Učebnice: Cytologie, embryologie, obecná histologie. Histologie se zabývá studiem živočišných tkání Histos Histologická stavba různých typů tkání

Odeslat svou dobrou práci do znalostní báze je jednoduché. Použijte níže uvedený formulář

Studenti, postgraduální studenti, mladí vědci, kteří využívají znalostní základnu ve svém studiu a práci, vám budou velmi vděční.

Zveřejněno na http://www.allbest.ru/

Ministerstvo Zemědělství a potraviny Běloruské republiky

Vitebský řád čestného odznaku

Státní akademie veterinárního lékařství"

Ústav patologické anatomie a histologie

DIPLOMMOJE PRÁCE

na téma: „Studium problematiky cytologie, histologie a embryologie“

Vitebsk 2011

1. Histologie jako věda, její vztah k ostatním oborům, její role při utváření a praktická práce lékař veterinární medicíny

2. Definice pojmu „buňka“. Jeho strukturální organizace

3. Složení a účel cytoplazmy

4. Buněčné organely (definice, klasifikace, charakteristika stavby a funkce mitochondrií, lamelární komplex, lysozomy, endoplazmatické retikulum)

5. Struktura a funkce jádra

6. Typy buněčného dělení

8. Stavba spermií a jejich biologické vlastnosti

9. Spermatogeneze

10. Stavba a klasifikace vajec

11. Fáze vývoje embrya

12. Rysy embryonálního vývoje savců (tvorba trofoblastu a fetálních membrán)

13. Placenta (struktura, funkce, klasifikace)

14. Morfologická klasifikace a stručný popis hlavní typy epitelu

15. obecné charakteristiky krev jako tkáň vnitřního prostředí těla

16. Struktura a funkční význam granulocytů

17. Struktura a funkční význam agranulocytů

18. Morfofunkční charakteristiky volné pojivové tkáně

19. Obecná charakteristika nervové tkáně (složení, klasifikace neurocytů a neuroglií)

20. Stavba a funkce brzlíku

21. Stavba a funkce lymfatických uzlin

22. Struktura a funkce

23. Stavba a funkce jednokomorového žaludku. Charakteristika jeho šlachovitého aparátu

24. Stavba a funkce tenkého střeva

25. Stavba a funkce jater

26. Stavba a funkce plic

27. Stavba a funkce ledvin

28. Stavba a funkce varlat

29. Stavba a funkce dělohy

30. Složení a účel endokrinního systému

31. Buněčná stavba mozkové kůry

1. G histologie jako věda, její vztah k ostatním oborům, její role ve formování a praktické práci doktora veterinární medicíny

Histologie (histos - tkáň, logos - studium, věda) je věda o mikroskopické stavbě, vývoji a životní činnosti buněk, tkání a orgánů zvířat a lidí. Tělo je jeden integrální systém složený z mnoha částí. Tyto části jsou úzce propojeny a tělo samotné neustále interaguje s vnějším prostředím. V procesu evoluce zvířecí tělo získalo víceúrovňovou povahu své organizace:

Molekulární.

Subcelulární.

Buněčný.

Tkanina.

Orgán.

Systémový.

Organické.

To umožňuje při studiu struktury živočichů rozdělit jejich organismy na samostatné části, aplikovat různé výzkumné metody a rozlišit následující oddíly v histologii jako samostatné obory poznání:

1. Cytologie - studuje stavbu a funkce tělesných buněk;

2. Embryologie - studuje zákonitosti embryonálního vývoje organismu:

a) Obecná embryologie - nauka o nejranějších fázích vývoje embryí, včetně období výskytu orgánů, které charakterizují příslušnost jedinců k určitému typu a třídě živočišné říše;

b) Partikulární embryologie - systém poznatků o vývoji všech orgánů a tkání embrya;

3. Obecná histologie - studium struktury a funkčních vlastností tělesných tkání;

4. Konkrétní histologie je nejrozsáhlejší a nejdůležitější částí disciplíny, která zahrnuje veškeré poznatky o strukturálních rysech a funkčních funkcích orgánů, které tvoří určité systémy těla.

Histologie patří k morfologickým vědám a je jednou ze základních biologických disciplín. Úzce souvisí s ostatními obecnými biologickými (biochemie, anatomie, genetika, fyziologie, imunomorfologie, molekulární biologie), obory komplexu chovu zvířat, ale i veterinárními obory (patoanatomie, veterinární vyšetření, porodnictví, terapie atd.). Společně tvoří teoretický základ pro studium veterinární medicíny. Histologie má také důležitý praktický význam: v lékařské praxi je široce používáno mnoho histologických výzkumných metod.

Cíle a význam histologie.

1. Spolu s ostatními vědami tvoří lékařské myšlení.

2. Histologie vytváří biologický základ pro rozvoj veterinární medicíny a chovu zvířat.

3. Histologické metody jsou široce používány v diagnostice chorob zvířat.

4. Histologie zajišťuje kontrolu kvality a účinnosti používání doplňkových látek a preventivních látek.

5. Pomocí histologických výzkumných metod je sledována terapeutická účinnost veterinárních léčiv.

6. Zajišťuje hodnocení kvality šlechtitelské práce se zvířaty a reprodukce stáda.

7. Jakýkoli cílený zásah do těla zvířete lze sledovat histologickými metodami.

2. Definice pojmu „buňka“. Jeho strukturální organizace

Buňka je základní stavební a funkční jednotka, která je základem stavby, vývoje a života živočišných a rostlinných organismů. Skládá se ze 2 neoddělitelně spojených částí: cytoplazmy a jádra. Cytoplazma obsahuje 4 složky:

Buněčná membrána (plazmolema).

Hyaloplasma

organely (organely)

Buněčné inkluze

Jádro se také skládá ze 4 částí:

Jaderná membrána neboli karyolema

Jaderná šťáva nebo karyoplazma

Chromatina

Plazmolema je vnější schránka buňky. Skládá se z biologické membrány, supramembránového komplexu a submembránového aparátu. Zadržuje buněčný obsah, chrání buňku a zajišťuje její interakci s pericelulárním prostředím, ostatními buňkami a tkáňovými prvky.

Hyaloplazma je koloidní prostředí cytoplazmy. Slouží k umístění organel, inkluzí a jejich vzájemného ovlivňování.

Organely jsou trvalé struktury cytoplazmy, které v ní plní určité funkce.

Inkluze jsou látky, které vstupují do buňky za účelem výživy nebo se v ní tvoří v důsledku životně důležitých procesů.

Jaderný obal tvoří dvě biologické membrány, oddělující obsah jádra od cytoplazmy a zároveň zajišťující jejich těsnou interakci.

Jaderná šťáva je koloidní prostředí jádra.

Chromatin je forma existence chromozomů. Skládá se z DNA, histonových a nehistonových proteinů, RNA.

Nukleolus je komplex nukleolárních organizátorů DNA, ribozomální RNA, proteinů a ribozomálních podjednotek, které zde vznikají.

3. Složení a účel cytoplazmy

Cytoplazma je jednou ze dvou hlavních částí buňky, která zajišťuje její základní životní procesy.

Cytoplazma obsahuje 4 složky:

Buněčná membrána (plazmolema).

Hyaloplasma.

Organely (organely).

Buněčné inkluze.

Hyaloplazma je koloidní matrice cytoplazmy, ve které probíhají hlavní životní procesy buňky, jsou umístěny a fungují organely a inkluze.

Buněčná membrána (plasmolemma) se skládá z biologické membrány, supramembránového komplexu a submembránového aparátu. Zachovává buněčný obsah, udržuje tvar buněk, provádí jejich motorické reakce, plní bariérové ​​a receptorové funkce, zajišťuje procesy vstupu a výstupu látek, jakož i interakci s pericelulárním prostředím, jinými buňkami a tkáňovými prvky.

Biologická membrána jako základ plazmalemy je postavena z bimolekulární lipidové vrstvy, do které jsou mozaikově začleněny proteinové molekuly. Hydrofobní póly lipidových molekul směřují dovnitř, tvoří jakýsi hydraulický zámek a jejich hydrofilní hlavy zajišťují aktivní interakce s vnějším a intracelulárním prostředím.

Proteiny jsou umístěny povrchově (periferně), vstupují do hydrofobní vrstvy (semiintegrální) nebo pronikají membránou skrz (integrální). Funkčně tvoří strukturální, enzymatické, receptorové a transportní proteiny.

Nadmembránový komplex - glykokalyx - membrána je tvořena glykosaminoglykany. Plní ochranné a regulační funkce.

Submembránový aparát je tvořen mikrotubuly a mikrofilamenty. Působí jako muskuloskeletální zařízení.

Organely jsou trvalé struktury cytoplazmy, které v ní plní určité funkce. Existují organely obecné (Golgiho aparát, mitochondrie, buněčné centrum, ribozomy, lysozomy, peroxisomy, cytoplazmatické retikulum, mikrotubuly a mikrofilamenta) a speciální (myofibrily - ve svalových buňkách; neurofibrily, synaptické váčky a tiroidní substance - v neurocytech; tonofibrily , mikroklky, řasinky a bičíky - v epiteliálních buňkách).

Inkluze jsou látky, které vstupují do buňky za účelem výživy nebo se v ní tvoří v důsledku životně důležitých procesů. Existují trofické, sekreční, pigmentové a vylučovací inkluze.

4. Buněčné organely (definice, klasifikace, charakteristika struktury a funkce mitochondrií, lamelární komplex, lysozomy, endoplazmatické retikulum)

Organely (organely) jsou trvalé struktury cytoplazmy, které v ní plní určité funkce.

Klasifikace organel bere v úvahu rysy jejich struktury a fyziologické funkce.

Na základě povahy vykonávaných funkcí jsou všechny organely rozděleny do dvou velkých skupin:

1. Organely pro všeobecné použití, exprimované ve všech buňkách těla, zajišťují nejobecnější funkce, které podporují jejich strukturu a životní procesy (mitochondrie, centrosom, ribozomy, lysozomy, peroxisomy, mikrotubuly, cytoplazmatické retikulum, Golgiho komplex)

2. Speciální - nachází se pouze v buňkách, které plní specifické funkce (myofibrily, tonofibrily, neurofibrily, synaptické váčky, tigroidní substance, mikroklky, řasinky, bičíky).

Na základě jejich strukturních charakteristik rozlišujeme organely s membránovou a nemembránovou strukturou.

Organely s membránovou strukturou mají v zásadě jednu nebo dvě biologické membrány (mitochondrie, lamelární komplex, lysozomy, peroxisomy, endoplazmatické retikulum).

Organely nemembránové struktury jsou tvořeny mikrotubuly, globulemi z komplexu molekul a jejich svazků (centrosom, mikrotubuly, mikrofilamenta a ribozomy).

Podle velikosti rozlišujeme skupinu organel viditelných ve světelném mikroskopu (Golgiho aparát, mitochondrie, buněčný střed) a ultramikroskopické organely viditelné pouze v elektronovém mikroskopu (lysozomy, peroxisomy, ribozomy, endoplazmatické retikulum, mikrotubuly a mikrofilamenta).

Golgiho komplex (lamelární komplex) je viditelný pod světelným mikroskopem ve formě krátkých a dlouhých vláken (až 15 µm na délku). V elektronovém mikroskopu každé takové vlákno (diktyozom) představuje komplex plochých cisteren navrstvených na sobě, trubiček a váčků. Lamelární komplex zajišťuje hromadění a odstraňování sekretů, syntetizuje některé lipidy a sacharidy a tvoří primární lysozomy.

Mitochondrie se pod světelnou mikroskopií nacházejí v cytoplazmě buněk ve formě malých zrnek a krátkých filamentů (do 10 mikronů délky), od jejichž názvů je odvozen i samotný název organely. Pod elektronovou mikroskopií se každé z nich jeví ve formě kulatých nebo podlouhlých těles, sestávajících ze dvou membrán a matrice. Vnitřní blána má hřebínkovité výběžky - cristae. V matrici je detekována mitochondriální DNA a ribozomy, které syntetizují některé strukturální proteiny. Enzymy lokalizované na mitochondriálních membránách zajišťují procesy oxidace organických látek (buněčné dýchání) a ukládání ATP (energetická funkce).

Lysozomy jsou představovány malými vezikulovitými útvary, jejichž stěnu tvoří biologická membrána, uvnitř které je obsaženo široké spektrum hydrolytických enzymů (asi 70).

Působí jako trávicí systém buněk, neutralizují škodlivé látky a cizí částice a využívají své vlastní zastaralé a poškozené struktury.

Existují primární lysozomy, sekundární (fagolyzozomy, autofagolyzozomy) a terciární telolysozomy (zbytková tělíska).

Endoplazmatické retikulum je systém drobných cisteren a tubulů, které se vzájemně anastomují a pronikají do cytoplazmy. Jejich stěny jsou tvořeny jednotlivými membránami, na kterých jsou uspořádány enzymy pro syntézu lipidů a sacharidů - hladké endoplazmatické retikulum (agranulární) nebo jsou fixovány ribozomy - drsné (granulární) retikulum. Ten je určen pro zrychlenou syntézu proteinových molekul at obecné potřeby organismu (pro export). Oba typy EPS také zajišťují cirkulaci a transport různých látek.

veterinární histologický buněčný organismus

5. Struktura a funkce jádra

Buněčné jádro je jeho druhou nejdůležitější složkou.

