Oppikirja: Sytologia, embryologia, yleinen histologia. Histologia käsittelee eläinkudosten tutkimusta histologia histos Erilaisten kudostyyppien histologinen rakenne

Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työssään, ovat sinulle erittäin kiitollisia.

Isännöi osoitteessa http://www.allbest.ru/

ministeriö Maatalous ja Valko-Venäjän tasavallan ruoka

Koulutuslaitos "Vitebskin kunniamerkki"

Valtion eläinlääketieteen akatemia"

Patologisen anatomian ja histologian laitos

DIPLOMATEHDÄ TYÖTÄ

aiheesta: "Sytologian, histologian ja embryologian ongelmien tutkimus"

Vitebsk 2011

1. Histologia tieteenä, sen suhde muihin tieteenaloihin, rooli muodostumisessa ja käytännön työ eläinlääketieteen tohtori

2. "solun" käsitteen määritelmä. Sen rakenteellinen organisaatio

3. Sytoplasman koostumus ja tarkoitus

4. Soluelimet (mitokondrioiden määritelmä, luokittelu, rakenteen ja toimintojen karakterisointi, lamellikompleksi, lysosomit, endoplasminen verkkokalvo)

5. Ytimen rakenne ja toiminnot

6. Solunjakautumisen tyypit

8. Siittiöiden rakenne ja biologiset ominaisuudet

9. Spermatogeneesi

10. Munien rakenne ja luokitus

11. Alkion kehitysvaiheet

12. Nisäkkäiden alkionkehityksen piirteet (trofoblastien ja sikiön kalvojen muodostuminen)

13. Istukka (rakenne, toiminnot, luokitukset)

14. Morfologinen luokitus ja lyhyt kuvaus epiteelin päätyypit

15. yleispiirteet, yleiset piirteet veri kehon sisäisen ympäristön kudoksena

16. Granulosyyttien rakenne ja toiminnallinen merkitys

17. Agranulosyyttien rakenne ja toiminnallinen merkitys

18. Löysän sidekudoksen morfofunktionaaliset ominaisuudet

19. Hermokudoksen yleiset ominaisuudet (koostumus, hermosyyttien ja neuroglian luokitus)

20. Kateenkorvan rakenne ja toiminta

21. Imusolmukkeiden rakenne ja toiminnot

22. Rakenne ja toiminnot

23. Yksikammioisen mahalaukun rakenne ja toiminta. Hänen jäntevän laitteensa ominaisuudet

24. Ohutsuolen rakenne ja toiminta

25. Maksan rakenne ja toiminnot

26. Keuhkojen rakenne ja toiminta

27. Munuaisen rakenne ja toiminnot

28. Kivesten rakenne ja toiminnot

29. Kohdun rakenne ja toiminta

30. Endokriinisen järjestelmän koostumus ja tarkoitus

31. Aivokuoren solurakenne

1. G histologia tieteenä, sen suhde muihin tieteenaloihin, rooli eläinlääkärin muodostumisessa ja käytännön työssä

Histologia (histos - kudos, logos - opetus, tiede) on tiedettä eläinten ja ihmisten solujen, kudosten ja elinten mikroskooppisesta rakenteesta, kehityksestä ja elintärkeästä toiminnasta. Keho on yksi kokonaisvaltainen järjestelmä, joka on rakennettu monista osista. Nämä osat ovat tiiviisti yhteydessä toisiinsa, ja organismi itse on jatkuvasti vuorovaikutuksessa ulkoisen ympäristön kanssa. Evoluutioprosessissa eläinorganismi sai organisaatiostaan ​​monitasoisen luonteen:

Molekyyli.

Subcellular.

Solu.

Kudos.

Urut.

Järjestelmä.

Organismi.

Tämä mahdollistaa eläinten rakennetta tutkittaessa jakaa niiden organismit erillisiin osiin, soveltaa erilaisia ​​tutkimusmenetelmiä ja erottaa seuraavat osat histologiassa erillisiksi tietohaaroiksi:

1. Sytologia - tutkii kehon solujen rakennetta ja toimintoja;

2. Embryologia - tutkii kehon alkionkehityksen malleja:

a) Yleinen embryologia - tiede alkion varhaisimmista kehitysvaiheista, mukaan lukien sellaisten elinten syntyvaihe, jotka kuvaavat yksilöiden kuulumista tiettyyn eläinkunnan tyyppiin ja luokkaan;

b) Yksityinen embryologia - tietojärjestelmä alkion kaikkien elinten ja kudosten kehityksestä;

3. Yleinen histologia - kehon kudosten rakenteen ja toiminnallisten ominaisuuksien tutkimus;

4. Yksityinen histologia - tieteenalan laajin ja tärkein osa, joka sisältää kaiken tiedon tiettyjä kehon järjestelmiä muodostavien elinten rakenteellisista ominaisuuksista ja toiminnallisista toiminnoista.

Histologia kuuluu morfologisiin tieteisiin ja on yksi tärkeimmistä biologisista tieteistä. Se liittyy läheisesti muihin yleisbiologiaan (biokemia, anatomia, genetiikka, fysiologia, immunomorfologia, molekyylibiologia), karjanhoitoon ja eläinlääketieteeseen (patanatomia, eläinlääkärintarkastus, synnytys, terapia jne.). Yhdessä ne muodostavat eläinlääketieteen tutkimuksen teoreettisen perustan. Histologialla on myös suuri käytännön merkitys: monia histologisia tutkimusmenetelmiä käytetään laajasti lääketieteellisessä käytännössä.

Histologian tehtävät ja merkitys.

1. Yhdessä muiden tieteiden kanssa se muodostaa lääketieteellistä ajattelua.

2. Histologia luo biologisen perustan eläinlääketieteen ja karjanhoidon kehitykselle.

3. Histologisia menetelmiä käytetään laajalti eläintautien diagnosoinnissa.

4. Histologia mahdollistaa rehun lisäaineiden ja profylaktisten aineiden käytön laadun ja tehokkuuden hallinnan.

5. Histologisten tutkimusmenetelmien avulla seurataan eläinlääkkeiden terapeuttista tehoa.

6. Antaa arvion eläinten jalostustyön laadusta ja karjan lisääntymisestä.

7. Mitä tahansa kohdennettua interventiota eläinten kehoon voidaan hallita histologisilla menetelmillä.

2. Termin "solu" määritelmä. Sen rakenteellinen organisaatio

Solu on eläin- ja kasviorganismien rakenteen, kehityksen ja elämän perustana oleva rakenteellinen ja toiminnallinen perusyksikkö. Se koostuu kahdesta erottamattomasti toisiinsa liittyvästä osasta: sytoplasmasta ja ytimestä. Sytoplasmassa on 4 komponenttia:

soluseinä (plasmolemma).

Hyaloplasma

Organellit (organellit)

Solusulkeumat

Ydin koostuu myös 4 osasta:

Ydinkalvo tai karyolemma

Ydinmahla tai karyoplasma

Kromatiini

Plasmakalvo on ulkokuori soluja. Se on rakennettu biologisesta kalvosta, kalvon yläpuolisesta kompleksista ja kalvon alaisesta laitteesta. Säilyttää solun sisällön, suojaa solua ja varmistaa sen vuorovaikutuksen solun ympärillä olevan ympäristön, muiden solujen ja kudoselementtien kanssa.

Hyaloplasma on sytoplasman kolloidinen ympäristö. Toimii organellien, sulkeumien sijoittamiseen, niiden vuorovaikutuksen toteuttamiseen.

Organellit ovat sytoplasman pysyviä rakenteita, jotka suorittavat tiettyjä toimintoja siinä.

Sulkeumat - aineet, jotka tulevat soluun ravitsemustarkoituksiin tai muodostuvat siinä elintärkeiden prosessien seurauksena.

Ydinkalvo koostuu kahdesta biologisesta kalvosta, rajaa ytimen sisällön sytoplasmasta ja varmistaa samalla niiden läheisen vuorovaikutuksen.

Ydinmehu on ytimen kolloidinen ympäristö.

Kromatiini on kromosomien olemassaolon muoto. Koostuu DNA:sta, histonista ja ei-histoniproteiineista, RNA:sta.

Nukleolus on DNA-kompleksi nukleolaarisista järjestäjistä, ribosomaalisesta RNA:sta, proteiineista ja ribosomien alayksiköistä, jotka muodostuvat täällä.

3. Sytoplasman koostumus ja tarkoitus

Sytoplasma on yksi solun kahdesta pääosasta, joka tarjoaa sen peruselinprosessit.

Sytoplasmassa on 4 komponenttia:

Solukalvo (plasmolemma).

Hyaloplasma.

Organellit (organellit).

Solusulkeumat.

Hyaloplasma on sytoplasman kolloidinen matriisi, jossa solun tärkeimmät elämänprosessit tapahtuvat, organellit ja sulkeumat sijaitsevat ja toimivat.

Solukalvo (plasmolemma) on rakennettu biologisesta kalvosta, supramembraanikompleksista ja submembraanilaitteesta. Se säilyttää solusisällön, ylläpitää solujen muotoa, suorittaa niiden motorisia reaktioita, suorittaa este- ja reseptoritoimintoja, varmistaa aineiden sisäänoton ja erittymisen prosessit sekä vuorovaikutuksen solun ympärillä olevan ympäristön, muiden solujen ja kudoselementtien kanssa.

Plasmolemman perustana oleva biologinen kalvo on rakennettu bimolekulaarisesta lipidikerroksesta, johon proteiinimolekyylejä on mosaiikkimaisesti sisällytetty. Lipidimolekyylien hydrofobiset navat on käännetty sisäänpäin muodostaen eräänlaisen hydraulisen lukon, ja niiden hydrofiiliset päät tarjoavat aktiivista vuorovaikutusta ulkoisen ja solunsisäisen ympäristön kanssa.

Proteiinit sijaitsevat pinnallisesti (perifeerisesti), menevät hydrofobiseen kerrokseen (puoliintegraali) tai tunkeutuvat kalvon läpi (integraali). Toiminnallisesti ne muodostavat rakenteellisia, entsymaattisia, reseptori- ja kuljetusproteiineja.

Supramembraanikompleksi - glykokalyyksi -kalvot muodostuvat glykosaminoglykaaneista. Suorittaa suoja- ja säätelytoimintoja.

Submembraaninen laite muodostuu mikrotubuluksista ja mikrofilamenteista. Toimii tuki- ja liikuntaelimistönä.

Organellit ovat sytoplasman pysyviä rakenteita, jotka suorittavat tiettyjä toimintoja siinä. On yleiskäyttöisiä organelleja (Golgi-laitteisto, mitokondriot, solukeskus, ribosomit, lysosomit, peroksisomit, sytoplasminen retikulumi, mikrotubulukset ja mikrofilamentit) ja erityisiä (lihasfibrillejä - lihassoluissa; neurofibrillejä, synaptisia rakkuloita ja tigroidiainetta - hermosoluissa, mikrovilnofibrilleissä , värekarvot ja flagella - epiteelisoluissa).

Sulkeumat - aineet, jotka tulevat soluun ravitsemustarkoituksiin tai muodostuvat siinä elintärkeiden prosessien seurauksena. On troofisia, erittäviä, pigmenttejä ja erittäviä sulkeumia.

4. Soluelimet (määritelmä, luokittelu, mitokondrioiden rakenteen ja toimintojen karakterisointi, lamellikompleksi, lysosomit, endoplasminen verkkokalvo)

Organellit (organellit) ovat sytoplasman pysyviä rakenteita, jotka suorittavat tiettyjä toimintoja siinä.

Organellien luokittelussa otetaan huomioon niiden rakenteen ja fysiologisten toimintojen erityispiirteet.

Tehtyjen toimintojen luonteen perusteella kaikki organellit jaetaan kahteen suureen ryhmään:

1. Yleiskäyttöiset organellit, jotka ilmentyvät kehon kaikissa soluissa, tarjoavat yleisimmät toiminnot, jotka tukevat niiden rakennetta ja elinprosesseja (mitokondriot, sentrosomi, ribosomit, lysosomit, peroksisomit, mikrotubulukset, sytoplasminen retikulumi, Golgi-kompleksi)

2. Erityinen - löytyy vain soluista, jotka suorittavat tiettyjä toimintoja (myofibrillit, tonofibrillit, neurofibrillit, synaptiset rakkulat, tigroidiaine, mikrovillit, värekarvot, flagella).

Rakenteellisen ominaisuuden mukaan erotamme kalvorakenteen ja ei-membraanirakenteen organellit.

Kalvoorganelleissa on periaatteessa yksi tai kaksi biologista kalvoa (mitokondriot, lamellikompleksi, lysosomit, peroksisomit, endoplasminen verkkokalvo).

Ei-kalvoorganellit muodostuvat mikrotubuluksista, molekyylien komplekseista muodostuvista palloista ja niiden nipuista (keskosomi, mikrotubulukset, mikrofilamentit ja ribosomit).

Koon mukaan erottelemme ryhmän valomikroskoopilla näkyviä organelleja (Golgi-laite, mitokondriot, solukeskus) ja ultramikroskooppisia organelleja, jotka näkyvät vain elektronimikroskoopilla (lysosomit, peroksisomit, ribosomit, endoplasminen retikulumi, mikrotubulukset ja mikrofilamentit).

Golgi-kompleksi (lamellikompleksi) näkyy valomikroskopiassa lyhyiden ja pitkien filamenttien muodossa (jopa 15 µm). Elektronimikroskopialla jokainen tällainen lanka (diktyosomi) on kompleksi litteistä säiliöistä kerroksittain päällekkäin, putkia ja rakkuloita. Lamellikompleksi varmistaa eritteiden kerääntymisen ja erittymisen, syntetisoi joitain lipidejä ja hiilihydraatteja sekä muodostaa primaarisia lysosomeja.

Valomikroskopialla olevat mitokondriot löytyvät solujen sytoplasmasta pienten jyvien ja lyhyiden lankojen muodossa (jopa 10 mikronia pitkiä), joiden nimistä muodostuu organoidin nimi. Elektronimikroskopialla jokainen niistä näkyy pyöreän tai pitkänomaisen kappaleen muodossa, joka koostuu kahdesta kalvosta ja matriisista. Sisäkalvossa on harjantemaisia ​​ulkonemia - cristae. Matriisi sisältää mitokondrioiden DNA:ta ja ribosomeja, jotka syntetisoivat joitain rakenneproteiineja. Mitokondrioiden kalvoille lokalisoidut entsyymit tarjoavat orgaanisten aineiden hapettumisprosessit (soluhengitys) ja ATP:n varastoinnin (energiatoiminto).

Lysosomeja edustavat pienet kuplamaiset muodostelmat, joiden seinämän muodostaa biologinen kalvo, jonka sisään on suljettu laaja valikoima hydrolyyttisiä entsyymejä (noin 70).

Ne toimivat solujen ruoansulatusjärjestelmän roolina, neutraloivat haitallisia aineita ja vieraita hiukkasia sekä hyödyntävät omia vanhentuneita ja vaurioituneita rakenteitaan.

On olemassa primaarisia lysosomeja, sekundaarisia (fagolysosomeja, autofagolysosomeja) ja tertiaarisia telolisosomeja (jäännöskappaleita).

Endoplasminen verkkokalvo on pienten säiliöiden ja tubulusten järjestelmä, jotka anastomosoivat keskenään ja tunkeutuvat sytoplasmaan. Niiden seinät muodostuvat yksittäisistä kalvoista, joille tilataan entsyymejä lipidien ja hiilihydraattien synteesiä varten - sileä endoplasminen verkkokalvo (agranulaattinen) tai ribosomit on kiinnitetty - karkea (rakeinen) verkosto. Jälkimmäinen on tarkoitettu proteiinimolekyylien nopeutettuun synteesiin kehon yleisiin tarpeisiin (vientiä varten). Molemmat EPS-tyypit tarjoavat myös erilaisten aineiden kiertoa ja kuljetusta.

eläinlääketieteen histologinen soluorganismi

5. Ytimen rakenne ja toiminnot

Solun ydin on sen toiseksi tärkein komponentti.

