Podręcznik: Cytologia, embriologia, histologia ogólna. Histologia zajmuje się badaniem histologii tkanek zwierzęcych histos Struktura histologiczna różnych typów tkanek

Wysyłanie dobrej pracy do bazy wiedzy jest proste. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy korzystający z bazy wiedzy w swoich studiach i pracy będą Ci bardzo wdzięczni.

Hostowane na http://www.allbest.ru/

Ministerstwo Rolnictwo i żywność Republiki Białoruś

Placówka edukacyjna „Witebski Order Odznaki Honorowej”

Państwowa Akademia Medycyny Weterynaryjnej”

Zakład Anatomii Patologicznej i Histologii

DYPLOMPRACA

na temat: „Badanie zagadnień cytologii, histologii i embriologii”

Witebsk 2011

1. Histologia jako nauka, jej związki z innymi dyscyplinami, rola w powstawaniu i praktyczna praca lekarz weterynarii

2. Definicja pojęcia „komórka”. Jego strukturalna organizacja

3. Skład i cel cytoplazmy

4. Organelle komórkowe (definicja, klasyfikacja, charakterystyka budowy i funkcji mitochondriów, kompleksu blaszkowatego, lizosomów, retikulum endoplazmatycznego)

5. Struktura i funkcje jądra

6. Rodzaje podziału komórek

8. Budowa plemników i ich właściwości biologiczne

9. Spermatogeneza

10. Struktura i klasyfikacja jaj

11. Etapy rozwoju zarodka

12. Cechy rozwoju embrionalnego ssaków (powstawanie trofoblastu i błon płodowych)

13. Łożysko (struktura, funkcje, klasyfikacje)

14. Klasyfikacja morfologiczna i krótki opis główne typy nabłonków

15. ogólna charakterystyka krew jako tkanka wewnętrznego środowiska organizmu

16. Struktura i znaczenie funkcjonalne granulocytów

17. Struktura i znaczenie funkcjonalne agranulocytów

18. Cechy morfofunkcjonalne luźnej tkanki łącznej

19. Ogólna charakterystyka tkanki nerwowej (skład, klasyfikacja neurocytów i neurogleju)

20. Budowa i funkcje grasicy

21. Budowa i funkcje węzłów chłonnych

22. Struktura i funkcje

23. Budowa i funkcje żołądka jednokomorowego. Charakterystyka jego umięśnionego aparatu

24. Budowa i funkcje jelita cienkiego

25. Budowa i funkcje wątroby

26. Struktura i funkcje płuc

27. Struktura i funkcje nerki

28. Struktura i funkcje jąder

29. Struktura i funkcje macicy

30. Skład i cel układu hormonalnego

31. Struktura komórkowa kory mózgowej

1. g histologia jako nauka, jej związki z innymi dyscyplinami, rola w formowaniu i pracy praktycznej lekarza weterynarii

Histologia (histo – tkanka, logos – nauczanie, nauka) to nauka o mikroskopowej budowie, rozwoju i aktywności życiowej komórek, tkanek i narządów zwierząt i ludzi. Ciało to jeden całościowy system zbudowany z wielu części. Części te są ze sobą ściśle powiązane, a sam organizm stale oddziałuje ze środowiskiem zewnętrznym. W procesie ewolucji organizm zwierzęcy nabrał wielopoziomowego charakteru swojej organizacji:

Molekularny.

Subkomórkowe.

Komórkowy.

Tkanka.

Organ.

System.

Organiczne.

Pozwala to, badając budowę zwierząt, podzielić ich organizmy na odrębne części, zastosować różne metody badawcze i wyodrębnić następujące działy w histologii jako odrębne działy wiedzy:

1. Cytologia – zajmuje się badaniem budowy i funkcji komórek organizmu;

2. Embriologia – bada wzorce rozwoju embrionalnego organizmu:

a) Ogólna embriologia - nauka o najwcześniejszych stadiach rozwoju zarodka, w tym o okresie pojawiania się narządów, które charakteryzują przynależność osobników do określonego typu i klasy królestwa zwierząt;

b) Prywatna embriologia – system wiedzy o rozwoju wszystkich narządów i tkanek zarodka;

3. Histologia ogólna – badanie budowy i właściwości funkcjonalnych tkanek organizmu;

4. Histologia prywatna – najobszerniejszy i najważniejszy dział dyscypliny, obejmujący pełną wiedzę o cechach strukturalnych i czynnościowych narządów tworzących określone układy organizmu.

Histologia należy do nauk morfologicznych i jest jedną z podstawowych dyscyplin biologicznych. Jest ściśle związany z innymi dziedzinami biologii ogólnej (biochemia, anatomia, genetyka, fizjologia, immunomorfologia, biologia molekularna), hodowli zwierząt i weterynarii (patanatomia, badania lekarskie weterynaryjne, położnictwo, terapia itp.). Razem tworzą teoretyczną podstawę do studiowania weterynarii. Histologia ma również duże znaczenie praktyczne: wiele metod badań histologicznych znajduje szerokie zastosowanie w praktyce medycznej.

Zadania i znaczenie histologii.

1. Wraz z innymi naukami kształtuje myślenie medyczne.

2. Histologia tworzy biologiczne podstawy rozwoju weterynarii i hodowli zwierząt.

3. Metody histologiczne są szeroko stosowane w diagnostyce chorób zwierząt.

4. Histologia zapewnia kontrolę nad jakością i skutecznością stosowania dodatków paszowych i środków profilaktycznych.

5. Za pomocą metod badań histologicznych monitoruje się skuteczność terapeutyczną preparatów weterynaryjnych.

6. Dokonuje oceny jakości pracy hodowlanej ze zwierzętami i reprodukcji stada.

7. Każda ukierunkowana interwencja w organizm zwierząt może być kontrolowana metodami histologicznymi.

2. Definicja terminu „komórka”. Jego strukturalna organizacja

Komórka jest podstawową jednostką strukturalną i funkcjonalną, która leży u podstaw budowy, rozwoju i życia organizmów zwierzęcych i roślinnych. Składa się z 2 nierozerwalnie połączonych części: cytoplazmy i jądra. Cytoplazma zawiera 4 składniki:

ściana komórkowa (plazmolema).

Hialoplazma

Organelle (organelle)

Wtrącenia komórkowe

Rdzeń składa się również z 4 części:

Błona jądrowa lub kariolemma

Sok jądrowy lub karioplazma

Chromatyna

Błona plazmatyczna jest powłoka zewnętrzna komórki. Jest zbudowany z błony biologicznej, kompleksu suprabłonowego i aparatu subbłonowego. Przechowuje zawartość komórkową, chroni komórkę i zapewnia jej interakcję ze środowiskiem okołokomórkowym, innymi komórkami i elementami tkanki.

Hialoplazma to koloidalne środowisko cytoplazmy. Służy do umieszczania organelli, inkluzji, realizacji ich interakcji.

Organelle to trwałe struktury cytoplazmy, które pełnią w niej określone funkcje.

Inkluzje - substancje, które dostają się do komórki w celach odżywczych lub powstają w niej w wyniku procesów życiowych.

Błona jądrowa składa się z dwóch błon biologicznych, oddziela zawartość jądra od cytoplazmy i jednocześnie zapewnia ich bliską interakcję.

Sok jądrowy to koloidalne środowisko jądra.

Chromatyna jest formą istnienia chromosomów. Składa się z DNA, białek histonowych i niehistonowych, RNA.

Jąderko to kompleks DNA organizatorów jąderkowych, rybosomalnego RNA, białek i podjednostek rybosomów, które tutaj powstają.

3. Skład i cel cytoplazmy

Cytoplazma jest jedną z dwóch głównych części komórki, która zapewnia jej podstawowe procesy życiowe.

Cytoplazma zawiera 4 składniki:

Błona komórkowa (plazmolema).

Hialoplazma.

Organelle (organelle).

Wtrącenia komórkowe.

Hialoplazma jest koloidalną macierzą cytoplazmy, w której zachodzą główne procesy życiowe komórki, znajdują się i funkcjonują organelle i inkluzje.

Błona komórkowa (plazmolema) zbudowana jest z błony biologicznej, kompleksu nadbłonowego i aparatu subbłonowego. Zachowuje zawartość komórkową, utrzymuje kształt komórek, przeprowadza ich reakcje motoryczne, pełni funkcje barierowe i receptorowe, zapewnia procesy przyjmowania i wydalania substancji, a także interakcję ze środowiskiem okołokomórkowym, innymi komórkami i elementami tkankowymi.

Błona biologiczna będąca podstawą plazmolemy zbudowana jest z dwucząsteczkowej warstwy lipidowej, w której mozaikowo zawarte są cząsteczki białek. Hydrofobowe bieguny cząsteczek lipidów są skierowane do wewnątrz, tworząc rodzaj zamka hydraulicznego, a ich hydrofilowe głowice zapewniają aktywna interakcja ze środowiskiem zewnętrznym i wewnątrzkomórkowym.

Białka znajdują się powierzchniowo (obwodowo), wchodzą w warstwę hydrofobową (pół-integralna) lub przenikają przez błonę (całka). Funkcjonalnie tworzą białka strukturalne, enzymatyczne, receptorowe i transportowe.

Kompleks ponadbłonowy - glikokaliks - błony tworzą glikozaminoglikany. Pełni funkcje ochronne i regulacyjne.

Aparat submembranowy tworzą mikrotubule i mikrofilamenty. Działa jak układ mięśniowo-szkieletowy.

Organelle to trwałe struktury cytoplazmy, które pełnią w niej określone funkcje. Istnieją organelle ogólnego przeznaczenia (aparat Golgiego, mitochondria, centrum komórkowe, rybosomy, lizosomy, peroksysomy, retikulum cytoplazmatyczne, mikrotubule i mikrofilamenty) i specjalne (miofibryle - w komórkach mięśniowych; neurofibryle, pęcherzyki synaptyczne i substancja tigroid - w neurocytach; , rzęski i wici - w komórkach nabłonka).

Inkluzje - substancje, które dostają się do komórki w celach odżywczych lub powstają w niej w wyniku procesów życiowych. Występują wtrącenia troficzne, wydzielnicze, pigmentowe i wydalnicze.

4. Organelle komórkowe (definicja, klasyfikacja, charakterystyka budowy i funkcji mitochondriów, kompleksu blaszkowatego, lizosomów, retikulum endoplazmatycznego)

Organelle (organelle) to trwałe struktury cytoplazmy, które pełnią w niej określone funkcje.

Klasyfikacja organelli uwzględnia specyfikę ich budowy i funkcji fizjologicznych.

Ze względu na charakter pełnionych funkcji wszystkie organelle dzielą się na dwie duże grupy:

1. Organelle ogólnego przeznaczenia, wyrażone we wszystkich komórkach ciała, pełnią najczęstsze funkcje wspierające ich budowę i procesy życiowe (mitochondria, centrosomy, rybosomy, lizosomy, peroksysomy, mikrotubule, retikulum cytoplazmatyczne, kompleks Golgiego)

2. Specjalny - występuje tylko w komórkach pełniących określone funkcje (miofibryle, tonofibryle, neurofibryle, pęcherzyki synaptyczne, substancja tigroid, mikrokosmki, rzęski, wici).

Zgodnie z cechą strukturalną wyróżniamy organelle o strukturze błonowej i niebłonowej.

Organelle błonowe mają w zasadzie jedną lub dwie błony biologiczne (mitochondria, kompleks blaszkowy, lizosomy, peroksysomy, retikulum endoplazmatyczne).

Organelle niebłonowe są tworzone przez mikrotubule, globule z kompleksu cząsteczek i ich wiązek (centrosom, mikrotubule, mikrofilamenty i rybosomy).

Pod względem wielkości wyróżniamy grupę organelli widocznych pod mikroskopem świetlnym (aparat Golgiego, mitochondria, centrum komórkowe) oraz organelle ultramikroskopowe widoczne tylko pod mikroskopem elektronowym (lizosomy, peroksysomy, rybosomy, retikulum endoplazmatyczne, mikrotubule i mikrofilamenty).

Kompleks Golgiego (kompleks lamelarny) jest widoczny pod mikroskopem świetlnym w postaci krótkich i długich włókien (do 15 µm długości). W mikroskopii elektronowej każda taka nić (dictyosom) jest zespołem płaskich cystern ułożonych jedna na drugiej, kanalików i pęcherzyków. Kompleks płytkowy zapewnia gromadzenie i wydalanie sekretów, syntetyzuje niektóre lipidy i węglowodany oraz tworzy pierwotne lizosomy.

Mitochondria pod mikroskopem świetlnym znajdują się w cytoplazmie komórek w postaci małych ziaren i krótkich nici (o długości do 10 mikronów), z których nazw powstaje sama nazwa organoidu. W mikroskopii elektronowej każdy z nich pojawia się w postaci okrągłych lub podłużnych ciał, składających się z dwóch błon i matrycy. Wewnętrzna membrana ma występy przypominające grzbiet - cristae. Macierz zawiera mitochondrialne DNA i rybosomy, które syntetyzują niektóre białka strukturalne. Enzymy zlokalizowane na błonach mitochondrialnych zapewniają procesy utleniania substancji organicznych (oddychanie komórkowe) oraz magazynowanie ATP (funkcja energetyczna).

Lizosomy są reprezentowane przez małe formacje podobne do pęcherzyków, których ściana jest utworzona przez błonę biologiczną, wewnątrz której zamknięty jest szeroki zakres enzymów hydrolitycznych (około 70).

Pełnią rolę układu pokarmowego komórek, neutralizują szkodliwe czynniki i obce cząstki oraz wykorzystują własne przestarzałe i uszkodzone struktury.

Istnieją lizosomy pierwszorzędowe, drugorzędowe (fagolizosomy, autofagolizosomy) i teloizosomy trzeciorzędowe (ciała szczątkowe).

