खनिजों के लिए, वही प्रतिशत कार्बोहाइड्रेट के लिए रहता है।

रक्त प्लाज्मा प्रोटीन के कार्य:

एल्बुमिन: - अम्ल-क्षार संतुलन का विनियमन;

परिवहन;

आसमाटिक दबाव का एक निश्चित स्तर बनाए रखना।

ग्लोब्युलिन प्रतिरक्षा प्रोटीन (एंटीबॉडी) हैं जो एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं, और विभिन्न एंजाइम सिस्टम।

फाइब्रिनोजेन - रक्त जमावट की प्रक्रियाओं में भाग लेता है।

रक्त का पीएच 7.36 है और इस स्तर पर कई बफर सिस्टम द्वारा काफी स्थिर है।

रक्त के मुख्य कार्य:

1. लगातार रक्त वाहिकाओं के माध्यम से घूमते हुए, यह फेफड़ों से ऊतकों तक ऑक्सीजन का स्थानांतरण करता है, और कार्बन डाइऑक्साइड ऊतकों से फेफड़ों तक (गैस विनिमय समारोह) करता है; अवशोषित वितरित करता है पाचन तंत्रशरीर के सभी अंगों को पोषक तत्व, और उपापचयी उत्पाद उत्सर्जी अंगों (ट्रॉफिक) के लिए; हार्मोन, एंजाइम और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को उनके सक्रिय प्रभाव के स्थानों तक पहुँचाता है।

रक्त के कार्यात्मक कार्यों के इन सभी पहलुओं को एक सामान्य परिवहन और ट्रॉफिक फ़ंक्शन में घटाया जा सकता है।

2. होमोस्टैटिक - शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखना (चयापचय प्रतिक्रियाओं के लिए इष्टतम स्थिति बनाता है);

3. सुरक्षात्मक - सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा प्रदान करना, गैर-विशिष्ट सुरक्षा के विभिन्न रूप, विशेष रूप से विदेशी कणों के फागोसाइटोसिस, रक्त जमावट प्रक्रियाएं।

4. शरीर के तापमान को बनाए रखने और हार्मोन और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों द्वारा प्रदान की जाने वाली कई अन्य प्रक्रियाओं से जुड़े नियामक कार्य।

प्लेटलेट्स - स्तनधारियों में, गैर-परमाणु कोशिकाएं, आकार में 3-5 माइक्रोन, रक्त जमावट प्रक्रियाओं में शामिल होती हैं।

ल्यूकोसाइट्स को ग्रैन्यूलोसाइट्स (बेसोफिल, न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल) और एग्रानुलोसाइट्स (मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स) में विभाजित किया गया है। वे विभिन्न सुरक्षात्मक कार्य करते हैं।

स्तनधारियों में एरिथ्रोसाइट्स गैर-परमाणु कोशिकाएं हैं, वे 6-8 माइक्रोन के औसत व्यास के साथ उभयलिंगी डिस्क के रूप में हैं।

रक्त प्लाज्मा का एक हिस्सा माइक्रोवैस्कुलचर के जहाजों के माध्यम से लगातार अंगों के ऊतकों में जाता है और ऊतक द्रव बन जाता है। पोषक तत्व देते हुए, चयापचय उत्पादों को मानते हुए, लिम्फोसाइटों के साथ हेमटोपोइएटिक अंगों में समृद्ध होने के कारण, बाद वाले लिम्फ के रूप में लसीका प्रणाली के जहाजों में प्रवेश करते हैं और रक्तप्रवाह में लौट आते हैं।

रक्त में निर्मित तत्व कुछ मात्रात्मक अनुपात में होते हैं और इसका हीमोग्राम बनाते हैं।

गठित तत्वों की संख्या की गणना 1 μl रक्त या एक लीटर में की जाती है:

एरिथ्रोसाइट्स - 5-10 मिलियन प्रति μl (x 1012 प्रति एल);

ल्यूकोसाइट्स - 4.5-14 हजार प्रति μl (x109 प्रति एल);

रक्त प्लेटलेट्स - 250-350 हजार प्रति μl (x109 प्रति लीटर)।

16. ग्रैन्यूलोसाइट्स की संरचना और कार्यात्मक महत्व

कशेरुकियों में ल्यूकोसाइट्स न्यूक्लियेटेड कोशिकाएं होती हैं जो शरीर के ऊतकों में सक्रिय गति में सक्षम होती हैं। वर्गीकरण उनके साइटोप्लाज्म की संरचनात्मक विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए आधारित है।

ल्यूकोसाइट्स, जिनमें से साइटोप्लाज्म में एक विशिष्ट ग्रैन्युलैरिटी होती है, ग्रेन्युलर या ग्रैन्यूलोसाइट्स कहलाते हैं। परिपक्व दानेदार ल्यूकोसाइट्स में एक खंडित नाभिक - खंडित कोशिकाएं होती हैं, युवा में यह अखंडित होती है। इसलिए, उन्हें युवा रूपों (बीन के आकार का नाभिक), छुरा-परमाणु (घुमावदार छड़ के आकार का नाभिक) और खंडित - पूरी तरह से विभेदित ल्यूकोसाइट्स में विभाजित करने की प्रथा है, जिनमें से नाभिक में 2 से 5-7 खंड होते हैं। साइटोप्लाज्मिक ग्रैन्युलैरिटी के धुंधला होने के अंतर के अनुसार, ग्रैन्यूलोसाइट्स के समूह में 3 प्रकार की कोशिकाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है:

बेसोफिल्स - ग्रेन्युलैरिटी बैंगनी रंग में मूल रंगों से सना हुआ है;

ईोसिनोफिल्स - ग्रैन्युलैरिटी लाल रंग के विभिन्न रंगों में एसिड रंगों से सना हुआ है;

न्यूट्रोफिल - दानेदारता गुलाबी-बैंगनी रंग में अम्लीय और मूल दोनों रंगों से सना हुआ है।

न्यूट्रोफिल छोटी कोशिकाएं (9-12 माइक्रोन) होती हैं, जिनमें से साइटोप्लाज्म में 2 प्रकार के दाने होते हैं: प्राथमिक (बेसोफिलिक), जो लाइसोसोम होते हैं, और द्वितीयक ऑक्सीफिलिक (जिसमें cationic प्रोटीन और क्षारीय फॉस्फेट होते हैं)। न्यूट्रोफिल को बेहतरीन (धूल की तरह) ग्रैन्युलैरिटी और सबसे खंडित नाभिक की विशेषता है। वे माइक्रोफेज हैं और किसी भी प्रकृति के छोटे विदेशी कणों के फागोसाइटिक कार्य करते हैं, एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों का उपयोग करते हैं। इसके अलावा, पदार्थ जारी किए जाते हैं जो क्षतिग्रस्त ऊतकों के पुनर्जनन को उत्तेजित करते हैं।

ईोसिनोफिल्स में अक्सर दो-खंड के नाभिक और साइटोप्लाज्म में बड़े ऑक्सीफिलिक कणिकाएं होती हैं। इनका व्यास 12-18 माइक्रोन होता है। कणिकाओं में हाइड्रोलाइटिक एंजाइम (कार्य में माइक्रोफेज) होते हैं। वे एंटीहिस्टामाइन प्रतिक्रियाशीलता दिखाते हैं, संयोजी ऊतक मैक्रोफेज की फागोसाइटिक गतिविधि को उत्तेजित करते हैं और उनमें लाइसोसोम का निर्माण करते हैं, एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों का उपयोग करते हैं। लेकिन उनका मुख्य कार्य विषाक्त पदार्थों को बेअसर करना है, इसलिए हेलमिन्थिक आक्रमण के साथ ईोसिनोफिल की संख्या नाटकीय रूप से बढ़ जाती है।

बासोफिल, आकार में 12-16 माइक्रोन, में मध्यम आकार के बेसोफिलिक ग्रैन्यूल होते हैं, जिसमें हेपरिन (रक्त के थक्के को रोकता है) और हिस्टामाइन (संवहनी और ऊतक पारगम्यता को नियंत्रित करता है) शामिल हैं। वे एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास में भी शामिल हैं।

अलग-अलग प्रकार के ल्यूकोसाइट्स के बीच प्रतिशत अनुपात को ल्यूकोसाइट फॉर्मूला या ल्यूकोग्राम कहा जाता है। ग्रैन्यूलोसाइट्स के लिए, यह इस तरह दिखता है:

न्यूट्रोफिल - 25-40% - सूअरों और जुगाली करने वालों में; 50-70% - घोड़ों और मांसाहारियों में;

ईोसिनोफिल्स - 2-4%, जुगाली करने वालों में - 6-8%;

बेसोफिल - 0.1-2%।

17. एग्रानुलोसाइट्स की संरचना और कार्यात्मक महत्व

गैर-दानेदार ल्यूकोसाइट्स (एग्रानुलोसाइट्स) को साइटोप्लाज्म और बड़े गैर-खंडित नाभिक में विशिष्ट ग्रैन्युलैरिटी की अनुपस्थिति की विशेषता है। एग्रानुलोसाइट्स के समूह में, 2 प्रकार की कोशिकाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है: लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स।

लिम्फोसाइट्स को कॉम्पैक्ट क्रोमैटिन के साथ नाभिक के मुख्य रूप से गोल आकार की विशेषता है। छोटे लिम्फोसाइटों में, नाभिक लगभग पूरे सेल (इसका व्यास 4.5–6 माइक्रोन) पर कब्जा कर लेता है, मध्यम लिम्फोसाइटों में, साइटोप्लाज्म का रिम चौड़ा होता है, और उनका व्यास बढ़कर 7-10 माइक्रोन हो जाता है। परिधीय रक्त में बड़े लिम्फोसाइट्स (10-13 माइक्रोन) अत्यंत दुर्लभ हैं। लिम्फोसाइटों के साइटोप्लाज्म को नीले रंग के विभिन्न रंगों में बेसोफिलिक रूप से दाग दिया जाता है।

लिम्फोसाइट्स सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा के गठन प्रदान करते हैं। उन्हें टी- और बी-लिम्फोसाइटों में वर्गीकृत किया गया है।

टी-लिम्फोसाइट्स (थाइमस-आश्रित) थाइमस में प्राथमिक एंटीजन-स्वतंत्र भेदभाव से गुजरते हैं। परिधीय अंगों में प्रतिरक्षा तंत्रप्रतिजनों के संपर्क के बाद, वे विस्फोट रूपों में बदल जाते हैं, गुणा करते हैं और अब द्वितीयक प्रतिजन-निर्भर भेदभाव से गुजरते हैं, जिसके परिणामस्वरूप टी कोशिकाओं के प्रभावकारी प्रकार दिखाई देते हैं:

टी-किलर जो विदेशी कोशिकाओं को नष्ट करते हैं और स्वयं को दोषपूर्ण फेनोकॉपी (सेलुलर प्रतिरक्षा) के साथ नष्ट करते हैं;

टी-हेल्पर्स - प्लाज्मा कोशिकाओं में बी-लिम्फोसाइटों के परिवर्तन को उत्तेजित करना;

टी-सप्रेसर्स जो बी-लिम्फोसाइटों की गतिविधि को दबाते हैं;

मेमोरी टी-लिम्फोसाइट्स (दीर्घकालिक कोशिकाएं) जो एंटीजन के बारे में जानकारी संग्रहीत करती हैं।

बी-लिम्फोसाइट्स (बर्सोडिपेंडेंट)। पक्षियों में, वे मुख्य रूप से फेब्रियस के बर्सा में, और स्तनधारियों में, लाल अस्थि मज्जा में अंतर करते हैं। माध्यमिक भेदभाव के दौरान, वे प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं, जो बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं जो रक्त और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में प्रवेश करते हैं, जो एंटीजन के बेअसर होने और हास्य प्रतिरक्षा के गठन को सुनिश्चित करता है।

