मॉर्फोलॉजिकल रूप से, माइकोप्लाज्मा फुफ्फुसीय होते हैं - उनमें गोलाकार, अंडाकार और फिलामेंटस कोशिकाएं 125-250 एनएम आकार में होती हैं। माइकोप्लाज्मा का आकार 19वीं शताब्दी के अंत में डब्ल्यू एलफोर्ड द्वारा निस्पंदन विधि द्वारा निर्धारित किया गया था। कोशिकाएं एक साइटोप्लाज्मिक झिल्ली से ढकी होती हैं, जिसके भीतर सभी सेलुलर घटक स्थित होते हैं। वे बीजाणु नहीं बनाते हैं, कैप्सूल नहीं रखते हैं, गतिहीन हैं।

माइकोप्लाज्मा में एरोबेस और एनारोबेस, मेसोफिल, साइकोफाइल और थर्मोफाइल हैं। वे ग्राम-नकारात्मक होते हैं, जब रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार, माइकोप्लाज्मा नीले-बैंगनी रंग का होता है।

सभी अधिक प्राथमिक निकायों में गुणा करने की क्षमता होती है। विकास की प्रक्रिया में, प्राथमिक शरीर पर कई फिलामेंटस बहिर्गमन दिखाई देते हैं, जिसमें गोलाकार पिंड बनते हैं। धीरे-धीरे, धागे पतले हो जाते हैं और स्पष्ट रूप से परिभाषित गोलाकार निकायों के साथ श्रृंखलाएं बनती हैं। फिर धागों को टुकड़ों में विभाजित किया जाता है और गोलाकार पिंडों को छोड़ दिया जाता है।

कुछ माइकोप्लाज्मा का प्रजनन बड़े गोलाकार निकायों से बेटी कोशिकाओं के उभरने से होता है। माइकोप्लाज्मा अनुप्रस्थ विखंडन द्वारा पुनरुत्पादित करता है यदि माइकोप्लाज्मा डिवीजन की प्रक्रियाएं न्यूक्लियॉइड डीएनए की प्रतिकृति के साथ समकालिक रूप से आगे बढ़ती हैं। समकालिकता के उल्लंघन के मामले में, फिलामेंटस रूप बनते हैं, जिन्हें बाद में कोकॉइड कोशिकाओं में विभाजित किया जाता है।

माइकोप्लाज्मा बैक्टीरिया और वायरस के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा कर लेता है।

माइकोप्लाज्मा में रुचि मनुष्यों, जानवरों, पक्षियों और पौधों के बीच उनके व्यापक वितरण के कारण है।

पहली बार, एल पाश्चर ने सूक्ष्मजीवों के इस समूह पर ध्यान आकर्षित किया, जब मवेशियों में प्लुरोप्न्यूमोनिया के प्रेरक एजेंट का अध्ययन किया, लेकिन इस रोगज़नक़ को अलग करने के लिए शुद्ध फ़ॉर्मपाश्चर नहीं कर सका, क्योंकि ये सूक्ष्मजीव उस समय उपलब्ध पोषक माध्यमों पर विकसित नहीं हुए थे। 1898 में, ई. नोकर और ई. आरयू ने प्लुरोप्न्यूमोनिया के प्रेरक एजेंट के लिए एक जटिल पोषक माध्यम के लिए एक नुस्खा विकसित किया।

माइकोप्लाज्मा पर्यावरण में व्यापक रूप से वितरित किए जाते हैं।

वर्तमान में, माइकोप्लाज्मा मिट्टी, अपशिष्ट जल, विभिन्न सबस्ट्रेट्स में, मनुष्यों, जानवरों और पौधों में पाए जाते हैं।

आज तक पृथक किए गए माइकोप्लाज्मा में, मुक्त-जीवित सैप्रोफाइटिक प्रजातियां हैं, साथ ही साथ जानवरों या पौधों के जीवों में भी रहते हैं। मनुष्यों और जानवरों, और उनके लिए रोगजनक, दोनों संक्रामक रोग पैदा करने में सक्षम हैं।

वर्तमान में, कई प्रकार के माइकोप्लाज्मा को सशर्त रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीव माना जाता है जो एक गुप्त या पुराने संक्रमण का कारण बन सकता है, खासकर जब विभिन्न कारकों के प्रभाव में शरीर का प्रतिरोध कम हो जाता है।

यह साबित हो चुका है कि माइकोप्लाज्मा मानव श्वसन और मूत्रजननांगी रोगों में एटियलॉजिकल कारकों में से एक है।

माइकोप्लाज्मा ल्यूकेमिया वाले लोगों से अलग किया गया।

रोगजनक माइकोप्लाज्मा के स्रोत वाहक या बीमार लोग और जानवर हैं। माइकोप्लाज्मा ब्रोन्कियल बलगम, मूत्र और दूध के साथ पर्यावरण में उत्सर्जित होते हैं।

माइकोप्लाज्मा के साथ संक्रमण मुख्य रूप से हवाई बूंदों द्वारा किया जाता है और, कुछ हद तक, श्लेष्म झिल्ली या त्वचा की अखंडता के उल्लंघन में आहार या संपर्क द्वारा किया जाता है। माइकोप्लाज्मा से संक्रमण यौन संपर्क के माध्यम से भी हो सकता है।

मनुष्यों में, रोगजनक माइकोप्लाज्मा श्वसन, हृदय, जननांग और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करते हैं।

बीमार लोगों से अक्सर अलग-थलग एम. निमोनिया, एम.होमिनिस, यूरियाप्लाज्मा यूरियालिटिकम।

एम.निमोनियाराइनाइटिस, ब्रोंकाइटिस, ब्रोंकियोलाइटिस, फोकल निमोनिया के 3 से 7 साल के बच्चों में सबसे अधिक बार होता है, जो अक्सर एक लंबी अवधि और जटिलताओं की विशेषता होती है।

एम. होमिनिसफुफ्फुस निमोनिया, जननांगों की सूजन प्रक्रियाओं, गैर-विशिष्ट मूत्रमार्गशोथ, प्रोस्टेटाइटिस, गैर-गोनोकोकल गठिया, एंडोकार्टिटिस का प्रेरक एजेंट है।

यूरियालिटिकम,माइकोप्लाज्मा के टी-समूह से संबंधित, मनुष्यों में गैर-गोनोकोकल मूत्रमार्ग का कारण बनता है।

माइकोप्लाज्मा अफ्रीकी, एशियाई, दक्षिण अमेरिकी बंदरों में बीमारियों का कारण बनता है।

नासॉफिरिन्क्स, मूत्रजननांगी, आंत्र पथ के श्लेष्म झिल्ली से बीमार बंदरों से, मनुष्यों के लिए रोगजनक माइकोप्लाज्मा के प्रकार - M.hominis, M.salivarium, M.buccale, M.jrfle, M.faucium, M.fermentans, U.urealyticum. इसके अलावा, बंदरों में माइकोप्लाज्मा की प्रजातियां पाई गई हैं जो केवल इन जानवरों में रोग पैदा करती हैं - एम.प्रिमेटियम, एम.मोएत्सी, और एकोलेप्लाज्मा रखीलावी.

बीमार बंदरों के साथ-साथ बीमार लोगों से, माइकोप्लाज्मा फेफड़ों से बहुत उच्च आवृत्ति के साथ पृथक होते हैं, नेफ्रैटिस, स्प्लेनोमेगाली और लिम्फैडेनोमोपैथी के साथ पैरेन्काइमल अंग।

वर्तमान में, जानवरों के संक्रामक रोगों में माइकोप्लाज्मा की एटियलॉजिकल भूमिका निर्विवाद है।

माइकोप्लाज्मा बकरी के फुफ्फुस निमोनिया के एटियलॉजिकल कारक हैं, बकरियों और भेड़ों के संक्रामक एग्लैक्टिया, कुत्तों, बिल्लियों, घोड़ों, ऊंटों, हिरणों, जंगली जानवरों में संक्रमण का कारण बनते हैं।

मवेशियों में, माइकोप्लाज्मा बछड़ों और युवा जानवरों में मास्टिटिस, गठिया, गर्भपात, पॉलीआर्थराइटिस, निमोनिया, प्रतिश्यायी ब्रोन्कोपमोनिया का कारण बनता है। बीमारियों का इलाज मुश्किल है और अक्सर मौत में समाप्त होता है।

मवेशियों से, माइकोप्लाज्मा युवा सांडों के वीर्य से, बछड़ों के जोड़ों से, लैक्रिमल द्रव से, थन के ऊतक से और मास्टिटिस वाली गायों के सबमेंटल लिम्फ नोड्स से, मूत्रमार्ग से अलग होते हैं। माइकोप्लाज्मा को बछड़ों और गायों के कार्पल और हॉक जोड़ों से पॉलीआर्थराइटिस के साथ, एमनियोटिक द्रव से, साथ ही वस्तुओं से अलग किया जाता है वातावरण(कूड़ा, सूची)।

अक्सर, माइकोप्लाज्मा प्रजातियों को बीमार बछड़ों, युवा जानवरों, वयस्क गायों और बैल से अलग किया जाता है। M.bovigenitalium, M.bovirinia, M.laidlawii, M.canadense, M.bovirginis, M.arginine, M.gatae, M.galinarum, Acholeplasma nodicum, A.laidlawii.

सूअरों में, माइकोप्लाज्मा निमोनिया का कारण बनता है, मस्तिष्क को प्रभावित करता है, प्रतिरक्षा और हेमटोजेनस सिस्टम, और सीरस पूर्णांक।

बीमार सूअरों से अलग M.suipneumoniae, V.hyorhinis, M.arginini, M.hyosynoviae, M.laidlawii, M.granularum, M.hyoneumoniae.

चूहों में, घावों के साथ माइकोप्लाज्मोसिस प्रतिरक्षा तंत्रएम. पल्मोनिस प्रजाति का कारण बनता है।

वर्तमान में, कई प्रकार के माइकोप्लाज्मा पक्षियों में रोग पैदा करने के लिए जाने जाते हैं।

पक्षियों का श्वसन माइकोप्लाज्मोसिस माइकोप्लाज्मोसिस की सामान्य समस्या के घटकों में से एक है, जिसके कारण होता है विभिन्न प्रकारपक्षियों, जानवरों, मनुष्यों, पौधों में माइकोप्लाज्मा।

पक्षियों में श्वसन, प्रजनन और संयुक्त रोगों के विकास में माइकोप्लाज्मा की महत्वपूर्ण भूमिका स्थापित की गई है।

पक्षियों में माइकोप्लाज्मा वायुमार्ग की पुरानी सूजन, गुर्दे को नुकसान, बिगड़ा हुआ माइक्रोकिरकुलेशन के साथ रक्त वाहिकाओं, एंडोकार्डियम की श्लेष्मा सूजन, मायोकार्डियल रक्त वाहिकाओं की दीवारों को फोकल क्षति, और फुफ्फुसीय निमोनिया का कारण बनता है। माइकोप्लाज्मा डिंबवाहिनी, अंडाशय, अंडे के रोम में प्रवेश करता है।

माइकोप्लाज्मा भ्रूण, मुर्गियों और मुर्गियों की मृत्यु दर में वृद्धि का कारण बनता है, युवा जानवरों की हैचबिलिटी में कमी में योगदान देता है, अंडे देने में देरी का कारण बनता है, विकास और विकास में कमी, और रोगजनक रोगजनकों (बैक्टीरिया, वायरस, आदि) के लिए संवेदनशीलता में वृद्धि में योगदान देता है। .