Useimmissa soluissa on yksi ydin, mutta joissakin maksasoluissa ja sydänlihassoluissa on kaksi ydintä. Luukudoksen makrofageissa niitä on 3 - useita kymmeniä ja poikkijuovaisessa lihaskuidussa 100 - 3 tuhatta ytimiä. Sitä vastoin nisäkkäiden erytrosyytit eivät ole ytimiä.

Ytimen muoto on usein pyöristetty, mutta epiteelin prismasoluissa se on soikea, litteissä soluissa litistynyt, kypsissä rakeisissa leukosyyteissä segmentoitu, sileissä myosyyteissä se pitenee sauvan muotoiseksi. Ydin sijaitsee pääsääntöisesti solun keskellä. Plasmasoluissa se sijaitsee epäkeskeisesti, ja prismaattisissa epiteelisoluissa se siirtyy tyvinapaan.

Ytimen kemiallinen koostumus:

Proteiinit - 70%, nukleiinihapot - 25%, hiilihydraatit, lipidit ja epäorgaaniset aineet muodostavat noin 5%.

Rakenteellisesti ydin on rakennettu seuraavista:

1. ydinkalvo (karyolemma),

2. ydinmehu (karyoplasma),

3. ydin,

4. kromatiini Ydinkalvo - karyolemma koostuu kahdesta biologisesta alkeiskalvosta. Perinuclear space ilmaistaan ​​niiden välillä. Joillakin alueilla kaksi kalvoa on kytketty toisiinsa ja muodostavat karyolemman huokoset, joiden halkaisija on jopa 90 nm. Niissä on rakenteita, jotka muodostavat niin sanotun kolmen levyn huokoskompleksin. Jokaisen levyn reunoilla on 8 rakeita ja yksi niiden keskellä. Ohuimmat fibrillit (langat) menevät siihen perifeerisistä rakeista. Tämän seurauksena muodostuu omituisia kalvoja säätelemään orgaanisten molekyylien ja niiden kompleksien liikkumista kuoren läpi.

Karyolemman toiminnot:

1. rajaaminen,

2. sääntely.

Ydinmehu (karyoplasma) on hiilihydraattien, proteiinien, nukleotidien ja mineraalien kolloidinen liuos. Se on mikroympäristö aineenvaihduntareaktioiden sekä lähetti- ja kuljetus-RNA:n liikkeelle tuman huokosiin.

Kromatiini on kromosomien olemassaolon muoto. Sitä edustaa DNA-, RNA-molekyylien, pakkausproteiinien ja entsyymien (histonien ja ei-histoniproteiinien) kompleksi. Histonit ovat kiinnittyneet suoraan kromosomiin. Ne varmistavat DNA-molekyylin spiralisoitumisen kromosomissa. Ei-histoniproteiinit ovat entsyymejä: DNA - nukleaasit, jotka tuhoavat komplementaarisia sidoksia aiheuttaen sen despiralisoitumisen;

DNA ja RNA - polymeraasit, jotka varmistavat RNA-molekyylien rakentamisen brodeeratulle DNA:lle sekä kromosomien itsensä monistumisen ennen jakautumista.

Kromatiinia on ytimessä kahdessa muodossa:

1. dispergoitu eukromatiini, joka ilmaistaan ​​hienoina rakeina ja säikeinä. Tässä tapauksessa DNA-molekyylien osat ovat kiertymättömässä tilassa. Niille syntetisoidaan helposti RNA-molekyylejä, luetaan tietoa proteiinin rakenteesta ja rakennetaan siirto-RNA:ita. Tuloksena oleva ja -RNA siirtyy sytoplasmaan ja viedään ribosomeihin, joissa proteiinisynteesiprosessit suoritetaan. Eukromatiini on kromatiinin toiminnallisesti aktiivinen muoto. Sen ylivoima osoittaa korkeatasoinen solujen elämän prosesseja.

2. Kondensoitu heterokromatiini. Valomikroskopiassa se näyttää suurilta rakeilta ja kokkareilta. Samanaikaisesti histoniproteiinit kiertyvät ja pakkaavat tiukasti DNA-molekyylejä, joille on siksi mahdotonta rakentaa i-RNA:ta, minkä vuoksi heterokromatiini on toiminnallisesti inaktiivinen, vaatimaton osa kromosomisarjaa.

Nucleus. Se on pyöreä muoto, halkaisija jopa 5 mikronia. Soluissa voi ilmetä 1-3 nukleolia sen toiminnallisesta tilasta riippuen. Edustaa joukkoa useiden kromosomien terminaalisia osia, joita kutsutaan nukleolaarisiksi järjestäjiksi. Nukleolaaristen järjestäjien DNA:lle muodostuu ribosomaalisia RNA:ita, jotka yhdistettyinä vastaaviin proteiineihin muodostavat ribosomialayksiköitä.

Ytimen toiminnot:

1. Emosolusta saadun perinnöllisen tiedon säilyminen muuttumattomana.

2. Elintoimintojen koordinointi ja perinnöllisen tiedon toteuttaminen rakenne- ja säätelyproteiinien synteesin kautta.

3. Perinnöllisten tietojen siirto tytärsoluihin jakautumisen aikana.

6. Solunjakautumisen tyypit

Jakautuminen on tapa itse lisääntyä soluja. Se tarjoaa:

a) tietyntyyppisten solujen olemassaolon jatkuvuus;

b) kudosten homeostaasi;

c) kudosten ja elinten fysiologinen ja korjaava uusiutuminen;

d) yksilöiden lisääntyminen ja eläinlajien suojelu.

On olemassa 3 tapaa solujen jakautumiseen:

1. amitoosi - solun jakautuminen ilman näkyviä muutoksia kromosomilaitteistossa. Se tapahtuu ytimen ja sytoplasman yksinkertaisella supistumisella. Kromosomeja ei havaita, jakautumiskara ei muodostu. Se on ominaista joillekin alkiokudoksille ja vaurioituneille kudoksille.

2. mitoosi - somaattisten ja sukusolujen jakautumismenetelmä lisääntymisvaiheessa. Samaan aikaan yhdestä emosolusta muodostuu kaksi tytärsolua, joissa on täydellinen tai diploidi kromosomisarja.

3. meioosi on sukusolujen jakautumismenetelmä kypsymisvaiheessa, jossa yhdestä emosolusta muodostuu 4 tytärsolua, joissa on puolikkaat haploidiset kromosomit.

7. Mitoosi

Mitoosia edeltää välivaihe, jonka aikana solu valmistautuu tulevaan jakautumiseen. Tämä koulutus sisältää

solujen kasvu;

Energian varastointi ATP:n ja ravinteiden muodossa;

DNA-molekyylien ja kromosomisarjan itsetuplautuminen. Kaksinkertaistamisen seurauksena jokainen kromosomi koostuu kahdesta sisarkromatidista;

Solukeskuksen sentriolien kaksinkertaistuminen;

Erityisten proteiinien, kuten tubuliinin, synteesi fissiokaran filamenttien rakentamiseksi.

Itse mitoosi koostuu 4 vaiheesta:

profaasi,

metafaasi,

anafaasi,

Telofaasi.

Profaasissa kromosomit kiertyvät, tiivistyvät ja lyhenevät. Ne näkyvät nyt valomikroskopiassa. Solukeskuksen sentriolit alkavat hajota napoja kohti. Niiden väliin rakennetaan jakokara. Profaasin lopussa nukleolus katoaa ja ydinvaipan pirstoutuminen tapahtuu.

Metavaiheessa jakokaran rakentaminen on valmis. Lyhyet karafilamentit kiinnittyvät kromosomien sentromeereihin. Kaikki kromosomit sijaitsevat solun päiväntasaajalla. Jokaista niistä pidetään päiväntasaajan levyssä 2 kromatiinifilamentin avulla, jotka menevät solun napoihin, ja sen keskivyöhyke on täynnä pitkiä akromatiinifibrillejä.

Anafaasissa kromatiinifilamenttien supistumisen vuoksi kromatiinien jakautumiskarat erotetaan toisistaan ​​sentromeerien alueella, minkä jälkeen jokainen niistä liukuu keskeisiä filamentteja pitkin solun ylempään tai alempaan napaan. Tästä eteenpäin kromatidia kutsutaan kromosomiksi. Siten solun napoissa on yhtä suuri määrä identtisiä kromosomeja, ts. yksi täydellinen diploidi joukko niitä.

Telofaasissa kunkin kromosomiryhmän ympärille muodostuu uusi ydinvaippa. Kondensoitunut kromatiini alkaa löystyä. Nukleolit ​​ilmestyvät. Solun keskiosassa plasmolemma työntyy sisäänpäin, siihen liittyvät endoplasmisen retikulumin tubulukset, mikä johtaa sytotomiaan ja emosolun jakautumiseen kahdeksi tytärsoluksi.

Meioosi (pelkistysjako).

Sitä edeltää myös interfaasi, jossa erottuvat samat prosessit kuin ennen mitoosia. Meioosi itsessään sisältää kaksi jakautumista: pelkistys, jossa muodostuu haploidisia soluja, joissa on kaksinkertaiset kromosomit, ja yhtälö, joka johtaa mitoosin solujen muodostumiseen, joissa on yksi kromosomi.

Johtava ilmiö, joka varmistaa kromosomijoukon vähenemisen, on isän ja äidin kromosomien konjugaatio kussakin parissa, joka tapahtuu ensimmäisen jaon profaasissa. Kun kahdesta kromatidista koostuvat homologiset kromosomit lähestyvät toisiaan, muodostuu tetradeja, jotka sisältävät jo 4 kromatidia.

Meioosin metafaasissa tetradit säilyvät ja sijaitsevat solun päiväntasaajalla. Siksi anafaasissa kokonaiset kaksinkertaistuneet kromosomit lähtevät napoille. Tämän seurauksena muodostuu kaksi tytärsolua, joissa on puolikas sarja kaksinkertaisia ​​kromosomeja. Tällaiset solut jakautuvat hyvin lyhyen välivaiheen jälkeen uudelleen normaalilla mitoosilla, mikä johtaa haploidisten solujen ilmaantumista yksittäisillä kromosomeilla.

Homologisten kromosomien konjugaatioilmiö ratkaisee samanaikaisesti toisen tärkeän ongelman - edellytysten luomisen yksilölliselle geneettiselle vaihtelulle, joka johtuu risteytys- ja geeninvaihtoprosesseista sekä multivarianssista tetradien polaarisessa orientaatiossa ensimmäisen jaon metafaasissa.

8. Siittiöiden rakenne ja niiden biologiset ominaisuudet

Siittiöt (miehen sukupuolisolut) ovat siimasoluja, jotka ovat muodoltaan siimasoluja. Organellien peräkkäinen järjestely siittiössä mahdollistaa pään, kaulan, vartalon ja hännän erottamisen solussa.

Maatalousnisäkkäiden edustajien siittiöiden pää on epäsymmetrinen - kauhan muotoinen, mikä varmistaa sen suoraviivaisen, translaatio-kiertoliikkeen. Suurin osa päästä on ytimessä, ja etummainen osa muodostaa päänkorkin, jossa on akrosomi. Entsyymit (hyaluronidaasi, proteaasit) kerääntyvät akrosomiin (muunnettu Golgi-kompleksi), joiden ansiosta siittiöt voivat tuhota munasolun sekundaariset kalvot hedelmöityksen aikana.

Ytimen takana, solun kaulassa, sijaitsee kaksi sentriolia peräkkäin - proksimaalinen ja distaalinen. Proksimaalinen sentrioli sijaitsee vapaasti sytoplasmassa ja siirtyy munasoluun hedelmöityksen aikana. Distaalisesta sentriolista kasvaa aksiaalinen lanka - tämä on erityinen soluorganelli, joka varmistaa hännän lyönnin vain yhdessä tasossa.

Siittiöiden kehossa aksiaalilangan ympärillä mitokondriot sijaitsevat peräkkäin muodostaen spiraalilangan - solun energiakeskuksen.

Hännän alueella sytoplasma pienenee vähitellen, niin että sen viimeisessä osassa aksiaalinen filamentti on pukeutunut vain plasmolemman avulla.

Siittiöiden biologiset ominaisuudet:

1. Perinnöllisen tiedon kantaminen isän organismista.

2. Siittiöt eivät pysty jakautumaan, niiden tumassa on puolikas (haploidi) kromosomisarja.

3. Solujen koko ei korreloi eläinten painon kanssa, ja siksi se vaihtelee maatalousnisäkkäiden edustajilla kapeissa rajoissa (35 - 63 mikronia).

4. Liikenopeus on 2-5 mm minuutissa.

5. Siittiöille on ominaista reotaxis-ilmiö, ts. liikkuminen heikkoa limavirtaa vastaan ​​naisen sukupuolielinten alueella, sekä kemotaksis-ilmiö - siittiöiden liikkuminen munan tuottamiin kemikaaleihin (gynogamoneihin).

6. Lisäkiveksessä siittiöt hankkivat ylimääräisen lipoproteiinikerroksen, jonka ansiosta ne voivat piilottaa antigeeninsä, koska naaraan keholle urospuoliset sukusolut toimivat vieraina soluina.

7. Siittiöillä on negatiivinen varaus, mikä antaa niille kyvyn hylkiä toisiaan ja estää siten solujen liimautumista ja mekaanisia vaurioita (yhdessä siemensyöksyssä on jopa useita miljardeja soluja).

8. Sisäisesti hedelmöittyneiden eläinten siittiöt eivät kestä ympäristötekijöiden vaikutusta, jolloin ne kuolevat lähes välittömästi.

9. Korkea lämpötila, ultraviolettisäteily, hapan ympäristö, raskasmetallien suolat vaikuttavat haitallisesti siittiöihin.

10. Haittavaikutukset ilmenevät altistuessaan säteilylle, alkoholille, nikotiinille, huumausaineille, antibiooteille ja useille muille huumeille.

11. Eläimen kehon lämpötilassa spermatogeneesiprosessit häiriintyvät.

12. Alhaisissa lämpötiloissa urospuoliset sukusolut pystyvät säilyttämään elintärkeitä ominaisuuksiaan pitkään, mikä mahdollisti eläinten keinosiemennystekniikan kehittämisen.

13. Naisen sukupuolielinten suotuisassa ympäristössä siittiöt säilyttävät hedelmöityskykynsä 10-30 tuntia.

9. spermatogeneesi

Se suoritetaan kiveksen kierteisissä tubuluksissa 4 vaiheessa:

1. lisääntymisvaihe;

2. kasvuvaihe;

3. kypsytysvaihe;

4. muodostumisvaihe.

Lisääntymisen ensimmäisessä vaiheessa tyvikalvolla makaavat kantasolut (täydellisellä kromosomisarjalla) jakautuvat toistuvasti mitoosilla, jolloin muodostuu useita siittiöitä. Jokaisella jakautumiskierroksella yksi tytärsoluista pysyy tässä äärimmäisessä rivissä kantasoluna, toinen pakotetaan ulos seuraavaan riviin ja siirtyy kasvuvaiheeseen.

Kasvuvaiheessa sukusoluja kutsutaan 1. kertaluvun spermatosyyteiksi. Ne kasvavat ja valmistautuvat kolmanteen kehitysvaiheeseen. Siten toinen vaihe on samanaikaisesti välivaihe ennen tulevaa meioosia.

Kolmannessa kypsymisvaiheessa sukusolut läpikäyvät peräkkäin kaksi meioosin jakautumista. Samaan aikaan 1. kertaluvun spermatosyyteistä muodostuu 2. kertaluvun spermatosyyttejä, joissa on puolikas sarja kaksinkertaisia ​​kromosomeja. Nämä solut siirtyvät lyhyen välivaiheen jälkeen meioosin toiseen jakautumiseen, mikä johtaa siittiöiden muodostumiseen. Toisen asteen spermatosyytit muodostavat kolmannen rivin spermatogeenisessa epiteelissä. Interfaasin lyhyestä kestosta johtuen toisen asteen spermatosyyttejä ei löydy kierteisten tubulusten koko pituudelta. Spermatidit ovat tubulusten pienimmät solut. Ne muodostavat 2-3 soluriviä sisäreunoihinsa.