मोनोसाइट्स सबसे बड़ी रक्त कोशिकाएं (18-25 माइक्रोन) हैं। नाभिक कभी-कभी बीन के आकार का होता है, लेकिन अधिक बार अनियमित होता है। साइटोप्लाज्म को महत्वपूर्ण रूप से व्यक्त किया जाता है, इसका हिस्सा कोशिका के आधे हिस्से तक पहुंच सकता है, यह बेसोफिलिक रूप से धुंधला हो जाता है - एक धुएँ के रंग में नीला। इसमें अच्छी तरह से विकसित लाइसोसोम हैं। रक्त में परिसंचारी मोनोसाइट्स ऊतक और अंग मैक्रोफेज के अग्रदूत होते हैं जो शरीर में एक सुरक्षात्मक मैक्रोफेज सिस्टम बनाते हैं - मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स (एमपीएस) की प्रणाली। संवहनी रक्त (12-36 घंटे) में थोड़े समय के रहने के बाद, मोनोसाइट्स केशिकाओं और शिराओं के एंडोथेलियम के माध्यम से ऊतकों में चले जाते हैं और स्थिर और मुक्त मैक्रोफेज में बदल जाते हैं।

मैक्रोफेज मुख्य रूप से मरने वाले और क्षतिग्रस्त सेलुलर और ऊतक तत्वों का उपयोग करते हैं। लेकिन वे प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में अधिक जिम्मेदार भूमिका निभाते हैं:

वे एंटीजन को एक आणविक रूप में परिवर्तित करते हैं और उन्हें लिम्फोसाइट्स (एंटीजन-प्रेजेंटिंग फंक्शन) में पेश करते हैं।

वे टी और बी कोशिकाओं को उत्तेजित करने के लिए साइटोकिन्स का उत्पादन करते हैं।

एंटीबॉडी के साथ एंटीजन के परिसरों का उपयोग करें।

ल्यूकोग्राम में एग्रानुलोसाइट्स का प्रतिशत:

मोनोसाइट्स - 1-8%;

लिम्फोसाइट्स - शिकारी जानवरों और घोड़ों में 20-40%, सूअरों में 45-56%, मवेशियों में 45-65%।

18. ढीले संयोजी ऊतक की रूपात्मक विशेषताएं

ढीले संयोजी ऊतक सभी अंगों और ऊतकों में मौजूद होते हैं, जो उपकला, ग्रंथियों के स्थान का आधार बनाते हैं, अंगों की कार्यात्मक संरचनाओं को एक प्रणाली में जोड़ते हैं। रक्त वाहिकाओं और नसों के साथ। यह आकार देने, सहायक, सुरक्षात्मक और पोषी कार्य करता है। ऊतक में कोशिकाएँ और अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं। यह एक बहुभिन्नरूपी कपड़ा है, क्योंकि। उसकी कोशिकाएँ विभिन्न स्टेम कोशिकाओं से आईं।

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एक ऊतक कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं की एक प्रणाली है जो विकास की प्रक्रिया में उत्पन्न हुई है, एक सामान्य संरचना और किए गए कार्यों से एकजुट है (दिल से परिभाषा जानना और अर्थ समझना वांछनीय है: 1) ऊतक में उत्पन्न हुआ विकास की प्रक्रिया, 2) यह कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं की एक प्रणाली है, 3) एक सामान्य संरचना है, 4) कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं की एक प्रणाली जो किसी दिए गए ऊतक का हिस्सा हैं और सामान्य कार्य हैं) .

संरचनात्मक और कार्यात्मक तत्वऊतकों में विभाजित हैं: ऊतकीय तत्व सेलुलर (1)और गैर-सेलुलर प्रकार (2). मानव शरीर के ऊतकों के संरचनात्मक और कार्यात्मक तत्वों की तुलना विभिन्न धागों से की जा सकती है जो कपड़ा कपड़े बनाते हैं।

हिस्टोलॉजिकल तैयारी "हाइलिन कार्टिलेज": 1 - चोंड्रोसाइट कोशिकाएं, 2 - अंतरकोशिकीय पदार्थ (गैर-सेलुलर प्रकार का एक ऊतकीय तत्व)

1. कोशिका प्रकार के ऊतकीय तत्वआमतौर पर अपने स्वयं के चयापचय के साथ जीवित संरचनाएं होती हैं, जो प्लाज्मा झिल्ली द्वारा सीमित होती हैं, और कोशिकाएं और उनके डेरिवेटिव विशेषज्ञता के परिणामस्वरूप होती हैं। इसमें शामिल है:

लेकिन) प्रकोष्ठों- ऊतकों के मुख्य तत्व जो उनके मूल गुणों को निर्धारित करते हैं;

बी) पोस्टसेलुलर संरचनाएंजिसमें कोशिकाओं (नाभिक, ऑर्गेनेल) के लिए सबसे महत्वपूर्ण संकेत खो जाते हैं, उदाहरण के लिए: एरिथ्रोसाइट्स, एपिडर्मिस के सींग वाले तराजू, साथ ही प्लेटलेट्स, जो कोशिकाओं के हिस्से हैं;

में) सिम्प्लास्ट- कई नाभिक और एक सामान्य प्लाज्मा झिल्ली के साथ एक एकल साइटोप्लाज्मिक द्रव्यमान में व्यक्तिगत कोशिकाओं के संलयन के परिणामस्वरूप बनने वाली संरचनाएं, उदाहरण के लिए: कंकाल की मांसपेशी ऊतक फाइबर, अस्थिकोरक;

जी) सिंकाइटिया- अपूर्ण पृथक्करण के कारण साइटोप्लाज्मिक पुलों द्वारा एकल नेटवर्क में एकजुट कोशिकाओं से युक्त संरचनाएं, उदाहरण के लिए: प्रजनन, वृद्धि और परिपक्वता के चरणों में शुक्राणुजन्य कोशिकाएं।

2. गैर-सेलुलर प्रकार के ऊतकीय तत्वपदार्थों और संरचनाओं द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है जो कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं और प्लास्मालेम्मा के बाहर जारी होते हैं, सामान्य नाम के तहत एकजुट होते हैं "अंतरकोशिकीय पदार्थ" (ऊतक मैट्रिक्स)। अंतरकोशिकीय पदार्थआमतौर पर निम्नलिखित किस्में शामिल हैं:

लेकिन) अनाकार (मूल) पदार्थ – एक तरल, जेल की तरह या ठोस, कभी-कभी क्रिस्टलीकृत अवस्था (हड्डी के ऊतकों का मुख्य पदार्थ) में ऊतक कोशिकाओं के बीच स्थित कार्बनिक (ग्लाइकोप्रोटीन, ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स, प्रोटीयोग्लाइकेन्स) और अकार्बनिक (लवण) पदार्थों के एक संरचना रहित संचय द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है;

बी) फाइबर – फाइब्रिलर प्रोटीन (इलास्टिन, विभिन्न प्रकार के कोलेजन) से मिलकर बनता है, जो अक्सर एक अनाकार पदार्थ में विभिन्न मोटाई के बंडल बनाते हैं। उनमें से प्रतिष्ठित हैं: 1) कोलेजन, 2) जालीदार और 3) इलास्टिक फाइबर. फाइब्रिलर प्रोटीन सेल कैप्सूल (उपास्थि, हड्डियों) और बेसमेंट मेम्ब्रेन (एपिथेलियम) के निर्माण में भी शामिल होते हैं।

फोटो एक हिस्टोलॉजिकल तैयारी "ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक" दिखाता है: कोशिकाएं स्पष्ट रूप से दिखाई देती हैं, जिसके बीच एक अंतरकोशिकीय पदार्थ (फाइबर - धारियां, अनाकार पदार्थ - कोशिकाओं के बीच प्रकाश क्षेत्र) होता है।

2. कपड़ों का वर्गीकरण. के अनुसार रूपात्मक वर्गीकरणऊतक प्रतिष्ठित हैं: 1) उपकला ऊतक, 2) आंतरिक वातावरण के ऊतक: संयोजी और हेमटोपोइएटिक, 3) मांसपेशी और 4) तंत्रिका ऊतक।

3. ऊतकों का विकास। अपसारी विकास का सिद्धांतएनजी के अनुसार कपड़े ख्लोपिन का सुझाव है कि विचलन के परिणामस्वरूप ऊतक उत्पन्न हुए - संरचनात्मक घटकों के कामकाज की नई स्थितियों के अनुकूलन के संबंध में संकेतों का विचलन। समानांतर श्रृंखला का सिद्धांतए.ए. के अनुसार ज़ावरज़िन ऊतकों के विकास के कारणों का वर्णन करता है, जिसके अनुसार समान कार्य करने वाले ऊतकों की संरचना समान होती है। फ़ाइलोजेनेसिस के दौरान, समान ऊतक जानवरों की दुनिया की विभिन्न विकासवादी शाखाओं में समानांतर में उत्पन्न हुए, अर्थात। बाहरी या आंतरिक वातावरण के अस्तित्व के लिए समान परिस्थितियों में पड़ने वाले मूल ऊतकों के पूरी तरह से अलग फ़ाइलोजेनेटिक प्रकार, समान रूपात्मक प्रकार के ऊतक देते हैं। ये प्रकार एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से फाइलोजेनी में उत्पन्न होते हैं, अर्थात। समानांतर में, विकास की समान परिस्थितियों में जानवरों के बिल्कुल अलग समूहों में। ये दो पूरक सिद्धांत एक में संयुक्त हैं ऊतकों की विकासवादी अवधारणा(ए.ए. ब्रौन और पीपी मिखाइलोव), जिसके अनुसार अलग-अलग विकास के दौरान फ़ाइलोजेनेटिक पेड़ की विभिन्न शाखाओं में समान ऊतक संरचनाएं समानांतर में उत्पन्न हुईं।

एक कोशिका - एक युग्मनज से इस तरह की विभिन्न संरचनाएँ कैसे बन सकती हैं? DETERMINATION, COMMITMENT, DIFFERENTIATION जैसी प्रक्रियाएं इसके लिए जिम्मेदार हैं। आइए इन शर्तों को समझने की कोशिश करते हैं।

दृढ़ निश्चय- यह एक प्रक्रिया है जो भ्रूण के मूल से कोशिकाओं, ऊतकों के विकास की दिशा निर्धारित करती है। निर्धारण के क्रम में कोशिकाओं को एक निश्चित दिशा में विकसित होने का अवसर मिलता है। पहले से ही विकास के शुरुआती चरणों में, जब क्रशिंग होती है, तो दो प्रकार के ब्लास्टोमेरेस दिखाई देते हैं: हल्का और गहरा। प्रकाश ब्लास्टोमेरेस से, उदाहरण के लिए, कार्डियोमायोसाइट्स और न्यूरॉन्स बाद में नहीं बन सकते, क्योंकि वे निर्धारित होते हैं और उनके विकास की दिशा कोरियोनिक एपिथेलियम है। इन कोशिकाओं के विकसित होने के बहुत सीमित अवसर (शक्ति) होते हैं।

चरणवार, जीव के विकास के कार्यक्रम के अनुरूप, निर्धारण के कारण संभावित विकास पथों के प्रतिबंध को कहा जाता है करने . उदाहरण के लिए, यदि दो-परत वाले भ्रूण में प्राथमिक एक्टोडर्म की कोशिकाएं अभी भी वृक्क पैरेन्काइमा की कोशिकाओं को विकसित कर सकती हैं, तो द्वितीयक एक्टोडर्म से तीन-परत भ्रूण (एक्टो-, मेसो- और एंडोडर्म) के आगे विकास और गठन के साथ, केवल तंत्रिका ऊतक, त्वचा के एपिडर्मिस और कुछ अन्य चीजें।