Retikulum endoplazmatyczne to system maleńkich zbiorników i kanalików, które łączą się ze sobą i przenikają do cytoplazmy. Ich ściany tworzą pojedyncze błony, na których uporządkowane są enzymy do syntezy lipidów i węglowodanów - utrwalona jest gładka retikulum endoplazmatyczne (ziarniste) lub rybosomy - szorstka (ziarnista) sieć. Ten ostatni przeznaczony jest do przyspieszonej syntezy cząsteczek białka na ogólne potrzeby organizmu (na eksport). Oba rodzaje EPS zapewniają również cyrkulację i transport różnych substancji.

weterynaria histologia organizm komórkowy

5. Struktura i funkcje jądra

Drugim najważniejszym składnikiem jest jądro komórkowe.

Większość komórek ma jedno jądro, ale niektóre komórki wątroby i kardiomiocyty mają 2 jądra. W makrofagach tkanki kostnej jest ich od 3 do kilkudziesięciu, a we włóknie mięśni poprzecznie prążkowanych od 100 do 3 tysięcy jąder. Odwrotnie, erytrocyty ssaków są niejądrowe.

Kształt jądra jest często zaokrąglony, ale w pryzmatycznych komórkach nabłonka jest owalny, w komórkach płaskich jest spłaszczony, w dojrzałych ziarnistych leukocytach jest segmentowany, w gładkich miocytach wydłuża się do pręcików. Jądro znajduje się z reguły w środku komórki. W komórkach plazmatycznych leży ekscentrycznie, aw pryzmatycznych komórkach nabłonka przesuwa się do bieguna podstawnego.

Skład chemiczny rdzenia:

Białka - 70%, kwasy nukleinowe - 25%, węglowodany, lipidy i substancje nieorganiczne stanowią około 5%.

Strukturalnie rdzeń zbudowany jest z:

1. błona jądrowa (kariolemma),

2. sok jądrowy (karioplazma),

3. jąderko,

4. chromatyna Błona jądrowa - kariolema składa się z 2 podstawowych błon biologicznych. Między nimi wyraża się przestrzeń okołojądrowa. W niektórych obszarach dwie błony są ze sobą połączone i tworzą pory kariolemmy o średnicy do 90 nm. Posiadają struktury, które tworzą tzw. kompleks porów trzech płytek. Na krawędziach każdej płyty znajduje się 8 granulek i jedna w ich środku. Najcieńsze włókienka (nitki) trafiają do niego z obwodowych granulek. W rezultacie powstają osobliwe przepony, które regulują ruch cząsteczek organicznych i ich kompleksów przez powłokę.

Funkcje Karyolemmy:

1. delimitacja,

2. regulacyjne.

Sok jądrowy (karioplazma) to koloidalny roztwór węglowodanów, białek, nukleotydów i minerałów. Jest to mikrośrodowisko zapewniające reakcje metaboliczne oraz przemieszczanie informacyjnego i transportującego RNA do porów jądrowych.

Chromatyna jest formą istnienia chromosomów. Jest reprezentowany przez kompleks DNA, cząsteczek RNA, białek pakujących i enzymów (histonów i białek niehistonowych). Histony są bezpośrednio przyłączone do chromosomu. Zapewniają spiralizację cząsteczki DNA w chromosomie. Białka niehistonowe to enzymy: DNA – nukleazy, które niszczą wiązania komplementarne, powodując ich despiralizację;

DNA i RNA - polimerazy zapewniające budowę cząsteczek RNA na haftowanym DNA, a także samoduplikację chromosomów przed podziałem.

Chromatyna występuje w jądrze w dwóch postaciach:

1. rozproszona euchromatyna, która jest wyrażona jako drobne ziarna i nitki. W tym przypadku odcinki cząsteczek DNA są w stanie nieskręconym. Łatwo na nich syntetyzuje się cząsteczki RNA, odczytuje informacje o strukturze białka i buduje transferowe RNA. Powstały i - RNA przemieszcza się do cytoplazmy i jest wprowadzany do rybosomów, gdzie zachodzą procesy syntezy białek. Euchromatyna jest funkcjonalnie aktywną formą chromatyny. Jego przewaga wskazuje: wysoki poziom procesy życia komórki.

2. Skondensowana heterochromatyna. Pod mikroskopem świetlnym wygląda jak duże granulki i grudki. Jednocześnie białka histonowe ciasno zwijają i pakują cząsteczki DNA, na których nie da się zatem zbudować oraz - RNA, dlatego heterochromatyna jest funkcjonalnie nieaktywną, nieodebraną częścią zestawu chromosomów.

Jądro. Ma zaokrąglony kształt o średnicy do 5 mikronów. W komórkach może być wyrażanych od 1 do 3 jąder, w zależności od ich stanu funkcjonalnego. Reprezentuje zestaw końcowych odcinków kilku chromosomów, które nazywane są organizatorami jąderkowymi. Na DNA organizatorów jąderkowych powstają rybosomalne RNA, które w połączeniu z odpowiednimi białkami tworzą podjednostki rybosomów.

Funkcje jądra:

1. Zachowanie informacji dziedzicznych otrzymanych z komórki macierzystej bez zmian.

2. Koordynacja procesów życiowych i implementacja informacji dziedzicznej poprzez syntezę białek strukturalnych i regulatorowych.

3. Przenoszenie informacji dziedzicznych do komórek potomnych podczas podziału.

6. Rodzaje podziału komórek

Podział to sposób na samoreprodukcję komórek. To zapewnia:

a) ciągłość istnienia komórek określonego typu;

b) homeostaza tkanek;

c) fizjologiczną i naprawczą regenerację tkanek i narządów;

d) reprodukcja osobników i ochrona gatunków zwierząt.

Istnieją 3 sposoby podziału komórek:

1. amitoza - podział komórek bez widocznych zmian w aparacie chromosomalnym. Występuje przez proste zwężenie jądra i cytoplazmy. Chromosomy nie są wykrywane, nie tworzy się wrzeciono podziału. Jest charakterystyczny dla niektórych tkanek embrionalnych i uszkodzonych.

2. mitoza – metoda podziału komórek somatycznych i rozrodczych na etapie reprodukcji. Jednocześnie z jednej komórki macierzystej powstają dwie komórki potomne z pełnym lub diploidalnym zestawem chromosomów.

3. mejoza to metoda podziału komórek zarodkowych na etapie dojrzewania, w której z jednej komórki macierzystej powstają 4 komórki potomne z połówkowym, haploidalnym zestawem chromosomów.

7. mitoza

Mitozę poprzedza interfaza, podczas której komórka przygotowuje się do przyszłego podziału. Szkolenie to obejmuje:

Wzrost komórek;

Magazynowanie energii w postaci ATP i składników odżywczych;

Samopodwojenie cząsteczek DNA i zestawu chromosomów. W wyniku podwojenia każdy chromosom składa się z 2 siostrzanych chromatyd;

podwojenie centrioli centrum komórki;

Synteza specjalnych białek, takich jak tubulina, do budowy włókien wrzeciona rozszczepienia.

Sama mitoza składa się z 4 faz:

profaza,

metafaza,

anafaza,

Telofaza.

W profazie chromosomy zwijają się, kondensują i skracają. Są teraz widoczne pod mikroskopem świetlnym. Centriole centrum komórki zaczynają się rozchodzić w kierunku biegunów. Pomiędzy nimi zbudowane jest wrzeciono podziałowe. Pod koniec profazy jąderko znika i następuje fragmentacja błony jądrowej.

W metafazie budowa wrzeciona podziałowego jest zakończona. Krótkie włókna wrzeciona są przyczepione do centromerów chromosomów. Wszystkie chromosomy znajdują się na równiku komórki. Każdy z nich jest utrzymywany w płytce równikowej za pomocą 2 włókien chromatyny, które docierają do biegunów komórki, a jej strefa środkowa jest wypełniona długimi włókienkami achromatyny.

W anafazie, na skutek kurczenia się włókien chromatyny, wrzeciona podziału chromatyd odrywają się od siebie w rejonie centromerów, po czym każdy z nich przesuwa się wzdłuż włókien centralnych do górnego lub dolnego bieguna komórki. Od tego momentu chromatyda nazywana jest chromosomem. Tak więc na biegunach komórki znajduje się równa liczba identycznych chromosomów, tj. jeden kompletny, diploidalny zestaw.

W telofazie wokół każdej grupy chromosomów tworzy się nowa otoczka jądrowa. Skondensowana chromatyna zaczyna się rozluźniać. Pojawiają się jądra. W centralnej części komórki plazmolemma wystaje do wewnątrz, połączone są z nią kanaliki retikulum endoplazmatycznego, co prowadzi do cytotomii i podziału komórki macierzystej na dwie komórki potomne.

Mejoza (podział redukcyjny).

Poprzedza ją również interfaza, w której wyróżnia się te same procesy, co przed mitozą. Sama mejoza obejmuje dwa podziały: redukcyjny, w którym powstają haploidalne komórki z podwojonymi chromosomami, oraz równą, prowadzącą przez mitozę do powstania komórek z pojedynczymi chromosomami.

Wiodącym zjawiskiem zapewniającym spadek zestawu chromosomów jest koniugacja chromosomów ojcowskich i matczynych w każdej parze, która ma miejsce w profazie pierwszego podziału. Gdy homologiczne chromosomy składające się z dwóch chromatyd zbliżają się do siebie, powstają tetrady, które zawierają już 4 chromatydy.

W metafazie mejozy tetrady są zachowane i zlokalizowane na równiku komórki. Dlatego w anafazie całe podwojone chromosomy odchodzą na bieguny. W rezultacie powstają dwie komórki potomne z połową zestawu podwójnych chromosomów. Takie komórki po bardzo krótkiej interfazie dzielą się ponownie przez normalną mitozę, co prowadzi do pojawienia się komórek haploidalnych z pojedynczymi chromosomami.

Zjawisko koniugacji chromosomów homologicznych rozwiązuje jednocześnie inny ważny problem - tworzenie warunków dla indywidualnej zmienności genetycznej w wyniku procesów krzyżowania i wymiany genów oraz wielowariantowości w orientacji polarnej tetrad w metafazie pierwszego podziału.

8. Budowa plemników i ich właściwości biologiczne

Plemniki (męskie komórki płciowe) to wiciowe komórki o kształcie wiciowatym. Sekwencyjny układ organelli w plemniku umożliwia rozróżnienie w komórce głowy, szyi, ciała i ogona.

Głowa plemnika przedstawicieli ssaków rolniczych jest asymetryczna - w kształcie kubełka, co zapewnia jej ruch prostoliniowy, translacyjny-obrotowy. Większą część głowy zajmuje jądro, a najbardziej przednia część tworzy nasadkę głowy z akrosomem. W akrosomie (zmodyfikowany kompleks Golgiego) gromadzą się enzymy (hialuronidaza, proteazy), które umożliwiają plemnikom zniszczenie wtórnych błon jajowych podczas zapłodnienia.

Za jądrem, w szyjce komórki, znajdują się jedna po drugiej dwie centriole - proksymalna i dystalna. Bliższa centriola leży swobodnie w cytoplazmie i jest wprowadzana do komórki jajowej podczas zapłodnienia. Z dystalnej centrioli wyrasta nić osiowa - jest to specjalna organella komórkowa, która zapewnia bicie ogona tylko w jednej płaszczyźnie.

W ciele plemnika wokół nici osiowej mitochondria znajdują się jeden po drugim, tworząc spiralną nić - centrum energetyczne komórki.

W rejonie ogona cytoplazma stopniowo się zmniejsza, tak że w końcowej części włókno osiowe jest obciągnięte tylko plazmolemą.

Właściwości biologiczne plemników:

1. Przenoszenie dziedzicznych informacji o organizmie ojcowskim.

2. Plemniki nie są zdolne do podziału, ich jądro zawiera pół (haploidalny) zestaw chromosomów.

3. Wielkość komórek nie koreluje z masą zwierząt, dlatego u przedstawicieli ssaków rolniczych waha się w wąskich granicach (od 35 do 63 mikronów).

4. Prędkość ruchu wynosi 2-5 mm na minutę.

5. Plemniki charakteryzują się zjawiskiem reotaksji, tj. ruch przeciw słabemu prądowi śluzu w żeńskich narządach płciowych, a także zjawisko chemotaksji - przemieszczania się plemników do substancji chemicznych (ginogamonu) wytwarzanych przez komórkę jajową.

6. W najądrzach plemniki nabywają dodatkową powłokę lipoproteinową, która pozwala im ukryć swoje antygeny, ponieważ dla ciała kobiety męskie gamety działają jak obce komórki.

7. Plemniki mają ładunek ujemny, co daje im zdolność do wzajemnego odpychania się i tym samym zapobiegania sklejaniu i mechanicznym uszkodzeniom komórek (w jednym ejakulacie jest nawet kilka miliardów komórek).

8. Plemniki zwierząt z zapłodnieniem wewnętrznym nie mogą znieść wpływu czynników środowiskowych, w których giną niemal natychmiast.

9. Wysoka temperatura, promieniowanie ultrafioletowe, środowisko kwaśne, sole metali ciężkich mają szkodliwy wpływ na plemniki.

10. Działania niepożądane pojawiają się pod wpływem promieniowania, alkoholu, nikotyny, substancji odurzających, antybiotyków i wielu innych leków.

11. W temperaturze ciała zwierzęcia procesy spermatogenezy zostają zakłócone.

12. W warunkach niskiej temperatury gamety męskie są w stanie przez długi czas zachować swoje właściwości życiowe, co umożliwiło opracowanie technologii sztucznego zapłodnienia zwierząt.

13. W sprzyjającym środowisku żeńskich narządów płciowych plemniki zachowują zdolność zapłodnienia przez 10-30 godzin.

9. spermatogeneza

Przeprowadza się go w krętych kanalikach jądra w 4 etapach:

1. etap reprodukcji;

2. etap wzrostu;

3. etap dojrzewania;

4. etap formacji.

Podczas pierwszego etapu reprodukcji komórki macierzyste leżące na błonie podstawnej (z kompletem chromosomów) wielokrotnie dzielą się przez mitozę, tworząc liczne spermatogonie. Z każdą rundą podziału jedna z komórek potomnych pozostaje w tym skrajnym rzędzie jako komórka macierzysta, druga jest wypychana do następnego rzędu i wchodzi w fazę wzrostu.