Neljännessä muodostumisvaiheessa pienet pyöreät siittiösolut muuttuvat vähitellen siittiöiksi, joilla on siimamuoto. Näiden prosessien varmistamiseksi spermatidit joutuvat kosketuksiin troofisten Sertoli-solujen kanssa ja tunkeutuvat sytoplasman prosessien välisiin rakoihin. Ytimen, lamellikompleksin, sentriolien järjestely on järjestetty. Distaalisesta sentriolista kasvaa aksiaalinen filamentti, jonka jälkeen sytoplasma siirtyy plasmolemman kanssa muodostaen siittiön hännän. Lamellikompleksi sijaitsee ytimen edessä ja muuttuu akrosomiksi. Mitokondriot laskeutuvat solurunkoon muodostaen aksiaalisen spiraalilangan ympärille. Muodostuneiden siittiöiden päät jäävät edelleen tukisolujen syvennyksiin ja niiden hännät roikkuvat kierteisen tubuluksen onteloon.

10. Munien rakenne ja luokitus

Muna on liikkumaton, pyöreä solu, jossa on tietty määrä keltuaisia ​​(hiilihydraatti-, proteiini- ja lipidiluonteisia ravintoaineita). Kypsissä munissa ei ole senrosomeja (ne menetetään kypsymisvaiheen lopussa).

Nisäkkään munissa on primaarisen kalvon olevan plasmolemman (ovolemman) lisäksi myös sekundäärisiä kalvoja, joilla on suojaavia ja trofisia toimintoja: kiiltävä tai läpinäkyvä kalvo, joka koostuu glykosaminoglykaaneista, proteiineista ja säteilevasta kruunusta, jonka muodostaa yksi kerros väliin liimattu prismaattinen follikkelisolu on hyaluronihappoa.

Lintuilla sekundaariset kalvot ilmentyvät heikosti, mutta tertiaariset kalvot ovat merkittävästi kehittyneet: albumiini, subshell, shell ja suprashell. Ne toimivat suojaavina ja trofisina muodostelmina alkioiden kehityksen aikana maaolosuhteissa.

Oosyytit luokitellaan keltuaisen lukumäärän ja jakautumisen mukaan:

1. Oligolesitaali - pienikeltuaiset munat. Ne ovat ominaisia ​​vesiympäristössä eläville primitiivisille chordaateille (lanseteille) ja naarasnisäkkäille alkioiden siirtymisen yhteydessä kohdunsisäiseen kehitykseen.

2. Mesolesitaaliset munasolut, joissa on kohtalaista keltuaisen kertymistä. Luontainen useimmille kaloille ja sammakkoeläimille.

3. Monikeltuaiset munat ovat ominaisia ​​matelijoille ja linnuille alkioiden kehittymisen maaolosuhteissa.

Munien luokitus keltuaisen jakautumisen mukaan:

1. Isolesitaaliset munat, joissa keltuaissulkeumat ovat jakautuneet suhteellisen tasaisesti koko sytoplasmaan (lanseletin ja nisäkkäiden oligolesitaaliset munat);

2. Telolesitaaliset munat. Niiden keltuainen siirtyy solun alempaan vegetatiiviseen napaan, kun taas vapaat organellit ja tuma siirtyvät ylempään eläinnapaan (eläimillä, joilla on meso- ja telolesitaalityyppiset munat).

11. Alkion kehitysvaiheet

Alkion kehitys on toisiinsa liittyvien muutosten ketju, jonka seurauksena yksisoluisesta tsygootista muodostuu monisoluinen organismi, joka pystyy esiintymään ulkoisessa ympäristössä. Alkionmuodostuksessa osana ontogeneesiä heijastuvat myös fylogeneesiprosessit. Fylogenia on lajin historiallinen kehitys yksinkertaisista monimutkaisiin muotoihin. Ontogeneesi on tietyn organismin yksilöllinen kehitys. Biogeneettisen lain mukaan ontogeneesi on lyhyt fylogeneesin muoto, ja siksi eri eläinluokkien edustajilla on yhteiset alkionkehitysvaiheet:

1. Hedelmöityminen ja tsygootin muodostuminen;

2. Tsygootin pilkkoutuminen ja blastulan muodostuminen;

3. Gastrulaatio ja kahden itukerroksen (ektodermi ja endodermi) esiintyminen;

4. Ekto- ja endodermin eriyttäminen kolmannen itukerroksen - mesodermin, aksiaalisten elinten (koordinaatti, hermoputki ja primaarinen suoli) - ilmaantumisen ja organogeneesin ja histogeneesin (elinten ja kudosten kehitys) lisäprosessit.

Hedelmöitys on munasolun ja siittiöiden keskinäinen assimilaatioprosessi, jossa syntyy yksisoluinen organismi - tsygootti, joka yhdistää kaksi perinnöllistä tietoa.

Tsygootin pilkkominen on tsygootin toistuvaa jakautumista mitoosilla ilman tuloksena olevien blastomeerien kasvua. Näin muodostuu yksinkertaisin monisoluinen organismi, blastula. Erottelemme:

Täydellinen tai holoblastinen murskaus, jossa koko tsygootti murskataan blastomeereiksi (lansetti, sammakkoeläimet, nisäkkäät);

Epätäydellinen tai meroblastinen, jos vain osa tsygootista (eläinnapa) pilkkoutuu (linnut).

Täydellinen murskaus tapahtuu puolestaan:

Tasainen - suhteellisen samankokoiset blastomeerit (lansetti) muodostuvat synkronisella jakautumisellaan;

Epätasainen - asynkronisella jakautumisella erikokoisten ja -muotoisten blastomeerien muodostuessa (sammakkoeläimet, nisäkkäät, linnut).

Gastrulaatio on kaksikerroksisen alkion muodostumisvaihe. Sen pinnallista solukerrosta kutsutaan ulommaksi itukerrokseksi - ektodermiksi ja syvää solukerrosta - sisemmäksi itukerrokseksi - endodermiksi.

Gastrulaation tyypit:

1. invaginaatio - blastulan pohjan blastomeerien tunkeutuminen katon suuntaan (lansetti);

2. epibolia - likaantuminen sen reunavyöhykkeiden ja pohjan blastulan katon nopeasti jakautuvilla pienillä blastomeereillä (sammakkoeläimet);

3. delaminaatio - blastomeerien kerrostuminen ja migraatio - solujen liikkuminen (linnut, nisäkkäät).

Itukerrosten erilaistuminen johtaa erilaatuisten solujen ilmestymiseen, mikä antaa eri kudosten ja elinten alkeet. Kaikissa eläinluokissa aksiaaliset elimet ilmestyvät ensin - hermoputki, notochord, primaarinen suoli - ja kolmas (keskiasento) itukerros - mesodermi.

12. Nisäkkäiden alkionkehityksen erityispiirteet (trofoblastien ja sikiön kalvojen muodostuminen)

Nisäkkäiden embryogeneesin piirteet määräytyvät kehityksen kohdunsisäisen luonteen perusteella, minkä seurauksena:

1. Muna ei kerää suuria keltuaisen varantoja (oligolesitaalinen tyyppi).

2. Lannoitus on sisäistä.

3. Tsygootin täydellisen epätasaisen fragmentoitumisen vaiheessa tapahtuu blastomeerien varhaista erilaistumista. Jotkut niistä jakautuvat nopeammin, niille on ominaista vaalea väri ja pieni koko, toiset ovat tummia ja kooltaan suuria, koska nämä blastomeerit ovat myöhässä jakaantumassa ja jakautuvat harvemmin. Vaaleat blastomeerit peittävät vähitellen hitaasti jakautuvia tummia, minkä seurauksena muodostuu pallomainen blastula ilman onteloa (morula). Morulassa tummat blastomeerit muodostavat sen sisäisen sisällön tiheän solusolmun muodossa, jota käytetään myöhemmin alkion rungon rakentamiseen - tämä on embryoblasti.

Kevyet blastomeerit sijaitsevat embryoblastin ympärillä yhdessä kerroksessa. Heidän tehtävänsä on imeä kohdun rauhasten eritystä (emoaine) varmistaakseen alkion ravitsemusprosessit ennen istukan yhteyden muodostumista äidin kehoon. Siksi ne muodostavat trofoblastin.

4. Kuninkaallisen hyytelön kerääntyminen blastulaan työntää alkioblastia ylöspäin ja saa sen näyttämään linnun discoblastulalta. Nyt alkio edustaa iturakkulaa tai blastokystia. Tämän seurauksena kaikki muut nisäkkäiden kehitysprosessit toistavat jo tunnettuja lintujen alkion synnylle tyypillisiä polkuja: gastrulaatio tapahtuu delaminaatiolla ja migraatiolla; aksiaalisten elinten ja mesodermin muodostuminen tapahtuu primaarisen nauhan ja kyhmyn osallistuessa sekä kehon eristämiseen ja sikiön kalvojen - rungon ja lapsivesilaskoksen - muodostumiseen.

Runkopoimu muodostuu kaikkien kolmen itukerroksen solujen aktiivisen lisääntymisen seurauksena itusuojaa rajaavilla vyöhykkeillä. Solujen nopea kasvu pakottaa ne liikkumaan sisäänpäin ja taivuttamaan lehtiä. Kun runkopoimu syvenee, sen halkaisija pienenee, se erottaa ja pyöristää alkiota yhä enemmän muodostaen samalla primaarisen suolen ja keltuaisen pussin sen sisältämän emoaineella endodermista ja viskeraalisesta mesodermista.

Ektodermin reunaosat ja mesodermin parietaalinen levy muodostavat amnionisen pyöreän taitteen, jonka reunat siirtyvät vähitellen irronneen kehon yli ja sulkeutuvat kokonaan sen päälle. Taitteen sisälevyjen fuusio muodostaa sisäisen vesikalvon - amnionin, jonka onkalo on täytetty lapsivedellä. Lapsivesilaskoksen ulompien arkkien fuusio varmistaa sikiön uloimman kalvon - korionin (villoisen kalvon) muodostumisen.

Primaarisen suolen ventraalisen seinämän napakanavan läpi kulkevan sokean ulkoneman vuoksi muodostuu keskikalvo - allantois, jossa kehittyy verisuonijärjestelmä (verisuonikalvo).

5. Ulkokuori - korionilla on erityisen monimutkainen rakenne ja se muodostaa useita ulkonemia villien muodossa, joiden avulla luodaan läheinen suhde kohdun limakalvoon. Villikoostumus sisältää allantois-alueita, jotka ovat fuusioituneet suonikalvon kanssa verisuonten ja trofoblastien kanssa, joiden solut tuottavat hormoneja ylläpitääkseen normaalia raskauden kulkua.

6. Allantochorion villi ja kohdun limakalvon rakenteet, joiden kanssa ne ovat vuorovaikutuksessa, muodostavat nisäkkäillä erityisen alkion elimen - istukan. Istukka tarjoaa ravintoa alkiolle, sen kaasunvaihtoa, aineenvaihduntatuotteiden poistamista, luotettavaa suojaa minkä tahansa etiologian haitallisia tekijöitä vastaan ​​ja kehityksen hormonaalisen säätelyn.

13. Istukka (rakenne, toiminnot, luokitukset)

Istukka on väliaikainen elin, joka muodostuu nisäkkäiden alkionkehityksen aikana. Erota vauvan ja äidin istukka. Vauvan istukka muodostuu kokoelmasta allanto-korionivilliä. Äidiä edustavat kohdun limakalvon alueet, joiden kanssa nämä villit ovat vuorovaikutuksessa.

Istukka tarjoaa alkiolle ravinteita (trofinen toiminta) ja happea (hengitys), sikiön veren vapautumista hiilidioksidista ja tarpeettomista aineenvaihduntatuotteista (eritys), hormonien muodostumista, jotka tukevat normaalia raskauden kulkua (endokriiniset) ja istukan esteen muodostuminen (suojatoiminto).

Istukan anatominen luokittelu ottaa huomioon villien lukumäärän ja sijainnin allantokorionin pinnalla.

1. Diffuusi istukka ilmentyy sioilla ja hevosilla (lyhyet, haarautumattomat villit ovat jakautuneet tasaisesti koko suonikalvon pinnalle).

2. Monisirkkalehtinen istukka on tyypillinen märehtijöille. Allantochorion villit sijaitsevat saarekkeissa - sirkkalehti.

3. Lihansyöjien vyötetty istukka on sikiön rakkoa ympäröivän leveän vyön muodossa oleva villikertymäalue.

4. Kädellisten ja jyrsijöiden kiekkomaisessa istukassa suonivillien vyöhyke on levyn muotoinen.

Istukan histologisessa luokituksessa otetaan huomioon allantochorion-villuksen vuorovaikutusasteen kohdun limakalvon rakenteiden kanssa. Lisäksi villien määrän pienentyessä ne haarautuvat muodoltaan ja tunkeutuvat syvemmälle kohdun limakalvoon lyhentäen ravinteiden liikkumisreittiä.

1. Epitheliochoriaal istukka on ominaista sioilla, hevosilla. Korionvillit tunkeutuvat kohdun rauhasiin tuhoamatta epiteelikerrosta. Synnytyksen aikana villit työntyvät helposti esiin kohdun rauhasista, yleensä ilman verenvuotoa, joten tämän tyyppistä istukkaa kutsutaan myös puoliistukasta.

2. Desmochoriaal-istukka ilmentyy märehtijöissä. Allanto-korionivillit tunkeutuvat endometriumin lamina propriaan, sen paksuuntumien, karunkelien alueelle.

3. Endoteliokoriaalinen istukka on ominaista lihansyöjäeläimille. Vauvan istukan villit ovat kosketuksissa verisuonten endoteelin kanssa.

4. Hemokoriaalinen istukka löytyy kädellisistä. Korionvillit vajoavat veren täytetyihin aukkoihin ja kylpevät äidin veressä. Äidin veri ei kuitenkaan sekoitu sikiön veren kanssa.

14. Morfologinen luokitus ja lyhyt kuvaus epiteelin päätyypeistä

Epiteelikudosten morfologinen luokittelu perustuu kahteen ominaisuuteen:

1. epiteelisolukerrosten lukumäärä;

2. solun muoto. Samanaikaisesti kerrostetun epiteelin lajikkeissa otetaan huomioon vain pintakerroksen (integumentaarisen) epiteliosyyttien muoto.

Yksikerroksinen epiteeli voidaan lisäksi rakentaa saman muotoisista ja korkeista soluista, jolloin niiden ytimet sijaitsevat samalla tasolla - yksirivinen epiteeli ja merkittävästi erilaisista epiteelisyyteistä.

Tällaisissa tapauksissa alhaisissa soluissa tumat muodostavat alemman rivin, keskikokoisissa epiteelisoluissa - seuraavan, joka sijaitsee ensimmäisen yläpuolella, ja korkeimmissa yhden tai kaksi muuta ytimiä, mikä lopulta kääntää yksikerroksinen kudos pseudo-monikerroksiseen muotoon - monirivinen epiteeli.

Edellä esitetyn perusteella epiteelin morfologinen luokitus voidaan esittää seuraavasti:

Epiteeli

Yksikerroksinen Monikerroksinen

Yksirivinen monirivinen tasainen: siirtymäkuutio

Tasainen prismaattinen keratinisointi

Kuutioväriset, ei-keratinisoiva

Prisma- (ripset) Prismaattinen

Minkä tahansa tyyppisessä yksikerroksisessa epiteelissä jokaisella sen solulla on yhteys tyvikalvoon. Kantasolut sijaitsevat mosaiikkimaisesti kokonaisuuksien joukossa.

