Навчальний посібник: цитологія, ембріологія, загальна гістологія. Гістологія вивченням тканин тварин займається гістологія histos Гістологічна будова різних видів тканин

Надіслати свою гарну роботу до бази знань просто. Використовуйте форму, розташовану нижче

Студенти, аспіранти, молоді вчені, які використовують базу знань у своєму навчанні та роботі, будуть вам дуже вдячні.

Розміщено на http://www.allbest.ru/

Міністерство сільського господарствата продовольства Республіки Білорусь

УО ”Вітебська ордена “Знак Пошани”

державна академія ветеринарної медицини”

Кафедра патологічної анатомії та гістології

ДИПЛОМНАЯ РОБОТА

на тему: «Вивчення питань цитології, гістології та ембріології»

Вітебськ 2011

1. Гістологія як наука, її взаємозв'язок коїться з іншими дисциплінами, що у формуванні і практичної роботилікаря ветеринарної медицини

2. Визначення поняття «клітина». Її структурна організація

3. Склад та призначення цитоплазми

4. Органели клітин (визначення, класифікація, характеристика будови та функцій мітохондрій, пластинчастого комплексу, лізосом, ендоплазматичної мережі)

5. Будова та функції ядра

6. Види клітинного поділу

8. Будова сперматозоїдів та їх біологічні властивості

9. Сперматогенез

10. Будова та класифікація яйцеклітин

11. Етапи розвитку зародка

12. Особливості ембріонального розвитку ссавців (утворення трофобласту та плодових оболонок)

13. Плацента (будівля, функції, класифікації)

14. Морфологічна класифікація та коротка характеристикаосновних різновидів епітелію

15. Загальна характеристикакрові як тканини внутрішнього середовища організму

16. Будова та функціональне значення гранулоцитів

17. Будова та функціональне значення агранулоцитів

18. Морфофункціональна характеристика пухкої сполучної тканини

19. Загальна характеристика нервової тканини (склад, класифікація нейроцитів та нейроглії)

20. Будова та функції тимусу

21. Будова та функції лімфатичних вузлів

22. Будова та функції

23. Будова та функції однокамерного шлунка. Характеристика його житлового апарату

24. Будова та функції тонкої кишки

25. Будова та функції печінки

26. Будова та функції легкого

27. Будова та функції нирки

28. Будова та функції насінників

29. Будова та функції матки

30. Склад та призначення ендокринної системи

31. Клітинна будова кори півкуль великого мозку

1. Гістологія як наука, її взаємозв'язок з іншими дисциплінами, роль у формуванні та практичній роботі лікаря ветеринарної медицини

Гістологія (histos - тканина, logos - вчення, наука) - це наука про мікроскопічну будову, розвиток та життєдіяльність клітин, тканин та органів тварин і людини. Організм є єдину цілісну систему, побудовану з безлічі елементів. Ці частини тісно взаємопов'язані між собою, а сам організм постійно взаємодіє із зовнішнім середовищем. У процесі еволюції організм тварин набув багаторівневого характеру своєї організації:

Молекулярні.

Субклітинний.

Клітинний.

Тканинний.

Органний.

Системний.

Організмовий.

Це дозволяє при вивченні будови тварин розчленовувати їх організми на окремі частини, застосовувати різні методи дослідження та виділяти у гістології як окремі галузі знань, наступні розділи:

1. Цитологію - вивчає будову та функції клітин організму;

2. Ембріологію – досліджує закономірності зародкового розвитку організму:

а) Загальну ембріологію - науку про ранні етапи розвитку зародка, включаючи період виникнення органів, характеризуючих належність особин до певного типу і класу тваринного царства;

б) Приватну ембріологію - систему знань розвитку всіх органів прокуратури та тканин зародка;

3. Загальну гістологію - вчення про будову та функціональні властивості тканин організму;

4. Приватну гістологію - найбільш великий і важливий розділ дисципліни, що включає всю повноту знань про особливості будови та функціональних відправлень органів, що формують певні системи організму.

Гістологія належить до морфологічних наук і є одним із фундаментальних біологічних дисциплін. Вона тісно пов'язана з іншими загальнобіологічними (біохімія, анатомія, генетика, фізіологія, імуноморфологія, молекулярна біологія), дисциплінами тваринницького комплексу, а також ветеринарного профілю (патанатомія, ветсанекспертиза, акушерство, терапія та ін.). Разом вони становлять теоретичну основу вивчення ветеринарної медицини. Гістологія має і важливе практичне значення: багато гістологічних методів дослідження широко застосовуються в лікарській практиці.

Завдання та значення гістології.

1. Вона разом із іншими науками формує лікарське мислення.

2. Гістологія створює біологічні основи у розвиток ветеринарної медицини та тваринництва.

3. Гістологічні методи широко застосовують у діагностиці хвороб тварин.

4. Гістологія забезпечує контроль якості та ефективності застосування кормових добавок та профілактичних засобів.

5. За допомогою гістологічних методів дослідження контролюють терапевтичну ефективність ветпрепаратів.

6. Забезпечує оцінку якості селекційної роботи з тваринами та відтворення стада.

7. Будь-яке цілеспрямоване втручання у організм тварин можна контролювати гістологічними методами.

2. Визначення поняття «клітина». Її структурна організація

Клітина - це основна структурна та функціональна одиниця, яка лежить в основі будови, розвитку та життєдіяльності організмів тварин та рослин. Вона складається з 2-х нерозривно пов'язаних елементів: цитоплазми та ядра. Цитоплазма включає 4 компоненти:

Клітинну оболонку (плазмолема).

Гіалоплазму

Органели (органоїди)

Клітинні включення

Ядро також складається з 4 частин:

Ядерної оболонки, або каріолеми

Ядерного соку, або каріоплазми

Хроматина

Плазмолема – це зовнішня оболонкаклітини. Побудована з біологічної мембрани, надмембранного комплексу та підмембранного апарату. Утримує клітинний вміст, захищає клітину та забезпечує її взаємодію з навколоклітинним середовищем, іншими клітинами та тканинними елементами.

Гіалоплазма – колоїдне середовище цитоплазми. Служить розміщувати органел, включень, здійснення їх взаємодії.

Органели - це постійні структури цитоплазми, які виконують у ній певні функції.

Включення - речовини, що у клітину з метою харчування чи які у ній у результаті процесів життєдіяльності.

Ядерна оболонка складається з двох біологічних мембран, що відмежовує вміст ядра від цитоплазми і одночасно забезпечує їх тісну взаємодію.

Ядерний сік – колоїдне середовище ядра.

Хроматин – форма існування хромосом. Складається з ДНК, гістонових та негістонових білків, РНК.

Ядро - комплекс ДНК ядерцевих організаторів, рибосомальної РНК, білків і субодиниць рибосом, що тут формуються.

3. Склад та призначення цитоплазми

Цитоплазма – одна з двох головних частин клітини, що забезпечує її основні життєві процеси.

Цитоплазма включає 4 компоненти:

Клітинну оболонку (плазмолему).

Гіалоплазми.

Органели (органоїди).

Клітинні включення.

Гіалоплазма - це колоїдний матрикс цитоплазми, в якому протікають основні життєві процеси клітини, розміщуються та функціонують органели та включення.

Клітинна оболонка (плазмолема) - побудована з біологічної мембрани, надмембранного комплексу та підмембранного апарату. Вона утримує клітинний вміст, підтримує форму клітин, здійснює їх рухові реакції, виконує бар'єрну та рецепторну функції, забезпечує процеси надходження та виведення речовин, а також взаємодію з навколоклітинним середовищем, іншими клітинами та тканинними елементами.

Біологічна мембрана як основа плазмолеми побудована з бімолекулярного ліпідного шару, в який мозаїчно включені білкові молекули. Гідрофобні полюси ліпідних молекул звернені всередину, утворюючи своєрідний гідравлічний замок, а їх гідрофільні головки забезпечують активна взаємодіяіз зовнішнім та внутрішньоклітинним середовищем.

Білки розміщуються поверхнево (периферичні), входять у гідрофобний шар (напівінтегральні) або пронизують мембрану наскрізь (інтегральні). Функціонально вони формують структурні, ферментні, рецепторні та транспортні білки.

Надмембранний комплекс – глікокалікс – оболонки утворений глікозаміногліканами. Виконує захисну та регуляторну функції.

Підмембранний апарат сформований мікротрубочками та мікрофіламентами. Виступає у ролі опорно-скоротливого апарату.

Органели - це постійні структури цитоплазми, які виконують у ній певні функції. Розрізняють органели загального призначення (апарат Гольджі, мітохондрії, клітинний центр, рибосоми, лізосоми, пероксисоми, цитоплазматична мережа, мікротрубочки та мікрофіламенти) та спеціальні (міофібрили – в м'язових клітинах; нейрофібрили, синаптичні пухирці, - тинофірно; вії та джгутики - в епітеліоцитах).

Включення - речовини, що у клітину з метою харчування чи які у ній у результаті процесів життєдіяльності. Розрізняють трофічні, секреторні, пігментні та екскреторні включення.

4. Органели клітин (визначення, класифікація, характеристика будови та функцій мітохондрій, пластинчастого комплексу, лізосом, ендоплазматичної мережі)

Органели (органоїди) - постійні структури цитоплазми, які у ній певні функції.

Класифікація органел враховує особливості їх будови та фізіологічних відправлень.

На основі обліку характеру виконуваних функцій всі органоїди поділяються на великі групи:

1. Органели загального призначення, виражені у всіх клітинах організму, забезпечують найбільш загальні функції, що підтримують їх структуру та життєві процеси (мітохондрії, центросоми, рибосоми, лізосоми, пероксисоми, мікротрубочки, цитоплазматична мережа, комплекс Гольджі)

2. Спеціальні - зустрічаються лише у клітинах, які виконують специфічні функції (міофібрили, тонофібрили, нейрофібрили, синаптичні бульбашки, тигроїдна речовина, мікроворсинки, вії, джгутики).

За структурною ознакою розрізняємо органоїди мембранної та немембранної будови.

Органели мембранної будови у своїй основі мають виражені одну або дві біологічні мембрани (мітохондрії, пластинчастий комплекс, лізосоми, пероксисоми, ендоплазмамічна мережа).

Органели немембранної будови формуються мікротрубочками, глобулами з комплексу молекул та їх пучками (центросома, мікротрубочки, мікрофіламенти та рибосоми).

За величиною виділяємо групу органел, видимих ​​у світловий мікроскоп (апарат Гольджі, мітохондрії, клітинний центр), та ультрамікроскопічних органел, видимих ​​тільки в електронний мікроскоп (лізосоми, пероксисоми, рибосоми, ендоплазматична мережа, мікротрубочки та мікрофіламенти).

Комплекс Гольджі (пластинчастий комплекс) при світловій мікроскопії видно у вигляді коротких та довгих ниток (до 15 мкм завдовжки). При електронній мікроскопії кожна така нитка (диктіосома) є комплексом плоских цистерн, нашарованих один на одного, трубочок і бульбашок. Пластинчастий комплекс забезпечує накопичення та виведення секретів, синтезує деякі ліпіди та вуглеводи, формує первинні лізосоми.

Мітохондрії при світловій мікроскопії виявляються в цитоплазмі клітин у вигляді дрібних зерен і коротких ниток (довжиною до 10 мкм), від найменувань яких утворено саму назву органоїду. При електронній мікроскопії кожна з них представляється у формі тілець округлої або довгастої форми, що складаються з двох мембран та матриксу. Внутрішня мембрана має гребенеподібні випинання - кристи. У матриксі виявляються мітохондріальні ДНК та рибосоми, що синтезують деякі структурні білки. Ферменти, локалізовані на мембранах мітохондрій, забезпечують процеси окислення органічних речовин (клітинне дихання) та запасання АТФ (енергетична функція).

Лізосоми представлені дрібними пухиркоподібними утвореннями, стінка яких сформована біологічною мембраною, усередині якої укладено широкий набір гідролітичних ферментів (близько 70).

Виконують роль травної системи клітин, нейтралізують шкідливі агенти та чужорідні частки, здійснюють утилізацію власних застарілих та пошкоджених структур.

Розрізняють первинні лізосоми, вторинні (фаголізосоми, аутофаголізосоми) та третинні телолізосоми (залишкові тільця).

Ендоплазматична мережа - це система дрібних цистерн і канальців, які анастомозують між собою і пронизують цитоплазму. Їхні стінки утворені одиночними мембранами, на яких впорядковано розташовуються ферменти для синтезу ліпідів і вуглеводів - гладка ендоплазматична мережа (агранулярна) або фіксуються рибосоми - шорстка (гранулярна) мережа. Остання призначена для прискореного синтезу білкових молекул на потреби організму (на експорт). Обидва різновиди ЕПС забезпечують також циркуляцію та транспорт різних речовин.