शरीर में कोशिकाओं और ऊतकों का निर्धारण, एक नियम के रूप में, अपरिवर्तनीय है: मेसोडर्म कोशिकाएं जो वृक्क पैरेन्काइमा बनाने के लिए प्राथमिक लकीर से बाहर निकल गई हैं, वे वापस प्राथमिक एक्टोडर्म कोशिकाओं में नहीं बदल पाएंगी।

भेदभावएक बहुकोशिकीय जीव में कई संरचनात्मक और कार्यात्मक सेल प्रकार बनाने के उद्देश्य से है। मनुष्यों में, 120 से अधिक ऐसे सेल प्रकार होते हैं। विभेदन के दौरान, ऊतक कोशिकाओं (कोशिका प्रकारों के गठन) के विशेषज्ञता के रूपात्मक और कार्यात्मक संकेतों का क्रमिक गठन होता है।

डिफरनविभेदन के विभिन्न चरणों में एक ही प्रकार की कोशिकाओं की एक हिस्टोजेनेटिक श्रृंखला है। बस में सवार लोगों की तरह - बच्चे, युवा, वयस्क, बुजुर्ग। यदि एक बिल्ली और बिल्ली के बच्चे को बस में ले जाया जाता है, तो हम कह सकते हैं कि बस में "दो अलग-अलग" हैं - लोग और बिल्लियाँ।

डिफरन के हिस्से के रूप में, निम्नलिखित सेल आबादी को भेदभाव की डिग्री के अनुसार प्रतिष्ठित किया जाता है: ए) मूल कोशिका- किसी दिए गए ऊतक की सबसे कम विभेदित कोशिकाएं, विभाजित करने में सक्षम और इसकी अन्य कोशिकाओं के विकास का स्रोत होने के नाते; बी) सेमी-स्टेम सेल- पूर्ववर्तियों की प्रतिबद्धता के कारण विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को बनाने की उनकी क्षमता में सीमाएं हैं, लेकिन सक्रिय प्रजनन में सक्षम हैं; में) कोशिकाएं विस्फोट हैंजो भेदभाव में प्रवेश कर चुके हैं लेकिन विभाजित करने की क्षमता बनाए रखते हैं; जी) परिपक्व कोशिकाएं- भेदभाव पूरा करना; इ) प्रौढ़(विभेदित) कोशिकाएं जो हिस्टोजेनेटिक श्रृंखला को पूरा करती हैं, उनमें विभाजित करने की क्षमता, एक नियम के रूप में, गायब हो जाती है, वे सक्रिय रूप से ऊतक में कार्य करती हैं; इ) पुरानी कोशिकाएं- सक्रिय ऑपरेशन पूरा किया।

विभिन्न आबादी में कोशिका विशेषज्ञता का स्तर स्टेम कोशिकाओं से परिपक्व कोशिकाओं तक बढ़ जाता है। इस मामले में, एंजाइम, सेल ऑर्गेनेल की संरचना और गतिविधि में परिवर्तन होते हैं। विभेदन की हिस्टोजेनेटिक श्रृंखला की विशेषता है भेदभाव की अपरिवर्तनीयता का सिद्धांत, अर्थात। सामान्य परिस्थितियों में, अधिक विभेदित अवस्था से कम विभेदित अवस्था में संक्रमण असंभव है। पैथोलॉजिकल स्थितियों (घातक ट्यूमर) में डिफरेंशियल की इस संपत्ति का अक्सर उल्लंघन किया जाता है।

एक मांसपेशी फाइबर (विकास के क्रमिक चरणों) के गठन के साथ संरचनाओं के भेदभाव का एक उदाहरण।

युग्मनज - ब्लास्टोसिस्ट - आंतरिक कोशिका द्रव्यमान (भ्रूणब्लास्ट) - एपिब्लास्ट - मेसोडर्म - अखंडित मध्यत्वचा- सोमाइट - सोमाइट मायोटोम कोशिकाएं- माइटोटिक मायोबलास्ट - पोस्टमायोटिक मायोबलास्ट - पेशी ट्यूब - मांसपेशी फाइबर।

उपरोक्त योजना में, चरण से चरण तक, विभेदन की संभावित दिशाओं की संख्या सीमित है। प्रकोष्ठों अखंडित मध्यत्वचाविभिन्न दिशाओं में अंतर करने की क्षमता (शक्ति) है और मायोजेनिक, चॉन्ड्रोजेनिक, ओस्टोजेनिक और भेदभाव की अन्य दिशाओं का निर्माण होता है। सोमाइट मायोटोम कोशिकाएंकेवल एक दिशा में विकसित होने के लिए निर्धारित हैं, अर्थात्, एक मायोजेनिक सेल प्रकार (कंकाल प्रकार की धारीदार मांसपेशी) के गठन के लिए।

सेल आबादीएक जीव या ऊतक की कोशिकाओं का एक संग्रह है जो किसी न किसी तरह से एक दूसरे के समान होते हैं। कोशिका विभाजन द्वारा स्व-नवीकरण की क्षमता के अनुसार, कोशिका आबादी की 4 श्रेणियां प्रतिष्ठित हैं (लेब्लोन के अनुसार):

- भ्रूण(तेजी से विभाजित कोशिका जनसंख्या) - जनसंख्या की सभी कोशिकाएँ सक्रिय रूप से विभाजित हो रही हैं, विशेष तत्व अनुपस्थित हैं।

- स्थिरकोशिका जनसंख्या - लंबे समय तक जीवित रहने वाली, सक्रिय रूप से कार्य करने वाली कोशिकाएँ, जो अत्यधिक विशेषज्ञता के कारण विभाजित होने की क्षमता खो चुकी हैं। उदाहरण के लिए, न्यूरॉन्स, कार्डियोमायोसाइट्स।

- बढ़ रही है(लेबिल) सेल आबादी - विशेष कोशिकाएं जिनमें से कुछ शर्तों के तहत विभाजित करने में सक्षम हैं। उदाहरण के लिए, गुर्दे, यकृत का उपकला।

- जनसंख्या का उन्नयनइसमें ऐसी कोशिकाएं होती हैं जो लगातार और तेजी से विभाजित हो रही हैं, साथ ही इन कोशिकाओं के विशेष कामकाजी वंशज हैं, जिनका जीवनकाल सीमित है। उदाहरण के लिए, आंतों के उपकला, हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं।

एक विशेष प्रकार की सेल आबादी हैं क्लोन- एकल पैतृक पूर्वज कोशिका से प्राप्त समान कोशिकाओं का एक समूह। संकल्पना क्लोनएक सेल आबादी के रूप में अक्सर प्रतिरक्षा विज्ञान में प्रयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, टी-लिम्फोसाइटों का एक क्लोन।

4. ऊतक पुनर्जनन- एक प्रक्रिया जो सामान्य जीवन (शारीरिक उत्थान) या क्षति के बाद वसूली (पुनरुत्पादक उत्थान) के दौरान इसके नवीनीकरण को सुनिश्चित करती है।

कैम्बियल तत्व - ये स्टेम, सेमी-स्टेम पूर्वज कोशिकाओं, साथ ही किसी दिए गए ऊतक की विस्फोट कोशिकाओं की आबादी हैं, जिनमें से विभाजन अपनी कोशिकाओं की आवश्यक संख्या को बनाए रखता है और परिपक्व तत्वों की आबादी में गिरावट की भरपाई करता है। उन ऊतकों में जिनमें कोशिका विभाजन द्वारा कोशिका का नवीनीकरण नहीं होता है, कैम्बियम अनुपस्थित होता है। कैंबियल ऊतक तत्वों के वितरण के अनुसार, कैंबियम की कई किस्में प्रतिष्ठित हैं:

- स्थानीयकृत कैम्बियम- इसके तत्व ऊतक के विशिष्ट क्षेत्रों में केंद्रित होते हैं, उदाहरण के लिए, स्तरीकृत उपकला में, कैंबियम बेसल परत में स्थानीयकृत होता है;

- डिफ्यूज कैम्बियम- इसके तत्व ऊतक में बिखरे हुए हैं, उदाहरण के लिए, चिकनी पेशी ऊतक में, कैंबियल तत्व विभेदित मायोसाइट्स के बीच बिखरे हुए हैं;

- उजागर कैम्बियम- इसके तत्व ऊतक के बाहर स्थित होते हैं और, जैसा कि वे अंतर करते हैं, ऊतक की संरचना में शामिल होते हैं, उदाहरण के लिए, रक्त में केवल विभेदित तत्व होते हैं, कैम्बियम तत्व हेमटोपोइएटिक अंगों में स्थित होते हैं।

ऊतक पुनर्जनन की संभावना इसकी कोशिकाओं को विभाजित करने और अंतर करने की क्षमता या इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के स्तर से निर्धारित होती है। वे ऊतक जिनमें कैम्बियल तत्व होते हैं या जो कोशिकाओं की संख्या का नवीनीकरण या वृद्धि कर रहे होते हैं, अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न होते हैं। पुनर्जनन के दौरान प्रत्येक ऊतक की कोशिकाओं के विभाजन (प्रसार) की गतिविधि वृद्धि कारकों, हार्मोन, साइटोकिन्स, कलोन, साथ ही कार्यात्मक भार की प्रकृति द्वारा नियंत्रित होती है।

कोशिका विभाजन के माध्यम से ऊतक और कोशिकीय पुनर्जनन के अलावा, वहाँ है इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन- कोशिका के संरचनात्मक घटकों के क्षतिग्रस्त होने के बाद उनके निरंतर नवीनीकरण या बहाली की प्रक्रिया। उन ऊतकों में जो स्थिर कोशिका आबादी वाले होते हैं और जिनमें कैंबियल तत्वों (तंत्रिका ऊतक, हृदय की मांसपेशी ऊतक) की कमी होती है, इस प्रकार का पुनर्जनन एकमात्र है संभव तरीकाउनकी संरचना और कार्य को अद्यतन और पुनर्स्थापित करना।

ऊतक अतिवृद्धि- इसकी मात्रा, द्रव्यमान और कार्यात्मक गतिविधि में वृद्धि - आमतौर पर इसका परिणाम होता है a) कोशिका अतिवृद्धि(उनकी संख्या अपरिवर्तित) इंट्रासेल्युलर उत्थान में वृद्धि के कारण; बी) हाइपरप्लासिया -कोशिका विभाजन को सक्रिय करके इसकी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि ( प्रसार) और (या) नवगठित कोशिकाओं के भेदभाव में तेजी लाने के परिणामस्वरूप; c) दोनों प्रक्रियाओं का संयोजन। ऊतक शोष- इसकी मात्रा, द्रव्यमान और कार्यात्मक गतिविधि में कमी के कारण ए) अपचय प्रक्रियाओं की प्रबलता के कारण इसकी व्यक्तिगत कोशिकाओं का शोष, बी) इसकी कुछ कोशिकाओं की मृत्यु, सी) कोशिका विभाजन की दर में तेज कमी और भेदभाव।