Kerrostuneessa epiteelissä erotamme kolme epiteelisyyttien vyöhykettä, jotka eroavat muodoltaan ja erilaistumisasteeltaan. Vain alin kerros prismaattisia tai korkeita kuutiomuotoisia soluja liittyy tyvikalvoon. Sitä kutsutaan basaaliksi ja se koostuu varresta, toistuvasti jakautuvista epiteliosyyteistä. Seuraavaa, välivyöhykettä edustavat erimuotoiset (kypsyvät) solut, jotka voivat sijaita yhdessä tai useammassa rivissä. Pinnalla on kypsiä erilaistuneita epiteelisyyttejä, joilla on tietty muoto ja ominaisuudet. Kerrostunut epiteeli tarjoaa suojaavia toimintoja.

Yksikerroksisen levyepiteelin muodostavat litistyneet solut, joilla on epäsäännölliset ääriviivat ja suuri pinta. Peittää seroosikalvot (mesoteeli); muodostaa keuhkojen verisuonikalvon (endoteelin) ja alveolit ​​(hengitysepiteelin).

Yksikerroksinen kuutiomainen epiteeli on rakennettu epiteelisoluista, joilla on suunnilleen sama pohjan leveys ja korkeus. Ydin on pyöristetty, jolle on ominaista keskiasento. Muodostaa rauhasten eritysosat, virtsan munuaistiehyiden seinämät (nefronit).

Yksikerroksinen prismaattinen epiteeli muodostaa erityskanavien seinämät eksokriinisissa rauhasissa, kohdun rauhasissa, peittää suoliston, ohuen ja paksusuolen mahalaukun limakalvon. Soluille on tunnusomaista korkea korkeus, kapea pohja ja pitkittäin soikea ytimen muoto, joka on siirtynyt tyvinapaan. Suolen epiteeliä rajaavat mikrovillit enterosyyttien apikaalisissa navoissa.

Yksikerroksinen monirivinen prismamainen värekarvaepiteeli peittää pääasiassa hengitysteiden limakalvon. Alimmat kiilanmuotoiset solut (tyvisolut) jakautuvat jatkuvasti, keskimmäiset kasvavat korkeudeltaan, eivätkä vielä saavuta vapaata pintaa, ja korkeat ovat kypsien epiteelisolujen päätyyppiä, jotka kantavat jopa 300 väreä apikaalisissa navoissa. , jotka supistuessaan siirtävät limaa adsorboituneiden vieraiden hiukkasten kanssa yskimistä varten. Limaa tuottavat värekarvaiset pikarisolut.

Kerrostunut levyepiteeli peittää silmän sidekalvon ja sarveiskalvon, ruuansulatusputken alkuosat, siirtymäalueet lisääntymis- ja virtsaelimissä.

Kerrostunut levyepiteeli koostuu 5 kerroksesta asteittain keratinisoituvia ja hilseileviä soluja (keratinosyyttejä) - tyvisolukerros, rakeinen, kiiltävä, kiimainen. Muodostaa ihon orvaskeden, peittää ulkoiset sukuelimet, rintarauhasten nännikanavien limakalvot, mekaaniset papillit suuontelon.

Kerrostunut siirtymäepiteeli linjaa virtsateiden limakalvoja. Integumentaarisen vyöhykkeen solut ovat suuria, pituussuunnassa soikeita, erittävät limaa, niillä on hyvin kehittynyt glykokaliksi plasmolemmassa estämään aineiden imeytyminen takaisin virtsasta.

Kerrostunut prismaattinen epiteeli ilmentyy parietaalisten sylkirauhasten pääkanavien suussa, miehillä - urogenitaalisen kanavan lantion osan limakalvolla ja kivesten lisäosien kanavissa, naisilla - urogenitaalisten sylkirauhasten päätiehyissä. maitorauhaset sekundaarisissa ja tertiaarisissa munasarjojen follikkeleissa.

Kerrostunut kuutio muodostaa ihon talirauhasten eritysosat ja miehillä kivesten kierteisten tubulusten spermatogeenisen epiteelin.

15. Veren yleiset ominaisuudet kehon sisäisen ympäristön kudoksena

Veri kuuluu tukitrofisen ryhmän kudoksiin. Yhdessä verkkomaisen ja löysän sidekudoksen kanssa sillä on ratkaiseva rooli kehon sisäisen ympäristön muodostumisessa. Sillä on nestemäinen koostumus ja se koostuu kahdesta komponentista - solujen välisestä aineesta (plasma) ja siihen suspendoiduista soluista - muodostuneista elementeistä: erytrosyytit, leukosyytit ja verihiutaleet (verihiutaleet nisäkkäillä).

Plasma muodostaa noin 60 % veren massasta ja sisältää 90-93 % vettä ja 7-10 % kiintoaineita. Noin 7% siitä laskee proteiineille (4% - albumiinit, 2,8% - globuliinit ja 0,4% - fibrinogeeni), 1% - kivennäisaineille, sama prosenttiosuus jää hiilihydraateille.

Veriplasman proteiinien tehtävät:

Albumiinit: - happo-emästasapainon säätely;

Kuljetus;

Tietyn osmoottisen paineen tason ylläpitäminen.

Globuliinit ovat immuuniproteiineja (vasta-aineita), jotka suorittavat suojaavan toiminnon ja erilaisia ​​entsyymijärjestelmiä.

Fibrinogeeni - osallistuu veren hyytymisprosesseihin.

Veren pH on 7,36 ja se on melko vakaa tällä tasolla useiden puskurijärjestelmien toimesta.

Veren tärkeimmät toiminnot:

1. Se kiertää jatkuvasti verisuonten läpi ja siirtää happea keuhkoista kudoksiin ja hiilidioksidia kudoksista keuhkoihin (kaasunvaihtotoiminto); toimittaa imeytyneen Ruoansulatuselimistö ravintoaineet kehon kaikkiin elimiin ja aineenvaihduntatuotteet erityselimiin (trofia); kuljettaa hormoneja, entsyymejä ja muita biologisesti aktiivisia aineita niiden aktiivisen vaikutuksen paikkoihin.

Kaikki nämä veren funktionaalisten toimintojen näkökohdat voidaan pelkistää yhdeksi yhteiseksi kuljetus- ja trofiafunktioksi.

2. Homeostaattinen - ylläpitää kehon sisäisen ympäristön pysyvyyttä (luo optimaaliset olosuhteet aineenvaihdunnalle);

3. Suojaava - solu- ja humoraalisen immuniteetin tarjoaminen, erilaiset epäspesifisen suojan muodot, erityisesti vieraiden hiukkasten fagosytoosi, veren hyytymisprosessit.

4. Säätelytoiminto, joka liittyy kehon vakiolämpötilan ylläpitämiseen ja useisiin muihin hormonien ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden tuottamiin prosesseihin.

Verihiutaleet - nisäkkäillä ei-ydinsolut, kooltaan 3-5 mikronia, osallistuvat veren hyytymisprosesseihin.

Leukosyytit jaetaan granulosyytteihin (basofiilit, neutrofiilit ja eosinofiilit) ja agranulosyytteihin (monosyytit ja lymfosyytit). He suorittavat erilaisia ​​suojatoimintoja.

Nisäkkäiden punasolut ovat ei-ydinsoluja, ne ovat kaksoiskoverien levyjen muodossa, joiden keskimääräinen halkaisija on 6-8 mikronia.

Osa veriplasmasta menee mikroverisuonten kautta jatkuvasti elinten kudoksiin ja muuttuu kudosnesteeksi. Antamalla ravinteita, havaitsemalla aineenvaihduntatuotteita, rikastuessaan hematopoieettisiin elimiin lymfosyyteillä, jälkimmäinen menee imusuonten verisuoniin imusolmukkeen muodossa ja palaa verenkiertoon.

Muodostuneet elementit veressä ovat tietyissä määrällisissä suhteissa ja muodostavat sen hemogrammin.

Muodostuneiden alkuaineiden lukumäärä lasketaan 1 µl:ssa verta tai litrassa:

Punasolut - 5-10 miljoonaa per µl (x 1012 per l);

Leukosyytit - 4,5-14 tuhatta per μl (x109 per l);

Verihiutaleet - 250-350 tuhatta per µl (x109 per l).

16. Granulosyyttien rakenne ja toiminnallinen merkitys

Selkärankaisten leukosyytit ovat tumallisia soluja, jotka pystyvät liikkumaan aktiivisesti kehon kudoksissa. Luokittelu perustuu niiden sytoplasman rakenteellisten ominaisuuksien huomioon ottamiseen.

Leukosyyttejä, joiden sytoplasmassa on tietty rakeisuus, kutsutaan rakeisiksi tai granulosyyteiksi. Kypsillä rakeisilla leukosyyteillä on segmentoitu ydin - segmentoidut solut, nuorilla se on segmentoimaton. Siksi on tapana jakaa ne nuoriin muotoihin (pavun muotoinen ydin), pistoytimiin (kaareva sauvamainen ydin) ja segmentoituihin - täysin erilaistuneisiin leukosyytteihin, joiden ydin sisältää 2 - 5-7 segmenttiä. Sytoplasmisen rakeisuuden värjäytymisen eron mukaisesti granulosyyttien ryhmässä erotetaan 3 solutyyppiä:

Basofiilit - rakeisuus värjätään emäksisillä väriaineilla violetiksi;

Eosinofiilit - rakeisuus värjätään happamilla väriaineilla punaisen eri sävyissä;

Neutrofiilit - rakeisuus värjätään sekä happamilla että emäksisillä väriaineilla vaaleanpunaisen violetin värisenä.

Neutrofiilit ovat pieniä soluja (9-12 mikronia), joiden sytoplasma sisältää 2 tyyppisiä rakeita: primaarisia (basofiilisiä), jotka ovat lysosomeja, ja sekundaarisia oksofiilisiä (sisältävät kationisia proteiineja ja alkalista fosfataasia). Neutrofiileille on ominaista hienoin (pölymäinen) rakeisuus ja segmentoitunein ydin. Ne ovat mikrofageja ja suorittavat minkä tahansa luonteisten pienten vieraiden hiukkasten fagosyyttisen toiminnan, antigeeni-vasta-ainekompleksien hyödyntämisen. Lisäksi vapautuu aineita, jotka stimuloivat vaurioituneiden kudosten uusiutumista.

Eosinofiilit sisältävät usein kaksisegmenttisen ytimen ja suuria oksifiilisiä rakeita sytoplasmassa. Niiden halkaisija on 12-18 mikronia. Rakeet sisältävät hydrolyyttisiä entsyymejä (mikrofageja toimivat). Ne osoittavat antihistamiinireaktiivisuutta, stimuloivat sidekudosmakrofagien fagosyyttistä aktiivisuutta ja lysosomien muodostumista niissä, hyödyntävät antigeeni-vasta-ainekomplekseja. Mutta niiden päätehtävänä on neutraloida myrkyllisiä aineita, joten eosinofiilien määrä kasvaa dramaattisesti helminttisten hyökkäysten myötä.

Basofiilit, kooltaan 12-16 mikronia, sisältävät keskikokoisia basofiilisiä rakeita, jotka sisältävät hepariinia (estää veren hyytymistä) ja histamiinia (säätelee verisuonten ja kudosten läpäisevyyttä). Ne ovat myös mukana allergisten reaktioiden kehittymisessä.

Prosenttisuhdetta yksittäisten leukosyyttityyppien välillä kutsutaan leukosyyttikaavaksi tai leukogrammiksi. Granulosyyttien osalta se näyttää tältä:

Neutrofiilit - 25-40% - sioissa ja märehtijöissä; 50-70% - hevosilla ja lihansyöjillä;

Eosinofiilit - 2-4%, märehtijöillä - 6-8%;

Basofiilit - 0,1-2%.

17. Agranulosyyttien rakenne ja toiminnallinen merkitys

Ei-rakeisille leukosyyteille (agranulosyyteille) on ominaista spesifisen rakeisuuden puuttuminen sytoplasmassa ja suuret segmentoimattomat ytimet. Agranulosyyttien ryhmässä erotetaan 2 solutyyppiä: lymfosyytit ja monosyytit.

Lymfosyyteille on ominaista pääosin pyöreä ytimen muoto, jossa on tiivis kromatiini. Pienissä lymfosyyteissä tuma peittää lähes koko solun (sen halkaisija on 4,5–6 µm), keskisuurissa lymfosyyteissä sytoplasman reuna on leveämpi ja niiden halkaisija kasvaa 7–10 µm:iin. Suuret lymfosyytit (10-13 mikronia) ääreisveressä ovat erittäin harvinaisia. Lymfosyyttien sytoplasma värjäytyy basofiilisesti eri sinisen sävyin.

Lymfosyytit muodostavat solu- ja humoraalisen immuniteetin. Ne luokitellaan T- ja B-lymfosyytteihin.

T-lymfosyytit (kateenkorvasta riippuvaiset) käyvät läpi primaarisen antigeenista riippumattoman erilaistumisen kateenkorvassa. perifeerisissä elimissä immuunijärjestelmä kosketuksen jälkeen antigeenien kanssa ne muuttuvat räjähdysmuodoiksi, lisääntyvät ja läpikäyvät nyt sekundaarisen antigeeniriippuvaisen erilaistumisen, minkä seurauksena T-solujen efektorityypit ilmestyvät:

T-tappajat, jotka tuhoavat vieraita ja omia soluja viallisilla fenokopioilla (soluimmuniteetti);

T-auttajat - stimuloivat B-lymfosyyttien transformaatiota plasmasoluiksi;

T-suppressorit, jotka estävät B-lymfosyyttien aktiivisuutta;

Muisti T-lymfosyytit (pitkäikäiset solut), jotka tallentavat tietoa antigeeneistä.

B-lymfosyytit (burso-riippuvaiset). Lintuilla ne erilaistuvat ensisijaisesti Fabricius-bursassa ja nisäkkäillä punaisessa luuytimessä. Toissijaisen erilaistumisen aikana ne muuttuvat plasmasoluiksi, jotka tuottavat suuria määriä vereen ja muihin kehon nesteisiin pääseviä vasta-aineita, mikä varmistaa antigeenien neutraloinnin ja humoraalisen immuniteetin muodostumisen.

Monosyytit ovat suurimpia verisoluja (18-25 mikronia). Ydin on joskus pavun muotoinen, mutta useammin epäsäännöllinen. Sytoplasma ilmentyy merkittävästi, sen osuus voi saavuttaa puolet solun tilavuudesta, se värjäytyy basofiilisesti - savunsinisellä värillä. Sillä on hyvin kehittyneet lysosomit. Veressä kiertävät monosyytit ovat kudosten ja elinten makrofagien esiasteita, jotka muodostavat kehossa suojaavan makrofagijärjestelmän - mononukleaaristen fagosyyttien (MPS) järjestelmän. Lyhyen (12-36 tunnin) verisuoniveressä olonsa jälkeen monosyytit kulkeutuvat kapillaarien ja laskimoiden endoteelin läpi kudoksiin ja muuttuvat kiinteiksi ja vapaiksi makrofageiksi.

Makrofagit käyttävät ensisijaisesti kuolevia ja vaurioituneita solu- ja kudoselementtejä. Mutta niillä on vastuullisempi rooli immuunireaktioissa:

Ne muuttavat antigeenit molekyylimuotoon ja esittelevät ne lymfosyyteille (antigeenia esittelevä toiminto).

Ne tuottavat sytokiineja stimuloimaan T- ja B-soluja.

Käytä antigeenikomplekseja vasta-aineiden kanssa.

Agranulosyyttien prosenttiosuus leukogrammissa:

Monosyytit - 1-8 %;

Lymfosyytit - 20-40% petoeläimissä ja hevosissa, 45-56% sioissa, 45-65% nautaeläimissä.

