Морфологично микоплазмите са плеоморфни - сред тях има сферични, яйцевидни и филаментозни клетки с размери 125–250 nm. Размерът на микоплазмите е определен по метода на филтриране в края на 19 век от W. Elford. Клетките са покрити с цитоплазмена мембрана, в която са разположени всички клетъчни компоненти. Те не образуват спори, нямат капсули, неподвижни са.

Сред микоплазмите има аероби и анаероби, мезофили, психрофили и термофили. Те са грам-отрицателни, при оцветяване по Романовски-Гимза микоплазмите се оцветяват в синьо-виолетово.

Всички по-елементарни тела притежават способността да се размножават. В процеса на развитие върху елементарното тяло се появяват няколко нишковидни израстъци, в които се образуват сферични тела. Постепенно нишките стават по-тънки и се образуват вериги с ясно очертани сферични тела. След това нишките се разделят на фрагменти и сферичните тела се освобождават.

Възпроизвеждането на някои микоплазми става чрез пъпкуване на дъщерни клетки от по-големи сферични тела. Микоплазмите се възпроизвеждат чрез напречно делене, ако процесите на деление на микоплазмата протичат синхронно с репликацията на нуклеоидната ДНК. В случай на нарушение на синхрона се образуват нишковидни форми, които впоследствие се разделят на кокоидни клетки.

Микоплазмите заемат междинна позиция между бактериите и вирусите.

Интересът към микоплазмите се дължи на широкото им разпространение сред хора, животни, птици и растения.

За първи път Л. Пастьор обърна внимание на тази група микроорганизми при изследване на причинителя на плевропневмония при говеда, но за да изолира този патоген в чиста формаПастьор не можеше, тъй като тези микроорганизми не се развиваха върху хранителните среди, налични по това време. През 1898 г. Е. Нокар и Е. Ру разработват рецепта за сложна хранителна среда за причинителя на плевропневмония.

Микоплазмите са широко разпространени в околната среда.

В момента микоплазмите се намират в почвата, отпадните води, в различни субстрати, при хора, животни и растения.

Сред изолираните до момента микоплазми има свободно живеещи сапрофитни видове, както и живеещи в животински или растителни организми. Има както коменсали на хора и животни, така и патогени за тях, способни да причинят инфекциозни заболявания.

В момента много видове микоплазми се считат за условно патогенни микроорганизми, които могат да причинят латентна или хронична инфекция, особено когато съпротивителните сили на организма намаляват под въздействието на различни фактори.

Доказано е, че микоплазмите са един от етиологичните фактори при респираторни и урогенитални заболявания на човека.

Микоплазми, изолирани от хора с левкемия.

Източникът на патогенни микоплазми са носители или болни хора и животни. Микоплазмите се екскретират в околната среда с бронхиална слуз, урина и мляко.

Инфекцията с микоплазми се осъществява главно по въздушно-капков път и в по-малка степен чрез хранителен или контактен път при нарушаване на целостта на лигавиците или кожата. Заразяването с микоплазми може да се случи и чрез полов контакт.

При хората патогенните микоплазми засягат дихателната, сърдечно-съдовата, пикочо-половата и централната нервна система.

От болни хора много често изолирани M.pneumoniae, M.hominis, Ureaplasma urealiticum.

M.pneumoniaeпричинява най-често при деца от 3 до 7 години ринит, бронхит, бронхиолит, фокална пневмония, често се характеризира с продължително протичане и усложнения.

M. hominisе причинител на плевропневмония, възпалителни процеси на гениталиите, неспецифичен уретрит, простатит, негонококов артрит, ендокардит.

U.urealiticum,принадлежащи към Т-групата на микоплазмите, причиняват негонококов уретрит при хора.

Микоплазмите причиняват заболявания при африкански, азиатски, южноамерикански маймуни.

От болни маймуни от лигавиците на назофаринкса, урогениталния, чревния тракт, видове микоплазми, патогенни за хората - M.hominis, M.salivarium, M.buccale, M.jrfle, M.faucium, M.fermentans, U.urealyticum. Освен това при маймуни са открити видове микоплазми, които причиняват заболявания само при тези животни - M.primatium, M.moatsii и Acholeplasma laidlawii.

От болни маймуни, както и от болни хора, микоплазми с много висока честота се изолират от белите дробове, паренхимните органи с нефрит, спленомегалия и лимфаденопатия.

Понастоящем етиологичната роля на микоплазмите при инфекциозни заболявания по животните е неоспорима.

Микоплазмите са етиологичният фактор за плевропневмония на кози, инфекциозна агалактия при кози и овце, причиняват инфекция при кучета, котки, коне, камили, елени, диви животни.

При говедата микоплазми причиняват мастит, артрит, аборт, полиартрит, пневмония, катарална бронхопневмония при телета и млади животни. Болестите са трудни за лечение и често завършват със смърт.

От говеда, микоплазмите се изолират от спермата на млади бикове, ставите на телета, от слъзната течност, от тъканта на вимето и субменталните лимфни възли от крави с мастит, от уретрата. Микоплазмите се изолират и от карпалните и скакателните стави на телета и крави с полиартрит, от околоплодната течност, както и от предмети заобикаляща среда(постел, инвентар).

Най-често видовете микоплазма се изолират от болни телета, млади животни, възрастни крави и бикове. M.bovigenitalium, M.bovirinia, M.laidlawii, M.canadense, M.bovirginis, M.arginine, M.gatae, M.galinarum, Acholeplasma nodicum, A.laidlawii.

При прасетата микоплазмите причиняват пневмония, засягат мозъка, имунната и хематогенната система и серозните обвивки.

От болни прасета изолирани M.suipneumoniae, V.hyorhinis, M.arginini, M.hyosynoviae, M.laidlawii, M.granularum, M.hyoneumoniae.

При мишки, микоплазмоза с лезии имунна системапричинява вида M.pulmonis.

Понастоящем са известни няколко вида микоплазми, които причиняват заболявания при птиците.

Респираторната микоплазмоза при птиците е един от компонентите на общия проблем на микоплазмозата, причинена от различни видовемикоплазми при птици, животни, хора, растения.

Установена е значимата роля на микоплазмите в развитието на респираторни, репродуктивни и ставни заболявания при птиците.

Микоплазмите при птиците причиняват хронично възпаление на дихателните пътища, увреждане на бъбреците, кръвоносните съдове с нарушена микроциркулация, мукоиден оток на ендокарда, фокално увреждане на стените на кръвоносните съдове на миокарда и плевропневмония. Микоплазмите проникват в яйцепровода, яйчниците, яйчните фоликули.