ветеринарія гістологія клітина організм

5. Будова та функції ядра

Ядро клітини є її другою найважливішою складовою.

У більшості клітин виражено одне ядро, проте частина клітин печінки та кардіоміоцитів мають 2 ядра. У макрофагах кісткової тканини їх налічується від 3 до декількох десятків, а в поперечно-смугастому м'язовому волокні виявляється від 100 до 3-х тисяч ядер. Навпаки, еритроцити ссавців є без'ядерними.

Форма ядра частіше округла, але в призматичних клітинах епітелію овальна, у плоских клітинах воно сплощене, у зрілих зернистих лейкоцитів сегментоване, у гладких міоцитів подовжується до паличкоподібного. Розташовується ядро, зазвичай, у центрі клітини. У плазмоцитів лежить ексцентрично, а призматичних епітеліоцитах зміщується до базального полюса.

Хімічний склад ядра:

Білки – 70%, нуклеїнові кислоти – 25%, вуглеводи, ліпіди та неорганічні речовини становлять приблизно 5%.

Структурне ядро ​​побудоване з:

1. ядерної оболонки (каріолеммма),

2. ядерного соку (каріоплазма),

3. ядерця,

4. хроматина. Ядерна оболонка – каріолема складається з 2-х елементарних біологічних мембран. Між ними виражено перинуклеарний простір. В окремих ділянках дві мембрани з'єднуються між собою та формують пори каріолеми, діаметром до 90 нм. Вони є структури, що утворюють так званий поровий комплекс із трьох пластинок. По краях кожної платівки лежить 8 гранул, а в їхньому центрі - одна. До неї від периферичних гранул йдуть найтонші фібрили (нитки). Через війну формуються своєрідні діафрагми для регуляції переміщення через оболонку органічних молекул та його комплексів.

Функції каріолеми:

1. розмежувальна,

2. Регуляторна.

Ядерний сік (каріоплазма) – це колоїдний розчин вуглеводів, білків, нуклеотидів та мінеральних речовин. Є мікросередовищем для забезпечення реакцій обміну речовин і переміщення інформаційних та транспортних РНК до ядерних порів.

Хроматин – це форма існування хромосом. Представлений комплексом молекул ДНК, РНК, білків-пакувальників та ферментів (гістони та негістонові білки). Гістони безпосередньо пов'язані з хромосомою. Вони забезпечують спіралізацію молекули ДНК у хромосомі. Негістонові білки – це ферменти: ДНК – нуклеази, що руйнують комплементарні зв'язки, що викликають її деспіралізацію;

ДНК та РНК - полімерази, що забезпечують побудову молекул РНК на розшитій ДНК, а також самоподвоєння хромосом перед розподілом.

Хроматин представлений у ядрі у двох формах:

1. диспергований еухроматин, який виражений у вигляді дрібної зернистості та ниток. І тут ділянки молекул ДНК перебувають у розкрученому стані. Там легко синтезуються молекули РНК, зчитують інформацію про будову білка, будуються транспортні РНК. Утворена і РНК переміщається в цитоплазму і впроваджується в рибосоми, де здійснюються процеси синтезу білка. Еухроматин є функціонально активною формою хроматину. Його переважання свідчить про високому рівніпроцесів життєдіяльності клітини

2. Конденсований гетерохроматин. При світловій мікроскопії виглядає у вигляді великих гранул та глибок. При цьому білки-гістони щільно спіралізують і упаковують молекули ДНК, на яких тому неможливо побудувати і РНК, чому гетерохроматин представляє функціонально неактивну, незатребувану частину хромосомного набору.

Ядрішко. Має округлу форму діаметром до 5 мкм. У клітинах може бути виражено від 1 до 3 ядер, залежно від її функціонального стану. Представляє сукупність кінцевих ділянок кількох хромосом, які називаються ядерцевими організаторами. На ДНК ядерцевих організаторів утворюються рибосомальні РНК, які, поєднуючись з відповідними білками, формують субодиниці рибосом.

Функції ядра:

1. Збереження у незміненому вигляді отриманої від материнської клітини спадкової інформації.

2. Координація процесів життєдіяльності та реалізація спадкової інформації за допомогою синтезу структурних та регуляторних білків.

3. Передача спадкової інформації дочірнім клітинам під час поділу.

6. Види клітинного поділу

Поділ є способом самовідтворення клітин. Воно забезпечує:

а) безперервність існування клітин певного типу;

б) тканинний гомеостаз;

в)фізіологічну та репаративну регенерацію тканин та органів;

г) розмноження особин та збереження видів тварин.

Існує 3 способи поділу клітин:

1. Амітоз - поділ клітини без видимих ​​змін хромосомного апарату. Воно відбувається шляхом простої перетяжки ядра та цитоплазми. Хромосоми не виявляються, веретено поділу не утворюється. Властивий деяким ембріональним та пошкодженим тканинам.

2. Мітоз - спосіб розподілу соматичних та статевих клітин на стадії розмноження. При цьому з однієї материнської клітини утворюються дві дочірні з повним або диплоїдним набором хромосом.

3. мейоз - це спосіб розподілу статевих клітин на стадії дозрівання, при якому з однієї материнської клітини утворюються 4 дочірні з половинним, гаплоїдним набором хромосом.

7. Мітоз

Мітозу передує інтерфаза, протягом якої клітина готується до майбутнього поділу. Ця підготовка включає

Зростання клітини;

Нагромадження енергії у вигляді АТФ та поживних речовин;

Самоподвоєння молекул ДНК та хромосомного набору. В результаті подвоєння кожна хромосома складається з 2 сестринських хроматид;

Подвоєння центріолей клітинного центру;

Синтез спеціальних білків типу тубуліна для побудови ниток веретена поділу.

Власне мітоз складається з 4 фаз:

Профази,

Метафази,

Анафази,

Телофази.

У профазі хромосоми спіралізуються, ущільнюються та коротшають. Вони тепер помітні при світловій мікроскопії. Центріолі клітинного центру починають розходитися до полюсів. Між ними будується веретено поділу. Наприкінці профази зникає ядерце і відбувається фрагментація ядерної оболонки.

У метафазі завершується побудова веретена поділу. Короткі нитки веретена прикріплюються до центромірів хромосом. Усі хромосоми розташовуються на екваторі клітини. Кожна з них утримується в екваторіальній платівці за допомогою 2-х хроматинових ниток, які йдуть до полюсів клітини, а її центральна зона заповнена довгими ахроматиновими фібрилами.

В анафазі за рахунок скорочення хроматинових ниток веретена поділу хроматиди відриваються один від одного в області центромірів, після чого кожна з них ковзає центральними нитками до верхнього або нижнього полюса клітини. З цього моменту хроматида називається хромосомою. Таким чином, на полюсах клітини виявляється рівна кількість ідентичних хромосом, тобто. по одному повному, диплоїдному, їхньому набору.

У телофазі навколо кожної групи утворюється хромосом нова ядерна оболонка. Конденсований хроматин починає розпушуватися. З'являються ядерця. У центральній частині клітини плазмолема вп'ячується всередину, з нею з'єднуються канальці ендоплазматичної мережі, що призводить до цитотомії та поділу материнської клітини на дві дочірні.

Мейоз (редукційний поділ).

Йому також передує інтерфаза, у якій виділяють самі процеси, як і перед мітозом. Сам мейоз включає два розподіли: редукційне, при якому утворюються гаплоїдні клітини з подвоєними хромосомами, та екваційне, що призводить мітотичним шляхом до утворення клітин з одиночними хромосомами.

Провідним явищем, що забезпечує зменшення хромосомного набору, є кон'югація батьківських та материнських хромосом у кожній парі, яка проходить у профазі першого поділу. При зближенні гомологічних хромосом, що складаються з двох хроматид, утворюються зошити, що включають 4 хроматиди.

У метафазі мейозу зошити зберігаються і розташовуються на екваторі клітини. В анафазі тому до полюсів відходять цілі подвоєні хромосоми. В результаті і утворюються дві дочірні клітини з половинним набором хромосом подвоєних. Такі клітини після дуже короткої інтерфази діляться знову вже звичайним мітозом, що призводить до появи гаплоїдних клітин із одиночними хромосомами.

Явище кон'югації гомологічних хромосом попутно вирішує й інше важливе завдання - створення передумов для індивідуальної генетичної мінливості за рахунок процесів кросинговеру та обміну генами та багатоваріантності у полярній орієнтації зошит у метафазі першого поділу.

8. Будова сперматозоїдів та їх біологічні властивості

Сперматозоїди (статеві клітини самців) – це джгутикові клітини бичевидной форми. Послідовне розташування органел у сперматозоїді дозволяє виділити в клітці голівку, шийку, тіло та хвостик.

Головка сперматозоїда представників сільськогосподарських ссавців асиметрична – ковшоподібна, що забезпечує його прямолінійний, поступально-обертальний рух. Більшість головки зайнята ядром, а сама передня утворює головний чохлик з акросомою. В акросомі (видозмінений комплекс Гольджі) накопичуються ферменти (гіалуронідаза, протеази), які дозволяють сперматозоїдам руйнувати вторинні оболонки яйцеклітини при заплідненні.

Позаду ядра, в шийці клітини, розташовані одна за одною дві центріолі - проксимальна та дистальна. Проксимальна центріоль лежить у цитоплазмі вільно і при заплідненні вноситься до яйцеклітини. З дистальної центріолі виростає осьова нитка – це спеціальна органела клітини, яка забезпечує биття хвостика лише в одній площині.

У тілі сперматозоїда навколо осьової нитки послідовно один за одним розташовуються мітохондрії, що формують спіральну нитку – енергетичний центр клітини.

В області хвостика цитоплазма поступово зменшується, так що в його кінцевій частині осьова нитка одягнена лише плазмолемою.

Біологічні властивості сперматозоїдів:

1. Носіння спадкової інформації про батьківський організм.

2. Сперматозоїди не здатні до поділу, їхнє ядро ​​містить половинний (гаплоїдний) набір хромосом.

3. Величина клітин не корелює з масою тварин і тому у представників сільськогосподарських ссавців коливається у вузьких межах (від 35 до 63 мкм).

4. Швидкість руху становить 2-5 мм за хвилину.

5. Сперматозоїдам властиве явище реотаксису, тобто. рух проти слабкого струму слизу в статевих шляхах самки, а також явище хемотаксису - переміщення сперматозоїдів на хімічні речовини (гінагамони), що виробляються яйцеклітиною.

6. У придатку насінників сперматозоїди набувають додаткової ліпопротеїнової оболонки, яка дозволяє їм приховувати свої антигени, т.к. Для організму самки гамети самця виступають у ролі чужорідних клітин.

7. Сперматозоїди мають негативний заряд, що дає їм можливість відштовхуватися один від одного і запобігати цим склеювання і механічне пошкодження клітин (в одному еякуляті налічується до декількох млрд. клітин).

8. Сперматозоїди тварин із внутрішнім заплідненням не виносять впливу факторів зовнішнього середовища, в якому вони гинуть практично відразу.

9. Згубний ефект на сперматозоїдів мають висока температура, ультрафіолетове опромінення, кисле середовище, солі важких металів.

10. Несприятливий вплив проявляється при впливі радіаційного випромінювання, алкоголю, нікотину, наркотичних речовин, антибіотиків та інших лікарських препаратів.

11. При температурі тіла тварини порушуються процеси сперматогенезу.

12. В умовах низької температури чоловічі гамети здатні довго зберігати свої життєві властивості, що дозволило розробити технологію штучного осіменіння тварин.

13. У сприятливому середовищі статевих шляхів самки сперматозоїди зберігають запліднювальну здатність протягом 10-30 годин.

9. Сперматогенез

Здійснюється в звивистих канальцях насінника в 4 стадії:

1. стадія розмноження;

2. стадія зростання;

3. стадія дозрівання;

4. Стадія формування.

Під час першої стадії розмноження стовбурові, що лежать на базальній мембрані, клітини (з повним набором хромосом) часто діляться мітозом, утворюючи безліч сперматогоній. При кожному турі поділу одна з дочірніх клітин залишається в цьому крайньому ряду як стовбурова клітина, інша витісняється в наступний ряд і входить у стадію зростання.

На стадії зростання статеві клітини називаються сперматоцитами 1-го порядку. Вони зростають і готуються до третьої стадії розвитку. Таким чином, друга стадія є одночасно інтерфазою перед майбутнім мейозом.

У третій стадії дозрівання статеві клітини послідовно проходять два поділи мейозу. У цьому з сперматоцитів 1-го порядку утворюються сперматоцити 2-го порядку з половинним набором подвоєних хромосом. Ці клітини після короткої інтерфази вступають у друге поділ мейозу, у результаті якого формуються сперматиди. Сперматоцити 2-го порядку складають третій ряд у сперматогенному епітелії. Внаслідок короткочасності інтерфази сперматоцити 2-го порядку виявляються не на всьому протязі звивистих канальців. Сперматиди представляють найдрібніші клітини в канальцях. Вони утворюють 2-3 клітинних ряди у внутрішніх країв.