18. Löysän sidekudoksen morfofunktionaaliset ominaisuudet

Löysää sidekudosta on kaikissa elimissä ja kudoksissa, mikä muodostaa perustan epiteelin, rauhasten sijoittamiselle, yhdistäen elinten toiminnalliset rakenteet yhdeksi järjestelmäksi. Mukana verisuonia ja hermoja. Se suorittaa muotoilu-, tuki-, suoja- ja trofiatoimintoja. Kudos koostuu soluista ja solujen välisestä aineesta. Tämä on polydifferentiaalinen kangas, koska. hänen solunsa tulivat erilaisista kantasoluista.

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Histologia tutkii eläinorganismien ja ihmiskehon kudosten kehitystä, rakennetta, elintoimintoja ja uusiutumista. Sen tutkimusmenetelmät, kehitysvaiheet, tehtävät. Vertailevan embryologian perusteet, tiede ihmisalkion kehityksestä ja rakenteesta.

tiivistelmä, lisätty 12.1.2011


Histologia - tiede eläinorganismien kudosten rakenteesta, kehityksestä ja elintärkeästä toiminnasta sekä kudosten järjestäytymisen yleisistä malleista; sytologian ja embryologian käsite. Histologisen tutkimuksen perusmenetelmät; histologisen valmisteen valmistelu.

esitys, lisätty 23.3.2013


Histologian historia - biologian haara, joka tutkii elävien organismien kudosten rakennetta. Histologian tutkimusmenetelmät, histologisen valmisteen valmistus. Kudoksen histologia - fylogeneettisesti muodostunut solujen ja ei-solurakenteiden järjestelmä.

tiivistelmä, lisätty 1.7.2012


Histologian tärkeimmät määräykset, jotka tutkivat solujärjestelmää, ei-solurakenteita, joilla on yhteinen rakenne ja joiden tarkoituksena on suorittaa tiettyjä toimintoja. Analyysi epiteelin, veren, imusolmukkeen, side-, lihas- ja hermokudoksen rakenteesta, toiminnoista.

tiivistelmä, lisätty 23.3.2010


Tutkimus eri ihmiskudosten tyypeistä ja toiminnoista. Elävien organismien kudosten rakennetta tutkivan histologian tieteen tehtävät. Epiteelin, hermoston, lihaskudoksen ja sisäisen ympäristön kudosten rakenteen ominaisuudet (side, luusto ja neste).

esitys, lisätty 11.8.2013


Histologian pääaine. Histologisen analyysin päävaiheet, sen tutkimuksen kohteet. Valo- ja elektronimikroskopiaa varten tarkoitetun histologisen valmisteen valmistusprosessi. Fluoresoiva (luminesoiva) mikroskopia, menetelmän ydin.

lukukausityö, lisätty 12.1.2015


Elävien solujen päätyypit ja niiden rakenteen ominaisuudet. Eukaryoottisten ja prokaryoottisten solujen rakenteen yleinen suunnitelma. Kasvi- ja sienisolujen rakenteen ominaisuudet. Vertaileva taulukko kasvien, eläinten, sienten ja bakteerien solujen rakenteesta.

tiivistelmä, lisätty 12.1.2016


Tekniikka histologisten valmisteiden valmistamiseksi valomikroskopiaa varten, tämän prosessin päävaiheet ja sen toteuttamisen edellytyksiä koskevat vaatimukset. Histologian ja sytologian tutkimusmenetelmät. Likimääräinen värjäyskaavio hematoksyliini-eosiinivalmisteille.

testi, lisätty 10.8.2013


Spermatogeneesin ominaisuudet, mitoottinen solujakautuminen meioosin tyypin mukaan. Tutkimus solujen erilaistumisen vaiheista, jotka yhdessä muodostavat spermatogeenisen epiteelin. Miehen sukuelinten ja niiden rauhasten rakenteen, eturauhasen toiminnan tutkimus.

tiivistelmä, lisätty 12.5.2011


Histologian syntyhistoria tieteenä. Histologiset valmisteet ja menetelmät niiden tutkimiseen. Histologisten valmisteiden valmistusvaiheiden ominaisuudet: kiinnitys, johdotus, kaataminen, leikkaus, värjäys ja leikkaus. Ihmisen kudosten typologia.

Kudos on evoluutioprosessissa syntynyt solujen ja ei-solurakenteiden järjestelmä, jota yhdistää yhteinen rakenne ja suoritetut toiminnot (määritelmä on toivottavaa tietää ulkoa ja ymmärtää merkitys: 1) kudos syntyi evoluutioprosessi, 2) se on solujen ja ei-solurakenteiden järjestelmä, 3) on yhteinen rakenne, 4) solujen ja ei-solurakenteiden järjestelmä, jotka ovat osa tiettyä kudosta ja joilla on yhteiset toiminnot) .

Rakenteelliset ja toiminnalliset elementit kudokset jaetaan: histologiset elementit matkapuhelin (1) ja ei-solutyyppi (2). Ihmiskehon kudosten rakenteellisia ja toiminnallisia elementtejä voidaan verrata erilaisiin tekstiilikankaita muodostaviin lankoihin.

Histologinen valmiste "Hyaliinirusto": 1 - kondrosyyttisolut, 2 - solujen välinen aine (ei-solutyyppinen histologinen elementti)

1. Solutyypin histologiset elementit ovat yleensä eläviä rakenteita, joilla on oma aineenvaihdunta ja joita rajoittaa plasmakalvo, ja ovat erikoistumisesta syntyviä soluja ja niiden johdannaisia. Nämä sisältävät:

a) Solut- kudosten pääelementit, jotka määrittävät niiden perusominaisuudet;

b) Postsellulaariset rakenteet joissa solujen tärkeimmät merkit (ydin, organellit) menetetään, esimerkiksi: erytrosyytit, orvaskeden sarveissuomut sekä verihiutaleet, jotka ovat solun osia;

v) Symplastit- rakenteet, jotka muodostuvat yksittäisten solujen fuusioitumisen seurauksena yhdeksi sytoplasmiseksi massaksi, jossa on useita ytimiä ja yhteinen plasmakalvo, esimerkiksi: luustolihaskudoskuitu, osteoklasti;

G) syncytia- rakenteet, jotka koostuvat soluista, jotka ovat yhdistyneet yhdeksi verkostoksi sytoplasmisilla silloilla epätäydellisen erotuksen vuoksi, esimerkiksi: siittiösolut lisääntymis-, kasvu- ja kypsymisvaiheessa.

2. Ei-solutyyppiset histologiset elementit edustavat aineet ja rakenteet, joita solut tuottavat ja vapautuvat plasmalemman ulkopuolelle, yhdistettynä yleisnimeen "solujen välinen aine" (kudosmatriisi). solujen välinen aine sisältää yleensä seuraavat lajikkeet:

a) Amorfinen (emäksinen) aine – edustaa orgaanisten (glykoproteiinit, glykosaminoglykaanit, proteoglykaanit) ja epäorgaanisten (suolat) aineiden, jotka sijaitsevat kudossolujen välissä nestemäisessä, geelimäisessä tai kiinteässä, joskus kiteytyneessä tilassa (luukudoksen pääaine) rakenteeton kertymä;

b) kuidut – koostuvat säikeisistä proteiineista (elastiini, erityyppiset kollageenit), jotka muodostavat usein eripaksuisia nippuja amorfiseen aineeseen. Niistä erotetaan: 1) kollageeni, 2) retikulaariset ja 3) elastiset kuidut. Fibrillaariset proteiinit osallistuvat myös solukapseleiden (rusto, luut) ja tyvikalvojen (epiteelin) muodostumiseen.

Kuvassa on histologinen valmiste "Löysä kuitumainen sidekudos": solut ovat selvästi näkyvissä, joiden välissä on solujen välinen aine (kuidut - raidat, amorfinen aine - solujen väliset vaaleat alueet).

2. Kankaiden luokittelu. Mukaisesti morfofunktionaalinen luokitus kudokset erotetaan: 1) epiteelikudokset, 2) sisäisen ympäristön kudokset: side- ja hematopoieettiset kudokset, 3) lihas- ja 4) hermokudos.

3. Kudosten kehitys. Divergentin kehityksen teoria kankaat N.G. Khlopin ehdottaa, että kudokset syntyivät eron seurauksena - merkkien eroamisesta rakenteellisten komponenttien mukauttamisen yhteydessä uusiin toimintaolosuhteisiin. Rinnakkaissarjojen teoria mukaan A.A. Zavarzin kuvaa kudosten evoluution syitä, joiden mukaan samanlaisia ​​tehtäviä suorittavilla kudoksilla on samanlainen rakenne. Fylogeneesin aikana identtisiä kudoksia syntyi rinnakkain eläinmaailman eri evoluutiohaaroissa, ts. täysin erilaiset fylogeneettiset alkuperäiskudostyypit, jotka joutuivat samanlaisiin olosuhteisiin ulkoisen tai sisäisen ympäristön olemassaololle, antoivat samanlaisia ​​morfofunktionaalisia kudostyyppejä. Nämä tyypit syntyvät fysiologiassa toisistaan ​​riippumatta, ts. rinnakkain, täysin eri eläinryhmissä samoissa evoluutioolosuhteissa. Nämä kaksi toisiaan täydentävää teoriaa yhdistetään yhdeksi kudosten evoluution käsite(A.A. Braun ja P.P. Mikhailov), joiden mukaan samanlaiset kudosrakenteet fylogeneettisen puun eri oksissa syntyivät rinnakkain divergentin kehityksen aikana.

Kuinka niin monenlaisia ​​rakenteita voidaan muodostaa yhdestä solusta - tsygootista? Sellaiset prosessit kuin MÄÄRITYS, SITOUMUS, ERILAAMINEN ovat vastuussa tästä. Yritetään ymmärtää nämä termit.

päättäväisyys- Tämä on prosessi, joka määrittää solujen, kudosten kehityksen suunnan alkion alkuaineista. Määrityksen aikana solut saavat mahdollisuuden kehittyä tiettyyn suuntaan. Jo varhaisessa kehitysvaiheessa, kun murskaus tapahtuu, ilmestyy kahdenlaisia ​​blastomeerejä: vaalea ja tumma. Esimerkiksi kevyistä blastomeereistä ei voi myöhemmin muodostua sydänlihassoluja ja hermosoluja, koska ne määräytyvät ja niiden kehityssuunta on korioniepiteeli. Näillä soluilla on hyvin rajalliset mahdollisuudet (teho) kehittyä.

Asteittain eliön kehitysohjelman mukaisesti määrätietoisuudesta johtuvaa mahdollisten kehityspolkujen rajoittamista kutsutaan ns. sitoutumista . Esimerkiksi, jos primaarisen ektodermin solut kaksikerroksisessa alkiossa voivat edelleen kehittää munuaisparenkyymin soluja, niin jatkokehityksen ja kolmikerroksisen alkion (ekto-, meso- ja endodermin) muodostumisen sekundaarisesta ektodermista, vain hermokudosta, ihon orvaskettä ja joitain muita asioita.

Solujen ja kudosten määrittäminen kehossa on pääsääntöisesti peruuttamatonta: mesodermisolut, jotka ovat siirtyneet pois primääriputkesta muodostaen munuaisparenkyymin, eivät pysty muuttumaan takaisin primäärisiksi ektodermisoluiksi.

Erilaistuminen Tarkoituksena on luoda useita rakenteellisia ja toiminnallisia solutyyppejä monisoluiseen organismiin. Ihmisillä tällaisia ​​solutyyppejä on yli 120. Erilaistumisen aikana tapahtuu asteittainen morfologisten ja toiminnallisten kudossolujen erikoistumismerkkien muodostumista (solutyyppien muodostuminen).

Differon on histogeneettinen sarja samantyyppisiä soluja erilaistumisen eri vaiheissa. Kuten ihmiset bussissa - lapset, nuoret, aikuiset, vanhukset. Jos bussissa kuljetetaan kissaa ja kissanpentuja, voidaan sanoa, että bussissa on "kaksi diferonia" - ihmiset ja kissat.

Differonin osana seuraavat solupopulaatiot erotetaan erilaistumisasteen mukaan: a) kantasolut- tietyn kudoksen vähiten erilaistuneet solut, jotka pystyvät jakautumaan ja ovat muiden solujensa kehityksen lähde; b) puolikantasolut- esiasteilla on sitoutumisesta johtuen rajoituksia niiden kyvyssä muodostaa erityyppisiä soluja, mutta ne kykenevät aktiivisesti lisääntymään; v) solut ovat räjähdyksiä jotka ovat eriytyneet, mutta säilyttävät kyvyn jakaa; G) kypsyvät solut- eriyttämisen saattaminen päätökseen; e) kypsä(erilaistuneet) solut, jotka täydentävät histogeneettisen sarjan, niiden kyky jakautua yleensä katoaa, ne toimivat aktiivisesti kudoksessa; e) vanhoja soluja- aktiivinen toiminta on valmis.

Solujen erikoistumisen taso differentonipopulaatioissa kasvaa kantasoluista kypsiin soluihin. Tässä tapauksessa tapahtuu muutoksia entsyymien, soluorganellien koostumuksessa ja aktiivisuudessa. Differonin histogeneettiselle sarjalle on ominaista erottelun peruuttamattomuuden periaate, eli normaaleissa olosuhteissa siirtyminen erilaistuneemmasta tilasta vähemmän erilaistuneeseen tilaan on mahdotonta. Tämä differentonin ominaisuus rikotaan usein patologisissa olosuhteissa (pahanlaatuiset kasvaimet).

Esimerkki rakenteiden erilaistumisesta lihaskuidun muodostuksella (peräkkäiset kehitysvaiheet).

Tsygootti - blastokysta - sisäinen solumassa (embryoblasti) - epiblasti - mesoderma - segmentoimaton mesoderma- somiitti - somite myotomisoluja- mitoottiset myoblastit - postmitoottiset myoblastit - lihasputki - lihaskuitu.

Yllä olevassa kaaviossa vaiheesta toiseen mahdollisten erilaistumissuuntien määrä on rajoitettu. Solut segmentoimaton mesoderma heillä on kyky (potenssi) erilaistua eri suuntiin ja muodostua myogeenisiä, kondrogeenisiä, osteogeenisia ja muita erilaistumissuuntia. Somiitti-myotomisolut ovat päättäneet kehittyä vain yhteen suuntaan, nimittäin myogeenisen solutyypin (luurankotyypin juovalihaksen) muodostumiseen.

Solupopulaatiot on kokoelma organismin tai kudoksen soluja, jotka ovat jollain tavalla samanlaisia. Solunjakautumisen kautta tapahtuvan itseuudistumisen kyvyn mukaan solupopulaatioita erotetaan 4 luokkaa (Leblonin mukaan):

- Alkio(nopeasti jakautuva solupopulaatio) - kaikki populaation solut jakautuvat aktiivisesti, erikoistuneet elementit puuttuvat.

- vakaa solupopulaatio - pitkäikäiset, aktiivisesti toimivat solut, jotka äärimmäisen erikoistumisen vuoksi ovat menettäneet kykynsä jakautua. Esimerkiksi neuronit, sydänlihassolut.

- Kasvava(labiili) solupopulaatio - erikoistuneet solut, jotka pystyvät jakautumaan tietyissä olosuhteissa. Esimerkiksi munuaisten epiteeli, maksa.

- Väestön parantaminen koostuu jatkuvasti ja nopeasti jakautuvista soluista sekä näiden solujen erikoistuneista toimivista jälkeläisistä, joiden elinikä on rajallinen. Esimerkiksi suoliston epiteeli, hematopoieettiset solut.

Erityinen solupopulaatiotyyppi on klooni- identtisten solujen ryhmä, joka on peräisin yhdestä esi-isän esisolusta. konsepti klooni solupopulaationa käytetään usein immunologiassa esimerkiksi T-lymfosyyttien kloonia.