Микоплазмите причиняват повишена смъртност на ембриони, пилета и кокошки, допринасят за намаляване на люпимостта на младите животни, причиняват забавяне на снасянето на яйца, намаляване на растежа и развитието и допринасят за повишена чувствителност към патогенни патогени (бактерии, вируси и др.) .

Микоплазмите причиняват заболявания не само при животните, но и при растителните организми.

In vivo флорамикоплазмите се разпространяват от бръмбари, цикади, псилиди, пеперуди и техните гъсеници, мравки и други насекоми.

Понастоящем са описани повече от 40 заболявания, причинени от микоплазми сред сложноцветните, пасленовите, бобовите и розоцветните.

Микоплазмите причиняват филоидност на детелината (настъпва позеленяване на цветовете и не се образуват семена), при картофите причиняват мозайка от грудки, усукване на листата, увяхване на ствола, в резултат на което растението загива.

Микоплазмите причиняват жълтеница при праскови, моркови и астри, а при гроздето при заразяване с микоплазми се развиват къси възли, извиване на листата, мраморност и некроза. При засягане на хмела се развива хлороза мозайка, извиване на листата и джуджест.

Много цветя страдат от микоплазмоза (зеленика, хризантеми, нощник, дрога, карамфили, лалета, гладиоли, далии и др.). При касис, когато е поразен от микоплазми, се развива хавлиене, при малините - джуджета и извиване на листата, при ягодите - набръчкване и извиване на листата, при черницата - дребнолистно. При пшеница, засегната от микоплазми, се развива бледозелено джудже, образуват се малки издънки, класовете не се пълнят със зърно, ориза развива хлороза, жълто джудже, растежът и развитието се забавят. Микоплазмите причиняват забавяне на растежа на царевицата.

Микоплазмите също причиняват болести по овощните дървета. Ябълките и кайсиите развиват мозаечни петна и извиване на листата, крушите измършават и умират, цитрусовите плодове развиват псороза, а сливите развиват верукоза.

Често микоплазмите причиняват заболявания в растителните организми във връзка с вируси.

В момента са известни няколко десетки болести по цветни и декоративни растения, причинени от микоплазми в комбинация с вируси.

Систематично разпространение на някои видове микоплазми
Семейство
Mycoplasmataceae	микоплазма	M.agalactae bovis, M.anatis, M.arthritidis, M.bovigenitalium, M.bovirginis, M.buccale, M.faucium, M.fermentans, M.gallisenticum, M.genitalium, M.hominis, M.hyorhinis, M .laidlawii, M.lipophilium, M.meleagridis, M.mycoides, M.orale, M.pneumoniae, M.phragilis, M.primatum, M.salivarium, M.suipneumoniae, Ureaplasma urealyticum и други (повече от 70 вида)

микоплазмоза- възпалително инфекциозно заболяване, което се развива по време на размножаването на микоплазми, най-малките известни бактерии. Те живеят в различни организми, включително хора и животни. Микоплазмите нямат собствена клетъчна стена, а само мембрана, поради която лесно се прикрепят към епителните клетки на пикочо-половата, дихателната система и към сперматозоидите. Те също така засягат ставите и лигавиците на очите, могат да причинят автоимунни реакции (алергия към тъканите на собственото тяло).

Общо са известни повече от 100 вида микоплазми, от които само пет са опасни за хората:

"сексуални" видове микоплазми

• микоплазмагениталии, Mycoplasma hominis Ureaplasma urealiticumпричиняват и урогенитална микоплазмоза;
• микоплазмапневмонии- респираторна микоплазмоза;
• М. fermentans и M. penetransдопринасят за развитието на симптомите на СПИН.

микоплазмисчитани за опортюнистични патогени: те могат да причинят заболявания, но само ако тялото е отслабено. В здрави хоране се проявяват, като бактерии- коменсалибез никаква полза или вреда. Безсимптомно наличие на микоплазми ( М. hominis) е установено при половината жени и при 1/4 от всички новородени момичета. При мъжете носенето на практика не се открива, възможно е самолечение при заразяване.

Начиниинфекции- чрез полов контакт инфекцията се предава и на детето по време на бременност и раждане от майката. Домашният начин е малко вероятен: микоплазмите са чувствителни към високи температури и влажност, умират под въздействието на ултравиолетова и слаба радиация, киселинни и алкални разтвори, но са дългосрочно устойчиви на студ. Те могат да съществуват и да се размножават само вътре в тялото, при температури до 37 0 .

Прояви на микоплазмоза при жените

Урогениталната микоплазмоза при жените се проявява под формата на бактериална вагиноза (), микоплазма, възпаление на матката, фалопиевите тръби и яйчниците, пиелонефрит. Патоген - Mycoplasma hominis. Често микоплазмозата се комбинира с уреаплазмоза.

Причината за женското безплодие при микоплазмоза е хронично възпалениевътрешни полови органи.

Бактериална вагиноза

Бактериаленвагиноза енарушаване на баланса на микрофлората във влагалището. Обикновено се обитава от лактобацили, които произвеждат млечна киселина и силен окислител - водороден прекис, които предотвратяват развитието на патогенни и опортюнистични бактерии. Ако по някаква причина има по-малко лактобацили, тогава киселинността на вагиналните стени намалява и започва бързото възпроизвеждане на микроорганизми. Обикновено се свързва с лактобацили Mycoplasma hominisи Gardnerella vaginalis, с нарастването на техните популации се свързват клиничните прояви на бактериалната вагиноза.

При бактериална вагиноза патогенните бактерии се придържат към клетките на вагината

Причини за развитието на вагиноза:

1. Често душене с антисептици, съдържащи хлор ( мирамистин, гибитан);
2. Презервативи или контрацептивни супозитории с 9-ноноксинол ( пантенокс овален, ноноксинол);
3. Неконтролирана употреба на перорални антибиотици, супозитории или вагинални антибиотични таблетки ( тержинан, бетадин, полжинакс);
4. Смяна на сексуални партньори.

Симптомивагиноза – , не обилно и течно, сиво-бял на цвят, с мирис на гнила риба. Жените често свързват появата на неприятен кехлибар с липсата на лична хигиена и използват душ. Тези действия обаче само изострят възпалението и допринасят за разпространението на микопалзмоза към шийката на матката и възходящата инфекция до яйчниците. Между възможни усложнениягарднерелоза -, салпинго- и безплодие, както и проблеми със спонтанен аборт и преждевременно раждане.

Уретрит

Уретритът е възпаление на уретрата, свързано с микоплазмагениталиум. При 30-49% от негонококовия уретрит се определят микоплазми, като при жените се откриват по-често и в по-високи титри, отколкото при мъжете. Симптомите са типични – слузести или примесени с гной. При остър ход температурата се повишава, появява се обща интоксикация (главоболие и мускулни болки, втрисане, слабост). Възходяща инфекция на уретрата удря пикочен мехур, след това - уретерите и бъбреците, причиняващи пиелонефрит.