W fazie wzrostu komórki rozrodcze nazywane są spermatocytami pierwszego rzędu. Rosną i przygotowują się do trzeciego etapu rozwoju. Zatem drugi etap jest jednocześnie interfazą przed przyszłą mejozą.

W trzecim etapie dojrzewania komórki zarodkowe przechodzą kolejno dwa podziały mejozy. W tym samym czasie z spermatocytów pierwszego rzędu powstają spermatocyty drugiego rzędu z połową zestawu podwójnych chromosomów. Komórki te po krótkiej interfazie wchodzą w drugi podział mejozy, w wyniku którego powstają plemniki. Spermatocyty drugiego rzędu tworzą trzeci rząd w nabłonku spermatogennym. Ze względu na krótki czas trwania interfazy na całej długości krętych kanalików nie znajdują się spermatocyty II rzędu. Plemniki to najmniejsze komórki w kanalikach. Tworzą 2-3 rzędy komórek na swoich wewnętrznych krawędziach.

Podczas czwartego etapu formowania, małe okrągłe komórki plemników stopniowo przekształcają się w plemniki o kształcie wici. Aby zapewnić te procesy, plemniki wchodzą w kontakt z troficznymi komórkami Sertoliego, wnikając w nisze między procesami ich cytoplazmy. Uporządkowanie jądra, kompleksu blaszkowatego, centrioli jest uporządkowane. Włókno osiowe wyrasta z dystalnej centrioli, po czym następuje przemieszczenie cytoplazmy przez plazmolemmę, tworząc ogon plemnika. Kompleks płytkowy znajduje się przed jądrem i przekształca się w akrosom. Mitochondria schodzą do ciała komórki, formując się wokół osiowej spiralnej nici. Główki uformowanych plemników nadal pozostają w niszach komórek podporowych, a ich ogony zwisają do światła kanalika krętego.

10. Struktura i klasyfikacja jaj

Jajo jest nieruchomą, okrągłą komórką z pewną podażą wtrąceń żółtkowych (składniki odżywcze o charakterze węglowodanowym, białkowym i lipidowym). W dojrzałych jajach nie ma centrosomów (tracą one pod koniec etapu dojrzewania).

Jaja ssaków, oprócz plazmolemmy (wolemmy), która jest błoną pierwotną, mają również błony wtórne pełniące funkcje ochronne i troficzne: błyszczącą lub przezroczystą błonę składającą się z glikozaminoglikanów, białek i promiennej korony utworzonej z jednej warstwy sklejone między nimi pryzmatyczne komórki pęcherzykowe to kwas hialuronowy.

U ptaków błony drugorzędowe są słabo wyrażone, ale błony trzeciorzędowe są znacznie rozwinięte: białko, podpowłoka, powłoka i suprashell. Pełnią rolę formacji ochronnych i troficznych podczas rozwoju zarodków w warunkach lądowych.

Oocyty są klasyfikowane według liczby i rozmieszczenia w cytoplazmie żółtka:

1. Oligolecytal - jajka drobnożółtkowe. Są one charakterystyczne dla prymitywnych zwierząt strunowatych (lancetowatych) żyjących w środowisku wodnym oraz samic ssaków w związku z przejściem do rozwoju wewnątrzmacicznego zarodków.

2. Oocyty mezolcytalne z umiarkowaną akumulacją żółtka. Nieodłączny od większości ryb i płazów.

3. Polilecital - jaja wielożółtkowe są charakterystyczne dla gadów i ptaków w związku z lądowymi warunkami rozwoju zarodków.

Klasyfikacja jaj według rozmieszczenia żółtka:

1. Jaja izolecitalowe, w których wtrącenia żółtkowe są stosunkowo równomiernie rozmieszczone w całej cytoplazmie (jaja oligolecitalne lancetu i ssaków);

2. Jaja telolecytalne. Ich żółtko przemieszcza się do dolnego bieguna wegetatywnego komórki, podczas gdy wolne organelle i jądro przemieszczają się do górnego bieguna zwierzęcego (u zwierząt z jajami typu mezo- i telecytalnego).

11. Etapy rozwoju zarodka

Rozwój embrionalny to łańcuch powiązanych ze sobą przemian, w wyniku których z jednokomórkowej zygoty powstaje organizm wielokomórkowy, zdolny do istnienia w środowisku zewnętrznym. W embriogenezie, jako część ontogenezy, odzwierciedlają się również procesy filogenezy. Filogeneza to historyczny rozwój gatunku od form prostych do złożonych. Ontogeneza to indywidualny rozwój konkretnego organizmu. Zgodnie z prawem biogenetycznym ontogeneza jest krótką formą filogenezy, dlatego przedstawiciele różnych klas zwierząt mają wspólne etapy rozwoju embrionalnego:

1. Zapłodnienie i tworzenie zygoty;

2. Rozszczepienie zygoty i powstanie blastuli;

3. Gastrulacja i pojawienie się dwóch listków zarodkowych (ektodermy i endodermy);

4. Różnicowanie ekto- i endodermy z pojawieniem się trzeciej listki zarodkowej - mezodermy, narządów osiowych (struny, cewa nerwowa i jelito pierwotne) oraz dalsze procesy organogenezy i histogenezy (rozwój narządów i tkanek).

Zapłodnienie to proces wzajemnej asymilacji komórki jajowej i nasienia, w którym powstaje organizm jednokomórkowy - zygota, która łączy dwie informacje dziedziczne.

Rozszczepienie zygoty to powtarzający się podział zygoty przez mitozę bez wzrostu powstałych blastomerów. W ten sposób powstaje najprostszy organizm wielokomórkowy, blastula. Wyróżniamy:

Całkowite lub holoblastyczne kruszenie, w którym cała zygota jest kruszona na blastomery (lancet, płazy, ssaki);

Niekompletna lub meroblastyczna, jeśli tylko część zygoty (biegun zwierzęcy) ulega rozszczepieniu (ptaki).

Z kolei całkowite zmiażdżenie ma miejsce:

Jednorodne - blastomery o stosunkowo równej wielkości (lancet) tworzą się z ich synchronicznym podziałem;

Nierówny - z podziałem asynchronicznym z powstawaniem blastomerów o różnych rozmiarach i kształtach (płazy, ssaki, ptaki).

Gastrulacja to etap powstawania dwuwarstwowego zarodka. Jego powierzchowna warstwa komórkowa nazywana jest zewnętrzną listką zarodkową - ektodermą, a głęboka warstwa komórkowa - wewnętrzną listką zarodkową - endodermą.

Rodzaje gastrulacji:

1. inwazja - inwazja blastomerów dna blastuli w kierunku dachu (lancet);

2. epibolia - obrastanie szybko dzielącymi się małymi blastomerami dachu blastuli jego stref brzeżnych i dna (płazy);

3. delaminacja – rozwarstwienie blastomerów i migracja – ruch komórek (ptaki, ssaki).

Różnicowanie listków zarodkowych prowadzi do pojawienia się komórek o różnej jakości, dających zaczątki różnych tkanek i narządów. We wszystkich klasach zwierząt najpierw pojawiają się narządy osiowe - cewa nerwowa, struna grzbietowa, jelito pierwotne - i trzeci (położenie środkowe) listek zarodkowy - mezoderma.

12. Osobliwości rozwoju embrionalnego ssaków (powstawanie trofoblastu i błon płodowych)

Cechy embriogenezy ssaków są determinowane wewnątrzmacicznym charakterem rozwoju, w wyniku czego:

1. Jajo nie gromadzi dużych zapasów żółtka (typu oligolecitalnego).

2. Nawożenie jest wewnętrzne.

3. Na etapie całkowitej nierównomiernej fragmentacji zygoty następuje wczesne różnicowanie blastomerów. Niektóre z nich dzielą się szybciej, charakteryzują się jasnym kolorem i małym rozmiarem, inne są ciemne i duże, ponieważ te blastomery dzielą się późno i rzadziej dzielą. Jasne blastomery stopniowo otaczają powoli dzieląc ciemne, dzięki czemu powstaje kulista blastula bez wnęki (morula). W moruli ciemne blastomery tworzą jej wewnętrzną zawartość w postaci gęstego węzła komórek, z których później buduje się ciało zarodka - jest to embrioblast.

Światło blastomerów znajduje się wokół embrioblastu w jednej warstwie. Ich zadaniem jest wchłanianie wydzieliny gruczołów macicy (mleczko pszczele) w celu zapewnienia procesów odżywczych zarodka przed powstaniem połączenia łożyskowego z ciałem matki. Dlatego tworzą trofoblast.

4. Nagromadzenie mleczka pszczelego w blastuli wypycha embrioblast w górę i sprawia, że ​​wygląda on jak dyskoblastula ptaka. Teraz zarodek reprezentuje pęcherzyk zarodkowy lub blastocystę. W rezultacie wszystkie dalsze procesy rozwojowe ssaków powtarzają znane już ścieżki charakterystyczne dla ptasiej embriogenezy: gastrulacja odbywa się poprzez delaminację i migrację; tworzenie narządów osiowych i mezodermy następuje przy udziale pierwotnego paska i guzka oraz izolacji ciała i tworzenia błon płodowych - tułowia i fałdów owodniowych.

Fałd tułowia powstaje w wyniku aktywnej reprodukcji komórek wszystkich trzech listków zarodkowych w strefach graniczących z tarczą zarodkową. Szybki wzrost komórek zmusza je do poruszania się do wewnątrz i zginania liści. W miarę pogłębiania się fałdu tułowia zmniejsza się jego średnica, coraz bardziej oddziela i zaokrągla zarodek, jednocześnie tworząc jelito pierwotne i woreczek żółtkowy z zawartym w nim mleczkiem pszczelim z endodermy i mezodermy trzewnej.

Obwodowe części ektodermy i płat ciemieniowy mezodermy tworzą owodniowy okrągły fałd, którego brzegi stopniowo przesuwają się po oderwanym ciele i całkowicie się nad nim zamykają. Połączenie wewnętrznych arkuszy fałdy tworzy wewnętrzną błonę wodną - owodnię, której jama jest wypełniona płynem owodniowym. Połączenie zewnętrznych płatów fałdu owodniowego zapewnia powstanie najbardziej zewnętrznej błony płodu - kosmówki (błona kosmków).

Z powodu ślepego występu przez kanał pępowinowy brzusznej ściany jelita pierwotnego powstaje środkowa błona - omoczniowa, w której rozwija się układ naczyń krwionośnych (błona naczyniowa).

5. Zewnętrzna powłoka - kosmówka ma szczególnie złożoną strukturę i tworzy wiele wypukłości w postaci kosmków, za pomocą których ustala się ścisły związek z błoną śluzową macicy. W skład kosmków wchodzą obszary omoczni połączone z kosmówką z naczyniami krwionośnymi i trofoblastem, którego komórki wytwarzają hormony w celu utrzymania prawidłowego przebiegu ciąży.

6. Całość kosmków oczodołu i struktur endometrium, z którymi wchodzą w interakcje, tworzy u ssaków specjalny narząd embrionalny - łożysko. Łożysko zapewnia odżywianie zarodka, jego wymianę gazową, usuwanie produktów przemiany materii, niezawodną ochronę przed niekorzystnymi czynnikami o dowolnej etiologii oraz hormonalną regulację rozwoju.

13. Łożysko (struktura, funkcje, klasyfikacje)

Łożysko to tymczasowy narząd, który powstaje podczas rozwoju embrionalnego ssaków. Rozróżnij łożysko dziecka i matki. Łożysko dziecka jest utworzone przez zbiór kosmków omoczniowo-kosmówkowych. Matkę reprezentują obszary błony śluzowej macicy, z którymi te kosmki oddziałują.

Łożysko dostarcza zarodkowi składniki odżywcze (funkcja troficzna) i tlen (oddechowy), uwalnianie krwi płodu z dwutlenku węgla i zbędnych produktów przemiany materii (wydalanie), tworzenie hormonów wspierających prawidłowy przebieg ciąży (endokrynologiczne) , oraz tworzenie bariery łożyskowej (funkcja ochronna) .

Klasyfikacja anatomiczna łożyska uwzględnia liczbę i położenie kosmków na powierzchni oczodołu.

1. Rozlane łożysko ulega ekspresji u świń i koni (krótkie, nierozgałęzione kosmki są równomiernie rozmieszczone na całej powierzchni kosmówki).

2. Łożysko mnogie lub liścieniowe jest charakterystyczne dla przeżuwaczy. Kosmki Allantochorion znajdują się na wysepkach - liścieniach.

3. Łożysko opasane u mięsożerców to strefa nagromadzenia kosmków ulokowana w formie szerokiego pasa otaczającego pęcherz płodowy.

4. W tarczowatym łożysku naczelnych i gryzoni strefa kosmków ma kształt dysku.

Klasyfikacja histologiczna łożyska uwzględnia stopień interakcji kosmków oczodołu ze strukturami błony śluzowej macicy. Co więcej, wraz ze spadkiem liczby kosmków stają się one bardziej rozgałęzione i wnikają głębiej w błonę śluzową macicy, skracając drogę przepływu składników odżywczych.

1. Łożysko nabłonkowe jest charakterystyczne dla świń, koni. Kosmki kosmówkowe penetrują gruczoły macicy bez niszczenia warstwy nabłonkowej. Podczas porodu kosmki łatwo wystają z gruczołów macicy, zwykle bez krwawienia, dlatego ten rodzaj łożyska jest również nazywany półłożyskiem.

2. Łożysko desmochorialne ulega ekspresji u przeżuwaczy. Kosmki omoczniowo-kosmówkowe wnikają do blaszki właściwej endometrium, w obszarze jej zgrubień, guzków.

3. Łożysko śródbłonkowo-kosmówkowe jest charakterystyczne dla zwierząt mięsożernych. Kosmki łożyska dziecka stykają się ze śródbłonkiem naczyń krwionośnych.