5. अंतः ऊतक और अंतरकोशिकीय संबंध। ऊतक अपने संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन (होमियोस्टेसिस) की निरंतरता को केवल एक दूसरे पर हिस्टोलॉजिकल तत्वों के निरंतर प्रभाव (अंतरालीय अंतःक्रियाओं) के साथ-साथ एक ऊतक दूसरे पर (इंटरटिस्यू इंटरैक्शन) के रूप में बनाए रखता है। इन प्रभावों को तत्वों की पारस्परिक मान्यता, संपर्कों के निर्माण और उनके बीच सूचनाओं के आदान-प्रदान की प्रक्रियाओं के रूप में माना जा सकता है। इस मामले में, विभिन्न प्रकार के संरचनात्मक-स्थानिक संघ बनते हैं। एक ऊतक में कोशिकाएं दूरी पर हो सकती हैं और अंतरकोशिकीय पदार्थ (संयोजी ऊतक) के माध्यम से एक दूसरे के साथ बातचीत कर सकती हैं, प्रक्रियाओं के संपर्क में आती हैं, कभी-कभी काफी लंबाई (तंत्रिका ऊतक) तक पहुंच जाती हैं, या कसकर संपर्क करने वाली कोशिका परतों (उपकला) का निर्माण करती हैं। संयोजी ऊतक द्वारा एक एकल संरचनात्मक पूरे में एकजुट ऊतकों की समग्रता, जिसका समन्वित कार्य तंत्रिका और हास्य कारकों द्वारा सुनिश्चित किया जाता है, पूरे जीव के अंगों और अंग प्रणालियों का निर्माण करता है।

ऊतक के निर्माण के लिए, कोशिकाओं का एकजुट होना और सेलुलर पहनावा में परस्पर जुड़ा होना आवश्यक है। कोशिकाओं की क्षमता को एक-दूसरे से या अंतरकोशिकीय पदार्थ के घटकों से चुनिंदा रूप से जोड़ने की क्षमता मान्यता और आसंजन की प्रक्रियाओं का उपयोग करके की जाती है, जो हैं आवश्यक शर्तऊतक संरचना को बनाए रखना। मान्यता और आसंजन प्रतिक्रियाएं विशिष्ट झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन के मैक्रोमोलेक्यूल्स की बातचीत के परिणामस्वरूप होती हैं, जिन्हें कहा जाता है आसंजन अणु. अनुलग्नक विशेष उपकोशिका संरचनाओं की सहायता से होता है: a ) बिंदु चिपकने वाला संपर्क(कोशिकाओं का अंतरकोशिकीय पदार्थ से जुड़ाव), b) अंतरकोशिकीय संबंध(कोशिकाओं का एक दूसरे से जुड़ाव)।

इंटरसेलुलर कनेक्शन- कोशिकाओं की विशेष संरचनाएं, जिनकी मदद से उन्हें यंत्रवत् रूप से एक साथ बांधा जाता है, और अंतरकोशिकीय संचार के लिए अवरोध और पारगम्यता चैनल भी बनाते हैं। भेद: 1) चिपकने वाला सेल जंक्शन, अंतरकोशिकीय आसंजन का कार्य करना (मध्यवर्ती संपर्क, डेसमोसोम, सेमी-डेसमोसोम), 2) संपर्क करें, जिसका कार्य एक अवरोध का निर्माण है जो छोटे अणुओं (तंग संपर्क) को भी फंसा लेता है, 3) प्रवाहकीय (संचार) संपर्क, जिसका कार्य सेल से सेल (गैप जंक्शन, सिनैप्स) में सिग्नल संचारित करना है।

6. ऊतकों की महत्वपूर्ण गतिविधि का विनियमन। ऊतक विनियमन तीन प्रणालियों पर आधारित है: तंत्रिका, अंतःस्रावी और प्रतिरक्षा। विनोदी कारक जो ऊतकों और उनके चयापचय में अंतरकोशिकीय संपर्क प्रदान करते हैं, उनमें विभिन्न प्रकार के सेलुलर मेटाबोलाइट्स, हार्मोन, मध्यस्थ, साथ ही साइटोकिन्स और चेलोन शामिल हैं।

साइटोकाइन्स इंट्रा- और इंटरस्टीशियल रेगुलेटरी पदार्थों का सबसे बहुमुखी वर्ग है। वे ग्लाइकोप्रोटीन हैं, जो बहुत कम सांद्रता में, कोशिका वृद्धि, प्रसार और विभेदन की प्रतिक्रियाओं को प्रभावित करते हैं। साइटोकिन्स की क्रिया लक्ष्य कोशिकाओं के प्लास्मोल्मा पर उनके लिए रिसेप्टर्स की उपस्थिति के कारण होती है। इन पदार्थों को रक्त द्वारा ले जाया जाता है और एक दूर (अंतःस्रावी) क्रिया होती है, और यह अंतरकोशिकीय पदार्थ के माध्यम से भी फैलती है और स्थानीय रूप से कार्य करती है (ऑटो- या पैरासरीन)। सबसे महत्वपूर्ण साइटोकिन्स हैं इंटरल्यूकिन्स(आईएल), वृद्धि कारक, कॉलोनी उत्तेजक कारक(केएसएफ), ट्यूमर परिगलन कारक(टीएनएफ), इंटरफेरॉन. विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं में विभिन्न साइटोकिन्स (10 से 10,000 प्रति सेल) के लिए बड़ी संख्या में रिसेप्टर्स होते हैं, जिनके प्रभाव अक्सर ओवरलैप होते हैं, जो इंट्रासेल्युलर विनियमन की इस प्रणाली के कामकाज की उच्च विश्वसनीयता सुनिश्चित करता है।

कीलोन्स- कोशिका प्रसार के हार्मोन जैसे नियामक: वे समसूत्रण को रोकते हैं और कोशिका विभेदन को उत्तेजित करते हैं। कीलोन प्रतिक्रिया के सिद्धांत पर कार्य करते हैं: परिपक्व कोशिकाओं की संख्या में कमी के साथ (उदाहरण के लिए, आघात के कारण एपिडर्मिस की हानि), कीन्स की संख्या कम हो जाती है, और खराब विभेदित कैंबियल कोशिकाओं का विभाजन बढ़ जाता है, जिससे ऊतक की ओर जाता है पुनर्जनन

हिस्टोलॉजी (ग्रीक ίστίομ से - ऊतक और ग्रीक Λόγος - ज्ञान, शब्द, विज्ञान) जीव विज्ञान की एक शाखा है जो जीवित जीवों के ऊतकों की संरचना का अध्ययन करती है। यह आमतौर पर ऊतक को पतली परतों में विदारक करके और एक माइक्रोटोम का उपयोग करके किया जाता है। शरीर रचना विज्ञान के विपरीत, ऊतक विज्ञान ऊतक स्तर पर शरीर की संरचना का अध्ययन करता है। मानव ऊतक विज्ञान चिकित्सा की एक शाखा है जो मानव ऊतकों की संरचना का अध्ययन करती है। हिस्टोपैथोलॉजी रोगग्रस्त ऊतक के सूक्ष्म अध्ययन की एक शाखा है और रोगविज्ञान में एक महत्वपूर्ण उपकरण है ( पैथोलॉजिकल एनाटॉमी), चूंकि कैंसर और अन्य बीमारियों के सटीक निदान के लिए आमतौर पर नमूनों की हिस्टोपैथोलॉजिकल जांच की आवश्यकता होती है। फोरेंसिक हिस्टोलॉजी फोरेंसिक दवा की एक शाखा है जो ऊतक स्तर पर क्षति की विशेषताओं का अध्ययन करती है।

माइक्रोस्कोप के आविष्कार से बहुत पहले हिस्टोलॉजी का जन्म हुआ था। कपड़ों का पहला विवरण अरस्तू, गैलेन, एविसेना, वेसालियस के कार्यों में मिलता है। 1665 में, आर. हुक ने एक कोशिका की अवधारणा पेश की और माइक्रोस्कोप के तहत कुछ ऊतकों की सेलुलर संरचना का अवलोकन किया। एम। माल्पीघी, ए। लीउवेनहोएक, जे। स्वमरडैम, एन। ग्रू और अन्य द्वारा हिस्टोलॉजिकल अध्ययन किए गए। विज्ञान के विकास में एक नया चरण के। वुल्फ और के। बेयर, संस्थापकों के नामों से जुड़ा है। भ्रूणविज्ञान का।

19वीं शताब्दी में, ऊतक विज्ञान एक पूर्ण शैक्षणिक अनुशासन था। 19वीं शताब्दी के मध्य में, ए. कोलिकर, लीडिंग और अन्य ने ऊतकों के आधुनिक सिद्धांत की नींव रखी। आर। विरचो ने सेलुलर और ऊतक विकृति विज्ञान के विकास की शुरुआत की। कोशिका विज्ञान और निर्माण में खोजें कोशिका सिद्धांतऊतक विज्ञान के विकास को प्रेरित किया। I. I. Mechnikov और L. पाश्चर के कार्यों, जिन्होंने प्रतिरक्षा प्रणाली के बारे में बुनियादी विचार तैयार किए, का विज्ञान के विकास पर बहुत प्रभाव पड़ा।

1906 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार दो हिस्टोलॉजिस्ट, कैमिलो गोल्गी और सैंटियागो रेमन वाई काजल को दिया गया था। समान छवियों की विभिन्न परीक्षाओं में मस्तिष्क की तंत्रिका संरचना पर उनके परस्पर विपरीत विचार थे।

20वीं शताब्दी में, कार्यप्रणाली में सुधार जारी रहा, जिसके कारण हिस्टोलॉजी का गठन अपने वर्तमान स्वरूप में हुआ। आधुनिक ऊतक विज्ञान कोशिका विज्ञान, भ्रूणविज्ञान, चिकित्सा और अन्य विज्ञानों के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है। ऊतक विज्ञान ऐसे मुद्दों को विकसित करता है जैसे विकास के पैटर्न और कोशिकाओं और ऊतकों के भेदभाव, सेलुलर और ऊतक स्तरों पर अनुकूलन, ऊतक और अंग पुनर्जनन की समस्याएं आदि। पैथोलॉजिकल हिस्टोलॉजी में उपलब्धियां दवा में व्यापक रूप से उपयोग की जाती हैं, जिससे तंत्र को समझना संभव हो जाता है रोगों के विकास और उनके उपचार के उपाय सुझाना।

ऊतक विज्ञान में अनुसंधान विधियों में एक प्रकाश या इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करके उनके बाद के अध्ययन के साथ ऊतकीय तैयारी की तैयारी शामिल है। हिस्टोलॉजिकल तैयारी स्मीयर, अंगों के प्रिंट, अंगों के टुकड़ों के पतले खंड, संभवतः एक विशेष डाई से सना हुआ है, एक माइक्रोस्कोप स्लाइड पर रखा गया है, एक संरक्षक माध्यम में संलग्न है और एक कवरस्लिप के साथ कवर किया गया है।

ऊतक ऊतक विज्ञान

एक ऊतक कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं की एक फाईलोजेनेटिक रूप से गठित प्रणाली है जिसमें एक सामान्य संरचना होती है, अक्सर उत्पत्ति होती है, और विशिष्ट विशिष्ट कार्यों को करने में विशिष्ट होती है। ऊतक को रोगाणु परतों से भ्रूणजनन में रखा जाता है। एक्टोडर्म से, त्वचा के एपिथेलियम (एपिडर्मिस), पूर्वकाल और पश्च आहार नाल (श्वसन पथ के उपकला सहित), योनि और मूत्र पथ के उपकला, बड़ी लार ग्रंथियों के पैरेन्काइमा का उपकला, कॉर्निया और तंत्रिका ऊतक के बाहरी उपकला का निर्माण होता है।