Въздействие върху репродуктивните органи

Възпалениематката и нейните придатъцизапочва с болка в лумбалната област и долната част на корема, след това се появяват слузести секрети от шийката на матката и влагалището, кървене се присъединява по време на менструация и между тях. жените се оплакват постоянна умораи липса на енергия, липса на апетит и нарушение на съня. Тази картина е типична за хрониченпротичане на генитална микоплазмоза.

В остра формазаболяване, температурата се повишава рязко, изхвърлянето става обилно и гнойно. В процеса се включва перитонеумът, развива се ограничен перитонит. Може би образуването на абсцеси на яйчниците и пиометра - натрупвания на гной в маточната кухина. Лечението в тези случаи е хирургично, с дрениране на гнойния фокус или отстраняване на органа.

Микоплазмоза и бременност

Вбременностмикоплазмоза може да доведе до инфекция на ендометриума и яйцеклетката, стартирайки производството на вещества, които повишават контрактилната активност на миометриума (мускулния слой на матката). В резултат на това има замразена бременност и спонтанен аборт ранни дати. Опасност - непълен аборт, когато части от плода или мембрани остават в маточната кухина. Матката първо реагира на чужди тела с контракции, а след това с пълно отпускане; започва силно кървене, жената бързо губи съзнание. Без интензивно медицински грижисмъртта е възможна.

Симптоми на микоплазмоза при мъжете

Основните прояви след инфекция с Mycoplasma genitalium при мъжете са уретрит и.Разлики от женската урогенитална микоплазмоза: характеризира се с почти асимптоматично протичане; моноинфекцията рядко се разпространява в бъбреците, но често завършва с безплодие; при мъжете няма носители на микоплазми.

Уретритът започва с леко парене при уриниране, след няколко дни симптомите изчезват. Възпалението на простатната жлеза е скрито, проявява се с лека тъпа болка в кръста и постепенно нарастващи проблеми с ерекцията. Симптомите на микоплазмоза са по-изразени при наличие на комбинираниинфекциии в комбинация с урогенитална уреаплазмоза и хламидия. Уреаплазми, заедно с микоплазми, се откриват при 30-45% от пациентите с простатит, хламидия - при 40% от мъжете с негонококов уретрит. В такива случаи симптомите са по-вероятни артрит- болки в ставите, локален оток и зачервяване на кожата; възходяща инфекция с увреждане на бъбреците; локално възпаление на гениталните органи - (тестиси), (епидидими), (възпалени семенни мехурчета).

Мъжкото безплодие при микоплазмоза се развива не само поради възпаление, но и при нарушение на сперматогенезата.

Микоплазмоза при деца

Вдецамикоплазмоза се наблюдава след инфекция в утробата, при нормално раждане или след цезарово сечение. Най-често се засягат горните дихателни пътища - ринит и фарингит, след това се развиват трахеити и бронхити, а след това и пневмония. Причинителят на респираторната микоплазмоза е микоплазмапневмонии- прикрепя се към епителните клетки с жгутици респираторен тракти разрушават стените им.

Освен това микоплазмите проникват в алвеолите на белите дробове, където се осъществява газообмен - венозната кръв се освобождава от въглеродния диоксид, получава кислород в замяна и се превръща в артериална кръв. Стените на алвеоларните клетки са много тънки, лесно се разрушават от действието на микоплазмите. Преградите между алвеолите се уплътняват, съединителната тъкан се възпалява. В резултат на това се развива интерстициалнанеонатална пневмонияХарактерно за вродена микоплазмоза.

При заразени с микоплазми преждевременнодецамогат да се развият дихателни проблеми склероминовородени (удебеляване на кожата и подкожната тъкан), кръвоизливи в париеталната и тилната област ( цефалогематоми), повишен билирубин и жълтеница, развитие на възпаление на мозъка и неговите мембрани (менингоенцефалит). Вдоносени бебета- пневмония, подкожни кръвоизливи, късни симптоми на менингоенцефалит.

Респираторна микоплазмоза

Патоген - микоплазмапневмонии. Бактериите се изолират от дихателните пътища седмица и половина след началото на заболяването, предавани по въздушно-капков път или чрез предмети. Респираторната микоплазмоза има сезонни тенденции, по-често срещани през есенно-зимния период. Характерни са 2-4 годишни повишения на заболеваемостта. Имунитетът продължава 5-10 години или повече, ходът на заболяването зависи от имунния статус. Като цяло респираторната микоплазмоза при хората е 5-6% от всички остри респираторни инфекции и 6-22% от диагностицираните пневмонии, по време на епидемични огнища - до 50%.

следствие от респираторна микоплазмоза - пневмония

микоплазма респираторната инфекция е по-честа при деца и млади хора.Деца на възраст 5-14 години са заразени M. pneumoniaeв 20-35% от случаите на всички остри респираторни инфекции, юноши и хора на възраст 19-23 години - в 15-20% от случаите. Има комбинация от микоплазми с вирусни инфекции (грип и параинфлуенца, аденовирус,). Усложнения - пневмония, сепсис, менингоенцефалит, хемолитична анемия, възпаление на ставите.

ИнкубацияПериод- до 1 месец, след това се появяват симптоми на обикновена настинка, преминаваща в болезнена суха кашлица. В лека формазаболяване, температурата се повишава леко, пациентът се оплаква от болки в мускулите и общо неразположение. При преглед - разширени съдове на склерата, точни кръвоизливи под лигавиците, "хлабаво" гърло. Увеличават се шийните и субмандибуларните лимфни възли. В белите дробове се чуват сухи хрипове, общото състояние на пациента е задоволително. Заболяването продължава 1-2 седмици, завършва без усложнения.

Острамикоплазмена пневмониязапочва внезапно, на фона на остри респираторни инфекции или ТОРС. Характеризира се с бързо повишаване на температурата до 39-40, силни втрисане и мускулни болки; сухата кашлица постепенно преминава в мокра. Преглед: кожата е бледа, склерата с разширени съдове, възможен е обрив около ставите. При аускултация - разпръснати сухи и влажни хрипове, на снимката - огнища на уплътняване (фокални, сегментни или интерстициални, по-често близо до корените на белите дробове). Последици: бронхиектазии - бронхиална дилатация, пневмосклероза - заместване на активната белодробна тъкан със съединителна тъкан.