Většina buněk má jedno jádro, ale některé jaterní buňky a kardiomyocyty mají jádra dvě. V makrofázích kostní tkáně je od 3 do několika desítek a v příčně pruhovaných svalových vláknech je od 100 do 3 tisíc jader. Červené krvinky savců jsou naopak bezjaderné.

Tvar jádra je často kulatý, ale u prizmatických epiteliálních buněk je oválný, u plochých buněk zploštělý, u zralých granulárních leukocytů segmentovaný, u hladkých myocytů se prodlužuje do tyčinkovitého tvaru. Jádro se obvykle nachází ve středu buňky. V plazmatických buňkách leží excentricky a v prizmatických epiteliálních buňkách je posunut směrem k bazálnímu pólu.

Chemické složení jádra:

Bílkoviny – 70 %, nukleové kyseliny – 25 %, sacharidy, lipidy a anorganické látky tvoří přibližně 5 %.

Strukturálně je jádro postaveno z:

1. jaderná membrána (karyolemma),

2. jaderná šťáva (karyoplazma),

3. jadérko,

4. chromatin.Jaderný obal - karyolema se skládá ze 2 elementárních biologických membrán. Mezi nimi je výrazný perinukleární prostor. V některých oblastech jsou dvě membrány navzájem spojeny a tvoří póry karyolemy o průměru až 90 nm. Obsahují struktury, které tvoří tzv. pórový komplex tří desek. Na okrajích každé desky je 8 granulí a jedna v jejich středu. Z periferních granulí k němu přicházejí nejjemnější fibrily (nitky). V důsledku toho se vytvářejí zvláštní diafragmy, které regulují pohyb organických molekul a jejich komplexů skrz skořápku.

Funkce karyolemy:

1. vymezování,

2. regulační.

Jaderná šťáva (karyoplazma) je koloidní roztok sacharidů, bílkovin, nukleotidů a minerálů. Jde o mikroprostředí pro zajištění metabolických reakcí a pohybu informací a transportu RNA do jaderných pórů.

Chromatin je forma existence chromozomů. Je reprezentován komplexem molekul DNA, RNA, obalových proteinů a enzymů (histonů a nehistonových proteinů). Histony jsou přímo spojeny s chromozomem. Zajišťují helikalizaci molekuly DNA v chromozomu. Nehistonové proteiny jsou enzymy: DNA - nukleázy, které ničí komplementární vazby, což způsobuje její despiralizaci;

DNA a RNA polymerázy, které zajišťují stavbu molekul RNA na nenavázané DNA a také samoduplikaci chromozomů před dělením.

Chromatin je přítomen v jádře ve dvou formách:

1. disperzní euchromatin, který je vyjádřen ve formě jemných granulí a vláken. V tomto případě jsou části molekul DNA v nezkrouceném stavu. Snadno se na nich syntetizují molekuly RNA, které čtou informace o struktuře proteinu, a staví se přenosové RNA. Výsledná i-RNA se přesune do cytoplazmy a vloží se do ribozomů, kde probíhají procesy syntézy proteinů. Euchromatin je funkčně aktivní forma chromatinu. Jeho převaha svědčí vysoká úroveň buněčné životní procesy.

2. Kondenzovaný heterochromatin. Pod světelným mikroskopem se objevuje ve formě velkých granulí a hrudek. Histonové proteiny se přitom pevně spirálovitě stáčejí do spirály a sbalují molekuly DNA, na kterých tedy není možné postavit RNA, a proto heterochromatin představuje funkčně neaktivní, nenárokovanou část chromozomové sady.

Nucleolus. Má kulatý tvar o průměru až 5 mikronů. Buňky mohou mít 1 až 3 jadérka, v závislosti na jejich funkčním stavu. Představuje soubor terminálních úseků několika chromozomů, které se nazývají nukleolární organizéry. Na DNA nukleolárních organizátorů se tvoří ribozomální RNA, které po spojení s odpovídajícími proteiny tvoří ribozomální podjednotky.

Funkce jádra:

1. Konzervace v nezměněné formě získané z mateřské buňky dědičné informace.

2. Koordinace životně důležitých procesů a implementace dědičné informace prostřednictvím syntézy strukturálních a regulačních proteinů.

3. Přenos dědičné informace do dceřiných buněk při dělení.

6. Typy buněčného dělení

Dělení představuje způsob, jakým se buňky mohou samy reprodukovat. Poskytuje:

a) kontinuita existence buněk určitého typu;

b) tkáňová homeostáza;

c) fyziologická a reparativní regenerace tkání a orgánů;

d) rozmnožování jedinců a zachování druhů zvířat.

Existují 3 způsoby buněčného dělení:

1. amitóza - buněčné dělení bez viditelných změn v chromozomálním aparátu. Dochází k němu prostou konstrikcí jádra a cytoplazmy. Chromozomy nejsou detekovány, vřeténo se nevytváří. Charakteristické pro některé embryonální a poškozené tkáně.

2. mitóza - metoda dělení somatických a zárodečných buněk ve fázi rozmnožování. V tomto případě se z jedné mateřské buňky vytvoří dvě dceřiné buňky s kompletní nebo diploidní sadou chromozomů.

3. meióza je způsob dělení zárodečných buněk ve stadiu zrání, při kterém se z jedné mateřské buňky vytvoří 4 dceřiné buňky s poloviční, haploidní sadou chromozomů.

7. Mitóza

Mitóze předchází interfáze, během které se buňka připravuje na budoucí dělení. Tato příprava zahrnuje

buněčný růst;

Ukládání energie ve formě ATP a živin;

Samoduplikace molekul DNA a sady chromozomů. V důsledku duplikace se každý chromozom skládá ze 2 sesterských chromatid;

Duplikace centrioly buněčného centra;

Syntéza speciálních proteinů, jako je tubulin pro konstrukci vřetenových filamentů.

Samotná mitóza se skládá ze 4 fází:

Profáze,

metafáze,

anafáze,

Telofáze.

V profázi se chromozomy spirálovitě stávají hustšími a zkracují se. Nyní jsou viditelné pod světelným mikroskopem. Centrioly středu buňky se začnou rozcházet směrem k pólům. Mezi nimi je postaveno štěpné vřeteno. Na konci profáze jadérko mizí a dochází k fragmentaci jaderné membrány.

V metafázi je stavba dělicího vřetena dokončena. K centromerám chromozomů jsou připojena krátká vřetenová vlákna. Všechny chromozomy jsou umístěny na rovníku buňky. Každý z nich je držen v rovníkové desce pomocí 2 chromatinových vláken, které jdou k pólům buňky, a jeho centrální zóna je vyplněna dlouhými fibrilami achromatinu.

V anafázi dochází vlivem stahu chromatinových filamentů dělicích vřetének k vzájemnému oddělení chromatid v oblasti centromer, načež každá z nich klouže po centrálních filamentech k hornímu nebo dolnímu pólu buňky. Od tohoto okamžiku se chromatid nazývá chromozom. Na pólech buňky se tedy objeví stejný počet identických chromozomů, tzn. jedna jejich kompletní, diploidní sada.

Během telofáze se kolem každé skupiny chromozomů vytvoří nový jaderný obal. Kondenzovaný chromatin se začíná uvolňovat. Objevují se jadérka. V centrální části buňky se plazmalema invaginuje dovnitř, napojují se na ni tubuly endoplazmatického retikula, což vede k cytotomii a rozdělení mateřské buňky na dvě dceřiné buňky.

Meióza (redukční dělení).

Předchází mu také interfáze, ve které probíhají stejné procesy jako před mitózou. Samotná meióza zahrnuje dvě dělení: redukční, které produkuje haploidní buňky s dvojitými chromozomy, a rovnicové, které mitoticky vede ke vzniku buněk s jednoduchými chromozomy.

Vedoucím jevem, který zajišťuje pokles chromozomové sady, je konjugace otcovských a mateřských chromozomů v každém páru, která probíhá v profázi prvního dělení. Když se homologní chromozomy skládající se ze dvou chromatid spojí, vytvoří se tetrády, které již obsahují 4 chromatidy.

V metafázi meiózy jsou tetrády zachovány a umístěny na rovníku buňky. V anafázi se tedy celé duplikované chromozomy přesouvají k pólům. Výsledkem je vytvoření dvou dceřiných buněk s poloviční sadou zdvojených chromozomů. Takové buňky se po velmi krátké interfázi opět dělí normální mitózou, což vede ke vzniku haploidních buněk s jednotlivými chromozomy.

Fenomén konjugace homologních chromozomů současně řeší další důležitý problém - vytvoření předpokladů pro individuální genetickou variabilitu v důsledku procesů cross over a genové výměny a multivariance v polární orientaci tetrád v metafázi prvního dělení.

8. Struktura spermií a jejich biologické vlastnosti

Spermie (samčí pohlavní buňky) jsou bičíkovité buňky ve tvaru bičíku. Sekvenční uspořádání organel ve spermii umožňuje rozlišit hlavu, krk, tělo a ocas v buňce.

Hlava spermatu zástupců zemědělských savců je asymetrická - ve tvaru kbelíku, což zajišťuje jeho přímočarý, translačně-rotační pohyb. Většinu hlavy zaujímá jádro a přední tvoří hlavovou čepici s akrozomem. Akrozom (modifikovaný Golgiho komplex) akumuluje enzymy (hyaluronidáza, proteázy), které umožňují spermiím zničit sekundární membrány vajíčka během oplodnění.

Za jádrem, v krčku buňky, jsou za sebou umístěny dvě centrioly – proximální a distální. Proximální centriola leží volně v cytoplazmě a do vajíčka je zavedena během oplodnění. Z distálního centriolu vyrůstá axiální filamentum – jedná se o speciální buněčnou organelu, která zajišťuje, že ocas bije pouze v jedné rovině.

V těle spermie, kolem axiálního vlákna, jsou mitochondrie umístěny postupně jedna po druhé a tvoří spirální vlákno - energetické centrum buňky.

V oblasti ocasu cytoplazma postupně ubývá, takže v její konečné části je axiální filamento pokryto pouze plazmalemou.

Biologické vlastnosti spermií:

1. Nošení dědičné informace o otcovském těle.

2. Spermie nejsou schopné dělení, jejich jádro obsahuje poloviční (haploidní) sadu chromozomů.

3. Velikost buněk nekoreluje s hmotností zvířat a proto se u zástupců zemědělských savců pohybuje v úzkých mezích (od 35 do 63 μm).

4. Rychlost pohybu je 2-5 mm za minutu.

5. Spermie se vyznačují fenoménem reotaxe, tzn. pohyb proti slabému proudu hlenu v ženském genitálním traktu, stejně jako fenomén chemotaxe - pohyb spermií na chemikálie (gynogamony) produkované vajíčkem.

6. V nadvarleti získávají spermie další lipoproteinový obal, který jim umožňuje skrýt své antigeny, protože Pro ženské tělo působí samčí gamety jako cizí buňky.

7. Spermie mají negativní náboj, který jim umožňuje se navzájem odpuzovat a tím zabránit slepování a mechanickému poškození buněk (v jednom ejakulátu je až několik miliard buněk).

8. Spermie zvířat s vnitřním oplodněním nemohou odolat působení faktorů prostředí, při kterých téměř okamžitě hynou.

9. Vysoká teplota, ultrafialové záření, kyselé prostředí a soli těžkých kovů mají škodlivý vliv na spermie.

10. Nežádoucí účinky se objevují při vystavení záření, alkoholu, nikotinu, drogám, antibiotikům a řadě dalších léků.

11. Při tělesné teplotě zvířete jsou narušeny procesy spermatogeneze.

12. V podmínkách nízké teploty si samčí gamety dokážou po dlouhou dobu zachovat své životně důležité vlastnosti, což umožnilo vyvinout technologii umělého oplodnění zvířat.

13. V příznivém prostředí ženského reprodukčního traktu si spermie zachovávají schopnost oplodnění po dobu 10-30 hodin.

9. Spermatogeneze

Provádí se ve stočených tubulech varlete ve 4 fázích:

1. stádium rozmnožování;

2. růstové stadium;

3. fáze zrání;

4. stádium formování.

Během první fáze reprodukce se kmenové buňky ležící na bazální membráně (s úplnou sadou chromozomů) opakovaně dělí mitózou a tvoří mnoho spermatogonií. S každým kolem dělení zůstává jedna z dceřiných buněk v této vnější řadě jako kmenová buňka, druhá je vytlačena do další řady a vstupuje do růstové fáze.

Během fáze růstu se zárodečné buňky nazývají spermatocyty prvního řádu. Rostou a připravují se na třetí etapu vývoje. Druhý stupeň je tedy současně interfází před budoucí meiózou.

Ve třetí fázi zrání procházejí zárodečné buňky postupně dvěma meiotickými děleními. V tomto případě se ze spermatocytů 1. řádu tvoří spermatocyty 2. řádu s poloviční sadou zdvojených chromozomů. Tyto buňky po krátké interfázi vstupují do druhého meiotického dělení, v důsledku čehož se tvoří spermatidy. Spermatocyty 2. řádu tvoří třetí řadu ve spermatogenním epitelu. Vzhledem ke krátkému trvání interfáze se spermatocyty druhého řádu nenacházejí v celém stočeném tubulu. Spermatidy jsou nejmenší buňky v tubulech. Na jejich vnitřních okrajích tvoří 2-3 buněčné řady.

