Udžbenik: Citologija, embriologija, opća histologija. Histologija se bavi proučavanjem životinjskog tkiva histology histos Histološka građa raznih vrsta tkiva

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja jednostavno je. Koristite obrazac u nastavku

Studenti, diplomanti, mladi znanstvenici koji koriste bazu znanja u svom studiju i radu bit će vam vrlo zahvalni.

Domaćin na http://www.allbest.ru/

Ministarstvo Poljoprivreda i hrana Republike Bjelorusije

Obrazovna ustanova "Vitebsk Red of the Bedge of Honor"

Državna akademija veterinarske medicine”

Zavod za patološku anatomiju i histologiju

DIPLOMARADITI

na temu: "Proučavanje pitanja citologije, histologije i embriologije"

Vitebsk 2011

1. Histologija kao znanost, njen odnos s drugim disciplinama, uloga u formiranju i praktični rad doktor veterinarske medicine

2. Definicija pojma "stanica". Njegova strukturna organizacija

3. Sastav i namjena citoplazme

4. Stanični organeli (definicija, klasifikacija, karakterizacija strukture i funkcija mitohondrija, lamelarni kompleks, lizosomi, endoplazmatski retikulum)

5. Građa i funkcije jezgre

6. Vrste stanične diobe

8. Građa spermija i njihova biološka svojstva

9. Spermatogeneza

10. Građa i klasifikacija jaja

11. Faze razvoja embrija

12. Značajke embrionalnog razvoja sisavaca (stvaranje trofoblasta i fetalnih ovoja)

13. Placenta (građa, funkcije, klasifikacija)

14. Morfološka klasifikacija i kratak opis glavne vrste epitela

15. opće karakteristike krv kao tkivo unutarnje sredine organizma

16. Građa i funkcionalni značaj granulocita

17. Građa i funkcionalni značaj agranulocita

18. Morfofunkcionalne karakteristike rahlog vezivnog tkiva

19. Opće karakteristike živčanog tkiva (sastav, klasifikacija neurocita i neuroglije)

20. Građa i funkcije timusa

21. Građa i funkcije limfnih čvorova

22. Građa i funkcije

23. Građa i funkcije jednokomornog želuca. Karakteristike njegovog žilavog aparata

24. Građa i funkcije tankog crijeva

25. Građa i funkcije jetre

26. Građa i funkcije pluća

27. Građa i funkcije bubrega

28. Građa i funkcije testisa

29. Građa i funkcije maternice

30. Sastav i svrha endokrinog sustava

31. Stanična građa kore velikog mozga

1. G histologija kao znanost, njen odnos s drugim disciplinama, uloga u formiranju i praktičnom radu doktora veterinarske medicine

Histologija (histos - tkivo, logos - nauk, znanost) je znanost o mikroskopskoj građi, razvoju i životnoj djelatnosti stanica, tkiva i organa životinja i čovjeka. Tijelo je jedan holistički sustav izgrađen od mnogih dijelova. Ovi dijelovi su međusobno usko povezani, a sam organizam je u stalnoj interakciji s vanjskim okruženjem. U procesu evolucije, životinjski organizam dobio je višerazinsku prirodu svoje organizacije:

Molekularni.

Substanični.

Stanični.

Tkivo.

Orgulje.

Sustav.

Organizamski.

To omogućuje, proučavajući građu životinja, podijeliti njihov organizam na zasebne dijelove, primijeniti različite metode istraživanja i izdvojiti sljedeće dijelove histologije kao zasebne grane znanja:

1. Citologija - proučava građu i funkcije tjelesnih stanica;

2. Embriologija - istražuje obrasce embrionalnog razvoja tijela:

a) Opća embriologija - znanost o najranijim fazama razvoja embrija, uključujući razdoblje nastanka organa koji karakteriziraju pripadnost jedinki određenoj vrsti i klasi životinjskog svijeta;

b) Privatna embriologija - sustav znanja o razvoju svih organa i tkiva embrija;

3. Opća histologija - proučavanje strukture i funkcionalnih svojstava tjelesnih tkiva;

4. Privatna histologija - najopsežniji i najvažniji dio discipline, uključujući puninu znanja o strukturnim značajkama i funkcionalnim funkcijama organa koji tvore određene tjelesne sustave.

Histologija spada u morfološke znanosti i jedna je od temeljnih bioloških disciplina. Usko je povezana s ostalim općebiološkim (biokemija, anatomija, genetika, fiziologija, imunomorfologija, molekularna biologija), stočarskim i veterinarskim disciplinama (patanatomija, veterinarsko-medicinski pregled, opstetricija, terapija i dr.). Zajedno čine teorijsku osnovu za studij veterinarske medicine. Histologija je također od velike praktične važnosti: mnoge histološke metode istraživanja naširoko se koriste u medicinskoj praksi.

Zadaci i značaj histologije.

1. Zajedno s drugim znanostima oblikuje medicinsko mišljenje.

2. Histologija stvara biološku osnovu za razvoj veterine i stočarstva.

3. Histološke metode imaju široku primjenu u dijagnostici bolesti životinja.

4. Histologija omogućuje kontrolu kvalitete i učinkovitosti uporabe dodataka stočnoj hrani i profilaktičkih sredstava.

5. Uz pomoć histoloških istraživačkih metoda prati se terapijska učinkovitost veterinarskih pripravaka.

6. Daje ocjenu kvalitete uzgojnog rada sa životinjama i reprodukcije stada.

7. Svaki ciljani zahvat u tijelu životinje može se kontrolirati histološkim metodama.

2. Definicija pojma "stanica". Njegova strukturna organizacija

Stanica je temeljna strukturna i funkcionalna jedinica na kojoj se temelji građa, razvoj i život životinjskih i biljnih organizama. Sastoji se od 2 neraskidivo povezana dijela: citoplazme i jezgre. Citoplazma se sastoji od 4 komponente:

stanična stijenka (plazmolema).

Hijaloplazma

Organele (organele)

Stanične inkluzije

Jezgra se također sastoji od 4 dijela:

Nuklearna membrana ili kariolema

Nuklearni sok ili karioplazma

Kromatin

Plazma membrana je vanjska ljuska Stanice. Građena je od biološke membrane, nadmembranskog kompleksa i submembranskog aparata. Zadržava stanični sadržaj, štiti stanicu i osigurava njezinu interakciju s pericelularnom okolinom, drugim stanicama i elementima tkiva.

Hijaloplazma je koloidna sredina citoplazme. Služi za postavljanje organela, inkluzije, provedbu njihove interakcije.

Organele su stalne strukture citoplazme koje u njoj obavljaju određene funkcije.

Inkluzije - tvari koje ulaze u stanicu u svrhu prehrane ili se u njoj formiraju kao rezultat vitalnih procesa.

Nuklearna membrana sastoji se od dvije biološke membrane, odvaja sadržaj jezgre od citoplazme i istodobno osigurava njihovu blisku interakciju.

Nuklearni sok je koloidna sredina jezgre.

Kromatin je oblik postojanja kromosoma. Sastoji se od DNA, histonskih i nehistonskih proteina, RNA.

Jezgrica je kompleks DNA nukleolarnih organizatora, ribosomske RNA, proteina i podjedinica ribosoma koji se ovdje stvaraju.

3. Sastav i namjena citoplazme

Citoplazma je jedan od dva glavna dijela stanice koji osigurava njezine osnovne životne procese.

Citoplazma se sastoji od 4 komponente:

Stanična membrana (plazmolema).

Hijaloplazma.

Organele (organele).

Stanične inkluzije.

Hijaloplazma je koloidna matrica citoplazme u kojoj se odvijaju glavni životni procesi stanice, nalaze se i funkcioniraju organele i inkluzije.

Stanična membrana (plazmolema) građena je od biološke membrane, nadmembranskog kompleksa i submembranskog aparata. Zadržava stanični sadržaj, održava oblik stanica, provodi njihove motoričke reakcije, obavlja barijerne i receptorske funkcije, osigurava procese unosa i izlučivanja tvari, kao i interakciju s pericelularnim okolišem, drugim stanicama i elementima tkiva.

Biološka membrana kao osnova plazmoleme građena je od bimolekularnog lipidnog sloja u koji su mozaično uključene proteinske molekule. Hidrofobni polovi lipidnih molekula okrenuti su prema unutra, tvoreći neku vrstu hidrauličke brave, a njihove hidrofilne glave osiguravaju aktivna interakcija s vanjskim i unutarstaničnim okolišem.

Proteini su smješteni površinski (periferni), ulaze u hidrofobni sloj (poluintegralni) ili prodiru kroz membranu (integralni). Funkcionalno tvore strukturne, enzimske, receptorske i transportne proteine.

Supramembranski kompleks - glikokaliks - membrane tvore glikozaminoglikani. Obavlja zaštitne i regulatorne funkcije.

Podmembranski aparat čine mikrotubule i mikrofilamenti. Djeluje kao mišićno-koštani sustav.

Organele su stalne strukture citoplazme koje u njoj obavljaju određene funkcije. Postoje organele opće namjene (Golgijev aparat, mitohondriji, stanično središte, ribosomi, lizosomi, peroksisomi, citoplazmatski retikulum, mikrotubuli i mikrofilamenti) i posebne (miofibrili – u mišićnim stanicama; neurofibrili, sinaptički mjehurići i tigroidna supstanca – u neurocitima; tonofibrili, mikrovilli , cilije i bičevi – u epitelnim stanicama).

Inkluzije - tvari koje ulaze u stanicu u svrhu prehrane ili se u njoj formiraju kao rezultat vitalnih procesa. Postoje trofičke, sekretorne, pigmentne i ekskretorne inkluzije.

4. Stanični organeli (definicija, klasifikacija, karakterizacija strukture i funkcija mitohondrija, lamelarni kompleks, lizosomi, endoplazmatski retikulum)

Organele (organele) su stalne strukture citoplazme koje u njoj obavljaju određene funkcije.

Klasifikacija organela uzima u obzir osobitosti njihove strukture i fizioloških funkcija.

Na temelju prirode funkcija koje obavljaju, svi organeli se dijele u dvije velike skupine:

1. Organele opće namjene, izražene u svim stanicama tijela, osiguravaju najčešće funkcije koje podupiru njihovu strukturu i životne procese (mitohondrije, centrosome, ribosome, lizosome, peroksisome, mikrotubule, citoplazmatski retikulum, Golgijev kompleks)

2. Posebne - nalaze se samo u stanicama koje obavljaju specifične funkcije (miofibrile, tonofibrile, neurofibrile, sinaptičke vezikule, tigroidna supstanca, mikrovili, cilije, flagele).

Prema strukturnom obilježju razlikujemo organele membranske i nemembranske građe.

Membranske organele u osnovi imaju jednu ili dvije biološke membrane (mitohondriji, lamelarni kompleks, lizosomi, peroksisomi, endoplazmatski retikulum).

Nemembranske organele tvore mikrotubule, globule iz kompleksa molekula i njihovih snopova (centrosoma, mikrotubula, mikrofilamenata i ribosoma).

Po veličini izdvajamo skupinu organela vidljivih pod svjetlosnim mikroskopom (Golgijev aparat, mitohondriji, stanično središte), te ultramikroskopskih organela vidljivih samo pod elektronskim mikroskopom (lizosomi, peroksisomi, ribosomi, endoplazmatski retikulum, mikrotubule i mikrofilamenti).

Golgijev kompleks (lamelarni kompleks) vidljiv je pod svjetlosnim mikroskopom u obliku kratkih i dugih filamenata (dužine do 15 µm). Elektronskom mikroskopijom svaka takva nit (diktiosom) je kompleks ravnih cisterni naslaganih jedna na drugu, tubula i vezikula. Lamelarni kompleks osigurava nakupljanje i izlučivanje sekreta, sintetizira neke lipide i ugljikohidrate i tvori primarne lizosome.

Mitohondriji se pod svjetlosnim mikroskopom nalaze u citoplazmi stanica u obliku malih zrnaca i kratkih niti (dužine do 10 mikrona), od čijih naziva nastaje sam naziv organoida. Elektronskim mikroskopom svaki od njih se pojavljuje u obliku okruglih ili duguljastih tijela, koja se sastoje od dvije membrane i matrice. Unutarnja membrana ima izbočine poput grebena – kriste. Matrica sadrži mitohondrijsku DNA i ribosome koji sintetiziraju neke strukturne proteine. Enzimi lokalizirani na membranama mitohondrija osiguravaju procese oksidacije organskih tvari (stanično disanje) i skladištenje ATP-a (energetska funkcija).

Lizosomi su predstavljeni malim tvorbama poput mjehurića, čija je stijenka oblikovana biološkom membranom, unutar koje je zatvoren širok raspon hidrolitičkih enzima (oko 70).

Oni igraju ulogu probavnog sustava stanica, neutraliziraju štetne tvari i strane čestice te iskorištavaju vlastite zastarjele i oštećene strukture.

Postoje primarni lizosomi, sekundarni (fagolizosomi, autofagolizosomi) i tercijarni telolizosomi (rezidualna tjelešca).

Endoplazmatski retikulum je sustav sićušnih spremnika i tubula koji međusobno anastomoziraju i prodiru u citoplazmu. Njihove stijenke tvore pojedinačne membrane, na kojima su poredani enzimi za sintezu lipida i ugljikohidrata - glatki endoplazmatski retikulum (agranularni) ili ribosomi su fiksirani - gruba (granularna) mreža. Potonji je namijenjen ubrzanoj sintezi proteinskih molekula za opće potrebe organizma (za izvoz). Obje vrste EPS također osiguravaju cirkulaciju i transport raznih tvari.

veterinarska medicina histology stanica organizma

5. Struktura i funkcije jezgre

Stanična jezgra je njegova druga najvažnija komponenta.