Диагностика

Диагнозата на урогениталната микоплазмоза се основава на метода ( полимеразна верижна реакция), което определя ДНК на микоплазмите. Използват и класическия, със засяване на материала на течна среда и последващо повторно засяване на твърда. Микоплазмите се идентифицират чрез флуоресценция на колония след добавяне на специфични антисеруми. Серологичните методи за откриване на микоплазми са реакцията на свързване на комплемента (CFR) и реакцията на индиректна аглутинация (IRGA).

културен метод - бактериологично засяване

Като материалза лабораторни изследванияпри мъжете се взема натривка от уретрата и секрет от простатната жлеза, тампон от ректума, сперма, сутрешна урина (първа порция). При жените - намазка от шийката на матката, преддверието на влагалището, уретрата и ануса, първата сутрешна урина. За диагностициране на бактериална вагиноза ( гарднерелоза) не е критично наличието на микоплазми, а техният брой, следователно се извършва сеитба и се оценява броят на бактериалните колонии от патогени.

Важноподгответе се правилно, за да бъде анализът надежден.Жените се съветват да дават урина и намазки преди менструацията или 2-3 дни след нейното приключване. Мъжете не трябва да уринират 3 часа преди да дадат урина и урогенитална намазка. Паралелно с PCR за микоплазмоза се провежда реакция за хламидия и уреаплазмоза. При съмнение за респираторна микоплазмоза се взема тампон от гърлото и храчки.

Лечение

Лечението на микоплазмоза започва с антибиотицикъм които също са чувствителни хламидиите и уреаплазмите. За лечение на урогенитални и респираторни форми се избират лекарства от групата на макролидите - еритромицин, азитромицин, кларитромицин. Азитромицинприемайте само на празен стомах, един час преди хранене или 2 часа след хранене, веднъж дневно. Дозировка за възрастни с остра урогенитална микоплазмоза - 1 g еднократно, с респираторни - 500 mg на първия ден, след това 250 mg, курс от три дни. Азитромицин не се предписва на бременни и кърмещи.

Антибиотици от резервната схема - тетрациклини ( доксициклин), но около 10% от случаите на микоплазмоза развиват резистентност към тях. При бактериална вагиноза се добавят таблетки метронидазол(Трихопол) в доза 500 mg х 2, курс от 7 дни или 2 g еднократно. Трихопол не се предписва на бременни жени преди втория триместър и кърмене. Допълнете лечението с кремове ( клиндамицин 2% x 1, една нощ, курс 7 дни) и гелове ( метронидазол 0,75% х 2, курс 5 дни), които се вкарват във влагалището.

Предписани имуномодулатори ( ехинацея, алое, циклоферон), с придружаващи вирусни инфекции- интерферон, пробиотици ( linex, лактобактерин) и пребиотици (фибри). Ще са необходими хепатопротектори за защита на черния дроб по време на антибиотична терапия ( карсил, съществено), за намаляване на нивото на алергии - кларитин, супрастин. Витаминно-минералните комплекси се приемат като общоукрепващо средство.

Предотвратяванемикоплазмозасе свежда до стабилизиране на имунната система – добро хранене, редовни упражнения, минимално ниво на стрес и разумен избор на сексуални партньори. При респираторна микоплазмоза пациентите се изолират за 5-7 дни (при остри респираторни инфекции) или за 2-3 седмици (с микоплазмена пневмония). Няма специфична превенция.

Микоплазмоза при котки и кучета

При котки и кучета са изолирани няколко вида микоплазми, които причиняват заболявания, когато имунната система е отслабена: микоплазмаfelis, Mycoplasma gatae(при котки) и микоплазмаcynos(при кучета). Бактериите се срещат при напълно здрави животни и при заболявания, свързани с хламидия и.Кучетата гледат микоплазмаcynosсе засяват от дихателните пътища, но от респираторна микоплазмоза страдат само кученца или възрастни алергични кучета. Микоплазмите бързо умират извън тялото на животните.

За здрави хора тези патогени не са опасни и няма потвърдени факти за предаване на микоплазми от животни на хора.

Симптомимикоплазмоза при котки и кучета- това са конюнктивит със сълзене, хиперемия на лигавицата на едното или двете очи, отделяне на гной или слуз, оток и спазъм на клепачите. От респираторните форми преобладава ринит, с развитие на урогенитална инфекция, уретрит и цистит, вагинит и ендометрит, както и възпаление на простатната жлеза и баланопостит (възпаление на кожата на главата на пениса и вътрешния лист на препуциума) са диагностицирани. Разпространението на микоплазми причинява артрит с разрушаване на вътреставния хрущял. Може би образуването на подкожни абсцеси.

микоплазмипри бременни котки и кучета може да провокира преждевременно раждане; ако се зарази преди бременността, могат да се развият вродени малформации при котенца и кученца.

Диагностикамикоплазмозата се извършва чрез PCR, като материал се използват храчки и тампони от трахеята (бронхите), намазки от конюнктивата и гениталиите. Микоплазмозата се лекува с доксициклин, но е противопоказан при кученца и котенца под 6-месечна възраст. При конюнктивит локално се използват мехлеми с левомицетин или тетрациклин, капки с новокаин и хидрокортизон. При продължителна употреба на хормонални лекарства е възможна язва на роговицата на окото. Резервни антибиотици - еритромицин, гентамицин,фотрихинолони ( офлоксацин). Няма ваксина срещу микоплазмоза, основната превенция е правилно храненеи адекватна физическа активност на животните.

Видео: микоплазмоза в програмата „Живей здравословно!”

Микоплазмите са най-малките прокариотни микроорганизми, намиращи се в хора, животни, растения, насекоми, почва и отпадъчни води, които могат да се размножават в безклетъчни хранителни среди. Много от тях могат да преминат през груби антибактериални филтри.

Първият член на групата, Mycoplasma mycoides, е изолиран в началото на века от говеда с плевропневмония. Подобно на други патогенни и сапрофитни микроорганизми, изолирани от хора и животни, те са станали известни като плевропневмоноподобни микроорганизми (PPLO), термин, който сега е заменен от термина "микоплазми".

Разредът Mycoplasmatales (клас Mollicutes – „мекокожи“) включва три семейства: Mycoplasmataceae, Acholeplasmataceae и Spiroplasmataceae; в момента се предлага четвъртият, Anaeroplasmataceae.

Семейството Mycoplasmataceae се подразделя на два рода: род Mycoplasma, който съдържа около 90 вида, и род Ureaplasma, който осигурява независима позиция за микроорганизми, разграждащи уреята, обикновено наричани уреаплазми.

Първоначално са били известни като микоплазми от група Т. "малък" се отнася до размера на колониите, които тези микроорганизми образуват. Много животни са заразени с уреаплазми, но в момента родът съдържа само пет вида. Уреаплазми, изолирани от хора, принадлежат към вида Ureaplasma urealyticum, който включва най-малко 14 серовара. Уреаплазмите по говедата, котките и птиците се различават по антигенна структура от човешките щамове и са класифицирани като независими видове.