Протягом четвертої стадії формування дрібні круглі клітини-сперматиди поступово перетворюються на сперматозоїди, що мають джгутикову форму. Для забезпечення цих процесів сперматиди вступають у контакт із трофічними клітинами Сертолі, впроваджуючись у ніші між відростками їхньої цитоплазми. Упорядковується розташування ядра, пластинчастого комплексу, центріолей. З дистальної центріолі виростає осьова нитка, за якою зміщується цитоплазма з плазмолеммой, формуючи хвостик сперматозоїда. Пластинчастий комплекс розташований попереду ядра і перетворюється на акросому. У тіло клітини опускаються мітохондрії, утворюючи навколо осьової спіральну нитку. Головки у сформованих сперматозоїдів все ще залишаються в нішах клітин, що підтримують, а їх хвостики звішуються в просвіт звивистого канальця.

10. Будова та класифікація яйцеклітин

Яйцеклітина - нерухома, округлої форми клітина з певним запасом жовткових включень (поживні речовини вуглеводної, білкової та ліпідної природи). У зрілих яйцеклітинах відсутні центросоми (вони втрачаються при завершенні стадії дозрівання).

Яйцеклітини ссавців, крім плазмолеми (оволеми), яка є первинною оболонкою, мають також вторинні оболонки із захисною та трофічною функціями: блискучу, або прозору, оболонку, що складається з глікозаміногліканів, білків, і променистий вінець, утворений одним шаром. собою гіалуроновою кислотою.

У птахів вторинні оболонки виражені слабо, але значно розвинені третинні оболонки: білочна, підшкаралупові, шкаралупова та надшкаралупова. Вони виступають у ролі захисних та трофічних утворень при розвитку ембріонів в умовах суші.

Яйцеклітини класифікуються за кількістю та розподілом у цитоплазмі жовтка:

1. Оліголецитальні – маложовтні яйцеклітини. Властиві примітивним хордовим тваринам (ланцетник), що у водному середовищі, і самкам ссавців у зв'язку з переходом на внутрішньоутробний шлях розвитку зародків.

2. Мезолецитальні яйцеклітини із середнім накопиченням жовтка. Притаманні більшості риб та амфібіям.

3. Полілецитальні – багатожовтні яйцеклітини властиві рептиліям і птахам у зв'язку з наземними умовами розвитку ембріонів.

Класифікація яйцеклітин за розподілом жовтка:

1. Ізоліцитальні яйцеклітини, у яких жовткові включення розподілені по цитоплазмі відносно рівномірно (оліголецитальні яйця ланцетника та ссавців);

2. Тілолецитальні яйцеклітини. Жовток у них зміщується на нижній вегетативний полюс клітини, а вільні органели та ядро ​​відсуваються до верхнього анімального полюса (у тварин з мезо- та телолецитальним типом яєць).

11. Етапи розвитку зародка

Ембріональний розвиток - це ланцюг взаємозалежних перетворень, в результаті яких з одноклітинної зиготи утворюється багатоклітинний організм, здатний існувати у зовнішньому середовищі. В ембріогенезі, як частини онтогенезу, знаходять своє відображення та процеси філогенезу. Філогенез - це історичний розвиток виду від найпростіших форм до складних. Онтогенез – індивідуальний розвиток конкретного організму. Відповідно до біогенетичного закону онтогенез є короткою формою філогенезу, а тому представники різних класів тварин мають загальні етапи ембріонального розвитку:

1. Запліднення та утворення зиготи;

2. Дроблення зиготи та формування бластули;

3. Гаструляція та поява двох зародкових листків (ектодерми та ентодерми);

4. Диференціація екто- та ентодерми з появою третього зародкового листка – мезодерми, осьових органів (хорди, нервової трубки та первинної кишки) та подальшими процесами органогенезу та гістогенезу (розвиток органів та тканин).

Запліднення – це процес взаємної асиміляції яйцеклітини та сперматозоїда, при якому виникає одноклітинний організм – зигота, що поєднує дві спадкові інформації.

Дроблення зиготи - це багаторазове розподіл зиготи шляхом мітозу без зростання бластомерів, що утворюються. Так формується найпростіший багатоклітинний організм – бластула. Розрізняємо:

Повне, або голобластічне, дроблення, при якому вся зигота дробиться на бластомери (ланцетник, амфібії, ссавці);

Неповне, або меробластичне, якщо частина зиготи (анімальний полюс) піддається дроблению (птиці).

Повне дроблення, у свою чергу, буває:

Рівномірним - утворюються бластомери щодо рівної величини (ланцетник) із синхронним їх розподілом;

Нерівномірним – при асинхронному розподілі з утворенням бластомерів різної величини та форми (амфібії, ссавці, птахи).

Гаструляція – етап формування двошарового зародка. Його поверхневий клітинний шар називається зовнішнім зародковим листком – ектодермою, а глибокий клітинний шар – внутрішнім зародковим листком – ентодермою.

Типи гаструляції:

1. інвагінація - вп'ячування бластомерів дна бластули у напрямку даху (ланцетник);

2. епіболія - ​​обростання дрібними бластомірами даху, що швидко діляться, бластули її крайових зон і дна (амфібії);

3. Делямінація - розшарування бластомерів та міграція - переміщення клітин (птахи, ссавці).

Диференціювання зародкових листків призводить до появи різноякісних клітин, що дають зачатки різних тканин та органів. У всіх класів тварин спочатку виникають осьові органи – нервова трубка, хорда, первинна кишка – і третій (за становищем середній) зародковий листок – мезодерма.

12. Особливості ембріонального розвитку ссавців (освіта трофобласту та плодових оболонок)

Особливості ембріогенезу ссавців визначаються внутрішньоутробним характером розвитку, внаслідок чого:

1. Яйцеклітина не накопичує великих запасів жовтка (оліголецитальний тип).

2. Запліднення внутрішнє.

3. На етапі повного нерівномірного дроблення зиготи відбувається рання диференціація бластомерів. Одні з них діляться швидше, характеризуються світлим забарвленням і дрібними розмірами, інші - темним забарвленням і великою величиною, оскільки ці бластомери запізнюються з поділом і дробляться рідше. Світлі бластомери поступово обволікають темні, що повільно діляться, внаслідок чого формується куляста бластула без порожнини (морула). У морулі темні бластомери складають внутрішній вміст у вигляді щільного вузлика клітин, які надалі використовуються на побудову тіла зародка - це ембріобласт.

Світлі бластомери розташовані навколо ембріобласту в один шар. Їхнім завданням є всмоктування секрету маткових залоз (маточне молочко) для забезпечення процесів харчування зародка до сформування плацентарного зв'язку з організмом матері. Тому вони утворюють трофобласт.

4. Накопичення маткового молочка в бластулі відтісняє ембріобласт догори і робить його схожим на дискобластулу птахів. Тепер зародок представляє зародковий пляшечку, або бластоцисту. Як наслідок, усі подальші процеси розвитку у ссавців повторюють вже відомі шляхи, властиві ембріогенезу птахів: гаструляція здійснюється шляхом делямінації та міграції; формування осьових органів та мезодерми відбувається за участю первинної смужки та вузлика, а відокремлення тіла та утворення плодових оболонок – тулубної та амніотичної складок.

Тулубна складка формується внаслідок активного розмноження клітин всіх трьох зародкових листків у зонах, що оздоблюють зародковий щиток. Бурхливий приріст клітин змушує їх зміщуватися всередину та вигинати листки. У міру поглиблення тулубної складки її діаметр зменшується, вона все більше відокремлює та округлює зародок, формуючи одночасно з ентодерми та вісцерального листка мезодерми первинну кишку та жовтковий мішок із укладеним у ньому маточним молочком.

Периферичні частини ектодерми і парієтального листка мезодерми утворюють амніотичну кругову складку, краї якої поступово насуваються над тулубом, що відокремлюється, і повністю змикаються над ним. Зростання внутрішніх листків складки формує внутрішню водну оболонку – амніон, порожнина якої заповнюється амніотичною рідиною. Зрощення зовнішніх листків амніотичної складки забезпечує формування зовнішньої оболонки плода - хоріона (ворсинчаста оболонка).

За рахунок сліпого випинання через пупковий канал вентральної стінки первинної кишки утворюється середня оболонка – алантоїс, у якому розвивається система кровоносних судин (судинна оболонка).

5. Зовнішня оболонка - хоріон має особливо складну будову та утворює множинні випинання у формі ворсинок, за допомогою яких встановлюється тісний взаємозв'язок зі слизовою оболонкою матки. До складу ворсинок входять ділянки алантоїсу, що зростається з хоріоном, з кровоносними судинами і трофобласт, клітини якого виробляють гормони для підтримки нормального перебігу вагітності.

6. Сукупність ворсинок аллантохоріону та структур ендометрію, з якими вони взаємодіють, формують у ссавців особливий ембріональний орган – плаценту. Плацента забезпечує харчування зародка, його газообмін, видалення продуктів метаболізму, надійний захист від несприятливих факторів будь-якої етіології та гормональне регулювання розвитку.

13. Плацента (будівля, функції, класифікації)

Плацента – це тимчасовий орган, який утворюється в період ембріонального розвитку ссавців. Розрізняють дитячу та материнську плаценти. Дитяча плацента утворена сукупністю ворсинок алланто-хоріону. Материнська представлена ​​ділянками слизової оболонки матки, із якими взаємодіють ці ворсинки.

Плацента забезпечує постачання зародка поживними речовинами (трофічна функція) та киснем (дихальна), звільнення крові зародка від вуглекислоти та непотрібних продуктів обміну (видільна), утворення гормонів, які підтримують нормальний перебіг вагітності (ендокринна), а також формування плацентарного бар'єру. .

Анатомічна класифікація плацент враховує кількість та розташування ворсинок на поверхні аллантохоріону.

1. Дифузна плацента виражена у свиней та коней (короткі, нерозгалужені ворсинки рівномірно розташовані по всій поверхні хоріону).

2. Множинна, або котиледонна, плацента властива жуйним. Ворсинки аллантохоріону розташовані острівцями – котиледонами.

3. Поясна плацента у хижих є зону скупчення ворсинок, розташованих у вигляді широкого поясу, що оточує плодовий міхур.

4. У дискоїдальної плаценти приматів та гризунів зона ворсинок хоріону має форму диска.

Гістологічна класифікація плацент враховує рівень взаємодії ворсинок аллантохоріона зі структурами слизової оболонки матки. Причому, у міру зменшення кількості ворсинок вони стають більш розгалуженими за формою і глибше проникають у слизову оболонку матки, вкорочуючи шлях переміщення поживних речовин.

1. Епітеліохоріальна плацента властива свиням, коням. Ворсинки хоріону проникають у маткові залози, не руйнуючи епітеліального шару. При пологах ворсинки легко висуваються із залоз матки, зазвичай без кровотечі, тому такий тип плацент ще називають напівплацентою.

2. Десмохоріальна плацента виражена у жуйних. Ворсинки алланто-хориона впроваджуються у свою платівку ендометрію, у сфері його потовщень-карункулов.

3. Ендотеліохоріальна плацента характерна для хижих тварин. Ворсинки дитячої плаценти стикаються з ендотелією кровоносних судин.

4. Гемохоріальна плацента виявляється у приматів. Ворсинки хоріону поринають у заповнені кров'ю лакуни і омиваються материнською кров'ю. Проте кров матері не змішується з кров'ю плода.

14. Морфологічна класифікація та коротка характеристика основних різновидів епітелію

В основу морфологічної класифікації епітеліальних тканин покладено дві ознаки:

1. кількість шарів епітеліальних клітин;

2. Форма клітин. При цьому різновиди багатошарового епітелію враховують лише форму епітеліоцитів поверхневого (покривного) шару.

Одношаровий епітелій, крім того, може бути побудований з однакових за формою і висотою клітин, тоді їх ядра лежать на одному рівні - однорядний епітелій, і з епітеліоцитів, що значно відрізняються.

У таких випадках у низьких клітин ядра формуватимуть нижній ряд, у середніх за величиною епітеліоцитів - наступний, розташований над першим, а у найвищих ще один-два ряди ядер, що зрештою одношарову за своєю сутністю тканину переводить у псевдомногошарову форму - багаторядний. епітелій.

Враховуючи викладене, морфологічну класифікацію епітелію можна представити у такому вигляді:

Епітелій

Одношаровий Багатошаровий

Однорядний Багаторядний Плоский: Перехідний Кубічний

Плоский Призматичний ороговіючий

Кубічний війчастий неороговіючий

Призматичний-(миготливий) облямовий Призматичний

У будь-якого різновиду одношарового епітелію кожна його клітина має зв'язок із базальною мембраною. Стовбурові клітини розташовані мозаїчно серед покривних.