Većina stanica ima jednu jezgru, ali neke stanice jetre i kardiomiociti imaju 2 jezgre. U makrofagima koštanog tkiva ima ih od 3 do nekoliko desetaka, au poprečno-prugastim mišićnim vlaknima nalazi se od 100 do 3 tisuće jezgri. Suprotno tome, eritrociti sisavaca su nenuklearni.

Oblik jezgre često je zaobljen, ali u prizmatičnim stanicama epitela je ovalan, u ravnim stanicama je spljošten, u zrelim zrnastim leukocitima je segmentiran, u glatkim miocitima izdužuje se u štapićast oblik. Jezgra se nalazi, u pravilu, u središtu stanice. U plazma stanicama leži ekscentrično, au prizmatičnim epitelnim stanicama pomiče se prema bazalnom polu.

Kemijski sastav jezgre:

Proteini - 70%, nukleinske kiseline - 25%, ugljikohidrati, lipidi i anorganske tvari čine oko 5%.

Strukturno, jezgra se sastoji od:

1. nuklearna membrana (kariolema),

2. jezgrin sok (karioplazma),

3. jezgrica,

4. kromatin.Jezgrina membrana – kariolema sastoji se od 2 elementarne biološke membrane. Između njih je izražen perinuklearni prostor. U nekim područjima dvije su membrane međusobno povezane i tvore pore karioleme, promjera do 90 nm. Imaju strukture koje tvore takozvani kompleks pora od tri ploče. Uz rubove svake ploče nalazi se 8 granula i jedna u središtu. Najtanje fibrile (niti) idu do njega iz perifernih granula. Kao rezultat toga, formiraju se osebujne dijafragme koje reguliraju kretanje organskih molekula i njihovih kompleksa kroz ljusku.

Karyolemma funkcije:

1. razgraničenje,

2. regulatorni.

Nuklearni sok (karioplazma) je koloidna otopina ugljikohidrata, bjelančevina, nukleotida i minerala. To je mikrookruženje za odvijanje metaboličkih reakcija i kretanje glasničke i transportne RNK do nuklearnih pora.

Kromatin je oblik postojanja kromosoma. Predstavljen je kompleksom molekula DNA, RNA, pakirajućih proteina i enzima (histoni i nehistonski proteini). Histoni su izravno vezani za kromosom. Oni osiguravaju spiralizaciju molekule DNA u kromosomu. Nehistonski proteini su enzimi: DNA – nukleaze koje razaraju komplementarne veze, uzrokujući njenu despiralizaciju;

DNA i RNA - polimeraze koje osiguravaju izgradnju RNA molekula na izvezenoj DNA, kao i samodupliciranje kromosoma prije diobe.

Kromatin je prisutan u jezgri u dva oblika:

1. dispergirani eukromatin, koji se izražava kao fina zrnca i niti. U ovom slučaju, dijelovi molekula DNA su u neuvijenom stanju. Na njima se lako sintetiziraju molekule RNA, čitajući informacije o strukturi proteina, te se grade prijenosne RNA. Rezultirajuća i - RNA prelazi u citoplazmu i unosi se u ribosome, gdje se odvijaju procesi sinteze proteina. Eukromatin je funkcionalno aktivan oblik kromatina. Njegova prevlast ukazuje visoka razinaživotni procesi stanice.

2. Kondenzirani heterokromatin. Pod svjetlosnim mikroskopom izgleda kao velika zrnca i nakupine. Istodobno, histonski proteini čvrsto namotavaju i pakiraju molekule DNA, na kojima je stoga nemoguće izgraditi i-RNA, zbog čega je heterokromatin funkcionalno neaktivan, netraženi dio kromosomske garniture.

Jezgra. Ima zaobljeni oblik, promjera do 5 mikrona. U stanicama se može eksprimirati od 1 do 3 jezgrice, ovisno o njezinom funkcionalnom stanju. Predstavlja skup terminalnih dijelova nekoliko kromosoma, koji se nazivaju nukleolarni organizatori. Na DNA nukleolarnih organizatora nastaju ribosomske RNA koje u kombinaciji s odgovarajućim proteinima tvore podjedinice ribosoma.

Funkcije jezgre:

1. Očuvanje nasljednih informacija primljenih od matične stanice nepromijenjenim.

2. Koordinacija vitalnih procesa i implementacija nasljednih informacija kroz sintezu strukturnih i regulatornih proteina.

3. Prijenos nasljednih informacija na stanice kćeri tijekom diobe.

6. Vrste stanične diobe

Dioba je način samorazmnožavanja stanica. Pruža:

a) kontinuitet postojanja stanica određene vrste;

b) homeostaza tkiva;

c) fiziološka i reparativna regeneracija tkiva i organa;

d) razmnožavanje jedinki i očuvanje životinjskih vrsta.

Postoje 3 načina diobe stanica:

1. amitoza – dioba stanica bez vidljivih promjena na kromosomskom aparatu. Nastaje jednostavnim suženjem jezgre i citoplazme. Kromosomi se ne otkrivaju, vreteno diobe se ne formira. Karakterističan je za neka embrionalna i oštećena tkiva.

2. mitoza - metoda diobe somatskih i spolnih stanica u fazi razmnožavanja. U isto vrijeme, dvije stanice kćeri s potpunim, ili diploidnim, skupom kromosoma formiraju se iz jedne matične stanice.

3. mejoza je način diobe spolnih stanica u fazi sazrijevanja, pri čemu iz jedne matične stanice nastaju 4 stanice kćeri s polovičnim, haploidnim, skupom kromosoma.

7. Mitoza

Mitozi prethodi interfaza tijekom koje se stanica priprema za buduću diobu. Ova obuka uključuje

rast stanica;

Skladištenje energije u obliku ATP-a i hranjivih tvari;

Samoudvostručenje molekula DNA i kromosomske garniture. Kao rezultat udvostručenja, svaki se kromosom sastoji od 2 sestrinske kromatide;

Udvostručenje centriola staničnog središta;

Sinteza posebnih proteina kao što je tubulin za izgradnju filamenata fisijskog vretena.

Sama mitoza sastoji se od 4 faze:

profaza,

metafaza,

anafaza,

Telofaza.

U profazi se kromosomi uvijaju, kondenziraju i skraćuju. Sada su vidljivi pod svjetlosnim mikroskopom. Centrioli staničnog središta počinju divergirati prema polovima. Između njih je izgrađeno diobeno vreteno. Na kraju profaze jezgrica nestaje i dolazi do fragmentacije jezgrine ovojnice.

U metafazi je dovršena izgradnja diobenog vretena. Kratki vretenasti filamenti pričvršćeni su na centromere kromosoma. Svi kromosomi nalaze se na ekvatoru stanice. Svaki od njih drži se u ekvatorijalnoj ploči uz pomoć 2 kromatinska filamenta koji idu do polova stanice, a njegovo središnje područje ispunjeno je dugim akromatin fibrilama.

U anafazi, zbog kontrakcije filamenata kromatina, vretena diobe kromatida se međusobno odvajaju u području centromera, nakon čega svaka od njih klizi duž središnjih filamenata do gornjeg ili donjeg pola stanice. Od ovog trenutka nadalje, kromatid se naziva kromosom. Dakle, na polovima stanice nalazi se jednak broj istih kromosoma, t.j. jedan potpuni, diploidni skup njih.

U telofazi se oko svake skupine kromosoma formira nova nuklearna ovojnica. Kondenzirani kromatin počinje popuštati. Pojavljuju se nukleoli. U središnjem dijelu stanice plazmolema strši prema unutra, s njom su povezani tubuli endoplazmatskog retikuluma, što dovodi do citotomije i diobe matične stanice na dvije stanice kćeri.

Mejoza (redukcijska dioba).

Također joj prethodi interfaza, u kojoj se razlikuju isti procesi kao i prije mitoze. Sama mejoza uključuje dvije diobe: redukcijsku, u kojoj nastaju haploidne stanice s udvostručenim kromosomima, i ekvacionalnu, koja mitozom dovodi do stvaranja stanica s jednim kromosomom.

Vodeći fenomen koji osigurava smanjenje kromosomske garniture je konjugacija očevih i majčinih kromosoma u svakom paru, koja se odvija u profazi prve diobe. Kada se homologni kromosomi koji se sastoje od dvije kromatide približavaju jedna drugoj, nastaju tetrade koje već uključuju 4 kromatide.

U metafazi mejoze tetrade su očuvane i smještene na ekvatoru stanice. U anafazi dakle cijeli udvostručeni kromosomi odlaze prema polovima. Kao rezultat toga, formiraju se dvije stanice kćeri s pola seta udvostručenih kromosoma. Takve se stanice nakon vrlo kratke interfaze ponovno dijele normalnom mitozom, što dovodi do pojave haploidnih stanica s jednim kromosomom.

Fenomen konjugacije homolognih kromosoma istodobno rješava još jedan važan problem - stvaranje preduvjeta za individualnu genetsku varijabilnost zbog procesa crossing overa i izmjene gena te multivarijantnosti u polarnoj orijentaciji tetrada u metafazi prve diobe.

8. Građa spermija i njihova biološka svojstva

Spermatozoidi (muške spolne stanice) su bičeve stanice bičastog oblika. Sekvencijalni raspored organela u spermatozoidu omogućuje razlikovanje glave, vrata, tijela i repa u stanici.

Glava spermija predstavnika poljoprivrednih sisavaca je asimetrična - u obliku kante, što osigurava njegovo pravocrtno, translacijsko-rotacijsko kretanje. Najveći dio glave zauzima jezgra, a krajnji prednji dio čini kapica glave s akrosomom. U akrosomu (modificiranom Golgijevom kompleksu) nakupljaju se enzimi (hijaluronidaza, proteaze), koji omogućuju spermatozoidima da tijekom oplodnje unište sekundarne membrane jajne stanice.

Iza jezgre, u vratu stanice, nalaze se jedna za drugom dvije centriole - proksimalna i distalna. Proksimalni centriol slobodno leži u citoplazmi i unosi se u jaje tijekom oplodnje. Iz distalnog centriola raste aksijalna nit - ovo je posebna stanična organela koja osigurava otkucaje repa u samo jednoj ravnini.

U tijelu sperme oko aksijalne niti, mitohondriji se nalaze jedan za drugim, tvoreći spiralnu nit - energetski centar stanice.

U području repa citoplazma se postupno smanjuje, tako da je u svom završnom dijelu aksijalni filament obučen samo plazmolemom.

Biološka svojstva spermatozoida:

1. Noseći nasljedne informacije o očinskom organizmu.

2. Spermatozoidi nisu sposobni za diobu, njihova jezgra sadrži polovični (haploidni) set kromosoma.

3. Veličina stanica nije u korelaciji s težinom životinja, pa stoga kod predstavnika poljoprivrednih sisavaca varira u uskim granicama (od 35 do 63 mikrona).

4. Brzina kretanja je 2-5 mm u minuti.

5. Spermatozoidi su karakterizirani pojavom reotaksije, t.j. kretanje protiv slabe struje sluzi u ženskom genitalnom traktu, kao i fenomen kemotaksije - kretanje spermija do kemikalija (ginogamona) koje proizvodi jajašce.

6. U epididimisu, spermatozoidi dobivaju dodatnu lipoproteinsku ovojnicu, koja im omogućuje da sakriju svoje antigene, jer za tijelo žene, muške gamete djeluju kao strane stanice.

7. Spermiji imaju negativan naboj, što im omogućuje da se međusobno odbijaju i time sprječavaju lijepljenje i mehanička oštećenja stanica (u jednom ejakulatu ima i do nekoliko milijardi stanica).

8. Spermatozoidi životinja s unutarnjom oplodnjom ne mogu podnijeti utjecaj čimbenika okoliša, u kojima umiru gotovo odmah.

9. Visoka temperatura, ultraljubičasto zračenje, kiseli okoliš, soli teških metala imaju štetan učinak na spermatozoide.

10. Štetni učinci se očituju pri izlaganju zračenju, alkoholu, nikotinu, narkoticima, antibioticima i nizu drugih lijekova.

11. Na temperaturi tijela životinje poremećeni su procesi spermatogeneze.

12. U uvjetima niske temperature, muške spolne stanice mogu dugo zadržati svoja vitalna svojstva, što je omogućilo razvoj tehnologije umjetne oplodnje životinja.

13. U povoljnom okruženju ženskog genitalnog trakta spermatozoidi zadržavaju sposobnost oplodnje 10-30 sati.

9. spermatogeneza

Provodi se u zavijenim tubulima testisa u 4 faze:

1. stadij razmnožavanja;

2. stadij rasta;

3. stupanj sazrijevanja;

4. stupanj formiranja.

Tijekom prve faze reprodukcije, matične stanice koje leže na bazalnoj membrani (s potpunim skupom kromosoma) opetovano se dijele mitozom, tvoreći mnogo spermatogonija. Sa svakim krugom diobe, jedna od stanica kćeri ostaje u ovom krajnjem redu kao matična stanica, druga se istiskuje u sljedeći red i ulazi u fazu rasta.

U fazi rasta zametne stanice nazivaju se spermatociti 1. reda. Oni rastu i pripremaju se za treću fazu razvoja. Dakle, druga faza je istovremeno interfaza prije buduće mejoze.

U trećoj fazi sazrijevanja, zametne stanice prolaze uzastopno kroz dvije diobe mejoze. Istodobno, iz spermatocita 1. reda nastaju spermatociti 2. reda s polovičnim nizom udvostručenih kromosoma. Ove stanice nakon kratke interfaze ulaze u drugu diobu mejoze, što rezultira stvaranjem spermatida. Spermatociti 2. reda čine treći red u spermatogenom epitelu. Zbog kratkog trajanja interfaze, spermatociti 2. reda se ne nalaze duž cijele duljine zavojitih tubula. Spermatide su najmanje stanice u tubulima. Na svojim unutarnjim rubovima tvore 2-3 reda stanica.