4. Łożysko hemochorialne znajduje się u naczelnych. Kosmki kosmówkowe zapadają się w luki wypełnione krwią i są skąpane w krwi matki. Jednak krew matki nie miesza się z krwią płodu.

14. Klasyfikacja morfologiczna i krótki opis głównych typów nabłonka

Klasyfikacja morfologiczna tkanek nabłonkowych opiera się na dwóch cechach:

1. liczba warstw komórek nabłonkowych;

2. kształt komórki. Jednocześnie w odmianach nabłonka warstwowego uwzględniany jest jedynie kształt nabłonków warstwy powierzchniowej (powłokowej).

Dodatkowo nabłonek jednowarstwowy może być zbudowany z komórek o tym samym kształcie i wysokości, następnie ich jądra leżą na tym samym poziomie - nabłonek jednorzędowy, oraz z istotnie różnych nabłonków.

W takich przypadkach w komórkach niskich jądra utworzą dolny rząd, w nabłonkach średniej wielkości - następny, położony powyżej pierwszego, a w najwyższych jeszcze jeden lub dwa rzędy jąder, które ostatecznie przenoszą tkankę , który w istocie jest jednowarstwowy, w pseudo-wielowarstwową formę - nabłonek wielorzędowy.

Biorąc pod uwagę powyższe, klasyfikację morfologiczną nabłonka można przedstawić w następujący sposób:

Nabłonek

Jednowarstwowa Wielowarstwowa

Jednorzędowe Wielorzędowe Płaskie: Przejściowe Sześcienne

Keratynizacja Flat Prismatic

Sześciennych rzęsek nierogowaciejących

Pryzmatyczny- (rzęskowany) pryzmatyczny

W każdym typie nabłonka jednowarstwowego każda z jego komórek ma połączenie z błoną podstawną. Komórki macierzyste są rozmieszczone mozaikowo wśród powłok.

W nabłonku warstwowym wyróżniamy trzy strefy nabłonka różniące się kształtem i stopniem zróżnicowania. Tylko najniższa warstwa pryzmatycznych lub wysokich komórek prostopadłościennych jest związana z błoną podstawną. Nazywa się to podstawowym i składa się z pnia, wielokrotnie dzielących się nabłonków. Następna, pośrednia strefa jest reprezentowana przez komórki różnicujące (dojrzewające) o różnych kształtach, które mogą leżeć w jednym lub kilku rzędach. Na powierzchni znajdują się dojrzałe, zróżnicowane nabłonki o określonym kształcie i właściwościach. Nabłonek warstwowy pełni funkcje ochronne.

Jednowarstwowy nabłonek płaski tworzą spłaszczone komórki o nieregularnych konturach i dużej powierzchni. Obejmuje błony surowicze (mezotelium); tworzy wyściółkę naczyniową (śródbłonek) i pęcherzyki płucne (nabłonek dróg oddechowych).

Jednowarstwowy nabłonek prostopadłościenny zbudowany jest z komórek nabłonkowych o w przybliżeniu tej samej szerokości podstawy i wysokości. Jądro jest zaokrąglone, charakteryzujące się centralną pozycją. Tworzy sekcje wydzielnicze gruczołów, ściany kanalików moczowych (nefrony).

Jednowarstwowy nabłonek pryzmatyczny tworzy ściany przewodów wydalniczych w gruczołach zewnątrzwydzielniczych, gruczołach macicy, pokrywa błonę śluzową żołądka typu jelitowego, jelita cienkiego i grubego. Komórki charakteryzują się dużą wysokością, wąską podstawą i podłużnie owalnym kształtem jądra przesuniętego do bieguna podstawy. Nabłonek jelitowy jest otoczony mikrokosmkami na wierzchołkowych biegunach enterocytów.

Jednowarstwowy wielorzędowy pryzmatyczny nabłonek rzęskowy pokrywa głównie błonę śluzową dróg oddechowych. Najniższe komórki w kształcie klina (podstawowe) stale się dzielą, środkowe na wysokość rosną, nie osiągając jeszcze wolnej powierzchni, a wysokie to główny typ dojrzałych komórek nabłonka, niosący do 300 rzęsek na biegunach wierzchołkowych , które kurcząc przesuwają śluz z zaadsorbowanymi cząsteczkami obcymi na kaszel . Śluz jest wytwarzany przez rzęskowe komórki kubkowe.

Uwarstwiony nabłonek niezrogowaciały płaski obejmuje spojówkę i rogówkę oka, początkowe odcinki przewodu pokarmowego, strefy przejściowe w narządach rozrodczych i moczowych.

Uwarstwiony nabłonek rogowaciejący płaski składa się z 5 warstw stopniowo rogowaciejących i złuszczających się komórek (keratynocytów) - podstawnej, warstwy komórek kolczastych, ziarnistych, błyszczących, zrogowaciałych. Tworzy naskórek skóry, pokrywa zewnętrzne narządy płciowe, błonę śluzową kanałów brodawki sutkowej, brodawki mechaniczne Jama ustna.

Uwarstwiony nabłonek przejściowy wyściela błony śluzowe dróg moczowych. Komórki strefy powłokowej są duże, podłużnie owalne, wydzielają śluz, mają dobrze rozwinięty glikokaliks w plazmolemie, zapobiegający ponownemu wchłanianiu substancji z moczu.

Uwarstwiony nabłonek pryzmatyczny jest wyrażany w ujściach głównych przewodów ślinianek ściennych, u mężczyzn - w błonie śluzowej części miednicy przewodu moczowo-płciowego i w kanałach przydatków jąder, u kobiet - w przewodach płatowych gruczoły sutkowe, w pęcherzykach jajnikowych drugorzędowych i trzeciorzędowych.

Uwarstwiony sześcienny tworzy sekcje wydzielnicze gruczołów łojowych skóry, a u samców nabłonek spermatogenny krętych kanalików jąder.

15. Ogólna charakterystyka krwi jako tkanki środowiska wewnętrznego organizmu

Krew należy do tkanek z grupy podporowo-troficznej. Wraz z siateczkowatymi i luźnymi tkankami łącznymi odgrywa decydującą rolę w tworzeniu środowiska wewnętrznego organizmu. Ma płynną konsystencję i jest układem składającym się z dwóch składników – substancji międzykomórkowej (osocza) i zawieszonych w niej komórek – tworzą elementy: erytrocyty, leukocyty i płytki krwi (płytki krwi u ssaków).

Osocze stanowi około 60% masy krwi i zawiera 90-93% wody i 7-10% ciał stałych. Około 7% przypada na białka (4% - albuminy, 2,8% - globuliny i 0,4% - fibrynogen), 1% - na minerały, ten sam procent pozostaje na węglowodany.

Funkcje białek osocza krwi:

Albuminy: - regulacja równowagi kwasowo-zasadowej;

Transport;

Utrzymanie określonego poziomu ciśnienia osmotycznego.

Globuliny to białka odpornościowe (przeciwciała), które pełnią funkcję ochronną oraz różne układy enzymatyczne.

Fibrynogen - bierze udział w procesach krzepnięcia krwi.

pH krwi wynosi 7,36 i jest dość stabilne na tym poziomie dzięki wielu układom buforowym.

Główne funkcje krwi:

1. Krążąc w sposób ciągły przez naczynia krwionośne, przenosi tlen z płuc do tkanek, a dwutlenek węgla z tkanek do płuc (funkcja wymiany gazowej); dostarcza wchłonięty układ trawienny składniki odżywcze do wszystkich narządów ciała i produkty przemiany materii do narządów wydalniczych (troficzne); transportuje hormony, enzymy i inne substancje biologicznie czynne do miejsc ich aktywnego oddziaływania.

Wszystkie te aspekty funkcjonalnych funkcji krwi można zredukować do jednej wspólnej funkcji transportowej i troficznej.

2. Homeostatyczny - utrzymanie niezmienności środowiska wewnętrznego organizmu (stwarza optymalne warunki dla reakcji metabolicznych);

3. Ochronne - zapewniające odporność komórkową i humoralną, różne formy ochrony niespecyficznej, zwłaszcza fagocytoza ciał obcych, procesy krzepnięcia krwi.

4. Funkcja regulacyjna związana z utrzymaniem stałej temperatury ciała i szeregu innych procesów zapewnianych przez hormony i inne substancje biologicznie czynne.

Płytki krwi - u ssaków komórki niejądrowe o wielkości 3-5 mikronów biorą udział w procesach krzepnięcia krwi.

Leukocyty dzielą się na granulocyty (bazofile, neutrofile i eozynofile) oraz agranulocyty (monocyty i limfocyty). Pełnią różne funkcje ochronne.

Erytrocyty u ssaków są komórkami niejądrowymi, mają postać dwuwklęsłych krążków o średniej średnicy 6-8 mikronów.

Część osocza krwi przez naczynia mikronaczynia nieustannie trafia do tkanek narządów i staje się płynem tkankowym. Podając składniki odżywcze, dostrzegając produkty przemiany materii, wzbogacone w narządy krwiotwórcze w limfocyty, te ostatnie przedostają się do naczyń układu limfatycznego w postaci limfy i wracają do krwiobiegu.

Pierwiastki uformowane we krwi są w określonych proporcjach ilościowych i tworzą jej hemogram.

Ilość uformowanych pierwiastków liczona jest w 1 µl krwi lub litrze:

Erytrocyty - 5-10 milionów na µl (x 1012 na l);

Leukocyty - 4,5-14 tys. Na μl (x109 na l);

Płytki krwi - 250-350 tysięcy na µl (x109 na l).

16. Struktura i znaczenie funkcjonalne granulocytów

Leukocyty u kręgowców są komórkami jądrzastymi zdolnymi do aktywnego ruchu w tkankach ciała. Klasyfikacja opiera się na uwzględnieniu cech strukturalnych ich cytoplazmy.

Leukocyty, których cytoplazma zawiera określoną ziarnistość, nazywane są granulocytami lub granulocytami. Dojrzałe ziarniste leukocyty mają segmentowane jądro - komórki segmentowane, u młodych jest niesegmentowane. Dlatego zwyczajowo dzieli się je na młode formy (jądro w kształcie fasoli), jądra kłute (zakrzywione jądro w kształcie pręta) i segmentowane - w pełni zróżnicowane leukocyty, których jądro zawiera od 2 do 5-7 segmentów. Zgodnie z różnicą w wybarwieniu ziarnistości cytoplazmatycznej w grupie granulocytów wyróżnia się 3 typy komórek:

Bazofile - ziarnistość barwiona podstawowymi barwnikami na fioletowo;

Eozynofile - ziarnistość barwiona barwnikami kwasowymi w różnych odcieniach czerwieni;

Neutrofile – ziarnistość barwiona zarówno kwasowymi, jak i zasadowymi barwnikami w kolorze różowo-fioletowym.

Neutrofile to małe komórki (9-12 mikronów), których cytoplazma zawiera 2 rodzaje granulek: pierwotne (bazofilne), będące lizosomami i wtórne oksyfilne (zawierają białka kationowe i fosfatazę alkaliczną). Neutrofile charakteryzują się najdrobniejszą (podobną do pyłu) ziarnistością i najbardziej segmentowanym jądrem. Są mikrofagami i pełnią funkcję fagocytarną małych obcych cząstek dowolnej natury, wykorzystując kompleksy antygen-przeciwciało. Dodatkowo uwalniane są substancje, które stymulują regenerację uszkodzonych tkanek.

Eozynofile często zawierają dwusegmentowe jądro i duże ziarnistości oksyfilne w cytoplazmie. Ich średnica to 12-18 mikronów. Granulki zawierają enzymy hydrolityczne (działające mikrofagi). Wykazują reaktywność przeciwhistaminową, stymulują fagocytarną aktywność makrofagów tkanki łącznej i tworzenie w nich lizosomów, wykorzystują kompleksy antygen-przeciwciało. Ale ich głównym zadaniem jest neutralizacja substancji toksycznych, więc liczba eozynofilów dramatycznie wzrasta wraz z inwazją robaków.

Bazofile o wielkości 12-16 mikronów zawierają średniej wielkości granulki bazofilne, w tym heparynę (zapobiega krzepnięciu krwi) i histaminę (reguluje przepuszczalność naczyń i tkanek). Biorą również udział w rozwoju reakcji alergicznych.

Procentowy stosunek między poszczególnymi typami leukocytów nazywa się formułą leukocytów lub leukogramem. W przypadku granulocytów wygląda to tak:

Neutrofile - 25-40% - u świń i przeżuwaczy; 50-70% - u koni i mięsożerców;

Eozynofile - 2-4%, u przeżuwaczy - 6-8%;

Bazofile - 0,1-2%.

17. Struktura i znaczenie funkcjonalne agranulocytów

Nieziarniste leukocyty (agranulocyty) charakteryzują się brakiem specyficznej ziarnistości w cytoplazmie i dużymi niesegmentowanymi jądrami. W grupie agranulocytów wyróżnia się 2 rodzaje komórek: limfocyty i monocyty.

Limfocyty charakteryzują się przeważnie okrągłym kształtem jądra ze zwartą chromatyną. W małych limfocytach jądro zajmuje prawie całą komórkę (jego średnica wynosi 4,5-6 mikronów), w średnich limfocytach obwódka cytoplazmy jest szersza, a ich średnica wzrasta do 7-10 mikronów. Duże limfocyty (10-13 mikronów) we krwi obwodowej są niezwykle rzadkie. Cytoplazma limfocytów jest wybarwiona zasadochłonnie w różnych odcieniach niebieskiego.

Limfocyty zapewniają tworzenie odporności komórkowej i humoralnej. Są one podzielone na limfocyty T i B.

Limfocyty T (zależne od grasicy) podlegają pierwotnemu, niezależnemu od antygenu różnicowaniu w grasicy. w narządach obwodowych układ odpornościowy po kontakcie z antygenami zamieniają się w formy blastyczne, namnażają się i ulegają teraz wtórnemu różnicowaniu zależnemu od antygenu, w wyniku czego pojawiają się efektorowe typy limfocytów T:

T-zabójcy, którzy niszczą obce komórki i własne z wadliwymi fenokopiami (odporność komórkowa);

T-helpers - stymulujący transformację limfocytów B w komórki plazmatyczne;

T-supresory, które tłumią aktywność limfocytów B;

Limfocyty T pamięci (długożyjące komórki), które przechowują informacje o antygenach.