मेसोडर्म से मेसेनचाइम और इसके डेरिवेटिव बनते हैं। ये सभी प्रकार के संयोजी ऊतक हैं, जिनमें रक्त, लसीका, चिकनी पेशी ऊतक, साथ ही कंकाल और हृदय की मांसपेशी ऊतक, नेफ्रोजेनिक ऊतक और मेसोथेलियम (सीरस झिल्ली) शामिल हैं। एंडोडर्म से - पाचन नहर के मध्य भाग का उपकला और पाचन ग्रंथियों (यकृत और अग्न्याशय) के पैरेन्काइमा। ऊतकों में कोशिकाएँ और अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं। शुरुआत में, स्टेम सेल बनते हैं - ये खराब विभेदित कोशिकाएं हैं जो विभाजित (प्रसार) करने में सक्षम हैं, वे धीरे-धीरे अंतर करते हैं, अर्थात। परिपक्व कोशिकाओं की विशेषताओं को प्राप्त करना, विभाजित करने और विभेदित और विशिष्ट बनने की क्षमता खो देना, अर्थात। विशिष्ट कार्यों को करने में सक्षम।

विकास की दिशा (कोशिकाओं का विभेदन) आनुवंशिक रूप से निर्धारित होती है - निर्धारण। यह अभिविन्यास सूक्ष्म पर्यावरण द्वारा प्रदान किया जाता है, जिसका कार्य अंगों के स्ट्रोमा द्वारा किया जाता है। कोशिकाओं का एक समूह जो एक प्रकार की स्टेम कोशिकाओं से बनता है - डिफरन। ऊतक अंगों का निर्माण करते हैं। अंगों में, संयोजी ऊतकों और पैरेन्काइमा द्वारा गठित स्ट्रोमा पृथक होते हैं। सभी ऊतक पुन: उत्पन्न होते हैं। लगातार होने वाले शारीरिक पुनर्जनन के बीच अंतर करें सामान्य स्थिति, और पुनर्योजी पुनर्जनन, जो ऊतक कोशिकाओं की जलन के जवाब में होता है। पुनर्जनन के तंत्र समान हैं, केवल पुनर्योजी उत्थान कई गुना तेज है। पुनर्जनन वसूली के केंद्र में है।

पुनर्जनन तंत्र:

कोशिका विभाजन द्वारा। यह विशेष रूप से शुरुआती ऊतकों में विकसित होता है: उपकला और संयोजी, उनमें कई स्टेम कोशिकाएं होती हैं, जिनमें से प्रसार पुनर्जनन सुनिश्चित करता है।

इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन - यह सभी कोशिकाओं में निहित है, लेकिन अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाओं में पुनर्जनन का प्रमुख तंत्र है। यह तंत्र इंट्रासेल्युलर चयापचय प्रक्रियाओं को मजबूत करने पर आधारित है, जिससे कोशिका संरचना की बहाली होती है, और व्यक्तिगत प्रक्रियाओं को और मजबूत करने के साथ

इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल की अतिवृद्धि और हाइपरप्लासिया होता है। जो एक बड़े कार्य को करने में सक्षम कोशिकाओं की प्रतिपूरक अतिवृद्धि की ओर जाता है।

ऊतकों की उत्पत्ति

एक निषेचित अंडे से भ्रूण का विकास कई कोशिका विभाजन (कुचलने) के परिणामस्वरूप उच्च जानवरों में होता है; इस मामले में बनने वाली कोशिकाओं को भविष्य के भ्रूण के विभिन्न भागों में धीरे-धीरे उनके स्थान पर वितरित किया जाता है। प्रारंभ में, भ्रूण कोशिकाएं एक-दूसरे के समान होती हैं, लेकिन जैसे-जैसे उनकी संख्या बढ़ती है, वे बदलने लगती हैं, विशिष्ट विशेषताओं और कुछ विशिष्ट कार्यों को करने की क्षमता प्राप्त करती हैं। यह प्रक्रिया, जिसे विभेदन कहा जाता है, अंततः विभिन्न ऊतकों के निर्माण की ओर ले जाती है। किसी भी जानवर के सभी ऊतक तीन प्रारंभिक रोगाणु परतों से आते हैं: 1) बाहरी परत, या एक्टोडर्म; 2) अंतरतम परत, या एंडोडर्म; और 3) मध्य परत, या मध्यस्तर। इसलिए, उदाहरण के लिए, मांसपेशियां और रक्त मेसोडर्म के व्युत्पन्न हैं, आंत्र पथ का अस्तर एंडोडर्म से विकसित होता है, और एक्टोडर्म पूर्णांक ऊतक और तंत्रिका तंत्र बनाता है।

कपड़ा विकसित हुआ है। ऊतकों के 4 समूह होते हैं। वर्गीकरण दो सिद्धांतों पर आधारित है: हिस्टोजेनेटिक, मूल और मॉर्फोफंक्शनल के आधार पर। इस वर्गीकरण के अनुसार, संरचना ऊतक के कार्य से निर्धारित होती है। सबसे पहले दिखाई देने वाले उपकला या पूर्णांक ऊतक थे, सबसे महत्वपूर्ण कार्य सुरक्षात्मक और ट्राफिक थे। वे भिन्न हैं उच्च सामग्रीस्टेम सेल और प्रसार और भेदभाव के माध्यम से पुन: उत्पन्न होते हैं।

फिर संयोजी ऊतक या मस्कुलोस्केलेटल, आंतरिक वातावरण के ऊतक दिखाई दिए। प्रमुख कार्य: ट्रॉफिक, सहायक, सुरक्षात्मक और होमोस्टैटिक - आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखना। वे स्टेम कोशिकाओं की एक उच्च सामग्री की विशेषता रखते हैं और प्रसार और भेदभाव के माध्यम से पुन: उत्पन्न होते हैं। इस ऊतक में, एक स्वतंत्र उपसमूह को प्रतिष्ठित किया जाता है - रक्त और लसीका - तरल ऊतक।

निम्नलिखित मांसपेशी (सिकुड़ा हुआ) ऊतक हैं। मुख्य गुण - सिकुड़ा हुआ - अंगों और शरीर की मोटर गतिविधि को निर्धारित करता है। चिकनी मांसपेशी ऊतक आवंटित करें - स्टेम कोशिकाओं के प्रसार और भेदभाव के माध्यम से पुन: उत्पन्न करने की एक मध्यम क्षमता, और धारीदार (धारीदार) मांसपेशी ऊतक। इनमें हृदय ऊतक शामिल हैं - इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन, और कंकाल ऊतक - स्टेम कोशिकाओं के प्रसार और भेदभाव के कारण पुन: उत्पन्न होते हैं। मुख्य पुनर्प्राप्ति तंत्र इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन है।

फिर तंत्रिका ऊतक आया। इसमें ग्लियल कोशिकाएं होती हैं, वे प्रसार करने में सक्षम होती हैं। लेकिन तंत्रिका कोशिकाएं स्वयं (न्यूरॉन्स) अत्यधिक विभेदित कोशिकाएं हैं। वे उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करते हैं, एक तंत्रिका आवेग बनाते हैं और इस आवेग को प्रक्रियाओं के माध्यम से प्रसारित करते हैं। तंत्रिका कोशिकाओं में इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन होता है। जैसे-जैसे ऊतक अलग होता है, पुनर्जनन की प्रमुख विधि बदल जाती है - सेलुलर से इंट्रासेल्युलर तक।

मुख्य प्रकार के कपड़े

हिस्टोलॉजिस्ट आमतौर पर मनुष्यों और उच्च जानवरों में चार मुख्य ऊतकों को अलग करते हैं: उपकला, पेशी, संयोजी (रक्त सहित), और तंत्रिका। कुछ ऊतकों में, कोशिकाओं का आकार और आकार लगभग समान होता है और वे एक-दूसरे से इतने कसकर सटे होते हैं कि उनके बीच कोई अंतरकोशिकीय स्थान नहीं होता है; ऐसे ऊतक शरीर की बाहरी सतह को ढकते हैं और इसकी आंतरिक गुहाओं को रेखाबद्ध करते हैं। अन्य ऊतकों (हड्डी, उपास्थि) में, कोशिकाएं इतनी घनी रूप से पैक नहीं होती हैं और उनके द्वारा उत्पादित अंतरकोशिकीय पदार्थ (मैट्रिक्स) से घिरी होती हैं। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी बनाने वाले तंत्रिका ऊतक (न्यूरॉन्स) की कोशिकाओं से, लंबी प्रक्रियाएं निकलती हैं, जो कोशिका शरीर से बहुत दूर समाप्त होती हैं, उदाहरण के लिए, मांसपेशियों की कोशिकाओं के संपर्क के बिंदुओं पर। इस प्रकार, प्रत्येक ऊतक को कोशिकाओं के स्थान की प्रकृति से दूसरों से अलग किया जा सकता है। कुछ ऊतकों में एक समकालिक संरचना होती है, जिसमें एक कोशिका की साइटोप्लाज्मिक प्रक्रियाएं पड़ोसी कोशिकाओं की समान प्रक्रियाओं में गुजरती हैं; इस तरह की संरचना जर्मिनल मेसेनकाइम, ढीले संयोजी ऊतक, जालीदार ऊतक में देखी जाती है, और कुछ बीमारियों में भी हो सकती है।

कई अंग कई प्रकार के ऊतकों से बने होते हैं, जिन्हें उनकी विशिष्ट सूक्ष्म संरचना द्वारा पहचाना जा सकता है। नीचे सभी कशेरुकी जंतुओं में पाए जाने वाले मुख्य प्रकार के ऊतकों का विवरण दिया गया है। अकशेरुकी जंतु, स्पंज और सहसंयोजक के अपवाद के साथ, कशेरुकियों के उपकला, पेशीय, संयोजी और तंत्रिका ऊतकों के समान विशेष ऊतक भी होते हैं।

उपकला ऊतक।उपकला में बहुत सपाट (स्केली), घनाकार, या बेलनाकार कोशिकाएं हो सकती हैं। कभी-कभी यह बहुस्तरीय होता है, अर्थात्। कोशिकाओं की कई परतों से मिलकर; इस तरह के एक उपकला रूपों, उदाहरण के लिए, मानव त्वचा की बाहरी परत। शरीर के अन्य भागों में, जैसे जठरांत्र पथ, सिंगल लेयर एपिथेलियम, यानी। इसकी सभी कोशिकाएँ अंतर्निहित तहखाने की झिल्ली से जुड़ी होती हैं। कुछ मामलों में, एकल-परत उपकला बहु-स्तरित प्रतीत हो सकती है: यदि इसकी कोशिकाओं की लंबी कुल्हाड़ियां एक-दूसरे के समानांतर नहीं हैं, तो ऐसा लगता है कि कोशिकाएं विभिन्न स्तरों पर हैं, हालांकि वास्तव में वे एक ही पर स्थित हैं। बेसमेंट झिल्ली। ऐसे उपकला को बहुपरत कहा जाता है। उपकला कोशिकाओं का मुक्त किनारा सिलिया से ढका होता है, अर्थात। प्रोटोप्लाज्म (जैसे सिलिअरी एपिथेलियम लाइन्स, उदाहरण के लिए, ट्रेकिआ) के पतले बाल जैसे बहिर्गमन, या "ब्रश बॉर्डर" (छोटी आंत को अस्तर करने वाला उपकला) के साथ समाप्त होता है; इस सीमा में कोशिका की सतह पर अतिसूक्ष्मदर्शी उँगलियों की तरह की वृद्धि (तथाकथित माइक्रोविली) होती है। सुरक्षात्मक कार्यों के अलावा, उपकला एक जीवित झिल्ली के रूप में कार्य करती है जिसके माध्यम से कोशिकाएं गैसों और विलेय को अवशोषित करती हैं और उन्हें बाहर की ओर छोड़ती हैं। इसके अलावा, उपकला विशेष संरचनाएं बनाती है, जैसे ग्रंथियां जो शरीर के लिए आवश्यक पदार्थों का उत्पादन करती हैं। कभी-कभी स्रावी कोशिकाएं अन्य उपकला कोशिकाओं के बीच बिखरी होती हैं; एक उदाहरण मछली में त्वचा की सतह परत में या स्तनधारियों में आंतों के अस्तर में श्लेष्म-उत्पादक गॉब्लेट कोशिकाएं हैं।

