कोशिका में एटीपी संश्लेषण के चरण। एटीपी सिंथेज़ की संरचना
एटीपी सिंथेज़ (H + -ATPase) माइटोकॉन्ड्रिया की आंतरिक झिल्ली का एक अभिन्न प्रोटीन है। यह श्वसन श्रृंखला के निकट स्थित है। एटीपी सिंथेज़ में 2 प्रोटीन कॉम्प्लेक्स होते हैं, जिन्हें एफ 0 और एफ 1 (चित्र 6-15) के रूप में नामित किया गया है।
चावल। 6-15. एटीपी सिंथेज़ की क्रिया की संरचना और तंत्र।ए - एफ 0 और एफ 1 - एटीपी सिंथेज़ कॉम्प्लेक्स। एफ 0 में पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं जो एक चैनल बनाती हैं जो झिल्ली में प्रवेश करती है। इस चैनल के माध्यम से, प्रोटॉन इंटरमेम्ब्रेन स्पेस से मैट्रिक्स में लौटते हैं; F1 प्रोटीन झिल्ली के अंदरूनी हिस्से से मैट्रिक्स में फैलता है और इसमें 9 सबयूनिट होते हैं, जिनमें से 6 α और β ("सिर") के 3 जोड़े बनाते हैं, जो मुख्य भाग को कवर करते हैं, जिसमें 3 सबयूनिट γ, और होते हैं। . और चल रहे हैं और एक रॉड बनाते हैं जो एक निश्चित सिर के अंदर घूमता है और F0 कॉम्प्लेक्स से जुड़ा होता है। सबयूनिट्स α और β के जोड़े द्वारा गठित सक्रिय केंद्रों में, ADP, अकार्बनिक फॉस्फेट (P i) और ATP का बंधन होता है। बी - एटीपी संश्लेषण के उत्प्रेरक चक्र में 3 चरण शामिल हैं, जिनमें से प्रत्येक 3 सक्रिय केंद्रों में होता है: 1 - एडीपी और एच 3 आरओ 4 का बंधन; 2 - एटीपी के फॉस्फोएनहाइड्राइड बंधन का निर्माण; 3 - अंतिम उत्पाद का विमोचन। चैनल F 0 के माध्यम से मैट्रिक्स में प्रोटॉन के प्रत्येक स्थानांतरण के साथ, सभी 3 सक्रिय केंद्र चक्र के अगले चरण को उत्प्रेरित करते हैं। विद्युत रासायनिक क्षमता की ऊर्जा रॉड के घूर्णन पर खर्च होती है, जिसके परिणामस्वरूप α- और β-सब यूनिटों की संरचना चक्रीय रूप से बदलती है और एटीपी संश्लेषित होता है।
3. ऑक्सीकरण गुणांक
फास्फारिलीकरण
सीपीई में एनएडीएच अणु का ऑक्सीकरण 3 एटीपी अणुओं के गठन के साथ होता है; एफएडी-निर्भर डिहाइड्रोजनेज से इलेक्ट्रॉन पहले संयुग्मन बिंदु को दरकिनार करते हुए, कोक्यू पर सीपीई में प्रवेश करते हैं। इसलिए, केवल 2 एटीपी अणु बनते हैं। एडीपी फास्फोरिलीकरण के लिए प्रयुक्त फॉस्फोरिक एसिड (पी) की मात्रा का श्वसन के दौरान अवशोषित ऑक्सीजन परमाणु (ओ) के अनुपात को ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण गुणांक कहा जाता है और पी / ओ को दर्शाया जाता है। इसलिए, NADH P/O = 3 के लिए, सक्सेनेट P/O - 2 के लिए। ये मान एटीपी संश्लेषण के सैद्धांतिक अधिकतम को दर्शाते हैं, वास्तव में यह मान कम है।
इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला (श्वसन नियंत्रण) का विनियमन। ऊतक श्वसन और ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण का युग्मन। ऊतक श्वसन का थर्मोरेगुलेटरी कार्य। भूरे वसा ऊतक में ऊर्जा चयापचय का थर्मोजेनिक कार्य।
श्वसन नियंत्रण
माइटोकॉन्ड्रिया में सब्सट्रेट ऑक्सीकरण और एडीपी फॉस्फोराइलेशन दृढ़ता से युग्मित होते हैं। एटीपी उपयोग की दर सीपीई में इलेक्ट्रॉन प्रवाह की दर को नियंत्रित करती है। यदि एटीपी का उपयोग नहीं किया जाता है और कोशिकाओं में इसकी सांद्रता बढ़ जाती है, तो इलेक्ट्रॉनों का ऑक्सीजन में प्रवाह भी रुक जाता है। दूसरी ओर, एटीपी की खपत और एडीपी में इसके रूपांतरण से सब्सट्रेट का ऑक्सीकरण और ऑक्सीजन का अवशोषण बढ़ जाता है। एडीपी एकाग्रता पर माइटोकॉन्ड्रियल श्वसन की तीव्रता की निर्भरता को श्वसन नियंत्रण कहा जाता है। श्वसन नियंत्रण के तंत्र को उच्च परिशुद्धता की विशेषता है और यह महत्वपूर्ण है, क्योंकि इसकी क्रिया के परिणामस्वरूप, एटीपी संश्लेषण की दर कोशिका की ऊर्जा आवश्यकताओं से मेल खाती है। कोशिका में एटीपी का कोई भंडार नहीं होता है। ऊतकों में एटीपी/एडीपी की सापेक्ष सांद्रता संकीर्ण सीमाओं के भीतर भिन्न होती है, जबकि सेल की ऊर्जा खपत, यानी। एटीपी और एडीपी चक्र के क्रांतियों की आवृत्ति दस गुना भिन्न हो सकती है।
इसे कहते हैं डिसिमिलेशन। यह कार्बनिक यौगिकों का एक संग्रह है जिसमें एक निश्चित मात्रा में ऊर्जा निकलती है।
जीवों के प्रकार के आधार पर विघटन दो या तीन चरणों में होता है। तो, एरोबिक्स में इसमें प्रारंभिक, ऑक्सीजन मुक्त और ऑक्सीजन चरण होते हैं। अवायवीय (जीव जो एक एनोक्सिक वातावरण में कार्य करने में सक्षम हैं) में, प्रसार के लिए अंतिम चरण की आवश्यकता नहीं होती है।
एरोबिक्स में ऊर्जा चयापचय का अंतिम चरण पूर्ण ऑक्सीकरण के साथ समाप्त होता है। इस मामले में, ग्लूकोज अणुओं का टूटना ऊर्जा के गठन के साथ होता है, जो आंशिक रूप से एटीपी के गठन के लिए जाता है।
यह ध्यान देने योग्य है कि एटीपी संश्लेषण फॉस्फोराइलेशन की प्रक्रिया में होता है, जब एडीपी में अकार्बनिक फॉस्फेट जोड़ा जाता है। इसी समय, यह एटीपी सिंथेज़ की भागीदारी के साथ माइटोकॉन्ड्रिया में संश्लेषित होता है।
इस ऊर्जा यौगिक के निर्माण के दौरान क्या प्रतिक्रिया होती है?