Během čtvrté fáze tvorby se malé kulaté buňky - spermatidy - postupně přeměňují na spermie, které mají bičíkovitý tvar. K zajištění těchto procesů přicházejí spermatidy do kontaktu s trofickými Sertoliho buňkami a pronikají do výklenků mezi procesy jejich cytoplazmy. Uspořádání jádra, lamelárního komplexu a centrioly je uspořádané. Z distálního centriolu vyrůstá axiální vlákno, po kterém se cytoplazma s plazmalemou posune a vytvoří ocas spermie. Lamelární komplex se nachází před jádrem a je přeměněn na akrozom. Mitochondrie sestupují do těla buňky a vytvářejí spirální vlákno kolem axiálního vlákna. Hlavy vytvořených spermií stále zůstávají ve výklencích podpůrných buněk a jejich ocasy visí do lumen stočeného tubulu.

10. Struktura a klasifikace vajec

Vejce je stacionární buňka kulatého tvaru s určitou zásobou žloutkových inkluzí (živiny sacharidové, bílkovinné a lipidové povahy). Zralým vajíčkům chybí centrozomy (ztrácejí se po dokončení stadia zrání).

Savčí vejce mají kromě plazmolemy (ovolemmy), která je primární skořápkou, také sekundární skořápky s ochrannými a trofickými funkcemi: lesklou nebo průhlednou skořápku skládající se z glykosaminoglykanů, proteinů a corona radiata, tvořenou jednou vrstvou mezi prizmatickými folikulárními buňkami nalepenými je kyselina hyaluronová.

U ptáků jsou sekundární membrány slabě exprimovány, ale terciální membrány jsou výrazně vyvinuty: albuginea, subshell, shell a supshell. Působí jako ochranné a trofické formace během vývoje embryí v suchých podmínkách.

Vejce jsou klasifikována podle jejich počtu a distribuce v cytoplazmě žloutku:

1. Oligolecitální - oocyty s malým počtem žloutků. Charakteristika primitivních strunatců (lancelet) žijících ve vodním prostředí a savců v souvislosti s přechodem na nitroděložní cestu vývoje embrya.

2. Mesolecitální vejce se střední akumulací žloutku. Běžný pro většinu ryb a obojživelníků.

3. Polylecitální - vaječné buňky z více žloutků jsou charakteristické pro plazy a ptáky díky suchozemským podmínkám vývoje embrya.

Klasifikace vajec podle rozdělení žloutku:

1. Isolecitální vajíčka, u kterých jsou žloutkové inkluze rozmístěny relativně rovnoměrně po celé cytoplazmě (oligolecitální vajíčka lancelet a savců);

2. Telolecitální vejce. Žloutek se v nich přesouvá k dolnímu vegetativnímu pólu buňky a volné organely a jádro k hornímu živočišnému pólu (u živočichů s mezo- a telolecitálním typem vajíček).

11. Fáze vývoje embrya

Embryonální vývoj je řetězec vzájemně propojených přeměn, v jejichž důsledku vzniká z jednobuněčné zygoty mnohobuněčný organismus, schopný existovat ve vnějším prostředí. V embryogenezi se v rámci ontogeneze odrážejí i procesy fylogeneze. Fylogeneze je historický vývoj druhu od jednoduchých po složité formy. Ontogeneze je individuální vývoj konkrétního organismu. Podle biogenetického zákona je ontogeneze krátkou formou fylogeneze, a proto mají zástupci různých tříd zvířat společná stádia embryonálního vývoje:

1. Oplodnění a tvorba zygoty;

2. Fragmentace zygoty a tvorba blastuly;

3. Gastrulace a výskyt dvou zárodečných vrstev (ektoderm a endoderm);

4. Diferenciace ekto- a endodermu se vznikem třetí zárodečné vrstvy - mezodermu, axiálních orgánů (notochorda, neurální trubice a primární střevo) a další procesy organogeneze a histogeneze (vývoj orgánů a tkání).

Oplodnění je proces vzájemné asimilace vajíčka a spermie, při kterém vzniká jednobuněčný organismus - zygota, spojující dvě dědičné informace.

Štěpení zygoty je opakované dělení zygoty mitózou bez růstu výsledných blastomer. Tak vzniká nejjednodušší mnohobuněčný organismus – blastula. Rozlišujeme:

Úplná nebo holoblastická fragmentace, při které je celá zygota fragmentována na blastomery (lancelet, obojživelníci, savci);

Neúplný nebo meroblastický, pokud pouze část zygoty (zvířecí kůl) podléhá štěpení (ptáci).

Úplné rozdrcení zase nastane:

Uniformní - vznikají blastomery relativně stejné velikosti (lancelet) s jejich synchronním dělením;

Nerovnoměrné - s asynchronním dělením s tvorbou blastomer různých velikostí a tvarů (obojživelníci, savci, ptáci).

Gastrulace je stádium tvorby dvouvrstvého embrya. Jeho povrchová buněčná vrstva se nazývá vnější zárodečná vrstva - ektoderm a hluboká buněčná vrstva se nazývá vnitřní zárodečná vrstva - endoderm.

Druhy gastrulace:

1. invaginace - invaginace blastomer dna blastuly směrem ke střeše (lancelet);

2. epibolie - znečištění střechy blastuly jejích okrajových zón a dna rychle se dělícími malými blastomerami (obojživelníky);

3. delaminace - separace blastomer a migrace - pohyb buněk (ptáků, savců).

Diferenciace zárodečných vrstev vede ke vzniku buněk různé kvality, což vede ke vzniku základů různých tkání a orgánů. U všech tříd zvířat se nejprve objevují axiální orgány - nervová trubice, notochorda, primární střevo - a třetí (středně umístěná) zárodečná vrstva - mezoderm.

12. Vlastnosti embryonálního vývoje savců (tvorba trofoblastu a fetálních membrán)

Rysy embryogeneze savců jsou určeny intrauterinní povahou vývoje, v důsledku čehož:

1. Vejce nehromadí velké zásoby žloutku (oligolecitální typ).

2. Hnojení je vnitřní.

3. Ve stadiu úplné nerovnoměrné fragmentace zygoty dochází k časné diferenciaci blastomer. Některé z nich se dělí rychleji a jsou charakterizovány světlou barvou a malou velikostí, jiné jsou tmavé barvy a velké velikosti, protože tyto blastomery jsou opožděné v dělení a méně často se fragmentují. Světlé blastomery postupně obalují pomalu se dělící tmavé a vzniká tak kulovitá blastula bez dutiny (morula). V morule tvoří tmavé blastomery její vnitřní obsah v podobě hustého uzlíku buněk, které se později použijí na stavbu těla embrya – to je embryoblast.

Kolem embryoblastu jsou v jedné vrstvě umístěny lehké blastomery. Jejich úkolem je absorbovat sekret děložních žláz (mateří kašička), aby byly zajištěny nutriční procesy embrya před vytvořením placentárního spojení s tělem matky. Proto tvoří trofoblast.

4. Hromadění mateří kašičky v blastule tlačí embryoblast vzhůru a vypadá jako diskoblastula ptáků. Embryo je nyní zárodečný váček neboli blastocysta. V důsledku toho všechny další vývojové procesy u savců opakují již známé cesty charakteristické pro ptačí embryogenezi: gastrulace probíhá delaminací a migrací; k tvorbě axiálních orgánů a mezodermu dochází za účasti primitivního pruhu a uzlíku a oddělení těla a vytvoření fetálních membrán - kmene a amniotických záhybů.

Kmenová řasa vzniká jako výsledek aktivní proliferace buněk všech tří zárodečných vrstev v zónách ohraničujících zárodečný štít. Rychlý růst buněk je nutí pohybovat se dovnitř a ohýbat listy. Jak se záhyb kmene prohlubuje, jeho průměr se zmenšuje, stále více izoluje a zaobluje embryo, přičemž současně tvoří z endodermu a viscerální vrstvy mezodermu primární střevo a žloutkový váček s mateří kašičkou uzavřenou v něm.

Okrajové části ektodermu a parietální vrstva mezodermu tvoří amniotický kruhový záhyb, jehož okraje se postupně přesouvají přes odloučené tělo a zcela se nad ním uzavírají. Splynutím vnitřních vrstev záhybu vzniká vnitřní vodní membrána - amnion, jejíž dutina je vyplněna plodovou vodou. Fúze vnějších vrstev plodové záhyby zajišťuje vytvoření nejvzdálenější membrány plodu - chorionu (klková membrána).

Slepým výběžkem pupečníkem ventrální stěny primárního střeva vzniká střední blána - alantois, ve které se vyvíjí systém krevních cév (cévnatka).

5. Vnější obal - chorion - má zvláště složitou strukturu a tvoří mnohočetné výběžky ve formě klků, pomocí kterých se vytváří úzký vztah se sliznicí dělohy. Klky zahrnují oblasti allantois s krevními cévami, které rostou společně s chorionem a trofoblastem, jejichž buňky produkují hormony pro udržení normálního průběhu těhotenství.

6. Soubor allantochorion klků a endometriálních struktur, se kterými interagují, tvoří u savců zvláštní embryonální orgán - placentu. Placenta poskytuje výživu embryu, jeho výměnu plynů, odstraňování metabolických produktů, spolehlivou ochranu před nepříznivými faktory jakékoli etiologie a hormonální regulaci vývoje.

13. Placenta (struktura, funkce, klasifikace)

Placenta je dočasný orgán, který vzniká během embryonálního vývoje savců. Existuje dětská a mateřská placenta. Placenta dítěte je tvořena sbírkou alanto-chorionových klků. Mateřský je reprezentován oblastmi děložní sliznice, se kterými tyto klky interagují.

Placenta zajišťuje přísun živin embryu (trofická funkce) a kyslíku (respirační), uvolňování krve plodu od oxidu uhličitého a zbytečných metabolických produktů (vylučovací), tvorbu hormonů podporujících normální průběh těhotenství (endokrinní ), stejně jako tvorba placentární bariéry (ochranná funkce).

Anatomická klasifikace placent bere v úvahu počet a umístění klků na povrchu alantochorionu.

1. Difuzní placenta je exprimována u prasat a koní (krátké, nerozvětvené klky jsou rovnoměrně rozmístěny po celém povrchu chorionu).

2. Mnohočetná neboli kotyledonní placenta je charakteristická pro přežvýkavce. Klky allantochorionu jsou uspořádány do ostrůvků zvaných kotyledony.

3. Cingulární placenta u masožravců je zóna akumulace klků umístěná ve formě širokého pásu obklopujícího fetální měchýř.

4. V diskoidální placentě primátů a hlodavců má zóna choriových klků tvar disku.

Histologická klasifikace placent bere v úvahu stupeň interakce allantochorion klků se strukturami děložní sliznice. Navíc s ubývajícím počtem klků se tvarově více rozvětvují a pronikají hlouběji do děložní sliznice, čímž se zkracuje dráha pohybu živin.

1. Epiteliochoriální placenta je charakteristická pro prasata a koně. Choriové klky pronikají do děložních žláz, aniž by narušily epiteliální vrstvu. Během porodu se klky snadno vystěhují z děložních žláz, většinou bez krvácení, proto se tomuto typu placenty říká také hemiplacenta.

2. Desmochoriální placenta je výrazná u přežvýkavců. Klky alanto-chorionu pronikají do lamina propria endometria, v oblasti jeho ztluštění, karunek.

3. Endoteliochoriální placenta je charakteristická pro masožravá zvířata. Klky placenty dítěte se dostávají do kontaktu s endotelem krevních cév.

4. Hemochoriální placenta se nachází u primátů. Choriové klky jsou ponořeny do krví naplněných lakun a promyty mateřskou krví. Krev matky se však nemísí s krví plodu.

14. Morfologická klasifikace a stručná charakteristika hlavních typů epitelu

Morfologická klasifikace epiteliálních tkání je založena na dvou charakteristikách:

1. počet vrstev epiteliálních buněk;

2. tvar buňky. V tomto případě se u odrůd vícevrstvého epitelu bere v úvahu pouze tvar epiteliálních buněk povrchové (krycí) vrstvy.

Jednovrstvý epitel lze navíc sestavit z buněk stejného tvaru a výšky, jejich jádra pak leží na stejné úrovni – jednořadý epitel a z výrazně odlišných epiteliálních buněk.

V takových případech v nízkých buňkách jádra vytvoří spodní řadu, ve středně velkých epiteliálních buňkách - další, která se nachází nad první, a v nejvyšších buňkách jednu nebo dvě další řady jader, které nakonec transformují v podstatě jednovrstvou tkáň do pseudomnohovrstvé formy – víceřadého epitelu.

Vzhledem k výše uvedenému lze morfologickou klasifikaci epitelu prezentovat takto:

Epitel

Jedna vrstva Vícevrstvá

Jedna řada Víceřadá Plochá: Přechodná krychlová

Ploché prizmatické keratinizace

Kubický řasinkový nekeratinizující

Prismatic - (sciliating) hraněný Prismatic

U jakéhokoli typu jednovrstvého epitelu má každá z jeho buněk spojení s bazální membránou. Kmenové buňky jsou umístěny mozaikově mezi kožními buňkami.