माइकोप्लाज्मा न केवल जानवरों में बल्कि पौधों के जीवों में भी बीमारियों का कारण बनता है।

विवो में वनस्पतिमाइकोप्लाज्मा बीटल, लीफहॉपर्स, साइलिड्स, तितलियों और उनके कैटरपिलर, चींटियों और अन्य कीड़ों द्वारा फैलते हैं।

वर्तमान में, कंपोजिटाई, सोलानेसी, फलियां और रोसैसी के बीच माइकोप्लाज्मा के कारण होने वाली 40 से अधिक बीमारियों का वर्णन किया गया है।

माइकोप्लाज्मा तिपतिया घास का कारण बनता है (फूलों का हरापन होता है और बीज नहीं बनते हैं), आलू में वे कंदों की पच्चीकारी, पत्तियों के मुड़ने, तने के मुरझाने का कारण बनते हैं, जिसके परिणामस्वरूप पौधा मर जाता है।

माइकोप्लाज्मा आड़ू, गाजर, और एस्टर पर पीलिया का कारण बनता है; अंगूर, माइकोप्लाज्मा से संक्रमित होने पर, छोटी गांठें, पत्ती कर्ल, मार्बलिंग और नेक्रोसिस विकसित करते हैं। जब हॉप्स प्रभावित होते हैं, तो क्लोरोसिस मोज़ेक, लीफ कर्ल और बौनावाद विकसित होता है।

कई फूल माइकोप्लाज्मोसिस (पेरीविंकल, गुलदाउदी, नाइटशेड, डोप, कार्नेशन्स, ट्यूलिप, हैप्पीओली, डहलिया, आदि) से पीड़ित हैं। ब्लैककरंट में, माइकोप्लाज्मा से प्रभावित होने पर, टेरी विकसित होती है, रसभरी में - बौनापन और पत्ती कर्ल, स्ट्रॉबेरी में - झुर्रीदार और लीफ कर्ल, शहतूत में - छोटी पत्ती। माइकोप्लाज्मा से प्रभावित गेहूं में, हल्के हरे रंग का बौनापन विकसित होता है, छोटे अंकुर बनते हैं, कान दाने से नहीं भरते हैं, चावल में क्लोरोसिस विकसित होता है, पीला बौनापन, वृद्धि और विकास में देरी होती है। माइकोप्लाज्मा मकई में स्टंटिंग का कारण बनता है।

माइकोप्लाज्मा फलों के पेड़ों में भी रोग पैदा करते हैं। सेब और खुबानी में मोज़ेक ब्लॉच और लीफ कर्ल विकसित होते हैं, नाशपाती क्षीण और मर जाते हैं, खट्टे फल सोरोसिस विकसित करते हैं, और प्लम वर्रुकोज विकसित करते हैं।

अक्सर, माइकोप्लाज्मा वायरस के साथ मिलकर पौधों के जीवों में बीमारियों का कारण बनते हैं।

वर्तमान में, फूलों और सजावटी पौधों के कई दर्जनों रोग ज्ञात हैं, जो वायरस के संयोजन में माइकोप्लाज्मा के कारण होते हैं।

कुछ प्रकार के माइकोप्लाज्मा का व्यवस्थित वितरण
परिवार
माइकोप्लास्मेटेसी	माइकोप्लाज़्मा	M.agalactae bovis, M.anatis, M.arthritidis, M.bovigenitalium, M.bovirginis, M.buccale, M.faucium, M.fermentans, M.gallisenticum, M.genitalium, M.hominis, M.hyorhinis, M. .laidlawii, M.lipophilium, M.meleagridis, M.mycoides, M.orale, M.pneumoniae, M.phragilis, M.primatum, M.salivarium, M.suipneumoniae, Ureaplasma urealyticum और अन्य (70 से अधिक प्रजातियां)

माइकोप्लाज्मोसिस- एक भड़काऊ संक्रामक रोग जो माइकोप्लाज्मा के प्रजनन के दौरान विकसित होता है, सबसे छोटा ज्ञात बैक्टीरिया। वे मनुष्यों और जानवरों सहित विभिन्न जीवों में रहते हैं। माइकोप्लाज्मा की अपनी कोशिका भित्ति नहीं होती है, केवल एक झिल्ली होती है, जिसके कारण वे आसानी से जननांग, श्वसन प्रणाली और शुक्राणुजोज़ा की उपकला कोशिकाओं से जुड़ जाते हैं। वे आंखों के जोड़ों और श्लेष्मा झिल्ली को भी प्रभावित करते हैं, ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं (अपने शरीर के ऊतकों से एलर्जी) का कारण बन सकते हैं।

कुल मिलाकर, 100 से अधिक प्रकार के माइकोप्लाज्मा ज्ञात हैं, जिनमें से केवल पांच मनुष्यों के लिए खतरनाक हैं:

माइकोप्लाज्मा के "यौन" प्रकार

• माइकोप्लाज़्माजननांग, माइकोप्लाज्मा होमिनिसयूरियाप्लाज्मा यूरियालिटिकमया तो मूत्रजननांगी माइकोप्लाज्मोसिस का कारण बनता है;
• माइकोप्लाज़्मानिमोनिया- श्वसन माइकोप्लाज्मोसिस;
• एम. fermentans और एम. penetransएड्स के लक्षणों के विकास में योगदान करते हैं।

माइकोप्लाज्माअवसरवादी रोगजनक माने जाते हैं: वे बीमारियों का कारण बन सकते हैं, लेकिन केवल तभी जब शरीर कमजोर हो। पर स्वस्थ लोगबैक्टीरिया होने के नाते खुद को प्रकट न करें- कॉमेंसल्सबिना किसी लाभ या हानि के। माइकोप्लाज्मा की स्पर्शोन्मुख उपस्थिति ( एम. होमिनिस) आधी महिलाओं और 1/4 सभी नवजात लड़कियों में पाया गया। पुरुषों में, गाड़ी व्यावहारिक रूप से नहीं पाई जाती है, संक्रमित होने पर स्व-उपचार संभव है।

तरीकेसंक्रमणों- यौन संपर्क के माध्यम से, गर्भावस्था के दौरान और मां से बच्चे के जन्म के दौरान भी संक्रमण का संक्रमण होता है। घरेलू तरीके की संभावना नहीं है: माइकोप्लाज्मा उच्च तापमान और आर्द्रता के प्रति संवेदनशील होते हैं, पराबैंगनी और कमजोर विकिरण, अम्लीय और क्षारीय समाधानों के प्रभाव में मर जाते हैं, लेकिन लंबे समय तक ठंड के प्रतिरोधी होते हैं। वे मौजूद हो सकते हैं और केवल शरीर के अंदर 37 0 तक के तापमान पर गुणा कर सकते हैं।

महिलाओं में माइकोप्लाज्मोसिस की अभिव्यक्तियाँ

महिलाओं में मूत्रजननांगी माइकोप्लाज्मोसिस बैक्टीरियल वेजिनोसिस (), माइकोप्लाज्मा, गर्भाशय की सूजन, फैलोपियन ट्यूब और अंडाशय, पायलोनेफ्राइटिस के रूप में प्रकट होता है। रोगज़नक़ - माइकोप्लाज्मा होमिनिस. अक्सर माइकोप्लाज्मोसिस को यूरियाप्लाज्मोसिस के साथ जोड़ा जाता है।

माइकोप्लाज्मोसिस में महिला बांझपन का कारण है जीर्ण सूजनआंतरिक जननांग अंग।

बैक्टीरियल वेजिनोसिस

बैक्टीरियलयोनिजन्य हैयोनि में माइक्रोफ्लोरा के संतुलन का उल्लंघन। आम तौर पर, इसमें लैक्टोबैसिली का निवास होता है, जो लैक्टिक एसिड और एक मजबूत ऑक्सीकरण एजेंट - हाइड्रोजन पेरोक्साइड का उत्पादन करता है, जो रोगजनक और अवसरवादी बैक्टीरिया के विकास को रोकता है। यदि किसी कारण से लैक्टोबैसिली कम हो जाती है, तो योनि की दीवारों की अम्लता कम हो जाती है और सूक्ष्मजीवों का तेजी से प्रजनन शुरू हो जाता है। आमतौर पर लैक्टोबैसिली से जुड़ा होता है माइकोप्लाज्मा होमिनिसतथा गार्डनेरेला वेजिनेलिस, उनकी आबादी में वृद्धि के साथ, बैक्टीरियल वेजिनोसिस की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ जुड़ी हुई हैं।

बैक्टीरियल वेजिनोसिस में, रोगजनक बैक्टीरिया योनि की कोशिकाओं का पालन करते हैं

योनिजन के विकास के कारण:

1. क्लोरीन युक्त एंटीसेप्टिक्स के साथ बार-बार धोना ( मिरामिस्टिन, गिबिटान);
2. 9-नॉनोक्सिनॉल के साथ कंडोम या गर्भनिरोधक सपोसिटरी ( पैन्थेनॉक्स ओवल, नॉनॉक्सिनॉल);
3. मौखिक एंटीबायोटिक दवाओं, सपोसिटरी या योनि एंटीबायोटिक गोलियों का अनियंत्रित उपयोग ( टेरझिनन, बीटाडीन, पोलज़िनाक्स);
4. यौन साझेदारों का परिवर्तन।

लक्षणवगिनोसिस – , प्रचुर मात्रा में और तरल नहीं, भूरे-सफेद रंग का, सड़ी हुई मछली की गंध वाला। महिलाएं अक्सर व्यक्तिगत स्वच्छता की कमी के साथ अप्रिय एम्बर की उपस्थिति को जोड़ती हैं और डचिंग का उपयोग करती हैं। हालांकि, ये क्रियाएं केवल सूजन को बढ़ाती हैं और गर्भाशय ग्रीवा तक माइकोपलस्मोसिस के प्रसार और अंडाशय तक बढ़ते संक्रमण में योगदान करती हैं। के बीच में संभावित जटिलताएंगार्डनरेलोसिस -, सल्पिंगो- और बांझपन, साथ ही गर्भपात और समय से पहले जन्म की समस्याएं।

मूत्रमार्गशोथ

यूरेथ्राइटिस मूत्रमार्ग की सूजन है जो इससे जुड़ी है माइकोप्लाज़्माजननांग. गैर-गोनोकोकल मूत्रमार्ग के 30-49% में, माइकोप्लाज्मा निर्धारित होते हैं, और महिलाओं में वे पुरुषों की तुलना में अधिक बार और उच्च टाइटर्स में पाए जाते हैं। लक्षण विशिष्ट हैं - श्लेष्मा या मवाद के साथ मिश्रित। एक तीव्र पाठ्यक्रम में, तापमान बढ़ जाता है, सामान्य नशा प्रकट होता है (सिरदर्द और मांसपेशियों में दर्द, ठंड लगना, कमजोरी)। आरोही मूत्रमार्ग संक्रमण हमलों मूत्राशय, फिर - मूत्रवाहिनी और गुर्दे, जिससे पाइलोनफ्राइटिस होता है।