मांसपेशी।मांसपेशियों के ऊतकों को अनुबंध करने की क्षमता में बाकी से अलग होता है। यह गुण मांसपेशियों की कोशिकाओं के आंतरिक संगठन के कारण होता है जिसमें बड़ी संख्या में सबमाइक्रोस्कोपिक सिकुड़ा संरचनाएं होती हैं। तीन प्रकार की मांसपेशियां होती हैं: कंकाल, जिसे धारीदार या स्वैच्छिक भी कहा जाता है; चिकना, या अनैच्छिक; हृदय की मांसपेशी, जो धारीदार लेकिन अनैच्छिक होती है। चिकनी पेशी ऊतक में धुरी के आकार की मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएँ होती हैं। धारीदार मांसपेशियां बहु-नाभिकीय लम्बी सिकुड़ी हुई इकाइयों से एक विशिष्ट अनुप्रस्थ पट्टी के साथ बनती हैं, अर्थात। बारी-बारी से प्रकाश और अंधेरे धारियों को लंबी धुरी के लंबवत। हृदय की मांसपेशी में मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं होती हैं, जो अंत से अंत तक जुड़ी होती हैं, और इसमें अनुप्रस्थ पट्टी होती है; जबकि पड़ोसी कोशिकाओं की सिकुड़ा संरचनाएं कई एनास्टोमोसेस से जुड़ी होती हैं, जिससे एक सतत नेटवर्क बनता है।

संयोजी ऊतक।संयोजी ऊतक विभिन्न प्रकार के होते हैं। कशेरुकियों की सबसे महत्वपूर्ण सहायक संरचनाओं में दो प्रकार के संयोजी ऊतक होते हैं - हड्डी और उपास्थि। उपास्थि कोशिकाएं (चोंड्रोसाइट्स) अपने चारों ओर एक घने लोचदार जमीनी पदार्थ (मैट्रिक्स) का स्राव करती हैं। अस्थि कोशिकाएं (ऑस्टियोक्लास्ट्स) एक जमीनी पदार्थ से घिरी होती हैं जिसमें नमक जमा होता है, मुख्य रूप से कैल्शियम फॉस्फेट। इनमें से प्रत्येक ऊतक की संगति आमतौर पर मूल पदार्थ की प्रकृति से निर्धारित होती है। जैसे-जैसे शरीर की उम्र बढ़ती है, हड्डी के जमीनी पदार्थ में खनिज जमा की मात्रा बढ़ती जाती है, और यह अधिक भंगुर हो जाता है। छोटे बच्चों में, हड्डी का मुख्य पदार्थ, साथ ही उपास्थि, कार्बनिक पदार्थों से भरपूर होता है; इसके कारण, उनके पास आमतौर पर वास्तविक अस्थि भंग नहीं होते हैं, लेकिन तथाकथित होते हैं। फ्रैक्चर ("हरी शाखा" प्रकार के फ्रैक्चर)। टेंडन रेशेदार संयोजी ऊतक से बने होते हैं; इसके तंतु कोलेजन से बनते हैं, एक प्रोटीन जो फाइब्रोसाइट्स (कण्डरा कोशिकाओं) द्वारा स्रावित होता है। वसा ऊतक शरीर के विभिन्न भागों में स्थित होता है; यह एक अजीबोगरीब प्रकार का संयोजी ऊतक है, जिसमें कोशिकाएं होती हैं, जिसके केंद्र में वसा का एक बड़ा गोला होता है।

खून।रक्त एक विशेष प्रकार का संयोजी ऊतक है; कुछ हिस्टोलॉजिस्ट इसे एक स्वतंत्र प्रकार के रूप में भी अलग करते हैं। कशेरुकियों के रक्त में तरल प्लाज्मा और गठित तत्व होते हैं: लाल रक्त कोशिकाएं, या हीमोग्लोबिन युक्त एरिथ्रोसाइट्स; विभिन्न प्रकार की श्वेत कोशिकाएं, या ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल, लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स), और प्लेटलेट्स, या प्लेटलेट्स। स्तनधारियों में, रक्तप्रवाह में प्रवेश करने वाले परिपक्व एरिथ्रोसाइट्स में नाभिक नहीं होते हैं; अन्य सभी कशेरुकियों (मछली, उभयचर, सरीसृप और पक्षियों) में, परिपक्व, कार्यशील एरिथ्रोसाइट्स में एक नाभिक होता है। ल्यूकोसाइट्स को दो समूहों में विभाजित किया जाता है - दानेदार (ग्रैनुलोसाइट्स) और गैर-दानेदार (एग्रानुलोसाइट्स) - उनके साइटोप्लाज्म में कणिकाओं की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर; इसके अलावा, रंगों के एक विशेष मिश्रण के साथ धुंधला होने का उपयोग करके उन्हें अंतर करना आसान होता है: ईोसिनोफिल ग्रैन्यूल इस धुंधला के साथ एक उज्ज्वल गुलाबी रंग प्राप्त करते हैं, मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स के साइटोप्लाज्म - एक नीला रंग, बेसोफिल ग्रैन्यूल - एक बैंगनी टिंट, न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूल - ए हल्का बैंगनी रंग। रक्तप्रवाह में, कोशिकाएं एक पारदर्शी तरल (प्लाज्मा) से घिरी होती हैं जिसमें विभिन्न पदार्थ घुल जाते हैं। रक्त ऊतकों को ऑक्सीजन पहुंचाता है, उनमें से कार्बन डाइऑक्साइड और चयापचय उत्पादों को हटाता है, और शरीर के एक हिस्से से दूसरे हिस्से में पोषक तत्वों और स्राव उत्पादों, जैसे हार्मोन को ले जाता है।

दिमाग के तंत्र।तंत्रिका ऊतक अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाओं से बने होते हैं जिन्हें न्यूरॉन्स कहा जाता है, जो मुख्य रूप से मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ में केंद्रित होते हैं। एक न्यूरॉन (अक्षतंतु) की एक लंबी प्रक्रिया उस स्थान से लंबी दूरी तक फैलती है जहां नाभिक युक्त तंत्रिका कोशिका का शरीर स्थित होता है। कई न्यूरॉन्स के अक्षतंतु बंडल बनाते हैं, जिन्हें हम तंत्रिका कहते हैं। डेंड्राइट भी न्यूरॉन्स से निकलते हैं - छोटी प्रक्रियाएं, आमतौर पर कई और शाखित। कई अक्षतंतु एक विशेष माइलिन म्यान से ढके होते हैं, जो श्वान कोशिकाओं से बना होता है जिसमें वसा जैसी सामग्री होती है। पड़ोसी श्वान कोशिकाओं को छोटे अंतराल से अलग किया जाता है जिन्हें रैनवियर के नोड्स कहा जाता है; वे अक्षतंतु पर विशेषता अवसाद बनाते हैं। तंत्रिका ऊतक एक विशेष प्रकार के सहायक ऊतक से घिरा होता है जिसे न्यूरोग्लिया कहा जाता है।

असामान्य स्थितियों के लिए ऊतक प्रतिक्रियाएं

जब ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो उल्लंघन की प्रतिक्रिया के रूप में उनकी विशिष्ट संरचना का कुछ नुकसान संभव है।

मशीनी नुक्सान।यांत्रिक क्षति (कट या फ्रैक्चर) के साथ, ऊतक प्रतिक्रिया का उद्देश्य परिणामी अंतर को भरना और घाव के किनारों को फिर से जोड़ना है। कमजोर रूप से विभेदित ऊतक तत्व, विशेष रूप से फाइब्रोब्लास्ट में, फटने वाली जगह पर पहुंच जाते हैं। कभी-कभी घाव इतना बड़ा होता है कि उपचार प्रक्रिया के प्रारंभिक चरणों को प्रोत्साहित करने के लिए सर्जन को इसमें ऊतक के टुकड़े डालने पड़ते हैं; इसके लिए, विच्छेदन के दौरान प्राप्त और "हड्डियों के बैंक" में संग्रहीत हड्डी के टुकड़े या यहां तक ​​कि पूरे टुकड़े का उपयोग किया जाता है। ऐसे मामलों में जहां एक बड़े घाव के आसपास की त्वचा (उदाहरण के लिए, जलने के साथ) उपचार प्रदान नहीं कर सकती है, शरीर के अन्य हिस्सों से लिए गए स्वस्थ त्वचा के फ्लैप के प्रत्यारोपण का सहारा लिया जाता है। कुछ मामलों में इस तरह के ग्राफ्ट जड़ नहीं लेते हैं, क्योंकि प्रत्यारोपित ऊतक हमेशा शरीर के उन हिस्सों के साथ संपर्क बनाने का प्रबंधन नहीं करता है जहां इसे स्थानांतरित किया जाता है, और यह मर जाता है या प्राप्तकर्ता द्वारा अस्वीकार कर दिया जाता है।

दबाव।कॉलस त्वचा पर दबाव डालने के परिणामस्वरूप त्वचा को लगातार यांत्रिक क्षति के साथ होता है। वे पैरों के तलवों, हाथों की हथेलियों और शरीर के अन्य क्षेत्रों पर त्वचा के जाने-माने कॉर्न्स और गाढ़ेपन के रूप में दिखाई देते हैं जो लगातार दबाव का अनुभव करते हैं। इन गाढ़ेपन को छांटने से हटाने से मदद नहीं मिलती है। जब तक दबाव जारी रहता है, कॉलस का निर्माण बंद नहीं होता है, और उन्हें काटकर, हम केवल संवेदनशील अंतर्निहित परतों को उजागर करते हैं, जिससे घावों का निर्माण और संक्रमण का विकास हो सकता है।



ऊतक कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं (गैर-सेलुलर पदार्थ) का एक संग्रह है जो मूल, संरचना और कार्यों में समान हैं। ऊतकों के चार मुख्य समूह हैं: उपकला, मांसपेशी, संयोजी और तंत्रिका।

... उपकला ऊतक शरीर को बाहर से ढकते हैं और शरीर के गुहाओं के खोखले अंगों और दीवारों को अंदर से रेखाबद्ध करते हैं। एक विशेष प्रकार का उपकला ऊतक - ग्रंथि संबंधी उपकला - अधिकांश ग्रंथियों (थायरॉयड, पसीना, यकृत, आदि) का निर्माण करता है।

... उपकला ऊतकों में निम्नलिखित विशेषताएं होती हैं: - उनकी कोशिकाएं एक दूसरे के निकट होती हैं, एक परत का निर्माण करती हैं, - बहुत कम अंतरकोशिकीय पदार्थ होता है; - कोशिकाओं में पुनर्स्थापित (पुनर्जीवित) करने की क्षमता होती है।

… उपकला कोशिकाएं आकार में चपटी, बेलनाकार, घन हो सकती हैं। उपकला की परतों की संख्या के अनुसार एकल-परत और बहुपरत होते हैं।

... एपिथेलियम के उदाहरण: शरीर की छाती और उदर गुहाओं की एकल-परत सपाट रेखाएं; बहुपरत फ्लैट त्वचा की बाहरी परत (एपिडर्मिस) बनाता है; आंत्र पथ के अधिकांश एकल-परत बेलनाकार रेखाएं; बहुपरत बेलनाकार - ऊपरी श्वसन पथ की गुहा); एक सिंगल-लेयर क्यूबिक गुर्दे के नेफ्रॉन के नलिकाओं का निर्माण करता है। उपकला ऊतकों के कार्य; सीमा रेखा, सुरक्षात्मक, स्रावी, अवशोषण।