4. Kudosten uudistaminen- prosessi, joka varmistaa sen uusiutumisen normaalin elämän aikana (fysiologinen regeneraatio) tai palautumisen vaurioiden jälkeen (korjaava regeneraatio).

kammiaalisia elementtejä - nämä ovat tietyn kudoksen kanta-, puolikantasolujen sekä räjähdyssolujen populaatioita, joiden jakautuminen ylläpitää tarvittavan määrän soluja ja täydentää kypsien elementtien populaation vähenemistä. Niissä kudoksissa, joissa solujen uusiutumista ei tapahdu solujen jakautumisen seurauksena, kambium puuttuu. Kambiumkudoselementtien jakautumisen mukaan erotetaan useita kambiumlajikkeita:

- Paikallinen kambium– sen elementit ovat keskittyneet tietyille kudoksen alueille, esimerkiksi kerrostettuun epiteeliin, kambium sijaitsee tyvikerroksessa;

- Diffuusi kambium– sen elementit ovat hajallaan kudokseen, esimerkiksi sileässä lihaskudoksessa, kammiaaliset elementit jakautuvat erilaistuneiden myosyyttien joukkoon;

- Paljas kambium- sen elementit sijaitsevat kudoksen ulkopuolella ja erilaistuessaan sisältyvät kudoksen koostumukseen, esimerkiksi veri sisältää vain erilaistuneita alkuaineita, kambiumelementit sijaitsevat hematopoieettisissa elimissä.

Kudosten uusiutumismahdollisuuden määrää sen solujen kyky jakautua ja erilaistua tai solunsisäisen regeneraation taso. Kudokset, joissa on kambiaalisia elementtejä tai jotka uudistavat tai kasvavat solupopulaatioita, uusiutuvat hyvin. Kunkin kudoksen solujen jakautumisaktiivisuutta (proliferaatiota) regeneraation aikana säätelevät kasvutekijät, hormonit, sytokiinit, kalonit sekä toiminnallisten kuormien luonne.

Solunjakautumisen kautta tapahtuvan kudosten ja solujen uudistumisen lisäksi on olemassa solunsisäinen regeneraatio- solun rakenneosien jatkuva uusiminen tai palauttaminen niiden vaurioitumisen jälkeen. Kudoksissa, jotka ovat stabiileja solupopulaatioita ja joista puuttuu kammiaalisia elementtejä (hermokudos, sydänlihaskudos), tämäntyyppinen regeneraatio on ainoa mahdollinen tapa niiden rakenteen ja toiminnan päivittäminen ja palauttaminen.

kudosten hypertrofia- sen tilavuuden, massan ja toiminnallisen aktiivisuuden lisääntyminen - on yleensä seurausta a) solujen hypertrofia(niiden lukumäärä pysyy muuttumattomana) parantuneen solunsisäisen regeneraation vuoksi; b) hyperplasia - solujen määrän lisääminen aktivoimalla solujen jakautumista ( leviäminen) ja (tai) vasta muodostuneiden solujen erilaistumisen nopeuttamisen seurauksena; c) molempien prosessien yhdistelmät. kudosten surkastuminen- sen tilavuuden, massan ja toiminnallisen aktiivisuuden väheneminen, joka johtuu a) sen yksittäisten solujen surkastumisesta katabolisten prosessien vallitsevasta vaikutuksesta, b) joidenkin sen solujen kuolemasta, c) solujen jakautumisnopeuden jyrkästä laskusta ja erilaistuminen.

5. Kudosten ja solujen väliset suhteet. Kudos säilyttää rakenteellisen ja toiminnallisen organisaationsa (homeostaasi) pysyvyyden yhtenä kokonaisuutena vain histologisten elementtien jatkuvan vaikutuksen alaisena toisiinsa (interstitiaaliset vuorovaikutukset) sekä yhden kudoksen toistensa kanssa (kudosten väliset vuorovaikutukset). Näitä vaikutuksia voidaan pitää elementtien vastavuoroisen tunnustamisen, yhteyksien muodostumisen ja niiden välisen tiedonvaihdon prosesseina. Tässä tapauksessa muodostuu erilaisia ​​rakenteellisia ja avaruudellisia assosiaatioita. Kudoksen solut voivat olla etäisyyden päässä ja olla vuorovaikutuksessa toistensa kanssa solujen välisen aineen kautta (sidekudokset), olla kosketuksissa prosessien kanssa, joskus saavuttaen huomattavan pituuden (hermokudos) tai muodostaa tiiviisti koskettavia solukerroksia (epiteeli). Sidekudoksen yhdeksi rakenteelliseksi kokonaisuudeksi yhdistämä kudoskokonaisuus, jonka koordinoidun toiminnan varmistavat hermostolliset ja humoraaliset tekijät, muodostaa koko organismin elimiä ja elinjärjestelmiä.

Kudosten muodostumista varten on välttämätöntä, että solut yhdistyvät ja liittyvät toisiinsa soluryhmiksi. Solujen kyky kiinnittyä selektiivisesti toisiinsa tai solujen välisen aineen komponentteihin tapahtuu käyttämällä tunnistus- ja adheesioprosesseja, jotka ovat välttämätön ehto kudosrakenteen ylläpitäminen. Tunnistus- ja adheesioreaktiot tapahtuvat spesifisten kalvoglykoproteiinien makromolekyylien vuorovaikutuksen seurauksena, ns. adheesiomolekyylit. Kiinnitys tapahtuu erityisten solunalaisten rakenteiden avulla: a ) pisteliimautuvat koskettimet(solujen kiinnittyminen solujen väliseen aineeseen), b) solujen välisiä yhteyksiä(solujen kiinnittäminen toisiinsa).

Solujen väliset yhteydet- solujen erikoistuneet rakenteet, joiden avulla ne kiinnitetään mekaanisesti toisiinsa ja luovat myös esteitä ja läpäisevyyskanavia solujen väliselle kommunikaatiolle. Erota: 1) liimasoluliitokset, joka suorittaa solujen välisen adheesion (välikosketus, desmosomi, semi-desmasome), 2) ottaa yhteyttä, jonka tehtävänä on muodostaa este, joka vangitsee pienetkin molekyylit (tiukka kosketus), 3) johtavat (viestintä)kontaktit, jonka tehtävänä on lähettää signaaleja solusta soluun (rakoliitos, synapsi).

6. Kudosten elintärkeän toiminnan säätely. Kudosten säätely perustuu kolmeen järjestelmään: hermostoon, endokriiniseen ja immuunijärjestelmään. Humoraalisia tekijöitä, jotka tarjoavat solujen välistä vuorovaikutusta kudoksissa ja niiden aineenvaihdunnassa, ovat erilaiset solun metaboliitit, hormonit, välittäjät sekä sytokiinit ja kalonit.

Sytokiinit ovat monipuolisin intra- ja interstitiaalinen säätelyaineiden luokka. Ne ovat glykoproteiineja, jotka erittäin pieninä pitoisuuksina vaikuttavat solujen kasvun, lisääntymisen ja erilaistumisen reaktioihin. Sytokiinien toiminta johtuu niiden reseptoreiden läsnäolosta kohdesolujen plasmolemmassa. Nämä aineet kulkeutuvat veren mukana ja niillä on etäinen (endokriininen) vaikutus, ja ne leviävät myös solujen välisen aineen kautta ja toimivat paikallisesti (auto- tai parakriininen). Tärkeimmät sytokiinit ovat interleukiinit(IL), kasvutekijöitä, pesäkkeitä stimuloivat tekijät(KSF), tuumorinekroositekijä(TNF), interferoni. Eri kudosten soluilla on suuri määrä reseptoreita erilaisille sytokiineille (10 - 10 000 solua kohti), joiden vaikutukset menevät usein päällekkäin, mikä varmistaa tämän solunsisäisen säätelyjärjestelmän toiminnan korkean luotettavuuden.

Keylonit– solujen lisääntymisen hormonin kaltaiset säätelijät: estävät mitoosia ja stimuloivat solujen erilaistumista. Keylonit toimivat takaisinkytkennän periaatteella: kypsien solujen määrän vähentyessä (esimerkiksi orvaskeden menetys trauman vuoksi) keyonien määrä vähenee ja huonosti erilaistuneiden kambiasolujen jakautuminen lisääntyy, mikä johtaa kudoksiin. regeneraatio.

Histologia (kreikaksi ίστίομ - kudos ja kreikaksi Λόγος - tieto, sana, tiede) on biologian haara, joka tutkii elävien organismien kudosten rakennetta. Tämä tehdään yleensä leikkaamalla kudos ohuiksi kerroksiksi ja käyttämällä mikrotomia. Toisin kuin anatomia, histologia tutkii kehon rakennetta kudostasolla. Ihmisen histologia on lääketieteen ala, joka tutkii ihmisen kudosten rakennetta. Histopatologia on osa sairaan kudoksen mikroskooppista tutkimusta ja tärkeä työkalu patomorfologiassa ( patologinen anatomia), koska syövän ja muiden sairauksien tarkka diagnoosi edellyttää yleensä näytteiden histopatologista tutkimusta. Oikeuslääketieteellinen histologia on oikeuslääketieteen osa, joka tutkii vaurioiden piirteitä kudostasolla.

Histologia syntyi kauan ennen mikroskoopin keksintöä. Ensimmäiset kuvaukset kankaista löytyvät Aristoteleen, Galenin, Avicennan, Vesaliuksen teoksista. Vuonna 1665 R. Hooke esitteli käsitteen solusta ja tarkkaili joidenkin kudosten solurakennetta mikroskoopilla. Histologisia tutkimuksia suorittivat M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, J. Swammerdam, N. Gru ym. Uusi vaihe tieteen kehityksessä liittyy perustajien K. Wolfin ja K. Baerin nimiin embryologiasta.

1800-luvulla histologia oli täysimittainen akateeminen tieteenala. 1800-luvun puolivälissä A. Kölliker, Leiding ja muut loivat perustan modernille kankaiteorialle. R. Virchow aloitti solu- ja kudospatologian kehittämisen. Löytöjä sytologiassa ja luomisessa soluteoria stimuloi histologian kehitystä. I. I. Mechnikovin ja L. Pasteurin teoksilla, jotka muotoilivat perusajatukset immuunijärjestelmästä, oli suuri vaikutus tieteen kehitykseen.

Fysiologian tai lääketieteen Nobel-palkinto 1906 myönnettiin kahdelle histologille, Camillo Golgille ja Santiago Ramón y Cajalille. Heillä oli keskenään päinvastaiset näkemykset aivojen hermorakenteesta erilaisissa identtisten kuvien tutkimuksissa.

1900-luvulla metodologian parantaminen jatkui, mikä johti histologian muodostumiseen nykyisessä muodossaan. Nykyaikainen histologia liittyy läheisesti sytologiaan, embryologiaan, lääketieteeseen ja muihin tieteisiin. Histologia kehittää sellaisia ​​kysymyksiä kuin solujen ja kudosten kehitys- ja erilaistumismallit, sopeutuminen solu- ja kudostasolla, kudosten ja elinten regeneraatioongelmia jne. Patologisen histologian saavutuksia käytetään laajalti lääketieteessä, mikä mahdollistaa mekanismin ymmärtämisen. sairauksien kehittymisestä ja ehdottaa tapoja niiden hoitoon.

Histologian tutkimusmenetelmiä ovat histologisten valmisteiden valmistus ja niiden myöhempi tutkimus valo- tai elektronimikroskoopilla. Histologiset valmisteet ovat sivelynäytteitä, elinten jälkiä, ohuita leikkeitä elinten kappaleista, mahdollisesti värjätty erityisellä väriaineella, asetettu mikroskoopin objektilasille, suljettu säilöntäaineeseen ja peitetty peitinlasilla.

Kudoshistologia

Kudos on fylogeneettisesti muodostunut järjestelmä soluista ja ei-soluisista rakenteista, joilla on yhteinen rakenne, usein alkuperä ja jotka ovat erikoistuneet suorittamaan tiettyjä erityistoimintoja. Kudos asettuu alkion muodostukseen alkiokerroksista. Ektodermista ihon epiteeli (epidermis), ruoansulatuskanavan etu- ja takaosan epiteeli (mukaan lukien hengitysteiden epiteeli), emättimen ja virtsateiden epiteeli, suurten sylkirauhasten parenkyymi, sarveiskalvon ja hermokudoksen ulompi epiteeli muodostuu.

Mesodermista muodostuu mesenkyymi ja sen johdannaiset. Nämä ovat kaikentyyppisiä sidekudoksia, mukaan lukien veri, imusolmuke, sileä lihaskudos sekä luuranko- ja sydänlihaskudos, nefrogeeninen kudos ja mesoteeli (seroosikalvot). Endodermista - ruoansulatuskanavan keskiosan epiteeli ja ruoansulatusrauhasten (maksa ja haima) parenkyymi. Kudokset sisältävät soluja ja solujen välistä ainetta. Alussa muodostuu kantasoluja - nämä ovat huonosti erilaistuneita soluja, jotka kykenevät jakautumaan (proliferaatioon), ne erilaistuvat vähitellen, ts. saada kypsien solujen piirteitä, menettää jakautumiskykynsä ja erilaistua ja erikoistua, ts. pystyy suorittamaan tiettyjä toimintoja.

Kehityksen suunta (solujen erilaistuminen) on geneettisesti määrätty - määrittäminen. Tämän orientaation tarjoaa mikroympäristö, jonka toimintoa suorittaa elinten strooma. Joukko soluja, jotka on muodostettu yhden tyyppisistä kantasoluista - differentonista. Kudokset muodostavat elimiä. Elimissä sidekudosten muodostama stroma ja parenkyymi eristetään. Kaikki kudokset uusiutuvat. Erottele jatkuvasti tapahtuva fysiologinen regeneraatio normaaleissa olosuhteissa ja korjaava regeneraatio, joka tapahtuu vasteena kudossolujen ärsytykseen. Regeneraatiomekanismit ovat samat, vain korjaava regeneraatio on useita kertoja nopeampaa. Uudistuminen on palautumisen ytimessä.

Regenerointimekanismit:

Solunjakautumisen kautta. Se on kehitetty erityisesti varhaisimpiin kudoksiin: epiteeli- ja sidekudoksiin, ne sisältävät monia kantasoluja, joiden lisääntyminen varmistaa uusiutumisen.

Solunsisäinen regeneraatio - se on luontainen kaikille soluille, mutta se on johtava regeneraatiomekanismi pitkälle erikoistuneissa soluissa. Tämä mekanismi perustuu solunsisäisten aineenvaihduntaprosessien tehostamiseen, mikä johtaa solurakenteen palautumiseen, ja yksittäisten prosessien tehostamiseen edelleen

esiintyy intrasellulaaristen organellien hypertrofiaa ja hyperplasiaa. mikä johtaa solujen kompensoivaan hypertrofiaan, jotka pystyvät suorittamaan suurempaa toimintaa.

Kudosten alkuperä

Alkion kehittyminen hedelmöittyneestä munasta tapahtuu korkeammissa eläimissä useiden solujen jakautumisen seurauksena (murskaus); tässä tapauksessa muodostuneet solut jakautuvat vähitellen paikoilleen tulevan alkion eri osiin. Aluksi alkiosolut ovat samankaltaisia ​​​​toistensa kanssa, mutta niiden lukumäärän kasvaessa ne alkavat muuttua, hankkien tunnusomaisia ​​piirteitä ja kykyä suorittaa tiettyjä erityistoimintoja. Tämä prosessi, jota kutsutaan erilaistumiseksi, johtaa lopulta erilaisten kudosten muodostumiseen. Minkä tahansa eläimen kaikki kudokset ovat peräisin kolmesta alkuperäisestä alkiokerroksesta: 1) ulkokerroksesta tai ektodermista; 2) sisin kerros eli endodermi; ja 3) keskikerros eli mesodermi. Joten esimerkiksi lihakset ja veri ovat mesodermin johdannaisia, endodermista kehittyy suoliston limakalvo ja ektodermi muodostaa sisäkudoksia ja hermoston.