एडेनोसिन डाइफॉस्फेट और फॉस्फेट एटीपी बनाने के लिए गठबंधन करते हैं और जिसके गठन में लगभग 30.6 kJ / mol लगता है। एडेनोसाइन ट्राइफॉस्फेट, क्योंकि इसकी एक महत्वपूर्ण मात्रा एटीपी के उच्च-ऊर्जा बांडों के हाइड्रोलिसिस के दौरान जारी की जाती है।
एटीपी के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार आणविक मशीन एक विशिष्ट सिंथेज़ है। यह दो हिस्सों से मिलकर बना है। उनमें से एक झिल्ली में स्थित है और एक चैनल है जिसके माध्यम से प्रोटॉन माइटोकॉन्ड्रिया में प्रवेश करते हैं। यह ऊर्जा जारी करता है, जिसे एटीपी के एक अन्य संरचनात्मक भाग द्वारा कब्जा कर लिया जाता है जिसे एफ 1 कहा जाता है। इसमें एक स्टेटर और एक रोटर होता है। झिल्ली में स्टेटर स्थिर होता है और इसमें एक डेल्टा क्षेत्र होता है, साथ ही अल्फा और बीटा सबयूनिट होते हैं, जो एटीपी के रासायनिक संश्लेषण के लिए जिम्मेदार होते हैं। रोटर में गामा के साथ-साथ एप्सिलॉन सबयूनिट भी होते हैं। यह हिस्सा प्रोटॉन की ऊर्जा का उपयोग करके घूमता है। यह सिंथेज़ एटीपी के संश्लेषण को सुनिश्चित करता है यदि बाहरी झिल्ली से प्रोटॉन माइटोकॉन्ड्रिया के मध्य की ओर निर्देशित होते हैं।
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सेल को स्थानिक क्रम की विशेषता है। पदार्थों के रासायनिक अंतःक्रियाओं के उत्पादों को असममित रूप से वितरित किया जाता है (धनात्मक रूप से आवेशित आयन एक दिशा में जाते हैं, और नकारात्मक रूप से आवेशित कण दूसरी दिशा में जाते हैं), झिल्ली पर एक विद्युत रासायनिक क्षमता पैदा करते हैं। इसमें एक रासायनिक और एक विद्युत घटक होते हैं। यह कहा जाना चाहिए कि यह माइटोकॉन्ड्रिया की सतह पर यह क्षमता है जो ऊर्जा भंडारण का सार्वभौमिक रूप बन जाती है।
इस पैटर्न की खोज अंग्रेजी वैज्ञानिक पी. मिशेल ने की थी। उन्होंने सुझाव दिया कि ऑक्सीकरण के बाद पदार्थ अणुओं की तरह नहीं दिखते हैं, लेकिन सकारात्मक और नकारात्मक रूप से चार्ज किए गए आयन, जो माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली के विपरीत किनारों पर स्थित होते हैं। इस धारणा ने एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट के संश्लेषण के दौरान फॉस्फेट के बीच मैक्रोर्जिक बॉन्ड के गठन की प्रकृति को स्पष्ट करना संभव बना दिया, और इस प्रतिक्रिया की केमोस्मोटिक परिकल्पना भी तैयार की।
एच + -एटीपी सिंथेज़ का अनुवाद करनाइसमें दो भाग होते हैं: एक प्रोटॉन चैनल जो कम से कम 13 सबयूनिट्स की झिल्ली (F 0) में एम्बेडेड होता है और उत्प्रेरक सबयूनिट(एफ 1) मैट्रिक्स में फैला हुआ। उत्प्रेरक भाग का "सिर" तीन α- और तीन β-सबयूनिट्स द्वारा बनता है, जिसके बीच तीन सक्रिय केंद्र होते हैं। संरचना का "ट्रंक" एफ 0 -पार्ट के पॉलीपेप्टाइड्स और सिर के γ-, δ- और ε-सबयूनिट्स द्वारा बनता है।
उत्प्रेरक चक्र को तीन चरणों में विभाजित किया गया है, जिनमें से प्रत्येक तीन सक्रिय केंद्रों में बारी-बारी से गुजरता है। सबसे पहले, एडीपी (एडीपी) और पी 1 (1) बंधे हैं, फिर एक फॉस्फोएनहाइड्राइड बंधन (2) बनता है, और अंत में, अंतिम प्रतिक्रिया उत्पाद (3) जारी किया जाता है। प्रोटीन चैनल F 0 के माध्यम से मैट्रिक्स में एक प्रोटॉन के प्रत्येक स्थानांतरण के साथ, सभी तीन सक्रिय केंद्र प्रतिक्रिया के अगले चरण को उत्प्रेरित करते हैं। यह माना जाता है कि प्रोटॉन परिवहन की ऊर्जा मुख्य रूप से γ-सबयूनिट के रोटेशन पर खर्च की जाती है, जिसके परिणामस्वरूप α- और β-सबयूनिट्स की संरचना चक्रीय रूप से बदलती है।
"एटीपी का संश्लेषण" खंड के लेख:
- बी एटीपी सिंथेज़
2012-2019। दृश्य जैव रसायन। आणविक जीव विज्ञान। अमोनिया। एंजाइम और उनकी विशेषताएं।
एक दृश्य रूप में संदर्भ पुस्तक - रंग योजनाओं के रूप में - सभी जैव रासायनिक प्रक्रियाओं का वर्णन करती है। जैव रासायनिक रूप से महत्वपूर्ण माना जाता है रासायनिक यौगिक, उनकी संरचना और गुण, उनकी भागीदारी के साथ मुख्य प्रक्रियाएं, साथ ही साथ वन्यजीवों में सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं के तंत्र और जैव रसायन। रासायनिक, जैविक और के छात्रों और शिक्षकों के लिए मेडिकल स्कूल, बायोकेमिस्ट, जीवविज्ञानी, चिकित्सक, साथ ही वे सभी जो जीवन प्रक्रियाओं में रुचि रखते हैं।