Членовете на семейство Acholeplasmataceae (обикновено наричани аххолеплазми) не се нуждаят от стерол за растежа си и принадлежат към отделния род Acholeplasma, който включва най-малко 10 вида.

Терминът "микоплазма" често се използва, както ще направим ние, по отношение на всеки член от клас Mollicutes, независимо дали принадлежат към рода Mycoplasma или не.

Микоплазмите са широко разпространени в природата и освен болестите при хората, различните им видове причиняват важни икономически инфекциозни заболявания при говеда, кози, овце, свине и други бозайници и птици.

Те са взискателни към хранителните вещества, но имат напълно независима метаболитна активност. Те съдържат както дезоксирибонуклеинова, така и рибонуклеинова киселини. Микроорганизмите имат ограничителна мембрана, но Нямамплътен клетъчна стена. Те са чувствителни към някои химиотерапевтични агенти като тетрациклини, но устойчиви на други, като пеницилин, които пречат на синтеза на клетъчната стена.

Общи свойства на микоплазмите.

културни ценности.Микоплазмите растат върху течни и твърди хранителни среди, обогатени с екстракт от дрожди и високо съдържаниесерум (20% или повече). Суроватката осигурява източник на холестерол и други липиди, които са основни хранителни вещества за повечето микоплазми. Пеницилин и други инхибитори обикновено се добавят към хранителната среда за потискане на съпътстващата бактериална флора.

Повечето микоплазми растат по-добре в атмосфера, съдържаща въглероден диоксид и намалена концентрация на кислород. Патогенните щамове растат най-добре при 37°C. Колониите върху полутечна агарова среда се развиват в рамките на 2-7 дни. Те обикновено са по-малки от 0,5 mm в диаметър и понякога само 10 - 20 µm. Обикновено центърът на всяка колония расте в агара, докато периферията се разпространява по повърхността, образувайки колония, която се характеризира под микроскоп като "пържени яйца ".

Микоплазмите са повсеместни и често замърсяват тъканните култури.

Растеж иморфология.Възпроизвеждането на микоплазми става чрез бинарно делене. Най-малките жизнеспособни клетки са с размер приблизително 200 nm. Те се превръщат в тела с неправилна форма, които в крайна сметка пъпчат и образуват дъщерни клетки. Липсата на плътна клетъчна стена обяснява техния изключителен плеоморфизъм.

Микоплазмите са Грам-отрицателни, но се оцветяват слабо. Те се оцветяват добре според Романовски-Гимза Най-малките форми не се виждат в конвенционален микроскоп. Електронната микроскопия показва, че отделните клетки са ограничени от трислойна мембрана, обграждаща рибозомите и разпръснат гранулиран или фибриларен ядрен материал.

Връзка с L-формите.Много свойства на микоплазмите се споделят с L-формите на бактериите, но не е напълно сигурно, че микоплазмите са стабилни (не-реверсивни) L-форми. Какъвто и да е еволюционният им произход, добре дефинираните видове микоплазма образуват уникална и трайна група, род Mycoplasma.

съпротивление.Повечето щамове загиват при температура 45 - 55 ° С за 15 мин. Микоплазмите са много чувствителни към всички дезинфектанти, към изсушаване, ултразвук и други физически въздействия, устойчиви на пеницилин, ампицилин, метицилин, чувствителни към еритромицин и други макролиди.

Класификация. Различните видове са частично диференцирани по общи биологични свойства, но точната идентификация се извършва чрез серологични методи. Растежът на микоплазмите се инхибира от специфични антитела и тестовете за потискане на растежа се оказаха от голяма полза при идентифицирането на видовете. Тестът се извършва чрез инокулиране на микоплазми върху агарова плоча, като се отбелязва дали се появяват зони на инхибиране на растежа около хартиени дискове, навлажнени със специфичен антисерум. Реакцията на имунофлуоресценция, при която интактните колонии се третират със специфични антисеруми, е важна за бърза диагноза.

Единадесет вида от род Mycoplasma, един вид от род Acholeplasma (A. laidlawii) и един вид от род Ureaplasma са изолирани от хората, главно от орофаринкса. Само три от тях със сигурност причиняват заболяване, а именно M. pneumoniae, M. hominis и U. urealyticum.

Mycoplasma pneumoniae.

M. pneumoniae се различава от другите видове по серологични методи, както и по такива характеристики като β-хемолиза на овчи еритроцити, аеробна редукция на тетразолий и способност да расте в присъствието на метиленово синьо.

Микоплазмена пневмония.

M. pneumoniae е най-честата причина за небактериална пневмония. Инфекцията с тази микоплазма може също да бъде под формата на бронхит или лека респираторна треска.

Асимптоматичните инфекции са широко разпространени. Семейните огнища са често срещани, а големи огнища са настъпили във военните учебни центрове. Инкубационният период е приблизително две седмици.

M. pneumoniae може да се изолира чрез култура на храчки и тампони от гърлото, но диагнозата се поставя по-просто чрез серологични методи, обикновено с фиксиране на комплемента. Диагнозата на микоплазмената пневмония се подпомага от емпиричното откритие, че при много пациенти се образуват студови аглутинини до човешки еритроцити от група 0.

Друго микоплазми, патогенни за хората.

Микоплазмите обикновено се намират в гениталния тракт на мъжете и жените. Най-често срещаният вид, M. hominis, е отговорен за някои случаи на вагинално течение, уретрит, салпингит и тазов сепсис. Това е най-честата причина за следродилен сепсис.

Микроорганизмът може да влезе в кръвта на майката по време на раждането и да се локализира в ставите. Група микоплазми (уреаплазми), които образуват малки колонии, се считат за възможна причина за негонококов уретрит и при двата пола. Други видове обикновено са нормални коменсали на устата и назофаринкса.

Предотвратяване.Свежда се до поддържане на високо ниво на общата устойчивост на човешкото тяло. В САЩ е получена ваксина от убити микоплазми за специфична профилактика на ТОРС

1. Пяткън К. Д., Кривошен Ю.С. М³кроб³олог³я. - ДА СЕ: висше училище, 1992. - 432 с.

Тимаков В.Д., Левашев В.С., Борисов Л.Б. микробиология. - М: Медицина, 1983. - 312 с.

2. Борисов Л.Б., Козмин-Соколов Б.Н., Фрейдлин И.С. Ръководство за лабораторни изследвания по медицинска микробиология, вирусология и имунология / Изд. Борисова Л.Б. - Г. : Медицина, 1993. - 232 с.