संयोजी ऊतक ठीक से संयोजी कंकाल रेशेदार कार्टिलाजिनस 1. ढीला 1. हाइलिन उपास्थि 2. घना 2. लोचदार उपास्थि 3. गठित 3. रेशेदार उपास्थि 4. विशेष गुणों के साथ विकृत हड्डी 1. जालीदार 1. मोटे रेशेदार 2. फैटी 2. लैमेलर: 3 म्यूकोसा कॉम्पैक्ट पदार्थ 4. रंजित स्पंजी पदार्थ

... संयोजी ऊतक (आंतरिक वातावरण के ऊतक) मेसोडर्मल मूल के ऊतकों के समूहों को जोड़ते हैं, संरचना और कार्यों में बहुत भिन्न होते हैं। संयोजी ऊतक के प्रकार: हड्डी, उपास्थि, चमड़े के नीचे की वसा, स्नायुबंधन, कण्डरा, रक्त, लसीका, आदि।

… संयोजी ऊतक सामान्य विशेषताइन ऊतकों की संरचना एक अच्छी तरह से परिभाषित अंतरकोशिकीय पदार्थ द्वारा एक दूसरे से अलग कोशिकाओं की एक ढीली व्यवस्था है, जो प्रोटीन प्रकृति के विभिन्न तंतुओं (कोलेजन, लोचदार) और मुख्य अनाकार पदार्थ द्वारा बनाई जाती है।

... रक्त एक प्रकार का संयोजी ऊतक है जिसमें अंतरकोशिकीय पदार्थ तरल (प्लाज्मा) होता है, जिसके कारण रक्त के मुख्य कार्यों में से एक परिवहन (गैसों, पोषक तत्वों, हार्मोन, कोशिका जीवन के अंतिम उत्पाद, आदि) होता है। .

... अंगों के बीच की परतों में स्थित ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक के अंतरकोशिकीय पदार्थ, साथ ही त्वचा को मांसपेशियों से जोड़ने वाले, एक अनाकार पदार्थ और लोचदार फाइबर होते हैं जो अलग-अलग दिशाओं में स्वतंत्र रूप से स्थित होते हैं। अंतरकोशिकीय पदार्थ की इस संरचना के कारण, त्वचा मोबाइल है। यह ऊतक सहायक, सुरक्षात्मक और पौष्टिक कार्य करता है।

... मांसपेशी ऊतक शरीर के भीतर सभी प्रकार की मोटर प्रक्रियाओं के साथ-साथ अंतरिक्ष में शरीर और उसके हिस्सों की गति को निर्धारित करते हैं।

... यह मांसपेशियों की कोशिकाओं के विशेष गुणों द्वारा सुनिश्चित किया जाता है - उत्तेजना और सिकुड़न। सभी मांसपेशी ऊतक कोशिकाओं में सबसे पतला सिकुड़ा हुआ फाइबर होता है - मायोफिब्रिल्स, जो रैखिक प्रोटीन अणुओं - एक्टिन और मायोसिन द्वारा निर्मित होता है। जब वे एक दूसरे के सापेक्ष सरकते हैं, तो पेशीय कोशिकाओं की लंबाई बदल जाती है।

... धारीदार (कंकाल) मांसपेशी ऊतक 1-12 सेमी लंबी कई बहु-नाभिक फाइबर जैसी कोशिकाओं से निर्मित होता है। सभी कंकाल की मांसपेशियां, जीभ की मांसपेशियां, मौखिक गुहा की दीवारें, ग्रसनी, स्वरयंत्र, ऊपरी अन्नप्रणाली, मिमिक, डायाफ्राम हैं उससे बनाया गया है। चित्रा 1. धारीदार मांसपेशी ऊतक के तंतु: ए) दिखावटफाइबर; बी) फाइबर का क्रॉस सेक्शन

... धारीदार मांसपेशी ऊतक की विशेषताएं: गति और मनमानी (यानी, इच्छा पर संकुचन की निर्भरता, किसी व्यक्ति की इच्छा), खपत एक लंबी संख्याऊर्जा और ऑक्सीजन, थकान। चित्रा 1. धारीदार मांसपेशी ऊतक के तंतु: क) तंतुओं की उपस्थिति; बी) फाइबर का क्रॉस सेक्शन

... कार्डियक ऊतक में ट्रांसवर्सली धारीदार मोनोन्यूक्लियर पेशी कोशिकाएं होती हैं, लेकिन इसमें अलग-अलग गुण होते हैं। कोशिकाओं को कंकाल कोशिकाओं की तरह समानांतर बंडल में व्यवस्थित नहीं किया जाता है, लेकिन शाखा, एक एकल नेटवर्क बनाती है। कई कोशिकीय संपर्कों के कारण, आने वाली तंत्रिका आवेग एक कोशिका से दूसरी कोशिका में संचरित होती है, एक साथ संकुचन प्रदान करती है और फिर हृदय की मांसपेशियों को आराम देती है, जो इसे अपना पंपिंग कार्य करने की अनुमति देती है।

... चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों की कोशिकाओं में अनुप्रस्थ पट्टी नहीं होती है, वे फ्यूसीफॉर्म, एकल-परमाणु हैं, उनकी लंबाई लगभग 0.1 मिमी है। इस प्रकार के ऊतक ट्यूब के आकार के आंतरिक अंगों और वाहिकाओं (पाचन तंत्र, गर्भाशय, गर्भाशय) की दीवारों के निर्माण में शामिल होते हैं। मूत्राशय, रक्त और लसीका वाहिकाओं)।

... चिकनी पेशी ऊतक की विशेषताएं: - संकुचन की अनैच्छिक और छोटी शक्ति, - लंबी अवधि के टॉनिक संकुचन की क्षमता, - कम थकान, - ऊर्जा और ऑक्सीजन की एक छोटी सी आवश्यकता।

... तंत्रिका ऊतक जिससे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी, तंत्रिका नोड्स और प्लेक्सस, परिधीय तंत्रिकाओं का निर्माण होता है, दोनों से आने वाली जानकारी की धारणा, प्रसंस्करण, भंडारण और संचरण का कार्य करता है। वातावरण, और शरीर के अंगों से ही। तंत्रिका तंत्र की गतिविधि विभिन्न उत्तेजनाओं, विनियमन और उसके सभी अंगों के काम के समन्वय के लिए शरीर की प्रतिक्रिया प्रदान करती है।

... न्यूरॉन - एक शरीर और दो प्रकार की प्रक्रियाओं से मिलकर बनता है। एक न्यूरॉन के शरीर का प्रतिनिधित्व नाभिक और उसके आसपास के साइटोप्लाज्म द्वारा किया जाता है। यह तंत्रिका कोशिका का चयापचय केंद्र है; जब वह नष्ट हो जाती है, तो वह मर जाती है। न्यूरॉन्स के शरीर मुख्य रूप से मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में स्थित होते हैं, यानी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में, जहां उनके संचय से मस्तिष्क का ग्रे पदार्थ बनता है। सीएनएस के बाहर तंत्रिका कोशिका निकायों का संचय गैन्ग्लिया, या गैन्ग्लिया बनाता है।

चित्रा 2. न्यूरॉन्स के विभिन्न आकार। ए - एक प्रक्रिया के साथ एक तंत्रिका कोशिका; बी - दो प्रक्रियाओं के साथ तंत्रिका कोशिका; सी - बड़ी संख्या में प्रक्रियाओं के साथ एक तंत्रिका कोशिका। 1 - कोशिका शरीर; 2, 3 - प्रक्रियाएं। चित्रा 3. एक न्यूरॉन और तंत्रिका फाइबर की संरचना की योजना 1 - एक न्यूरॉन का शरीर; 2 - डेंड्राइट्स; 3 - अक्षतंतु; 4 - अक्षतंतु संपार्श्विक; 5 - तंत्रिका फाइबर की माइलिन म्यान; 6 - तंत्रिका तंतु की टर्मिनल शाखाएँ। तीर तंत्रिका आवेगों के प्रसार की दिशा दिखाते हैं (पॉलीकोव के अनुसार)।

... तंत्रिका कोशिकाओं के मुख्य गुण उत्तेजना और चालकता हैं। उत्तेजना उत्तेजना की स्थिति में आने के लिए जलन के जवाब में तंत्रिका ऊतक की क्षमता है।

... चालकता - तंत्रिका आवेग के रूप में उत्तेजना को दूसरी कोशिका (तंत्रिका, मांसपेशी, ग्रंथि) में संचारित करने की क्षमता। तंत्रिका ऊतक के इन गुणों के कारण, बाहरी और आंतरिक उत्तेजनाओं की कार्रवाई के लिए शरीर की प्रतिक्रिया की धारणा, चालन और गठन किया जाता है।

हम ऊतक विज्ञान जैसे विज्ञान के बारे में क्या जानते हैं? परोक्ष रूप से, कोई भी स्कूल में इसके मुख्य प्रावधानों से परिचित हो सकता है। लेकिन अधिक विस्तार से इस विज्ञान का अध्ययन चिकित्सा में उच्च विद्यालय (विश्वविद्यालयों) में किया जाता है।

स्कूली पाठ्यक्रम के स्तर पर, हम जानते हैं कि ऊतक चार प्रकार के होते हैं, और वे हमारे शरीर के बुनियादी घटकों में से एक हैं। लेकिन जो लोग अपने पेशे के रूप में दवा को चुनने या पहले से ही चुनने की योजना बना रहे हैं, उन्हें जीव विज्ञान के इस तरह के एक खंड से अधिक विस्तार से परिचित होने की आवश्यकता है।

ऊतक विज्ञान क्या है

ऊतक विज्ञान एक विज्ञान है जो जीवित जीवों (मनुष्यों, जानवरों और अन्य, उनके गठन, संरचना, कार्यों और बातचीत के ऊतकों का अध्ययन करता है। विज्ञान के इस खंड में कई अन्य शामिल हैं।)

एक अकादमिक अनुशासन के रूप में, इस विज्ञान में शामिल हैं:

• कोशिका विज्ञान (विज्ञान जो कोशिका का अध्ययन करता है);
• भ्रूणविज्ञान (भ्रूण के विकास की प्रक्रिया का अध्ययन, अंगों और ऊतकों के निर्माण की विशेषताएं);
• सामान्य ऊतक विज्ञान (ऊतकों के विकास, कार्यों और संरचना का विज्ञान, ऊतकों की विशेषताओं का अध्ययन करता है);
• निजी ऊतक विज्ञान (अंगों और उनकी प्रणालियों की सूक्ष्म संरचना का अध्ययन करता है)।

एक अभिन्न प्रणाली के रूप में मानव शरीर के संगठन के स्तर

ऊतक विज्ञान अध्ययन की वस्तु के इस पदानुक्रम में कई स्तर होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में अगला शामिल होता है। इस प्रकार, इसे नेत्रहीन रूप से बहु-स्तरीय घोंसले के शिकार गुड़िया के रूप में दर्शाया जा सकता है।