जॉर्ज पेट्राकोविच के कार्यों के सार के बारे में सभी को पता होना चाहिए! थर्मोन्यूक्लि इन ए सेल मैं पत्रिका "चमत्कार और रोमांच" संख्या 12, 1996, पीपी 6-9 में प्रकाशित जॉर्जी पेट्राकोविच के साथ पूर्ण साक्षात्कार को उद्धृत करूंगा। पत्रिका के विशेष संवाददाता वी.एल. इवानोव ने रूसी भौतिक समाज के एक पूर्ण सदस्य, सर्जन जॉर्जी निकोलायेविच पेट्राकोविच से मुलाकात की, जिन्होंने जीवित जीवों में होने वाली थर्मोन्यूक्लियर प्रतिक्रियाओं और उनमें होने वाले परिवर्तनों पर सनसनीखेज काम प्रकाशित किए। रासायनिक तत्व. यह कीमियागरों के सबसे साहसी प्रयोगों से कहीं अधिक शानदार है। बातचीत विकास के सच्चे चमत्कार, वन्य जीवन के मुख्य चमत्कार को समर्पित है। हम हर चीज पर बोल्ड परिकल्पना के लेखक से सहमत नहीं हैं। विशेष रूप से, एक भौतिकवादी होने के नाते, हमें ऐसा लगता है कि वह आध्यात्मिक सिद्धांत को उन प्रक्रियाओं से बाहर कर देता है जहां यह, जाहिरा तौर पर, मौजूद होना चाहिए। फिर भी, जी। पेट्राकोविच की परिकल्पना ने हमें दिलचस्पी दी, क्योंकि यह शिक्षाविद वी। कज़नाचेव के कार्यों के साथ प्रतिच्छेद करता है "ठंडा गलन"एक जीवित कोशिका में। उसी समय, परिकल्पना अवधारणा के लिए एक पुल फेंकती है नोस्फीयरवी। वर्नाडस्की, उस स्रोत की ओर इशारा करते हुए जो लगातार ऊर्जा के साथ नोस्फीयर को खिलाता है। परिकल्पना इस मायने में भी दिलचस्प है कि यह कई रहस्यमय घटनाओं, जैसे कि क्लैरवॉयन्स, उत्तोलन, इरिडोलॉजी और अन्य को समझाने के लिए वैज्ञानिक मार्ग प्रशस्त करती है। हम आपसे बिना तैयारी के पाठक के लिए बातचीत की कुछ वैज्ञानिक जटिलता के लिए क्षमा करने के लिए कहते हैं। सामग्री स्वयं, दुर्भाग्य से, इसकी प्रकृति से महत्वपूर्ण सरलीकरण के अधीन नहीं हो सकती है। संवाददाता।सबसे पहले, एक चमत्कार का सार, नमक, जीवित जीवों के बारे में विचारों के साथ असंगत प्रतीत होता है ... हमारे शरीर की कोशिकाओं में किस तरह की अजीब शक्ति काम करती है? सब कुछ एक जासूसी कहानी की तरह है। यह शक्ति, इसलिए बोलने के लिए, एक अलग क्षमता में जानी जाती थी। उसने गुप्त अभिनय किया, मानो किसी नकाब के नीचे। उन्होंने इसके बारे में इस तरह बात की और लिखा: हाइड्रोजन आयन। आपने इसे अलग तरह से समझा और कहा: प्रोटॉन। ये वही हाइड्रोजन आयन हैं, इसके परमाणुओं के नंगे नाभिक, सकारात्मक रूप से चार्ज होते हैं, लेकिन साथ ही ये प्राथमिक कण होते हैं। बायोफिजिसिस्ट ने ध्यान नहीं दिया कि जानूस दो-मुंह वाला है। है न? क्या आप इसे विस्तार से बताएंगे? जी.एन. पेट्राकोविच।एक जीवित कोशिका सामान्य के परिणामस्वरूप ऊर्जा प्राप्त करती है रासायनिक प्रतिक्रिएं. तो सेलुलर बायोएनेरगेटिक्स का विज्ञान माना जाता है। हमेशा की तरह, इलेक्ट्रॉन प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं, यह उनके संक्रमण हैं जो प्रदान करते हैं रासायनिक बंध . अनियमित आकार के सबसे छोटे "बुलबुले" में - कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया - इलेक्ट्रॉनों की भागीदारी के साथ ऑक्सीकरण होता है। यह बायोएनेरजेटिक्स का अभिधारणा है। यहां बताया गया है कि देश के प्रमुख बायोएनेरगेटिशियन, रूसी एकेडमी ऑफ साइंसेज के शिक्षाविद वी.पी. स्कुलचेव: "परमाणु ऊर्जा के उपयोग पर एक प्रयोग स्थापित करने के लिए, प्रकृति को एक व्यक्ति बनाना पड़ा। इंट्रासेल्युलर ऊर्जा तंत्र के लिए, वे विशेष रूप से इलेक्ट्रॉनिक परिवर्तनों से ऊर्जा निकालते हैं, हालांकि थर्मोन्यूक्लियर प्रक्रियाओं की तुलना में यहां ऊर्जा प्रभाव बहुत कम है। ।" "विशेष रूप से इलेक्ट्रॉनिक परिवर्तनों से ..." यह एक भ्रम है! इलेक्ट्रॉनिक परिवर्तन रसायन हैं और इससे ज्यादा कुछ नहीं। यह थर्मोन्यूक्लियर प्रतिक्रियाएं हैं जो सेलुलर बायोएनेर्जी के अंतर्गत आती हैं, और यह प्रोटॉन है, जिसे हाइड्रोजन आयन के रूप में भी जाना जाता है - एक भारी चार्ज प्राथमिक कण - जो इन सभी प्रतिक्रियाओं में मुख्य भागीदार है। हालांकि, निश्चित रूप से, इलेक्ट्रॉन भी इस प्रक्रिया में एक निश्चित और यहां तक कि महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, लेकिन एक अलग भूमिका में, वैज्ञानिक विशेषज्ञों द्वारा इसे सौंपी गई भूमिका से पूरी तरह से अलग है। और जो सबसे आश्चर्यजनक है: यह सब साबित करने के लिए, यह पता चला है कि किसी भी जटिल शोध, शोध का संचालन करना आवश्यक नहीं है। सब कुछ सतह पर है, सब कुछ उन्हीं निर्विवाद तथ्यों, टिप्पणियों में प्रस्तुत किया गया है, जिन्हें वैज्ञानिकों ने स्वयं अपनी मेहनत से प्राप्त किया है। इन तथ्यों पर निष्पक्ष और गहराई से विचार करना ही आवश्यक है। यहां एक निर्विवाद तथ्य है: यह ज्ञात है कि प्रोटॉन माइटोकॉन्ड्रिया से "बेदखल" होते हैं (यह शब्द व्यापक रूप से विशेषज्ञों द्वारा उपयोग किया जाता है, और यह इन वर्कहोलिक कणों के लिए उपेक्षा की तरह लगता है, जैसे कि यह अपशिष्ट, "कचरा") अंतरिक्ष में था कोशिका (साइटोप्लाज्म)। अन्य सभी आयनों की कोशिका में ब्राउनियन गति के विपरीत, प्रोटॉन इसमें अप्रत्यक्ष रूप से चलते हैं, अर्थात वे कभी वापस नहीं आते हैं। और वे साइटोप्लाज्म में एक जबरदस्त गति से चलते हैं, किसी भी अन्य आयनों की गति की गति से कई हजार गुना अधिक। वैज्ञानिक इस अवलोकन पर किसी भी तरह से टिप्पणी नहीं करते हैं, लेकिन उनके बारे में गंभीरता से सोचा जाना चाहिए। यदि प्रोटॉन, ये आवेशित प्राथमिक कण, इतनी बड़ी गति और "उद्देश्यपूर्ण" के साथ सेल के अंतरिक्ष में चलते हैं, तो इसका मतलब है कि सेल में उनके त्वरण के लिए कुछ तंत्र है। निस्संदेह, त्वरण तंत्र माइटोकॉन्ड्रिया में स्थित है, जहां से प्रोटॉन शुरू में बड़ी गति के साथ "बेदखल" होते हैं, लेकिन इसकी प्रकृति क्या