Limfocyty B (bursozależne). U ptaków różnicują się przede wszystkim w kaletce Fabrycjusza, au ssaków w czerwonym szpiku kostnym. Podczas różnicowania wtórnego zamieniają się w komórki plazmatyczne, które wytwarzają duże ilości przeciwciał, które dostają się do krwi i innych płynów ustrojowych, co zapewnia neutralizację antygenów i powstanie odporności humoralnej.

Monocyty to największe komórki krwi (18-25 mikronów). Jądro czasami ma kształt fasoli, ale częściej jest nieregularne. Cytoplazma ulega znacznej ekspresji, jej udział może sięgać połowy objętości komórki, wybarwia się zasadochłonnie - na przydymiony niebieski kolor. Ma dobrze rozwinięte lizosomy. Krążące we krwi monocyty są prekursorami makrofagów tkankowych i narządowych, które tworzą ochronny system makrofagów w organizmie – system fagocytów jednojądrzastych (MPS). Po krótkim pobycie we krwi naczyniowej (12-36 godzin) monocyty migrują przez śródbłonek naczyń włosowatych i żyłkowych do tkanek i zamieniają się w makrofagi utrwalone i wolne.

Makrofagi wykorzystują przede wszystkim umierające i uszkodzone elementy komórkowe i tkankowe. Ale odgrywają bardziej odpowiedzialną rolę w reakcjach immunologicznych:

Przekształcają antygeny w formę molekularną i prezentują je limfocytom (funkcja prezentacji antygenu).

Wytwarzają cytokiny stymulujące limfocyty T i B.

Wykorzystaj kompleksy antygenów z przeciwciałami.

Procent agranulocytów w leukogramie:

Monocyty - 1-8%;

Limfocyty - 20-40% u zwierząt drapieżnych i koni, 45-56% u świń, 45-65% u bydła.

18. Cechy morfofunkcjonalne luźnej tkanki łącznej

Luźna tkanka łączna jest obecna we wszystkich narządach i tkankach, stanowiąc podstawę do umieszczenia nabłonka, gruczołów, łączących funkcjonalne struktury narządów w jeden układ. Towarzyszy naczyniom krwionośnym i nerwom. Pełni funkcje kształtujące, podtrzymujące, ochronne i troficzne. Tkanka składa się z komórek i substancji międzykomórkowej. Jest to tkanina wieloróżnicowa, ponieważ. jej komórki pochodziły z różnych komórek macierzystych.

Podobne dokumenty

Histologia to nauka o rozwoju, budowie, aktywności życiowej i regeneracji tkanek organizmów zwierzęcych i ludzkiego ciała. Metody jej badań, etapy rozwoju, zadania. Podstawy embriologii porównawczej, nauka o rozwoju i budowie zarodka ludzkiego.

streszczenie, dodane 12.01.2011


Histologia - nauka o budowie, rozwoju i aktywności życiowej tkanek organizmów zwierzęcych oraz ogólnych wzorcach organizacji tkanek; pojęcie cytologii i embriologii. Podstawowe metody badania histologicznego; przygotowanie preparatu histologicznego.

prezentacja, dodano 23.03.2013


Historia histologii - dział biologii zajmujący się badaniem budowy tkanek organizmów żywych. Metody badawcze w histologii, przygotowanie preparatu histologicznego. Histologia tkanki - filogenetycznie ukształtowany układ komórek i struktur niekomórkowych.

streszczenie, dodane 01.07.2012


Główne przepisy histologii, które badają układ komórek, struktury niekomórkowe, które mają wspólną strukturę i mają na celu pełnienie określonych funkcji. Analiza budowy, funkcji nabłonka, krwi, limfy, tkanki łącznej, mięśniowej, nerwowej.

streszczenie, dodane 23.03.2010


Badanie rodzajów i funkcji różnych tkanek człowieka. Zadania nauki histologicznej, która bada budowę tkanek organizmów żywych. Cechy struktury tkanki nabłonkowej, nerwowej, mięśniowej i tkanek środowiska wewnętrznego (łącznego, szkieletowego i płynnego).

prezentacja, dodana 11.08.2013


Główny przedmiot badań histologii. Główne etapy analizy histologicznej, przedmioty jej badań. Proces wytwarzania preparatu histologicznego do mikroskopii świetlnej i elektronowej. Mikroskopia fluorescencyjna (luminescencyjna), istota metody.

praca semestralna, dodano 1.12.2015 r.


Główne typy żywych komórek i cechy ich budowy. Ogólny plan budowy komórek eukariotycznych i prokariotycznych. Cechy budowy komórek roślinnych i grzybowych. Tabela porównawcza budowy komórek roślin, zwierząt, grzybów i bakterii.

streszczenie, dodane 12.01.2016


Technika przygotowania preparatów histologicznych do mikroskopii świetlnej, główne etapy tego procesu oraz wymagania dotyczące warunków jego realizacji. Metody badawcze w histologii i cytologii. Przybliżony schemat barwienia preparatów hematoksyliny - eozyny.

test, dodano 10.08.2013


Charakterystyka spermatogenezy, podział komórek mitotycznych w zależności od rodzaju mejozy. Badanie etapów różnicowania komórek, które razem tworzą nabłonek spermatogenny. Badanie budowy męskich narządów płciowych i ich gruczołów, funkcje prostaty.

streszczenie, dodane 12.05.2011


Historia narodzin histologii jako nauki. Preparaty histologiczne i metody ich badania. Charakterystyka etapów przygotowania preparatów histologicznych: utrwalanie, drutowanie, wylewanie, cięcie, barwienie i cięcie. Typologia tkanek ludzkich.

Tkanka to układ komórek i struktur niekomórkowych, który powstał w procesie ewolucji, zjednoczony wspólną strukturą i pełnionymi funkcjami (pożądane jest poznanie definicji na pamięć i zrozumienie znaczenia: 1) tkanka powstała w proces ewolucji, 2) jest to układ komórek i struktur niekomórkowych, 3) istnieje wspólna struktura, 4) układ komórek i struktur niekomórkowych wchodzących w skład danej tkanki i pełniących wspólne funkcje) .

Elementy konstrukcyjne i funkcjonalne tkanki dzielą się na: elementy histologiczne komórkowy (1) oraz typ niekomórkowy (2). Elementy strukturalne i funkcjonalne tkanek ludzkiego ciała można porównać z różnymi nićmi, z których składają się tkaniny tekstylne.

Preparat histologiczny „Chrząstka szklista”: 1 - komórki chondrocytów, 2 - substancja międzykomórkowa (element histologiczny typu niekomórkowego)

1. Elementy histologiczne typu komórki są zazwyczaj żywymi strukturami z własnym metabolizmem, ograniczonym przez błonę komórkową i są komórkami i ich pochodnymi wynikającymi ze specjalizacji. Obejmują one:

a) Komórki- główne elementy tkanek, które decydują o ich podstawowych właściwościach;

b) Struktury postkomórkowe w którym giną najważniejsze oznaki dla komórek (jądro, organelle), na przykład: erytrocyty, zrogowaciałe łuski naskórka, a także płytki krwi, które są częścią komórek;

v) Symplasty- struktury powstałe w wyniku fuzji poszczególnych komórek w pojedynczą masę cytoplazmatyczną z wieloma jądrami i wspólną błoną komórkową, na przykład: włókno tkanki mięśni szkieletowych, osteoklast;

G) syncytia- struktury składające się z komórek połączonych w jedną sieć mostkami cytoplazmatycznymi z powodu niepełnej separacji, np. komórki spermatogenne na etapach rozmnażania, wzrostu i dojrzewania.

2. Elementy histologiczne typu niekomórkowego są reprezentowane przez substancje i struktury wytwarzane przez komórki i uwalniane poza plazmalemę, zjednoczone pod ogólną nazwą „substancja międzykomórkowa” (matryca tkankowa). substancja międzykomórkowa zwykle obejmuje następujące odmiany:

a) Substancja amorficzna (podstawowa) – reprezentowane przez bezstrukturalne nagromadzenie substancji organicznych (glikoproteiny, glikozaminoglikany, proteoglikany) i nieorganicznych (sole) znajdujących się między komórkami tkanki w stanie płynnym, żelowym lub stałym, czasem skrystalizowanym (główna substancja tkanki kostnej);

b) włókna – składają się z białek włóknistych (elastyna, różne rodzaje kolagenu), często tworzących wiązki o różnej grubości w substancji amorficznej. Wśród nich wyróżnia się: 1) kolagen, 2) siatkowate i 3) elastyczne włókna. Białka fibrylarne biorą również udział w tworzeniu torebek komórkowych (chrząstki, kości) i błon podstawnych (nabłonek).

Zdjęcie przedstawia preparat histologiczny „Luźna włóknista tkanka łączna”: wyraźnie widoczne są komórki, między którymi znajduje się substancja międzykomórkowa (włókna - paski, substancja amorficzna - jasne obszary między komórkami).

2. Klasyfikacja tkanin. Zgodnie z klasyfikacja morfofunkcyjna wyróżnia się tkanki: 1) tkanki nabłonkowe, 2) tkanki środowiska wewnętrznego: łączną i krwiotwórczą, 3) tkankę mięśniową i 4) tkankę nerwową.

3. Rozwój tkanek. Teoria dywergencyjnego rozwoju tkaniny wg N.G. Chłopin sugeruje, że tkanki powstały w wyniku rozbieżności - rozbieżności znaków w związku z adaptacją elementów strukturalnych do nowych warunków funkcjonowania. Teoria szeregów równoległych według AA Zavarzin opisuje przyczyny ewolucji tkanek, zgodnie z którymi tkanki pełniące podobne funkcje mają podobną strukturę. W toku filogenezy identyczne tkanki powstawały równolegle w różnych gałęziach ewolucyjnych świata zwierzęcego, tj. zupełnie inne typy filogenetyczne oryginalnych tkanek, wpadające w podobne warunki dla istnienia środowiska zewnętrznego lub wewnętrznego, dały podobne morfofunkcjonalne typy tkanek. Te typy powstają w filogenezie niezależnie od siebie, tj. równolegle w zupełnie różnych grupach zwierząt w tych samych okolicznościach ewolucji. Te dwie uzupełniające się teorie są połączone w jedną ewolucyjna koncepcja tkanek(A.A. Braun i P.P. Michajłow), zgodnie z którymi podobne struktury tkankowe w różnych gałęziach drzewa filogenetycznego powstawały równolegle podczas rozbieżnego rozwoju.

Jak z jednej komórki - zygoty można utworzyć tak różnorodne struktury? Odpowiadają za to takie procesy jak DETERMINACJA, ZAANGAŻOWANIE, RÓŻNICOWANIE. Spróbujmy zrozumieć te terminy.

determinacja- Jest to proces, który determinuje kierunek rozwoju komórek, tkanek z zarodków zarodkowych. W trakcie determinacji komórki dostają możliwość rozwoju w określonym kierunku. Już we wczesnych stadiach rozwoju, kiedy dochodzi do zgniatania, pojawiają się dwa rodzaje blastomerów: jasny i ciemny. Na przykład z lekkich blastomerów nie można później utworzyć kardiomiocytów i neuronów, ponieważ są one określone, a ich kierunkiem rozwoju jest nabłonek kosmówkowy. Komórki te mają bardzo ograniczone możliwości (potencję) rozwoju.

Stopniowo, zgodnie z programem rozwoju organizmu, ograniczenie możliwych ścieżek rozwoju ze względu na determinację nazywa się zobowiązanie się . Na przykład, jeśli komórki pierwotnej ektodermy w zarodku dwuwarstwowym mogą nadal rozwijać komórki miąższu nerki, to przy dalszym rozwoju i powstawaniu zarodka trójwarstwowego (ekto-, mezo- i endodermy) z ektodermy wtórnej, tylko tkanka nerwowa, naskórek skóry i kilka innych rzeczy.

Oznaczanie komórek i tkanek w organizmie jest z reguły nieodwracalne: komórki mezodermy, które wyszły z pierwotnego pasma, tworząc miąższ nerki, nie będą w stanie powrócić do pierwotnych komórek ektodermy.

Różnicowanie ma na celu stworzenie kilku strukturalnych i funkcjonalnych typów komórek w organizmie wielokomórkowym. U człowieka takich typów komórek jest ponad 120. W trakcie różnicowania następuje stopniowe powstawanie morfologicznych i czynnościowych oznak specjalizacji komórek tkankowych (tworzenie typów komórek).

Różnicę to histogenetyczna seria komórek tego samego typu na różnych etapach różnicowania. Jak ludzie w autobusie – dzieci, młodzież, dorośli, osoby starsze. Jeśli w autobusie przewozi się kota i kocięta, możemy powiedzieć, że w autobusie są „dwa diferony” - ludzie i koty.

W ramach Differon wyróżnia się następujące populacje komórek ze względu na stopień zróżnicowania: a) komórki macierzyste- najmniej zróżnicowane komórki danej tkanki, zdolne do podziału i będące źródłem rozwoju innych jej komórek; b) komórki półmacierzyste- prekursory mają ograniczoną zdolność do tworzenia różnych typów komórek ze względu na zaangażowanie, ale są zdolne do aktywnej reprodukcji; v) komórki są wybuchowe które weszły w zróżnicowanie, ale zachowują zdolność do dzielenia; G) dojrzewające komórki- uzupełnienie różnicowania; mi) dojrzały(zróżnicowane) komórki, które uzupełniają serię histogenetyczną, ich zdolność do dzielenia z reguły zanika, aktywnie działają w tkance; mi) stare komórki- zakończona aktywna operacja.