Tijekom četvrte faze formiranja, male okrugle spermatidne stanice postupno se pretvaraju u spermatozoide koji imaju oblik flageluma. Kako bi osigurali te procese, spermatide dolaze u kontakt s trofičkim Sertolijevim stanicama, prodirući u niše između procesa njihove citoplazme. Uređen je raspored jezgre, lamelarnog kompleksa, centriola. Aksijalni filament raste iz distalnog centriola, nakon čega slijedi pomicanje citoplazme s plazmolemom, tvoreći rep spermija. Lamelarni kompleks nalazi se ispred jezgre i pretvara se u akrosom. Mitohondriji se spuštaju u tijelo stanice, formirajući oko aksijalne spiralne niti. Glave formiranih spermija još uvijek ostaju u nišama potpornih stanica, a njihovi repovi vise u lumen zavojitog tubula.

10. Građa i klasifikacija jaja

Jaje je nepomična stanica okruglog oblika s određenom količinom inkluzija žumanjka (hranjive tvari ugljikohidratne, proteinske i lipidne prirode). U zrelim jajašcima nema centrosoma (gube se na kraju faze sazrijevanja).

Jaja sisavaca, osim plazmoleme (ovoleme), koja je primarna membrana, imaju i sekundarne membrane sa zaštitnim i trofičkim funkcijama: sjajnu ili prozirnu membranu koja se sastoji od glikozaminoglikana, proteina i blistavu krunu koju čini jedan sloj prizmatičnih folikularnih stanica zalijepljenih između je hijaluronska kiselina.

U ptica su sekundarne membrane slabo izražene, ali su znatno razvijene tercijarne membrane: bjelanjak, podljuska, ljuska i nadljuska. Oni djeluju kao zaštitne i trofičke formacije tijekom razvoja embrija u kopnenim uvjetima.

Oocite se klasificiraju prema broju i rasporedu u citoplazmi žumanjka:

1. Oligolecital - jaja s malim žumanjcima. Karakteristični su za primitivne hordate (lancelet) koji žive u vodenom okolišu i ženke sisavaca u vezi s prijelazom na intrauterini razvoj embrija.

2. Mezolecitalne oocite s umjerenim nakupljanjem žumanjka. Svojstveno većini riba i vodozemaca.

3. Polilecitalna – višežumanjčana jaja karakteristična su za gmazove i ptice u vezi s kopnenim uvjetima za razvoj embrija.

Podjela jaja prema rasporedu žumanjka:

1. Izolecitalna jaja, u kojima su inkluzije žumanjka relativno ravnomjerno raspoređene po citoplazmi (oligolecitalna jaja lanceleta i sisavaca);

2. Telolecitalna jaja. Žumanjak im se pomiče na donji vegetativni pol stanice, dok se slobodne organele i jezgra pomiču na gornji animalni pol (kod životinja s mezo- i telolecitalnim tipom jaja).

11. Faze razvoja embrija

Embrionalni razvoj je lanac međusobno povezanih transformacija, kao rezultat kojih se iz jednostanične zigote formira višestanični organizam, sposoban postojati u vanjskom okruženju. U embriogenezi, kao dijelu ontogeneze, odražavaju se i procesi filogeneze. Filogenija je povijesni razvoj vrste od jednostavnih do složenih oblika. Ontogeneza je individualni razvoj određenog organizma. Prema biogenetskom zakonu, ontogeneza je kratki oblik filogeneze, pa predstavnici različitih klasa životinja imaju zajedničke faze embrionalnog razvoja:

1. Oplodnja i stvaranje zigote;

2. Cijepanje zigote i stvaranje blastule;

3. Gastrulacija i pojava dvaju klica (ektoderma i endoderma);

4. Diferencijacija ekto- i endoderma s pojavom trećeg klicinog listića - mezoderma, aksijalnih organa (horda, neuralna cijev i primarno crijevo) i daljnjim procesima organogeneze i histogeneze (razvoj organa i tkiva).

Oplodnja je proces uzajamne asimilacije jajašca i sperme, u kojem nastaje jednostanični organizam - zigota koja spaja dvije nasljedne informacije.

Cijepanje zigote je ponovljena dioba zigote mitozom bez rasta nastalih blastomera. Tako nastaje najjednostavniji višestanični organizam, blastula. Razlikujemo:

Potpuno, ili holoblastno, drobljenje, u kojem se cijela zigota drobi u blastomere (lancelet, vodozemci, sisavci);

Nepotpuni ili meroblastični, ako se cijepa samo dio zigote (animalni pol) (ptice).

Potpuno drobljenje se pak događa:

Uniformni - blastomeri relativno jednake veličine (lanceta) nastaju njihovom sinkronom diobom;

Neravnomjerno - s asinkronom podjelom uz stvaranje blastomera različitih veličina i oblika (vodozemci, sisavci, ptice).

Gastrulacija je faza formiranja dvoslojnog embrija. Njegov površinski stanični sloj naziva se vanjskim zametkinim listom - ektodermom, a duboki stanični sloj - unutarnjim zametkinim listom - endodermom.

Vrste gastrulacije:

1. invaginacija - invaginacija blastomera dna blastule u smjeru krova (lanceta);

2. epibolija - obraštanje s brzo dijelećim malim blastomerima krova blastule njezinih rubnih zona i dna (vodozemci);

3. delaminacija – raslojavanje blastomera i migracija – kretanje stanica (ptice, sisavci).

Diferencijacija klica dovodi do pojave stanica različite kvalitete, dajući rudimente različitih tkiva i organa. U svim klasama životinja prvi se pojavljuju aksijalni organi - neuralna cijev, notohorda, primarno crijevo - i treći (srednji položaj) zametni list - mezoderm.

12. Osobitosti embrionalnog razvoja sisavaca (stvaranje trofoblasta i fetalnih ovoja)

Značajke embriogeneze sisavaca određene su intrauterinom prirodom razvoja, što rezultira:

1. Jaje ne nakuplja velike rezerve žumanjka (oligolecitalni tip).

2. Oplodnja je unutarnja.

3. U fazi potpune neravnomjerne fragmentacije zigote dolazi do rane diferencijacije blastomera. Neki od njih se dijele brže, karakterizirani su svijetlom bojom i malom veličinom, drugi su tamne boje i velike veličine, budući da ti blastomeri kasne u dijeljenju i rjeđe se dijele. Svijetle blastomere postupno obavijaju tamne koje se polako dijele, zbog čega nastaje kuglasta blastula bez šupljine (morula). U moruli, tamni blastomeri čine njezin unutarnji sadržaj u obliku gustog čvora stanica, koji se kasnije koriste za izgradnju tijela embrija - to je embrioblast.

Svijetli blastomeri smješteni su oko embrioblasta u jednom sloju. Njihova je zadaća apsorbirati izlučivanje žlijezda maternice (matične mliječi) kako bi osigurali prehrambene procese embrija prije formiranja posteljične veze s majčinim tijelom. Stoga tvore trofoblast.

4. Nakupljanje matične mliječi u blastuli gura embrioblast prema gore i čini ga poput ptičje diskoblastule. Sada embrij predstavlja germinalni mjehur ili blastocistu. Zbog toga svi daljnji razvojni procesi u sisavaca ponavljaju već poznate putove karakteristične za embriogenezu ptica: gastrulacija se odvija delaminacijom i migracijom; formiranje aksijalnih organa i mezoderma događa se uz sudjelovanje primarne trake i kvržice, te izolacije tijela i formiranja fetalnih membrana - trupa i amnionskih nabora.

Nabor trupa nastaje kao rezultat aktivnog razmnožavanja stanica sva tri zametna sloja u zonama koje graniče s klicnim štitom. Brzi rast stanica tjera ih da se kreću prema unutra i savijaju listove. Produbljivanjem trupnog nabora smanjuje mu se promjer, sve više odvaja i zaokružuje embrij, tvoreći istovremeno primarno crijevo i žumanjčanu vrećicu u kojoj se nalazi matična mliječ iz endoderma i visceralnog mezoderma.

Periferni dijelovi ektoderma i parijetalni list mezoderma tvore amnionski kružni nabor, čiji rubovi postupno prelaze preko odvojenog tijela i potpuno se zatvaraju nad njim. Spajanjem unutarnjih listova nabora nastaje unutarnja vodena membrana - amnion, čija je šupljina ispunjena amnionskom tekućinom. Spajanje vanjskih listova amnionskog nabora osigurava stvaranje vanjske membrane fetusa - koriona (vilozne membrane).

Uslijed slijepog izbočenja kroz pupčani kanal trbušne stijenke primarnog crijeva nastaje srednja ovojnica - alantois, u kojoj se razvija sustav krvnih žila (vaskularna membrana).

5. Vanjska ljuska - korion ima posebno složenu strukturu i tvori višestruke izbočine u obliku resica, uz pomoć kojih se uspostavlja blizak odnos sa sluznicom maternice. U sastavu resica nalaze se područja alantoisa spojena s korionom s krvnim žilama i trofoblastom, čije stanice proizvode hormone za održavanje normalnog tijeka trudnoće.

6. Ukupnost resica alantohoriona i endometrijskih struktura s kojima one u interakciji tvore poseban embrionalni organ kod sisavaca – placentu. Placenta osigurava prehranu embrija, njegovu izmjenu plina, uklanjanje metaboličkih proizvoda, pouzdanu zaštitu od nepovoljnih čimbenika bilo koje etiologije i hormonsku regulaciju razvoja.

13. Placenta (građa, funkcije, klasifikacija)

Placenta je privremeni organ koji nastaje tijekom embrionalnog razvoja sisavaca. Razlikovati dječju i majčinu posteljicu. Dječju posteljicu čini skup alantokorionskih resica. Materinski je predstavljen područjima sluznice maternice, s kojima su te resice u interakciji.

Posteljica opskrbljuje embrij hranjivim tvarima (trofička funkcija) i kisikom (respiratorna), oslobađanje krvi fetusa od ugljičnog dioksida i nepotrebnih metaboličkih proizvoda (izlučivanje), stvaranje hormona koji podržavaju normalan tijek trudnoće (endokrini) , te stvaranje placentarne barijere (zaštitna funkcija) .

Anatomska klasifikacija placente uzima u obzir broj i položaj resica na površini alantohoriona.

1. Difuzna placenta izražena je u svinja i konja (kratke, nerazgranate resice ravnomjerno su raspoređene po cijeloj površini koriona).

2. Višestruka, ili kotiledonska, posteljica karakteristična je za preživače. Resice alantohoriona nalaze se u otočićima – kotiledonima.

3. Opasasta posteljica u mesoždera je zona nakupljanja resica smještena u obliku širokog pojasa koji okružuje fetalni mjehur.

4. U diskoidnoj placenti primata i glodavaca zona korionskih resica ima oblik diska.

Histološka klasifikacija posteljice uzima u obzir stupanj interakcije resica alantohoriona sa strukturama sluznice maternice. Štoviše, kako se broj resica smanjuje, one postaju razgranatijeg oblika i prodiru dublje u sluznicu maternice, skraćujući put kretanja hranjivih tvari.

1. Epiteliohorijalna posteljica karakteristična je za svinje, konje. Korionske resice prodiru u žlijezde maternice bez uništavanja epitelnog sloja. Tijekom poroda resice lako izlaze iz žlijezda maternice, obično bez krvarenja, pa se ova vrsta posteljice naziva i poluposteljica.

2. Desmohorijalna posteljica izražena je u preživača. Alanto-korionske resice prodiru u laminu propriju endometrija, u području njezinih zadebljanja, karunkula.

3. Endoteliohorijalna posteljica karakteristična je za životinje mesojede. Resice dječje posteljice u kontaktu su s endotelom krvnih žila.

4. Hemohorijalna posteljica se nalazi u primata. Korionske resice tonu u krvlju ispunjene praznine i kupaju se u majčinoj krvi. Međutim, krv majke se ne miješa s krvlju fetusa.

14. Morfološka klasifikacija i kratki opis glavnih tipova epitela

Morfološka klasifikacija epitelnih tkiva temelji se na dvije značajke:

1. broj slojeva epitelnih stanica;

2. oblik stanice. Istodobno, u varijantama slojevitog epitela uzima se u obzir samo oblik epiteliocita površinskog (pokrovnog) sloja.

Jednoslojni epitel, osim toga, može biti građen od stanica istog oblika i visine, tada im jezgre leže na istoj razini - jednoredni epitel, te od bitno različitih epitelocita.

U takvim slučajevima jezgre će u nižim stanicama činiti donji red, u epitelnim stanicama srednje veličine sljedeći, koji se nalazi iznad prvog, a u najvišim još jedan ili dva reda jezgri, što u konačnici prevodi jednoslojno tkivo u pseudovišeslojni oblik – višeredni epitel.

S obzirom na gore navedeno, morfološka klasifikacija epitela može se predstaviti na sljedeći način:

Epitel

Jednoslojni Višeslojni

Jednoredni višeredni ravni: prijelazni kubik

Ravno prizmatično keratiniziranje

Cubic ciliated non-keratinizing

Prizmatični- (trepetljikavi) Prizmatični

U bilo kojoj vrsti jednoslojnog epitela, svaka njegova stanica ima vezu s bazalnom membranom. Matične stanice smještene su mozaično među pokrovnim slojem.