है ... भारी चार्ज प्राथमिक कण, प्रोटॉन, केवल उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में त्वरित किए जा सकते हैं। - उदाहरण के लिए, एक सिंक्रोफैसोट्रॉन में। तो, माइटोकॉन्ड्रिया में आणविक सिंक्रोफैसोट्रॉन? कोई फर्क नहीं पड़ता कि यह कितना अजीब लग सकता है, हाँ: सबमिनिएचर प्राकृतिक सिंक्रोफैसोट्रॉन माइटोकॉन्ड्रिया में एक छोटे से इंट्रासेल्युलर गठन में ठीक स्थित है! प्रोटॉन, एक उच्च आवृत्ति वाले प्रत्यावर्ती विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में गिरने के बाद, इस क्षेत्र में रहने के दौरान रासायनिक तत्व हाइड्रोजन के गुणों को खो देते हैं, लेकिन वे भारी आवेशित प्राथमिक कणों के गुणों का प्रदर्शन करते हैं। "इस कारण से, एक परीक्षण में ट्यूब में जीवन में लगातार होने वाली प्रक्रियाओं को पूरी तरह से दोहराना असंभव है उदाहरण के लिए, एक शोधकर्ता की टेस्ट ट्यूब में, प्रोटॉन ऑक्सीकरण में शामिल होते हैं, और एक सेल में, हालांकि फ्री-रेडिकल ऑक्सीकरण होता है, पेरोक्साइड नहीं बनते हैं। इस बीच, वैज्ञानिकों को "टेस्ट-ट्यूब" अनुभव द्वारा सटीक रूप से निर्देशित किया जाता है जब वे एक जीवित कोशिका में प्रक्रियाओं का अध्ययन करते हैं। क्षेत्र में त्वरित प्रोटॉन आसानी से परमाणुओं और अणुओं को आयनित करते हैं, उनसे इलेक्ट्रॉनों को "नॉकआउट" करते हैं। उसी समय, अणु, मुक्त कण बन जाते हैं, उच्च गतिविधि प्राप्त करते हैं, और आयनित परमाणु (सोडियम, पोटेशियम, कैल्शियम, मैग्नीशियम और अन्य तत्व) ई बनाते हैं विद्युत और आसमाटिक क्षमता (लेकिन प्रोटॉन पर निर्भर द्वितीयक क्रम की)। संवाददाता।यह हमारे पाठकों का ध्यान इस तथ्य की ओर आकर्षित करने का समय है कि आंख के लिए अदृश्य एक जीवित कोशिका किसी भी विशाल स्थापना की तुलना में अधिक जटिल है, और इसमें जो हो रहा है वह अभी तक लगभग पुन: पेश नहीं किया जा सकता है। शायद आकाशगंगाएँ - एक अलग पैमाने पर, निश्चित रूप से - ब्रह्मांड की सबसे सरल वस्तुएँ हैं, जैसे कोशिकाएँ किसी पौधे या जानवर की प्राथमिक वस्तुएँ हैं। शायद कोशिकाओं और आकाशगंगाओं के बारे में हमारे ज्ञान का स्तर लगभग बराबर है। लेकिन सबसे खास बात यह है कि सूर्य और अन्य तारों का थर्मोन्यूक्लियस एक जीवित कोशिका के ठंडे थर्मोन्यूक्लियस से मेल खाता है, या, अधिक सटीक रूप से, इसके अलग-अलग वर्गों के। सादृश्य पूर्ण है। सितारों के हॉट फ्यूजन के बारे में तो सभी जानते हैं. लेकिन जीवित कोशिकाओं के शीत संलयन के बारे में केवल आप ही बता सकते हैं। जी.एन. पेट्राकोविच।आइए सबसे अधिक कल्पना करने की कोशिश करें महत्वपूर्ण घटनाएँइस स्तर पर। एक भारी आवेशित प्राथमिक कण होने के कारण, जिसका द्रव्यमान एक इलेक्ट्रॉन के द्रव्यमान से 1840 गुना अधिक है, प्रोटॉन बिना किसी अपवाद के सभी परमाणु नाभिकों का एक हिस्सा है। एक उच्च-आवृत्ति वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में त्वरित होने और इन नाभिकों के साथ एक ही क्षेत्र में होने के कारण, यह अपनी गतिज ऊर्जा को उनमें स्थानांतरित करने में सक्षम है, त्वरक से उपभोक्ता तक सबसे अच्छा ऊर्जा वाहक होने के नाते - परमाणु। लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक के साथ सेल में बातचीत करते हुए, यह उन्हें भागों में स्थानांतरित करता है - लोचदार टकराव द्वारा - त्वरण के दौरान इसके द्वारा प्राप्त गतिज ऊर्जा। और इस ऊर्जा को खोने के बाद, यह अंततः निकटतम परमाणु (अकुशल टक्कर) के नाभिक द्वारा कब्जा कर लिया जाता है और इस नाभिक में एक अभिन्न अंग के रूप में प्रवेश करता है। और यह तत्वों के परिवर्तन का मार्ग है। एक प्रोटॉन के साथ लोचदार टक्कर के दौरान प्राप्त ऊर्जा के जवाब में, लक्ष्य परमाणु के उत्तेजित नाभिक से ऊर्जा की अपनी मात्रा को बाहर निकाल दिया जाता है, जो कि इस विशेष परमाणु के नाभिक की विशेषता है, इसकी तरंग दैर्ध्य और आवृत्ति के साथ। यदि प्रोटॉन की इस तरह की बातचीत परमाणुओं के कई नाभिकों के साथ होती है, उदाहरण के लिए, कोई भी अणु; तब एक निश्चित आवृत्ति स्पेक्ट्रम में ऐसे विशिष्ट क्वांटा के पूरे समूह का उत्सर्जन होता है। इम्यूनोलॉजिस्ट का मानना है कि एक जीवित जीव में ऊतक की असंगति पहले से ही आणविक स्तर पर प्रकट होती है। जाहिर है, "अपने स्वयं के" प्रोटीन अणु और एक "विदेशी" के बीच एक जीवित जीव में अंतर, उनकी पूर्ण रासायनिक पहचान के साथ, इन विशिष्ट आवृत्तियों और स्पेक्ट्रा में होता है, जिससे शरीर की "प्रहरी" कोशिकाएं - ल्यूकोसाइट्स - अलग तरह से प्रतिक्रिया करें। संवाददाता।आपके प्रोटॉन-परमाणु सिद्धांत का एक दिलचस्प आकस्मिक परिणाम! इससे भी अधिक दिलचस्प वह प्रक्रिया है जिसका कीमियागरों ने सपना देखा था। भौतिकविदों ने रिएक्टरों में नए तत्व प्राप्त करने की संभावना की ओर इशारा किया है, लेकिन अधिकांश पदार्थों के लिए यह बहुत कठिन और महंगा है। सेल स्तर पर उसी के बारे में कुछ शब्द... जी.एन. पेट्राकोविच।