У багатошарового епітелію розрізняємо три зони різних за формою та ступенем диференційованості епітеліоцитів. З базальною мембраною пов'язаний лише нижній шар призматичних або високих кубічних клітин. Він називається базальним і складається зі стовбурових епітеліоцитів, що багаторазово діляться. Наступну, проміжну, зону представляють клітини різної форми, що диференціюються (дозрівають), які можуть лежати в один або кілька рядів. На поверхні розташовані зрілі диференційовані епітеліоцити певної форми та властивості. Багатошарові епітелії забезпечують виконання захисних функцій.

Одношаровий плоский епітелій сформований сплощеними, з неправильними контурами та великою поверхнею клітинами. Покриває серозні оболонки (мезотелії); утворює судинну вистилку (ендотелій) та альвеоли (респіраторний епітелій) легень.

Одношаровий кубічний епітелій побудований з епітеліоцитів, що мають приблизно однакові ширину основи та висоту. Ядро округлої форми, що характеризується центральним положенням. Формує секреторні відділи залоз, стінки сечоутворюючих ниркових канальців (нефрони).

Одношаровий призматичний епітелій утворює стінки вивідних протоків у екзокринних залоз, маткові залози, покриває слизову оболонку шлунка кишкового типу, тонкої та товстої кишки. Клітини характеризуються великою висотою, вузькою основою та поздовжньо овальною формою ядра, зміщеного в базальний полюс. Кишковий епітелій є каємчатим за рахунок мікроворсинок на апікальних полюсах ентероцитів.

Одношаровий багаторядний призматичний війчастий (миготливий) епітелій покриває головним чином слизову оболонку повітроносних шляхів. Найнижчі клиноподібні клітини (базальні) постійно діляться, середні по висоті є зростаючими, що ще не досягають вільної поверхні, а високі - основним типом зрілих епітеліоцитів, що несуть на апікальних полюсах до 300 вій, які, скорочуючись, переміщують для відкашування. . Слиз виробляють безрісчасті келихоподібні клітини.

Багатошаровий плоский неороговуючий епітелій покриває кон'юнктиву і рогівку очей, початкові відділи травної трубки, перехідні зони в органах розмноження та сечовиділення.

Багатошаровий плоский ороговіючий епітелій складається з 5 шарів клітин, що поступово ороговіють і злущуються (кератиноцитів) - базального, шару шипуватих клітин, зернистого, блискучого, рогового. Формує епідерміс шкіри, покриває зовнішні статеві органи, слизову оболонку соскових каналів у молочних залоз, механічні сосочки. ротової порожнини.

Багатошаровий перехідний епітелій вистилає слизові оболонки сечовивідних шляхів. Клітини покривної зони великі, поздовжньо овальні, виділяють слиз, мають добре розвинений глікокалікс у плазмолемі для попередження зворотного всмоктування речовин із сечі.

Багатошаровий призматичний епітелій виражений в гирлах головних проток застінних слинних залоз, у самців - у слизовій оболонці тазової частини сечостатевого каналу та в каналах придатків сім'яників, у самок - у пайових протоках молочних залоз, у вторинних та третинних фолікулах яєчників.

Багатошаровий кубічний формує секреторні відділи сальних залоз шкіри, а у самців і сперматогенний епітелій звивистих канальців сім'яників.

15. Загальна характеристика крові як тканини внутрішнього середовища організму

Кров відноситься до тканин опорно-трофічної групи. Разом з ретикулярною та пухкою сполучною тканинами грає вирішальну роль у формуванні внутрішнього середовища організму. Вона має рідку консистенцію і є системою, що складається з двох компонентів - міжклітинної речовини (плазма) і зважених у ній клітин - формених елементів: еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів (кров'яні пластинки у ссавців).

Плазма становить близько 60% маси крові та містить 90-93% води та 7-10% сухого залишку. Близько 7% його припадає на білки (4% – альбуміни, 2,8% – глобуліни та 0,4% – фібриноген), 1% – на мінеральні речовини, такий самий відсоток залишається на вуглеводи.

Функції білків плазми:

Альбуміни: - Регулювання кислотно-лужної рівноваги;

Транспортна;

Підтримка певного рівня осмотичного тиску.

Глобуліни - це імунні білки (антитіла), що виконують захисну функцію, та різноманітні ферментні системи.

Фібриноген – бере участь у процесах згортання крові.

РН крові становить 7,36 і досить стабільно утримується на цьому рівні цілою низкою буферних систем.

Основні функції крові:

1. Безперервно циркулюючи по кровоносних судинах, вона здійснює перенесення кисню від легень до тканин, а вуглекислого газу від тканин до легень (газообмінна функція); доставляє всмоктувані в травній системіпоживні речовини всім органам організму, а продукти обміну до органів виділення (трофічна); транспортує гормони, ферменти та інші, біологічно активні речовини до місць їхнього активного впливу.

Всі ці сторони функціональних відправлень крові можна звести в одну загальну транспортно-трофічну функцію.

2. Гомеостатична – підтримка сталості внутрішнього середовища організму (створює оптимальні умови для реакцій обміну речовин);

3. Захисна – забезпечення клітинного та гуморального імунітету, різних форм неспецифічного захисту, особливо фагоцитозу сторонніх частинок, процесів згортання крові.

4. Регуляторна функція, пов'язана з підтриманням постійної температури тіла та інших процесів, що забезпечуються гормонами та іншими біологічно активними речовинами.

Тромбоцити - у ссавців без'ядерні клітини, завбільшки 3-5 мкм, беруть участь у процесах згортання крові.

Лейкоцити поділяються на гранулоцити (базофіли, нейтрофіли та еозинофіли) та агранулоцити (моноцити та лімфоцити). Виконують різноманітні захисні функції.

Еритроцити у ссавців - без'ядерні клітини, мають форму двояковогнутих дисків із середнім діаметром 6-8 мкм.

Частина плазми крові через судини мікроциркуляторного русла постійно виходить у тканини органів та стає тканинною рідиною. Віддаючи поживні речовини, сприймаючи продукти обміну, збагачуючись у кровотворних органах лімфоцитами, остання потрапляє до судин лімфатичної системи як лімфи і повертається в кровоносне русло.

Форменні елементи у крові перебувають у певних кількісних співвідношеннях і її гемограмму.

Кількість формених елементів обчислюється в 1 мкл крові або літрі:

Еритроцити – 5-10 млн у мкл (х 1012 у л);

Лейкоцити - 4,5-14 тис у мкл (х109 в л);

Кров'яні пластинки - 250-350 тис мкл (х109 в л).

16. Будова та функціональне значення гранулоцитів

Лейкоцити у хребетних тварин - клітини, що містять ядро, здатні до активного переміщення в тканинах організму. Класифікація полягає в обліку особливостей будови їх цитоплазми.

Лейкоцити, в цитоплазмі яких міститься специфічна зернистість, називаються зернистими або гранулоцитами. Зрілі зернисті лейкоцити мають розчленоване на сегменти ядро ​​– сегментоядерні клітини, у молодих воно несегментоване. Тому прийнято їх розділяти на юні форми (бобовидне ядро), паличкоядерні (ядро у вигляді вигнутої палички) та сегментоядерні – повністю диференційовані лейкоцити, ядро ​​яких містить від 2-х до 5-7 сегментів. Відповідно до відмінності у фарбуванні цитоплазматичної зернистості в групі гранулоцитів виділяють 3 різновиди клітин:

Базофіли - зернистість забарвлюється основними барвниками у фіолетовий колір;

Еозинофіли - зернистість забарвлюється кислими барвниками у різні відтінки червоного кольору;

Нейтрофіли – зернистість забарвлюється і кислими, і основними барвниками у рожево-фіолетовий колір.

Нейтрофіли - дрібні клітини (9-12 мкм), у цитоплазмі яких міститься 2 типи гранул: первинні (базофільні), що є лізосомами, та вторинні оксифільні (містять катіонні білки та лужну фосфатазу). Для нейтрофілів властиві найдрібніша (пилоподібна) зернистість і найбільш сегментоване ядро. Вони є мікрофагами та здійснюють фагоцитарну функцію дрібних сторонніх частинок будь-якої природи, утилізацію комплексів антиген-антитіло. Виділяють, крім того, речовини, що стимулюють регенерацію пошкоджених тканин.

Еозинофіли найчастіше містять двосегментне ядро ​​та великі оксифільні гранули в цитоплазмі. Їхній діаметр становить 12-18 мкм. У гранулах містяться гідролітичні ферменти (мікрофаги за функцією). Виявляють антигістамінну реактивність, стимулюють фагоцитарну активність макрофагів сполучної тканини та формування у них лізосом, утилізують комплекси антиген-антитіло. Але головне завдання - нейтралізація токсичних речовин, тому кількість еозинофілів різко зростає при глистних інвазіях.

Базофіли, розміром 12-16 мкм, містять середні за величиною базофільні гранули, у складі яких знаходяться гепарин (запобігає зсіданню крові) та гістамін (регулює судинну та тканинну проникність). Беруть вони участь у розвитку алергічних реакцій.

Відсоткове співвідношення між окремими різновидами лейкоцитів називають лейкоцитарною формулою, або лейкограмою. Для гранулоцитів вона виглядає так:

Нейтрофіли - 25-40% - у свиней та жуйних; 50-70% - у коней та хижих;

Еозинофіли – 2-4%, у жуйних – 6-8%;

Базофіли – 0,1-2%.

17. Будова та функціональне значення агранулоцитів

Незернисті лейкоцити (агранулоцити) характеризуються відсутністю специфічної зернистості у цитоплазмі та великими несегментованими ядрами. У групі агранулоцитів виділяють 2 різновиди клітин: лімфоцити та моноцити.

Лімфоцитам властива переважно округла форма ядра з компактним хроматином. У малих лімфоцитів ядро ​​займає майже всю клітину (її діаметр 4,5-6 мкм), у середніх обідок цитоплазми ширший, які діаметр збільшується до 7-10 мкм. Великі лімфоцити (10-13 мкм) у периферичній крові зустрічаються дуже рідко. Цитоплазма лімфоцитів забарвлюється базофільно, у різні відтінки блакитного кольору.

Лімфоцити забезпечують формування клітинного та гуморального імунітету. Їх класифікують на Т-і В-лімфоцити.

Т-лімфоцити (тимусзалежні) первинне антигеннезалежне диференціювання проходять у тимусі. У периферичних органах імунної системипісля контакту з антигенами вони перетворюються на бластні форми, розмножуються і піддаються тепер уже вторинному антигензалежному диференціюванню, в результаті якого з'являються ефекторні типи Т-клітин:

Т-кілери, що знищують чужорідні клітини та власні з дефектними фенокопіями (клітинний імунітет);

Т-хелпери - що стимулюють трансформацію В-лімфоцитів у плазматичні клітини;

Т-супресори, що пригнічують активність В-лімфоцитів;

Т-лімфоцити пам'яті (довгоживучі клітини), що зберігають інформацію про антигени.

В-лімфоцити (бурзалежні). У птахів первинно диференціюються у фабрицієвій сумці, у ссавців – у червоному кістковому мозку. При вторинному диференціюванні перетворюються на плазмоцити, які виробляють у великій кількості антитіла, що надходять у кров та інші біологічні рідини організму, що забезпечує нейтралізацію антигенів та формування гуморального імунітету.

Моноцити – найбільші клітини крові (18-25 мкм). Ядро іноді має бобоподібну форму, але найчастіше неправильну. Цитоплазма виражена значно, її частка може доходити до половини об'єму клітини, забарвлюється базофільно – у димчасто-блакитний колір. У ній добре розвинені лізосоми. Моноцити, що циркулюють у крові, є попередниками тканинних та органних макрофагів, що формують захисну макрофагічну систему в організмі – систему мононуклеарних фагоцитів (СМФ). Після короткострокового перебування в судинній крові (12-36 годин) моноцити мігрують через ендотелій капілярів і венул у тканини і перетворюються на фіксовані та вільні макрофаги.

Макрофаги, насамперед, утилізують відмираючі та пошкоджені клітинні та тканинні елементи. Але найбільш відповідальну роль вони виконують у імунних реакціях:

Переводять антигени в молекулярну форму і репрезентують їх лімфоцитам (антигенпрезентуюча функція).

Виробляють цитокіни для стимуляції Т-і В-клітин.

Утилізують комплекси антигенів із антитілами.

Відсотковий вміст агранулоцитів у лейкограмі:

Моноцити – 1-8%;

Лімфоцити – 20-40% у хижих тварин та коней, 45-56% – у свиней, 45-65% – у великої рогатої худоби.