3. Медицинска микробиология, вирусология и имунология: Учебник, изд. А. А. Воробиев. - М .: Агенция за медицинска информация, 2004. - 691 с.

4. Медицинска микробиология, вирусология, имунология / Изд. Л.Б.Борисов, А.М.Смирнова. - М: Медицина, 1994. - 528 с.

микоплазми принадлежат към класа Моликути, което включва 3 поръчки (фиг. 16.2): Acholeplasmatales, Mycoplasmatales, Anaeroplasmatales. Разредът Acholeplasmatales включва семейството Acholeplasmataceaeс един пол Ахолеплазма. Разредът Mycoplasmatales се състои от 2 семейства: Spiroplasmataceaeс един пол Спироплазмаи Mycoplasmataceae, който включва 2 вида: микоплазмаи Уреаплазма. Новоотличеният разред Anaeroplasmatales се състои от семейството anaeroplasmataceae, включително 3 рода: анаероплазма, Астероплазма, Термоплазма. Терминът "микоплазми" обикновено се отнася до всички микроби от семействата Mycoplasmataceaeи Acholeplasmataceae.

Морфология.Отличителна черта е липсата на твърда клетъчна стена и нейните предшественици, което определя редица биологични свойства: клетъчен полиморфизъм, пластичност, осмотична чувствителност и способност да преминават през пори с диаметър 0,22 μm. Те не са в състояние да синтезират пептидогликанови предшественици (мураминова и диаминопимелова киселини) и са заобиколени само от тънка трислойна мембрана с дебелина 7,5-10,0 nm. Поради това те бяха разпределени в специално подразделение Tenericutes, клас Mollicutes („нежна кожа“), разред Mycoplasmatales. Последният включва редица семейства, включително Mycoplasmataceae. Това семейство включва патогенни микоплазми (причиняващи заболявания при хора, животни и птици), опортюнистични патогени (много често асимптоматични носители са клетъчни култури) и микоплазми-сапрофити. Микоплазмите са най-малките и най-просто организираните прокариоти, способни на автономно възпроизвеждане, а най-малките елементарни тела, например Acholeplasma laidlawii, са сравними по размер с най-малката първоначална прогенотна клетка. Според теоретичните изчисления най-простата хипотетична клетка, способна на автономно възпроизвеждане, трябва да има диаметър около 500 ангстрьома, да съдържа ДНК с mw от 360 000 D и около 150 макромолекули. Елементарното тяло на A. laidlawii има диаметър около 1000 ангстрьома, т.е. само 2 пъти по-голямо от хипотетична клетка, съдържа ДНК с m.m. 150 и около 1200 макромолекули. Може да се предположи, че микоплазмите са най-близките потомци на оригиналните прокариотни клетки.

Ориз. . Образуване на микоплазмена колония върху твърда среда (Prokaryoty. 1981, vol. II)

A. Вертикално разрез на агар преди инокулацията (a - воден филм, b - агарни нишки). Б. Капка, съдържаща жизнеспособни микоплазми, се нанася върху повърхността на агара.

Б. След 15 минути. след инокулацията капката се адсорбира от агар.

D. Приблизително 3-6 часа след сеитбата. Жизнеспособна частица проникна в агара.

D. Приблизително 18 часа след засяването. Под повърхността на агара се образува малка сферична колония. E. Приблизително 24 часа след засяването. Колонията е достигнала повърхността на агара.

G. Приблизително 24-48 часа след засяването. Колонията достига свободен воден филм, образувайки периферна зона (d - централна зона, c - периферна зона на колонията)

Резистентност към различни агенти, които инхибират синтеза на клетъчната стена, включително пеницилин и неговите производни, множество репродуктивни пътища (бинарно делене, пъпкуване, фрагментация на нишки, верижни форми и сферични образувания). Клетки с размер 0,1-1,2 микрона, грам-отрицателни, но по-добре оцветени според Romanovsky - Giemsa; Разграничаване на подвижни и неподвижни видове. Минималната възпроизвеждаща единица е елементарното тяло (0,7 - 0,2 микрона) сферично или овално, което по-късно се удължава до разклонени нишки. Клетъчната мембрана е в течно-кристално състояние; включва протеини, мозаично потопени в два липидни слоя, чийто основен компонент е холестеролът. Размерът на генома е най-малкият сред прокариотите (възлиза на "/16 от генома на рикетсия); те имат минимален набор от органели (нуклеоид, цитоплазмена мембрана, рибозоми). Съотношението на GC-двойки в ДНК при повечето видове е ниско ( 25-30 mol.%), с изключение на M. pneumoniae (39 - 40 mol.%) Теоретичното минимално съдържание на GC, необходимо за кодиране на протеини с нормален набор от аминокиселини, е 26%, следователно, микоплазми са на тази линия Простота на организация, ограничен геном определят ограниченията на техните биосинтетични възможности.

културни ценности.Хемоорганотрофи, повечето видове имат ферментативен метаболизъм; основният източник на енергия е глюкоза или аргинин. Расте при температура 22 - 41 ° C (оптимална - 36-37 ° C); оптимално рН - 6,8-7,4. Повечето видове са факултативни анаероби; изключително взискателен към хранителни среди и условия на отглеждане. Хранителните среди трябва да съдържат всички предшественици, необходими за синтеза на макромолекули, да осигуряват на микоплазмите енергийни източници, холестерол, неговите производни и мастни киселини. За това се използват говеждо сърце и екстракт от мозък, екстракт от дрожди, пептон, ДНК, NAD като източник на пурини и пиримидини, които микоплазмите не могат да синтезират. Освен това, глюкоза се добавя към средата за видове, които я ферментират, урея за уреаплазми и аргинин за видове, които не ферментират глюкоза. Източникът на фосфолипиди и стирени е животински кръвен серум, за повечето микоплазми - серум от конска кръв.

Осмотичното налягане на средата трябва да бъде в рамките на 10 - 14 kgf / cm 2 (оптимална стойност - 7,6 kgf / cm 2), което се осигурява от въвеждането на йони K + и Na +. Ферментиращите глюкоза видове растат по-добре при по-ниски стойности на pH (6,0-6,5). Изискванията за аерация варират при различните видове, повечето видове растат най-добре в атмосфера от 95% азот и 5% въглероден диоксид.