एक लक्ष्य परमाणु के नाभिक द्वारा अपनी गतिज ऊर्जा खो चुके एक प्रोटॉन का कब्जा इस परमाणु की परमाणु संख्या को बदल देता है, अर्थात। "कैप्चरिंग" परमाणु अपनी परमाणु संरचना को बदलने और न केवल किसी दिए गए रासायनिक तत्व का एक आइसोटोप बनने में सक्षम है, बल्कि सामान्य तौर पर, प्रोटॉन के कई "कैप्चर" की संभावना को देखते हुए, आवर्त सारणी में पहले की तुलना में एक अलग स्थान लेते हैं: और कुछ मामलों में पूर्व के सबसे करीब भी नहीं। मूल रूप से, हम एक जीवित कोशिका में परमाणु संलयन के बारे में बात कर रहे हैं। यह कहा जाना चाहिए कि इस तरह के विचारों ने लोगों के दिमाग को पहले ही उत्साहित कर दिया है: फ्रांसीसी वैज्ञानिक एल। केर्वन के काम के बारे में पहले ही प्रकाशन हो चुके हैं, जिन्होंने मुर्गियाँ बिछाने के अध्ययन में इस तरह के परमाणु परिवर्तन की खोज की थी। सच है, एल। केर्वन का मानना था कि एक प्रोटॉन के साथ पोटेशियम का यह परमाणु संश्लेषण, जिसके बाद कैल्शियम का उत्पादन होता है, एंजाइमी प्रतिक्रियाओं की मदद से किया जाता है। लेकिन, जो ऊपर कहा गया है, उससे आगे बढ़ते हुए, इस प्रक्रिया की आंतरिक परमाणु बातचीत के परिणाम के रूप में कल्पना करना आसान है। निष्पक्षता में, यह कहा जाना चाहिए कि एम.वी. वोल्केनस्टाइन आमतौर पर एल. केर्वन के प्रयोगों को उनके हंसमुख अमेरिकी वैज्ञानिकों के सहयोगियों का अप्रैल फूल का मजाक मानते हैं। एक जीवित जीव में परमाणु संलयन की संभावना के बारे में पहला विचार इसहाक असिमोव की शानदार कहानियों में से एक में व्यक्त किया गया था। एक तरह से या किसी अन्य, दोनों को श्रद्धांजलि देते हुए, और तीसरे को, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि, कथित परिकल्पना के अनुसार, एक जीवित कोशिका में अंतर-परमाणु बातचीत काफी संभव है। और कूलम्ब बाधा एक बाधा नहीं होगी: प्रकृति इस बाधा को उच्च ऊर्जा और तापमान के बिना, धीरे और धीरे से पार करने में कामयाब रही है, संवाददाता।आपको लगता है कि एक जीवित कोशिका में एक भंवर विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र उत्पन्न होता है। यह प्रोटॉन को अपने ग्रिड में रखता है और उन्हें तेज करता है, उन्हें तेज करता है। यह क्षेत्र उत्सर्जित होता है, जो लोहे के परमाणुओं के इलेक्ट्रॉनों द्वारा उत्पन्न होता है। ऐसे चार परमाणुओं के समूह होते हैं। उन्हें इस तरह के विशेषज्ञों द्वारा बुलाया जाता है: रत्न। इनमें आयरन द्विसंयोजक और त्रिसंयोजक होता है। और ये दोनों रूप इलेक्ट्रॉनों का आदान-प्रदान करते हैं, जिसके कूदने से क्षेत्र उत्पन्न होता है। आपके 1028 हर्ट्ज़ के अनुमान के अनुसार इसकी आवृत्ति अविश्वसनीय रूप से अधिक है। यह दृश्य प्रकाश की आवृत्ति से कहीं अधिक है, जो आमतौर पर इलेक्ट्रॉनों के एक परमाणु स्तर से दूसरे स्तर पर कूदने से उत्पन्न होता है। क्या आपको नहीं लगता कि सेल में क्षेत्र की आवृत्ति का यह अनुमान आपके लिए बहुत अधिक है? जी.एन. पेट्राकोविच।से बहुत दूर। संवाददाता।आपका उत्तर मेरे लिए स्पष्ट है। आखिरकार, यह बहुत ही उच्च आवृत्तियों और संबंधित छोटी तरंग दैर्ध्य है जो क्वांटा की उच्च ऊर्जा से जुड़े होते हैं। तो, अपनी छोटी तरंगों के साथ पराबैंगनी प्रकाश की सामान्य किरणों की तुलना में अधिक मजबूत होती है। प्रोटॉन को गति देने के लिए बहुत छोटी तरंगों की आवश्यकता होती है। क्या प्रोटॉन त्वरण योजना और इंट्रासेल्युलर क्षेत्र की आवृत्ति का परीक्षण करना संभव है? जी.एन. पेट्राकोविच।तो, खोज: कोशिकाओं के माइटोकॉन्ड्रिया में, एक अल्ट्रा-हाई-फ़्रीक्वेंसी, अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव अल्टरनेटिंग इलेक्ट्रिक करंट उत्पन्न होता है और, भौतिकी के नियमों के अनुसार, एक अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव और अल्ट्रा-हाई-फ़्रीक्वेंसी अल्टरनेटिंग क्रमशः विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र उत्पन्न होता है। प्रकृति में सभी परिवर्तनशील विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों की सबसे छोटी तरंग दैर्ध्य और उच्चतम आवृत्ति। इतनी उच्च आवृत्ति और इतनी छोटी तरंग को मापने वाले उपकरण अभी तक नहीं बने हैं, इसलिए ऐसे क्षेत्र अभी तक हमारे लिए मौजूद नहीं हैं। और खोज अभी तक मौजूद नहीं है ... फिर भी, आइए फिर से भौतिकी के नियमों की ओर मुड़ें। इन कानूनों के अनुसार, बिंदु चर विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र स्वतंत्र रूप से मौजूद नहीं हैं, वे तुरंत एक दूसरे के साथ सिंक्रनाइज़ेशन और अनुनाद द्वारा प्रकाश की गति से विलीन हो जाते हैं, जिससे ऐसे क्षेत्र के वोल्टेज में काफी वृद्धि होती है। इलेक्ट्रोमैग्नेटिज्म में बनने वाले बिंदु इलेक्ट्रोमैग्नेटिक फील्ड में मूविंग इलेक्ट्रान विलीन हो जाते हैं, फिर सभी फील्ड पहले से ही माइटोकॉन्ड्रिया विलीन हो जाते हैं। संपूर्ण माइटोकॉन्ड्रियन के लिए एक संयुक्त माइक्रोवेव, अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव वैकल्पिक क्षेत्र बनता है। यह इस क्षेत्र में है कि