U slojevitom epitelu razlikujemo tri zone epitelocita koje se razlikuju po obliku i stupnju diferencijacije. Samo najniži sloj prizmatičnih ili visokih kuboidnih stanica povezan je s bazalnom membranom. Zove se bazalni i sastoji se od stabljika, više puta dijelećih epiteliocita. Sljedeću, srednju, zonu predstavljaju diferencirajuće (sazrijevajuće) stanice različitog oblika, koje mogu ležati u jednom ili više redova. Na površini su zreli diferencirani epiteliociti određenog oblika i svojstava. Stratificirani epitel ima zaštitnu funkciju.

Jednoslojni pločasti epitel tvore spljoštene stanice nepravilnih kontura i velike površine. Pokriva serozne membrane (mezotel); tvori vaskularnu ovojnicu (endotel) i alveole (respiratorni epitel) pluća.

Jednoslojni kockasti epitel građen je od epitelnih stanica približno iste širine i visine baze. Jezgra je zaobljena, karakterizirana središnjim položajem. Formira sekretorne dijelove žlijezda, stijenke mokraćnih bubrežnih tubula (nefrona).

Jednoslojni prizmatični epitel tvori zidove izvodnih kanala u egzokrinim žlijezdama, žlijezdama maternice, prekriva sluznicu želuca intestinalnog tipa, tankog i debelog crijeva. Stanice karakterizira visoka visina, uska baza i uzdužno ovalni oblik jezgre pomaknut prema bazalnom polu. Intestinalni epitel obrubljen je mikrovilima na apikalnim polovima enterocita.

Jednoslojni višeredni prizmatični trepljasti (trepetljasti) epitel prekriva uglavnom sluznicu dišnih puteva. Najniže klinaste stanice (bazalne) neprestano se dijele, srednje rastu u visinu, još ne dosežu slobodnu površinu, a visoke su glavna vrsta zrelih epitelnih stanica, noseći do 300 cilija na apikalnim polovima. , koji, kontrahirajući, pomiču sluz s adsorbiranim stranim česticama za kašalj . Sluz proizvode trepetljikaste vrčaste stanice.

Slojeviti skvamozni nekeratinizirani epitel prekriva spojnicu i rožnicu očiju, početne dijelove probavnog sustava, prijelazne zone u organima za reprodukciju i izlučivanje urina.

Slojeviti skvamozni keratinizirani epitel sastoji se od 5 slojeva stanica koje postupno orožavaju i deskvamiraju (keratinociti) - bazalni, sloj bodljikavih stanica, zrnati, sjajni, rožnati. Tvori epidermis kože, pokriva vanjske genitalije, sluznicu kanala bradavica u mliječnim žlijezdama, mehaničke papile usne šupljine.

Slojeviti prijelazni epitel oblaže sluznicu urinarnog trakta. Stanice integumentarne zone su velike, uzdužno ovalne, izlučuju sluz, imaju dobro razvijen glikokaliks u plazmolemi za sprječavanje reapsorpcije tvari iz urina.

Slojeviti prizmatični epitel izražen je u ustima glavnih kanala parijetalnih žlijezda slinovnica, u muškaraca - u sluznici zdjeličnog dijela urogenitalnog kanala i u kanalima dodataka testisa, u žena - u lobarnim kanalima mliječne žlijezde, u sekundarnim i tercijarnim folikulima jajnika.

Slojeviti kubik tvori sekretorne dijelove lojnih žlijezda kože, a kod muškaraca, spermatogeni epitel zavojitih tubula testisa.

15. Opće karakteristike krvi kao tkiva unutarnje sredine organizma

Krv pripada tkivima potporno-trofičke skupine. Zajedno s retikularnim i labavim vezivnim tkivima igra odlučujuću ulogu u formiranju unutarnjeg okoliša tijela. Ima tekuću konzistenciju i predstavlja sustav koji se sastoji od dvije komponente - međustanične tvari (plazme) i stanica suspendiranih u njoj - formiranih elemenata: eritrocita, leukocita i trombocita (krvnih pločica kod sisavaca).

Plazma čini oko 60% mase krvi i sadrži 90-93% vode i 7-10% čvrste tvari. Oko 7% otpada na proteine ​​(4% - albumini, 2,8% - globulini i 0,4% - fibrinogen), 1% - na minerale, isti postotak ostaje na ugljikohidrate.

Funkcije proteina krvne plazme:

Albumini: - regulacija acidobazne ravnoteže;

Prijevoz;

Održavanje određene razine osmotskog tlaka.

Globulini su imunološki proteini (antitijela) koji imaju zaštitnu funkciju, te različiti enzimski sustavi.

Fibrinogen - sudjeluje u procesima zgrušavanja krvi.

pH krvi je 7,36 i prilično je stabilan na ovoj razini prema brojnim puferskim sustavima.

Glavne funkcije krvi:

1. Neprekidno kružeći krvnim žilama, vrši prijenos kisika iz pluća u tkiva, a ugljičnog dioksida iz tkiva u pluća (funkcija izmjene plinova); dostavlja apsorbirano probavni sustav hranjive tvari u sve organe tijela, a produkti metabolizma u organe za izlučivanje (trofički); transportira hormone, enzime i druge biološki aktivne tvari do mjesta njihovog aktivnog utjecaja.

Svi ovi aspekti funkcionalnih funkcija krvi mogu se svesti na jednu zajedničku transportnu i trofičku funkciju.

2. Homeostatski - održavanje postojanosti unutarnje okoline tijela (stvara optimalne uvjete za metaboličke reakcije);

3. Zaštitna - osiguranje stanične i humoralne imunosti, različiti oblici nespecifične zaštite, osobito fagocitoza stranih čestica, procesi zgrušavanja krvi.

4. Regulatorna funkcija povezana s održavanjem stalne tjelesne temperature i nizom drugih procesa koje osiguravaju hormoni i druge biološki aktivne tvari.

Trombociti - kod sisavaca, ne-nuklearne stanice, veličine 3-5 mikrona, uključene su u procese koagulacije krvi.

Leukociti se dijele na granulocite (bazofili, neutrofili i eozinofili) i agranulocite (monociti i limfociti). Oni obavljaju različite zaštitne funkcije.

Eritrociti u sisavaca su stanice bez jezgre, u obliku su bikonkavnih diskova prosječnog promjera 6-8 mikrona.

Dio krvne plazme kroz žile mikrovaskulature stalno odlazi u tkiva organa i postaje tkivna tekućina. Dajući hranjive tvari, opažajući metaboličke proizvode, obogaćujući se u hematopoetskim organima limfocitima, potonji ulaze u krvne žile limfnog sustava u obliku limfe i vraćaju se u krvotok.

Formirani elementi u krvi su u određenim kvantitativnim omjerima i čine njen hemogram.

Broj formiranih elemenata izračunava se u 1 µl krvi ili litri:

Eritrociti - 5-10 milijuna po µl (x 1012 po l);

Leukociti - 4,5-14 tisuća po μl (x109 po l);

Krvne pločice - 250-350 tisuća po µl (x109 po l).

16. Građa i funkcionalni značaj granulocita

Leukociti u kralješnjaka su stanice s jezgrom sposobne za aktivno kretanje u tkivima tijela. Klasifikacija se temelji na uzimanju u obzir strukturnih značajki njihove citoplazme.

Leukociti, čija citoplazma sadrži specifičnu zrnatost, nazivaju se zrnasti ili granulociti. Zreli zrnati leukociti imaju segmentiranu jezgru - segmentirane stanice, u mladih je nesegmentirana. Stoga ih je uobičajeno podijeliti u mlade oblike (jezgra u obliku graha), ubodno-nuklearne (zakrivljena jezgra u obliku šipke) i segmentirane - potpuno diferencirane leukocite, čija jezgra sadrži od 2 do 5-7 segmenata. U skladu s razlikom u bojenju granularnosti citoplazme, u skupini granulocita razlikuju se 3 vrste stanica:

Bazofili - granularnost je obojena osnovnim bojama u ljubičastoj boji;

Eozinofili - granularnost je obojena kiselim bojama u različitim nijansama crvene;

Neutrofili - zrnatost je obojena i kiselim i bazičnim bojama u ružičasto-ljubičastoj boji.

Neutrofili su male stanice (9-12 mikrona), čija citoplazma sadrži 2 vrste granula: primarne (bazofilne), koje su lizosomi, i sekundarne oksifilne (sadrže kationske proteine ​​i alkalnu fosfatazu). Neutrofile karakterizira najfinija (poput prašine) zrnatost i najsegmentiranija jezgra. Oni su mikrofagi i provode fagocitnu funkciju malih stranih čestica bilo koje prirode, korištenje kompleksa antigen-antitijelo. Osim toga, oslobađaju se tvari koje potiču regeneraciju oštećenih tkiva.

Eozinofili često sadrže dvosegmentnu jezgru i velike oksifilne granule u citoplazmi. Promjer im je 12-18 mikrona. Granule sadrže hidrolitičke enzime (mikrofagi u funkciji). Pokazuju antihistaminsku reakciju, stimuliraju fagocitnu aktivnost makrofaga vezivnog tkiva i stvaranje lizosoma u njima, koriste komplekse antigen-antitijelo. Ali njihov glavni zadatak je neutralizirati otrovne tvari, tako da se broj eozinofila dramatično povećava s helmintičkim invazijama.

Bazofili, veličine 12-16 mikrona, sadrže bazofilne granule srednje veličine, koje uključuju heparin (spriječava zgrušavanje krvi) i histamin (regulira vaskularnu i tkivnu propusnost). Oni također sudjeluju u razvoju alergijskih reakcija.

Postotni odnos između pojedinih vrsta leukocita naziva se leukocitarna formula ili leukogram. Za granulocite to izgleda ovako:

Neutrofili - 25-40% - u svinja i preživača; 50-70% - kod konja i mesoždera;

Eozinofili - 2-4%, u preživača - 6-8%;

Bazofili - 0,1-2%.

17. Građa i funkcionalni značaj agranulocita

Nezrnate leukocite (agranulocite) karakterizira odsutnost specifične granularnosti u citoplazmi i velike nesegmentirane jezgre. U skupini agranulocita razlikuju se 2 vrste stanica: limfociti i monociti.

Limfocite karakterizira pretežno okrugli oblik jezgre s kompaktnim kromatinom. U malim limfocitima jezgra zauzima gotovo cijelu stanicu (promjer joj je 4,5-6 mikrona), u limfocitima srednje veličine rub citoplazme je širi, a njihov promjer se povećava na 7-10 mikrona. Veliki limfociti (10-13 mikrona) u perifernoj krvi izuzetno su rijetki. Citoplazma limfocita obojana je bazofilno, u raznim nijansama plave boje.

Limfociti osiguravaju stvaranje stanične i humoralne imunosti. Dijele se na T- i B-limfocite.

T-limfociti (ovisni o timusu) prolaze kroz primarnu diferencijaciju neovisnu o antigenu u timusu. u perifernim organima imunološki sustav nakon kontakta s antigenima, pretvaraju se u blastne oblike, razmnožavaju se i sada prolaze sekundarnu diferencijaciju ovisnu o antigenu, uslijed čega se pojavljuju efektorske vrste T-stanica:

T-ubojice koje uništavaju strane stanice i vlastite s neispravnim fenokopijama (stanični imunitet);

T-pomagači - poticanje transformacije B-limfocita u plazma stanice;

T-supresori koji potiskuju aktivnost B-limfocita;

Memorijski T-limfociti (dugoživuće stanice) koji pohranjuju informacije o antigenima.

B-limfociti (bursoovisni). Kod ptica se prvenstveno diferenciraju u Fabricijevoj burzi, a kod sisavaca u crvenoj koštanoj srži. Tijekom sekundarne diferencijacije pretvaraju se u plazma stanice, koje proizvode velike količine protutijela koja ulaze u krv i druge tjelesne tekućine, čime se osigurava neutralizacija antigena i stvaranje humoralne imunosti.

Monociti su najveće krvne stanice (18-25 mikrona). Jezgra je ponekad grahasta, ali češće nepravilna. Citoplazma je značajno izražena, njen udio može doseći polovicu volumena stanice, boji se bazofilno - u dimno plavoj boji. Ima dobro razvijene lizosome. Monociti koji cirkuliraju u krvi prekursori su tkivnih i organskih makrofaga koji tvore zaštitni makrofagni sustav u organizmu – sustav mononuklearnih fagocita (MPS). Nakon kratkog zadržavanja u krvotoku (12-36 sati), monociti migriraju kroz endotel kapilara i venula u tkiva i pretvaraju se u fiksne i slobodne makrofage.

Makrofagi prvenstveno iskorištavaju umiruće i oštećene stanične i tkivne elemente. Ali oni igraju odgovorniju ulogu u imunološkim reakcijama:

Oni pretvaraju antigene u molekularni oblik i prezentiraju ih limfocitima (funkcija predstavljanja antigena).

Oni proizvode citokine za stimulaciju T i B stanica.

Koristiti komplekse antigena s protutijelima.

Postotak agranulocita u leukogramu:

Monociti - 1-8%;

Limfociti - 20-40% kod grabežljivih životinja i konja, 45-56% kod svinja, 45-65% kod goveda.

18. Morfofunkcionalne karakteristike rastresitog vezivnog tkiva

Labavo vezivno tkivo prisutno je u svim organima i tkivima, čineći osnovu za postavljanje epitela, žlijezda, povezujući funkcionalne strukture organa u jedinstveni sustav. Prati krvne žile i živce. Obavlja funkcije oblikovanja, potpore, zaštite i trofičnosti. Tkivo se sastoji od stanica i međustanične tvari. Ovo je polidiferencijalna tkanina, jer. njezine stanice potječu iz raznih matičnih stanica.