Kankaat ovat kehittyneet. Kudosryhmiä on 4. Luokittelu perustuu kahteen periaatteeseen: histogeneettiseen, alkuperään perustuvaan ja morfofunktionaaliseen. Tämän luokituksen mukaan rakenteen määrää kudoksen toiminta. Ensin ilmaantuivat epiteeli- tai sisäkudokset, joiden tärkeimmät toiminnot olivat suojaava ja trofinen. Ne eroavat toisistaan korkea sisältö kantasolut ja uusiutuvat lisääntymisen ja erilaistumisen kautta.

Sitten ilmestyi sidekudoksia tai tuki- ja liikuntaelimiä, sisäisen ympäristön kudoksia. Johtavat toiminnot: trofiset, tukevat, suojaavat ja homeostaattiset - ylläpitävät sisäisen ympäristön pysyvyyttä. Niille on ominaista korkea kantasolujen pitoisuus ja ne uusiutuvat lisääntymisen ja erilaistumisen kautta. Tässä kudoksessa erotetaan itsenäinen alaryhmä - veri ja imusolmukkeet - nestemäiset kudokset.

Seuraavat ovat lihaskudoksia (supistuvia) kudoksia. Pääominaisuus - supistuva - määrittää elinten ja kehon motorisen toiminnan. Jakaa sileä lihaskudos – kohtalainen kyky uudistua kantasolujen lisääntymisen ja erilaistumisen sekä poikkijuovaisen lihaskudoksen kautta. Näitä ovat sydänkudos - solunsisäinen regeneraatio ja luustokudos - regeneroituu kantasolujen lisääntymisen ja erilaistumisen vuoksi. Pääasiallinen palautumismekanismi on solunsisäinen regeneraatio.

Sitten tuli hermokudos. Sisältää gliasoluja, ne pystyvät lisääntymään. mutta hermosolut itse (neuronit) ovat erittäin erilaistuneita soluja. Ne reagoivat ärsykkeisiin, muodostavat hermoimpulssin ja välittävät tämän impulssin prosessien kautta. Hermosoluilla on solunsisäinen regeneraatio. Kudoksen erilaistuessa johtava regeneraatiomenetelmä muuttuu - solusta solunsisäiseksi.

Pääasialliset kankaat

Histologit erottavat tavallisesti neljä pääkudosta ihmisissä ja korkeammissa eläimissä: epiteelin, lihaksiston, sidekudoksen (mukaan lukien veri) ja hermoston. Joissakin kudoksissa soluilla on suunnilleen sama muoto ja koko ja ne ovat niin tiukasti vierekkäin, että niiden välillä ei ole lainkaan tai ei ollenkaan solujen välistä tilaa; tällaiset kudokset peittävät kehon ulkopinnan ja vuoraavat sen sisäisiä onteloita. Muissa kudoksissa (luu, rusto) solut eivät ole niin tiiviisti pakatut, ja niitä ympäröi niiden tuottama solujen välinen aine (matriisi). Aivot ja selkäydin muodostavista hermokudoksen soluista (neuroneista) lähtevät pitkät prosessit, jotka päättyvät hyvin kauas solurungosta esimerkiksi kosketuspisteisiin lihassolujen kanssa. Siten jokainen kudos voidaan erottaa muista solujen sijainnin luonteen perusteella. Joillakin kudoksilla on synsytaalinen rakenne, jossa yhden solun sytoplasmiset prosessit siirtyvät naapurisolujen vastaaviin prosesseihin; tällainen rakenne havaitaan itumesenkyymissa, löysässä sidekudoksessa, retikulaarisessa kudoksessa, ja sitä voi esiintyä myös joissakin sairauksissa.

Monet elimet koostuvat useista kudostyypeistä, jotka voidaan tunnistaa niiden ominaisesta mikroskooppisesta rakenteesta. Alla on kuvaus kaikkien selkärankaisten tärkeimmistä kudostyypeistä. Selkärangattomilla, sieniä ja selkärankaisia ​​lukuun ottamatta, on myös erikoiskudoksia, jotka ovat samanlaisia ​​kuin selkärankaisten epiteeli-, lihas-, side- ja hermokudokset.

epiteelikudos. Epiteeli voi koostua hyvin litteistä (hilseilevistä), kuutiomaisista tai lieriömäisistä soluista. Joskus se on monikerroksinen, ts. koostuu useista solukerroksista; tällainen epiteeli muodostaa esimerkiksi ihmisen ihon ulkokerroksen. Muissa kehon osissa, kuten Ruoansulatuskanava, yksikerroksinen epiteeli, so. kaikki sen solut ovat yhteydessä alla olevaan tyvikalvoon. Joissakin tapauksissa yksikerroksinen epiteeli voi vaikuttaa monikerroksiselta: jos sen solujen pitkät akselit eivät ole yhdensuuntaisia ​​toistensa kanssa, näyttää siltä, ​​että solut ovat eri tasoilla, vaikka itse asiassa ne sijaitsevat samalla pinnalla. pohjakalvo. Tällaista epiteeliä kutsutaan monikerroksiseksi. Epiteelisolujen vapaa reuna on peitetty väreillä, ts. protoplasman ohuet karvamaiset kasvut (kuten sädeepiteelilinjat, esimerkiksi henkitorvi) tai päättyy "harjareunukseen" (ohutsuolen vuoraava epiteeli); tämä reuna koostuu ultramikroskooppisista sormimaisista kasvaimista (ns. mikrovillit) solun pinnalla. Suojatoimintojen lisäksi epiteeli toimii elävänä kalvona, jonka läpi solut imevät kaasut ja liuenneet aineet ja vapautuvat ulospäin. Lisäksi epiteeli muodostaa erikoistuneita rakenteita, kuten rauhasia, jotka tuottavat keholle välttämättömiä aineita. Joskus erityssolut ovat hajallaan muiden epiteelisolujen joukossa; esimerkkinä ovat limaa tuottavat pikarisolut kalojen ihon pintakerroksessa tai nisäkkäillä suolen limakalvossa.

Lihas. Lihaskudos eroaa muusta kyvystään supistua. Tämä ominaisuus johtuu lihassolujen sisäisestä organisaatiosta, joka sisältää suuren määrän submikroskooppisia supistumisrakenteita. Lihaksia on kolmenlaisia: luuranko, jota kutsutaan myös poikkijuovaiseksi tai vapaaehtoiseksi; tasainen tai tahaton; sydänlihas, joka on poikkijuovainen mutta tahaton. Sileä lihaskudos koostuu karan muotoisista yksitumaisista soluista. Poikkijuovaiset lihakset muodostuvat moniytimistä pitkänomaisista supistumisyksiköistä, joilla on tyypillinen poikittaisjuovaisuus, ts. vuorottelevat vaaleat ja tummat raidat kohtisuorassa pitkää akselia vastaan. Sydänlihas koostuu yksitumaisista soluista, jotka on yhdistetty päästä päähän, ja siinä on poikittaisjuovaisuus; kun taas naapurisolujen supistumisrakenteet on yhdistetty lukuisilla anastomoosilla muodostaen jatkuvan verkon.

Sidekudos. Sidekudoksia on erilaisia. Selkärankaisten tärkeimmät tukirakenteet koostuvat kahdentyyppisestä sidekudoksesta - luusta ja rustosta. Rustosolut (kondrosyytit) erittävät ympärilleen tiheää elastista pohja-ainetta (matriisia). Luusoluja (osteoklasteja) ympäröi jauhettu aine, joka sisältää suolakertymiä, pääasiassa kalsiumfosfaattia. Jokaisen näiden kudosten konsistenssi määräytyy yleensä perusaineen luonteen mukaan. Kehon ikääntyessä mineraaliesiintymien pitoisuus luun pohja-aineessa kasvaa ja se haurastuu. Pienillä lapsilla luun pääaine, samoin kuin rusto, on runsaasti orgaanisia aineita; tästä johtuen heillä ei yleensä ole varsinaisia ​​luunmurtumia, vaan ns. murtumat ("vihreän oksan" tyyppiset murtumat). Jänteet koostuvat kuituisesta sidekudoksesta; sen kuidut muodostuvat kollageenista, fibrosyyttien (jännesolujen) erittämästä proteiinista. Rasvakudos sijaitsee kehon eri osissa; Tämä on erikoinen sidekudostyyppi, joka koostuu soluista, joiden keskellä on suuri rasvapallo.

Veri. Veri on hyvin erityinen sidekudostyyppi; Jotkut histologit jopa erottavat sen itsenäisenä tyyppinä. Selkärankaisten veri koostuu nestemäisestä plasmasta ja muodostuneista elementeistä: punasoluista tai punasoluista, jotka sisältävät hemoglobiinia; erilaisia ​​valkosoluja tai leukosyyttejä (neutrofiilit, eosinofiilit, basofiilit, lymfosyytit ja monosyytit) ja verihiutaleita tai verihiutaleita. Nisäkkäillä verenkiertoon tulevat kypsät punasolut eivät sisällä ytimiä; kaikissa muissa selkärankaisissa (kalat, sammakkoeläimet, matelijat ja linnut) kypsät, toimivat punasolut sisältävät ytimen. Leukosyytit jaetaan kahteen ryhmään - rakeisiin (granulosyytit) ja ei-rakeisiin (agranulosyytit) - riippuen rakeiden läsnäolosta tai puuttumisesta niiden sytoplasmassa; lisäksi ne on helppo erottaa värjäämällä erityisellä väriaineseoksella: eosinofiilirakeet saavat kirkkaan vaaleanpunaisen värin tällä värjäyksellä, monosyyttien ja lymfosyyttien sytoplasma - sinertävä sävy, basofiilirakeita - violetti sävy, neutrofiilirakeita - a heikosti violetti sävy. Verenkierrossa soluja ympäröi läpinäkyvä neste (plasma), johon on liuennut erilaisia ​​aineita. Veri kuljettaa happea kudoksiin, poistaa niistä hiilidioksidia ja aineenvaihduntatuotteita sekä kuljettaa ravinteita ja eritystuotteita, kuten hormoneja, kehon osasta toiseen.

hermokudosta. Hermokudos koostuu pitkälle erikoistuneista soluista, joita kutsutaan neuroneiksi ja jotka ovat keskittyneet pääasiassa aivojen ja selkäytimen harmaaseen aineeseen. Pitkä neuronin (aksonin) prosessi ulottuu pitkiä matkoja paikasta, jossa ytimen sisältävän hermosolun runko sijaitsee. Monien hermosolujen aksonit muodostavat nippuja, joita kutsumme hermoiksi. Dendriitit lähtevät myös hermosoluista - lyhyempiä prosesseja, yleensä lukuisia ja haarautuneita. Monia aksoneja peittää erityinen myeliinivaippa, joka koostuu rasvamaista materiaalia sisältävistä Schwann-soluista. Viereiset Schwann-solut erotetaan pienillä rakoilla, joita kutsutaan Ranvierin solmuiksi; ne muodostavat tyypillisiä painaumia aksonissa. Hermokudosta ympäröi erityinen tukikudos, joka tunnetaan nimellä neuroglia.

Kudosten vasteet epänormaaleihin tiloihin

Kun kudokset ovat vaurioituneet, niiden tyypillisen rakenteen menetys on mahdollista reaktiona tapahtuneeseen rikkomukseen.

Mekaaninen vaurio. Mekaanisissa vaurioissa (viha tai murtuma) kudosreaktion tarkoituksena on täyttää syntynyt aukko ja yhdistää haavan reunat uudelleen. Heikosti erilaistuneet kudoselementit, erityisesti fibroblastit, ryntäävät repeämäkohtaan. Joskus haava on niin suuri, että kirurgin on lisättävä siihen kudoksen palasia stimuloidakseen paranemisprosessin alkuvaiheita; tätä varten käytetään amputoinnin aikana saatuja ja "luupankkiin" tallennettuja luunpalasia tai jopa kokonaisia ​​luunpaloja. Tapauksissa, joissa suurta haavaa (esimerkiksi palovammoja) ympäröivä iho ei pysty parantamaan, turvaudutaan muista kehon osista otettujen terveiden iholäppien siirtoihin. Tällaiset siirteet eivät joissain tapauksissa juurdu, koska siirretty kudos ei aina onnistu muodostamaan yhteyttä niihin kehon osiin, joihin se siirretään, ja se kuolee tai vastaanottaja hylkää sen.

Paine. Kovettumista esiintyy, kun ihoon kohdistuu jatkuvaa mekaanista vauriota siihen kohdistuvan paineen seurauksena. Ne näkyvät tunnettuina varpaina ja ihon paksuuntumina jalkapohjissa, kämmenissä ja muilla kehon alueilla, joilla on jatkuvaa painetta. Näiden paksuuntumien poistaminen leikkaamalla ei auta. Niin kauan kuin paine jatkuu, kovettumien muodostuminen ei pysähdy, ja leikkaamalla ne paljastamme vain alla olevat herkät kerrokset, mikä voi johtaa haavojen muodostumiseen ja infektioiden kehittymiseen.



Kudokset ovat kokoelma soluja ja ei-soluisia rakenteita (ei-soluisia aineita), jotka ovat samankaltaisia ​​alkuperältään, rakenteeltaan ja toiminnaltaan. Kudoksia on neljä pääryhmää: epiteeli-, lihas-, side- ja hermokudos.

… Erityinen epiteelikudostyyppi - rauhasepiteeli - muodostaa suurimman osan rauhasista (kilpirauhanen, hiki, maksa jne.).

… - soluilla on kyky palautua (uudelleensyntyä).

… Epiteelisolut voivat olla muodoltaan litteitä, lieriömäisiä, kuutioisia. Epiteelin kerrosten lukumäärän mukaan on yksikerroksisia ja monikerroksisia.

... Esimerkkejä epiteelistä: yksikerroksinen litteä linja rintakehän ja kehon vatsaonteloissa; monikerroksinen tasainen muodostaa ihon ulkokerroksen (epidermis); yksikerroksiset lieriömäiset linjat suurimmassa osassa suolistosta; monikerroksinen sylinterimäinen - ylempien hengitysteiden ontelo); yksikerroksinen kuutio muodostaa munuaisten nefronien tubulukset. Epiteelikudosten toiminnot; raja, suojaava, erittävä, imeytyminen.

SIDEKUDOS OIKEIN KIITTÄVÄ LUUNTO Säikeinen rusto 1. löysä 1. hyaliinirusto 2. tiheä 2. elastinen rusto 3. muodostunut 3. kuiturusto 4. muodostumaton Erityisominaisuuksilla Luu 1. verkkomainen 1. karkea kuitu 2. rasvainen: 23. limakalvon tiivis aine 4. pigmentoitunut sienimäinen aine

... Sidekudokset (sisäisen ympäristön kudokset) yhdistävät mesodermaalista alkuperää olevia kudosryhmiä, jotka ovat rakenteeltaan ja toiminnaltaan hyvin erilaisia. Sidekudostyypit: luu, rusto, ihonalainen rasva, nivelsiteet, jänteet, veri, imusolmukkeet jne.

… Sidekudokset Yleistä ominaisuus näiden kudosten rakenne on solujen löysä järjestely, joka on erotettu toisistaan ​​tarkasti määritellyllä solujen välisellä aineella, jonka muodostavat erilaiset proteiiniluonteiset kuidut (kollageeni, elastinen) ja pääasiallinen amorfinen aine.

... Veri on eräänlainen sidekudos, jossa solujen välinen aine on nestemäistä (plasmaa), jonka vuoksi yksi veren päätehtävistä on kuljetus (kuljettaa kaasuja, ravinteita, hormoneja, solujen elämän lopputuotteita jne.) .

... Löysän kuituisen sidekudoksen solujen välinen aine, joka sijaitsee elinten välisissä kerroksissa sekä yhdistää ihon lihaksiin, koostuu amorfisesta aineesta ja elastisista kuiduista, jotka sijaitsevat vapaasti eri suuntiin. Tämän solujen välisen aineen rakenteen ansiosta iho on liikkuva. Tämä kudos suorittaa tukevia, suojaavia ja ravitsevia tehtäviä.