प्रोटॉन आयोजित किए जाते हैं। लेकिन एक कोशिका में माइटोकॉन्ड्रिया दो या तीन नहीं होते हैं - प्रत्येक कोशिका में दसियों, सैकड़ों और कुछ में - हजारों भी होते हैं, और उनमें से प्रत्येक में यह अल्ट्रा-लघु-तरंग क्षेत्र बनता है; और ये क्षेत्र एक दूसरे के साथ विलय करते हैं, सभी समान सिंक्रनाइज़ेशन और अनुनाद प्रभाव के साथ, लेकिन पहले से ही सेल के पूरे स्थान में - साइटोप्लाज्म में। माइटोकॉन्ड्रियन के वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र की साइटोप्लाज्म में अन्य समान क्षेत्रों के साथ विलय करने की यह इच्छा बहुत ही "ड्राफ्ट फोर्स" है, जो ऊर्जा माइटोकॉन्ड्रियन से प्रोटॉन को त्वरण के साथ सेल स्पेस में "फेंकती" है। इस प्रकार इंट्रा-माइटोकॉन्ड्रियल "सिंक्रोफैसोट्रॉन" काम करता है। यह याद रखना चाहिए कि प्रोटॉन एक सेल में लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक की ओर एक महत्वपूर्ण रूप से बढ़े हुए क्षेत्र में चलते हैं - इतना छोटा-तरंग दैर्ध्य कि यह आसानी से, जैसे कि एक वेवगाइड के साथ, एक धातु की जाली में भी, निकटतम परमाणुओं के बीच से गुजरेगा। यह क्षेत्र आसानी से अपने साथ एक प्रोटॉन ले जाएगा, जिसका आकार किसी भी परमाणु से एक लाख गुना छोटा है, और इतनी उच्च आवृत्ति है कि यह अपनी ऊर्जा बिल्कुल भी नहीं खोता है। ऐसा अतिपारगम्य क्षेत्र उन प्रोटॉनों को भी उत्तेजित करेगा जो लक्ष्य परमाणु के नाभिक का हिस्सा हैं। और सबसे महत्वपूर्ण बात, यह क्षेत्र "आने वाले" प्रोटॉन को उनके इतना करीब लाएगा कि यह इस "आने वाले" प्रोटॉन को अपनी गतिज ऊर्जा का हिस्सा नाभिक को देने की अनुमति देगा। अधिकांश एक बड़ी संख्या कीअल्फा क्षय के दौरान ऊर्जा निकलती है। इसी समय, अल्फा कणों को बड़ी तेजी से नाभिक से बाहर निकाला जाता है, जो दो प्रोटॉन और दो न्यूट्रॉन (यानी हीलियम परमाणुओं के नाभिक) को मजबूती से बांधते हैं। एक परमाणु विस्फोट के विपरीत, एक "ठंडा संलयन" प्रतिक्रिया क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण द्रव्यमान जमा नहीं करता है। क्षय या संश्लेषण तुरंत रुक सकता है। कोई विकिरण नहीं देखा जाता है, क्योंकि विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र के बाहर अल्फा कण तुरंत हीलियम परमाणुओं में और प्रोटॉन आणविक हाइड्रोजन, पानी या पेरोक्साइड में बदल जाते हैं। साथ ही, शरीर "ठंडे संलयन" के माध्यम से अन्य रासायनिक तत्वों से आवश्यक रासायनिक तत्वों को बनाने और इसके लिए हानिकारक पदार्थों को निष्क्रिय करने में सक्षम है। होलोग्राम उस क्षेत्र में बनते हैं जहां "ठंडा संलयन" होता है, जो लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक के साथ प्रोटॉन की बातचीत को दर्शाता है। अंततः, इन होलोग्रामों को एक विकृत रूप में विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों द्वारा नोस्फीयर में ले जाया जाता है और नोस्फीयर के ऊर्जा-सूचनात्मक क्षेत्र का आधार बन जाता है। एक व्यक्ति मनमाने ढंग से सक्षम होता है, इलेक्ट्रोमैग्नेटिक लेंस की मदद से, जिसकी भूमिका जीवित जीव में पीज़ोक्रिस्टल अणुओं द्वारा निभाई जाती है, प्रोटॉन की ऊर्जा और विशेष रूप से अल्फा कणों को शक्तिशाली बीम में केंद्रित करने के लिए। उसी समय, ऐसी घटनाओं का प्रदर्शन करना जो कल्पना को डगमगाती हैं: अविश्वसनीय वजन उठाना और हिलाना, गर्म पत्थरों और अंगारों पर चलना, उत्तोलन, टेलीपोर्टेशन, टेलीकिनेसिस, और बहुत कुछ। ऐसा नहीं हो सकता कि दुनिया में सब कुछ बिना किसी निशान के गायब हो जाए, इसके विपरीत, किसी को यह सोचना चाहिए कि एक तरह का वैश्विक "बैंक", एक वैश्विक बायोफिल्ड है, जिसके साथ पृथ्वी पर रहने और रहने वाले सभी लोगों के क्षेत्र विलीन हो गए हैं और विलय कर रहे हैं। इस बायोफिल्ड को पृथ्वी के चारों ओर एक सुपर-शक्तिशाली, सुपर-हाई-फ़्रीक्वेंसी, सुपर-शॉर्ट-वेव और सुपर-मर्मज्ञ परिवर्तनशील विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र द्वारा दर्शाया जा सकता है (और इस प्रकार हमारे आसपास और हमारे माध्यम से)। इस क्षेत्र में, हम में से प्रत्येक के बारे में प्रोटॉन होलोग्राफिक "फिल्मों" के परमाणु शुल्क सही क्रम में रखे जाते हैं - लोगों के बारे में, बैक्टीरिया और हाथियों के बारे में, कीड़े के बारे में, घास, प्लवक, सैक्सौल के बारे में, जो एक बार रहते थे और अब रहते हैं। जो अभी रहते हैं और अपने क्षेत्र की ऊर्जा से इस बायोफिल्ड का समर्थन करते हैं। लेकिन केवल दुर्लभ इकाइयों की ही इसके सूचनात्मक खजाने तक पहुंच होती है। यह ग्रह की स्मृति है, इसका जीवमंडल है। अभी भी अज्ञात वैश्विक बायोफिल्ड में असीम नहीं है, ऊर्जा है, तो हम सभी इस ऊर्जा के सागर में स्नान करते हैं, लेकिन हम इसे महसूस नहीं करते हैं, जैसे हम अपने आसपास की हवा को महसूस नहीं करते हैं, और इसलिए हम नहीं करते हैं महसूस करें कि यह हमारे आसपास मौजूद है ... इसकी भूमिका बढ़ जाएगी। यह हमारा रिजर्व है, हमारा समर्थन है। संवाददाता।अपने आप में, ग्रह का यह क्षेत्र, हालांकि, काम करने वाले हाथों और रचनात्मक दिमाग को प्रतिस्थापित नहीं करेगा। यह केवल मानवीय क्षमताओं की अभिव्यक्ति के लिए आवश्यक शर्तें बनाता है।