प्रजनन अंगों पर प्रभाव

सूजनगर्भाशय और उसके उपांगकाठ का क्षेत्र और पेट के निचले हिस्से में दर्द के साथ शुरू होता है, फिर गर्भाशय ग्रीवा और योनि से श्लेष्म निर्वहन दिखाई देता है, रक्तस्राव मासिक धर्म के दौरान और उनके बीच जुड़ जाता है। महिलाओं की शिकायत लगातार थकानऔर ऊर्जा की कमी, भूख न लगना और नींद में खलल। यह तस्वीर के लिए विशिष्ट है दीर्घकालिकजननांग माइकोप्लाज्मोसिस का कोर्स।

पर तीव्र रूपरोग, तापमान तेजी से बढ़ता है, निर्वहन प्रचुर मात्रा में और शुद्ध हो जाता है। पेरिटोनियम प्रक्रिया में शामिल है, सीमित पेरिटोनिटिस विकसित होता है। शायद डिम्बग्रंथि फोड़े और पाइमेट्रा का गठन - गर्भाशय गुहा में मवाद का संचय। इन मामलों में उपचार शल्य चिकित्सा है, जिसमें शुद्ध फोकस या अंग को हटाने की निकासी होती है।

माइकोप्लाज्मोसिस और गर्भावस्था

परगर्भावस्थामाइकोप्लाज्मोसिस एंडोमेट्रियम और डिंब का संक्रमण हो सकता है, पदार्थों का उत्पादन शुरू करना जो मायोमेट्रियम (गर्भाशय की मांसपेशियों की परत) की सिकुड़ा गतिविधि को बढ़ाते हैं। परिणामस्वरूप, रुकी हुई गर्भावस्था और सहज गर्भपात होता है प्रारंभिक तिथियां. खतरा - अधूरा गर्भपात, जब भ्रूण के हिस्से या झिल्ली गर्भाशय गुहा में रहते हैं। गर्भाशय पहले संकुचन के साथ विदेशी निकायों पर प्रतिक्रिया करता है, और फिर पूर्ण विश्राम के साथ; गंभीर रक्तस्राव शुरू होता है, महिला जल्दी से होश खो देती है। बिना गहन चिकित्सा देखभालमृत्यु संभव है।

पुरुषों में माइकोप्लाज्मोसिस के लक्षण

पुरुषों में माइकोप्लाज्मा जननांग के संक्रमण के बाद मुख्य अभिव्यक्तियाँ मूत्रमार्गशोथ और हैं।महिला मूत्रजननांगी माइकोप्लाज्मोसिस से अंतर: लगभग स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम द्वारा विशेषता; मोनो-संक्रमण शायद ही कभी गुर्दे में फैलता है, लेकिन अक्सर बांझपन में समाप्त होता है; पुरुषों में माइकोप्लाज्मा का वहन नहीं होता है।

पेशाब करते समय हल्की जलन के साथ मूत्रमार्गशोथ शुरू हो जाता है, कुछ दिनों के बाद लक्षण गायब हो जाते हैं। प्रोस्टेट ग्रंथि की सूजन छिपी हुई है, पीठ के निचले हिस्से में हल्का सुस्त दर्द और इरेक्शन के साथ धीरे-धीरे बढ़ती समस्याओं के साथ प्रकट होता है। माइकोप्लाज्मोसिस के लक्षण किसकी उपस्थिति में अधिक स्पष्ट होते हैं? संयुक्तसंक्रमणोंऔर मूत्रजननांगी यूरियाप्लाज्मोसिस और क्लैमाइडिया के संयोजन में। यूरियाप्लाज्मा, माइकोप्लाज्मा के साथ, प्रोस्टेटाइटिस, क्लैमाइडिया के 30-45% रोगियों में पाए जाते हैं - गैर-गोनोकोकल मूत्रमार्ग वाले 40% पुरुषों में। ऐसे मामलों में, लक्षण अधिक होने की संभावना है वात रोग- जोड़ों का दर्द, स्थानीय सूजन और त्वचा का लाल होना; गुर्दे की क्षति के साथ आरोही संक्रमण; जननांग अंगों की स्थानीय सूजन - (अंडकोष), (एपिडीडिमिस), (सूजन वाले वीर्य पुटिका)।

माइकोप्लाज्मोसिस में पुरुष बांझपन न केवल सूजन के कारण विकसित होता है, बल्कि शुक्राणुजनन के उल्लंघन में भी विकसित होता है।

बच्चों में माइकोप्लाज्मोसिस

परबच्चेमाइकोप्लाज्मोसिस गर्भाशय में संक्रमण के बाद, सामान्य प्रसव में या सीजेरियन सेक्शन के बाद देखा जाता है। ऊपरी श्वसन पथ सबसे अधिक बार प्रभावित होता है - राइनाइटिस और ग्रसनीशोथ, फिर ट्रेकाइटिस और ब्रोंकाइटिस विकसित होते हैं, और फिर निमोनिया। श्वसन माइकोप्लाज्मोसिस का प्रेरक एजेंट है माइकोप्लाज़्मानिमोनिया- फ्लैगेला के साथ उपकला कोशिकाओं से जुड़ जाता है श्वसन तंत्रऔर उनकी दीवारों को नष्ट कर दो।

इसके अलावा, माइकोप्लाज्मा फेफड़ों के एल्वियोली में प्रवेश करता है, जहां गैस विनिमय होता है - शिरापरक रक्त कार्बन डाइऑक्साइड से छुटकारा पाता है, बदले में ऑक्सीजन प्राप्त करता है और धमनी रक्त में बदल जाता है। वायुकोशीय कोशिकाओं की दीवारें बहुत पतली होती हैं, माइकोप्लाज्मा की क्रिया से आसानी से नष्ट हो जाती हैं। एल्वियोली के बीच विभाजन मोटा हो जाता है, संयोजी ऊतक सूजन हो जाता है। नतीजतन, यह विकसित होता है मध्यनवजात निमोनियाजन्मजात माइकोप्लाज्मोसिस की विशेषता।

माइकोप्लाज्मा से संक्रमित लोगों में असामयिकबच्चेसांस की समस्या विकसित हो सकती है स्क्लेरोमासनवजात शिशु (त्वचा और चमड़े के नीचे के ऊतकों का मोटा होना), पार्श्विका और पश्चकपाल क्षेत्रों में रक्तस्राव ( सेफलोहेमेटोमास), बिलीरुबिन और पीलिया में वृद्धि, मस्तिष्क और उसकी झिल्लियों (मेनिंगोएन्सेफलाइटिस) की सूजन का विकास। परटर्म बेबी- निमोनिया, चमड़े के नीचे का रक्तस्राव, मेनिंगोएन्सेफलाइटिस के देर से लक्षण।

श्वसन माइकोप्लाज्मोसिस

रोगज़नक़ - माइकोप्लाज़्मानिमोनिया. रोग की शुरुआत के डेढ़ हफ्ते बाद श्वसन पथ से बैक्टीरिया अलग हो जाते हैं, जो हवाई बूंदों या वस्तुओं के माध्यम से प्रेषित होते हैं। श्वसन माइकोप्लाज्मोसिस में मौसमी रुझान होते हैं, जो शरद ऋतु-सर्दियों की अवधि में अधिक सामान्य होते हैं। 2-4 वर्ष की वृद्धि की घटना की विशेषता है। प्रतिरक्षा 5-10 साल या उससे अधिक समय तक बनी रहती है, रोग का कोर्स प्रतिरक्षा स्थिति पर निर्भर करता है। सामान्य तौर पर, मनुष्यों में श्वसन माइकोप्लाज्मोसिस सभी तीव्र श्वसन संक्रमणों का 5-6% और निदान निमोनिया का 6-22%, महामारी के प्रकोप के दौरान - 50% तक होता है।

श्वसन माइकोप्लाज्मोसिस का एक परिणाम - निमोनिया

माइकोप्लाज़्मा बच्चों और युवा वयस्कों में श्वसन संक्रमण अधिक आम है। 5-14 साल के बच्चे हैं संक्रमित एम निमोनियासभी तीव्र श्वसन संक्रमणों के 20-35% मामलों में, किशोरों और 19-23 वर्ष की आयु के लोगों में - 15-20% मामलों में। वायरल संक्रमण (इन्फ्लूएंजा और पैरेन्फ्लुएंजा, एडेनोवायरस,) के साथ माइकोप्लाज्मा का संयोजन होता है। जटिलताएं - निमोनिया, सेप्सिस, मेनिंगोएन्सेफलाइटिस, हेमोलिटिक एनीमिया, जोड़ों की सूजन।

इन्क्यूबेशनअवधि- 1 महीने तक, फिर एक सामान्य सर्दी के लक्षण दिखाई देते हैं, एक दर्दनाक सूखी खांसी में बदल जाते हैं। पर सौम्य रूपबीमारी, तापमान थोड़ा बढ़ जाता है, रोगी मांसपेशियों में दर्द और सामान्य अस्वस्थता की शिकायत करता है। जांच करने पर - श्वेतपटल के पतले बर्तन, श्लेष्मा झिल्ली के नीचे रक्तस्राव को इंगित करते हैं, "ढीला" गला। ग्रीवा और सबमांडिबुलर लिम्फ नोड्स बढ़े हुए हैं। फुफ्फुस में सूखे दाने सुनाई देते हैं, रोगी की सामान्य स्थिति संतोषजनक होती है। रोग 1-2 सप्ताह तक रहता है, जटिलताओं के बिना समाप्त होता है।

तीव्रमाइकोप्लाज्मा निमोनियातीव्र श्वसन संक्रमण या सार्स की पृष्ठभूमि के खिलाफ अचानक शुरू होता है। तापमान में तेजी से 39-40 की वृद्धि, गंभीर ठंड लगना और मांसपेशियों में दर्द की विशेषता; सूखी खांसी धीरे-धीरे गीली खांसी में बदल जाती है। परीक्षा: त्वचा पीली है, फैली हुई वाहिकाओं के साथ श्वेतपटल, जोड़ों के आसपास एक दाने संभव है। गुदाभ्रंश पर - चित्र में बिखरी हुई सूखी और नम लकीरें - संघनन का केंद्र (फोकल, खंडीय या अंतरालीय, अधिक बार फेफड़ों की जड़ों के पास) परिणाम: ब्रोन्किइक्टेसिस - ब्रोन्कियल फैलाव, न्यूमोस्क्लेरोसिस - संयोजी ऊतक के साथ सक्रिय फेफड़े के ऊतकों का प्रतिस्थापन।