Микоплазмите се възпроизвеждат в безклетъчни хранителни среди, но за растежа си повечето от тях се нуждаят от холестерол, който е уникален компонент на тяхната мембрана (дори при микоплазми, които не изискват стероли за растежа си), мастни киселини и естествен протеин. Течни и твърди хранителни среди могат да се използват за изолиране на култури. Растежът в течна среда е придружен от едва видима мътност; на плътна среда с екстракт от дрожди и конски серум, образуването на колонии става както следва (виж фиг.). Поради малкия си размер и липсата на твърда клетъчна стена, микоплазмите са в състояние да проникнат от повърхността на агара и да се размножават вътре в него - в пространствата между нишките на агара. Когато се приложи капка материал, съдържащ микоплазми, той прониква през водния филм, намиращ се на повърхността на агара и се адсорбира от агара, образувайки малко уплътнение между неговите нишки. В резултат на размножаването на микоплазмите, след приблизително 18 часа, се образува малка сферична колония под повърхността на агара вътре в тъканите агарови нишки; расте и след 24-48 часа инкубиране достига повърхностния воден филм, в резултат на което се образуват две зони на растеж - мътен зърнест център, който се разраства в средата, и плоска ажурна полупрозрачна периферна зона (a вид пържено яйце). Колониите са малки, с диаметър от 0,1 до 0,6 mm, но могат да бъдат по-малки (0,01 mm) и по-големи (4,0 mm) в диаметър. Върху кръвния агар много често се наблюдават зони на хемолиза около колониите, поради действието на получената H 2 O 2 . Колониите от някои видове микоплазми са способни да адсорбират на повърхността си еритроцити, епителни клетки на различни животни, клетки от тъканни култури, сперматозоиди на хора и някои животни. Адсорбцията протича по-добре при 37°C, по-малко интензивно при 22°C и се инхибира специфично от антисеруми. Оптималната температура за растеж на микоплазмите е 36-37°C (диапазон 22-41°C), оптималното pH е 7,0 или слабо киселинно или слабо алкално. Повечето видове са факултативни анаероби, въпреки че растат по-добре при аеробни условия, някои видове са аероби; някои растат по-добре при анаеробни условия. Микоплазмите са неподвижни, но някои видове имат плъзгаща се активност; са хемоорганотрофи, използват глюкоза или аргинин като основен източник на енергия, рядко и двете вещества, понякога нито едното, нито другото. Те са в състояние да ферментират галактоза, маноза, гликоген, нишесте с образуване на киселина без газ; не притежават протеолитични свойства, само някои видове втечняват желатина и хидролизират казеина.

Подходящи за отглеждане са пилешки ембриони, които умират след 3-5 пасажа.

съпротивление.Поради липсата на клетъчна стена, микоплазмите са по-чувствителни от другите бактерии към въздействието на механични, физични и химични фактори (UV облъчване, пряка слънчева светлина, рентгеново облъчване, промени в pH на околната среда, действието на висока температура, сушене). При нагряване до 50 ° C те умират в рамките на 10-15 минути, те са много чувствителни към конвенционалните химически дезинфектанти.

Семейството микоплазми включва повече от 100 вида. Човек е естествен носител на най-малко 13 вида микоплазми, които вегетират върху лигавиците на окото, дихателните пътища, храносмилателния тракт и пикочо-половите пътища. Няколко вида микоплазми играят най-голяма роля в човешката патология: M. pneumoniae, M. hominis, M. arthritidis, M. fermentans и евентуално M. genitalium, а единственият вид от рода Ureaplasma е U. urealyticum. Основната биохимична разлика на последния от вида Mycoplasma е, че U. urealyticum има уреазна активност, която липсва при всички членове на рода Mycoplasma (Таблица 3)

Патогенните за човека микоплазми причиняват заболявания (микоплазмоза) на дихателните пътища, пикочно-половите пътища и ставите с различни клинични прояви.

Таблица 3

Диференциални знаци някои човешки патогенни микоплазми
Видове микоплазми	Хидролиза		Ферментация		фосфатаза	Намаляване на тетразолий аеробно/анаеробно	Връзка с еритромицин	Сума G+C mol%	Изискване на стерол за растеж
	урея	аргинин	глюкоза (k)	маноза (в)

Забележка, (j) – образуване на киселина; VR - висока устойчивост; HF - силно чувствителен; (+) - знакът е положителен; (-) е отрицателен знак.

биологични свойства.

биохимична активност.Ниска. Има 2 групи микоплазми:

Разлага се с образуването на киселинна глюкоза, малтоза, маноза, фруктоза, нишесте и гликоген („истински“ микоплазми);

Редуциране на тетразолиеви съединения, които окисляват глутамат и лактат, но не ферментират въглехидратите.

Всички видове не хидролизират урея и ескулин.

Уреаплазмиинертен към захари, не редуцират диазо багрила, каталаза-отрицателен; проявяват хемолитична активност към еритроцитите на заек и морско свинче; произвеждат хипоксантин. Уреаплазмите секретират фосфолипази A p A 2 и C; протеази, които селективно действат върху IgA молекулите и уреазата. Отличителна черта на метаболизма е способността да произвежда наситени и ненаситени мастни киселини.

Антигенна структура.Сложен, има специфични разлики; основните АГ са представени от фосфо- и гликолипиди, полизахариди и протеини; Най-имуногенни са повърхностните АГ, които включват въглехидрати като част от сложни гликолипидни, липогликанови и гликопротеинови комплекси. Антигенната структура може да се промени след множество пасажи върху безклетъчна хранителна среда. Характерен е изразен антигенен полиморфизъм с висока честота на мутации.

М. hominis мембраната съдържа 9 интегрални хидрофобни протеина, от които само 2 присъстват повече или по-малко постоянно във всички щамове.

В уреаплазмата се изолират 16 серовара, разделени на 2 групи (А и В); основните антигенни детерминанти са повърхностните полипептиди.

фактори на патогенност.Разнообразни и могат да варират значително; основните фактори са адхезини, токсини, ензими за агресия и метаболитни продукти. Адхезините са част от повърхностните антигени и причиняват адхезия върху клетките гостоприемници, което има водеща стойноств развитието на началната фаза на инфекциозния процес. Екзотоксините досега са идентифицирани само в няколко непатогенни микоплазми, по-специално в М. невролитикум и М. gallisepticum ; мишени за тяхното действие са мембраните на астроцитите. Подозира се наличието на невротоксин в някои щамове на M. pneumoniae, тъй като инфекциите на дихателните пътища често съпътстват лезии на нервната система. Ендотоксини са изолирани от много патогенни микоплазми; въвеждането им на лабораторни животни предизвиква пирогенен ефект, левкопения, хеморагични лезии, колапс и белодробен оток. По своята структура и някои свойства те са малко по-различни от LPS на грам-отрицателните бактерии. Някои видове имат хемолизини (M. pneumoniae има най-висока хемолитична активност); повечето видове причиняват изразена р-хемолиза поради синтеза на свободни кислородни радикали. Предполага се, че микоплазмите не само сами синтезират свободни кислородни радикали, но и индуцират образуването им в клетките, което води до окисляване на мембранните липиди. Сред ензимите за агресия основните фактори на патогенност са фосфолипаза А и аминопептидази, които хидролизират фосфолипидите на клетъчната мембрана. Много микоплазми синтезират невраминидаза, която взаимодейства със структурите на клетъчната повърхност, съдържащи сиалови киселини; освен това активността на ензима нарушава архитектониката на клетъчните мембрани и междуклетъчните взаимодействия. Сред другите ензими трябва да се споменат протеазите, които причиняват дегранулация на клетките, включително мастоцити, разцепване на АТ молекули и незаменими аминокиселини, РНКази, ДНКази и тимидин кинази, които нарушават метаболизма на нуклеиновите киселини в клетките на тялото. До 20% от общата ДНКазна активност е концентрирана в мембраните на микоплазмите, което улеснява намесата на ензима в клетъчния метаболизъм. Някои микоплазми (например M. hominis) синтезират ендопептидази, които разцепват IgA молекулите в непокътнати мономерни комплекси.