Poziom specjalizacji komórek w różnych populacjach wzrasta od komórek macierzystych do komórek dojrzałych. W tym przypadku zachodzą zmiany w składzie i aktywności enzymów, organelli komórkowych. Histogenetyczny szereg różnic charakteryzuje się zasada nieodwracalności różnicowania, tj. w normalnych warunkach przejście ze stanu bardziej zróżnicowanego do stanu mniej zróżnicowanego jest niemożliwe. Ta właściwość różnicowania jest często naruszana w stanach patologicznych (guzy złośliwe).

Przykład różnicowania struktur z tworzeniem włókna mięśniowego (kolejne etapy rozwoju).

Zygota - blastocysta - wewnętrzna masa komórkowa (embrioblast) - epiblast - mezoderma - niesegmentowana mezoderma- somita - somitować komórki miotomu- mioblasty mitotyczne - mioblasty postmitotyczne - rurka mięśniowa - włókno mięśniowe.

W powyższym schemacie, z etapu na etap, liczba potencjalnych kierunków zróżnicowania jest ograniczona. Komórki niesegmentowana mezoderma mają zdolność (potencję) różnicowania w różnych kierunkach oraz tworzenia kierunków różnicowania miogenicznego, chondrogennego, osteogennego i innych. Somite komórki miotomu są zdeterminowane, aby rozwijać się tylko w jednym kierunku, a mianowicie do tworzenia typu komórek miogennych (mięsień prążkowany typu szkieletowego).

Populacje komórek to zbiór komórek organizmu lub tkanki, które są do siebie w jakiś sposób podobne. Ze względu na zdolność do samoodnowy poprzez podział komórek wyróżnia się 4 kategorie populacji komórek (wg Leblona):

- Embrionalne(szybko dzieląca się populacja komórek) - wszystkie komórki populacji aktywnie dzielą się, brak jest wyspecjalizowanych elementów.

- stabilny populacja komórek – długowieczne, aktywnie funkcjonujące komórki, które w wyniku skrajnej specjalizacji utraciły zdolność do dzielenia się. Na przykład neurony, kardiomiocyty.

- Rosnące(labilna) populacja komórek - wyspecjalizowane komórki, które są zdolne do dzielenia się w określonych warunkach. Na przykład nabłonek nerki, wątroba.

- Ulepszanie populacji składa się z komórek stale i szybko dzielących się, a także wyspecjalizowanych funkcjonujących potomków tych komórek, których żywotność jest ograniczona. Na przykład nabłonek jelitowy, komórki krwiotwórcze.

Szczególnym typem populacji komórek są klon- grupa identycznych komórek pochodzących z pojedynczej komórki przodka przodka. pojęcie klon jako populację komórek często stosuje się w immunologii, na przykład klon limfocytów T.

4. Regeneracja tkanek- proces zapewniający jej odnowę w czasie normalnego życia (regeneracja fizjologiczna) lub regenerację po uszkodzeniu (regeneracja naprawcza).

elementy kambium - są to populacje komórek macierzystych, pół-macierzystych komórek progenitorowych, a także komórek blastycznych danej tkanki, których podział utrzymuje wymaganą liczbę jej komórek i uzupełnia ubytek populacji pierwiastków dojrzałych. W tych tkankach, w których odnowa komórek nie następuje przez podział komórek, kambium jest nieobecne. Zgodnie z rozmieszczeniem elementów tkanki kambium rozróżnia się kilka odmian kambium:

- Zlokalizowany kambium– jego elementy są skoncentrowane w określonych obszarach tkanki, np. w nabłonku warstwowym, kambium zlokalizowane jest w warstwie podstawnej;

- Rozproszony kambium– jego elementy są rozproszone w tkance, np. w tkance mięśni gładkich, elementy kambium są rozproszone wśród zróżnicowanych miocytów;

- Odsłonięty kambium- jego elementy leżą poza tkanką i w miarę różnicowania wchodzą w skład tkanki, na przykład krew zawiera tylko elementy zróżnicowane, elementy kambium znajdują się w narządach krwiotwórczych.

O możliwości regeneracji tkanki decyduje zdolność jej komórek do dzielenia się i różnicowania lub poziom regeneracji wewnątrzkomórkowej. Tkanki zawierające elementy kambium lub odnawiające się lub rosnące populacje komórek dobrze się regenerują. Aktywność podziału (proliferacji) komórek każdej tkanki podczas regeneracji jest kontrolowana przez czynniki wzrostu, hormony, cytokiny, kalony, a także charakter obciążeń funkcjonalnych.

Oprócz regeneracji tkanek i komórek poprzez podział komórek istnieje: regeneracja wewnątrzkomórkowa- proces ciągłej odnowy lub odbudowy elementów strukturalnych komórki po ich uszkodzeniu. W tych tkankach, które są stabilnymi populacjami komórek i nie posiadają elementów kambium (tkanka nerwowa, tkanka mięśnia sercowego), ten rodzaj regeneracji jest jedynym możliwy sposób aktualizowanie i przywracanie ich struktury i funkcji.

przerost tkanek- wzrost jego objętości, masy i aktywności funkcjonalnej - jest zwykle następstwem a) przerost komórek(przy niezmienionej ich liczbie) ze względu na zwiększoną regenerację wewnątrzkomórkową; b) rozrost - wzrost liczby jego komórek poprzez aktywację podziału komórek ( proliferacja) i (lub) w wyniku przyspieszenia różnicowania nowo powstałych komórek; c) kombinacje obu procesów. zanik tkanek- zmniejszenie objętości, masy i aktywności funkcjonalnej z powodu a) atrofii poszczególnych komórek z powodu przewagi procesów katabolizmu, b) śmierci niektórych komórek, c) gwałtownego spadku szybkości podziału komórek i różnicowanie.

5. Relacje międzytkankowe i międzykomórkowe. Tkanka zachowuje niezmienność swojej organizacji strukturalnej i funkcjonalnej (homeostaza) jako całości tylko pod stałym wpływem elementów histologicznych na siebie (oddziaływania śródmiąższowe) oraz jednej tkanki na drugą (oddziaływania międzytkankowe). Wpływy te można rozpatrywać jako procesy wzajemnego rozpoznawania elementów, nawiązywania kontaktów i wymiany informacji między nimi. W tym przypadku powstają różnorodne skojarzenia strukturalno-przestrzenne. Komórki w tkance mogą znajdować się na odległość i oddziaływać ze sobą poprzez substancję międzykomórkową (tkanki łączne), stykać się z procesami, niekiedy osiągając znaczną długość (tkanka nerwowa) lub tworzyć ściśle przylegające warstwy komórkowe (nabłonek). Całość tkanek połączonych w jedną strukturalną całość przez tkankę łączną, której skoordynowane funkcjonowanie zapewniają czynniki nerwowe i humoralne, tworzy narządy i układy narządowe całego organizmu.

Do tworzenia tkanki konieczne jest zjednoczenie komórek i połączenie ich w zespoły komórkowe. Zdolność komórek do selektywnego łączenia się ze sobą lub ze składnikami substancji międzykomórkowej jest realizowana za pomocą procesów rozpoznawania i adhezji, które są warunek konieczny utrzymanie struktury tkanek. Reakcje rozpoznawania i adhezji zachodzą w wyniku interakcji makrocząsteczek określonych glikoprotein błonowych, zwanych cząsteczki adhezyjne. Przywiązanie następuje za pomocą specjalnych struktur subkomórkowych: a ) punktowe styki klejące(przywiązanie komórek do substancji międzykomórkowej), b) połączenia międzykomórkowe(przywiązanie komórek do siebie).

Połączenia międzykomórkowe- wyspecjalizowane struktury komórek, za pomocą których są ze sobą mechanicznie łączone, a także tworzą bariery i kanały przepuszczalności dla komunikacji międzykomórkowej. Wyróżnij: 1) adhezyjne złącza komórkowe, pełniący funkcję adhezji międzykomórkowej (kontakt pośredni, desmosom, semidesmasom), 2) nawiązywać kontakty, którego funkcją jest tworzenie bariery zatrzymującej nawet małe cząsteczki (ścisły kontakt), 3) kontakty przewodzące (komunikacyjne), którego funkcją jest przesyłanie sygnałów z komórki do komórki (połączenie szczelinowe, synapsa).

6. Regulacja aktywności życiowej tkanek. Regulacja tkankowa opiera się na trzech układach: nerwowym, hormonalnym i odpornościowym. Czynniki humoralne, które zapewniają interakcję międzykomórkową w tkankach i ich metabolizm, obejmują różnorodne metabolity komórkowe, hormony, mediatory, a także cytokiny i chalony.

Cytokiny to najbardziej wszechstronna klasa wewnątrz- i śródmiąższowych substancji regulatorowych. Są to glikoproteiny, które w bardzo niskich stężeniach wpływają na reakcje wzrostu, proliferacji i różnicowania komórek. Działanie cytokin wynika z obecności dla nich receptorów na plazmolemie komórek docelowych. Substancje te są przenoszone przez krew i mają działanie odległe (endokrynologiczne), a także rozprzestrzeniają się przez substancję międzykomórkową i działają lokalnie (auto- lub parakrynne). Najważniejsze cytokiny to interleukiny(IL), czynniki wzrostowe, czynniki stymulujące kolonie(KSF), czynnik martwicy nowotworu(TNF), interferon. Komórki różnych tkanek posiadają dużą liczbę receptorów dla różnych cytokin (od 10 do 10 000 na komórkę), których efekty często się nakładają, co zapewnia wysoką niezawodność funkcjonowania tego układu regulacji wewnątrzkomórkowej.

Keylon– hormonopodobne regulatory proliferacji komórek: hamują mitozę i stymulują różnicowanie komórek. Keylony działają na zasadzie sprzężenia zwrotnego: wraz ze spadkiem liczby dojrzałych komórek (na przykład utratą naskórka z powodu urazu) liczba keyonów maleje, a podział słabo zróżnicowanych komórek kambialnych wzrasta, co prowadzi do regeneracji tkanek .

Histologia (z greckiego ίστίομ – tkanka i greckiego Λόγος – wiedza, słowo, nauka) to dział biologii zajmujący się badaniem budowy tkanek organizmów żywych. Odbywa się to zwykle poprzez rozcięcie tkanki na cienkie warstwy i użycie mikrotomu. W przeciwieństwie do anatomii histologia bada strukturę ciała na poziomie tkanek. Histologia człowieka to dziedzina medycyny zajmująca się badaniem struktury ludzkich tkanek. Histopatologia jest gałęzią badań mikroskopowych chorej tkanki i jest ważnym narzędziem patomorfologii ( anatomia patologiczna), ponieważ dokładna diagnoza raka i innych chorób zwykle wymaga badania histopatologicznego próbek. Histologia sądowa jest gałęzią medycyny sądowej, która bada cechy uszkodzeń na poziomie tkanek.

Histologia narodziła się na długo przed wynalezieniem mikroskopu. Pierwsze opisy tkanin znajdują się w pracach Arystotelesa, Galena, Awicenny, Wesaliusza. W 1665 R. Hooke wprowadził pojęcie komórki i obserwował strukturę komórkową niektórych tkanek pod mikroskopem. Badania histologiczne przeprowadzili M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, J. Swammerdam, N. Gru itp. Nowy etap w rozwoju nauki wiąże się z nazwiskami założycieli K. Wolf i K. Baer embriologii.

W XIX wieku histologia była pełnoprawną dyscypliną akademicką. W połowie XIX wieku A. Kölliker, Leiding i inni stworzyli podwaliny nowoczesnej teorii tkaniny. R. Virchow zapoczątkował rozwój patologii komórkowej i tkankowej. Odkrycia w cytologii i twórczości teoria komórki stymulował rozwój histologii. Ogromny wpływ na rozwój nauki miały prace I. I. Miecznikowa i L. Pasteura, którzy sformułowali podstawowe idee dotyczące układu odpornościowego.

Nagroda Nobla z 1906 r. w dziedzinie fizjologii lub medycyny została przyznana dwóm histologom, Camillo Golgi i Santiago Ramón y Cajal. Mieli wzajemnie przeciwstawne poglądy na strukturę nerwową mózgu w różnych badaniach identycznych obrazów.

W XX wieku kontynuowano doskonalenie metodologii, co doprowadziło do powstania histologii w jej obecnej formie. Współczesna histologia jest ściśle związana z cytologią, embriologią, medycyną i innymi naukami. Histologia rozwija takie zagadnienia, jak wzorce rozwoju i różnicowania komórek i tkanek, adaptacja na poziomie komórkowym i tkankowym, problemy regeneracji tkanek i narządów itp. Osiągnięcia w histologii patologicznej znajdują szerokie zastosowanie w medycynie, umożliwiając zrozumienie mechanizmu rozwój chorób i proponowanie sposobów ich leczenia.

Metody badawcze w histologii obejmują przygotowanie preparatów histologicznych z ich późniejszym badaniem za pomocą mikroskopu świetlnego lub elektronowego. Preparaty histologiczne to rozmazy, odciski organów, cienkie skrawki fragmentów organów, ewentualnie zabarwione specjalnym barwnikiem, umieszczone na szkiełku mikroskopowym, zamknięte w pożywce konserwującej i przykryte szkiełkiem nakrywkowym.

Histologia tkankowa

Tkanka to filogenetycznie uformowany układ komórek i struktur niekomórkowych, które mają wspólną strukturę, często pochodzą i są wyspecjalizowane w wykonywaniu określonych, specyficznych funkcji. Tkanka jest układana w embriogenezie z listków zarodkowych. Z ektodermy nabłonek skóry (naskórek), nabłonek przedniego i tylnego przewodu pokarmowego (w tym nabłonek dróg oddechowych), nabłonek pochwy i dróg moczowych, miąższ dużych gruczołów ślinowych, powstaje zewnętrzny nabłonek rogówki i tkanka nerwowa.