निदान

मूत्रजननांगी माइकोप्लाज्मोसिस का निदान विधि पर आधारित है ( पोलीमरेज श्रृंखला अभिक्रिया), जो माइकोप्लाज्मा के डीएनए को निर्धारित करता है। वे क्लासिक एक का भी उपयोग करते हैं, सामग्री को एक तरल माध्यम पर बोते हैं और बाद में एक ठोस पर फिर से बोते हैं। माइकोप्लाज्मा की पहचान कॉलोनी फ्लोरेसेंस द्वारा विशिष्ट एंटी-सेरा को जोड़ने के बाद की जाती है। माइकोप्लाज्मा का पता लगाने के लिए सीरोलॉजिकल तरीके पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया (सीएफआर) और अप्रत्यक्ष समूहन प्रतिक्रिया (आईआरजीए) हैं।

सांस्कृतिक विधि - बैक्टीरियोलॉजिकल सीडिंग

जैसा सामग्रीके लिये प्रयोगशाला अनुसंधानपुरुषों में, मूत्रमार्ग से एक स्वैब लिया जाता है और प्रोस्टेट ग्रंथि से डिस्चार्ज किया जाता है, मलाशय, वीर्य, ​​​​सुबह का मूत्र (पहला भाग) से एक स्वाब लिया जाता है। महिलाओं में - गर्भाशय ग्रीवा से एक धब्बा, योनि का वेस्टिबुल, मूत्रमार्ग और गुदा, सुबह का पहला मूत्र। बैक्टीरियल वेजिनोसिस के निदान के लिए ( गार्डनरेलोसिस) यह माइकोप्लाज्मा की उपस्थिति महत्वपूर्ण नहीं है, बल्कि उनकी संख्या है, इसलिए, बुवाई की जाती है और रोगजनकों के जीवाणु उपनिवेशों की संख्या का अनुमान लगाया जाता है।

जरूरीविश्वसनीय होने के लिए विश्लेषण के लिए ठीक से तैयार करें।महिलाओं को मासिक धर्म से पहले या समाप्त होने के 2-3 दिन बाद मूत्र और स्मीयर देने की सलाह दी जाती है। पुरुषों को यूरिन और यूरोजेनिटल स्मीयर देने से पहले 3 घंटे तक पेशाब नहीं करना चाहिए। माइकोप्लाज्मोसिस के लिए पीसीआर के समानांतर, क्लैमाइडिया और यूरियाप्लाज्मोसिस के लिए एक प्रतिक्रिया की जाती है। यदि श्वसन माइकोप्लाज्मोसिस का संदेह है, तो गले में सूजन और थूक लिया जाता है।

इलाज

माइकोप्लाज्मोसिस का उपचार शुरू होता है एंटीबायोटिक दवाओंजिसके प्रति क्लैमाइडिया और यूरियाप्लाज्मा भी संवेदनशील होते हैं. मूत्रजननांगी और श्वसन रूपों के उपचार के लिए मैक्रोलाइड समूह की दवाओं को चुना जाता है - इरिथ्रोमाइसिन, एज़िथ्रोमाइसिन, क्लैरिथ्रोमाइसिन. azithromycinकेवल खाली पेट, भोजन से एक घंटे पहले या भोजन के 2 घंटे बाद, दिन में एक बार लें। तीव्र मूत्रजननांगी माइकोप्लाज्मोसिस वाले वयस्कों के लिए खुराक - 1 ग्राम एक बार, श्वसन के साथ - पहले दिन 500 मिलीग्राम, फिर 250 मिलीग्राम, तीन दिनों का कोर्स। गर्भवती और स्तनपान कराने वाली एज़िथ्रोमाइसिन निर्धारित नहीं है।

आरक्षित योजना के एंटीबायोटिक्स - टेट्रासाइक्लिन ( डॉक्सीसाइक्लिन), लेकिन माइकोप्लाज्मोसिस के लगभग 10% मामलों में उनके प्रति प्रतिरोध विकसित हो जाता है। बैक्टीरियल वेजिनोसिस के लिए, गोलियां जोड़ी जाती हैं metronidazole(ट्राइकोपोल) 500 मिलीग्राम x 2 की खुराक पर, 7 दिनों का कोर्स या 2 ग्राम एक बार। दूसरी तिमाही और स्तनपान से पहले गर्भवती महिलाओं के लिए त्रिचोपोल निर्धारित नहीं है। क्रीम के साथ उपचार के पूरक ( clindamycin 2% x 1, रात भर, कोर्स 7 दिन) और जैल ( metronidazole 0.75% x 2, पाठ्यक्रम 5 दिन), जो योनि में डाले जाते हैं।

निर्धारित इम्युनोमोड्यूलेटर ( Echinacea, मुसब्बर, साइक्लोफेरॉन), साथ में विषाणु संक्रमण- इंटरफेरॉन, प्रोबायोटिक्स ( लाइनेक्स, लैक्टोबैक्टीरिन) और प्रीबायोटिक्स (फाइबर)। एंटीबायोटिक चिकित्सा के दौरान जिगर की रक्षा के लिए हेपेटोप्रोटेक्टर्स की आवश्यकता होगी ( कार्सिलो, एसेंशियल), एलर्जी के स्तर को कम करने के लिए - Claritin, सुप्रास्टिन. विटामिन-खनिज परिसरों को सामान्य टॉनिक के रूप में लिया जाता है।

निवारणमाइकोप्लाज्मोसिसप्रतिरक्षा प्रणाली को स्थिर करने के लिए नीचे आता है - अच्छा पोषण, नियमित व्यायाम, तनाव का न्यूनतम स्तर और यौन साझेदारों का उचित विकल्प। श्वसन माइकोप्लाज्मोसिस के साथ, रोगियों को 5-7 दिनों (तीव्र श्वसन संक्रमण के साथ) या 2-3 सप्ताह (माइकोप्लाज्मल निमोनिया के साथ) के लिए अलग किया जाता है। कोई विशेष रोकथाम नहीं है।

बिल्लियों और कुत्तों में माइकोप्लाज्मोसिस

बिल्लियों और कुत्तों में, कई प्रकार के माइकोप्लाज्मा अलग-थलग कर दिए गए हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कमजोर होने पर बीमारियों का कारण बनते हैं: माइकोप्लाज़्माफेलिस, माइकोप्लाज्मा गाटे(बिल्लियों में) और माइकोप्लाज़्मासिनोस(कुत्तों में)। बैक्टीरिया पूरी तरह से स्वस्थ जानवरों में और क्लैमाइडिया से जुड़े रोगों में पाए जाते हैं।कुत्तों की नज़र है माइकोप्लाज़्मासिनोसश्वसन पथ से बोए जाते हैं, लेकिन केवल पिल्लों या वयस्क एलर्जी वाले कुत्ते श्वसन माइकोप्लाज्मोसिस से पीड़ित होते हैं। माइकोप्लाज्मा जानवरों के शरीर के बाहर जल्दी मर जाते हैं।

स्वस्थ लोगों के लिए, ये रोगजनक खतरनाक नहीं हैं और जानवरों से मनुष्यों में माइकोप्लाज्मा के संचरण के कोई पुष्ट तथ्य नहीं हैं।

लक्षणबिल्लियों और कुत्तों में माइकोप्लाज्मोसिस- ये लैक्रिमेशन के साथ नेत्रश्लेष्मलाशोथ हैं, एक या दोनों आंखों के श्लेष्म झिल्ली का हाइपरमिया, मवाद या बलगम का निर्वहन, पलकों की सूजन और ऐंठन। श्वसन रूपों में से, राइनाइटिस मूत्रजननांगी संक्रमण, मूत्रमार्गशोथ और सिस्टिटिस, योनिशोथ और एंडोमेट्रैटिस के विकास के साथ-साथ प्रोस्टेट ग्रंथि और बालनोपोस्टहाइटिस (लिंग के सिर की त्वचा की सूजन और आंतरिक पत्ती की सूजन) के विकास के साथ प्रबल होता है। चमड़ी) का निदान किया जाता है। माइकोप्लाज्मा का प्रसार गठिया का कारण बनता है जो इंट्रा-आर्टिकुलर कार्टिलेज के विनाश के साथ होता है। शायद चमड़े के नीचे के फोड़े का गठन।

माइकोप्लाज्मागर्भवती बिल्लियों और कुत्तों में, यह समय से पहले जन्म को भड़का सकता है; यदि गर्भावस्था से पहले संक्रमित हो, तो बिल्ली के बच्चे और पिल्लों में जन्मजात विकृतियां विकसित हो सकती हैं।

निदानमाइकोप्लाज्मोसिस पीसीआर द्वारा किया जाता है, श्वासनली (ब्रांकाई) से थूक और स्वैब, कंजाक्तिवा से स्मीयर और जननांगों का उपयोग सामग्री के रूप में किया जाता है। माइकोप्लाज्मोसिस का इलाज डॉक्सीसाइक्लिन के साथ किया जाता है, लेकिन यह 6 महीने से कम उम्र के पिल्लों और बिल्ली के बच्चे में contraindicated है। नेत्रश्लेष्मलाशोथ के साथ, लेवोमाइसेटिन या टेट्रासाइक्लिन के साथ मलहम, नोवोकेन और हाइड्रोकार्टिसोन के साथ बूंदों का उपयोग शीर्ष पर किया जाता है। हार्मोनल दवाओं के लंबे समय तक उपयोग से आंख के कॉर्निया का अल्सर संभव है। रिजर्व एंटीबायोटिक्स - एरिथ्रोमाइसिन, जेंटामाइसिन,फोट्रिक्विनोलोन ( ओफ़्लॉक्सासिन) माइकोप्लाज्मोसिस के खिलाफ कोई टीका नहीं है, मुख्य रोकथाम है उचित पोषणऔर जानवरों की पर्याप्त शारीरिक गतिविधि।

वीडियो: कार्यक्रम में माइकोप्लाज्मोसिस "स्वस्थ रहें!"