Slični dokumenti

Histologija je znanost o razvoju, građi, životnoj aktivnosti i regeneraciji tkiva životinjskih organizama i ljudskog tijela. Metode njegovog istraživanja, faze razvoja, zadaci. Osnove komparativne embriologije, znanosti o razvoju i građi ljudskog zametka.

sažetak, dodan 01.12.2011


Histologija - znanost o građi, razvoju i vitalnoj aktivnosti tkiva životinjskih organizama i općim obrascima organizacije tkiva; pojam citologije i embriologije. Osnovne metode histološkog ispitivanja; izrada histološkog preparata.

prezentacija, dodano 23.03.2013


Povijest histologije - grana biologije koja proučava strukturu tkiva živih organizama. Istraživačke metode u histologiji, priprema histološkog preparata. Histologija tkiva - filogenetski formiran sustav stanica i nestaničnih struktura.

sažetak, dodan 01.07.2012


Glavne odredbe histologije, koja proučava sustav stanica, ne-stanične strukture koje imaju zajedničku strukturu i usmjerene su na obavljanje određenih funkcija. Analiza građe, funkcije epitela, krvi, limfe, vezivnog, mišićnog, živčanog tkiva.

sažetak, dodan 23.03.2010


Proučavanje vrsta i funkcija različitih ljudskih tkiva. Zadaci znanosti histologije, koja proučava strukturu tkiva živih organizama. Značajke strukture epitelnog, živčanog, mišićnog tkiva i tkiva unutarnjeg okruženja (vezivno, koštano i tekuće).

prezentacija, dodano 08.11.2013


Glavni predmet proučavanja histologije. Glavne faze histološke analize, objekti njezine studije. Postupak izrade histološkog preparata za svjetlosnu i elektronsku mikroskopiju. Fluorescentna (luminiscentna) mikroskopija, suština metode.

seminarski rad, dodan 12.01.2015


Glavne vrste živih stanica i značajke njihove strukture. Opći plan strukture eukariotske i prokariotske stanice. Značajke strukture biljnih i gljivičnih stanica. Usporedna tablica građe stanica biljaka, životinja, gljiva i bakterija.

sažetak, dodan 01.12.2016


Tehnika izrade histoloških preparata za svjetlosnu mikroskopiju, glavne faze ovog procesa i zahtjevi za uvjete za njegovu provedbu. Metode istraživanja u histologiji i citologiji. Približna shema bojenja za pripravke hematoksilina - eozina.

test, dodan 08.10.2013


Obilježja spermatogeneze, mitotička stanična dioba prema tipu mejoze. Proučavanje faza diferencijacije stanica, koje zajedno čine spermatogeni epitel. Proučavanje strukture muških spolnih organa i njihovih žlijezda, funkcije prostate.

sažetak, dodan 05.12.2011


Povijest rođenja histologije kao znanosti. Histološki preparati i metode za njihovo proučavanje. Karakteristike faza pripreme histoloških preparata: fiksacija, ožičenje, izlijevanje, rezanje, bojenje i rezanje. Tipologija ljudskih tkiva.

Tkivo je sustav stanica i nestaničnih struktura koji je nastao u procesu evolucije, ujedinjen zajedničkom strukturom i funkcijama koje obavlja (poželjno je znati definiciju napamet i razumjeti značenje: 1) tkivo je nastalo u proces evolucije, 2) to je sustav stanica i nestaničnih struktura, 3) postoji zajednička struktura, 4) sustav stanica i nestaničnih struktura koje su dio određenog tkiva i imaju zajedničke funkcije) .

Strukturni i funkcionalni elementi tkiva se dijele na: histološki elementi mobilni (1) i nestanični tip (2). Strukturni i funkcionalni elementi tkiva ljudskog tijela mogu se usporediti s različitim nitima koje čine tekstilne tkanine.

Histološki preparat "Hijalinska hrskavica": 1 - hondrocitne stanice, 2 - međustanična tvar (histološki element nestaničnog tipa)

1. Histološki elementi tipa stanica su obično žive strukture s vlastitim metabolizmom, ograničenim plazma membranom, te su stanice i njihovi derivati ​​nastali specijalizacijom. To uključuje:

a) Stanice- glavne elemente tkiva koji određuju njihova osnovna svojstva;

b) Postcelularne strukture u kojem se gube najvažniji znakovi za stanice (jezgra, organele), npr.: eritrociti, rožnate ljuske epidermisa, kao i trombociti, koji su dijelovi stanica;

u) Symplasts- strukture nastale kao rezultat spajanja pojedinih stanica u jednu citoplazmatsku masu s mnogo jezgri i zajedničkom plazmatskom membranom, na primjer: vlakna skeletnog mišićnog tkiva, osteoklast;

G) sincicij- strukture koje se sastoje od stanica povezanih u jedinstvenu mrežu citoplazmatskim mostovima zbog nepotpunog odvajanja, na primjer: spermatogene stanice u fazama reprodukcije, rasta i sazrijevanja.

2. Histološki elementi nestaničnog tipa predstavljeni su tvarima i strukturama koje proizvode stanice i oslobađaju izvan plazmaleme, objedinjene pod općim nazivom "međustanična tvar" (tkivni matriks). međustaničnu tvar obično uključuje sljedeće sorte:

a) Amorfna (osnovna) tvar – predstavljena akumulacijom bez strukture organskih (glikoproteini, glikozaminoglikani, proteoglikani) i anorganskih (soli) tvari smještenih između stanica tkiva u tekućem, gelastom ili krutom, ponekad kristaliziranom stanju (glavna tvar koštanog tkiva);

b) vlakna – sastoje se od fibrilarnih proteina (elastin, razne vrste kolagena), koji često tvore snopove različite debljine u amorfnoj tvari. Među njima se razlikuju: 1) kolagena, 2) retikularna i 3) elastična vlakna. Fibrilarni proteini također su uključeni u stvaranje staničnih kapsula (hrskavica, kosti) i bazalnih membrana (epitela).

Na fotografiji je prikazan histološki preparat "Rahlasto vlaknasto vezivno tkivo": jasno su vidljive stanice između kojih se nalazi međustanična tvar (vlakna - pruge, amorfna tvar - svijetla područja između stanica).

2. Klasifikacija tkanina. U skladu s morfofunkcionalna klasifikacija tkiva razlikuju se: 1) epitelna tkiva, 2) tkiva unutarnje sredine: vezivno i hematopoetsko, 3) mišićno i 4) živčano tkivo.

3. Razvoj tkiva. Teorija divergentnog razvoja tkanine prema N.G. Khlopin sugerira da su tkiva nastala kao rezultat divergencije - divergencije znakova u vezi s prilagodbom strukturnih komponenti novim uvjetima funkcioniranja. Teorija paralelnih nizova prema A.A. Zavarzin opisuje razloge evolucije tkiva, prema kojima tkiva koja obavljaju slične funkcije imaju sličnu strukturu. Tijekom filogeneze paralelno su nastajala identična tkiva u različitim evolucijskim granama životinjskog svijeta, tj. potpuno različiti filogenetski tipovi izvornih tkiva, padajući u slične uvjete postojanja vanjske ili unutarnje sredine, dali su slične morfofunkcionalne tipove tkiva. Ovi tipovi nastaju u filogeniji neovisno jedan o drugom, tj. paralelno, u apsolutno različitim skupinama životinja pod istim okolnostima evolucije. Ove dvije komplementarne teorije spojene su u jednu evolucijski koncept tkiva(A.A. Braun i P.P. Mikhailov), prema kojima su slične strukture tkiva u različitim granama filogenetskog stabla nastale paralelno tijekom divergentnog razvoja.

Kako se iz jedne stanice – zigote – može formirati tako raznolika struktura? Za to su odgovorni procesi kao što su ODLUČNOST, PREDANOST, DIFERENCIJACIJA. Pokušajmo razumjeti ove pojmove.

odlučnost- Ovo je proces koji određuje smjer razvoja stanica, tkiva iz embrionalnih rudimenata. Tijekom determinacije stanice dobivaju priliku razvijati se u određenom smjeru. Već u ranim fazama razvoja, kada dolazi do drobljenja, pojavljuju se dvije vrste blastomera: svijetle i tamne. Iz svijetlih blastomera, primjerice, ne mogu naknadno nastati kardiomiociti i neuroni, budući da su oni determinirani i njihov je smjer razvoja korionski epitel. Ove stanice imaju vrlo ograničene mogućnosti (potencija) za razvoj.

Postupno, u skladu s programom razvoja organizma, ograničavanje mogućih razvojnih putova zbog determinacije tzv. počinivši . Na primjer, ako se u stanicama primarnog ektoderma u dvoslojnom embriju još mogu razviti stanice bubrežnog parenhima, onda se daljnjim razvojem i formiranjem troslojnog embrija (ekto-, mezo- i endoderma) iz sekundarnog ektoderma, dolazi do razvoja stanica bubrežnog parenhima. samo živčano tkivo, epidermis kože i još ponešto.

Određivanje stanica i tkiva u tijelu u pravilu je nepovratno: stanice mezoderma koje su izašle iz primarnog niza i formirale bubrežni parenhim neće se moći vratiti u primarne stanice ektoderma.

Diferencijacija usmjeren je na stvaranje nekoliko strukturnih i funkcionalnih tipova stanica u višestaničnom organizmu. U čovjeka takvih tipova stanica ima više od 120. U tijeku diferencijacije dolazi do postupnog stvaranja morfoloških i funkcionalnih znakova specijalizacije stanica tkiva (stvaranje tipova stanica).

Differon je histogenetski niz stanica iste vrste na različitim stupnjevima diferencijacije. Kao ljudi u autobusu - djeca, mladi, odrasli, starci. Ako se u autobusu prevoze mačka i mačići, onda možemo reći da u autobusu postoje "dva diferona" - ljudi i mačke.

U sklopu Differona razlikuju se sljedeće stanične populacije prema stupnju diferencijacije: a) Matične stanice- najmanje diferencirane stanice određenog tkiva, sposobne za diobu i koje su izvor razvoja drugih njegovih stanica; b) polu-matične stanice- prekursori imaju ograničenja u svojoj sposobnosti formiranja različitih vrsta stanica zbog predanosti, ali su sposobni za aktivnu reprodukciju; u) stanice su blasti koji su ušli u diferencijaciju, ali su zadržali sposobnost dijeljenja; G) sazrijevanje stanica- dovršavanje diferencijacije; e) zrelo(diferencirane) stanice koje dovršavaju histogenetsku seriju, njihova sposobnost diobe, u pravilu, nestaje, aktivno funkcioniraju u tkivu; e) stare stanice- završena aktivna operacija.

Razina specijalizacije stanica u populacijama diferona raste od matičnih stanica do zrelih stanica. U tom slučaju dolazi do promjena u sastavu i aktivnosti enzima, staničnih organela. Histogenetski niz diferona karakterizira princip ireverzibilnosti diferencijacije, tj. u normalnim uvjetima prijelaz iz više diferenciranog stanja u manje diferencirano stanje je nemoguć. Ovo svojstvo diferona često se krši u patološkim stanjima (maligni tumori).

Primjer diferencijacije struktura s nastankom mišićnog vlakna (sukcesivni stadiji razvoja).

Zigota - blastocista - unutarnja stanična masa (embrioblast) - epiblast - mezoderm - nesegmentirani mezoderm- somit - stanice miotoma somita- mitotički mioblasti - postmitotski mioblasti - mišićna cijev - mišićno vlakno.

U gornjoj shemi, od stupnja do stupnja, broj potencijalnih smjerova diferencijacije je ograničen. Stanice nesegmentirani mezoderm imaju sposobnost (potenciju) diferencijacije u raznim smjerovima i formiranje miogenih, hondrogenih, osteogenih i drugih smjerova diferencijacije. Stanice somitnog miotoma su određeni da se razvijaju samo u jednom smjeru, naime, do stvaranja miogenog tipa stanica (prugasti mišić skeletnog tipa).

Stanične populacije je skup stanica organizma ili tkiva koje su na neki način slične jedna drugoj. Prema sposobnosti samoobnavljanja staničnom diobom razlikuju se 4 kategorije staničnih populacija (prema Leblonu):

- Embrionalni(stanična populacija koja se brzo dijeli) - sve stanice populacije se aktivno dijele, specijalizirani elementi su odsutni.

- stabilan stanična populacija - dugovječne, aktivno funkcionirajuće stanice, koje su zbog izrazite specijalizacije izgubile sposobnost diobe. Na primjer, neuroni, kardiomiociti.

- Rastući(labilna) stanična populacija - specijalizirane stanice koje su pod određenim uvjetima sposobne dijeliti se. Na primjer, epitel bubrega, jetre.

- Poboljšanje stanovništva sastoji se od stanica koje se neprestano i brzo dijele, kao i specijaliziranih funkcionalnih potomaka tih stanica, čiji je životni vijek ograničen. Na primjer, crijevni epitel, hematopoetske stanice.

Posebna vrsta staničnih populacija su klon- skupina identičnih stanica koja potječe iz jedne predačke stanice pretka. koncept klon kao stanična populacija često se koristi u imunologiji, na primjer, klon T-limfocita.

4. Regeneracija tkiva- proces koji osigurava njegovu obnovu tijekom normalnog života (fiziološka regeneracija) ili oporavak nakon oštećenja (reparativna regeneracija).

kambijalni elementi - to su populacije matičnih, polu-matičnih progenitorskih stanica, kao i blastnih stanica određenog tkiva, čija dioba održava potreban broj njegovih stanica i nadopunjuje pad populacije zrelih elemenata. U onim tkivima u kojima se obnavljanje stanica ne događa diobom stanica, kambij je odsutan. Prema rasporedu elemenata kambijalnog tkiva razlikuje se nekoliko varijanti kambija:

- Lokalizirani kambij– njegovi elementi su koncentrirani u određenim područjima tkiva, na primjer, u slojevitom epitelu, kambij je lokaliziran u bazalnom sloju;

- Difuzni kambij– njegovi elementi su raspršeni u tkivu, na primjer, u glatkom mišićnom tkivu, kambijalni elementi su raspršeni među diferenciranim miocitima;

- Izloženi kambij- njegovi elementi leže izvan tkiva i, kako se diferenciraju, uključeni su u sastav tkiva, na primjer, krv sadrži samo diferencirane elemente, elementi kambija nalaze se u hematopoetskim organima.