Z mezodermy powstaje mezenchym i jego pochodne. Są to wszystkie rodzaje tkanki łącznej, w tym krew, limfa, tkanka mięśni gładkich, a także tkanka mięśni szkieletowych i sercowych, tkanka nerkowa i mezotelium (błony surowicze). Z endodermy - nabłonka środkowej części przewodu pokarmowego i miąższu gruczołów trawiennych (wątroby i trzustki). Tkanki zawierają komórki i substancję międzykomórkową. Na początku powstają komórki macierzyste – są to komórki słabo zróżnicowane, zdolne do dzielenia się (proliferacji), stopniowo różnicują się, tj. nabywają cech dojrzałych komórek, tracą zdolność do dzielenia się i różnicowania oraz specjalizacji, tj. zdolny do wykonywania określonych funkcji.

Kierunek rozwoju (różnicowanie komórek) jest zdeterminowany genetycznie - determinacja. Taką orientację zapewnia mikrośrodowisko, którego funkcję pełni podścielisko narządów. Zestaw komórek, które powstają z jednego rodzaju komórek macierzystych - différonu. Tkanki tworzą narządy. W narządach izoluje się zrąb utworzony przez tkankę łączną i miąższ. Regenerują się wszystkie tkanki. Rozróżnij regenerację fizjologiczną, stale zachodzącą w normalne warunki oraz regenerację naprawczą, która następuje w odpowiedzi na podrażnienie komórek tkankowych. Mechanizmy regeneracji są takie same, tylko regeneracja naprawcza jest kilkukrotnie szybsza. Regeneracja jest podstawą powrotu do zdrowia.

Mechanizmy regeneracji:

Przez podział komórek. Jest szczególnie rozwijany w tkankach najwcześniejszych: nabłonkowych i łącznych, zawiera wiele komórek macierzystych, których proliferacja zapewnia regenerację.

Regeneracja wewnątrzkomórkowa - jest nieodłączna we wszystkich komórkach, ale jest wiodącym mechanizmem regeneracji w wysoce wyspecjalizowanych komórkach. Mechanizm ten opiera się na wzmocnieniu wewnątrzkomórkowych procesów metabolicznych, które prowadzą do odbudowy struktury komórki, a przy dalszym wzmocnieniu poszczególnych procesów

występuje przerost i hiperplazja organelli wewnątrzkomórkowych. co prowadzi do kompensacyjnego przerostu komórek zdolnych do pełnienia większej funkcji.

Pochodzenie tkanek

Rozwój zarodka z zapłodnionego jaja następuje u wyższych zwierząt w wyniku wielokrotnych podziałów komórkowych (zmiażdżenia); utworzone w tym przypadku komórki są stopniowo rozmieszczane na swoich miejscach w różnych częściach przyszłego zarodka. Początkowo komórki embrionalne są do siebie podobne, ale wraz ze wzrostem ich liczby zaczynają się zmieniać, nabierając charakterystycznych cech i zdolności do wykonywania określonych funkcji. Proces ten, zwany różnicowaniem, ostatecznie prowadzi do powstania różnych tkanek. Wszystkie tkanki dowolnego zwierzęcia pochodzą z trzech początkowych listków zarodkowych: 1) warstwy zewnętrznej lub ektodermy; 2) warstwa najbardziej wewnętrzna lub endoderma; oraz 3) warstwa środkowa lub mezoderma. Na przykład mięśnie i krew są pochodnymi mezodermy, wyściółka przewodu pokarmowego rozwija się z endodermy, a ektoderma tworzy tkanki powłokowe i układ nerwowy.

Tkaniny ewoluowały. Istnieją 4 grupy tkanek. Klasyfikacja opiera się na dwóch zasadach: histogenetycznej, opartej na pochodzeniu i morfofunkcjonalnej. Zgodnie z tą klasyfikacją struktura zależy od funkcji tkanki. Jako pierwsze pojawiły się tkanki nabłonkowe lub powłokowe, z najważniejszymi funkcjami ochronnymi i troficznymi. Różnią się wysoka zawartość komórki macierzyste i regenerują się poprzez proliferację i różnicowanie.

Następnie pojawiły się tkanki łączne lub mięśniowo-szkieletowe, tkanki środowiska wewnętrznego. Wiodące funkcje: troficzna, podtrzymująca, ochronna i homeostatyczna - utrzymanie niezmienności środowiska wewnętrznego. Charakteryzują się wysoką zawartością komórek macierzystych i regenerują się poprzez proliferację i różnicowanie. W tej tkance wyróżnia się niezależną podgrupę - krew i limfę - tkanki płynne.

Poniżej znajdują się tkanki mięśniowe (kurczliwe). Główna właściwość - kurczliwość - determinuje aktywność motoryczną narządów i ciała. Przydziel tkankę mięśni gładkich - umiarkowana zdolność do regeneracji poprzez proliferację i różnicowanie komórek macierzystych oraz tkanki mięśni poprzecznie prążkowanych. Należą do nich tkanka serca - regeneracja wewnątrzkomórkowa, oraz tkanka szkieletowa - regeneruje się w wyniku proliferacji i różnicowania komórek macierzystych. Głównym mechanizmem regeneracji jest regeneracja wewnątrzkomórkowa.

Potem przyszła tkanka nerwowa. Zawiera komórki glejowe, są zdolne do proliferacji. ale same komórki nerwowe (neurony) są komórkami wysoce zróżnicowanymi. Reagują na bodźce, tworzą impuls nerwowy i przekazują ten impuls przez procesy. Komórki nerwowe mają regenerację wewnątrzkomórkową. W miarę różnicowania się tkanki zmienia się wiodąca metoda regeneracji - z komórkowej na wewnątrzkomórkową.

Główne rodzaje tkanin

Histolodzy zwykle wyróżniają cztery główne tkanki u ludzi i zwierząt wyższych: nabłonkową, mięśniową, łączną (w tym krew) i nerwową. W niektórych tkankach komórki mają w przybliżeniu ten sam kształt i rozmiar i są tak ściśle przylegające do siebie, że nie ma między nimi przestrzeni międzykomórkowej lub prawie nie ma między nimi; takie tkanki pokrywają zewnętrzną powierzchnię ciała i wyściełają jego wewnętrzne jamy. W innych tkankach (kości, chrząstki) komórki nie są tak gęsto upakowane i są otoczone substancją międzykomórkową (matrycą), którą wytwarzają. Z komórek tkanki nerwowej (neuronów), które tworzą mózg i rdzeń kręgowy, odchodzą długie procesy, kończące się bardzo daleko od ciała komórki, na przykład w punktach kontaktu z komórkami mięśniowymi. Tak więc każdą tkankę można odróżnić od innych na podstawie lokalizacji komórek. Niektóre tkanki mają strukturę syncytialną, w której procesy cytoplazmatyczne jednej komórki przechodzą w podobne procesy sąsiednich komórek; taką strukturę obserwuje się w mezenchymie zarodkowym, luźnej tkance łącznej, tkance siatkowatej, a także może wystąpić w niektórych chorobach.

Wiele narządów składa się z kilku rodzajów tkanek, które można rozpoznać po charakterystycznej budowie mikroskopowej. Poniżej znajduje się opis głównych typów tkanek występujących u wszystkich kręgowców. Bezkręgowce, z wyjątkiem gąbek i koelenteratów, mają również wyspecjalizowane tkanki, podobne do tkanek nabłonkowych, mięśniowych, łącznych i nerwowych kręgowców.

tkanka nabłonkowa. Nabłonek może składać się z komórek bardzo płaskich (łuskowatych), prostopadłościennych lub cylindrycznych. Czasami jest wielowarstwowy, tj. składający się z kilku warstw komórek; taki nabłonek tworzy na przykład zewnętrzną warstwę ludzkiej skóry. W innych częściach ciała, takich jak przewód pokarmowy, nabłonek jednowarstwowy, tj. wszystkie jego komórki są połączone z leżącą poniżej błoną podstawną. W niektórych przypadkach nabłonek jednowarstwowy może wydawać się wielowarstwowy: jeśli długie osie jego komórek nie są do siebie równoległe, to wydaje się, że komórki są na różnych poziomach, chociaż w rzeczywistości leżą na tym samym membrana piwnicy. Taki nabłonek nazywa się wielowarstwowym. Wolny brzeg komórek nabłonkowych pokryty jest rzęskami, tj. cienkie, podobne do włosów wyrostki protoplazmy (takie jak rzęskowe linie nabłonka, na przykład tchawica) lub zakończone „rąbkiem szczoteczki” (nabłonek wyściełający jelito cienkie); ta granica składa się z ultramikroskopowych wyrostków przypominających palce (tzw. mikrokosmków) na powierzchni komórki. Oprócz funkcji ochronnych nabłonek pełni funkcję żywej błony, przez którą gazy i substancje rozpuszczone są wchłaniane przez komórki i uwalniane na zewnątrz. Ponadto nabłonek tworzy wyspecjalizowane struktury, takie jak gruczoły, które produkują niezbędne dla organizmu substancje. Czasami komórki wydzielnicze są rozproszone wśród innych komórek nabłonkowych; przykładem są komórki kubkowe wytwarzające śluz w powierzchniowej warstwie skóry u ryb lub w wyściółce jelit u ssaków.

Mięsień. Tkanka mięśniowa różni się od reszty zdolnością do kurczenia się. Ta właściwość wynika z wewnętrznej organizacji komórek mięśniowych zawierających dużą liczbę submikroskopowych struktur kurczliwych. Istnieją trzy rodzaje mięśni: szkieletowe, zwane również prążkowanymi lub dobrowolnymi; gładkie lub mimowolne; mięsień sercowy, który jest prążkowany, ale mimowolnie. Tkanka mięśni gładkich składa się z komórek jednojądrzastych o kształcie wrzeciona. Mięśnie prążkowane są zbudowane z wielojądrowych wydłużonych jednostek kurczliwych z charakterystycznym poprzecznym prążkowaniem, tj. naprzemienne jasne i ciemne paski prostopadłe do długiej osi. Mięsień sercowy składa się z komórek jednojądrzastych, połączonych końcami i ma poprzeczne prążkowanie; natomiast struktury kurczliwe sąsiednich komórek są połączone licznymi zespoleniami, tworząc ciągłą sieć.

Tkanka łączna. Istnieją różne rodzaje tkanki łącznej. Najważniejsze struktury podporowe kręgowców składają się z dwóch rodzajów tkanki łącznej – kości i chrząstki. Komórki chrząstki (chondrocyty) wydzielają wokół siebie gęstą elastyczną substancję podstawową (matrycę). Komórki kostne (osteoklasty) otoczone są substancją gruntową zawierającą złogi soli, głównie fosforan wapnia. Konsystencja każdej z tych tkanek jest zwykle określona przez charakter substancji podstawowej. Wraz ze starzeniem się organizmu zwiększa się zawartość złogów mineralnych w substancji podstawowej kości i staje się ona bardziej krucha. U małych dzieci główna substancja kości, a także chrząstki, jest bogata w substancje organiczne; z tego powodu zwykle nie mają rzeczywistych złamań kości, ale tzw. złamania (złamania typu „zielona gałąź”). Ścięgna zbudowane są z włóknistej tkanki łącznej; jego włókna zbudowane są z kolagenu, białka wydzielanego przez fibrocyty (komórki ścięgien). Tkanka tłuszczowa znajduje się w różnych częściach ciała; Jest to szczególny rodzaj tkanki łącznej, składającej się z komórek, w centrum których znajduje się duża kulka tłuszczu.

Krew. Krew to bardzo szczególny rodzaj tkanki łącznej; niektórzy histolodzy wyróżniają go nawet jako niezależny typ. Krew kręgowców składa się z płynnego osocza i utworzonych elementów: krwinek czerwonych lub erytrocytów zawierających hemoglobinę; różne krwinki białe lub leukocyty (neutrofile, eozynofile, bazofile, limfocyty i monocyty) oraz płytki krwi lub płytki krwi. U ssaków dojrzałe erytrocyty dostające się do krwiobiegu nie zawierają jąder; u wszystkich innych kręgowców (ryb, płazów, gadów i ptaków) dojrzałe, funkcjonujące erytrocyty zawierają jądro. Leukocyty dzielą się na dwie grupy - ziarnistą (granulocyty) i nieziarnistą (agranulocyty) - w zależności od obecności lub braku granulek w ich cytoplazmie; ponadto łatwo je różnicować za pomocą barwienia specjalną mieszaniną barwników: dzięki temu wybarwieniu granulki eozynofili nabierają jasnoróżowego koloru, cytoplazma monocytów i limfocytów - odcień niebieskawy, granulki bazofili - odcień fioletowy, granulki neutrofili - a słaby fioletowy odcień. W krwiobiegu komórki są otoczone przezroczystą cieczą (osoczem), w której rozpuszczają się różne substancje. Krew dostarcza tlen do tkanek, usuwa z nich dwutlenek węgla i produkty przemiany materii oraz przenosi składniki odżywcze i produkty wydzielnicze, takie jak hormony, z jednej części ciała do drugiej.

tkanka nerwowa. Tkanka nerwowa składa się z wysoce wyspecjalizowanych komórek zwanych neuronami, które są skoncentrowane głównie w istocie szarej mózgu i rdzenia kręgowego. Długi wyrostek neuronu (akson) rozciąga się na duże odległości od miejsca, w którym znajduje się ciało komórki nerwowej zawierającej jądro. Aksony wielu neuronów tworzą wiązki, które nazywamy nerwami. Od neuronów odchodzą również dendryty - procesy krótsze, zwykle liczne i rozgałęzione. Wiele aksonów jest pokrytych specjalną osłonką mielinową, która składa się z komórek Schwanna zawierających materiał podobny do tłuszczu. Sąsiednie komórki Schwanna są oddzielone małymi przerwami zwanymi węzłami Ranviera; tworzą charakterystyczne zagłębienia na aksonie. Tkanka nerwowa otoczona jest specjalnym rodzajem tkanki podporowej zwanej neuroglejem.

Reakcje tkanek na nieprawidłowe warunki

Kiedy tkanki są uszkodzone, możliwa jest pewna utrata ich typowej struktury jako reakcja na zaistniałe naruszenie.