माइकोप्लाज्मा मनुष्यों, जानवरों, पौधों, कीड़ों, मिट्टी और अपशिष्ट जल में पाए जाने वाले सबसे छोटे प्रोकैरियोटिक सूक्ष्मजीव हैं जो कोशिका-मुक्त पोषक माध्यम में गुणा करने में सक्षम हैं। कई मोटे जीवाणुरोधी फिल्टर से गुजरने में सक्षम हैं।

समूह के पहले सदस्य, माइकोप्लाज्मा मायकोइड्स, को सदी की शुरुआत में प्लुरोपेनमोनिया वाले मवेशियों से अलग किया गया था। मनुष्यों और जानवरों से अलग किए गए अन्य रोगजनक और सैप्रोफाइटिक सूक्ष्मजीवों की तरह, उन्हें फुफ्फुस निमोनिया जैसे सूक्ष्मजीव (पीपीएलओ) के रूप में जाना जाने लगा है, जिसे अब "माइकोप्लाज्मा" शब्द से बदल दिया गया है।

आदेश Mycoplasmatales (वर्ग Mollicutes - "नरम-चमड़ी") में तीन परिवार शामिल हैं: Mycoplasmataceae, Acholeplasmataceae और Spiroplasmataceae; चौथा, एनारोप्लास्मेटेसी, वर्तमान में प्रस्तावित है।

परिवार Mycoplasmataceae दो प्रजातियों में विभाजित है: जीनस Mycoplasma, जिसमें लगभग 90 प्रजातियां शामिल हैं, और जीनस Ureaplasma, जो यूरिया-अपमानजनक सूक्ष्मजीवों के लिए एक स्वतंत्र स्थिति प्रदान करता है, जिसे आमतौर पर यूरियाप्लाज्म के रूप में जाना जाता है।

वे मूल रूप से समूह टी माइकोप्लाज्मा के रूप में जाने जाते थे। "छोटा" इन सूक्ष्मजीवों के उपनिवेशों के आकार को संदर्भित करता है। कई जानवर यूरियाप्लाज्म से संक्रमित हैं, लेकिन वर्तमान में जीनस में केवल पांच प्रजातियां हैं। मनुष्यों से अलग किए गए यूरियाप्लाज्म यूरियाप्लाज्मा यूरियालिटिकम प्रजाति के हैं, जिसमें कम से कम 14 सेरोवर शामिल हैं। गोजातीय, बिल्ली के समान और एवियन यूरियाप्लाज्म मानव उपभेदों से एंटीजेनिक संरचना में भिन्न होते हैं और उन्हें स्वतंत्र प्रजातियों के रूप में वर्गीकृत किया गया था।

परिवार के सदस्य Acholeplasmataceae (आमतौर पर acholeplasmas के रूप में जाना जाता है) को उनके विकास के लिए स्टेरोल की आवश्यकता नहीं होती है और वे एक अलग जीनस, Acholeplasma से संबंधित होते हैं, जिसमें कम से कम 10 प्रजातियां शामिल होती हैं।

शब्द "माइकोप्लाज्मा" अक्सर प्रयोग किया जाता है, जैसा कि हम मॉलिक्यूट्स वर्ग के किसी भी सदस्य के संबंध में करेंगे, चाहे वे जीनस माइकोप्लाज्मा से संबंधित हों या नहीं।

माइकोप्लाज्मा प्रकृति में व्यापक रूप से वितरित होते हैं और, मानव रोगों के अलावा, उनकी विभिन्न प्रजातियां मवेशियों, बकरियों, भेड़ों, सूअरों और अन्य स्तनधारियों और पक्षियों में महत्वपूर्ण आर्थिक रूप से संक्रामक रोगों का कारण बनती हैं।

वे पोषक तत्वों की मांग कर रहे हैं, लेकिन एक पूरी तरह से स्वतंत्र चयापचय गतिविधि है। इनमें डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक और राइबोन्यूक्लिक एसिड दोनों होते हैं। सूक्ष्मजीवों में एक परिसीमन झिल्ली होती है, लेकिन नहीं हैसघन कोशिका भित्ति. वे टेट्रासाइक्लिन जैसे कुछ कीमोथेरेपी एजेंटों के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं, लेकिन दूसरों के लिए प्रतिरोधी होते हैं, जैसे पेनिसिलिन, जो सेल दीवार संश्लेषण में हस्तक्षेप करते हैं।

माइकोप्लाज्मा के सामान्य गुण।

सांस्कृतिक गुण।माइकोप्लाज्मा खमीर निकालने से समृद्ध तरल और ठोस पोषक माध्यम पर बढ़ता है और उच्च सामग्रीसीरम (20% या अधिक)। मट्ठा कोलेस्ट्रॉल और अन्य लिपिड का एक स्रोत प्रदान करता है, जो कि अधिकांश माइकोप्लाज्मा के लिए आवश्यक पोषक तत्व हैं। पेनिसिलिन और अन्य अवरोधक आमतौर पर साथ में जीवाणु वनस्पतियों को दबाने के लिए संस्कृति मीडिया में जोड़े जाते हैं।

अधिकांश माइकोप्लाज्मा कार्बन डाइऑक्साइड और ऑक्सीजन की कम सांद्रता वाले वातावरण में बेहतर तरीके से विकसित होते हैं। रोगजनक उपभेद 37°C पर सर्वोत्तम रूप से विकसित होते हैं। अर्ध-तरल अगर मीडिया पर कॉलोनियां 2-7 दिनों के भीतर विकसित होती हैं। वे आमतौर पर 0.5 मिमी से कम व्यास के होते हैं और कभी-कभी केवल 10 - 20 माइक्रोन। आमतौर पर, प्रत्येक कॉलोनी का केंद्र अगर में बढ़ता है और परिधि सतह पर फैलती है, जिससे एक कॉलोनी बनती है जिसे माइक्रोस्कोप के तहत "तले हुए अंडे" के रूप में चित्रित किया जाता है। .

माइकोप्लाज्मा सर्वव्यापी हैं और अक्सर ऊतक संस्कृतियों को दूषित करते हैं।

विकास औरआकृति विज्ञान।माइकोप्लाज्मा का प्रजनन द्विआधारी विखंडन द्वारा होता है। सबसे छोटी व्यवहार्य कोशिकाएं लगभग 200 एनएम आकार की होती हैं। वे अनियमित आकार के शरीर में बदल जाते हैं, जो अंततः बेटी कोशिकाओं का निर्माण करते हैं। घने कोशिका भित्ति की अनुपस्थिति उनके चरम फुफ्फुसावरण की व्याख्या करती है।

माइकोप्लाज्मा ग्राम-नकारात्मक होते हैं लेकिन खराब रूप से दागदार होते हैं। रोमनोवस्की-गिमेसा के अनुसार वे अच्छी तरह से दागते हैं। एक पारंपरिक माइक्रोस्कोप में सबसे छोटे रूप दिखाई नहीं देते हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से पता चलता है कि अलग-अलग कोशिकाएं राइबोसोम के आसपास की तीन-परत झिल्ली और बिखरी हुई दानेदार या तंतुमय परमाणु सामग्री द्वारा सीमित होती हैं।

एल-रूपों से संबंध।माइकोप्लाज्मा के कई गुण बैक्टीरिया के एल-रूपों के साथ साझा किए जाते हैं, लेकिन यह पूरी तरह से निश्चित नहीं है कि माइकोप्लाज्मा स्थिर (गैर-प्रतिवर्ती) एल-रूप हैं। जो कुछ भी उनकी विकासवादी उत्पत्ति है, अच्छी तरह से परिभाषित माइकोप्लाज्मा प्रजातियां एक अद्वितीय और स्थायी समूह बनाती हैं, जीनस माइकोप्लाज्मा।

प्रतिरोध।अधिकांश उपभेद 15 मिनट के लिए 45 - 55 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर मर जाते हैं। माइकोप्लाज्मा सभी कीटाणुनाशकों के प्रति बहुत संवेदनशील होते हैं, सुखाने, अल्ट्रासाउंड और अन्य शारीरिक प्रभावों के लिए, पेनिसिलिन, एम्पीसिलीन, मेथिसिलिन के प्रतिरोधी, एरिथ्रोमाइसिन और अन्य मैक्रोलाइड्स के प्रति संवेदनशील होते हैं।

वर्गीकरण। विभिन्न प्रजातियों को सामान्य जैविक गुणों द्वारा आंशिक रूप से विभेदित किया जाता है, लेकिन सीरोलॉजिकल विधियों द्वारा सटीक पहचान की जाती है। माइकोप्लाज्मा की वृद्धि विशिष्ट एंटीबॉडी द्वारा बाधित होती है, और विकास दमन परीक्षण प्रजातियों की पहचान में बहुत महत्वपूर्ण साबित हुए हैं। अगर प्लेट पर माइकोप्लाज्मा को टीका लगाकर परीक्षण किया जाता है, यह देखते हुए कि क्या विकास अवरोध के क्षेत्र एक विशिष्ट एंटीसेरम के साथ सिक्त कागज डिस्क के आसपास दिखाई देते हैं। इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रतिक्रिया, जिसमें बरकरार कॉलोनियों को विशिष्ट एंटीसेरा के साथ इलाज किया जाता है, तेजी से निदान के लिए महत्वपूर्ण है।

जीनस माइकोप्लाज्मा से ग्यारह प्रजातियां, जीनस एकोलेप्लाज्मा (ए। रखीलावी) की एक प्रजाति, और जीनस यूरियाप्लाज्मा से एक प्रजाति को मुख्य रूप से ऑरोफरीनक्स से मनुष्यों से अलग किया गया है। उनमें से केवल तीन निश्चित रूप से बीमारी का कारण बनते हैं, अर्थात् एम। न्यूमोनिया, एम। होमिनिस और यू। यूरियालिटिकम।

माइकोप्लाज्मा न्यूमोनिया।

एम। न्यूमोनिया सीरोलॉजिकल विधियों में अन्य प्रजातियों से भिन्न होता है, साथ ही भेड़ एरिथ्रोसाइट्स के β-हेमोलिसिस, टेट्राजोलियम की एरोबिक कमी और मेथिलीन ब्लू की उपस्थिति में बढ़ने की क्षमता जैसी विशेषताओं में भिन्न होता है।

माइकोप्लाज्मा निमोनिया।

एम. न्यूमोनिया गैर-बैक्टीरियल निमोनिया का सबसे आम कारण है। इस माइकोप्लाज्मा से संक्रमण ब्रोंकाइटिस या हल्के श्वसन बुखार का रूप भी ले सकता है।

स्पर्शोन्मुख संक्रमण व्यापक हैं। पारिवारिक प्रकोप आम हैं, और सैन्य प्रशिक्षण केंद्रों में प्रमुख प्रकोप हुए हैं। ऊष्मायन अवधि लगभग दो सप्ताह है।

एम. न्यूमोनिया को थूक की संस्कृति और गले की सूजन से अलग किया जा सकता है, लेकिन निदान अधिक सरलता से सीरोलॉजिकल विधियों द्वारा किया जाता है, आमतौर पर निर्धारण के पूरक होते हैं। माइकोप्लाज्मल निमोनिया के निदान में अनुभवजन्य खोज से मदद मिलती है कि कई रोगियों में समूह 0 के मानव एरिथ्रोसाइट्स के लिए ठंडे एग्लूटीनिन बनते हैं।

अन्य माइकोप्लाज्मा मनुष्यों के लिए रोगजनक।

माइकोप्लाज्मा आमतौर पर पुरुषों और महिलाओं के जननांग पथ में पाए जाते हैं। सबसे अधिक सामना की जाने वाली प्रजाति, एम। होमिनिस, योनि स्राव, मूत्रमार्गशोथ, सल्पिंगिटिस और पैल्विक सेप्सिस के कुछ मामलों के लिए जिम्मेदार है। यह प्रसवोत्तर पूति का सबसे आम कारण है।

बच्चे के जन्म के दौरान सूक्ष्मजीव मां के रक्त में प्रवेश कर सकते हैं और जोड़ों में स्थानीय हो सकते हैं। माइकोप्लाज्मा (यूरियाप्लाज्मा) का एक समूह, जो छोटी कॉलोनियों का निर्माण करता है, दोनों लिंगों में गैर-गोनोकोकल मूत्रमार्गशोथ का एक संभावित कारण माना जाता है। अन्य प्रजातियां आम तौर पर मुंह और नासोफरीनक्स के सामान्य सहभागी होते हैं।