Mogućnost regeneracije tkiva određena je sposobnošću njegovih stanica da se diobe i diferenciraju ili stupnjem unutarstanične regeneracije. Tkiva koja imaju kambijalne elemente ili se obnavljaju ili rastu stanične populacije dobro se regeneriraju. Aktivnost stanične diobe (proliferacije) svakog tkiva tijekom regeneracije kontrolirana je faktorima rasta, hormonima, citokinima, halonima, kao i prirodom funkcionalnih opterećenja.

Osim regeneracije tkiva i stanica diobom stanica postoji unutarstanična regeneracija- proces kontinuiranog obnavljanja ili obnavljanja strukturnih komponenti stanice nakon njihovog oštećenja. U onim tkivima koja su stabilne stanične populacije i nemaju kambijalne elemente (živčano tkivo, tkivo srčanog mišića), ova vrsta regeneracije je jedina mogući način ažuriranje i obnavljanje njihove strukture i funkcije.

hipertrofija tkiva- povećanje njegovog volumena, mase i funkcionalne aktivnosti - obično je posljedica a) hipertrofija stanica(uz nepromijenjeni njihov broj) zbog pojačane unutarstanične regeneracije; b) hiperplazija - povećanje broja njegovih stanica aktivacijom stanične diobe ( proliferacija) i (ili) kao rezultat ubrzanja diferencijacije novonastalih stanica; c) kombinacije oba procesa. atrofija tkiva- smanjenje njegovog volumena, mase i funkcionalne aktivnosti zbog a) atrofije njegovih pojedinačnih stanica zbog prevladavanja procesa katabolizma, b) smrti nekih njegovih stanica, c) oštrog smanjenja stope stanične diobe i diferencijacija.

5. Međutkivni i međustanični odnosi. Tkivo održava postojanost svoje strukturne i funkcionalne organizacije (homeostaze) kao jedinstvene cjeline samo pod stalnim utjecajem histoloških elemenata jednih na druge (intersticijske interakcije), kao i jednog tkiva na drugo (međutkivne interakcije). Ti se utjecaji mogu smatrati procesima međusobnog prepoznavanja elemenata, uspostavljanja kontakata i razmjene informacija među njima. U ovom slučaju nastaju različite strukturno-prostorne asocijacije. Stanice u tkivu mogu biti udaljene i međusobno djelovati kroz međustaničnu tvar (vezivno tkivo), doći u dodir s procesima, ponekad dosežući značajnu duljinu (živčano tkivo) ili formirati tijesno povezane slojeve stanica (epitela). Ukupnost tkiva ujedinjenih u jedinstvenu strukturnu cjelinu vezivnim tkivom, čije koordinirano funkcioniranje osiguravaju živčani i humoralni čimbenici, tvori organe i organske sustave cijelog organizma.

Za nastanak tkiva potrebno je da se stanice ujedine i međusobno povežu u stanične cjeline. Sposobnost stanica da se selektivno vežu jedna za drugu ili za komponente međustanične tvari ostvaruje se procesima prepoznavanja i adhezije, koji su nužan uvjet održavanje strukture tkiva. Reakcije prepoznavanja i adhezije nastaju kao rezultat interakcije makromolekula specifičnih membranskih glikoproteina, tzv. adhezijske molekule. Pričvršćivanje se događa uz pomoć posebnih subcelularnih struktura: a ) točkasti ljepljivi kontakti(pričvršćivanje stanica na međustaničnu tvar), b) međustanične veze(pričvršćivanje stanica jedne na drugu).

Međustanične veze- specijalizirane strukture stanica, uz pomoć kojih se mehanički spajaju, a također stvaraju barijere i kanale propusnosti za međustaničnu komunikaciju. Razlikovati: 1) ljepljivi spojevi stanica, obavljajući funkciju međustanične adhezije (srednji kontakt, desmosom, semi-desmasom), 2) uspostaviti kontakte, čija je funkcija stvaranje barijere koja hvata čak i male molekule (čvrsti kontakt), 3) provodni (komunikacijski) kontakti, čija je funkcija prijenos signala od stanice do stanice (prazni spoj, sinapsa).

6. Regulacija vitalne aktivnosti tkiva. Tkivna regulacija temelji se na tri sustava: živčanom, endokrinom i imunološkom. Humoralni čimbenici koji osiguravaju međustaničnu interakciju u tkivima i njihov metabolizam uključuju niz staničnih metabolita, hormona, medijatora, kao i citokina i halona.

Citokini su najsvestranija klasa intra- i intersticijskih regulatornih tvari. Oni su glikoproteini koji u vrlo niskim koncentracijama utječu na reakcije staničnog rasta, proliferacije i diferencijacije. Djelovanje citokina posljedica je prisutnosti receptora za njih na plazmolemi ciljnih stanica. Ove tvari se prenose krvlju i imaju distantno (endokrino) djelovanje, a šire se kroz međustaničnu tvar i djeluju lokalno (auto- ili parakrino). Najvažniji citokini su interleukina(IL), čimbenici rasta, čimbenici stimulacije kolonije(KSB), faktor nekroze tumora(TNF), interferon. Stanice različitih tkiva imaju velik broj receptora za različite citokine (od 10 do 10 000 po stanici), čiji se učinci često preklapaju, što osigurava visoku pouzdanost funkcioniranja ovog sustava unutarstanične regulacije.

Keyloni– hormonima slični regulatori stanične proliferacije: inhibiraju mitozu i potiču diferencijaciju stanica. Keyloni djeluju na principu povratne sprege: smanjenjem broja zrelih stanica (npr. gubitak epidermisa uslijed traume) smanjuje se broj keyona, a povećava se dioba slabo diferenciranih kambijalnih stanica, što dovodi do tkiva. regeneracija.

Histologija (od grčkog ίστίομ - tkivo i grčkog Λόγος - znanje, riječ, znanost) je grana biologije koja proučava građu tkiva živih organizama. To se obično radi seciranjem tkiva na tanke slojeve i korištenjem mikrotoma. Za razliku od anatomije, histologija proučava strukturu tijela na razini tkiva. Humana histologija je grana medicine koja proučava strukturu ljudskog tkiva. Histopatologija je grana mikroskopskog proučavanja oboljelog tkiva i važan je alat u patomorfologiji ( patološka anatomija), budući da točna dijagnoza raka i drugih bolesti obično zahtijeva histopatološki pregled uzoraka. Forenzička histologija je grana sudske medicine koja proučava značajke oštećenja na razini tkiva.

Histologija je rođena mnogo prije izuma mikroskopa. Prvi opisi tkanina nalaze se u djelima Aristotela, Galena, Avicene, Vesalija. Godine 1665. R. Hooke uvodi pojam stanice i pod mikroskopom promatra staničnu strukturu nekih tkiva. Histološka istraživanja proveli su M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, J. Swammerdam, N. Gru i dr. Nova faza u razvoju znanosti povezana je s imenima K. Wolfa i K. Baera, utemeljitelja embriologije.

U 19. stoljeću histologija je bila punopravna akademska disciplina. Sredinom 19. st. A. Kölliker, Leiding i dr. stvaraju temelje suvremene teorije o tkaninama. R. Virchow je započeo razvoj stanične i tkivne patologije. Otkrića u citologiji i kreaciji stanična teorija potaknuo razvoj histologije. Veliki utjecaj na razvoj znanosti imali su radovi I. I. Mečnikova i L. Pasteura, koji su formulirali osnovne ideje o imunološkom sustavu.

Nobelovu nagradu za fiziologiju ili medicinu 1906. godine dobila su dvojica histologa, Camillo Golgi i Santiago Ramón y Cajal. Imali su međusobno suprotna stajališta o živčanoj strukturi mozga u raznim ispitivanjima identičnih slika.

U 20. stoljeću nastavlja se usavršavanje metodologije, što dovodi do formiranja histologije u današnjem obliku. Suvremena histologija usko je povezana s citologijom, embriologijom, medicinom i drugim znanostima. Histologija se bavi pitanjima kao što su obrasci razvoja i diferencijacije stanica i tkiva, prilagodba na staničnoj i tkivnoj razini, problemi regeneracije tkiva i organa itd. Dostignuća patološke histologije široko se koriste u medicini, omogućujući razumijevanje mehanizma razvoja bolesti i predložiti načine njihova liječenja.

Metode istraživanja u histologiji uključuju pripremu histoloških pripravaka s njihovim naknadnim proučavanjem pomoću svjetlosnog ili elektronskog mikroskopa. Histološki preparati su razmazi, otisci organa, tanki rezovi dijelova organa, eventualno obojeni posebnom bojom, stavljeni na stakalce mikroskopa, zatvoreni u podlogu za konzerviranje i prekriveni pokrovnim stakalcem.

Histologija tkiva

Tkivo je filogenetski formiran sustav stanica i nestaničnih struktura koje imaju zajedničku strukturu, često podrijetlo, te su specijalizirane za obavljanje specifičnih funkcija. Tkivo je položeno u embriogenezi iz klicnih listića. Iz ektoderma, epitela kože (epidermisa), epitela prednjeg i stražnjeg probavnog kanala (uključujući epitel respiratornog trakta), epitela rodnice i mokraćnog trakta, parenhima velikih žlijezda slinovnica, nastaje vanjski epitel rožnice i živčano tkivo.

Iz mezoderma nastaje mezenhim i njegovi derivati. To su sve vrste vezivnog tkiva, uključujući krv, limfu, glatko mišićno tkivo, kao i skeletno i srčano mišićno tkivo, nefrogeno tkivo i mezotel (serozne membrane). Iz endoderma – epitel srednjeg dijela probavnog kanala i parenhima probavnih žlijezda (jetre i gušterače). Tkiva sadrže stanice i međustaničnu tvar. U početku nastaju matične stanice - to su slabo diferencirane stanice sposobne za diobu (proliferaciju), postupno se diferenciraju, tj. poprimaju značajke zrelih stanica, gube sposobnost diobe i postaju diferencirane i specijalizirane, tj. sposobni za obavljanje specifičnih funkcija.

Smjer razvoja (diferencijacija stanica) je genetski uvjetovan – determinacija. Ovu orijentaciju osigurava mikrookoliš, čiju funkciju obavlja stroma organa. Skup stanica koje nastaju od jedne vrste matičnih stanica - diferona. Tkiva tvore organe. U organima je izolirana stroma koju čine vezivna tkiva i parenhim. Sva tkiva se regeneriraju. Razlikovati fiziološku regeneraciju, koja se stalno javlja u normalnim uvjetima i reparativnu regeneraciju, koja se javlja kao odgovor na iritaciju stanica tkiva. Mehanizmi regeneracije su isti, samo je reparativna regeneracija nekoliko puta brža. Regeneracija je u srcu oporavka.

Mehanizmi regeneracije:

Dijeljenjem stanica. Osobito je razvijen u najranijim tkivima: epitelnom i vezivnom, sadrže mnoge matične stanice čijim razmnožavanjem se osigurava regeneracija.

Intracelularna regeneracija – svojstvena je svim stanicama, ali je vodeći mehanizam regeneracije u visoko specijaliziranim stanicama. Taj se mehanizam temelji na pospješivanju unutarstaničnih metaboličkih procesa koji dovode do obnove stanične strukture, a uz daljnje pospješivanje pojedinih procesa

dolazi do hipertrofije i hiperplazije intracelularnih organela. što dovodi do kompenzacijske hipertrofije stanica sposobnih za obavljanje veće funkcije.

Podrijetlo tkiva

Razvoj embrija iz oplođenog jajašca javlja se kod viših životinja kao rezultat višestrukih dioba stanica (drobljenje); stanice nastale u ovom slučaju postupno se raspoređuju na svoja mjesta u različitim dijelovima budućeg embrija. U početku su embrionalne stanice slične jedna drugoj, ali kako se njihov broj povećava, počinju se mijenjati, stječući karakteristične značajke i sposobnost obavljanja određenih specifičnih funkcija. Ovaj proces, nazvan diferencijacija, na kraju dovodi do stvaranja različitih tkiva. Sva tkiva bilo koje životinje potječu od tri početna zametna lista: 1) vanjski sloj ili ektoderm; 2) najunutarnji sloj, ili endoderm; i 3) srednji sloj ili mezoderm. Tako su npr. mišići i krv derivati ​​mezoderma, sluznica crijevnog trakta razvija se iz endoderma, a ektoderm tvori pokrovna tkiva i živčani sustav.

Tkanine su evoluirale. Postoje 4 skupine tkiva. Klasifikacija se temelji na dva principa: histogenetičkom, na temelju podrijetla i morfofunkcionalnom. Prema ovoj klasifikaciji, struktura je određena funkcijom tkiva. Prva su se pojavila epitelna ili pokrovna tkiva, a najvažnije funkcije su zaštitna i trofična. Razlikuju se visok sadržaj matične stanice i regenerirati kroz proliferaciju i diferencijaciju.

Zatim su se pojavila vezivna tkiva ili mišićno-koštani, tkiva unutarnjeg okruženja. Vodeće funkcije: trofička, potporna, zaštitna i homeostatska - održavanje postojanosti unutarnjeg okoliša. Karakterizira ih visok udio matičnih stanica i regeneriraju se proliferacijom i diferencijacijom. U ovom tkivu razlikuje se samostalna podskupina - krv i limfa - tekuća tkiva.