U vícevrstevného epitelu rozlišujeme tři zóny epiteliálních buněk s různým tvarem a stupněm diferenciace. K bazální membráně je připojena pouze nejnižší vrstva hranolových nebo vysokých kubických buněk. Říká se mu bazální a skládá se z kmenových, opakovaně se dělících epiteliálních buněk. Další, střední, zónu představují diferencující (zrající) buňky různých tvarů, které mohou ležet v jedné nebo více řadách. Na povrchu jsou umístěny zralé diferencované epiteliální buňky určitého tvaru a vlastností. Vícevrstvé epitely zajišťují ochranné funkce.

Jednovrstvý dlaždicový epitel je tvořen zploštělými buňkami s nepravidelnými obrysy a velkým povrchem. Pokrývá serózní membrány (mesothelium); tvoří cévní výstelku (endotel) a alveoly (respirační epitel) plic.

Jednovrstvý kubický epitel je vytvořen z epiteliálních buněk, které mají přibližně stejnou základní šířku a výšku. Jádro je kulatého tvaru a vyznačuje se středovou polohou. Tvoří sekreční úseky žláz, stěny močotvorných ledvinových tubulů (nefronů).

Jednovrstvý prizmatický epitel tvoří stěny vylučovacích cest exokrinních žláz, děložních žláz a pokrývá sliznici žaludku, tenkého a tlustého střeva střevního typu. Buňky se vyznačují velkou výškou, úzkou základnou a podélně oválným tvarem jádra, posunutým k bazálnímu pólu. Střevní epitel je ohraničen mikroklky na apikálních pólech enterocytů.

Jednovrstvý víceřadý prizmatický řasinkový (ciliovaný) epitel pokrývá především sliznici dýchacích cest. Nejnižší klínovité buňky (bazální) se neustále dělí, střední rostou, ještě nedosahují volného povrchu, a vysoké jsou hlavním typem zralých epiteliálních buněk nesoucích na apikálních pólech až 300 řasinek, které stahování, pohyb hlenu s adsorbovanými cizími částicemi pro kašel . Hlen je produkován neciliovanými pohárkovými buňkami.

Vícevrstvý skvamózní nekeratinizující epitel pokrývá spojivku a rohovku očí, počáteční úseky trávicí trubice, přechodové zóny v reprodukčních a močových orgánech.

Vícevrstvý dlaždicový keratinizující epitel se skládá z 5 vrstev postupně keratinizujících a exfoliačních buněk (keratinocytů) - bazální, dlaždicové spinózní buňky, zrnité, lesklé, rohovinové. Tvoří epidermis kůže, pokrývá vnější genitálie, sliznici bradavkových kanálků v mléčných žlázách, mechanické papily ústní dutina.

Stratifikovaný přechodný epitel vystýlá sliznice močových cest. Buňky integumentární zóny jsou velké, podélně oválné, vylučují hlen a mají dobře vyvinutý glykokalyx v plazmatické membráně, aby se zabránilo reabsorpci látek z moči.

Vícevrstvý prizmatický epitel je exprimován v ústech hlavních kanálků stěnových slinných žláz, u mužů - ve sliznici pánevní části genitourinárního kanálu a v kanálcích testikulárních přívěsků, u žen - v lobárních kanálcích mléčné žlázy, v sekundárních a terciárních folikulech vaječníků.

Vícevrstvý krychlový tvoří sekreční úseky mazových žláz kůže a u mužů spermatogenní epitel stočených tubulů varlat.

15. Obecná charakteristika krve jako tkáně vnitřního prostředí těla

Krev patří do tkání muskuloskeletální skupiny. Spolu s retikulárními a volnými pojivovými tkáněmi se rozhodujícím způsobem podílí na tvorbě vnitřního prostředí těla. Má tekutou konzistenci a je to systém sestávající ze dvou složek - mezibuněčné látky (plazmy) a buněk v ní suspendovaných - tvořených prvků: erytrocytů, leukocytů a krevních destiček (krevní destičky u savců).

Plazma tvoří asi 60 % krevní hmoty a obsahuje 90–93 % vody a 7–10 % sušiny. Asi 7 % pochází z bílkovin (4 % - albumin, 2,8 % - globuliny a 0,4 % - fibrinogen), 1 % - z minerálů, stejné procento zůstává ze sacharidů.

Funkce proteinů krevní plazmy:

Albumin: - regulace acidobazické rovnováhy;

Doprava;

Udržování určité úrovně osmotického tlaku.

Globuliny jsou imunitní proteiny (protilátky), které plní ochrannou funkci a různé enzymové systémy.

Fibrinogen - podílí se na procesech srážení krve.

pH krve je 7,36 a je poměrně stabilně udržováno na této úrovni řadou pufrovacích systémů.

Hlavní funkce krve:

1. Nepřetržitě cirkuluje krevními cévami a přenáší kyslík z plic do tkání a oxid uhličitý z tkání do plic (funkce výměny plynů); dodává vstřebatelné do zažívací ústrojíživiny do všech tělesných orgánů a metabolické produkty do vylučovacích orgánů (trofické); transportuje hormony, enzymy a další biologicky aktivní látky do míst jejich aktivního působení.

Všechny výše uvedené aspekty funkčních funkcí krve lze spojit do jedné obecné transportně-trofické funkce.

2. Homeostatika - udržování stálého vnitřního prostředí těla (vytváří optimální podmínky pro metabolické reakce);

3. Ochranné - zajištění buněčné a humorální imunity, různé formy nespecifické ochrany, zejména fagocytóza cizorodých částic, procesy srážení krve.

4. Regulační funkce spojená s udržováním stálé tělesné teploty a řadou dalších procesů zajišťovaných hormony a dalšími biologicky aktivními látkami.

Krevní destičky - u savců se na procesech srážení krve podílejí nejaderné buňky o velikosti 3-5 mikronů.

Leukocyty se dělí na granulocyty (bazofily, neutrofily a eozinofily) a agranulocyty (monocyty a lymfocyty). Provádět různé ochranné funkce.

Erytrocyty u savců jsou bezjaderné buňky, které mají tvar bikonkávních disků o středním průměru 6-8 mikronů.

Část krevní plazmy neustále proniká cévami mikrovaskulatury do tkání orgánů a stává se tkáňovým mokem. Vzdává se živin, přijímá metabolické produkty, obohacuje se v hematopoetických orgánech o lymfocyty, které se dostávají do cév lymfatického systému ve formě lymfy a vrací se do krevního řečiště.

Vytvořené prvky v krvi jsou v určitých kvantitativních poměrech a tvoří její hemogram.

Počet vytvořených prvků se vypočítá v 1 μl krve nebo litru:

Červené krvinky - 5-10 milionů na µl (x 1012 na l);

Leukocyty - 4,5-14 tisíc na µl (x109 na l);

Krevní destičky - 250-350 tisíc na µl (x109 na l).

16. Struktura a funkční význam granulocytů

Leukocyty u obratlovců jsou jaderné buňky schopné aktivního pohybu v tkáních těla. Klasifikace je založena na zohlednění strukturních znaků jejich cytoplazmy.

Leukocyty, jejichž cytoplazma obsahuje specifickou zrnitost, se nazývají granulární nebo granulocyty. Zralé granulární leukocyty mají jádro rozdělené na segmenty - segmentované buňky, u mladých je nesegmentované. Proto je obvyklé dělit je na mladé formy (jádro ve tvaru fazole), tyčinkové jádro (jádro ve tvaru zakřivené tyčinky) a segmentované - plně diferencované leukocyty, jejichž jádro obsahuje 2 až 5-7 segmentů . V souladu s rozdílem v barvení cytoplazmatických granulí ve skupině granulocytů se rozlišují 3 typy buněk:

Bazofily - zrnitost je zbarvena do fialova se zásaditými barvivy;

Eozinofily - zrnitost je obarvena kyselými barvivy v různých odstínech červené;

Neutrofily - zrnitost je obarvena kyselými i zásaditými barvivy v růžovofialové barvě.

Neutrofily jsou malé buňky (9-12 mikronů), jejichž cytoplazma obsahuje 2 typy granulí: primární (bazofilní), což jsou lysozomy, a sekundární oxyfilní (obsahující kationtové proteiny a alkalickou fosfatázu). Neutrofily se vyznačují nejjemnější (práškovou) granularitou a nejvíce segmentovaným jádrem. Jsou to mikrofágy a provádějí fagocytární funkci malých cizích částic jakékoli povahy a využívají komplexy antigen-protilátka. Navíc se uvolňují látky, které stimulují regeneraci poškozených tkání.

Eozinofily často obsahují dvousegmentové jádro a velká oxyfilní granula v cytoplazmě. Jejich průměr je 12-18 mikronů. Granule obsahují hydrolytické enzymy (funkční mikrofágy). Vykazují antihistaminovou reaktivitu, stimulují fagocytární aktivitu makrofágů pojivové tkáně a tvorbu lysozomů v nich a využívají komplexy antigen-protilátka. Ale jejich hlavním úkolem je neutralizovat toxické látky, takže počet eozinofilů se během helmintických invazí prudce zvyšuje.

Bazofily o velikosti 12-16 mikronů obsahují středně velké bazofilní granule, které obsahují heparin (zabraňuje srážení krve) a histamin (reguluje propustnost cév a tkání). Podílejí se také na vzniku alergických reakcí.

Procentuální poměr mezi jednotlivými typy leukocytů se nazývá leukocytární vzorec neboli leukogram. U granulocytů to vypadá takto:

Neutrofily - 25-40% - u prasat a přežvýkavců; 50-70% - u koní a masožravců;

Eozinofily - 2-4%, u přežvýkavců - 6-8%;

Bazofily - 0,1-2%.

17. Struktura a funkční význam agranulocytů

Negranulární leukocyty (agranulocyty) jsou charakterizovány absencí specifické granularity v cytoplazmě a velkými nesegmentovanými jádry. Ve skupině agranulocytů jsou 2 typy buněk: lymfocyty a monocyty.

Lymfocyty se vyznačují převážně kulatým jaderným tvarem s kompaktním chromatinem. U malých lymfocytů zabírá jádro téměř celou buňku (jeho průměr je 4,5-6 mikronů), u středně velkých lymfocytů je okraj cytoplazmy širší a jejich průměr se zvětšuje na 7-10 mikronů. Velké lymfocyty (10-13 μm) jsou v periferní krvi extrémně vzácné. Cytoplazma lymfocytů je zbarvena bazofilně, v různých odstínech modré.

Lymfocyty zajišťují tvorbu buněčné a humorální imunity. Dělí se na T a B lymfocyty.

T-lymfocyty (závislé na brzlíku) podléhají primární diferenciaci na antigenu v brzlíku. V periferních orgánech imunitní systém po kontaktu s antigeny přecházejí do blastických forem, množí se a nyní procházejí sekundární antigen-dependentní diferenciací, v důsledku čehož se objevují efektorové typy T buněk:

T-killery, které ničí cizí buňky a jejich vlastní s defektními fenokopiemi (buněčná imunita);

T-pomocníci - stimulace přeměny B-lymfocytů na plazmatické buňky;

T-supresory, které potlačují aktivitu B-lymfocytů;

Paměťové T lymfocyty (buňky s dlouhou životností), které uchovávají informace o antigenech.

B lymfocyty (bursodependentní). U ptáků se primárně rozlišují v Burse Fabricius, u savců - v červené kostní dřeni. Při sekundární diferenciaci se mění v plazmatické buňky, které produkují velké množství protilátek, které se dostávají do krve a dalších biologických tekutin těla, což zajišťuje neutralizaci antigenů a tvorbu humorální imunity.

Monocyty jsou největší krvinky (18-25 mikronů). Jádro má někdy fazolovitý tvar, častěji však nepravidelné. Cytoplazma je výrazně exprimována, její podíl může dosahovat až poloviny objemu buňky a je zbarvena bazofilně - kouřově modře. Lysozomy jsou v něm dobře vyvinuté. Monocyty cirkulující v krvi jsou prekurzory tkáňových a orgánových makrofágů, tvoří v těle ochranný makrofágový systém – mononukleární fagocytární systém (MPS). Po krátkém pobytu v cévní krvi (12-36 hodin) monocyty migrují přes endotel kapilár a venul do tkání a mění se na fixované a volné makrofágy.

Makrofágy využívají především odumírající a poškozené buněčné a tkáňové prvky. Ale hrají důležitější roli v imunitních reakcích:

Převádějí antigeny do molekulární formy a prezentují je lymfocytům (funkce prezentující antigen).

Produkujte cytokiny pro stimulaci T a B buněk.

Využívají komplexy antigenů a protilátek.

Procento agranulocytů v leukogramu:

Monocyty - 1-8%;

Lymfocyty - 20-40% u masožravých zvířat a koní, 45-56% u prasat, 45-65% u skotu.