निवारण।यह मानव शरीर के सामान्य प्रतिरोध के उच्च स्तर को बनाए रखने के लिए नीचे आता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, SARS . की विशिष्ट रोकथाम के लिए मारे गए माइकोप्लाज्मा से एक टीका प्राप्त किया गया था

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माइकोप्लाज्मा वर्ग के हैं मॉलिक्यूट्स, जिसमें 3 आदेश शामिल हैं (चित्र 16.2): Acholeplasmatales, माइकोप्लाज्माटेल्स, अवायवीय द्रव्य. आदेश Acholeplasmatales में परिवार शामिल है Acholeplasmataceaeएक लिंग के साथ अकोलेप्लाज्मा. आदेश Mycoplasmatales में 2 परिवार होते हैं: स्पाइरोप्लाज्मेटेसीएक लिंग के साथ स्पाइरोप्लाज्मातथा माइकोप्लास्मेटेसी, जिसमें 2 प्रकार शामिल हैं: माइकोप्लाज़्मातथा यूरियाप्लाज्मा. नए विशिष्ट क्रम एनारोप्लास्माटेल्स में परिवार शामिल हैं अवायवीय द्रव्य, 3 पीढ़ी सहित: अवायवीय प्लाज्मा, एस्ट्रोप्लाज्मा, थर्मोप्लाज्मा. शब्द "माइकोप्लाज्मा" आमतौर पर परिवारों के सभी रोगाणुओं को संदर्भित करता है माइकोप्लास्मेटेसीऔर एकोलेप्लास्मेटेसी।

आकृति विज्ञान।एक विशिष्ट विशेषता एक कठोर सेल दीवार और उसके अग्रदूतों की अनुपस्थिति है, जो कई जैविक गुणों को निर्धारित करती है: सेल बहुरूपता, प्लास्टिसिटी, आसमाटिक संवेदनशीलता, और 0.22 माइक्रोन के व्यास के साथ छिद्रों से गुजरने की क्षमता। वे पेप्टिडोग्लाइकन अग्रदूतों (मुरैमिक और डायमिनोपिमेलिक एसिड) को संश्लेषित करने में असमर्थ हैं और केवल 7.5-10.0 एनएम मोटी एक पतली तीन-परत झिल्ली से घिरे होते हैं। इसलिए, उन्हें टेनेरिक्यूट्स के एक विशेष डिवीजन, क्लास मॉलिक्यूट्स ("कोमल त्वचा"), ऑर्डर मायकोप्लास्माटेल्स के लिए आवंटित किया गया था। उत्तरार्द्ध में कई परिवार शामिल हैं, जिनमें माइकोप्लास्मेटेसी भी शामिल है। इस परिवार में रोगजनक माइकोप्लाज्मा (मनुष्यों, जानवरों और पक्षियों में रोग पैदा करने वाले), अवसरवादी रोगजनकों (अक्सर स्पर्शोन्मुख वाहक कोशिका संवर्धन होते हैं) और मायकोप्लाज्मा-सैप्रोफाइट्स शामिल हैं। माइकोप्लाज्मा स्वायत्त प्रजनन में सक्षम सबसे छोटे और सबसे सरल रूप से संगठित प्रोकैरियोट्स हैं, और सबसे छोटे प्राथमिक निकाय, उदाहरण के लिए, एकोलेप्लाज्मा लैडलवी, आकार में सबसे छोटे प्रारंभिक पूर्वज कोशिका के बराबर हैं। सैद्धांतिक गणनाओं के अनुसार, स्वायत्त प्रजनन में सक्षम सबसे सरल काल्पनिक कोशिका का व्यास लगभग 500 एंगस्ट्रॉम होना चाहिए, जिसमें 360, 000 डी के एमडब्ल्यू के साथ डीएनए और लगभग 150 मैक्रोमोलेक्यूल्स हों। ए. रखीलावी के प्राथमिक शरीर का व्यास लगभग 1000 एंगस्ट्रॉम है, अर्थात, एक काल्पनिक कोशिका से केवल 2 गुना बड़ा, इसमें 150 मिमी के साथ डीएनए और लगभग 1200 मैक्रोमोलेक्यूल होते हैं। यह माना जा सकता है कि माइकोप्लाज्मा मूल प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं के निकटतम वंशज हैं।

चावल। . एक ठोस माध्यम पर एक माइकोप्लाज्मा कॉलोनी का गठन (प्रोकैरियोटी। 1981, खंड II)

ए। टीकाकरण से पहले अगर का ऊर्ध्वाधर खंड (ए - पानी की फिल्म, बी - अगर किस्में)। बी। व्यवहार्य माइकोप्लाज्मा युक्त एक बूंद अगर की सतह पर लागू होती है।

बी 15 मिनट के बाद। टीकाकरण के बाद, बूंद अगर द्वारा सोख ली जाती है।

D. बुवाई के लगभग 3-6 घंटे बाद। एक व्यवहार्य कण आगर में घुस गया।

D. बुवाई के लगभग 18 घंटे बाद। आगर की सतह के नीचे बनी एक छोटी गोलाकार कॉलोनी। ई. बुवाई के लगभग 24 घंटे बाद। कॉलोनी आगर की सतह पर पहुंच गई है।

जी. बुवाई के लगभग 24-48 घंटे बाद। कॉलोनी एक मुक्त पानी की फिल्म तक पहुंच गई, एक परिधीय क्षेत्र (डी - केंद्रीय क्षेत्र, सी - कॉलोनी का परिधीय क्षेत्र) बना रही है।

पेनिसिलिन और इसके डेरिवेटिव सहित सेल की दीवार के संश्लेषण को बाधित करने वाले विभिन्न एजेंटों का प्रतिरोध, प्रजनन पथों की बहुलता (द्विआधारी विखंडन, नवोदित, फिलामेंट्स का विखंडन, श्रृंखला रूप और गोलाकार संरचनाएं)। कोशिकाएं 0.1-1.2 माइक्रोन आकार में, ग्राम-नकारात्मक, लेकिन रोमनोवस्की के अनुसार बेहतर दाग - गिमेसा; चल और अचल प्रकारों के बीच भेद। न्यूनतम प्रजनन इकाई प्राथमिक शरीर (0.7 - 0.2 माइक्रोन) गोलाकार या अंडाकार है, जो बाद में शाखित तंतुओं तक बढ़ जाती है। कोशिका झिल्ली एक तरल-क्रिस्टलीय अवस्था में है; दो लिपिड परतों में विसर्जित प्रोटीन शामिल हैं, जिनमें से मुख्य घटक कोलेस्ट्रॉल है। जीनोम का आकार प्रोकैरियोट्स में सबसे छोटा है (रिकेट्सिया जीनोम की "/16 की मात्रा); उनके पास ऑर्गेनेल (न्यूक्लियॉइड, साइटोप्लाज्मिक झिल्ली, राइबोसोम) का एक न्यूनतम सेट है। अधिकांश प्रजातियों में डीएनए में जीसी-जोड़े का अनुपात कम है ( 25-30 mol.%), एम निमोनिया (39 - 40 mol.%) के अपवाद के साथ। अमीनो एसिड के एक सामान्य सेट के साथ प्रोटीन को कोड करने के लिए आवश्यक जीसी की सैद्धांतिक न्यूनतम सामग्री 26% है, इसलिए, माइकोप्लाज्मा इस लाइन पर हैं।संगठन की सादगी, सीमित जीनोम उनकी जैवसंश्लेषण क्षमताओं की सीमाएं निर्धारित करते हैं।

सांस्कृतिक गुण।केमोऑर्गनोट्रोफ़, अधिकांश प्रजातियों में एक किण्वक चयापचय होता है; ऊर्जा का मुख्य स्रोत ग्लूकोज या आर्जिनिन है। 22 - 41 डिग्री सेल्सियस (इष्टतम - 36-37 डिग्री सेल्सियस) के तापमान पर बढ़ो; इष्टतम पीएच - 6.8-7.4। अधिकांश प्रजातियां ऐच्छिक अवायवीय हैं; पोषक मीडिया और खेती की स्थिति पर अत्यधिक मांग। पोषक मीडिया में मैक्रोमोलेक्यूल्स के संश्लेषण के लिए आवश्यक सभी अग्रदूत शामिल होने चाहिए, ऊर्जा स्रोतों, कोलेस्ट्रॉल, इसके डेरिवेटिव और फैटी एसिड के साथ माइकोप्लाज्मा प्रदान करते हैं। इसके लिए बीफ हार्ट और ब्रेन एक्सट्रेक्ट, यीस्ट एक्सट्रेक्ट, पेप्टोन, डीएनए, एनएडी का उपयोग प्यूरीन और पाइरीमिडीन के स्रोत के रूप में किया जाता है, जिसे मायकोप्लाज्मा संश्लेषित नहीं कर सकता है। इसके अतिरिक्त, ग्लूकोज को उन प्रजातियों के लिए माध्यम में जोड़ा जाता है जो इसे किण्वित करते हैं, यूरियाप्लाज्म के लिए यूरिया और उन प्रजातियों के लिए आर्जिनिन जो ग्लूकोज को किण्वित नहीं करते हैं। फॉस्फोलिपिड्स और स्टाइरीन का स्रोत पशु रक्त सीरम है, अधिकांश माइकोप्लाज्मा के लिए - घोड़े का रक्त सीरम।

माध्यम का आसमाटिक दबाव 10 - 14 किग्रा / सेमी 2 (इष्टतम मूल्य - 7.6 किग्रा / सेमी 2) के भीतर होना चाहिए, जो कि के + और ना + आयनों की शुरूआत से सुनिश्चित होता है। ग्लूकोज-किण्वन प्रजातियां कम पीएच मान (6.0-6.5) पर बेहतर होती हैं। वातन की आवश्यकताएं प्रजातियों से प्रजातियों में भिन्न होती हैं, अधिकांश प्रजातियां 95% नाइट्रोजन और 5% कार्बन डाइऑक्साइड के वातावरण में सबसे अच्छी तरह विकसित होती हैं।