Slijede mišićna (kontraktilna) tkiva. Glavno svojstvo - kontraktilnost - određuje motoričku aktivnost organa i tijela. Izdvajaju glatko mišićno tkivo - umjerenu sposobnost regeneracije proliferacijom i diferencijacijom matičnih stanica, te poprečno-prugasto (prugasto) mišićno tkivo. Tu spadaju srčano tkivo – unutarstanična regeneracija, i koštano tkivo – regenerira se zahvaljujući proliferaciji i diferencijaciji matičnih stanica. Glavni mehanizam oporavka je unutarstanična regeneracija.

Zatim je došlo živčano tkivo. Sadrži glija stanice, sposobne su proliferirati. ali same živčane stanice (neuroni) su visoko diferencirane stanice. Oni reagiraju na podražaje, formiraju živčani impuls i prenose ga kroz procese. Živčane stanice imaju unutarstaničnu regeneraciju. Kako se tkivo diferencira, mijenja se i vodeći način regeneracije - od stanične do unutarstanične.

Glavne vrste tkanina

Histolozi obično razlikuju četiri glavna tkiva kod ljudi i viših životinja: epitelno, mišićno, vezivno (uključujući krv) i živčano. U nekim tkivima stanice imaju približno isti oblik i veličinu i tako su tijesno jedna uz drugu da između njih nema ili gotovo da nema međustaničnog prostora; takva tkiva pokrivaju vanjsku površinu tijela i oblažu njegove unutarnje šupljine. U drugim tkivima (kosti, hrskavica) stanice nisu tako gusto zbijene i okružene su međustaničnom tvari (matriksom) koju proizvode. Od stanica živčanog tkiva (neurona) koje tvore mozak i leđnu moždinu, odlaze dugi procesi koji završavaju vrlo daleko od tijela stanice, na primjer, na mjestima kontakta s mišićnim stanicama. Stoga se svako tkivo može razlikovati od drugih prema prirodi položaja stanica. Neka tkiva imaju sincicijsku strukturu, u kojoj citoplazmatski procesi jedne stanice prelaze u slične procese susjednih stanica; takva se struktura uočava u germinalnom mezenhimu, rastresitom vezivu, retikularnom tkivu, a može se javiti i kod nekih bolesti.

Mnogi organi sastoje se od nekoliko vrsta tkiva, koja se mogu prepoznati po njihovoj karakterističnoj mikroskopskoj građi. Ispod je opis glavnih tipova tkiva pronađenih kod svih kralješnjaka. Beskralješnjaci, s izuzetkom spužvi i koelenterata, također imaju specijalizirana tkiva slična epitelnom, mišićnom, vezivnom i živčanom tkivu kralješnjaka.

epitelno tkivo. Epitel se može sastojati od vrlo ravnih (ljuskavih), kuboidnih ili cilindričnih stanica. Ponekad je višeslojna, tj. sastoji se od nekoliko slojeva stanica; takav epitel tvori, na primjer, vanjski sloj ljudske kože. U drugim dijelovima tijela, kao npr gastrointestinalni trakt, jednoslojni epitel, tj. sve njegove stanice povezane su s temeljnom bazalnom membranom. U nekim slučajevima, jednoslojni epitel može se činiti višeslojnim: ako duge osi njegovih stanica nisu paralelne jedna s drugom, tada se čini da su stanice na različitim razinama, iako zapravo leže na istoj bazalna membrana. Takav epitel naziva se višeslojni. Slobodni rub epitelnih stanica prekriven je trepetljikama, tj. tanki dlakasti izdanci protoplazme (kao što su linije cilijarnog epitela, na primjer, dušnik), ili završavaju s "četkastom granicom" (epitel koji oblaže tanko crijevo); ovu granicu čine ultramikroskopski prstasti izraštaji (tzv. mikrovili) na površini stanice. Osim zaštitnih funkcija, epitel služi kao živa membrana kroz koju stanice apsorbiraju plinove i otopljene tvari i otpuštaju ih prema van. Osim toga, epitel tvori specijalizirane strukture, poput žlijezda koje proizvode tvari potrebne za tijelo. Ponekad su sekretorne stanice razasute među ostalim epitelnim stanicama; primjer su vrčaste stanice koje proizvode sluz u površinskom sloju kože kod riba ili u sluznici crijeva kod sisavaca.

Mišić. Mišićno tkivo razlikuje se od ostalih po svojoj sposobnosti kontrakcije. Ovo svojstvo je posljedica unutarnje organizacije mišićnih stanica koje sadrže veliki broj submikroskopskih kontraktilnih struktura. Postoje tri vrste mišića: skeletni, također zvani poprečno-prugasti ili voljni; glatka, ili nevoljna; srčani mišić, koji je poprečno prugast, ali nevoljan. Glatko mišićno tkivo sastoji se od mononuklearnih stanica vretenastog oblika. Poprečno-prugasti mišići se grade od višejezgrenih izduženih kontraktilnih jedinica s karakterističnom poprečno ispruganošću, tj. izmjenične svijetle i tamne pruge okomite na dužu os. Srčani se mišić sastoji od mononuklearnih stanica, spojenih jedan s drugim i ima poprečnu prugu; dok su kontraktilne strukture susjednih stanica povezane brojnim anastomozama tvoreći kontinuiranu mrežu.

Vezivno tkivo. Postoje različite vrste vezivnog tkiva. Najvažnije potporne strukture kralješnjaka sastoje se od dvije vrste vezivnog tkiva - kosti i hrskavice. Stanice hrskavice (hondrociti) izlučuju oko sebe gustu elastičnu tvar (matriks). Koštane stanice (osteoklasti) okružene su mljevenom tvari koja sadrži naslage soli, uglavnom kalcijevog fosfata. Konzistencija svakog od ovih tkiva obično je određena prirodom osnovne tvari. Kako tijelo stari, sadržaj mineralnih naslaga u osnovnoj supstanci kosti raste i ona postaje sve lomljivija. U male djece glavna tvar kosti, kao i hrskavica, bogata je organskim tvarima; zbog toga obično nemaju prave prijelome kostiju, već tzv. prijelomi (prijelomi tipa "zelene grane"). Tetive su građene od fibroznog vezivnog tkiva; njegova vlakna nastaju od kolagena, proteina koji izlučuju fibrociti (stanice tetive). Masno tkivo nalazi se u različitim dijelovima tijela; Ovo je osebujna vrsta vezivnog tkiva, koja se sastoji od stanica, u čijem se središtu nalazi velika kuglica masti.

Krv. Krv je vrlo posebna vrsta vezivnog tkiva; neki ga histolozi čak izdvajaju kao samostalan tip. Krv kralješnjaka sastoji se od tekuće plazme i oblikovanih elemenata: crvenih krvnih zrnaca ili eritrocita koji sadrže hemoglobin; razne bijele stanice ili leukociti (neutrofili, eozinofili, bazofili, limfociti i monociti) i trombociti ili trombociti. U sisavaca zreli eritrociti koji ulaze u krvotok ne sadrže jezgre; kod svih ostalih kralježnjaka (ribe, vodozemci, gmazovi i ptice), zreli, funkcionalni eritrociti sadrže jezgru. Leukociti se dijele u dvije skupine - granularne (granulocite) i negranularne (agranulocite) - ovisno o prisutnosti ili odsutnosti granula u njihovoj citoplazmi; osim toga, lako ih je razlikovati pomoću bojenja posebnom mješavinom boja: granule eozinofila ovim bojanjem dobivaju jarko ružičastu boju, citoplazma monocita i limfocita - plavičastu nijansu, granule bazofila - ljubičastu nijansu, granule neutrofila - slaba ljubičasta nijansa. U krvotoku su stanice okružene prozirnom tekućinom (plazmom) u kojoj su otopljene razne tvari. Krv dostavlja kisik u tkiva, uklanja ugljični dioksid i produkte metabolizma iz njih, te prenosi hranjive tvari i produkte izlučivanja, kao što su hormoni, iz jednog dijela tijela u drugi.

živčanog tkiva.Živčano tkivo sastoji se od visoko specijaliziranih stanica koje se nazivaju neuroni, a koncentrirane su uglavnom u sivoj tvari mozga i leđne moždine. Dugi nastavak neurona (akson) proteže se na velike udaljenosti od mjesta gdje se nalazi tijelo živčane stanice koje sadrži jezgru. Aksoni mnogih neurona tvore snopove, koje nazivamo živcima. Od neurona polaze i dendriti - kraći procesi, obično brojni i razgranati. Mnogi aksoni prekriveni su posebnom mijelinskom ovojnicom koja se sastoji od Schwannovih stanica koje sadrže materijal sličan masti. Susjedne Schwannove stanice odvojene su malim prazninama koje se nazivaju Ranvierovi čvorovi; tvore karakteristična udubljenja na aksonu. Živčano tkivo okruženo je posebnom vrstom potpornog tkiva poznatom kao neuroglija.

Odgovori tkiva na abnormalna stanja

Kada su tkiva oštećena, moguć je određeni gubitak njihove tipične strukture kao reakcija na kršenje koje se dogodilo.

Mehanička oštećenja. Kod mehaničkog oštećenja (rezanje ili prijelom), reakcija tkiva je usmjerena na popunjavanje nastale praznine i ponovno spajanje rubova rane. Slabo diferencirani elementi tkiva, osobito fibroblasti, žure na mjesto rupture. Ponekad je rana toliko velika da kirurg u nju mora umetnuti komadiće tkiva kako bi potaknuo početne faze procesa zacjeljivanja; za to se koriste fragmenti ili čak cijeli komadi kosti dobiveni tijekom amputacije i pohranjeni u "banci kostiju". U slučajevima kada koža koja okružuje veliku ranu (na primjer, kod opeklina) ne može zacijeliti, pribjegava se presađivanju zdravih kožnih režnjeva uzetih s drugih dijelova tijela. Takvi presađivači u nekim slučajevima ne zažive jer transplantirano tkivo ne uspije uvijek uspostaviti kontakt s onim dijelovima tijela na koje se prenosi te umire ili biva odbačeno od strane primatelja.

Pritisak.Žuljevi nastaju stalnim mehaničkim oštećenjima kože kao rezultat pritiska koji se na nju vrši. Javljaju se kao dobro poznati kurje oči i zadebljanja kože na tabanima, dlanovima i drugim dijelovima tijela koji su pod stalnim pritiskom. Uklanjanje ovih zadebljanja ekscizijom ne pomaže. Sve dok pritisak traje, stvaranje žuljeva neće prestati, a njihovim rezanjem ogolimo samo osjetljive donje slojeve, što može dovesti do stvaranja rana i razvoja infekcije.



Tkiva su skup stanica i nestaničnih struktura (nestaničnih tvari) koje su slične po podrijetlu, strukturi i funkcijama. Postoje četiri glavne skupine tkiva: epitelno, mišićno, vezivno i živčano.

… Epitelno tkivo prekriva tijelo izvana i oblaže šuplje organe i stijenke tjelesnih šupljina iznutra. Posebna vrsta epitelnog tkiva – žljezdani epitel – čini većinu žlijezda (štitnjača, znojnica, jetra i dr.).

… Epitelna tkiva imaju sljedeće značajke: - njihove stanice su blisko jedna uz drugu, tvoreći sloj, - postoji vrlo malo međustanične tvari; - stanice imaju sposobnost obnove (regeneracije).

… Epitelne stanice po obliku mogu biti ravne, cilindrične, kubične. Prema broju slojeva epitela razlikuju se jednoslojni i višeslojni.

... Primjeri epitela: jednoslojne ravne linije prsa i trbušne šupljine tijela; višeslojni stan čini vanjski sloj kože (epidermis); jednoslojne cilindrične linije veći dio crijevnog trakta; višeslojni cilindrični - šupljina gornjeg dišnog trakta); jednoslojni kubik tvori tubule nefrona bubrega. Funkcije epitelnih tkiva; granični, zaštitni, sekretorni, apsorpcijski.

VEZIVNO TKIVO PRAVILNO VEZIVNO KOŠTUR Vlaknasto hrskavično 1. labavo 1. hijalina hrskavica 2. gusto 2. elastična hrskavica 3. formirano 3. vlaknasto hrskavica 4. neformirano S posebnim svojstvima Kost 1. retikularno 1. grubo vlaknasto 2. masno 2. lamelarno: 3 .sluznica kompaktna tvar 4. pigmentirana spužvasta tvar

... Vezivna tkiva (tkiva unutarnjeg okoliša) kombiniraju skupine tkiva mezodermalnog podrijetla, vrlo različitih po strukturi i funkcijama. Vrste vezivnog tkiva: kost, hrskavica, potkožno masno tkivo, ligamenti, tetive, krv, limfa itd.

… Vezivna tkiva Općenito značajka struktura ovih tkiva je labav raspored stanica odvojenih jedna od druge dobro definiranom međustaničnom tvari, koju čine različita vlakna proteinske prirode (kolagen, elastična) i glavna amorfna tvar.

... Krv je vrsta vezivnog tkiva u kojem je međustanična tvar tekuća (plazma), zbog čega je jedna od glavnih funkcija krvi transportna (prenosi plinove, hranjive tvari, hormone, krajnje produkte života stanica i dr.) .

... Međustanična tvar labavog vlaknastog vezivnog tkiva, koja se nalazi u slojevima između organa, kao i povezivanje kože s mišićima, sastoji se od amorfne tvari i elastičnih vlakana slobodno smještenih u različitim smjerovima. Zbog takve strukture međustanične tvari koža je pokretna. Ovo tkivo obavlja potporne, zaštitne i hranjive funkcije.

... Mišićna tkiva određuju sve vrste motoričkih procesa u tijelu, kao i kretanje tijela i njegovih dijelova u prostoru.