1. जीव. यह एक जैविक रूप से अभिन्न प्रणाली है, जो ओण्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में बनती है।
2. अंग. यह ऊतकों का एक जटिल है जो एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं, अपने मुख्य कार्य करते हैं और यह सुनिश्चित करते हैं कि अंग बुनियादी कार्य करते हैं।
3. कपड़े. इस स्तर पर, कोशिकाओं को डेरिवेटिव के साथ जोड़ा जाता है। ऊतकों के प्रकार का अध्ययन किया जा रहा है। यद्यपि वे विभिन्न प्रकार के आनुवंशिक डेटा से बने हो सकते हैं, उनके मूल गुण मूल कोशिकाओं द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।
4. प्रकोष्ठों. इ हदऊतक की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई का प्रतिनिधित्व करता है - कोशिका, साथ ही साथ इसके डेरिवेटिव।
5. उपकोशिका स्तर. इस स्तर पर, कोशिका के घटकों का अध्ययन किया जाता है - नाभिक, अंग, प्लास्मोल्मा, साइटोसोल, और इसी तरह।
6. सूक्ष्म स्तर. इस स्तर को सेल घटकों की आणविक संरचना के अध्ययन के साथ-साथ उनके कामकाज की विशेषता है।

ऊतक विज्ञान: चुनौतियां

किसी भी विज्ञान के लिए, ऊतक विज्ञान के लिए कई कार्य भी आवंटित किए जाते हैं, जो गतिविधि के इस क्षेत्र के अध्ययन और विकास के दौरान किए जाते हैं। इन कार्यों में सबसे महत्वपूर्ण हैं:

• हिस्टोजेनेसिस का अध्ययन;
• सामान्य ऊतकीय सिद्धांत की व्याख्या;
• ऊतक विनियमन और होमोस्टैसिस के तंत्र का अध्ययन;
• अनुकूलनशीलता, परिवर्तनशीलता और प्रतिक्रियाशीलता के रूप में सेल की ऐसी विशेषताओं का अध्ययन;
• क्षति के बाद ऊतक पुनर्जनन के सिद्धांत का विकास, साथ ही ऊतक प्रतिस्थापन चिकित्सा के तरीके;
• आणविक आनुवंशिक विनियमन के उपकरण की व्याख्या, नई विधियों का निर्माण, साथ ही साथ भ्रूण स्टेम कोशिकाओं की गति;
• भ्रूण के चरण में मानव विकास की प्रक्रिया, मानव विकास की अन्य अवधियों के साथ-साथ प्रजनन और बांझपन की समस्याओं का अध्ययन।

एक विज्ञान के रूप में ऊतक विज्ञान के विकास के चरण

जैसा कि आप जानते हैं, ऊतकों की संरचना के अध्ययन के क्षेत्र को "ऊतक विज्ञान" कहा जाता है। यह क्या है, वैज्ञानिकों ने हमारे युग से पहले ही पता लगाना शुरू कर दिया था।

तो, इस क्षेत्र के विकास के इतिहास में, तीन मुख्य चरणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है - पूर्व-सूक्ष्म (17 वीं शताब्दी तक), सूक्ष्म (20 वीं शताब्दी तक) और आधुनिक (आज तक)। आइए प्रत्येक चरण पर अधिक विस्तार से विचार करें।

प्रीमाइक्रोस्कोपिक अवधि

इस स्तर पर, अरस्तू, वेसालियस, गैलेन और कई अन्य जैसे वैज्ञानिक अपने प्रारंभिक रूप में ऊतक विज्ञान में लगे हुए थे। उस समय, अध्ययन का उद्देश्य ऊतक थे जिन्हें तैयार करने की विधि द्वारा मानव या पशु शरीर से अलग किया गया था। यह चरण 5वीं शताब्दी ईसा पूर्व में शुरू हुआ और 1665 तक चला।

सूक्ष्म अवधि

अगला सूक्ष्म काल 1665 में शुरू हुआ। इसकी डेटिंग को इंग्लैंड में माइक्रोस्कोप के महान आविष्कार द्वारा समझाया गया है। वैज्ञानिक ने जैविक वस्तुओं सहित विभिन्न वस्तुओं का अध्ययन करने के लिए एक माइक्रोस्कोप का उपयोग किया। अध्ययन के परिणाम "मोनोग्राफ" प्रकाशन में प्रकाशित हुए थे, जहां पहली बार "सेल" की अवधारणा का इस्तेमाल किया गया था।

इस अवधि के प्रमुख वैज्ञानिक जिन्होंने ऊतकों और अंगों का अध्ययन किया, वे थे मार्सेलो माल्पीघी, एंथोनी वैन लीउवेनहोएक और नेहेमिया ग्रेव।

सेल की संरचना का अध्ययन जैन इवेंजेलिस्टा पुर्किनजे, रॉबर्ट ब्राउन, मैथियास स्लेडेन और थियोडोर श्वान जैसे वैज्ञानिकों द्वारा किया जाता रहा (उनकी तस्वीर नीचे पोस्ट की गई है)। उत्तरार्द्ध अंततः बना जो आज तक प्रासंगिक है।

ऊतक विज्ञान का विकास जारी है। यह क्या है, इस स्तर पर, कैमिलो गोल्गी, थियोडोर बोवेरी, कीथ रॉबर्ट्स पोर्टर, क्रिश्चियन रेने डी ड्यूवे अध्ययन कर रहे हैं। इससे संबंधित अन्य वैज्ञानिकों के काम भी हैं, जैसे कि इवान डोरोफिविच चिस्त्यकोव और प्योत्र इवानोविच पेरेमेज़्को।

ऊतक विज्ञान के विकास का वर्तमान चरण

विज्ञान का अंतिम चरण, जो जीवों के ऊतकों का अध्ययन करता है, 1950 के दशक में शुरू होता है। समय सीमा को इसलिए परिभाषित किया गया है क्योंकि यह तब था जब जैविक वस्तुओं का अध्ययन करने के लिए पहली बार इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग किया गया था, और नई शोध विधियों को पेश किया गया था, जिसमें कंप्यूटर प्रौद्योगिकी, हिस्टोकेमिस्ट्री और हिस्टोरैडियोग्राफी।

कपड़े क्या हैं

आइए हम सीधे हिस्टोलॉजी जैसे विज्ञान के अध्ययन के मुख्य उद्देश्य पर आगे बढ़ते हैं। ऊतक कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं के क्रमिक रूप से उत्पन्न सिस्टम हैं जो संरचना की समानता और सामान्य कार्यों के कारण एकजुट होते हैं। दूसरे शब्दों में, ऊतक शरीर के घटकों में से एक है, जो कोशिकाओं और उनके डेरिवेटिव का एक संघ है, और आंतरिक और बाहरी मानव अंगों के निर्माण का आधार है।

ऊतक विशेष रूप से कोशिकाओं से नहीं बना होता है। ऊतक में निम्नलिखित घटक शामिल हो सकते हैं: मांसपेशी फाइबर, सिंकिटियम (पुरुष रोगाणु कोशिकाओं के विकास के चरणों में से एक), प्लेटलेट्स, एरिथ्रोसाइट्स, एपिडर्मिस के सींग वाले तराजू (पोस्ट-सेलुलर संरचनाएं), साथ ही साथ कोलेजन, लोचदार और जालीदार अंतरकोशिकीय पदार्थ।

"कपड़े" की अवधारणा का उद्भव

पहली बार "कपड़े" की अवधारणा को अंग्रेजी वैज्ञानिक नहेमायाह ग्रे ने लागू किया था। उस समय पौधे के ऊतकों का अध्ययन करते हुए, वैज्ञानिक ने कपड़ा फाइबर के साथ सेलुलर संरचनाओं की समानता पर ध्यान दिया। तब (1671) वस्त्रों का वर्णन इस प्रकार की अवधारणा द्वारा किया गया।

एक फ्रांसीसी एनाटोमिस्ट मैरी फ्रेंकोइस जेवियर बिचैट ने अपने कामों में ऊतकों की अवधारणा को और भी मजबूती से तय किया। ऊतकों में किस्मों और प्रक्रियाओं का अध्ययन अलेक्सी अलेक्सेविच ज़वारज़िन (समानांतर श्रृंखला का सिद्धांत), निकोलाई ग्रिगोरिएविच ख्लोपिन (विभिन्न विकास का सिद्धांत) और कई अन्य लोगों द्वारा भी किया गया था।

लेकिन ऊतकों का पहला वर्गीकरण जिस रूप में हम अब जानते हैं, वह सबसे पहले जर्मन सूक्ष्मदर्शी फ्रांज लेडिग और केलीकर द्वारा प्रस्तावित किया गया था। इस वर्गीकरण के अनुसार, ऊतक प्रकारों में 4 मुख्य समूह शामिल हैं: उपकला (सीमा), संयोजी (समर्थन-ट्रॉफिक), पेशी (संकुचित) और तंत्रिका (उत्तेजक)।

चिकित्सा में हिस्टोलॉजिकल परीक्षा

आज, ऊतक विज्ञान, एक विज्ञान के रूप में जो ऊतकों का अध्ययन करता है, मानव आंतरिक अंगों की स्थिति का निदान करने और आगे के उपचार को निर्धारित करने में बहुत सहायक है।

जब किसी व्यक्ति में संदिग्ध का निदान किया जाता है मैलिग्नैंट ट्यूमरशरीर में, पहली नियत हिस्टोलॉजिकल परीक्षा में से एक। यह वास्तव में, बायोप्सी, पंचर, इलाज, सर्जिकल हस्तक्षेप (एक्सिसनल बायोप्सी) और अन्य तरीकों से प्राप्त रोगी के शरीर से ऊतक के नमूने का अध्ययन है।

विज्ञान के लिए धन्यवाद जो ऊतकों की संरचना का अध्ययन करता है, यह अधिकतम को निर्धारित करने में मदद करता है उचित उपचार. ऊपर की तस्वीर में, आप हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन से सना हुआ श्वासनली ऊतक का एक नमूना देख सकते हैं।

यदि आवश्यक हो तो ऐसा विश्लेषण किया जाता है:

• पहले किए गए निदान की पुष्टि या खंडन;
• विवादास्पद मुद्दों के उत्पन्न होने पर मामले में एक सटीक निदान स्थापित करें;
• प्रारंभिक अवस्था में एक घातक ट्यूमर की उपस्थिति का निर्धारण;
• उन्हें रोकने के लिए घातक बीमारियों में परिवर्तन की गतिशीलता की निगरानी करें;
• अंगों में होने वाली प्रक्रियाओं का विभेदक निदान करना;
• एक कैंसरग्रस्त ट्यूमर की उपस्थिति, साथ ही इसके विकास के चरण का निर्धारण;
• पहले से निर्धारित उपचार के साथ ऊतकों में होने वाले परिवर्तनों का विश्लेषण करना।

एक माइक्रोस्कोप के तहत पारंपरिक या त्वरित तरीके से ऊतक के नमूनों की विस्तार से जांच की जाती है। पारंपरिक विधि लंबी है, इसका उपयोग अधिक बार किया जाता है। इसमें पैराफिन का इस्तेमाल होता है।

लेकिन त्वरित विधि एक घंटे के भीतर विश्लेषण के परिणाम प्राप्त करना संभव बनाती है। इस पद्धति का उपयोग तब किया जाता है जब रोगी के अंग को हटाने या संरक्षित करने के संबंध में निर्णय लेने की तत्काल आवश्यकता होती है।

हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण के परिणाम, एक नियम के रूप में, सबसे सटीक हैं, क्योंकि वे एक बीमारी की उपस्थिति, अंग क्षति की डिग्री और इसके उपचार के तरीकों के लिए ऊतक कोशिकाओं का विस्तार से अध्ययन करना संभव बनाते हैं।

इस प्रकार, विज्ञान जो ऊतकों का अध्ययन करता है, वह न केवल एक जीवित जीव के उपजीव, अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं की जांच करना संभव बनाता है, बल्कि शरीर में खतरनाक बीमारियों और रोग प्रक्रियाओं का निदान और उपचार करने में भी मदद करता है।