... Lihaskudokset määräävät kaikenlaiset kehon motoriset prosessit sekä kehon ja sen osien liikkeet avaruudessa.

... Tämän takaavat lihassolujen erityisominaisuudet - kiihtyvyys ja supistumiskyky. Kaikki lihaskudossolut sisältävät ohuimpia supistumiskuituja - myofibrillejä, jotka muodostuvat lineaarisista proteiinimolekyyleistä - aktiinista ja myosiinista. Kun ne liukuvat suhteessa toisiinsa, lihassolujen pituus muuttuu.

... poikkijuovainen (luuranko) lihaskudos rakentuu monista 1-12 cm pituisista moniytimistä kuitumaisista soluista Kaikki luurankolihakset, kielen lihakset, suuontelon seinämät, nielu, kurkunpää, ruokatorven yläosa, mimiikka, pallea ovat siitä rakennettu. Kuva 1. Poikkijuovaisen lihaskudoksen kuidut: a) ulkomuoto kuidut; b) kuitujen poikkileikkaus

... poikkijuovaisen lihaskudoksen ominaisuudet: nopeus ja mielivalta (eli supistumisen riippuvuus ihmisen tahdosta, halusta), kulutus suuri numero energiaa ja happea, väsymystä. Kuva 1. Poikkijuovaisen lihaskudoksen kuidut: a) kuitujen ulkonäkö; b) kuitujen poikkileikkaus

… Sydänkudos koostuu poikittaisjuovaisista yksitumaisista lihassoluista, mutta sillä on erilaisia ​​ominaisuuksia. Solut eivät ole järjestetty rinnakkaiseen nippuun, kuten luustosolut, vaan haarautuvat muodostaen yhden verkon. Monien solukontaktien ansiosta tuleva hermoimpulssi välittyy solusta toiseen, mikä tarjoaa samanaikaisesti sydänlihaksen supistumisen ja sitten rentoutumisen, jolloin se voi suorittaa pumppaustoimintonsa.

... Sileän lihaskudoksen soluissa ei ole poikittaisjuovaisuutta, ne ovat fusiformisia, yksiytimiä, niiden pituus on noin 0,1 mm. Tämäntyyppinen kudos osallistuu putken muotoisten sisäelinten ja verisuonten (ruoansulatuskanava, kohtu, Virtsarakko, veri- ja imusuonet).

... Sileän lihaskudoksen ominaisuudet: - tahattomuus ja supistusten alhainen voimakkuus, - kyky pitkäaikaiseen tonisoivaan supistukseen, - vähemmän väsymystä, - pieni energian ja hapen tarve.

... Hermokudos, josta aivot ja selkäydin, hermosolmukkeet ja plexukset, ääreishermot rakennetaan, suorittaa molemmilta peräisin olevan tiedon havainnoinnin, käsittelyn, tallennuksen ja siirron toiminnot. ympäristöön, ja itse kehon elimistä. Hermoston toiminta tarjoaa kehon reaktiot erilaisiin ärsykkeisiin, säätelyn ja kaikkien elinten työn koordinoinnin.

... Neuron - koostuu kehosta ja kahden tyyppisistä prosesseista. Neuronin kehoa edustavat ydin ja sitä ympäröivä sytoplasma. Se on hermosolun metabolinen keskus; kun se tuhotaan, hän kuolee. Neuronien rungot sijaitsevat pääosin aivoissa ja selkäytimessä eli keskushermostossa (CNS), jossa niiden kerääntymät muodostavat aivojen harmaan aineen. Hermosolujen kertymät keskushermoston ulkopuolelle muodostavat ganglioita tai ganglioita.

Kuva 2. Hermosolujen eri muodot. a - hermosolu, jossa on yksi prosessi; b - hermosolu, jossa on kaksi prosessia; c - hermosolu, jossa on suuri määrä prosesseja. 1 - solurunko; 2, 3 - prosessit. Kuva 3. Kaavio hermosolun ja hermosäikeen rakenteesta 1 - neuronin runko; 2 - dendriitit; 3 - aksoni; 4 - aksonin vakuudet; 5 - hermokuidun myeliinivaippa; 6 - hermokuidun päätehaarat. Nuolet osoittavat hermoimpulssien etenemissuunnan (Polyakovin mukaan).

... Hermosolujen pääominaisuudet ovat kiihtyvyys ja johtavuus. Kiihtyvyys on hermokudoksen kykyä vasteena ärsytykselle tulla viritystilaan.

... johtavuus - kyky välittää viritystä hermoimpulssin muodossa toiseen soluun (hermo, lihas, rauhanen). Näiden hermokudoksen ominaisuuksien ansiosta havaitaan, johtavat ja muodostuvat kehon vaste ulkoisten ja sisäisten ärsykkeiden toimintaan.

Mitä tiedämme sellaisesta tieteestä kuin histologia? Epäsuorasti sen pääsäännöksiin voitiin tutustua koulussa. Mutta tarkemmin tätä tiedettä tutkitaan lääketieteen korkeakouluissa (yliopistoissa).

Koulun opetussuunnitelman tasolla tiedämme, että kudoksia on neljää tyyppiä, ja ne ovat yksi kehomme peruskomponenteista. Mutta ihmisten, jotka suunnittelevat tai ovat jo valinneet lääketieteen ammattikseen, on perehdyttävä paremmin sellaiseen biologian osaan kuin histologia.

Mikä on histologia

Histologia on tiede, joka tutkii elävien organismien (ihmiset, eläimet ym.) kudoksia, niiden muodostumista, rakennetta, toimintoja ja vuorovaikutusta. Tämä tieteen osa sisältää useita muita.

Akateemisena tieteenalana tämä tiede sisältää:

• sytologia (tiede, joka tutkii solua);
• embryologia (tutkimus alkion kehitysprosessista, elinten ja kudosten muodostumisen piirteistä);
• yleinen histologia (tiede kudosten kehityksestä, toiminnoista ja rakenteesta, tutkii kudosten ominaisuuksia);
• yksityinen histologia (tutkii elinten ja niiden järjestelmien mikrorakennetta).

Ihmiskehon organisoitumistasot yhtenäisenä järjestelmänä

Tämä histologisen tutkimuksen kohteen hierarkia koostuu useista tasoista, joista jokainen sisältää seuraavan. Siten se voidaan visuaalisesti esittää monitasoisena pesänukkena.

1. organismi. Tämä on biologisesti kiinteä järjestelmä, joka muodostuu ontogeneesiprosessissa.
2. Elimet. Tämä on joukko kudoksia, jotka ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa, suorittaen päätehtävänsä ja varmistaen, että elimet suorittavat perustoiminnot.
3. kankaita. Tällä tasolla solut yhdistetään johdannaisten kanssa. Kudostyyppejä tutkitaan. Vaikka ne voivat koostua erilaisista geneettisistä tiedoista, niiden perusominaisuudet määrittävät perussolut.
4. Solut. Tämä taso edustaa kudoksen tärkeintä rakenteellista ja toiminnallista yksikköä - solua sekä sen johdannaisia.
5. Subsellulaarinen taso. Tällä tasolla tutkitaan solun komponentteja - ydin, organelleja, plasmolemma, sytosoli ja niin edelleen.
6. Molekyylitaso. Tälle tasolle on ominaista solukomponenttien molekyylikoostumuksen sekä niiden toiminnan tutkiminen.

Kudostiede: Haasteet

Kuten mille tahansa tieteelle, myös histologialle osoitetaan useita tehtäviä, jotka suoritetaan tämän toiminta-alan opiskelun ja kehittämisen aikana. Näistä tehtävistä tärkeimpiä ovat:

• histogeneesin tutkimus;
• yleisen histologisen teorian tulkinta;
• kudosten säätelyn ja homeostaasin mekanismien tutkimus;
• solun ominaisuuksien, kuten sopeutumiskyvyn, vaihtelevuuden ja reaktiivisuuden, tutkimus;
• kudosten uusiutumisen teorian kehittäminen vaurion jälkeen sekä kudoskorvaushoidon menetelmät;
• molekyyligeneettisen säätelyn laitteen tulkinta, uusien menetelmien luominen sekä alkion kantasolujen liikkuminen;
• Tutkimus ihmisen kehitysprosessista alkiovaiheessa, muista ihmisen kehityksen jaksoista sekä lisääntymis- ja hedelmättömyysongelmista.

Histologian kehitysvaiheet tieteenä

Kuten tiedät, kudosten rakenteen tutkimusalaa kutsutaan "histologiaksi". Mikä se on, tutkijat alkoivat selvittää jo ennen aikakauttamme.

Joten tämän alueen kehityksen historiassa voidaan erottaa kolme päävaihetta - esimikroskooppinen (1600-luvulle asti), mikroskooppinen (1900-luvulle asti) ja moderni (tähän asti). Tarkastellaan jokaista vaihetta yksityiskohtaisemmin.

premikroskooppinen ajanjakso

Tässä vaiheessa sellaiset tiedemiehet kuin Aristoteles, Vesalius, Galenus ja monet muut harjoittivat histologiaa alkuperäisessä muodossaan. Tuolloin tutkimuksen kohteena olivat kudokset, jotka erotettiin valmistusmenetelmällä ihmisen tai eläimen kehosta. Tämä vaihe alkoi 5. vuosisadalla eKr. ja kesti vuoteen 1665 asti.

mikroskooppinen ajanjakso

Seuraava mikroskooppinen ajanjakso alkoi vuonna 1665. Sen päivämäärä selittyy Englannissa tehdyllä suurella mikroskoopin keksinnöllä. Tiedemies käytti mikroskooppia erilaisten esineiden, mukaan lukien biologisten, tutkimiseen. Tutkimuksen tulokset julkaistiin julkaisussa "Monograph", jossa käsite "solu" käytettiin ensimmäisen kerran.

Tämän ajanjakson merkittäviä tutkijoita, jotka tutkivat kudoksia ja elimiä, olivat Marcello Malpighi, Anthony van Leeuwenhoek ja Nehemiah Grew.

Solun rakenteen tutkimista jatkoivat sellaiset tiedemiehet kuin Jan Evangelista Purkinje, Robert Brown, Matthias Schleiden ja Theodor Schwann (hänen kuvansa on julkaistu alla). Jälkimmäinen lopulta muodostui, mikä on merkityksellistä tähän päivään.

Histologian tiede kehittyy edelleen. Mitä se on, Camillo Golgi, Theodore Boveri, Keith Roberts Porter, Christian Rene de Duve tutkivat tässä vaiheessa. Tähän liittyvät myös muiden tutkijoiden, kuten Ivan Dorofeevich Chistyakov ja Pjotr ​​Ivanovich Peremezhko, teokset.

Histologian nykyinen kehitysvaihe

Tieteen viimeinen vaihe, joka tutkii organismien kudoksia, alkaa 1950-luvulla. Aikakehys on määritelty siten, että silloin elektronimikroskoopilla tutkittiin ensimmäisen kerran biologisia esineitä ja otettiin käyttöön uusia tutkimusmenetelmiä, mm. tietokone teknologia, histokemia ja historadiografia.

Mitä ovat kankaat

Siirrytään suoraan sellaisen tieteen pääasialliseen tutkimuskohteeseen kuin histologia. Kudokset ovat evoluutionaalisesti syntyneitä solujärjestelmiä ja ei-solurakenteita, jotka yhdistyvät rakenteen samankaltaisuuden vuoksi ja joilla on yhteiset toiminnot. Toisin sanoen kudos on yksi kehon osista, joka on solujen ja niiden johdannaisten yhdistelmä, ja se on perusta ihmisen sisäisten ja ulkoisten elinten rakentamiselle.

Kudos ei koostu yksinomaan soluista. Kudos voi sisältää seuraavia komponentteja: lihassyyt, syncytium (yksi miehen sukusolujen kehitysvaiheista), verihiutaleet, punasolut, orvaskeden sarveissuomut (postsellulaariset rakenteet) sekä kollageeni, elastinen ja retikulaarinen solujen välisiä aineita.

Käsitteen "kangas" syntyminen

Ensimmäistä kertaa "kankaan" käsitettä käytti englantilainen tiedemies Nehemiah Grew. Tutkiessaan tuolloin kasvikudoksia tiedemies huomasi solurakenteiden samankaltaisuuden tekstiilikuitujen kanssa. Sitten (1671) kankaita kuvailtiin sellaisella käsitteellä.

Ranskalainen anatomi Marie Francois Xavier Bichat kiinnitti teoksissaan entistä lujemmin käsitteen kudokset. Kudosten lajikkeita ja prosesseja tutkivat myös Aleksei Aleksejevitš Zavarzin (rinnakkaissarjojen teoria), Nikolai Grigorjevitš Khlopin (divergentin kehityksen teoria) ja monet muut.

Mutta ensimmäistä kudosten luokittelua siinä muodossa, jossa sen nyt tunnemme, ehdottivat ensin saksalaiset mikroskoopit Franz Leydig ja Keliker. Tämän luokituksen mukaan kudostyypit sisältävät 4 pääryhmää: epiteeli (reuna), side (tuki-trofinen), lihaksikas (supistuva) ja hermostunut (kiihtyvä).

Histologinen tutkimus lääketieteessä

Nykyään histologia kudoksia tutkivana tieteenä on erittäin hyödyllinen ihmisen sisäelinten tilan diagnosoinnissa ja jatkohoidon määräämisessä.

Kun henkilöllä on diagnosoitu epäilty pahanlaatuinen kasvain kehossa, yksi ensimmäisistä määrätyistä histologisista tutkimuksista. Tämä on itse asiassa potilaan kehon kudosnäytteen tutkimusta, joka on saatu biopsialla, pistoksella, kyretaalla, kirurgisella toimenpiteellä (leikkausbiopsia) ja muilla menetelmillä.

Kudosten rakennetta tutkivan tieteen ansiosta se auttaa määräämään maksimin oikea hoito. Yllä olevassa kuvassa näet näytteen henkitorven kudoksesta, joka on värjätty hematoksyliinilla ja eosiinilla.

Tällainen analyysi suoritetaan tarvittaessa:

• vahvistaa tai kumota aiemmin tehdyn diagnoosin;
• tehdä tarkka diagnoosi, jos kiistanalaisia ​​kysymyksiä ilmenee;
• määrittää pahanlaatuisen kasvaimen esiintyminen varhaisessa vaiheessa;
• seurata pahanlaatuisten sairauksien muutosten dynamiikkaa niiden ehkäisemiseksi;
• suorittaa elimissä tapahtuvien prosessien differentiaalidiagnostiikkaa;
• määrittää syöpäkasvaimen esiintyminen sekä sen kasvuvaihe;
• analysoida kudoksissa tapahtuvia muutoksia jo määrätyllä hoidolla.

Kudosnäytteet tutkitaan yksityiskohtaisesti mikroskoopilla perinteisellä tai kiihdytetyllä tavalla. Perinteinen menetelmä on pidempi, sitä käytetään paljon useammin. Se käyttää parafiinia.

Mutta nopeutettu menetelmä mahdollistaa analyysin tulosten saamisen tunnin sisällä. Tätä menetelmää käytetään, kun on kiireellinen tarve tehdä päätös potilaan elimen poistamisesta tai säilyttämisestä.

Histologisen analyysin tulokset ovat pääsääntöisesti tarkimpia, koska niiden avulla on mahdollista tutkia kudossoluja yksityiskohtaisesti sairauden esiintymisen, elinvaurion asteen ja sen hoitomenetelmien suhteen.

Siten kudoksia tutkiva tiede tekee mahdolliseksi paitsi tutkia elävän organismin osa-organismia, elimiä, kudoksia ja soluja, myös auttaa diagnosoimaan ja hoitamaan vaarallisia sairauksia ja patologisia prosesseja kehossa.