... To osiguravaju posebna svojstva mišićnih stanica - ekscitabilnost i kontraktilnost. Sve stanice mišićnog tkiva sadrže najtanja kontraktilna vlakna - miofibrile, formirane od linearnih proteinskih molekula - aktina i miozina. Kada klize jedna u odnosu na drugu, duljina mišićnih stanica se mijenja.

... Poprečno-prugasto (skeletno) mišićno tkivo građeno je od mnoštva višenuklearnih vlaknastih stanica dužine 1-12 cm Svi skeletni mišići, mišići jezika, stijenke usne šupljine, ždrijela, grkljana, gornjeg dijela jednjaka, mimike, dijafragme su izgrađen od njega. Slika 1. Vlakna poprečno-prugastog mišićnog tkiva: a) izgled vlakna; b) presjek vlakana

... Značajke poprečno-prugastog mišićnog tkiva: brzina i proizvoljnost (tj. Ovisnost kontrakcije o volji, želji osobe), potrošnja veliki broj energije i kisika, umor. Slika 1. Vlakna poprečno-prugastog mišićnog tkiva: a) izgled vlakana; b) presjek vlakana

… Srčano tkivo sastoji se od poprečno prugastih mononuklearnih mišićnih stanica, ali ima drugačija svojstva. Stanice nisu raspoređene u paralelni snop, kao stanice kostura, već se granaju, tvoreći jednu mrežu. Zbog brojnih staničnih kontakata, dolazni živčani impuls prenosi se s jedne stanice na drugu, osiguravajući istovremeno kontrakciju, a zatim opuštanje srčanog mišića, što mu omogućuje da obavlja svoju pumpnu funkciju.

... Stanice glatkog mišićnog tkiva nemaju poprečnu ispruganost, fuziformne su, jednojezgrene, duljine im je oko 0,1 mm. Ova vrsta tkiva sudjeluje u formiranju stijenki unutarnjih organa i krvnih žila u obliku cijevi (probavni trakt, maternica, Mjehur, krvne i limfne žile).

... Osobine glatkog mišićnog tkiva: - nevoljne i male snage kontrakcija, - sposobnost dugotrajne toničke kontrakcije, - manji umor, - mala potreba za energijom i kisikom.

... Živčano tkivo od kojeg su izgrađeni mozak i leđna moždina, živčani čvorovi i pleksusi, periferni živci, obavlja funkcije percepcije, obrade, pohrane i prijenosa informacija koje dolaze iz oba okoliš, i od samih organa tijela. Aktivnost živčanog sustava osigurava reakcije tijela na različite podražaje, regulaciju i koordinaciju rada svih njegovih organa.

... Neuron - sastoji se od tijela i procesa dva tipa. Tijelo neurona predstavljeno je jezgrom i citoplazmom koja ga okružuje. To je metabolički centar živčane stanice; kada se uništi, ona umire. Tijela neurona nalaze se uglavnom u mozgu i leđnoj moždini, odnosno u središnjem živčanom sustavu (SŽS), gdje njihove nakupine tvore sivu tvar mozga. Nakupine tijela živčanih stanica izvan CNS-a tvore ganglije, odnosno ganglije.

Slika 2. Razni oblici neurona. a - živčana stanica s jednim procesom; b - živčana stanica s dva procesa; c - živčana stanica s velikim brojem procesa. 1 - tijelo stanice; 2, 3 - procesi. Slika 3. Shema strukture neurona i živčanog vlakna 1 - tijelo neurona; 2 - dendriti; 3 - akson; 4 - kolaterale aksona; 5 - mijelinska ovojnica živčanog vlakna; 6 - terminalne grane živčanog vlakna. Strelice pokazuju smjer širenja živčanih impulsa (prema Polyakovu).

... Glavna svojstva živčanih stanica su podražljivost i vodljivost. Ekscitabilnost je sposobnost živčanog tkiva da kao odgovor na iritaciju dođe u stanje ekscitacije.

... vodljivost - sposobnost prijenosa pobude u obliku živčanog impulsa na drugu stanicu (živčanu, mišićnu, žljezdanu). Zbog ovih svojstava živčanog tkiva provodi se percepcija, provođenje i formiranje odgovora tijela na djelovanje vanjskih i unutarnjih podražaja.

Što znamo o takvoj znanosti kao što je histologija? Posredno se u školi moglo upoznati s njegovim glavnim odredbama. Ali detaljnije se ova znanost proučava u višoj školi (sveučilištima) u medicini.

Na razini školskog programa znamo da postoje četiri vrste tkiva, a ona su jedan od osnovnih sastavnih dijelova našeg tijela. Ali ljudi koji planiraju odabrati ili su već odabrali medicinu kao svoju profesiju trebaju se detaljnije upoznati s takvim dijelom biologije kao što je histologija.

Što je histologija

Histologija je znanost koja proučava tkiva živih organizama (ljudi, životinja i drugih, njihov nastanak, strukturu, funkcije i međudjelovanje. Ovaj dio znanosti uključuje nekoliko drugih.

Kao akademska disciplina, ova znanost uključuje:

• citologija (znanost koja proučava stanicu);
• embriologija (proučavanje procesa razvoja embrija, značajke formiranja organa i tkiva);
• opća histologija (znanost o razvoju, funkciji i građi tkiva, proučava karakteristike tkiva);
• privatna histologija (proučava mikrostrukturu organa i njihovih sustava).

Razine organizacije ljudskog tijela kao cjelovitog sustava

Ova hijerarhija predmeta histološke studije sastoji se od nekoliko razina, od kojih svaka uključuje sljedeću. Stoga se može vizualno predstaviti kao lutka za gniježđenje na više razina.

1. organizam. Ovo je biološki integralni sustav, koji se formira u procesu ontogeneze.
2. Organi. Ovo je kompleks tkiva koja međusobno djeluju, obavljajući svoje glavne funkcije i osiguravajući da organi obavljaju osnovne funkcije.
3. tkanine. Na ovoj razini stanice se kombiniraju s derivatima. Proučavaju se vrste tkiva. Iako se mogu sastojati od različitih genetskih podataka, njihova osnovna svojstva određena su osnovnim stanicama.
4. Stanice. Ova razina predstavlja glavnu strukturnu i funkcionalnu jedinicu tkiva – stanicu, kao i njezine derivate.
5. Subcelularna razina. Na ovoj razini proučavaju se komponente stanice - jezgra, organele, plazmolema, citosol i tako dalje.
6. Molekularna razina. Ovu razinu karakterizira proučavanje molekularnog sastava staničnih komponenti, kao i njihovo funkcioniranje.

Znanost o tkivima: izazovi

Kao i za svaku znanost, za histologiju je također dodijeljen niz zadataka koji se obavljaju u tijeku proučavanja i razvoja ovog područja djelatnosti. Među tim zadacima najvažniji su:

• proučavanje histogeneze;
• tumačenje opće histološke teorije;
• proučavanje mehanizama tkivne regulacije i homeostaze;
• proučavanje takvih značajki stanice kao što su prilagodljivost, varijabilnost i reaktivnost;
• razvoj teorije regeneracije tkiva nakon oštećenja, kao i metode tkivne nadomjesne terapije;
• tumačenje uređaja molekularne genetske regulacije, stvaranje novih metoda, kao i kretanje embrionalnih matičnih stanica;
• proučavanje procesa razvoja čovjeka u embrionalnoj fazi, drugim razdobljima razvoja čovjeka, kao i problema s reprodukcijom i neplodnošću.

Faze razvoja histologije kao znanosti

Kao što znate, područje proučavanja strukture tkiva naziva se "histologija". Što je to, znanstvenici su počeli otkrivati ​​čak i prije naše ere.

Dakle, u povijesti razvoja ove sfere mogu se razlikovati tri glavne faze - predmikroskopska (do 17. stoljeća), mikroskopska (do 20. stoljeća) i moderna (do sada). Razmotrimo svaku od faza detaljnije.

predmikroskopsko razdoblje

U ovoj fazi, znanstvenici kao što su Aristotel, Vesalius, Galen i mnogi drugi bavili su se histologijom u njenom početnom obliku. Tada su predmet proučavanja bila tkiva koja su metodom preparacije izdvojena iz tijela čovjeka ili životinje. Ova faza je započela u 5. stoljeću prije Krista i trajala je do 1665. godine.

mikroskopsko razdoblje

Sljedeće mikroskopsko razdoblje počelo je 1665. godine. Njegovo datiranje objašnjava se velikim izumom mikroskopa u Engleskoj. Znanstvenik je koristio mikroskop za proučavanje različitih objekata, uključujući i biološke. Rezultati istraživanja objavljeni su u publikaciji "Monografija", gdje je prvi put korišten pojam "stanica".

Istaknuti znanstvenici ovog razdoblja koji su proučavali tkiva i organe bili su Marcello Malpighi, Anthony van Leeuwenhoek i Nehemiah Grew.

Strukturu ćelije nastavili su proučavati znanstvenici kao što su Jan Evangelista Purkinje, Robert Brown, Matthias Schleiden i Theodor Schwann (njegova fotografija je objavljena u nastavku). Potonji je na kraju nastao koji je relevantan do danas.

Nauka histologija nastavlja se razvijati. Što je to, u ovoj fazi proučavaju Camillo Golgi, Theodore Boveri, Keith Roberts Porter, Christian Rene de Duve. S tim su povezani i radovi drugih znanstvenika, poput Ivana Dorofejeviča Čistjakova i Petra Ivanoviča Peremežka.

Današnji stupanj razvoja histologije

Posljednja faza znanosti, koja proučava tkiva organizama, počinje 1950-ih. Vremenski okvir je tako definiran jer je tada prvi put korišten elektronski mikroskop za proučavanje bioloških objekata, a uvedene su i nove metode istraživanja, uključujući korištenje računalna tehnologija, histokemija i historiografija.

Što su tkanine

Prijeđimo izravno na glavni predmet proučavanja takve znanosti kao što je histologija. Tkiva su evolucijski nastali sustavi stanica i nestaničnih struktura koji su ujedinjeni zbog sličnosti strukture i imaju zajedničke funkcije. Drugim riječima, tkivo je jedan od sastavnih dijelova tijela koji je skup stanica i njihovih derivata, a temelj je za izgradnju unutarnjih i vanjskih organa čovjeka.

Tkivo se ne sastoji isključivo od stanica. Tkivo može uključivati ​​sljedeće komponente: mišićna vlakna, sincicij (jedan od stadija u razvoju muških zametnih stanica), krvne pločice, eritrocite, rožnate ljuske epidermisa (postcelularne strukture), kao i kolagen, elastični i retikularni međustanične tvari.

Pojava pojma "tkanina"

Po prvi put pojam "tkanina" primijenio je engleski znanstvenik Nehemiah Grew. Proučavajući u to vrijeme biljna tkiva, znanstvenik je uočio sličnost stanične strukture s tekstilnim vlaknima. Tada su (1671.) tkanine opisane takvim konceptom.

Marie Francois Xavier Bichat, francuski anatom, u svojim je radovima još čvršće fiksirao koncept tkiva. Raznolikosti i procese u tkivima proučavali su i Aleksej Aleksejevič Zavarzin (teorija paralelnih nizova), Nikolaj Grigorjevič Hlopin (teorija divergentnog razvoja) i mnogi drugi.

Ali prvu klasifikaciju tkiva u obliku u kojem ih sada poznajemo prvi su predložili njemački mikroskopisti Franz Leydig i Keliker. Prema ovoj klasifikaciji, vrste tkiva uključuju 4 glavne skupine: epitelno (granično), vezivno (potporno-trofično), mišićno (kontraktabilno) i živčano (ekscitabilno).

Histološki pregled u medicini

Danas je histologija, kao znanost koja proučava tkiva, od velike pomoći u dijagnosticiranju stanja unutarnjih organa čovjeka i propisivanju daljnjeg liječenja.

Kada se osobi dijagnosticira sumnja na maligni tumor u tijelu, jedan od prvih dodijeljenih histološki pregled. To je, zapravo, proučavanje uzorka tkiva iz tijela pacijenta dobivenog biopsijom, punkcijom, kiretažom, kirurškim zahvatom (ekscizijska biopsija) i drugim metodama.

Zahvaljujući znanosti koja proučava strukturu tkiva, pomaže propisati maksimum pravilno liječenje. Na gornjoj fotografiji možete vidjeti uzorak trahealnog tkiva obojenog hematoksilinom i eozinom.

Takva se analiza provodi ako je potrebno:

• potvrditi ili opovrgnuti prethodno postavljenu dijagnozu;
• uspostaviti točnu dijagnozu u slučaju kada se pojave kontroverzna pitanja;
• odrediti prisutnost malignog tumora u ranim fazama;
• pratiti dinamiku promjena malignih bolesti radi prevencije istih;
• provesti diferencijalnu dijagnostiku procesa koji se javljaju u organima;
• odrediti prisutnost kancerogenog tumora, kao i stupanj njegovog rasta;
• analizirati promjene koje nastaju u tkivima uz već propisani tretman.

Uzorci tkiva se detaljno pregledaju pod mikroskopom na klasičan ili ubrzani način. Tradicionalna metoda je dulja, koristi se mnogo češće. Koristi parafin.

Ali ubrzana metoda omogućuje dobivanje rezultata analize unutar sat vremena. Ova metoda se koristi kada je hitno potrebno donijeti odluku o uklanjanju ili očuvanju organa pacijenta.

Rezultati histološke analize u pravilu su najtočniji, jer omogućuju detaljno proučavanje stanica tkiva na prisutnost bolesti, stupanj oštećenja organa i metode njegova liječenja.

Dakle, znanost koja proučava tkiva omogućuje ne samo istraživanje suborganizama, organa, tkiva i stanica živog organizma, već pomaže u dijagnosticiranju i liječenju opasnih bolesti i patoloških procesa u tijelu.