माइकोप्लाज्मा कोशिका-मुक्त पोषक माध्यम पर प्रजनन करते हैं, लेकिन उनकी वृद्धि के लिए, उनमें से अधिकांश को कोलेस्ट्रॉल की आवश्यकता होती है, जो उनकी झिल्ली का एक अनूठा घटक है (यहां तक ​​कि माइकोप्लाज्मा में भी जिन्हें उनके विकास के लिए स्टेरोल की आवश्यकता नहीं होती है), फैटी एसिड और देशी प्रोटीन। संस्कृतियों को अलग करने के लिए तरल और ठोस पोषक माध्यम का उपयोग किया जा सकता है। तरल माध्यम में वृद्धि बमुश्किल दिखाई देने वाली मैलापन के साथ होती है; खमीर निकालने और घोड़े के सीरम के साथ घने मीडिया पर, कॉलोनी का गठन निम्नानुसार होता है (चित्र देखें)। अपने छोटे आकार और एक कठोर कोशिका भित्ति की अनुपस्थिति के कारण, माइकोप्लाज्मा अगर की सतह से घुसने और इसके अंदर गुणा करने में सक्षम होते हैं - अगर किस्में के बीच की जगहों में। जब माइकोप्लाज्मा युक्त सामग्री की एक बूंद लगाई जाती है, तो यह अगर की सतह पर मौजूद जलीय फिल्म के माध्यम से प्रवेश करती है और अगर द्वारा सोख ली जाती है, तो इसके धागों के बीच एक छोटी सी सील बन जाती है। माइकोप्लाज्मा के गुणन के परिणामस्वरूप, लगभग 18 घंटों के बाद, बुने हुए अगर स्ट्रैंड्स के अंदर अगर की सतह के नीचे एक छोटी गोलाकार कॉलोनी बनती है; यह बढ़ता है, और ऊष्मायन के 24-48 घंटों के बाद यह सतह के पानी की फिल्म तक पहुंचता है, जिसके परिणामस्वरूप दो विकास क्षेत्र बनते हैं - एक बादलदार दानेदार केंद्र जो माध्यम में बढ़ता है, और एक फ्लैट ओपनवर्क अर्ध-पारभासी परिधीय क्षेत्र (ए तले हुए अंडे का प्रकार)। कालोनियां छोटी होती हैं, जिनका व्यास 0.1 से 0.6 मिमी होता है, लेकिन व्यास में छोटी (0.01 मिमी) और बड़ी (4.0 मिमी) हो सकती हैं। रक्त अगर पर, परिणामी एच 2 ओ 2 की कार्रवाई के कारण, अक्सर कॉलोनियों के आसपास हेमोलिसिस के क्षेत्र देखे जाते हैं। कुछ प्रकार के माइकोप्लाज्मा की कॉलोनियां एरिथ्रोसाइट्स, विभिन्न जानवरों की उपकला कोशिकाओं, ऊतक संस्कृति कोशिकाओं, मानव और कुछ जानवरों के शुक्राणुओं को उनकी सतह पर सोखने में सक्षम हैं। सोखना 37 डिग्री सेल्सियस पर बेहतर होता है, 22 डिग्री सेल्सियस पर कम तीव्रता से होता है और विशेष रूप से एंटीसेरा द्वारा बाधित होता है। माइकोप्लाज्मा के विकास के लिए इष्टतम तापमान 36-37 डिग्री सेल्सियस (सीमा 22-41 डिग्री सेल्सियस) है, इष्टतम पीएच 7.0 या थोड़ा अम्लीय या थोड़ा क्षारीय है। अधिकांश प्रजातियां ऐच्छिक अवायवीय हैं, हालांकि वे एरोबिक परिस्थितियों में बेहतर विकसित होती हैं, कुछ प्रजातियां एरोबेस हैं; कुछ अवायवीय परिस्थितियों में बेहतर विकसित होते हैं। माइकोप्लाज्मा गतिहीन होते हैं, लेकिन कुछ प्रजातियों में ग्लाइडिंग गतिविधि होती है; केमोऑर्गनोट्रोफ़ हैं, ऊर्जा के मुख्य स्रोत के रूप में या तो ग्लूकोज या आर्जिनिन का उपयोग करते हैं, शायद ही कभी दोनों पदार्थ, कभी-कभी न तो एक और न ही दूसरे। वे गैस के बिना एसिड के गठन के साथ गैलेक्टोज, मैनोज, ग्लाइकोजन, स्टार्च को किण्वित करने में सक्षम हैं; प्रोटीयोलाइटिक गुणों के अधिकारी नहीं हैं, केवल कुछ प्रजातियां जिलेटिन और हाइड्रोलाइज कैसिइन को द्रवीभूत करती हैं।

मुर्गी के भ्रूण खेती के लिए उपयुक्त होते हैं, जो 3-5 मार्ग के बाद मर जाते हैं।

प्रतिरोध।कोशिका भित्ति की कमी के कारण, माइकोप्लाज्मा अन्य जीवाणुओं की तुलना में यांत्रिक, भौतिक और रासायनिक कारकों (यूवी विकिरण, प्रत्यक्ष सूर्य के प्रकाश, एक्स-रे विकिरण, पर्यावरण के पीएच में परिवर्तन, की क्रिया के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं) उच्च तापमान, सुखाने)। 50 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने पर, वे 10-15 मिनट के भीतर मर जाते हैं, वे पारंपरिक रासायनिक कीटाणुनाशकों के प्रति बहुत संवेदनशील होते हैं।

माइकोप्लाज्मा परिवार में 100 से अधिक प्रजातियां शामिल हैं। एक व्यक्ति कम से कम 13 प्रकार के माइकोप्लाज्म का प्राकृतिक वाहक होता है जो आंख, श्वसन, पाचन और जननांग पथ के श्लेष्म झिल्ली पर वनस्पति होता है। माइकोप्लाज्मा की कई प्रजातियां मानव विकृति विज्ञान में सबसे बड़ी भूमिका निभाती हैं: एम। न्यूमोनिया, एम। होमिनिस, एम। आर्थरिटिडिस, एम। किण्वक, और संभवतः एम। जननांग, और यूरियाप्लाज्मा जीन की एकमात्र प्रजाति यू। यूरियालिटिकम है। माइकोप्लाज्मा प्रजाति से उत्तरार्द्ध का मुख्य जैव रासायनिक अंतर यह है कि यू। यूरियालिटिकम में यूरिया गतिविधि होती है, जिसमें माइकोप्लाज्मा जीनस (तालिका 3) के सभी सदस्यों की कमी होती है।

मनुष्यों के लिए रोगजनक माइकोप्लाज्मा श्वसन, जननांग पथ और जोड़ों के विभिन्न नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों के साथ रोगों (माइकोप्लास्मोसिस) का कारण बनता है।

टेबल तीन

विभेदक संकेत कुछ मानव रोगजनक माइकोप्लाज्मा
माइकोप्लाज्मा के प्रकार	हाइड्रोलिसिस		किण्वन		फॉस्फेट	टेट्राजोलियम को एरोबिक / एनारोबिक रूप से कम करना	एरिथ्रोमाइसिन से संबंध	योग जी+सी मोल%	वृद्धि के लिए स्टेरोल की आवश्यकता
	यूरिया	arginine	ग्लूकोज (के)	मैनोस (सी)

नोट, (जे) - एसिड गठन; वीआर - अत्यधिक प्रतिरोधी; एचएफ - अत्यधिक संवेदनशील; (+) - संकेत सकारात्मक है; (-) एक नकारात्मक संकेत है।

जैविक गुण।

जैव रासायनिक गतिविधि।कम। माइकोप्लाज्मा के 2 समूह हैं:

एसिड ग्लूकोज, माल्टोज, मैनोज, फ्रुक्टोज, स्टार्च और ग्लाइकोजन ("सच" मायकोप्लाज्मा) के गठन के साथ विघटन;

टेट्राजोलियम यौगिकों को कम करना जो ग्लूटामेट और लैक्टेट को ऑक्सीकरण करते हैं, लेकिन कार्बोहाइड्रेट को किण्वित नहीं करते हैं।

सभी प्रजातियां यूरिया और एस्कुलिन को हाइड्रोलाइज नहीं करती हैं।

यूरियाप्लाज्माशर्करा के प्रति अक्रिय, डायज़ो रंगों को कम न करें, उत्प्रेरित-नकारात्मक; खरगोश और गिनी पिग एरिथ्रोसाइट्स को हेमोलिटिक गतिविधि दिखाएं; हाइपोक्सैन्थिन उत्पन्न करते हैं। यूरियाप्लाज्मा फॉस्फोलिपेस ए पी ए 2 और सी का स्राव करता है; प्रोटीज जो चुनिंदा रूप से IgA अणुओं और यूरिया पर कार्य करते हैं। चयापचय की एक विशिष्ट विशेषता संतृप्त और असंतृप्त वसा अम्लों के उत्पादन की क्षमता है।

एंटीजेनिक संरचना।जटिल, विशिष्ट अंतर है; मुख्य एजी को फॉस्फो- और ग्लाइकोलिपिड्स, पॉलीसेकेराइड और प्रोटीन द्वारा दर्शाया जाता है; सबसे अधिक इम्युनोजेनिक सतही एजी हैं, जिसमें जटिल ग्लाइकोलिपिड, लिपोग्लाइकन और ग्लाइकोप्रोटीन परिसरों के हिस्से के रूप में कार्बोहाइड्रेट शामिल हैं। कोशिका मुक्त पोषक माध्यम पर कई मार्ग के बाद एंटीजेनिक संरचना बदल सकती है। उत्परिवर्तन की उच्च आवृत्ति के साथ एक स्पष्ट एंटीजेनिक बहुरूपता विशेषता है।

एम। होमिनिस झिल्ली में 9 अभिन्न हाइड्रोफोबिक प्रोटीन होते हैं, जिनमें से केवल 2 ही कमोबेश सभी उपभेदों में लगातार मौजूद होते हैं।

यूरियाप्लाज्मा में, 16 सेरोवर पृथक होते हैं, जिन्हें 2 समूहों (ए और बी) में विभाजित किया जाता है; मुख्य एंटीजेनिक निर्धारक सतह पॉलीपेप्टाइड हैं।

रोगजनकता कारक।विविध और महत्वपूर्ण रूप से भिन्न हो सकते हैं; मुख्य कारक चिपकने वाले, विषाक्त पदार्थ, आक्रामकता एंजाइम और चयापचय उत्पाद हैं। चिपकने वाले सतह प्रतिजनों का हिस्सा होते हैं और मेजबान कोशिकाओं पर आसंजन का कारण बनते हैं, जिसमें अग्रणी मूल्यसंक्रामक प्रक्रिया के प्रारंभिक चरण के विकास में। एक्सोटॉक्सिन को अब तक केवल कुछ गैर-रोगजनक माइकोप्लाज्मा में ही पहचाना गया है, विशेष रूप से एम। न्यूरोलिटिकम तथा एम। गैलिसेप्टिकम ; उनकी कार्रवाई के लक्ष्य एस्ट्रोसाइट्स के झिल्ली हैं। एम न्यूमोनिया के कुछ उपभेदों में एक न्यूरोटॉक्सिन की उपस्थिति का संदेह है, क्योंकि श्वसन पथ के संक्रमण अक्सर तंत्रिका तंत्र के घावों के साथ होते हैं। एंडोटॉक्सिन को कई रोगजनक माइकोप्लाज्मा से अलग किया गया है; प्रयोगशाला जानवरों के लिए उनका परिचय एक पाइरोजेनिक प्रभाव, ल्यूकोपेनिया, रक्तस्रावी घाव, पतन और फुफ्फुसीय एडिमा का कारण बनता है। उनकी संरचना और कुछ गुणों में, वे ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के एलपीएस से कुछ अलग हैं। कुछ प्रजातियों में हेमोलिसिन होता है (एम। न्यूमोनिया में उच्चतम हेमोलिटिक गतिविधि होती है); अधिकांश प्रजातियां मुक्त ऑक्सीजन रेडिकल्स के संश्लेषण के कारण स्पष्ट पी-हेमोलिसिस का कारण बनती हैं। संभवतः, माइकोप्लाज्मा न केवल मुक्त ऑक्सीजन कणों को स्वयं संश्लेषित करते हैं, बल्कि कोशिकाओं में उनके गठन को भी प्रेरित करते हैं, जिससे झिल्लीदार लिपिड का ऑक्सीकरण होता है। आक्रामकता एंजाइमों में, मुख्य रोगजनक कारक फॉस्फोलिपेज़ ए और एमिनोपेप्टिडेस हैं, जो कोशिका झिल्ली फॉस्फोलिपिड्स को हाइड्रोलाइज करते हैं। कई मायकोप्लाज्मा न्यूरोमिनिडेस को संश्लेषित करते हैं, जो सियालिक एसिड युक्त सेल सतह संरचनाओं के साथ संपर्क करता है; इसके अलावा, एंजाइम की गतिविधि कोशिका झिल्ली और अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं के वास्तुशिल्प को बाधित करती है। अन्य एंजाइमों में, उन प्रोटीज का उल्लेख किया जाना चाहिए जो कोशिकाओं के क्षरण का कारण बनते हैं, जिनमें मस्तूल कोशिकाएं, एटी अणुओं की दरार और आवश्यक अमीनो एसिड, RNases, DNases, और thymidine kinases शामिल हैं जो शरीर की कोशिकाओं में न्यूक्लिक एसिड के चयापचय को बाधित करते हैं। कुल DNase गतिविधि का 20% तक माइकोप्लाज्मा की झिल्लियों में केंद्रित होता है, जो कोशिका चयापचय में एंजाइम के हस्तक्षेप की सुविधा प्रदान करता है। कुछ माइकोप्लाज्मा (उदाहरण के लिए, एम। होमिनिस) एंडोपेप्टिडेस को संश्लेषित करते हैं जो आईजीए अणुओं को बरकरार मोनोमेरिक परिसरों में विभाजित करते हैं।