जी.एन. पेट्राकोविच।विषय का एक और पहलू। हमारी आंखें, यदि आत्मा का दर्पण नहीं हैं, तो उनका पारदर्शी माध्यम - पुतली और परितारिका - अभी भी स्थलाकृतिक "फिल्म" के लिए स्क्रीन हैं जो लगातार हमसे आ रही हैं। "संपूर्ण" होलोग्राम पुतलियों के माध्यम से उड़ते हैं, और परितारिका में, गतिज ऊर्जा का एक महत्वपूर्ण प्रभार ले जाने वाले प्रोटॉन वर्णक गुच्छों में अणुओं को लगातार उत्तेजित करते हैं। वे उन्हें तब तक उत्तेजित करेंगे जब तक कि कोशिकाओं में सब कुछ क्रम में न हो जाए जो इन अणुओं को अपने प्रोटॉन "भेजे"। कोशिकाएं मर जाएंगी, उनके साथ कुछ और होगा, अंग को - पिगमेंट की गांठ में संरचना तुरंत बदल जाएगी। यह अनुभवी इरिडोलॉजिस्ट द्वारा स्पष्ट रूप से दर्ज किया जाएगा: वे पहले से ही निश्चित रूप से जानते हैं - आईरिस में अनुमानों से - कौन सा अंग बीमार है और यहां तक कि किसके साथ भी। शीघ्र और सटीक निदान! कुछ चिकित्सक अपने सहयोगियों-इरिडोडायग्नोस्टिक्स के लिए बहुत अनुकूल नहीं हैं, उन्हें लगभग चार्लटन मानते हैं। व्यर्थ में! इरिडोलॉजी, एक सरल, सुलभ, सस्ती, आसानी से गणितीय भाषा में अनुवादित, और सबसे महत्वपूर्ण, विभिन्न रोगों के निदान के लिए एक सटीक और प्रारंभिक विधि के रूप में, निकट भविष्य में "हरी बत्ती" होगी। इस पद्धति का एकमात्र दोष सैद्धांतिक आधार की कमी थी। इसकी नींव ऊपर उल्लिखित है। संवाददाता।मुझे लगता है कि हमारे पाठकों के लिए प्रत्येक व्यक्ति के होलोग्राम के गठन की प्रक्रिया की व्याख्या करना आवश्यक होगा। आप इसे मुझसे बेहतर करेंगे। जी.एन. पेट्राकोविच।आइए हम एक सेल में कुछ बड़े थोक (त्रि-आयामी) अणु के साथ त्वरित प्रोटॉन की बातचीत की कल्पना करें, जो बहुत जल्दी हो रही है। इस बड़े अणु को बनाने वाले लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक के साथ इस तरह की बातचीत के लिए, कई प्रोटॉन का सेवन किया जाएगा, जो बदले में, एक वॉल्यूमेट्रिक, लेकिन "नकारात्मक" ट्रेस वैक्यूम के रूप में, "छेद" छोड़ देगा। "प्रोटॉन बीम में भी। यह ट्रेस वास्तविक होलोग्राम होगा, जो अणु की संरचना के एक हिस्से को स्वयं बनाए रखता है और बनाए रखता है जो प्रोटॉन के साथ प्रतिक्रिया करता है। होलोग्राम की एक श्रृंखला (जो "प्रकृति में होती है") न केवल अणु के भौतिक "उपस्थिति" को प्रदर्शित और संरक्षित करेगी, बल्कि इसके अलग-अलग हिस्सों और पूरे अणु के भौतिक और रासायनिक परिवर्तनों का क्रम भी एक निश्चित रूप से प्रदर्शित करेगी। समय की अवधि। इस तरह के होलोग्राम, बड़ी मात्रा में छवियों में विलय, पूरे सेल के जीवन चक्र, कई पड़ोसी कोशिकाओं, अंगों और शरीर के अंगों - पूरे शरीर को प्रदर्शित कर सकते हैं। एक और परिणाम है। यही पर है। वन्य जीवन में, चेतना की परवाह किए बिना, हम मुख्य रूप से खेतों के साथ संवाद करते हैं। इस तरह के संचार में, अन्य क्षेत्रों के साथ प्रतिध्वनि में प्रवेश करने के बाद, हम अपनी व्यक्तिगत आवृत्ति (साथ ही शुद्धता) को आंशिक रूप से या पूरी तरह से खोने का जोखिम उठाते हैं, और यदि हरे रंग की प्रकृति के साथ संचार में इसका अर्थ "प्रकृति में घुलना" है, तो लोगों के साथ संचार में , विशेष रूप से उन लोगों के साथ जिनके पास एक मजबूत क्षेत्र है, इसका अर्थ है आंशिक रूप से या पूरी तरह से अपना व्यक्तित्व खोना - एक "ज़ोंबी" (टोडर डिचेव के अनुसार) बनना। कार्यक्रम के तहत "ज़ोंबी" के लिए कोई तकनीकी उपकरण नहीं हैं और यह संभावना नहीं है कि वे कभी भी बनाए जाएंगे, लेकिन इस संबंध में एक व्यक्ति का दूसरे पर प्रभाव काफी संभव है, हालांकि, नैतिकता के दृष्टिकोण से, यह अस्वीकार्य है। आत्म-देखभाल में, इस पर विचार किया जाना चाहिए, खासकर जब शोर सामूहिक कार्यों की बात आती है, जिसमें यह तर्क नहीं है और सच्ची भावना भी नहीं है जो हमेशा प्रबल होती है, लेकिन कट्टरता - दुर्भावनापूर्ण प्रतिध्वनि का उदास बच्चा। प्रोटॉन का प्रवाह केवल अन्य प्रवाहों के साथ विलय के कारण बढ़ सकता है, लेकिन किसी भी तरह से, उदाहरण के लिए, एक इलेक्ट्रॉन प्रवाह के विपरीत, मिश्रण नहीं - और फिर यह ले जा सकता है पूरी जानकारीमस्तिष्क जैसे विशिष्ट अंग सहित पूरे अंगों और ऊतकों के बारे में पहले से ही। जाहिर है, हम कार्यक्रमों में सोचते हैं, और ये होलोग्राम हमारी आंखों के माध्यम से प्रोटॉन की एक धारा को प्रसारित करने में सक्षम हैं - यह न केवल हमारी आंखों की "अभिव्यक्ति" से प्रमाणित होता है, बल्कि इस तथ्य से भी होता है कि जानवर हमारे होलोग्राम को आत्मसात करने में सक्षम हैं। इसकी पुष्टि में प्रसिद्ध प्रशिक्षक वी.एल. ड्यूरोव, जिसमें शिक्षाविद वी.एम. बेखतेरेव। इन प्रयोगों में, एक विशेष आयोग तुरंत किसी भी कार्य के साथ आया जो उनके लिए संभव था, वी.