18. Морфофункціональна характеристика пухкої сполучної тканини

Пухка сполучна тканина присутня у всіх органах та тканинах, утворюючи основу для розміщення епітелію, залоз, з'єднуючи в єдину систему функціональні структури органів. Супроводжує судини та нерви. Виконує формоутворюючу, опорну, захисну та трофічну функції. Тканина складається з клітин та міжклітинної речовини. Це полідифференна тканина, т.к. її клітини походять із різних стовбурових.

Подібні документи

Гістологія - вчення про розвиток, будову, життєдіяльність та регенерацію тканин тварин організмів та організму людини. Методи її дослідження, етапи розвитку, завдання. Основи порівняльної ембріології, науки про розвиток та будову зародка людини.

реферат, доданий 01.12.2011


Гістологія - наука про будову, розвиток та життєдіяльність тканин тварин організмів та загальні закономірності тканинної організації; поняття цитології та ембріології. Основні методи гістологічного дослідження; Гістологічний препарат.

презентація , доданий 23.03.2013


Історія гістології - розділу біології, що вивчає будову тканин живих організмів. Методи дослідження у гістології, приготування гістологічного препарату. Гістологія тканини - філогенетично сформована система клітин і неклітинних структур.

реферат, доданий 07.01.2012


Основні положення гістології, що вивчає систему клітин, неклітинних структур, що мають спільність будови та спрямовані на виконання певних функцій. Аналіз будови, функцій епітелію, крові, лімфи, сполучної, м'язової, нервової тканини.

реферат, доданий 23.03.2010


Вивчення видів та функцій різних тканин людини. Завдання науки гістології, що вивчає будову тканин живих організмів. Особливості будови епітеліальної, нервової, м'язової тканини та тканин внутрішнього середовища (сполучної, скелетної та рідкої).

презентація , доданий 08.11.2013


Основний предмет вивчення гістології. Основні етапи гістологічного аналізу, об'єкти дослідження. Процес виготовлення гістологічного препарату для світлової та електронної мікроскопії. Флюоресцентна (люмінесцентна) мікроскопія, суть методу.

курсова робота , доданий 12.01.2015


Основні різновиди живих клітин та особливості їх будови. Загальний план будови еукаріотичних та прокаріотичних клітин. Особливості будови рослинної та грибної клітин. Порівняльна таблиця будови клітин рослин, тварин, грибів та бактерій.

реферат, доданий 01.12.2016


Техніка приготування гістологічних препаратів для світлової мікроскопії, основні етапи цього процесу та вимоги до умов його реалізації. Методи дослідження в гістології та цитології. Зразкова схема фарбування препаратів гематоксилін – еозином.

контрольна робота , доданий 08.10.2013


Характеристика сперматогенезу, мітотичного поділу клітин на кшталт мейозу. Дослідження етапів диференціювання клітин, що у сукупності становлять сперматогенний епітелій. Вивчення будови чоловічих статевих органів та їх залоз, функцій простати.

реферат, доданий 05.12.2011


Історія зародження гістології як науки. Гістологічні препарати та методи їх дослідження. Характеристика етапів приготування гістологічних препаратів: фіксація, проведення, заливання, різання, фарбування та укладання зрізів. Типологія тканин людини.

Тканина - це система клітин і неклітинних структур, що виникла в процесі еволюції, об'єднаних спільністю будови і виконуваних функцій (бажано визначення знати напам'ять і розуміти значення: 1) тканина виникла в процесі еволюції, 2) це система клітин і неклітинних структур, 3) є спільність будови , 4) система клітин та неклітинних структур, що входять до складу даної тканини, мають загальні функції).

Структурно-функціональні елементитканин поділяються на: гістологічні елементи клітинного (1)і неклітинного типу (2). Структурно-функціональні елементи тканин людського організму можна порівняти з різними нитками, у тому числі складаються тканини текстильні.

Гістологічний препарат «Гіаліновий хрящ»: 1 – клітини хондроцити, 2 – міжклітинна речовина (гістологічний елемент неклітинного типу)

1. Гістологічні елементи клітинного типузазвичай є живими структурами з власним метаболізмом, обмежені плазматичною мембраною, і є клітини та його похідні, що виникли внаслідок спеціалізації. До них відносяться:

а) Клітини- Основні елементи тканин, що визначають їх основні властивості;

б) Постклітинні структури, В яких втрачені найважливіші для клітин ознаки (ядро, органоїди), наприклад: еритроцити, рогові лусочки епідермісу, а також тромбоцити, які є частинами клітин;

в) Сімпласти– структури, утворені внаслідок злиття окремих клітин у єдину цитоплазматичну масу з безліччю ядер та загальною плазмолемою, наприклад: волокно скелетної м'язової тканини, остеокласт;

г) Синцитії- Структури, що складаються з клітин, об'єднаних в єдину мережу цитоплазматичними містками внаслідок неповного поділу, наприклад: сперматогенні клітини на стадіях розмноження, росту та дозрівання.

2. Гістологічні елементи неклітинного типупредставлені речовинами та структурами, що виробляються клітинами та виділяються за межі плазмолеми, об'єднаними під загальною назвою «Міжклітинна речовина» (тканинний матрикс). Міжклітинна речовиназазвичай включає наступні різновиди:

а) Аморфна (основна) речовина – представлено безструктурним скупченням органічних (глікопротеїни, глікозаміноглікани, протеоглікани) та неорганічних (солі) речовин, що знаходяться між клітинами тканини в рідкому, гелеподібному або твердому, іноді кристалізованому стані (основна речовина кісткової тканини);

б) Волокна – складаються з фібрилярних білків (еластин, різні види колагену), які часто утворюють в аморфній речовині пучки різної товщини. Серед них розрізняють: 1) колагенові, 2) ретикулярні та 3) еластичні волокна. Фібрилярні білки беруть участь також у формуванні капсул клітин (хрящі, кістки) та базальних мембран (епітелії).

На фотографії - гістологічний препарат "Рихла волокниста сполучна тканина": добре видно клітини, між якими міжклітинна речовина (волокна - смужки, аморфна речовина - світлі ділянки між клітинами).

2. Класифікація тканин. Відповідно до морфофункціональною класифікацієютканин розрізняють: 1) епітеліальні тканини; 2) тканини внутрішнього середовища: сполучні та кровотворні; 3) м'язові та 4) нервову тканину.

3. Розвиток тканин. Теорія дивергентного розвиткутканин з Н.Г. Хлопіну припускає, що тканини виникли в результаті дивергенції - розбіжності ознак у зв'язку з пристосуванням структурних компонентів до нових умов функціонування. Теорія паралельних рядівза А.А. Заварзину визначає причини еволюції тканин, за якою тканини, виконують подібні функції, мають подібну будову. У результаті філогенезу однакові тканини виникали паралельно у різних еволюційних гілках тваринного світу, тобто. Цілком різні філогенетичні типи первинних тканин, потрапляючи в подібні умови існування зовнішнього або внутрішнього середовища, давали подібні морфофункціональні типи тканин. Ці типи творяться у філогенезі незалежно друг від друга, тобто. Паралельно, у абсолютно різних груп тварин при збігу однакових причин еволюції. Ці дві взаємодоповнюючі одна одну теорії об'єднані в єдину еволюційну концепцію тканин(А.А. Браун та П.П. Михайлов), згідно з якою подібні тканинні структури в різних гілках філогенетичного дерева виникали паралельно в ході дивергентного розвитку.

Як із однієї клітини — зиготи утворюється така різноманітність структур? За це відповідають такі процеси як ДЕТЕРМІНАЦІЯ, КОМІТУВАННЯ, ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ. Спробуємо розібратися із цими термінами.

Детермінація- Це процес, що визначає напрямок розвитку клітин, тканин з ембріональних зачатків. У ході детермінації клітини отримують можливість розвиватися у певному напрямку. Вже ранніх стадіях розвитку, коли відбувається дроблення, виникають два виду бластомерів: світлі і темні. Зі світлих бластомерів не зможуть згодом утворитися, наприклад, кардіоміоцити, нейрони, оскільки вони детерміновані та їх напрямок розвитку — епітелій хоріону. У цих клітин дуже обмежені можливості (потенції) розвиватися.

Ступінчасте, узгоджене з програмою розвитку організму, обмеження можливих шляхів розвитку внаслідок детермінації називається комітуванням . Наприклад, якщо з клітин первинної ектодерми в двошаровому зародку ще можуть розвинутися клітини ниркової паренхіми, то при подальшому розвитку та утворенні тришарового зародка (екто-, мезо- та ентодерма) з вторинної ектодерми - тільки нервова тканина, епідерміс шкіри

Детермінація клітин і тканин в організмі, як правило, необоротна: клітини мезодерми, які виселилися з первинної смужки для утворення ниркової паренхіми, назад перетворитися на клітини первинної ектодерми не зможуть.

Диференціюванняспрямовано створення у багатоклітинному організмі кількох структурно-функциональных типів клітин. У людини таких типів клітин понад 120. У ході диференціювання відбувається поступове формування морфологічних та функціональних ознак спеціалізації клітин тканин (утворення клітинних типів).

Діфферон- Це гістогенетичний ряд клітин одного типу, що знаходяться на різних етапах диференціювання. Як люди в автобусі – діти, молодь, дорослі, літні. Якщо в автобусі перевозитимуть кішку з кошенятами, то можна сказати, що в автобусі два дифферони — людей і кішок.

У складі диферона за ступенем диференціювання розрізняють такі клітинні популяції: а) стовбурові клітини- найменш диференційовані клітини даної тканини, здатні ділитися і є джерелом розвитку інших клітин; б) напівстволові клітини- попередники мають обмеження у здатності формувати різні типи клітин, внаслідок комітування, але здатні до активного розмноження; в) клітини - бласти, що вступили в диференціювання та зберігають здатність до поділу; г) дозріваючі клітини- Закінчують диференціювання; д) зрілі(диференційовані) клітини, які закінчують гістогенетичний ряд, здатність до поділу у них зазвичай зникає, в тканині вони активно функціонують; е) старі клітини- Закінчили активне функціонування.

Рівень спеціалізації клітин у популяціях диферона збільшується від стовбурових до зрілих клітин. При цьому відбуваються зміни складу та активності ферментів, органоїдів клітин. Для гістогенетичних рядів дифферону характерний принцип незворотності диференціювання, тобто. у нормальних умовах перехід від більш диференційованого стану до менш диференційованого неможливий. Ця властивість диферону часто порушується при патологічних станах (злоякісні пухлини).

Приклад диференціювання структур із заснуванням м'язового волокна (послідовні стадії розвитку).

Зигота - бластоциста - внутрішня клітинна маса (ембріобласт) - епібласт - мезодерма - несегментована мезодерма- Соміт - клітини міотома сомітуміобласти мітотичні міобласти постмітотичні м'язова трубочка м'язове волокно.

У наведеній схемі від етапу до етапу обмежується кількість потенційних напрямів диференціювання. Клітини несегментованої мезодермимають можливості (потенції) до диференціювання в різних напрямках та освіті міогенного, хондрогенного, остеогенного та інших напрямів диференціювання. Клітини міотома сомітівдетерміновані до розвитку тільки в одному напрямку, а саме до утворення міогенного клітинного типу (поперечносмугастий м'яз скелетного типу).

Клітинні популяції- це сукупність клітин організму або тканини, подібних між собою за якоюсь ознакою. За здатністю до самооновлення шляхом розподілу клітин виділяють 4 категорії клітинних популяцій (за Леблоном):

- ембріональна(Кліткова популяція, що швидко ділиться) - всі клітини популяції активно діляться, спеціалізовані елементи відсутні.

- Стабільнаклітинна популяція - довгоживучі, активно функціонуючі клітини, які внаслідок крайньої спеціалізації втратили здатність до поділу. Наприклад, нейрони, кардіоміоцити.

- Зростаюча(Лабільна) клітинна популяція - спеціалізовані клітини якої здатні ділитися в певних умовах. Наприклад, епітелії нирки, печінки.

- Популяція, що оновлюєтьсяскладається з клітин, що постійно і швидко діляться, а також спеціалізованих функціонуючих нащадків цих клітин, тривалість життя яких обмежена. Наприклад, епітелії кишківника, кровотворні клітини.

До особливого типу клітинних популяцій відносять клон- Група ідентичних клітин, що походять від однієї родоначальної клітини-попередниці. Концепція клоняк клітинна популяція часто використовується в імунології, наприклад, клон Т-лімфоцитів.

4. Регенерація тканин– процес, що забезпечує її оновлення під час нормальної життєдіяльності (фізіологічна регенерація) або відновлення після пошкодження (репаративна регенерація).