18. Morfofunkční charakteristiky volné pojivové tkáně

Volná pojivová tkáň je přítomna ve všech orgánech a tkáních, tvoří základ pro uložení epitelu, žláz, spojovacích jednotný systém funkční struktury orgánů. Doprovází cévy a nervy. Plní tvarotvorné, podpůrné, ochranné a trofické funkce. Tkáň se skládá z buněk a mezibuněčné hmoty. Jedná se o více odlišnou tkaninu, protože... jeho buňky pocházely z různých kmenových buněk.

Podobné dokumenty

Histologie je studium vývoje, struktury, vitální činnosti a regenerace tkání živočišných organismů a lidského těla. Metody jeho výzkumu, fáze vývoje, úkoly. Základy srovnávací embryologie, nauka o vývoji a stavbě lidského embrya.

abstrakt, přidáno 12.1.2011


Histologie je věda o stavbě, vývoji a životní činnosti tkání živočišných organismů a obecných zákonech organizace tkání; koncepce cytologie a embryologie. Základní metody histologického vyšetření; příprava histologického vzorku.

prezentace, přidáno 23.03.2013


Historie histologie je obor biologie, který studuje strukturu tkání živých organismů. Metody výzkumu v histologii, příprava histologického preparátu. Histologie tkáně - fylogeneticky vytvořený systém buněk a nebuněčných struktur.

abstrakt, přidáno 01.07.2012


Základní ustanovení histologie, která studuje systém buněk, nebuněčné struktury, které mají společnou strukturu a jsou zaměřeny na provádění určitých funkcí. Analýza struktury a funkcí epitelu, krve, lymfy, pojivové, svalové a nervové tkáně.

abstrakt, přidáno 23.03.2010


Studium typů a funkcí různých lidských tkání. Cíle vědy histologie, která studuje strukturu tkání živých organismů. Vlastnosti struktury epiteliální, nervové, svalové tkáně a tkání vnitřního prostředí (pojivové, kosterní a tekuté).

prezentace, přidáno 11.8.2013


Hlavním předmětem studia je histologie. Hlavní etapy histologické analýzy, předměty jejího studia. Proces výroby histologického preparátu pro světelnou a elektronovou mikroskopii. Fluorescenční (luminiscenční) mikroskopie, podstata metody.

práce v kurzu, přidáno 01.12.2015


Hlavní typy živých buněk a znaky jejich struktury. Obecný plán struktury eukaryotických a prokaryotických buněk. Vlastnosti struktury rostlinných a houbových buněk. Srovnávací tabulka struktury buněk rostlin, živočichů, hub a bakterií.

abstrakt, přidáno 12.1.2016


Technika přípravy histologických preparátů pro světelnou mikroskopii, hlavní etapy tohoto procesu a požadavky na podmínky jeho provádění. Výzkumné metody v histologii a cytologii. Přibližné schéma barvení přípravků hematoxylin-eosin.

test, přidáno 10.8.2013


Charakteristika spermatogeneze, dělení mitotických buněk podle typu meiózy. Studium stádií diferenciace buněk, které společně tvoří spermatogenní epitel. Studium stavby mužských pohlavních orgánů a jejich žláz, funkce prostaty.

abstrakt, přidáno 12.5.2011


Historie počátků histologie jako vědy. Histologické preparáty a metody jejich studia. Charakteristika fází přípravy histologických preparátů: fixace, drátování, plnění, řezání, barvení a závěrové řezy. Typologie lidských tkání.

Tkáň je systém buněk a nebuněčných struktur, které vznikly v procesu evoluce, spojené společnou strukturou a funkcemi (je vhodné znát definici nazpaměť a rozumět významu: 1) tkáň vznikla v procesu evoluce , 2) je to systém buněk a nebuněčných struktur, 3) existuje společná struktura , 4) systém buněk a nebuněčných struktur, které tvoří danou tkáň, mají společné funkce).

Konstrukční a funkční prvky tkaniny se dělí na: histologické prvky mobilní (1) A nebuněčný typ (2). Strukturální a funkční prvky tkání lidského těla lze přirovnat k různým nitím, které tvoří textilie.

Histologický vzorek „Hyalinní chrupavka“: 1 - buňky chondrocytů, 2 - mezibuněčná substance (histologický prvek nebuněčného typu)

1. Histologické prvky buněčného typu jsou to většinou živé struktury s vlastním metabolismem, omezené plazmatickou membránou a jsou to buňky a jejich deriváty, které vznikly v důsledku specializace. Tyto zahrnují:

A) Buňky– hlavní prvky tkanin, které určují jejich základní vlastnosti;

b) Postcelulární struktury, ve kterém se ztrácejí nejdůležitější vlastnosti pro buňky (jádro, organely), např.: červené krvinky, zrohovatělé šupiny epidermis a také krevní destičky, které jsou součástí buněk;

PROTI) Simplasty– struktury vzniklé splynutím jednotlivých buněk do jediné cytoplazmatické hmoty s mnoha jádry a společným plazmalemmatem, např.: vlákno kosterního svalstva, osteoklasty;

G) Syncytia– struktury sestávající z buněk spojených do jediné sítě cytoplazmatickými můstky v důsledku neúplného oddělení, například: spermatogenní buňky ve stádiích reprodukce, růstu a zrání.

2. Histologické prvky nebuněčného typu jsou reprezentovány látkami a strukturami, které jsou produkovány buňkami a uvolňovány mimo plazmalema, sjednocené pod obecným názvem „mezibuněčná látka“ (tkáňová matrice). Mezibuněčná látka obvykle zahrnuje následující odrůdy:

A) Amorfní (základní) látka – představováno bezstrukturním nahromaděním organických (glykoproteiny, glykosaminoglykany, proteoglykany) a anorganických (soli) látek umístěných mezi tkáňovými buňkami v kapalném, gelovitém nebo pevném, někdy krystalizovaném stavu (hlavní látka kostní tkáně);

b) Vlákna – sestávají z fibrilárních proteinů (elastin, různé typy kolagenu), často tvořící různě silné svazky v amorfní látce. Mezi ně patří: 1) kolagenní, 2) retikulární a 3) elastická vlákna. Fibrilární proteiny se také podílejí na tvorbě buněčných pouzder (chrupavky, kosti) a bazálních membrán (epitel).

Fotografie ukazuje histologický preparát „Volná vláknitá pojivová tkáň“: jsou jasně viditelné buňky s mezibuněčnou substancí (vlákna - pruhy, amorfní látka - světlé oblasti mezi buňkami).

2. Klasifikace tkanin. V souladu s morfofunkční klasifikace tkáně se rozlišují: 1) epiteliální tkáně, 2) tkáně vnitřního prostředí: pojivová a krvetvorná, 3) svalová a 4) nervová tkáň.

3. Vývoj tkání. Teorie divergentního vývoje tkaniny podle N.G. Khlopin naznačuje, že tkáně vznikly jako výsledek divergence - divergence charakteristik v důsledku přizpůsobení strukturních komponent novým provozním podmínkám. Teorie paralelních řad podle A.A. Zavarzinu popisuje důvody evoluce tkání, podle nichž mají tkáně, které plní podobné funkce, podobnou strukturu. Během fylogeneze vznikaly paralelně identické tkáně v různých evolučních větvích světa zvířat, tzn. zcela odlišné fylogenetické typy původních tkání, spadající do podobných podmínek existence vnějšího či vnitřního prostředí, daly vzniknout podobným morfofunkčním typům tkání. Tyto typy vznikají ve fylogenezi nezávisle na sobě, tzn. paralelně ve zcela odlišných skupinách zvířat za stejných evolučních okolností. Tyto dvě komplementární teorie jsou spojeny do jediné evoluční pojetí tkání(A.A. Brown a P.P. Michajlov), podle nichž podobné tkáňové struktury v různých větvích fylogenetického stromu vznikaly paralelně během divergentního vývoje.

Jak lze z jedné buňky – zygoty – vytvořit takovou rozmanitost struktur? Jsou za to zodpovědné procesy jako ODHODLENÍ, ZÁVAZEK, DIFERENCIACE. Pokusme se tyto pojmy pochopit.

odhodlání je proces, který určuje směr vývoje buněk a tkání z embryonálních rudimentů. Při determinaci získávají buňky možnost se vyvíjet určitým směrem. Již v raných fázích vývoje, kdy dochází k fragmentaci, se objevují dva typy blastomer: světlá a tmavá. Z lehkých blastomer nelze následně vytvořit např. kardiomyocyty a neurony, protože jsou determinovány a jejich směrem vývoje je choriový epitel. Tyto buňky mají velmi omezené možnosti (potenci) k rozvoji.

Nazývá se postupné omezování možných vývojových cest v souladu s vývojovým programem organismu v důsledku odhodlání spáchání . Například, pokud se buňky parenchymu ledvin mohou ještě vyvinout z buněk primárního ektodermu ve dvouvrstvém embryu, pak s dalším vývojem a tvorbou třívrstvého embrya (ekto-, mezo- a endodermu) ze sekundárního ektodermu - pouze nervová tkáň, kožní epidermis a některé další věci.

Stanovení buněk a tkání v těle je zpravidla nevratné: mezodermální buňky, které se z primitivního pruhu přesunuly do renálního parenchymu, se nebudou moci přeměnit zpět na buňky primárního ektodermu.

Diferenciace je zaměřena na vytvoření několika strukturních a funkčních typů buněk v mnohobuněčném organismu. U člověka je takových typů buněk více než 120. Při diferenciaci dochází k postupné tvorbě morfologických a funkčních znaků specializace tkáňových buněk (tvorba buněčných typů).

Differon je histogenetická řada buněk stejného typu, které jsou v různých stádiích diferenciace. Jako lidé v autobuse – děti, mládež, dospělí, senioři. Pokud se kočka a koťata přepravují v autobuse, pak můžeme říci, že v autobuse jsou „dva rozdíly – lidé a kočky“.

Podle stupně diferenciace se v rámci diferenciálu rozlišují následující buněčné populace: a) kmenové buňky- nejméně diferencované buňky dané tkáně, schopné se dělit a být zdrojem vývoje jejích ostatních buněk; b) polokmenových buněk- prekurzory mají omezení ve schopnosti tvořit různé typy buněk kvůli závazku, ale jsou schopné aktivní reprodukce; PROTI) buňky - výbuchy které vstoupily do diferenciace, ale zachovaly si schopnost dělit se; G) zrání buněk- dokončení diferenciace; d) zralý(diferencované) buňky, které doplňují histogenetickou řadu, jejich schopnost dělení zpravidla mizí, aktivně fungují ve tkáni; E) staré buňky- dokončena aktivní operace.

Úroveň buněčné specializace v odlišných populacích se zvyšuje od kmenových po zralé buňky. V tomto případě dochází ke změnám ve složení a aktivitě enzymů a buněčných organel. Histogenetická řada diferencí se vyznačuje princip nevratnosti diferenciace, tj. za normálních podmínek je přechod z více diferencovaného stavu do méně diferencovaného nemožný. Tato vlastnost bývá často narušena u patologických stavů (zhoubné nádory).

Příklad diferenciace struktur s tvorbou svalového vlákna (postupná stádia vývoje).

zygota - blastocysta - vnitřní buněčná hmota (embryoblast) - epiblast - mezoderm - nesegmentovaný mezoderm- somite - somitové myotomové buňky— mitotické myoblasty — postmitotické myoblasty — myotube — svalové vlákno.

Ve výše uvedeném schématu je počet potenciálních směrů diferenciace omezen od stupně k stupni. Buňky nesegmentovaný mezoderm mají schopnost (potenci) diferenciace v různých směrech a tvoří myogenní, chondrogenní, osteogenní a další směry diferenciace. Somitové myotomové buňky odhodlána vyvíjet se pouze jedním směrem, a to ke vzniku myogenního buněčného typu (příčně pruhovaná svalovina kosterního typu).

Buněčné populace je soubor buněk organismu nebo tkáně, které jsou si nějakým způsobem podobné. Na základě schopnosti sebeobnovy prostřednictvím buněčného dělení se rozlišují 4 kategorie buněčných populací (podle Leblonda):

- Embryonální(rychle se dělící buněčná populace) - všechny buňky populace se aktivně dělí, neexistují žádné specializované prvky.

- Stabilní buněčná populace - dlouhověké, aktivně fungující buňky, které v důsledku extrémní specializace ztratily schopnost dělení. Například neurony, kardiomyocyty.

- Rostou(labilní) buněčná populace - specializované buňky, které jsou schopny se za určitých podmínek dělit. Například epitel ledvin a jater.

- Obnovení populace sestává z buněk, které se neustále a rychle dělí, a také ze specializovaných funkčních potomků těchto buněk, jejichž životnost je omezená. Například střevní epitel, krvetvorné buňky.

Zvláštní typ buněčné populace zahrnuje klon- skupina identických buněk pocházejících z jedné předkové progenitorové buňky. Pojem klon jako buněčná populace se v imunologii často používá například klon T lymfocytů.

4. Regenerace tkání– proces, který zajišťuje jeho obnovu během normálního života (fyziologická regenerace) nebo obnovu po poškození (reparativní regenerace).