एल. ड्यूरोव ने तुरंत इन कार्यों को "कृत्रिम निद्रावस्था" के साथ कुत्तों को सौंप दिया (उसी समय, जैसा कि उन्होंने कहा, वह खुद, जैसा कि वह था, "कुत्ता" बन गया और मानसिक रूप से उनके साथ कार्यों को पूरा किया), और कुत्तों ने बिल्कुल आयोग के सभी निर्देशों का पालन किया। वैसे, मतिभ्रम की फोटोग्राफी को होलोग्राफिक सोच और टकटकी के माध्यम से प्रोटॉन की एक धारा द्वारा छवियों के संचरण से भी जोड़ा जा सकता है। बहुत महत्वपूर्ण बिंदु: सूचना-वाहक प्रोटॉन अपनी ऊर्जा के साथ अपने शरीर के प्रोटीन अणुओं को "चिह्नित" करते हैं, जबकि प्रत्येक "लेबल" अणु अपना स्वयं का स्पेक्ट्रम प्राप्त करता है, और इस स्पेक्ट्रम के साथ यह बिल्कुल उसी से भिन्न होता है रासायनिक संरचनाअणु, लेकिन एक "विदेशी" शरीर से संबंधित। जैसा कि हमने पहले ही उल्लेख किया है, प्रोटीन अणुओं के स्पेक्ट्रम में बेमेल (या संयोग) का सिद्धांत शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं, सूजन और ऊतक असंगति को रेखांकित करता है। घ्राण तंत्र भी प्रोटॉन द्वारा उत्तेजित अणुओं के वर्णक्रमीय विश्लेषण के सिद्धांत पर बनाया गया है। लेकिन इस मामले में, नाक के माध्यम से साँस लेने वाली हवा में पदार्थ के सभी अणुओं को उनके स्पेक्ट्रम के तत्काल विश्लेषण के साथ प्रोटॉन के साथ विकिरणित किया जाता है (तंत्र रंग धारणा के तंत्र के बहुत करीब है)। लेकिन एक "काम" है जो केवल एक उच्च आवृत्ति वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र द्वारा किया जाता है - यह "दूसरा", या "परिधीय" दिल का काम है, जिसके बारे में एक समय में बहुत कुछ लिखा गया था, लेकिन जिसका तंत्र नहीं एक अभी तक पता चला है। यह बातचीत के लिए एक विशेष विषय है। जारी रहती है... एटीपी (एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट): एक अणु जो जीवित कोशिकाओं को ऊर्जा प्रदान करता है
चावल। 10.1. एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) की संरचना
इलेक्ट्रॉन रिसाव से प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों का निर्माण होता है
लगभग 2% इलेक्ट्रॉन श्वसन श्रृंखला से मुक्त होते हैं और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजाति (आरओएस) बनाने के लिए सीधे ऑक्सीजन से जुड़ते हैं। यदि श्वसन श्रृंखला बाधित होती है, तो ROS अधिक मात्रा में बनते हैं। ये पदार्थ माइटोकॉन्ड्रिया को नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे श्वसन श्रृंखला अधिक से अधिक बाधित होती है। एक दुष्चक्र होता है, और परिणामस्वरूप, आरओएस की कार्रवाई के तहत विभिन्न नुकसानों के संचय के कारण सेल की उम्र बढ़ने लगती है।
श्वसन विष
पदार्थ जो एटीपी के गठन को रोकते हैं, शरीर के लिए संभावित रूप से जहरीले होते हैं।
अमायतालतथा रोटेनोनजटिल I में इलेक्ट्रॉनों के परिवहन को अवरुद्ध करें। रोटेनोन को डेरिस प्लांट (डेरिस स्कैंडेंस) की जड़ों से अलग किया जाता है और अक्सर इसे प्राकृतिक कीटनाशक के रूप में उपयोग किया जाता है। मनुष्यों के लिए इसकी कम विषाक्तता है, क्योंकि यह खराब रूप से अवशोषित होता है जठरांत्र पथ. हालांकि, रोटोनोन मछली के लिए जहरीला होता है क्योंकि यह गलफड़ों के माध्यम से तेजी से अवशोषित हो जाता है। इसके अलावा, लंबे समय तक एक्सपोजर के साथ, रोटोनोन भी मनुष्यों के लिए खतरनाक है, क्योंकि यह विकास का कारण बनता है।
एंटीमाइसिनकॉम्प्लेक्स III में इलेक्ट्रॉन परिवहन को अवरुद्ध करता है।
साइनाइड्स (CN-), कार्बन मोनोऑक्साइड (CO)तथा एज़ाइड्स (N3-)जटिल IV को रोकें। इसलिए, साइनाइड विषाक्तता के मामले में, एरोबिक चयापचय प्रक्रियाएं अवरुद्ध हो जाती हैं, इस तथ्य के बावजूद कि रक्त ऑक्सीजन से पर्याप्त रूप से संतृप्त है। एरोबिक चयापचय की गिरफ्तारी के कारण शिरापरक रक्त धमनी रक्त का रंग ले लेता है। इसके अलावा, हाइपरवेंटिलेशन मनाया जाता है क्योंकि लैक्टिक एसिड के संचय के कारण श्वसन केंद्र उत्तेजित होता है।
ओलिगोमाइसिनप्रोटॉन चैनल (V कॉम्प्लेक्स में F0) को ब्लॉक करता है और प्रोटॉन को मैट्रिक्स में लौटने से रोकता है। इसलिए, एटीपी सिंथेज़ (एफ 1) एटीपी को संश्लेषित करने की क्षमता खो देता है।
ऑक्सीडेटिव फॉस्फोराइलेशन द्वारा एटीपी बायोसिंथेसिस (भाग II)
अंजीर पर। 13.1 श्वसन श्रृंखला में इलेक्ट्रॉनों और प्रोटॉन के प्रवाह को दर्शाता है। से इलेक्ट्रॉन और प्रोटॉन एनएडीएच+आर - पार जटिल मैंऔर से FADH2आर - पार जटिल द्वितीयसंचारित जटिल III. इसके बाद इलेक्ट्रॉनों को में ले जाया जाता है जटिल IVजहां वे ऑक्सीजन से जुड़े होते हैं। इस समय, प्रोटॉन को प्रोटॉन पंपों द्वारा मैट्रिक्स से इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में पंप किया जाता है और एटीपी सिंथेज़ के F0 सबयूनिट के प्रोटॉन चैनल के माध्यम से वापस मैट्रिक्स में वापस आ जाता है। जटिल वी) प्रोटॉन का प्रवाह (प्रोटॉन करंट) आणविक इंजन को चालू करता है - एटीपी सिंथेज़ कॉम्प्लेक्स का F1 सबयूनिट, और यह अणुओं की व्यवस्था करता है एडीपीतथा एफएनइस तरह से कि वे अणुओं में संयोजित हो जाते हैं एटीपी.