महामारी विज्ञान।माइकोप्लाज्मा प्रकृति में व्यापक रूप से वितरित होते हैं। वर्तमान में, लगभग 100 प्रजातियां ज्ञात हैं, वे पौधों, मोलस्क, कीड़े, मछली, पक्षियों, स्तनधारियों में पाई जाती हैं, कुछ मानव शरीर के सूक्ष्मजीव संघों का हिस्सा हैं। एक व्यक्ति से, 15 प्रकार के माइकोप्लाज्मा पृथक होते हैं; उनकी सूची और जैविक गुण तालिका में दिए गए हैं। . ए। लाडलवी और एम। प्राइमेटम शायद ही कभी मनुष्यों से अलग होते हैं; 6 प्रकार: एम।निमोनिया, एम. होमिनिस, एम. जननांग, एम।किण्वक (गुप्त रोग), एम. प्रवेशतथायू. यूरियालिटिकमसंभावित रोगजनक हैं। एम। निमोनिया श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली को उपनिवेशित करता है; एम।होमिनिस, एम. जननांगतथायू. यूरियालिटिकम- "यूरोजेनिटल मायकोप्लाज्मा" - मूत्रजननांगी पथ में रहते हैं।

संक्रमण का स्रोत- बीमार व्यक्ति। संचरण तंत्र एरोजेनिक है, संचरण का मुख्य मार्ग हवाई है; संवेदनशीलता अधिक है। सबसे अधिक अतिसंवेदनशील 5 से 15 वर्ष की आयु के बच्चे और किशोर हैं। जनसंख्या में घटना 4% से अधिक नहीं है, लेकिन बंद समूहों में, उदाहरण के लिए, सैन्य संरचनाओं में, यह 45% तक पहुंच सकता है। चरम घटना गर्मियों का अंत और पहले शरद ऋतु के महीने हैं।

संक्रमण का स्रोत- बीमार व्यक्ति; यूरियाप्लाज्मा 25 - 80% लोगों को संक्रमित करता है जो यौन रूप से सक्रिय हैं और जिनके तीन या अधिक साथी हैं। संचरण तंत्र - संपर्क; संचरण का मुख्य मार्ग यौन है, जिसके आधार पर रोग को एसटीडी समूह में शामिल किया जाता है; संवेदनशीलता अधिक है। मुख्य जोखिम समूह वेश्याएं और समलैंगिक हैं; गोनोरिया, ट्राइकोमोनिएसिस, कैंडिडिआसिस के रोगियों में यूरियाप्लाज्मा बहुत अधिक बार पाया जाता है।

माइकोप्लाज्मा सूक्ष्मजीव हैं जो बैक्टीरिया, कवक और वायरस के बीच चिकित्सा वर्गीकरण में एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा कर लेते हैं।

माइकोप्लाज्मा छोटे (300 एनएम) होते हैं, यही वजह है कि वे प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में भी दिखाई नहीं देते हैं, उनकी अपनी कोशिका झिल्ली नहीं होती है, और यह उन्हें वायरस के करीब लाता है।

माइकोप्लाज्मा सबसे छोटे सूक्ष्मजीव हैं जो स्वायत्त रूप से रह सकते हैं और प्रजनन कर सकते हैं। माइकोप्लाज्मा विभाजन और नवोदित द्वारा प्रजनन करते हैं। इसलिए, कभी-कभी उन्हें वायरस से एककोशिकीय सूक्ष्मजीवों के लिए एक संक्रमणकालीन चरण माना जाता है।

मानव शरीर में पाया जाता है एक बड़ी संख्या कीमाइकोप्लाज्मा प्रजाति, लेकिन मनुष्यों के लिए रोगजनक, यानी कुछ शर्तों के तहत रोग के कारण, इन सूक्ष्मजीवों के केवल तीन प्रकार माने जाते हैं:

• माइकोप्लाज्मा होमिनिस
• माइकोप्लाज्मा जननांग
• माइकोप्लाज्मा न्यूमोनिया

0अरे (=> वेनेरोलॉजी => त्वचाविज्ञान => क्लैमाइडिया) सरणी (=> 5 => 9 => 29) सरणी (=>.html => https://policlinica.ru/prices-dermatology.html => https:/ /hlamidioz.policlinica.ru/prices-hlamidioz.html) 5

रोग तब हो सकता है जब मेजबान की प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो जाती है, या जब रोगजनक प्रकार के माइकोप्लाज्मा को अन्य रोगजनक सूक्ष्मजीवों के साथ जोड़ा जाता है।

माइकोप्लाज्मा, माइकोप्लाज्मोसिस के कारण होने वाला रोग या तो प्रभावित करता है श्वसन प्रणाली, गले की सूजन संबंधी बीमारियां, फेफड़ों की ब्रांकाई, या जननांग पथ। बाद के मामले में, हम मूत्रजननांगी (या मूत्रजननांगी) माइकोप्लाज्मोसिस से निपट रहे हैं, जो वर्तमान में यौन संचारित संक्रमणों (एसटीआई) के बीच एक काफी सामान्य बीमारी है।

एक नियम के रूप में, महिलाओं में, माइकोप्लाज्मा योनि, मूत्रमार्ग और गर्भाशय ग्रीवा का उपनिवेश करते हैं, और पुरुषों में - मूत्रमार्ग और चमड़ीएक संक्रामक और भड़काऊ प्रक्रिया के कारण।

इसके अलावा, यह ज्ञात है कि पुरुषों में, माइकोप्लाज्मा शुक्राणु की गतिविधि को दबाने में सक्षम होते हैं, और कुछ मामलों में उनकी मृत्यु भी होती है। उनकी "मुख्य क्रिया" के अलावा, माइकोप्लाज्मा संयुक्त द्रव में बसने में सक्षम होते हैं और जोड़ों की सूजन का कारण बनते हैं।

कड़ाई से बोलते हुए, यह स्वयं माइकोप्लाज्मा नहीं है जो मनुष्यों के लिए विषाक्त हैं, बल्कि उनके चयापचय उत्पाद हैं, जो उपकला कोशिकाओं की दीवारों को नुकसान पहुंचाते हैं, और इसके अलावा, कोलेस्ट्रॉल का उपयोग करते हैं और फैटी एसिडमेजबान कोशिकाएं।

पहली बार, माइकोप्लाज्मा को 1937 की शुरुआत में महिलाओं में सूक्ष्म अध्ययन के दौरान और बाद में 1958 में पुरुषों में अन्य रोगाणुओं से अलग किया गया था, लेकिन यह तथ्य कि वे कुछ सूजन का कारण बनते हैं, केवल 1979 में पुष्टि की गई थी।

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यह अभी भी पूरी तरह से समझ में नहीं आया है कि माइकोप्लाज्मा होमिनिस उपकला कोशिकाओं से कैसे जुड़ता है। यह ज्ञात है कि यह बंधन काफी मजबूत होता है, लेकिन कोशिका से पूर्ण लगाव, जैसा कि कई वायरस के मामले में होता है, नहीं होता है। मेजबान के साथ एक मजबूत संबंध कई कारकों द्वारा प्रदान किया जाता है: मेजबान जीव की झिल्लियों के साथ माइकोप्लाज्मा कोशिका झिल्ली की संरचना की समानता, कोशिका भित्ति की अनुपस्थिति और माइकोप्लाज्मा का छोटा आकार। इसके अलावा, मेजबान कोशिकाओं की झिल्ली में माइकोप्लाज्मा की शुरूआत उन्हें मेजबान की प्रतिरक्षा प्रणाली के प्रभावों से अधिक सुरक्षित बनाती है।

माइकोप्लाज्मा बाहरी वातावरण के लिए अस्थिर होते हैं - वे जल्दी से मेजबान जीव के बाहर मर जाते हैं, इसलिए माइकोप्लाज्मा के साथ संक्रमण, एक नियम के रूप में, यौन या करीबी घरेलू संपर्कों के माध्यम से होता है।

घरेलू संक्रमण व्यक्तिगत स्वच्छता वस्तुओं (लिनन, स्विमवियर, तौलिये, बिस्तर) के माध्यम से होता है। माइकोप्लाज्मोसिस का लंबवत संचरण संभव है - बच्चे के जन्म के दौरान माइकोप्लाज्मोसिस का संचरण। इस तरह नवजात लड़कियों के संक्रमित होने की संभावना अधिक होती है, जो उनके शरीर की विशेषताओं से जुड़ा होता है।

ऐसे मामलों में, माइकोप्लाज्मा कई वर्षों तक एक बच्चे के जननांग पथ में एक गुप्त रूप में रह सकता है, और कुछ परिस्थितियों (संक्रमण, गर्भावस्था, गर्भपात) में खुद को एक सूजन प्रक्रिया के रूप में प्रकट करता है, जिसके लिए ऐसा प्रतीत होता है, कोई वस्तुनिष्ठ कारण नहीं हैं। यही कारण है कि एक महिला में किसी भी सूजन की बीमारी का इलाज किया जाना चाहिए, सूजन के कारणों का पता लगाने के साथ शुरू करें। ऐसा करने के लिए, हमारा चिकित्सा केंद्र गुप्त संक्रमणों के लिए परीक्षण करता है, जिसमें माइकोप्लाज्मा शामिल हैं।