Kambiální prvky – jedná se o populace kmenových, polokmenných prekurzorových buněk, ale i blastových buněk dané tkáně, jejichž dělením se udržuje potřebný počet jejích buněk a doplňuje se pokles populace zralých prvků. V těch tkáních, ve kterých nedochází k obnově buněk buněčným dělením, není kambium. Na základě distribuce prvků kambiální tkáně se rozlišuje několik typů kambia:

- Lokalizované kambium– jeho prvky jsou koncentrovány ve specifických oblastech tkáně, například ve vícevrstvém epitelu je kambium lokalizováno v bazální vrstvě;

- Difuzní kambium– jeho prvky jsou rozptýleny ve tkáni, např. v tkáni hladkého svalstva, kambiální prvky jsou rozptýleny mezi diferencované myocyty;

- Odkryté kambium– její prvky leží mimo tkáň a postupem diferenciace se zařazují do složení tkáně, např. krev obsahuje pouze diferencované prvky, prvky kambie se nacházejí v krvetvorných orgánech.

Možnost regenerace tkáně je dána schopností jejích buněk dělit se a diferencovat nebo úrovní intracelulární regenerace. Tkáně, které mají kambiální prvky nebo představují obnovující se nebo rostoucí buněčné populace, se dobře regenerují. Aktivita buněčného dělení (proliferace) každé tkáně při regeneraci je řízena růstovými faktory, hormony, cytokiny, kelony a také povahou funkčních zátěží.

Kromě regenerace tkání a buněk prostřednictvím buněčného dělení existuje intracelulární regenerace- proces kontinuální obnovy nebo obnovy strukturních složek buňky po jejich poškození. V těch tkáních, které jsou stabilní buněčnou populací a ve kterých nejsou žádné kambiální prvky (nervová tkáň, srdeční svalová tkáň), je tento typ regenerace jediným možný způsob obnovu a obnovu jejich struktury a funkce.

Hypertrofie tkání– zvýšení jeho objemu, hmotnosti a funkční aktivity je obvykle důsledkem a) buněčná hypertrofie(při nezměněném počtu) díky zvýšené intracelulární regeneraci; b) hyperplazie - zvýšením počtu jejích buněk aktivací buněčného dělení ( proliferace) a (nebo) v důsledku urychlení diferenciace nově vytvořených buněk; c) kombinace obou procesů. Atrofie tkáně– snížení jejího objemu, hmotnosti a funkční aktivity v důsledku a) atrofie jednotlivých jejích buněk v důsledku převahy katabolických procesů, b) odumření části jejích buněk, c) prudkého snížení rychlosti dělení a diferenciace buněk .

5. Mezitkáňové a mezibuněčné vztahy. Tkáň si udržuje stálost své strukturní a funkční organizace (homeostázy) jako jeden celek pouze za podmínky neustálého ovlivňování histologických elementů na sebe (vnitrotkáňové interakce), stejně jako některých tkání na jiné (intertkáňové interakce). Tyto vlivy lze považovat za procesy vzájemného uznávání prvků, vytváření kontaktů a výměnu informací mezi nimi. V tomto případě se vytvářejí různé strukturální a prostorové asociace. Buňky ve tkáni mohou být umístěny na dálku a vzájemně na sebe interagovat prostřednictvím mezibuněčné látky (pojivové tkáně), dotýkat se procesů, někdy dosahujících značné délky (nervová tkáň), nebo vytvářet těsně se dotýkající buněčné vrstvy (epitel). Soubor tkání sjednocených do jediného strukturního celku pojivovou tkání, jejichž koordinované fungování je zajištěno nervovými a humorálními faktory, tvoří orgány a orgánové systémy celého organismu.

K vytvoření tkáně je nutné, aby se buňky sjednotily a byly vzájemně propojeny do buněčných celků. Schopnost buněk selektivně se vázat k sobě navzájem nebo ke složkám mezibuněčné látky se uskutečňuje prostřednictvím procesů rozpoznávání a adheze, které jsou nutná podmínka zachování struktury tkáně. K rozpoznávacím a adhezním reakcím dochází díky interakci makromolekul specifických membránových glykoproteinů, tzv. adhezní molekuly. K připojení dochází pomocí speciálních subcelulárních struktur: a ) bodové lepicí kontakty(přichycení buněk k mezibuněčné látce), b) mezibuněčná spojení(přichycení buněk k sobě).

Mezibuněčná spojení- specializované struktury buněk, pomocí kterých jsou mechanicky spojeny dohromady a také vytvářejí bariéry a propustné kanály pro mezibuněčnou komunikaci. Jsou: 1) spoje buněčné adheze, plnící funkci mezibuněčné adheze (mezikontakt, desmozom, hemidesmasom), 2) ŽÁDNÉ kontakty, jehož funkcí je vytvořit bariéru, která zadrží i malé molekuly (těsný kontakt), 3) vodivé (komunikační) kontakty, jehož funkcí je přenos signálů z buňky do buňky (gap junction, synapse).

6. Regulace tkáňové aktivity. Regulace tkání je založena na třech systémech: nervovém, endokrinním a imunitním. Humorální faktory, které zajišťují mezibuněčnou interakci ve tkáních a jejich metabolismus, zahrnují různé buněčné metabolity, hormony, mediátory, ale i cytokiny a kelony.

Cytokiny jsou nejuniverzálnější třídou intra- a intertkáňových regulačních látek. Jsou to glykoproteiny, které ve velmi nízkých koncentracích ovlivňují reakce buněčného růstu, proliferace a diferenciace. Působení cytokinů je způsobeno přítomností jejich receptorů na plazmalemě cílových buněk. Tyto látky jsou transportovány krví a mají vzdálený (endokrinní) účinek a také se šíří po mezibuněčné látce a působí lokálně (auto- nebo parakrinně). Nejdůležitějšími cytokiny jsou interleukiny(IL), růstové faktory, kolonie stimulující faktory(CSF), tumor nekrotizující faktor(TNF), interferon. Buňky různých tkání mají velké množství receptorů pro různé cytokiny (od 10 do 10 000 na buňku), jejichž účinky se často překrývají, což zajišťuje vysokou spolehlivost fungování tohoto intracelulárního regulačního systému.

Keylony– regulátory buněčné proliferace podobné hormonům: inhibují mitózu a stimulují buněčnou diferenciaci. Keylony působí na principu zpětné vazby: když se sníží počet zralých buněk (například ztráta epidermis v důsledku poranění), počet keylonů se sníží a zvýší se dělení špatně diferencovaných cambiálních buněk, což vede k regeneraci tkání.

Histologie (z řeckého ίστίομ - tkáň a řeckého Λόγος - poznání, slovo, věda) je obor biologie, který studuje stavbu tkání živých organismů. To se obvykle provádí rozřezáním tkáně na tenké vrstvy pomocí mikrotomu. Na rozdíl od anatomie studuje histologie stavbu těla na úrovni tkání. Humánní histologie je obor medicíny, který studuje strukturu lidských tkání. Histopatologie je obor mikroskopického vyšetření postižené tkáně a je důležitým nástrojem v patomorfologii ( patologická anatomie), protože přesná diagnóza rakoviny a dalších onemocnění obvykle vyžaduje histopatologické vyšetření vzorků. Forenzní histologie je obor soudního lékařství, který studuje charakteristiky poškození na úrovni tkáně.

Histologie vznikla dávno před vynálezem mikroskopu. První popisy látek se nacházejí v dílech Aristotela, Galena, Avicenny, Vesalia. V roce 1665 představil R. Hooke pojem buňky a pozoroval buněčnou strukturu některých tkání mikroskopem. Histologické studie provedli M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, J. Swammerdam, N. Grew aj. Nová etapa ve vývoji vědy je spojena se jmény K. Wolfa a K. Baera, zakladatelů embryologie.

V 19. století byla histologie plnohodnotnou akademickou disciplínou. V polovině 19. století vytvořili A. Kölliker, Leiding a další základy moderní doktríny látek. R. Virchow položil základ pro rozvoj buněčné a tkáňové patologie. Objevy v cytologii a stvoření buněčná teorie stimuloval rozvoj histologie. Velký vliv na rozvoj vědy měly práce I. I. Mečnikova a L. Pasteura, kteří formulovali základní myšlenky o imunitním systému.

Nobelovu cenu za fyziologii a medicínu za rok 1906 získali dva histologové, Camillo Golgi a Santiago Ramon y Cajal. Při různých vyšetřeních stejných fotografií měli vzájemně protichůdné názory na nervovou strukturu mozku.

Ve 20. století pokračovalo zdokonalování metodologie, které vedlo ke vzniku histologie v dnešní podobě. Moderní histologie úzce souvisí s cytologií, embryologií, medicínou a dalšími vědami. Histologie se zabývá otázkami, jako jsou vzorce vývoje a diferenciace buněk a tkání, adaptace na buněčné a tkáňové úrovni, problémy regenerace tkání a orgánů atd. Výsledky patologické histologie jsou široce využívány v medicíně, což umožňuje porozumět tzv. mechanismus vzniku nemocí a navrhnout způsoby jejich léčby.

Výzkumné metody v histologii zahrnují přípravu histologických preparátů a jejich následné studium pomocí světelného nebo elektronového mikroskopu. Histologické preparáty jsou stěry, otisky orgánů, tenké řezy kousků orgánů, případně obarvené speciálním barvivem, umístěné na mikroskopickém sklíčku, uzavřené v konzervačním médiu a překryté krycím sklíčkem.

Histologie tkání

Tkáň je fylogeneticky vytvořený systém buněk a nebuněčných struktur, které mají společnou strukturu, často původ, a jsou specializované k provádění specifických specifických funkcí. Tkáň se tvoří během embryogeneze ze zárodečných vrstev. Ektoderm tvoří epitel kůže (epidermis), epitel předního a zadního úseku trávicího kanálu (včetně epitelu dýchacího traktu), epitel pochvy a močových cest, parenchym velkých slinných žláz , vnější epitel rohovky a nervové tkáně.

Mezenchym a jeho deriváty se tvoří z mezodermu. Jedná se o všechny typy pojivové tkáně, včetně krve, lymfy, tkáně hladkého svalstva, jakož i tkáně kosterního a srdečního svalu, nefrogenní tkáně a mezotelu (serózní membrány). Z endodermu - epitelu střední části trávicího kanálu a parenchymu trávicích žláz (játra a slinivka břišní). Tkáně obsahují buňky a mezibuněčnou látku. Na začátku se tvoří kmenové buňky - jsou to špatně diferencované buňky schopné dělení (proliferace), postupně se diferencují, tzn. získávají znaky zralých buněk, ztrácejí schopnost dělení a diferencují se a specializují, tzn. schopný vykonávat specifické funkce.

Směr vývoje (diferenciace buněk) je dán geneticky – determinace. Tento směr zajišťuje mikroprostředí, jehož funkci plní stroma orgánů. Soubor buněk, které jsou tvořeny jedním typem kmenových buněk – diferonem. Tkáně tvoří orgány. Orgány se dělí na stroma, tvořené pojivovými tkáněmi, a parenchym. Všechny tkáně se regenerují. Dochází k fyziologické regeneraci, ke které neustále dochází normální podmínky a reparativní regenerace, ke které dochází v reakci na podráždění tkáňových buněk. Regenerační mechanismy jsou stejné, jen reparační regenerace je několikanásobně rychlejší. Základem regenerace je regenerace.

Regenerační mechanismy:

Prostřednictvím buněčného dělení. Je vyvinut zejména v nejranějších tkáních: epiteliálních a pojivových, obsahují mnoho kmenových buněk, jejichž proliferace zajišťuje regeneraci.

Intracelulární regenerace - je vlastní všem buňkám, ale je hlavním mechanismem regenerace ve vysoce specializovaných buňkách. Tento mechanismus je založen na posílení intracelulárních metabolických procesů, které vedou k obnově buněčné struktury, a na dalším posílení jednotlivých procesů

dochází k hypertrofii a hyperplazii intracelulárních organel. což vede ke kompenzační hypertrofii buněk schopných vykonávat větší funkci.

Původ látek

K vývoji embrya z oplodněného vajíčka dochází u vyšších živočichů v důsledku opakovaného buněčného dělení (štěpení); Vzniklé buňky jsou postupně distribuovány na svá místa v různých částech budoucího embrya. Zpočátku jsou si embryonální buňky navzájem podobné, ale jak se jejich počet zvyšuje, začínají se měnit, získávají charakteristické rysy a schopnost vykonávat určité specifické funkce. Tento proces, nazývaný diferenciace, nakonec vede ke vzniku různých tkání. Všechny tkáně jakéhokoli zvířete pocházejí ze tří původních zárodečných vrstev: 1) vnější vrstva neboli ektoderm; 2) nejvnitřnější vrstva nebo endoderm; a 3) střední vrstva neboli mezoderm. Například svaly a krev jsou deriváty mezodermu, výstelka střevního traktu se vyvíjí z endodermu a ektoderm tvoří kožní tkáně a nervový systém.

Tkáně se vyvinuly v evoluci. Existují 4 skupiny tkání. Klasifikace je založena na dvou principech: histogenetické, které jsou založeny na původu, a morfofunkční. Podle této klasifikace je struktura určena funkcí tkáně. Jako první se objevily epiteliální nebo kožní tkáně, jejichž nejdůležitější funkce byly ochranné a trofické. Liší se vysoký obsah kmenové buňky a regenerují se proliferací a diferenciací.