Камбіальні елементи - Це популяції стовбурових, напівстволових клітин-попередників, а також бластних клітин даної тканини, розподіл яких підтримує необхідну кількість її клітин і заповнює спад популяції зрілих елементів. У тих тканинах, у яких не відбувається оновлення клітин шляхом їхнього поділу, камбій відсутній. За розподілом камбіальних елементів тканини розрізняють кілька різновидів камбію:

- Локалізований камбій– його елементи зосереджені у конкретних ділянках тканини, наприклад, у багатошаровому епітелії камбій локалізовано у базальному шарі;

- Дифузний камбій– його елементи розпорошені у тканині, наприклад, у гладкій м'язовій тканині камбіальні елементи розосереджені серед диференційованих міоцитів;

- Винесений камбій– його елементи лежать поза тканини й у міру диференціювання включаються до складу тканини, наприклад, кров містить лише диференційовані елементи, елементи камбію перебувають у органах кровотворення.

Можливість регенерації тканини визначається здатністю її клітин до поділу та диференціювання або рівнем внутрішньоклітинної регенерації. Добре регенерують тканини, які мають камбіальні елементи або являють собою клітинні популяції, що оновлюються або ростуть. Активність поділу (проліферації) клітин кожної тканини під час регенерації контролюється факторами росту, гормонами, цитокінами, кейлонами, а також характером функціональних навантажень.

Крім тканинної та клітинної регенерації шляхом поділу клітин існує внутрішньоклітинна регенерація- процес безперервного оновлення або відновлення структурних компонентів клітини після пошкодження. У тих тканинах, які є стабільними клітинними популяціями і в яких відсутні камбіальні елементи (нервова тканина, серцева м'язова тканина), даний тип регенерації є єдиним. можливим способомоновлення та відновлення їх структури та функції.

Гіпертрофія тканини- збільшення її обсягу, маси та функціональної активності, - зазвичай є наслідком а) гіпертрофії клітин(при постійному їх числі) внаслідок посиленої внутрішньоклітинної регенерації; б) гіперплазії –збільшенні числа її клітин шляхом активації клітинного поділу ( проліферації) та (або) в результаті прискорення диференціювання новоутворених клітин; в) поєднання обох процесів. Атрофія тканини– зниження її обсягу, маси та функціональної активності внаслідок а) атрофії її окремих клітин унаслідок переважання процесів катаболізму; б) загибелі частини її клітин; в) різкого зменшення швидкості поділу та диференціювання клітин.

5. Міжтканинні та міжклітинні відносини. Тканина підтримує сталість своєї структурно-функціональної організації (гомеостаз) як єдиного цілого лише за умови постійного впливу гістологічних елементів один на одного (внутрітканинні взаємодії), а також одних тканин на інші (міжтканинні взаємодії). Ці впливи можна як процеси взаємного впізнавання елементів, освіти контактів та обміну інформацією з-поміж них. При цьому формуються різні структурно-просторові об'єднання. Клітини в тканині можуть знаходитися на відстані і взаємодіяти один з одним через міжклітинну речовину (сполучні тканини), стикатися відростками, що іноді досягають значної довжини (нервова тканина), або утворювати клітинні пласти, що щільно контактують (епітелій). Сукупність тканин, об'єднаних в єдине структурне ціле сполучною тканиною, координоване функціонування якого забезпечується нервовими та гуморальними факторами, утворює органи та системи органів цілого організму.

Для утворення тканини необхідно, щоб клітини об'єдналися та були пов'язані між собою у клітинні ансамблі. Здатність клітин вибірково прикріплюватися один до одного або до компонентів міжклітинної речовини здійснюється за допомогою процесів впізнавання та адгезії, які є необхідною умовоюпідтримання тканинної структури. Реакції впізнавання та адгезії відбуваються внаслідок взаємодії макромолекул специфічних мембранних глікопротеїдів, що дістали назву молекул адгезії. Прикріплення відбувається за допомогою спеціальних субклітинних структур: а ) точкових адгезійних контактів(прикріплення клітин до міжклітинної речовини); б) міжклітинних сполук(Прикріплення клітин один до одного).

Міжклітинні сполуки- Спеціалізовані структури клітин, за допомогою яких вони механічно скріплюються між собою, а також створюють бар'єри та канали проникності для міжклітинної комунікації. Розрізняють: 1) адгезійні клітинні сполуки, що виконують функцію міжклітинного зчеплення (проміжний контакт, десмосома, напівдесмасома), 2) замикаючі контакти, функція яких - утворення бар'єру, що затримує навіть малі молекули (щільний контакт); провідні (комунікаційні) контакти, функція яких полягає у передачі сигналів від клітини до клітини (щілинний контакт, синапс)

6. Регуляція життєдіяльності тканин. В основі регуляції тканин – три системи: нервова, ендокринна та імунна. Гуморальні фактори, що забезпечують міжклітинну взаємодію в тканинах та їх метаболізм, включають різноманітні клітинні метаболіти, гормони, медіатори, а також цитокіни та кейлони.

Цитокіни є найбільш універсальним класом внутрішньо- та міжтканинних регуляторних речовин. Вони є глікопротеїдами, які у дуже низьких концентраціях впливають на реакції клітинного росту, проліферації та диференціювання. Дія цитокінів обумовлена ​​наявністю рецепторів до них на плазмолемі клітин-мішеней. Ці речовини переносяться кров'ю і мають дистантну (ендокринну) дію, а також поширюються по міжклітинній речовині і діють локально (ауто- або паракринно). Найважливішими цитокінами є інтерлейкіни(ІЛ), фактори зростання, колонієстимулюючі фактори(КСФ), фактор некрозу пухлини(ФНП), інтерферон. Клітини різних тканин мають велику кількість рецепторів до різноманітних цитокінів (від 10 до 10000 на клітину), ефекти яких нерідко взаємно перекриваються, що забезпечує високу надійність функціонування цієї системи внутрішньоклітинної регуляції.

Кейлони– гормоноподібні регулятори проліферації клітин: гальмують мітози та стимулюють диференціювання клітин. Кейлони діють за принципом зворотний зв'язок: при зменшенні кількості зрілих клітин (наприклад, втрата епідермісу при травмі) кількість кейлонів зменшується, а розподіл малодиференційованих камбіальних клітин посилюється, що веде до регенерації тканини.

Гістологія (від грец. ίστίομ - тканина і грец. Λόγος - знання, слово, наука) - розділ біології, що вивчає будову тканин живих організмів. Зазвичай це робиться розсіченням тканин на тонкі шари та за допомогою мікротоми. На відміну від анатомії, гістологія вивчає будову організму на тканинному рівні. Гістологія людини - розділ медицини, що вивчає будову тканин людини. Гістопатологія - це розділ мікроскопічного вивчення ураженої тканини, є важливим інструментом патоморфології. патологічна анатомія), оскільки точний діагноз раку та інших захворювань зазвичай потребує гістопатологічного дослідження зразків. Гістологія судово-медична - розділ судової медицини, що вивчає особливості ушкоджень на тканинному рівні.

Гістологія зародилася набагато раніше винаходу мікроскопа. Перші описи тканин зустрічаються на роботах Аристотеля, Галена, Авіценни, Везалія. У 1665 році Р. Гук ввів поняття клітини та спостерігав у мікроскоп клітинну будову деяких тканин. Гістологічні дослідження проводили М. Мальпігі, А. Левенгук, Я. Сваммердам, Н. Грю та ін. Новий етап розвитку науки пов'язаний з іменами К. Вольфа та К. Бера – основоположників ембріології.

У ХІХ столітті гістологія була повноправною академічною дисципліною. У середині XIX століття А. Келлікер, Лейдінг та ін. створили основи сучасного вчення про тканини. Р. Вірхов започаткував розвиток клітинної та тканинної патології. Відкриття в цитології та створення клітинної теоріїстимулювали розвиток гістології. Великий вплив на розвиток науки справили праці І. І. Мечникова та Л. Пастера, які сформулювали основні уявлення про імунну систему.

Нобелівську премію 1906 року у фізіології чи медицині присудили двом гістологам, Камілло Гольджі та Сантьяго Рамон-і-Кахалю. Вони мали взаємно-протилежні погляди на нервову структуру мозку у різних розглядах однакових знімків.

У XX столітті тривало вдосконалення методології, що призвело до формування гістології у її нинішньому вигляді. Сучасна гістологія тісно пов'язана з цитологією, ембріологією, медициною та іншими науками. Гістологія розробляє такі питання, як закономірності розвитку та диференціювання клітин та тканин, адаптації на клітинному та тканинному рівнях, проблеми регенерації тканин та органів та ін. Досягнення патологічної гістології широко використовуються в медицині, дозволяючи зрозуміти механізм розвитку хвороб та запропонувати способи їх лікування.

Методи дослідження в гістології включають приготування гістологічних препаратів з подальшим вивченням за допомогою світлового або електронного мікроскопа. Гістологічні препарати є мазками, відбитками органів, тонкими зрізами шматочків органів, можливо, пофарбовані спеціальним барвником, поміщені на предметне скло мікроскопа, укладені в консервуюче середовище і вкриті покривним склом.

Гістологія тканини

Тканина – це філогенетично сформована система клітин та неклітинних структур, що мають спільність будови, нерідко походження та спеціалізована на виконанні конкретних певних функцій. Тканина закладається в ембріогенезі із зародкових листків. З ектодерми утворюється епітелій шкіри (епідерміс), епітелій переднього та заднього відділу травного каналу (у тому числі епітелій дихальних шляхів), епітелій піхви та сечовивідних шляхів, паренхіма великих слинних залоз, зовнішній епітелій рогівки та нервова тканина.

З мезодерми утворюється мезенхіма та її похідні. Це всі різновиди сполучної тканини, у тому числі кров, лімфа, гладка м'язова тканина, а також скелетна та серцева м'язова тканина, нефрогенна тканина та мезотелій (серозні оболонки). З ентодерми – епітелій середнього відділу травного каналу та паренхіму травних залоз (печінки та підшлункової залози). Тканини містять клітини та міжклітинну речовину. Спочатку утворюються стовбурові клітини – це малодиференційовані клітини, здатні ділитися (проліферація), вони поступово диференціюються, тобто. набувають рис зрілих клітин, втрачають здатність до поділу і стають диференційованими та спеціалізованими, тобто. здатні виконувати конкретні функції.

Спрямованість розвитку (диференціювання клітин) обумовлена ​​генетично-детермінація. Забезпечує цю спрямованість мікрооточення, функцію якого виконує строма органів. Сукупність клітин, що утворюються з одного виду стовбурових клітин – дифферон. Тканини утворюють органи. В органах виділяють строму, утворену сполучними тканинами, та паренхіму. Усі тканини регенерують. Розрізняють фізіологічну регенерацію, що постійно протікає в звичайних умовахі репаративну регенерацію, яка виникає у відповідь на подразнення клітин тканини. Механізми регенерації однакові, тільки репаративна регенерація йде у кілька разів швидше. Регенерація є основою одужання.

Механізми регенерації:

Шляхом поділу клітин. Він особливо розвинений у найбільш ранніх тканинах: епітеліальній та сполучній, вони містять багато стовбурових клітин, проліферація яких забезпечує регенерацію.

Внутрішньоклітинна регенерація - вона властива всім клітинам, але є провідним механізмом регенерації у високоспеціалізованих клітин. В основі цього механізму лежить посилення внутрішньоклітинних обмінних процесів, що призводять до відновлення структури клітини, а при подальшому посиленні окремих процесів

відбувається гіпертрофія та гіперплазія внутрішньоклітинних органел. яка призводить до компенсаторної гіпертрофії клітин, здатних виконувати велику функцію.

Походження тканин

Розвиток зародка із заплідненого яйця відбувається у вищих тварин у результаті багаторазових клітинних поділів (дроблення); клітини, що утворюються при цьому, поступово розподіляються по своїх місцях у різних частинах майбутнього зародка. Спочатку ембріональні клітини схожі одна на одну, але в міру наростання їх кількості вони починають змінюватися, набуваючи характерних рис і здатності до виконання тих чи інших специфічних функцій. Цей процес, званий диференціюванням, зрештою призводить до формування різних тканин. Усі тканини будь-якої тварини походять із трьох вихідних зародкових листків: 1) зовнішнього шару, або ектодерми; 2) самого внутрішнього шару, або ентодерми; та 3) середнього шару, або мезодерми. Так, наприклад, м'язи та кров – це похідні мезодерми, вистилка кишечника розвивається з ентодерми, а ектодерма утворює покривні тканини та нервову систему.

Тканини розвивалися у еволюції. Виділяють 4 групи тканин. В основу класифікації закладено два принципи: гістогенетичні, в основу яких закладено походження та морфофункціональність. Відповідно до цієї класифікації структура визначається функцією тканини. Першими виникли епітеліальні або покривні тканини, найважливіші функції – захисна та трофічна. Вони відрізняються високим змістомстовбурових клітин і регенерують за рахунок проліферації та диференціювання.