Епидемиология.Микоплазмите са широко разпространени в природата. В момента са известни около 100 вида, те се срещат в растения, мекотели, насекоми, риби, птици, бозайници, някои са част от микробните асоциации на човешкото тяло. От човек се изолират 15 вида микоплазми; техният списък и биологични свойства са дадени в табл. . A. ladlawii и M. primatum рядко се изолират от хора; 6 вида: М.pneunoniae, М. hominis, М. гениталиум, М.ферментанти (инкогнит), М. пенетранииУ. urealyticumса потенциално патогенни. М. пневмонии колонизира лигавицата на дихателните пътища; М.hominis, М. гениталиумиУ. urealyticum- "урогенитални микоплазми" - живеят в урогениталния тракт.

Източник на инфекция- болен човек. Механизмът на предаване е аерогенен, основният път на предаване е въздушно-капков; чувствителността е висока. Най-податливи са децата и юношите на възраст от 5 до 15 години. Честотата на населението не надвишава 4%, но в затворени групи, например във военни формирования, може да достигне 45%. Пикът на заболеваемостта е края на лятото и първите есенни месеци.

Източник на инфекция- болен човек; уреаплазмите заразяват 25 - 80% от хората, които са сексуално активни и имат трима или повече партньори. Предавателен механизъм - контактен; основният път на предаване е полов, въз основа на който заболяването е включено в групата на полово предавани болести; чувствителността е висока. Основните рискови групи са проститутки и хомосексуалисти; уреаплазмата се открива много по-често при пациенти с гонорея, трихомониаза, кандидоза.

Микоплазмите са микроорганизми, които заемат междинна позиция в медицинската класификация между бактерии, гъбички и вируси.

Микоплазмите са малки по размер (300 nm), поради което не се виждат дори в светлинен микроскоп, нямат собствена клетъчна мембрана и това ги доближава до вирусите.

Микоплазмите са най-малките микроорганизми, които могат да живеят и да се възпроизвеждат автономно. Микоплазмите се размножават чрез делене и пъпкуване. Ето защо понякога те се разглеждат като преходна стъпка от вируси към едноклетъчни микроорганизми.

Намира се в човешкото тяло голям бройвид микоплазма, но патогенен за хората, тоест при определени условия причиняващи болестисе разглеждат само три вида от тези микроорганизми:

• Mycoplasma hominis
• Mycoplasma genitalium
• Mycoplasma pneumoniae

0Array ( => Venereology => Dermatology => Chlamydia) Array ( => 5 => 9 => 29) Array ( =>.html => https://policlinica.ru/prices-dermatology.html => https:/ /hlamidioz.policlinica.ru/prices-hlamidioz.html) 5

Заболяването може да възникне или когато имунната система на гостоприемника е отслабена, или когато патогенните видове микоплазма се комбинират с други патогенни микроорганизми.

Заболяването, причинено от микоплазми, микоплазмозата, засяга или дихателната система, причиняващи възпалителни заболявания на гърлото, бронхите на белите дробове или пикочно-половите пътища. В последния случай имаме работа с урогенитална (или урогенитална) микоплазмоза, която в момента е доста често срещано заболяване сред полово предаваните инфекции (ППИ).

По правило при жените микоплазмите колонизират вагината, уретрата и шийката на матката, а при мъжете - уретрата и препуциумпричинявайки инфекциозен и възпалителен процес.

Освен това е известно, че при мъжете микоплазмите са в състояние да потиснат активността на сперматозоидите, а в някои случаи дори да причинят смъртта им. В допълнение към своето "основно действие", микоплазмите са способни да се настанят в ставната течност и да предизвикат възпаление на ставите.

Строго погледнато, не самите микоплазми са токсични за хората, а техните метаболитни продукти, които увреждат стените на епителните клетки и освен това използват холестерола и мастна киселинаклетки гостоприемници.

За първи път микоплазмите са изолирани от други микроби по време на микроскопски изследвания при жени още през 1937 г. и при мъже по-късно през 1958 г., но фактът, че причиняват определено възпаление, се потвърждава едва през 1979 г.

25% ОТСТЪПКА НА ПРИЕМ НА КАРДИОЛОГ

- 25%първичен
Посещение на лекар
уикенд терапевт

Все още не е напълно изяснено как Mycoplasma hominis се прикрепя към епителните клетки. Известно е, че тази връзка е доста силна, но пълно прикрепване към клетката, какъвто е случаят с много вируси, не се случва. Силната връзка с гостоприемника се осигурява от няколко фактора: сходството на структурата на микоплазмената клетъчна мембрана с мембраните на организма гостоприемник, отсъствието на клетъчна стена и малкия размер на микоплазмите. В допълнение, въвеждането на микоплазми в мембраната на клетките на гостоприемника ги прави по-защитени от ефектите на имунната система на гостоприемника.

Микоплазмите са нестабилни към външната среда - те бързо умират извън организма на гостоприемника, поради което инфекцията с микоплазми обикновено става или по полов път, или чрез тесни домашни контакти.

Домашната инфекция става чрез лични хигиенни предмети (бельо, бански, кърпи, спално бельо). Възможно е вертикално предаване на микоплазмоза - предаване на микоплазмоза по време на раждане. По този начин новородените момичета са по-склонни да се заразят, което е свързано с особеностите на тялото им.

В такива случаи микоплазмите могат да живеят в латентна форма в гениталния тракт на дете в продължение на много години и при определени обстоятелства (инфекция, бременност, аборт) се проявяват под формата на възпалителен процес, за който, изглежда, няма обективни причини. Ето защо всяко възпалително заболяване при жената трябва да се лекува, като се започне с откриването на причините, които са причинили възпалението. За целта нашият медицински център провежда тестове за латентни инфекции, които включват микоплазми.