Poté se objevily pojivové tkáně nebo podpůrné-trofické tkáně vnitřního prostředí. Vedoucí funkce: trofická, podpůrná, ochranná a homeostatická - udržování stálého vnitřního prostředí. Vyznačují se vysokým obsahem kmenových buněk a regenerují se proliferací a diferenciací. Tato tkáň se dělí na samostatnou podskupinu - krev a lymfa - tekuté tkáně.

Dalšími jsou svalové (kontrakční) tkáně. Hlavní vlastnost - kontraktilita - určuje motorickou aktivitu orgánů a těla. Existuje hladká svalová tkáň - střední schopnost regenerace prostřednictvím proliferace a diferenciace kmenových buněk a příčně pruhovaná (příčně pruhovaná) svalová tkáň. Patří mezi ně srdeční tkáň – intracelulární regenerace a kosterní tkáň – regeneruje se v důsledku proliferace a diferenciace kmenových buněk. Hlavním mechanismem obnovy je intracelulární regenerace.

Pak vznikla nervová tkáň. Obsahuje gliové buňky, jsou schopné proliferovat. ale samotné nervové buňky (neurony) jsou vysoce diferencované buňky. Reagují na podněty, vytvářejí nervový impuls a přenášejí tento impuls podél procesů. Nervové buňky mají intracelulární regeneraci. Jak se tkáň diferencuje, mění se hlavní způsob regenerace - z buněčné na intracelulární.

Hlavní druhy tkanin

Histologové obvykle rozlišují u lidí a vyšších živočichů čtyři hlavní tkáně: epiteliální, svalovou, pojivovou (včetně krve) a nervovou. V některých tkáních mají buňky přibližně stejný tvar a velikost a přiléhají k sobě tak těsně, že mezi nimi nezůstal žádný nebo téměř žádný mezibuněčný prostor; takové tkáně pokrývají vnější povrch těla a vystýlají jeho vnitřní dutiny. V ostatních tkáních (kost, chrupavka) nejsou buňky tak hustě umístěny a jsou obklopeny mezibuněčnou látkou (matrice), kterou produkují. Buňky nervové tkáně (neurony), které tvoří mozek a míchu, mají dlouhé procesy, které končí velmi daleko od těla buňky, například v místech kontaktu se svalovými buňkami. Tak lze každou tkáň odlišit od ostatních povahou uspořádání buněk. Některé tkáně mají syncytiální strukturu, ve které se cytoplazmatické procesy jedné buňky přeměňují na podobné procesy sousedních buněk; tato struktura je pozorována v embryonálním mezenchymu, volné pojivové tkáni, retikulární tkáni a může se vyskytovat i u některých onemocnění.

Mnoho orgánů se skládá z několika typů tkání, které lze rozpoznat podle jejich charakteristické mikroskopické struktury. Níže je uveden popis hlavních typů tkání nalezených u všech obratlovců. Bezobratlí, s výjimkou hub a koelenterátů, mají také specializované tkáně podobné epiteliálním, svalovým, pojivovým a nervovým tkáním obratlovců.

Epitelové tkáně. Epitel se může skládat z velmi plochých (šupinatých), kubických nebo válcovitých buněk. Někdy je vícevrstevný, tzn. sestávající z několika vrstev buněk; takový epitel tvoří například vnější vrstvu lidské kůže. Například na jiných částech těla gastrointestinální trakt, jednovrstvý epitel, tzn. všechny jeho buňky jsou spojeny se spodní bazální membránou. V některých případech se jednovrstvý epitel může jevit jako stratifikovaný: pokud dlouhé osy jeho buněk nejsou vzájemně rovnoběžné, pak se buňky zdají být na různých úrovních, ačkoli ve skutečnosti leží na stejné bazální membráně. Takový epitel se nazývá víceřadý. Volný okraj epiteliálních buněk je pokryt řasinkami, tzn. tenké vláskové výrůstky protoplazmy (takové řasnaté epitelové linie, např. průdušnice) nebo konce s „kartáčovým okrajem“ (epitel vystýlající tenké střevo); tuto hranici tvoří ultramikroskopické prstovité výběžky (tzv. mikroklky) na povrchu buňky. Kromě ochranných funkcí slouží epitel jako živá membrána, přes kterou jsou plyny a rozpuštěné látky absorbovány buňkami a uvolňovány ven. Kromě toho epitel tvoří specializované struktury, jako jsou žlázy, které produkují látky nezbytné pro tělo. Někdy jsou sekreční buňky rozptýleny mezi jinými epiteliálními buňkami; příklady zahrnují pohárkové buňky produkující hlen v povrchové vrstvě kůže u ryb nebo ve střevní výstelce savců.

Sval. Svalová tkáň se od ostatních liší schopností stahovat se. Tato vlastnost je způsobena vnitřní organizací svalových buněk obsahujících velké množství submikroskopických kontraktilních struktur. Existují tři typy svalů: kosterní, nazývané také pruhované nebo volní; hladké nebo nedobrovolné; srdeční sval, který je příčně pruhovaný, ale mimovolní. Tkáň hladkého svalstva se skládá z vřetenovitých mononukleárních buněk. Příčně pruhované svaly jsou tvořeny z vícejaderných prodloužených kontraktilních jednotek s charakteristickými příčnými pruhy, tzn. střídání světlých a tmavých pruhů kolmých k dlouhé ose. Srdeční sval se skládá z mononukleárních buněk spojených konci ke konci a má příčné pruhy; zároveň jsou kontraktilní struktury sousedních buněk propojeny četnými anastomózami, tvořícími souvislou síť.

Pojivová tkáň. Existují různé typy pojivové tkáně. Nejdůležitější nosné struktury obratlovců tvoří dva typy pojivové tkáně – kost a chrupavka. Buňky chrupavky (chondrocyty) kolem sebe vylučují hustou elastickou základní látku (matrix). Kostní buňky (osteoklasty) jsou obklopeny mletou látkou obsahující usazeniny solí, především fosforečnanu vápenatého. Konzistence každé z těchto tkání je obvykle určena povahou základní látky. Jak tělo stárne, obsah minerálních usazenin v základní látce kosti se zvyšuje a kost se stává křehčí. U malých dětí je základní kostní hmota, stejně jako chrupavka, bohatá na organické látky; díky tomu u nich většinou nedochází ke skutečným zlomeninám kostí, ale tzv. zlomeniny (greenstick zlomeniny). Šlachy jsou vyrobeny z vláknité pojivové tkáně; jeho vlákna jsou tvořena kolagenem, proteinem vylučovaným fibrocyty (buňkami šlach). Tuková tkáň se může nacházet v různých částech těla; Jedná se o zvláštní typ pojivové tkáně, která se skládá z buněk, v jejichž středu je velká kulička tuku.

Krev. Krev je velmi zvláštní typ pojivové tkáně; někteří histologové ji dokonce rozlišují jako samostatný typ. Krev obratlovců se skládá z tekuté plazmy a formovaných prvků: červených krvinek nebo erytrocytů obsahujících hemoglobin; různé bílé krvinky nebo leukocyty (neutrofily, eozinofily, bazofily, lymfocyty a monocyty) a krevní destičky nebo krevní destičky. U savců neobsahují zralé červené krvinky vstupující do krevního řečiště jádra; u všech ostatních obratlovců (ryby, obojživelníci, plazi a ptáci) obsahují zralé fungující červené krvinky jádro. Leukocyty se dělí na dvě skupiny - granulární (granulocyty) a negranulární (agranulocyty) - v závislosti na přítomnosti nebo nepřítomnosti granulí v jejich cytoplazmě; navíc se dají snadno odlišit barvením speciální směsí barviv: tímto barvením získají granule eozinofilů jasně růžovou barvu, cytoplazma monocytů a lymfocytů - namodralý odstín, granule bazofilů - fialový odstín, granule neutrofilů - slabý fialový odstín. V krevním řečišti jsou buňky obklopeny čirou tekutinou (plazmou), ve které jsou rozpuštěny různé látky. Krev dodává tkáním kyslík, odstraňuje z nich oxid uhličitý a produkty metabolismu a transportuje živiny a produkty sekrece, jako jsou hormony, z jedné části těla do druhé.

Nervová tkáň. Nervovou tkáň tvoří vysoce specializované buňky – neurony, soustředěné především v šedé hmotě mozkové a míchy. Dlouhý proces neuronu (axonu) se rozprostírá na velké vzdálenosti od místa, kde se nachází tělo nervové buňky obsahující jádro. Axony mnoha neuronů tvoří svazky, které nazýváme nervy. Dendrity také vycházejí z neuronů - kratších výběžků, obvykle četných a rozvětvených. Mnoho axonů je pokryto speciální myelinovou pochvou, která se skládá ze Schwannových buněk obsahujících materiál podobný tuku. Sousední Schwannovy buňky jsou odděleny malými mezerami nazývanými Ranvierovy uzly; tvoří charakteristické rýhy na axonu. Nervová tkáň je obklopena speciálním typem podpůrné tkáně známé jako neuroglie.

Reakce tkání na abnormální stavy

Když jsou tkáně poškozeny, může dojít k určité ztrátě jejich typické struktury jako reakce na poruchu.

Mechanické poškození. V případě mechanického poškození (řez nebo zlomenina) je tkáňová reakce zaměřena na vyplnění vzniklé mezery a opětovné sjednocení okrajů rány. Špatně diferencované tkáňové prvky, zejména fibroblasty, spěchají do místa ruptury. Někdy je rána tak velká, že do ní musí chirurg vložit kousky tkáně, aby je stimuloval počáteční fáze uzdravovací proces; K tomuto účelu se používají úlomky nebo dokonce celé kusy kosti získané při amputaci a uložené v „kostní bance“. V případech, kdy kůže obklopující velkou ránu (například s popáleninami) nemůže zajistit hojení, se uchýlí k transplantaci zdravých kožních laloků odebraných z jiných částí těla. V některých případech takové transplantáty nezakoření, protože transplantovaná tkáň ne vždy dokáže navázat kontakt s těmi částmi těla, do kterých je přenesena, a odumře nebo je příjemcem odmítnuta.

Tlak. Mozoly vznikají při neustálém mechanickém poškození kůže v důsledku tlaku, který je na ni vyvíjen. Objevují se ve formě známých mozolů a ztluštělé kůže na ploskách nohou, dlaních a dalších oblastech těla, které jsou pod neustálým tlakem. Odstranění těchto ztluštění excizí nepomáhá. Dokud tlak pokračuje, tvorba mozolů se nezastaví a jejich odříznutím pouze obnažíme citlivé spodní vrstvy, což může vést ke vzniku ran a rozvoji infekce.



Tkáně jsou souborem buněk a nebuněčných struktur (nebuněčných látek), které jsou podobného původu, struktury a funkcí. Existují čtyři hlavní skupiny tkání: epiteliální, svalové, pojivové a nervové.

... Epiteliální tkáň pokrývá vnější stranu těla a vystýlá vnitřek dutých orgánů a stěny tělních dutin. Zvláštní typ epiteliální tkáně - žlázový epitel - tvoří většinu žláz (štítná, potní, játra atd.).

... Epiteliální tkáně mají tyto znaky: - jejich buňky k sobě těsně přiléhají a tvoří vrstvu, - mezibuněčné substance je velmi málo; — buňky mají schopnost obnovy (regenerace).

... Epiteliální buňky mohou mít plochý, válcový nebo krychlový tvar. Na základě počtu vrstev může být epitel jednovrstvý nebo vícevrstvý.

... Příklady epitelu: jednovrstvá dlaždicová výstelka hrudní a břišní dutiny těla; vícevrstvý plochý tvoří vnější vrstvu kůže (epidermis); jednovrstvé cylindrické linie většina střevního traktu; vícevrstvá cylindrická - dutina horních cest dýchacích); jednovrstvé kubické tvoří tubuly nefronů ledvin. Funkce epiteliálních tkání; hraniční, ochranný, sekreční, absorpční.

SPOJOVACÍ TKÁN SPRÁVNÁ SPOJOVACÍ KOSTEL Vláknitá chrupavka 1. volná 1. hyalinní chrupavka 2. hustá 2. elastická chrupavka 3. formovaná 3. vazivová chrupavka 4. neformovaná Se zvláštními vlastnostmi Kost 1. retikulární 1. hrubá vláknitá 2. tuková 3. lamelární . slizniční kompaktní hmota 4. pigmentová houbovitá hmota

... Pojivové tkáně (tkáně vnitřního prostředí) sdružují skupiny tkání mezodermálního původu, velmi odlišné strukturou a funkcemi. Typy pojivové tkáně: kost, chrupavka, podkožní tuková tkáň, vazy, šlachy, krev, lymfa atd.

... Pojivové tkáně Obecně charakteristický rys Struktura těchto tkání je volným uspořádáním buněk navzájem oddělených dobře definovanou mezibuněčnou látkou, která je tvořena různými vlákny bílkovinné povahy (kolagenní, elastická) a hlavní amorfní látkou.

... Krev je druh pojivové tkáně, ve které je mezibuněčná látka tekutá (plazma), díky níž je jednou z hlavních funkcí krve transport (přenáší plyny, živiny, hormony, konečné produkty buněčné činnosti atd.) .