Потім з'явилися сполучні тканини або опорно-трофічні тканини внутрішнього середовища. Провідні функції: трофічна, опорна, захисна та гомеостатична – підтримка сталості внутрішнього середовища. Вони характеризуються високим вмістом стовбурових клітин та регенерують за рахунок проліферації та диференціювання. У цій тканині виділяють самостійну підгрупу - кров і лімфу рідкі тканини.

Наступні – м'язові (скорочувальні) тканини. Основне властивість – скорочувальне - визначає рухову активність органів прокуратури та організму. Виділяють гладку м'язову тканину -помірна здатність до регенерації шляхом проліферації та диференціювання стовбурових клітин, і смугасті (поперечно-смугасті) м'язові тканини. До них відносять серцеву тканину - внутрішньоклітинна регенерація, і скелетну тканину - регенерує за рахунок проліферації та диференціювання стовбурових клітин. Основним механізмом відновлення є внутрішньоклітинна регенерація.

Потім виникла нервова тканина. Містить гліальні клітини, вони здатні проліферувати. але самі нервові клітини (нейрони) – високо диференційовані клітини. Вони реагують на подразники, утворюють нервовий імпульс і передають цей імпульс відростками. Нервові клітини мають внутрішньоклітинну регенерацію. У міру диференціювання тканини відбувається зміна провідного способу регенерації – від клітинного до внутрішньоклітинного.

Основні типи тканин

Гістологи зазвичай розрізняють у людини та вищих тварин чотири основні тканини: епітеліальну, м'язову, сполучну (включаючи кров) та нервову. В одних тканинах клітини мають приблизно однакову форму і розміри і так щільно прилягають одна до іншої, що між ними не залишається або майже залишається міжклітинного простору; такі тканини покривають зовнішню поверхню тіла та вистилають його внутрішні порожнини. В інших тканинах (кісткової, хрящової) клітини розташовані не так щільно і оточені міжклітинною речовиною (матриксом), яку вони продукують. Від клітин нервової тканини (нейронів), що утворюють головний та спинний мозок, відходять довгі відростки, що закінчуються дуже далеко від тіла клітини, наприклад, у місцях контакту з м'язовими клітинами. Таким чином, кожну тканину можна відрізнити за іншими за характером розташування клітин. Деяким тканинам притаманна синцитіальна будова, при якій цитоплазматичні відростки однієї клітини переходять в аналогічні відростки сусідніх клітин; така будова спостерігається в зародковій мезенхімі, пухкій сполучній тканині, ретикулярній тканині, а також може виникнути при деяких захворюваннях.

Багато органів складаються з тканин декількох типів, які можна розпізнати за характерною мікроскопічною будовою. Нижче надається опис основних типів тканин, що зустрічаються у всіх хребетних тварин. У безхребетних, за винятком губок та кишковопорожнинних, теж є спеціалізовані тканини, аналогічні епітеліальній, м'язовій, сполучній та нервовій тканинам хребетних.

Епітеліальна тканина.Епітелій може складатися з дуже плоских (лускатих), кубічних або циліндричних клітин. Іноді буває багатошаровим, тобто. що складається з декількох шарів клітин; такий епітелій утворює, наприклад, зовнішній шар шкіри людини. В інших частинах тіла, наприклад, шлунково-кишковому тракті, епітелій одношаровий, тобто. всі його клітини пов'язані з базальною мембраною, що підлягає. У деяких випадках одношаровий епітелій може бути багатошаровим: якщо довгі осі його клітин розташовані непаралельно один одному, то складається враження, що клітини знаходяться на різних рівнях, хоча насправді вони лежать на одній і тій же базальній мембрані. Такий епітелій називають багаторядним. Вільний край епітеліальних клітин буває покритий віями, тобто. тонкими волосоподібними виростами протоплазми (такий війний епітелій вистилає, наприклад, трахею), або закінчується «щітковою облямівкою» (епітелій, що вистилає тонкий кишечник); ця облямівка складається з ультрамікроскопічних пальцеподібних виростів (т.зв. мікроворсинок) на поверхні клітини. Крім захисних функцій епітелій служить живою мембраною, якою відбувається всмоктування клітинами газів і розчинених речовин та його виділення назовні. Крім того, епітелій утворює спеціалізовані структури, наприклад, залози, що виробляють необхідні організму речовини. Іноді секреторні клітини розпорошені серед інших епітеліальних клітин; прикладом можуть служити келихоподібні клітини, що виробляють слиз, у поверхневому шарі шкіри у риб або у вистиланні кишечника у ссавців.

М'язова тканина.М'язова тканина відрізняється від інших своєю здатністю до скорочення. Ця властивість обумовлена ​​внутрішньою організацією м'язових клітин, що містять велику кількість субмікроскопічних скорочувальних структур. Існує три типи м'язів: скелетні, звані також поперечносмугастими або довільними; гладкі, або мимовільні; серцевий м'яз, що є поперечносмугастим, але мимовільним. Гладка м'язова тканина складається з веретеноподібних одноядерних клітин. Поперечносмугасті м'язи утворені з багатоядерних витягнутих скорочувальних одиниць із характерною поперечною смугастістю, тобто. чергуванням світлих та темних смуг, перпендикулярних до довгої осі. Серцевий м'яз складається з одноядерних клітин, з'єднаних кінець до кінця, і має поперечну смугастість; при цьому скорочувальні структури сусідніх клітин з'єднані численними анастомозами, утворюючи безперервну мережу.

Сполучна тканина.Існують різні типи сполучної тканини. Найважливіші опорні структури хребетних складаються із сполучної тканини двох типів – кісткової та хрящової. Хрящові клітини (хондроцити) виділяють навколо себе щільну пружну основну речовину (матрикс). Кісткові клітини (остеокласти) оточені основною речовиною, що містить відкладення солей, головним чином фосфату кальцію. Консистенція кожної із цих тканин визначається зазвичай характером основної речовини. У міру старіння організму вміст мінеральних відкладень переважно речовині кістки зростає, і вона стає більш ламкою. У маленьких дітей основна речовина кістки, а також хряща багата на органічні речовини; завдяки цьому вони зазвичай бувають справжні переломи кісток, а т.зв. надломи (переломи на кшталт «зеленої гілки»). Сухожилля складаються з волокнистої сполучної тканини; її волокна утворені з колагену – білка, що секретується фіброцитами (сухожильними клітинами). Жирова тканина буває в різних частинах тіла; це своєрідний тип сполучної тканини, що складається з клітин, у центрі яких знаходиться велика глобула жиру.

Кров.Кров є абсолютно особливий тип сполучної тканини; деякі гістологи навіть виділяють їх у самостійний тип. Кров хребетних складається з рідкої плазми та формених елементів: червоних кров'яних клітин, або еритроцитів, що містять гемоглобін; різноманітних білих клітин, або лейкоцитів (нейтрофілів, еозинофілів, базофілів, лімфоцитів та моноцитів), та кров'яних пластинок, або тромбоцитів. У ссавців зрілі еритроцити, які у кров'яне русло, містять ядер; у всіх інших хребетних (риб, земноводних, плазунів та птахів) зрілі функціонуючі еритроцити містять ядро. Лейкоцити ділять на дві групи – зернисті (гранулоцити) та незернисті (агранулоцити) – залежно від наявності або відсутності в їх цитоплазмі гранул; крім того, їх неважко диференціювати, використовуючи фарбування спеціальною сумішшю барвників: гранули еозинофілів набувають при такому фарбуванні яскраво-рожевий колір, цитоплазма моноцитів і лімфоцитів - блакитний відтінок, гранули базофілів - пурпурний відтінок, гранул. У кров'яному руслі клітини оточені прозорою рідиною (плазмою), де розчинені різні речовини. Кров доставляє кисень у тканини, видаляє їх діоксид вуглецю і продукти метаболізму, переносить поживні речовини і продукти секреції, наприклад гормони, з одних частин організму до інших.

Нервова тканина.Нервова тканина складається з високо спеціалізованих клітин - нейронів, сконцентрованих головним чином сірому речовині головного і спинного мозку. Довгий відросток нейрона (аксон) тягнеться великі відстані від місця, де знаходиться тіло нервової клітини, що містить ядро. Аксони багатьох нейронів утворюють пучки, які ми називаємо нервами. Від нейронів відходять також дендрити – більш короткі відростки, зазвичай численні та гіллясті. Багато аксонів покриті спеціальною мієліновою оболонкою, що складається з шванівських клітин, що містять жироподібний матеріал. Сусідні шванівські клітини розділені невеликими проміжками, які називають перехопленнями Ранв'є; вони утворюють характерні заглиблення на аксоні. Нервова тканина оточена опорною тканиною особливого типу, відомої під назвою нейроглії.

Реакції тканин на аномальні умови

При пошкодженні тканин можлива деяка втрата типової для них структури як реакцію порушення.

Механічне пошкодження.При механічному пошкодженні (розрізі або переломі) тканинна реакція спрямована на те, щоб заповнити розрив, що утворився, і возз'єднати краї рани. До місця розриву спрямовуються слабо диференційовані елементи тканин, зокрема фібробласти. Іноді рана буває така велика, що хірургу доводиться вносити в неї шматочки тканини, щоб стимулювати початкові стадії процесу загоєння; для цього використовують уламки або навіть цілі шматки кістки, отримані при ампутації і що зберігаються в «банку кісток». У тих випадках, коли шкіра, що оточує велику рану (наприклад при опіках), не може забезпечити загоєння, вдаються до пересадок клаптів здорової шкіри, взятих з інших частин тіла. Такі трансплантати в деяких випадках не приживляються, оскільки пересаджена тканина не завжди вдається утворити контакт з тими частинами тіла, на які її переносять, і вона відмирає або відторгається реципієнтом.

Тиск.Омозолілості виникають при постійному механічному пошкодженні шкіри в результаті тиску, що на неї надається. Вони проявляються у вигляді добре знайомих усім мозолів та потовщень шкіри на підошвах ніг, долонях рук та інших ділянках тіла, що відчувають постійний тиск. Видалення цих потовщень шляхом висічення не допомагає. Доти, доки тиск триватиме, освіта омозолелостей не припиниться, а зрізуючи їх ми лише оголюємо чутливі шари, що може бути лежачими, що може призвести до утворення ранок і розвитку інфекції.



Тканини - це сукупність клітин і неклітинних структур (неклітинних речовин), подібних за походженням, будовою та виконуваними функціями. Виділяють чотири основні групи тканин: епітеліальні, м'язові, сполучні та нервову.

… Епітеліальні тканини покривають організм зовні та вистилають зсередини порожні органи та стінки порожнин тіла. Особливий вид епітеліальної тканини – залозистий епітелій – утворює більшість залоз (щитовидну, потову, печінку та ін.).

… Епітеліальні тканини мають такі особливості: їх клітини тісно прилягають одна до одної, утворюючи пласт; міжклітинної речовини дуже мало; — клітини мають здатність до відновлення (регенерації).

… Епітеліальні клітини формою можуть бути плоскими, циліндричними, кубічними. За кількістю пластів епітелії бувають одношарові та багатошарові.

… Приклади епітеліїв: одношаровий плоский вистилає грудну та черевну порожнини тіла; багатошаровий плоский утворює зовнішній шар шкіри (епідерміс); одношаровий циліндричний вистилає більшу частину кишечника; багатошаровий циліндричний – порожнина верхніх дихальних шляхів); одношаровий кубічний утворює канальці нефронів нирок. Функції епітеліальних тканин; прикордонна, захисна, секреторна, всмоктування.

З'ЄДНЮВА ТКАНИНЬ ВЛАСНО З'ЄДНУВАЛЬНА СКЕЛЕТНА Волокниста Хрящова 1. пухка 1. гіаліновий хрящ 2. щільна 2. еластичний хрящ 3. оформлена 3. волокнистий хрящ 4. нео . слизова оболонка компактна речовина 4. пігментна губчаста речовина

… Сполучні тканини (тканини внутрішнього середовища) поєднують групи тканин мезодермального походження, дуже різних за будовою та виконуваними функціями. Види сполучної тканини: кісткова, хрящова, підшкірна жирова клітковина, зв'язки, сухожилля, кров, лімфа та ін.

… Сполучні тканини Загальної характерною рисоюбудови цих тканин є пухке розташування клітин, відокремлених один від одного добре вираженою міжклітинною речовиною, яка утворена різними волокнами білкової природи (колагеновими, еластичними) та основною аморфною речовиною.

… Кров – різновид сполучної тканини, у якої міжклітинна речовина рідка (плазма), завдяки чому однією з основних функцій крові є транспортна (переносить гази, поживні речовини, гормони, кінцеві продукти життєдіяльності клітин та ін.).