... Mezibuněčná látka volného vazivového vaziva, umístěná ve vrstvách mezi orgány, stejně jako spojující kůži se svaly, se skládá z amorfní látky a elastických vláken volně umístěných v různých směrech. Díky této struktuře mezibuněčné hmoty je kůže pohyblivá. Tato tkáň plní podpůrné, ochranné a nutriční funkce.

... Svalová tkáň určuje všechny typy motorických procesů v těle, stejně jako pohyb těla a jeho částí v prostoru.

... To je zajištěno díky speciálním vlastnostem svalových buněk – excitabilitě a kontraktilitě. Všechny buňky svalové tkáně obsahují nejjemnější kontraktilní vlákna – myofibrily, tvořené lineárními proteinovými molekulami – aktinem a myozinem. Když se vzájemně posunují, mění se délka svalových buněk.

... Příčně pruhovaná (kosterní) svalová tkáň je postavena z mnoha mnohojaderných vláknitých buněk dlouhých 1-12 cm Všechny kosterní svaly, svaly jazyka, svaly stěn dutiny ústní, hltan, hrtan, horní část jícen, obličejové svaly a bránice jsou postaveny z něj. Obrázek 1. Vlákna příčně pruhované svalové tkáně: a) vzhled vlákna; b) průřez vláken

... Vlastnosti příčně pruhované svalové tkáně: rychlost a libovůle (tj. závislost kontrakce na vůli, touze člověka), spotřeba velké množství energie a kyslíku, únava. Obrázek 1. Vlákna příčně pruhované svalové tkáně: a) vzhled vláken; b) průřez vláken

... Srdeční tkáň se skládá z příčně pruhovaných mononukleárních svalových buněk, ale má odlišné vlastnosti. Buňky nejsou uspořádány do paralelního svazku, jako kosterní buňky, ale větví se a tvoří jednu síť. Díky mnoha buněčným kontaktům se příchozí nervový impuls přenáší z jedné buňky do druhé a zajišťuje současnou kontrakci a následně relaxaci srdečního svalu, což mu umožňuje plnit jeho čerpací funkci.

... Buňky tkáně hladkého svalstva nemají příčné rýhy, jsou vřetenovité, jednojaderné a jejich délka je asi 0,1 mm. Tento typ tkáně se podílí na tvorbě stěn trubicovitých vnitřních orgánů a cév (trávicí trakt, děloha, Měchýř krevní a lymfatické cévy).

... Vlastnosti hladké svalové tkáně: - mimovolní a malá kontrakce, - schopnost dlouhodobé tonické kontrakce, - menší únava, - nízká potřeba energie a kyslíku.

... Nervová tkáň, ze které se staví mozek a mícha, nervová ganglia a plexusy, periferní nervy, plní funkce vnímání, zpracování, ukládání a přenosu informací přicházejících z obou životní prostředí a z orgánů samotného těla. Činnost nervového systému zajišťuje reakce těla na různé podněty, regulaci a koordinaci práce všech jeho orgánů.

... Neuron – skládá se z těla a procesů dvou typů. Tělo neuronu je reprezentováno jádrem a okolní cytoplazmou. Toto je metabolické centrum nervové buňky; když je zničena, zemře. Buněčná těla neuronů se nacházejí především v mozku a míše, tedy v centrálním nervovém systému (CNS), kde jejich shluky tvoří šedou hmotu mozku. Shluky těl nervových buněk mimo centrální nervový systém tvoří nervová ganglia nebo ganglia.

Obrázek 2. Různé tvary neuronů. a - nervová buňka s jedním procesem; b - nervová buňka se dvěma procesy; c - nervová buňka s velkým počtem procesů. 1 - tělo buňky; 2, 3 - procesy. Obrázek 3. Schéma struktury neuronu a nervového vlákna 1 - tělo neuronu; 2 - dendrity; 3 - axon; 4 - kolaterály axonů; 5 - myelinová pochva nervového vlákna; 6 - koncové větve nervového vlákna. Šipky ukazují směr šíření nervových vzruchů (podle Polyakova).

... Hlavní vlastnosti nervových buněk jsou dráždivost a vodivost. Excitabilita je schopnost nervové tkáně vstoupit do stavu vzrušení v reakci na stimulaci.

... vodivost je schopnost přenést vzruch ve formě nervového vzruchu do jiné buňky (nervové, svalové, žlázové). Díky těmto vlastnostem nervové tkáně se uskutečňuje vnímání, vedení a formování reakce těla na působení vnějších a vnitřních podnětů.

Co víme o vědě o histologii? S jeho hlavními ustanoveními se mohl nepřímo seznámit ve škole. Ale tato věda je studována podrobněji v vyšší škola(univerzity) v lékařství.

Na školní úrovni víme, že existují čtyři typy tkání a jsou jednou ze základních součástí našeho těla. Ale lidé, kteří se chystají zvolit nebo si již zvolili medicínu jako své povolání, se musí blíže seznámit s takovým odvětvím biologie, jako je histologie.

Co je histologie

Histologie je věda, která studuje tkáně živých organismů (člověka, zvířata aj.), jejich formování, stavbu, funkce a interakce.Tato část vědy zahrnuje několik dalších.

Jak akademická disciplína tato věda zahrnuje:

• cytologie (věda, která studuje buňky);
• embryologie (studium procesu vývoje embrya, rysy tvorby orgánů a tkání);
• obecná histologie (nauka o vývoji, funkcích a stavbě tkání, studuje vlastnosti tkání);
• privátní histologie (studuje mikrostrukturu orgánů a jejich systémů).

Úrovně organizace lidského těla jako integrálního systému

Tato hierarchie objektu histologického studia se skládá z několika úrovní, z nichž každá zahrnuje další. Může být tedy vizuálně reprezentována jako víceúrovňová matrjoška.

1. Organismus. Jedná se o biologicky integrální systém, který se tvoří v procesu ontogeneze.
2. Orgány. Jedná se o komplex tkání, které se vzájemně ovlivňují, plní své základní funkce a zajišťují, aby orgány vykonávaly základní funkce.
3. Tkaniny. Na této úrovni jsou buňky kombinovány s jejich deriváty. Jsou studovány typy tkanin. Ačkoli mohou být složeny z různých genetických dat, jejich základní vlastnosti jsou určeny základními buňkami.
4. Buňky. Tato úroveň představuje základní stavební a funkční jednotku tkáně - buňku, stejně jako její deriváty.
5. Subcelulární úroveň. Na této úrovni se studují složky buňky - jádro, organely, plazmalema, cytosol atd.
6. Molekulární úroveň. Tato úroveň je charakterizována studiem molekulárního složení buněčných složek a také jejich fungování.

Tkáňová věda: Výzvy

Jako každá věda má i histologie řadu úkolů, které se plní v průběhu studia a rozvoje tohoto oboru činnosti. Z těchto úkolů jsou nejdůležitější:

• studie histogeneze;
• výklad obecné histologické teorie;
• studium mechanismů tkáňové regulace a homeostázy;
• studium takových vlastností buněk, jako je adaptabilita, variabilita a reaktivita;
• vývoj teorie regenerace tkáně po poškození, stejně jako metody tkáňové substituční terapie;
• interpretace zařízení molekulárně genetické regulace, tvorba nových metod, ale i pohybu embryonálních kmenových buněk;
• studium procesu lidského vývoje v embryonální fázi, dalších období lidského vývoje, stejně jako problémy s reprodukcí a neplodností.

Etapy vývoje histologie jako vědy

Jak víte, obor studia struktury tkání se nazývá „histologie“. Co to je, začali vědci zjišťovat ještě před naším letopočtem.

V historii vývoje této oblasti lze tedy rozlišit tři hlavní etapy - domácí mikroskopickou (do 17. století), mikroskopickou (do 20. století) a moderní (dodnes). Podívejme se na každou fázi podrobněji.

Předmikroskopické období

V této fázi histologii ve své počáteční podobě studovali vědci jako Aristoteles, Vesalius, Galen a mnoho dalších. V té době byly předmětem zkoumání tkáně, které byly z lidského nebo zvířecího těla odděleny pitvou. Tato etapa začala v 5. století před naším letopočtem a trvala až do roku 1665.

Mikroskopické období

Další, mikroskopické, období začalo v roce 1665. Jeho datování je vysvětleno velkým vynálezem mikroskopu v Anglii. Vědec použil mikroskop ke studiu různých objektů, včetně biologických. Výsledky studie byly publikovány v publikaci „Monografie“, kde byl poprvé použit pojem „buňka“.

Prominentní vědci tohoto období, kteří studovali tkáně a orgány, byli Marcello Malpighi, Antonie van Leeuwenhoek a Nehemiah Grew.

Strukturu buňky nadále studovali vědci jako Jan Evangelista Purkinje, Robert Brown, Matthias Schleiden a Theodor Schwann (jeho fotografie je uvedena níže). Ten se nakonec zformoval, což je dodnes aktuální.

Histologie se stále vyvíjí. Co to je, v současné době studují Camillo Golgi, Theodore Boveri, Keith Roberts Porter a Christian Rene de Duve. S tím souvisí i práce dalších vědců, např. Ivana Dorofejeviče Chistyakova a Petra Ivanoviče Peremežka.

Současná fáze vývoje histologie

Poslední etapa vědy, studující tkáně organismů, začíná v roce 1950. Časový rámec je určen tímto způsobem, protože tehdy byl poprvé použit elektronový mikroskop ke studiu biologických objektů a byly zavedeny nové výzkumné metody, včetně použití počítačová technologie, histochemie a historadiografie.

Co jsou tkaniny

Přejděme přímo k hlavnímu předmětu studia takové vědy, jako je histologie. Tkáně jsou evolučně vyvinuté systémy buněk a nebuněčných struktur, které jsou sjednoceny díky podobnosti struktury a mají společné funkce. Jinými slovy, tkáň je jednou ze složek těla, která je kombinací buněk a jejich derivátů, a je základem pro stavbu vnitřních a vnějších lidských orgánů.

Tkáň není tvořena výhradně buňkami. Tkáň může obsahovat následující složky: svalová vlákna, syncytium (jedno ze stádií vývoje mužských zárodečných buněk), krevní destičky, erytrocyty, zrohovatělé šupiny epidermis (postcelulární struktury), dále kolagen, elastické a retikulární mezibuněčné látky.

Vznik pojmu „tkanina“

Pojem „tkanina“ poprvé použil anglický vědec Nehemiah Grew. Při tehdejším studiu rostlinné tkáně si vědec všiml podobnosti buněčných struktur s textilními vlákny. Poté (1671) byly tkaniny popsány tímto konceptem.

Marie François Xavier Bichat, francouzský anatom, ve svých dílech dále pevně zavedl koncept tkání. Odrůdy a procesy ve tkáních studovali také Alexej Alekseevič Zavarzin (teorie paralelních řad), Nikolaj Grigorievič Khlopin (teorie divergentního vývoje) a mnoho dalších.

Ale první klasifikaci tkání v podobě, v jaké ji známe nyní, poprvé navrhli němečtí mikroskopisté Franz Leydig a Köliker. Podle této klasifikace typy tkání zahrnují 4 hlavní skupiny: epiteliální (hraniční), pojivové (podporně-trofické), svalové (kontraktilní) a nervové (excitabilní).

Histologické vyšetření v medicíně

Histologie jako věda studující tkáň je dnes velmi nápomocná při diagnostice stavu lidských vnitřních orgánů a předepisování další léčby.

Když je člověku diagnostikován podezřelý zhoubný nádor v těle je jedním z prvních předepsaných histologické vyšetření. Jedná se v podstatě o studium vzorku tkáně z těla pacienta získaného biopsií, punkcí, kyretáží, chirurgickým zákrokem (excizní biopsií) a dalšími metodami.

Díky vědě, která studuje strukturu tkání, pomáhá předepisovat maximum správná léčba. Na fotografii výše můžete vidět vzorek tracheální tkáně obarvené hematoxylinem a eosinem.

Taková analýza se provádí v případě potřeby:

• potvrdit nebo vyvrátit dříve stanovenou diagnózu;
• stanovit přesnou diagnózu v případech, kdy se objeví kontroverzní problémy;
• určit přítomnost maligního nádoru v počátečních stádiích;
• sledovat dynamiku změn maligních onemocnění s cílem předcházet jim;
• nářadí diferenciální diagnostika procesy probíhající v orgánech;
• určit přítomnost rakovinného nádoru, stejně jako fázi jeho růstu;
• analyzovat změny, ke kterým dochází v tkáních během již předepsané léčby.

Vzorky tkání se podrobně zkoumají pod mikroskopem tradičním nebo zrychleným způsobem. Tradiční metoda trvá déle a používá se mnohem častěji. V tomto případě se používá parafín.

Zrychlená metoda však umožňuje získat výsledky analýzy do hodiny. Tato metoda se používá, když je naléhavě potřeba rozhodnout o odebrání nebo uchování orgánu pacienta.

Výsledky histologické analýzy jsou zpravidla nejpřesnější, protože umožňují podrobně studovat tkáňové buňky na přítomnost onemocnění, stupeň poškození orgánu a způsoby jeho léčby.

Věda, která studuje tkáň, tedy umožňuje nejen studovat suborganismus, orgány, tkáně a buňky živého organismu, ale pomáhá také diagnostikovat a léčit nebezpečné nemoci a patologické procesy v těle.