… Міжклітинна речовина пухкої волокнистої сполучної тканини, що знаходиться в прошарках між органами, а також сполучає шкіру з м'язами, складається з аморфної речовини та вільно розташованих у різних напрямках еластичних волокон. Завдяки такій будові міжклітинної речовини шкіра рухлива. Ця тканина виконує опорну, захисну та поживну функції.

… М'язові тканини зумовлюють всі види рухових процесів усередині організму, а також переміщення організму та його частин у просторі.

… Це забезпечується за рахунок особливих властивостей м'язових клітин – збудливості та скоротливості. У всіх клітинах м'язових тканин містяться найтонші скорочувальні волоконця – міофібрили, утворені лінійними молекулами білків – актином та міозином. При ковзанні щодо одного відбувається зміна довжини м'язових клітин.

… Поперечнополосатая (скелетна) м'язова тканина побудована з безлічі багатоядерних волокноподібних клітин довжиною 1- 12 см. З неї побудовані всі скелетні м'язи, м'язи язика, стінок ротової порожнини, глотки, гортані, верхньої частини стравоходу, мімічні, діафрагма. Рисунок 1. Волокна поперечно-м'язової тканини: а) зовнішній виглядволокон; б) поперечний розріз волокон

… Особливості поперечносмугастої м'язової тканини: швидкість і довільність (тобто залежність скорочення від волі, бажання людини), споживання великої кількостіенергії та кисню, швидка стомлюваність. Рисунок 1. Волокна поперечносмугастої м'язової тканини: а) зовнішній вигляд волокон; б) поперечний розріз волокон

… Серцева тканина складається з поперечно смугастих одноядерних м'язових клітин, але має інші властивості. Клітини розташовані не паралельним пучком, як скелетні, а гілкуються, утворюючи єдину мережу. Завдяки безлічі клітинних контактів нервовий імпульс, що надходить, передається від однієї клітини до іншої, забезпечуючи одночасне скорочення, а потім розслаблення серцевого м'яза, що дозволяє їй виконувати насосну функцію.

… Клітини гладкої м'язової тканини не мають поперечної смугастість, вони веретеноподібні, одноядерні, їх довжина близько 0,1 мм. Цей вид тканини бере участь в утворенні стінок трубкоподібних внутрішніх органів і судин (травного тракту, матки, сечового міхура, кровоносних та лімфатичних судин).

… Особливості гладкої м'язової тканини: - мимовільність і невелика сила скорочень, - здатність до тривалого тонічного скорочення, - менша стомлюваність, - невелика потреба в енергії та кисні.

… Нервова тканина, з якої побудовані головний та спинний мозок, нервові вузли та сплетення, периферичні нерви, виконує функції сприйняття, переробки, зберігання та передачі інформації, що надходить як довкілля, і від органів самого організму. Діяльність нервової системи забезпечує реакції організму на різні подразники, регуляцію та координацію роботи всіх його органів.

… Нейрон – складається з тіла та відростків двох видів. Тіло нейрона представлене ядром і навколишньою областю цитоплазми. Це – метаболічний центр нервової клітини; за його руйнації вона гине. Тіла нейронів розташовуються переважно в головному та спинному мозку, тобто в центральній нервовій системі (ЦНС), де їх скупчення утворюють сіру речовину мозку. Скупчення тіл нервових клітин поза ЦНС формують нервові вузли, чи ганглії.

Малюнок 2. Різні форми нейронів. а – нервова клітина з одним відростком; б – нервова клітина з двома відростками; в – нервова клітина з великою кількістю відростків. 1 – тіло клітини; 2, 3 – відростки. Рисунок 3. Схема будови нейрона та нервового волокна 1 – тіло нейрона; 2 – дендрити; 3 – аксон; 4 – колатералі аксона; 5 – мієлінова оболонка нервового волокна; 6 – кінцеві розгалуження нервового волокна. Стрілками показано напрямок поширення нервових імпульсів (по Полякову).

… Основними властивостями нервових клітин є збудливість і провідність. Збудливість - це здатність нервової тканини у відповідь роздратування приходити в стан збудження.

… провідність – здатність передавати збудження у формі нервового імпульсу іншій клітині (нервової, м'язової, залозистої). Завдяки цим властивостям нервової тканини здійснюється сприйняття, проведення та формування реакції реакції організму на дію зовнішніх і внутрішніх подразників.

Що ми знаємо про таку науку, як гістологія? Побічно з її основними положеннями можна було ознайомитись ще у школі. Але детальніше ця наука вивчається у вищій школі (університетах) у медицині.

На рівні шкільної програми ми знаємо, що є чотири типи тканин, і вони є однією з базових складових нашого тіла. А ось людям, які планують вибрати або вже обрали своєю професією лікарську справу, необхідно детальніше знайомитися з таким розділом біології, як гістологія.

Що таке гістологія

Гістологія - це наука, що вивчає тканини живих організмів (людини, тварин та інших їх формування, будова, функції та взаємодія. Цей розділ науки включає кілька інших.

Як навчальна дисципліна ця наука включає:

• цитологію (науку, що вивчає клітину);
• ембріологію (вивчення процесу розвитку зародка, особливостей формування органів та тканин);
• загальну гістологію (науку про розвиток, функції та структуру тканин, вивчає особливості тканин);
• приватну гістологію (вивчає мікробудування органів та їх систем).

Рівні організації людського організму як цілісної системи

Ця ієрархія об'єкта вивчення гістології складається з кількох рівнів, кожен із яких включає наступний. Таким чином, візуально уявити це можна як багаторівневу матрьошку.

1. Організм. Це біологічно цілісна система, що формується у процесі онтогенезу.
2. Органи. Це комплекс тканин, які взаємодіють між собою, виконуючи свої основні функції та забезпечуючи виконання органами базових функцій.
3. Тканини. На цьому рівні об'єднані клітини разом із похідними. Вивчаються типи тканин. Незважаючи на те, що вони можуть складатися з різноманітних генетичних даних, основні їхні властивості визначають базові клітини.
4. Клітини. Цей рівеньпредставляє основна структурно-функціональна одиниця тканини - клітина, і навіть її похідні.
5. Субклітинний рівень. На цьому рівні вивчаються складові клітини – ядро, органели, плазмолема, цитозоль та інше.
6. Молекулярний рівень. Цей рівень характеризується вивченням молекулярного складу компонентів клітин, і навіть їх функціонування.

Наука, що вивчає тканини: завдання

Як і будь-який науки, для гістології також виділено низку завдань, які виконуються під час вивчення та розвитку даної сфери діяльності. Серед таких завдань найважливішими є:

• дослідження гістогенезу;
• трактування загальної гістологічної теорії;
• вивчення механізмів тканинної регуляції та гомеостазу;
• вивчення таких особливостей клітини, як адаптивність, мінливість та реактивність;
• розробка теорії регенерації тканин після пошкоджень, а також методів замісної терапії тканин;
• трактування пристрою молекулярно-генетичної регуляції, створення нових методів і переміщення стовбурових ембріональних клітин;
• вивчення процесу розвитку людини у фазі ембріона, інших періодів людського розвитку, а також проблем із відтворенням та безпліддям.

Етапи розвитку гістології як науки

Як відомо, область вивчення будови тканин дістала назву «гістологія». Що це таке, вчені почали з'ясовувати ще до нашої ери.

Так, в історії розвитку цієї сфери можна виділити три основні етапи - домікроскопічний (до 17 століття), мікроскопічний (до 20 століття) і сучасний (до сьогодні). Розглянемо кожен із етапів більш конкретно.

Домікроскопічний період

На даному етапі гістологією у її початковому вигляді займалися такі вчені, як Арістотель, Везалій, Гален та багато інших. На той час об'єктом вивчення були тканини, які відокремлювалися від організму людини або тварини методом препарування. Цей етап розпочався у 5-му столітті до нашої ери і тривав до 1665 року.

Мікроскопічний період

Наступний, мікроскопічний період розпочався з 1665 року. Датування його пояснюється великим винаходом мікроскопа Англії. Вчений використовував мікроскоп вивчення різних об'єктів, включаючи біологічні. Результати дослідження були опубліковані у виданні «Монографія», де й було вперше використано поняття «клітина».

Видатними вченими цього періоду, що вивчали тканини та органи, були Марчелло Мальпігі, Антоні ван Левенгук та Неемія Грю.

Будівлю клітини продовжували вивчати такі вчені, як Ян Евангеліста Пуркіньє, Роберт Браун, Маттіас Шлейден та Теодор Шванн (його фото розміщено нижче). Останній зрештою сформував яка є актуальною і до сьогодні.

Продовжує свій розвиток така наука як гістологія. Що це таке, на цьому етапі вивчають Камілло Гольджі, Теодор Бовері, Кіт Робертс Портер, Крістіан Рене де Дюв. Також до цього мають відношення роботи та інших вчених, таких як Іван Дорофійович Чистяков та Петро Іванович Перемежко.

Сучасний етап розвитку гістології

Останній етап наука, що вивчає тканини організмів, починається з 1950-го року. Тимчасові рамки визначено так тому, що саме тоді для дослідження біологічних об'єктів було вперше використано електронний мікроскоп, а також введено нові методи дослідження, включаючи застосування комп'ютерних технологій, гістохімії та гісторадіографії

Що таке тканини

Перейдемо безпосередньо до головного об'єкта вивчення такої науки як гістологія. Тканини - це системи клітин і неклітинних структур, що еволюційно виникли, які об'єднані завдяки схожості будови і мають спільні функції. Іншими словами, тканина - це одна із складових організму, яка є об'єднання клітин та їх похідних, і є основою для побудови внутрішніх та зовнішніх органів людини.

Тканина складається не лише з клітин. До складу тканини можуть входити наступні компоненти: м'язові волокна, синцитій (одна зі стадій розвитку статевих клітин чоловіка), тромбоцити, еритроцити, рогові лусочки епідермісу (постклітинні структури), а також колагенова, еластична та ретикулярна міжклітинні речовини.

Поява поняття «тканина»

Вперше поняття "тканина" було застосовано англійським ученим Неемією Грю. Вивчав тоді тканини рослин, учений помітив схожість клітинних структур із волокнами тканини текстилю. Тоді (1671) тканини і були описані таким поняттям.

Марі Франсуа Ксав'є Біша, французький анатом, у своїх роботах ще міцніше закріпив уявлення про тканини. Різновиди та процеси в тканинах також вивчалися Олексієм Олексійовичем Заварзіним (теорія паралельних рядів), Миколою Григоровичем Хлопіним (теорія дивергентного розвитку) та багатьма іншими.

А ось перша класифікація тканин у такому вигляді, як ми її знаємо зараз, вперше була запропонована німецькими мікроскопістами Францем Лейдігом і Келікером. Відповідно до цієї класифікації, типи тканин включають 4 основні групи: епітеліальна (прикордонна), сполучна (опорно-трофічна), м'язова (скорочувана) та нервова (збудлива).

Гістологічне дослідження у медицині

Сьогодні гістологія як наука, що вивчає тканини, дуже допомагає під час діагностування стану внутрішніх органів людини та призначення подальшого лікування.

Коли людині діагностують підозру на наявність злоякісної пухлинив організмі, одним із перших призначається гістологічне дослідження. Це, по суті, вивчення зразка тканин з організму пацієнта, одержаних шляхом біопсії, пункції, кюретажу, за допомогою хірургічного втручання (ексцизійна біопсія) та іншими способами.

Завдяки наука, що вивчає будову тканин, допомагає максимально призначити правильне лікування. На фото вище можна розглянути зразок тканин трахеї, пофарбований гематоксиліном та еозином.

Такий аналіз проводиться у разі, якщо необхідно:

• підтвердити чи спростувати поставлений раніше діагноз;
• встановити точний діагноз у разі, коли виникають спірні питання;
• визначити наявність злоякісної пухлини ранніх стадіях;
• спостерігати за динамікою змін у злоякісних захворюваннях з метою їх попередження;
• здійснити диференціальну діагностику в органах процесів;
• визначити наявність ракової пухлини, і навіть стадію її зростання;
• провести аналіз змін, що відбуваються в тканинах, при вже призначеному лікуванні.

Зразки тканин детально вивчаються під мікроскопом традиційним чи прискореним способом. Традиційний спосіб довший, він застосовується набагато частіше. У цьому використовується парафін.

А ось прискорений метод дає змогу отримати результати аналізу протягом години. Такий спосіб використовується тоді, коли необхідно терміново прийняти рішення щодо видалення або збереження органу пацієнта.

Результати гістологічного аналізу, як правило, найбільш точні, оскільки дають можливість детально вивчити клітини тканин щодо наявності захворювання, ступеня ураження органу та методів його лікування.

Таким чином, наука, що вивчає тканини, дає можливість не лише досліджувати під організму, органів, тканин та клітин живого організму, але ще й допомагає проводити діагностику та лікування небезпечних захворювань та патологічних процесів в організмі.