Uszkodzenie mechaniczne. Przy uszkodzeniach mechanicznych (przecięcie lub złamanie) reakcja tkanki ma na celu wypełnienie powstałej szczeliny i ponowne połączenie krawędzi rany. Słabo zróżnicowane elementy tkankowe, w szczególności fibroblasty, pędzą do miejsca pęknięcia. Czasami rana jest tak duża, że ​​chirurg musi wprowadzić do niej fragmenty tkanki, aby stymulować początkowe etapy procesu gojenia; w tym celu wykorzystuje się fragmenty lub nawet całe fragmenty kości uzyskane podczas amputacji i przechowywane w „banku kości”. W przypadkach, gdy skóra otaczająca dużą ranę (na przykład z oparzeniami) nie może zapewnić gojenia, stosuje się przeszczepy zdrowych płatów skóry pobranych z innych części ciała. Takie przeszczepy w niektórych przypadkach nie zapuszczają korzeni, ponieważ przeszczepiona tkanka nie zawsze udaje się nawiązać kontakt z tymi częściami ciała, do których jest przenoszona, i obumiera lub zostaje odrzucona przez biorcę.

Ciśnienie. Modzele powstają przy ciągłym mechanicznym uszkodzeniu skóry w wyniku wywieranego na nią nacisku. Pojawiają się jako dobrze znane odciski i zgrubienia skóry na podeszwach stóp, dłoniach i innych obszarach ciała, które podlegają ciągłemu uciskowi. Usunięcie tych zgrubień przez wycięcie nie pomaga. Dopóki utrzymuje się ucisk, powstawanie modzeli nie ustanie, a odcinając je, odsłaniamy tylko wrażliwe warstwy leżące poniżej, co może prowadzić do powstawania ran i rozwoju infekcji.



Tkanki to zbiór komórek i struktur niekomórkowych (substancji niekomórkowych), które mają podobne pochodzenie, strukturę i funkcje. Istnieją cztery główne grupy tkanek: nabłonkowe, mięśniowe, łączne i nerwowe.

…Tkanki nabłonkowe pokrywają ciało od zewnątrz, a od wewnątrz wyściełają narządy puste i ściany jam ciała. Specjalny rodzaj tkanki nabłonkowej - nabłonek gruczołowy - tworzy większość gruczołów (tarczycy, potowej, wątroby itp.).

…Tkanki nabłonkowe charakteryzują się następującymi cechami: - ich komórki przylegają do siebie, tworząc warstwę, - jest bardzo mało substancji międzykomórkowej; - komórki mają zdolność odbudowy (regeneracji).

… Kształt komórek nabłonka może być płaski, cylindryczny, sześcienny. W zależności od liczby warstw nabłonka są jednowarstwowe i wielowarstwowe.

... Przykłady nabłonka: jednowarstwowe płaskie linie klatki piersiowej i jamy brzusznej ciała; wielowarstwowe mieszkanie tworzy zewnętrzną warstwę skóry (naskórek); jednowarstwowe linie cylindryczne większość przewodu pokarmowego; wielowarstwowy cylindryczny - wnęka górnych dróg oddechowych); jednowarstwowy sześcienny tworzy kanaliki nefronów nerek. Funkcje tkanek nabłonkowych; pograniczne, ochronne, wydzielnicze, absorpcyjne.

TKANKA ŁĄCZNA PRAWIDŁOWO ŁĄCZNA SZKIELET Włóknista Chrzęstna 1. luźna 1. chrząstka szklista 2. gęsta 2. chrząstka elastyczna 3. uformowana 3. chrząstka włóknista 4. nieuformowana O specjalnych właściwościach Kość 1. siatkowa 1. gruba włóknista 2. tłuszczowa 2. płytkowa: 3 .zbita substancja śluzówki 4. pigmentowana substancja gąbczasta

... Tkanki łączne (tkanki środowiska wewnętrznego) łączą grupy tkanek pochodzenia mezodermalnego, bardzo różniących się strukturą i funkcjami. Rodzaje tkanki łącznej: kość, chrząstka, tłuszcz podskórny, więzadła, ścięgna, krew, limfa itp.

… Tkanki łączne Ogólne funkcja struktura tych tkanek to luźny układ komórek oddzielonych od siebie dobrze zdefiniowaną substancją międzykomórkową, którą tworzą różne włókna o charakterze białkowym (kolagen, elastyczne) i główna substancja amorficzna.

... Krew to rodzaj tkanki łącznej, w której substancja międzykomórkowa jest płynna (osocze), dzięki czemu jedną z głównych funkcji krwi jest transport (przenosi gazy, składniki odżywcze, hormony, produkty końcowe życia komórkowego itp.) .

... Międzykomórkowa substancja luźnej włóknistej tkanki łącznej, znajdująca się w warstwach między narządami, a także łącząca skórę z mięśniami, składa się z substancji amorficznej i włókien elastycznych swobodnie rozmieszczonych w różnych kierunkach. Dzięki tej strukturze substancji międzykomórkowej skóra jest ruchliwa. Tkanka ta pełni funkcje wspierające, ochronne i odżywcze.

... Tkanki mięśniowe determinują wszystkie rodzaje procesów motorycznych w ciele, a także ruch ciała i jego części w przestrzeni.

... Gwarantują to szczególne właściwości komórek mięśniowych - pobudliwość i kurczliwość. Wszystkie komórki tkanki mięśniowej zawierają najcieńsze włókna kurczliwe - miofibryle, utworzone przez liniowe cząsteczki białka - aktynę i miozynę. Kiedy przesuwają się względem siebie, zmienia się długość komórek mięśniowych.

... Tkanka mięśni poprzecznie prążkowanych (szkieletowych) zbudowana jest z wielu wielojądrowych komórek włóknistych o długości 1-12 cm Wszystkie mięśnie szkieletowe, mięśnie języka, ściany jamy ustnej, gardła, krtani, górnego przełyku, mimiczne, przepona są zbudowany z niego. Rycina 1. Włókna tkanki mięśni poprzecznie prążkowanych: a) wygląd zewnętrzny włókna; b) przekrój włókien

... Cechy tkanki mięśni poprzecznie prążkowanych: szybkość i arbitralność (tj. zależność skurczu od woli, pożądania osoby), konsumpcja duża liczba energia i tlen, zmęczenie. Rycina 1. Włókna tkanki mięśni poprzecznie prążkowanych: a) wygląd włókien; b) przekrój włókien

… Tkanka serca składa się z poprzecznie prążkowanych jednojądrzastych komórek mięśniowych, ale ma inne właściwości. Komórki nie są ułożone w wiązkę równoległą, jak komórki szkieletowe, ale rozgałęziają się, tworząc pojedynczą sieć. Dzięki licznym kontaktom komórkowym przychodzący impuls nerwowy jest przekazywany z jednej komórki do drugiej, zapewniając jednocześnie skurcz, a następnie rozluźnienie mięśnia sercowego, co umożliwia mu pełnienie funkcji pompującej.

... Komórki tkanki mięśni gładkich nie mają prążkowania poprzecznego, są wrzecionowate, jednojądrowe, ich długość wynosi około 0,1 mm. Ten rodzaj tkanki bierze udział w tworzeniu ścian narządów wewnętrznych i naczyń w kształcie rurki (przewodu pokarmowego, macicy, Pęcherz moczowy naczynia krwionośne i limfatyczne).

... Cechy tkanki mięśni gładkich: - mimowolna i mała siła skurczów, - zdolność do długotrwałych skurczów tonicznych, - mniejsze zmęczenie, - małe zapotrzebowanie na energię i tlen.

... Tkanka nerwowa, z której zbudowany jest mózg i rdzeń kręgowy, węzły i sploty nerwowe, nerwy obwodowe, pełni funkcje percepcji, przetwarzania, przechowywania i przekazywania informacji pochodzących z obu środowisko, oraz z organów samego ciała. Aktywność układu nerwowego zapewnia reakcje organizmu na różne bodźce, regulację i koordynację pracy wszystkich jego narządów.

... Neuron - składa się z ciała i procesów dwojakiego rodzaju. Ciało neuronu jest reprezentowane przez jądro i otaczającą je cytoplazmę. Jest centrum metabolicznym komórki nerwowej; kiedy zostanie zniszczony, umiera. Ciała neuronów zlokalizowane są głównie w mózgu i rdzeniu kręgowym, czyli w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN), gdzie ich nagromadzenie tworzy istotę szarą mózgu. Nagromadzenie ciał komórek nerwowych poza OUN tworzy zwoje lub zwoje.

Rysunek 2. Różne kształty neuronów. a - komórka nerwowa z jednym procesem; b - komórka nerwowa z dwoma procesami; c - komórka nerwowa z dużą liczbą procesów. 1 - ciało komórkowe; 2, 3 - procesy. Rysunek 3. Schemat budowy neuronu i włókna nerwowego 1 - ciało neuronu; 2 - dendryty; 3 - akson; 4 - zabezpieczenia aksonów; 5 - osłonka mielinowa włókna nerwowego; 6 - końcowe gałęzie włókna nerwowego. Strzałki pokazują kierunek propagacji impulsów nerwowych (według Polyakova).

... Główne właściwości komórek nerwowych to pobudliwość i przewodnictwo. Pobudliwość to zdolność tkanki nerwowej w odpowiedzi na podrażnienie do wejścia w stan pobudzenia.

...przewodnictwo - zdolność do przekazywania pobudzenia w postaci impulsu nerwowego do innej komórki (nerwowej, mięśniowej, gruczołowej). Dzięki tym właściwościom tkanki nerwowej następuje percepcja, przewodzenie i tworzenie odpowiedzi organizmu na działanie bodźców zewnętrznych i wewnętrznych.

Co wiemy o takiej nauce jak histologia? Pośrednio można było zapoznać się z jej głównymi przepisami w szkole. Ale bardziej szczegółowo ta nauka jest badana w wyższych szkołach (uniwersytetach) w medycynie.

Już na poziomie szkolnego programu nauczania wiemy, że istnieją cztery rodzaje tkanek i są one jednym z podstawowych składników naszego organizmu. Ale ludzie, którzy planują wybrać lub już wybrali medycynę jako swój zawód, muszą bardziej szczegółowo zapoznać się z takim działem biologii, jakim jest histologia.

Czym jest histologia

Histologia to nauka zajmująca się badaniem tkanek żywych organizmów (ludzi, zwierząt i innych, ich powstawania, struktury, funkcji i interakcji. Ta sekcja nauki obejmuje kilka innych.

Jako dyscyplina akademicka nauka ta obejmuje:

• cytologia (nauka badająca komórkę);
• embriologia (badanie procesu rozwoju zarodka, cechy powstawania narządów i tkanek);
• histologia ogólna (nauka o rozwoju, funkcjach i budowie tkanek, badanie cech charakterystycznych tkanek);
• histologia prywatna (bada mikrostrukturę narządów i ich układów).

Poziomy organizacji ciała ludzkiego jako integralnego systemu

Ta hierarchia przedmiotu badań histologicznych składa się z kilku poziomów, z których każdy obejmuje kolejny. W ten sposób można ją wizualnie przedstawić jako wielopoziomową lalkę zagnieżdżającą.

1. organizm. Jest to biologicznie integralny system, który powstaje w procesie ontogenezy.
2. Organy. Jest to zespół tkanek, które współdziałają ze sobą, pełniąc swoje główne funkcje i zapewniając, że narządy wykonują podstawowe funkcje.
3. tekstylia. Na tym poziomie komórki są łączone razem z pochodnymi. Badane są rodzaje tkanek. Chociaż mogą składać się z różnych danych genetycznych, ich podstawowe właściwości są określane przez podstawowe komórki.
4. Komórki. Ten poziom reprezentuje główną jednostkę strukturalną i funkcjonalną tkanki - komórkę, a także jej pochodne.
5. Poziom subkomórkowy. Na tym poziomie badane są składniki komórki - jądro, organelle, plazmolemma, cytozol i tak dalej.
6. Poziom molekularny. Poziom ten charakteryzuje się badaniem składu molekularnego składników komórek, a także ich funkcjonowania.

Nauka o tkankach: wyzwania

Jak w przypadku każdej nauki, również histologii przypisuje się szereg zadań, które są wykonywane w trakcie studiowania i rozwijania tej dziedziny działalności. Wśród tych zadań najważniejsze to:

• badanie histogenezy;
• interpretacja ogólnej teorii histologicznej;
• badanie mechanizmów regulacji i homeostazy tkanek;
• badanie takich cech komórki, jak zdolność adaptacji, zmienność i reaktywność;
• opracowanie teorii regeneracji tkanek po uszkodzeniu oraz metod tkankowej terapii zastępczej;
• interpretacja urządzenia molekularnej regulacji genetycznej, tworzenie nowych metod, a także ruch embrionalnych komórek macierzystych;
• badanie procesu rozwoju człowieka w fazie embrionalnej, innych okresów rozwoju człowieka, a także problemów z rozrodem i niepłodnością.

Etapy rozwoju histologii jako nauki

Jak wiadomo, dziedzina badań struktury tkanek nazywa się „histologią”. Co to jest, naukowcy zaczęli się dowiadywać jeszcze przed naszą erą.

Tak więc w historii rozwoju tej sfery można wyróżnić trzy główne etapy - przedmikroskopowy (do XVII wieku), mikroskopowy (do XX wieku) i współczesny (do dziś). Rozważmy każdy z etapów bardziej szczegółowo.

okres przedmikroskopowy

Na tym etapie w histologię w jej początkowej formie zajmowali się tacy naukowcy jak Arystoteles, Vesalius, Galen i wielu innych. W tym czasie przedmiotem badań były tkanki, które sposobem przygotowania oddzielono od ciała ludzkiego lub zwierzęcego. Ten etap rozpoczął się w V wieku pne i trwał do 1665 roku.

okres mikroskopowy

Kolejny mikroskopijny okres rozpoczął się w 1665 roku. Jego datowanie wyjaśnia wielki wynalazek mikroskopu w Anglii. Naukowiec używał mikroskopu do badania różnych obiektów, w tym biologicznych. Wyniki badań zostały opublikowane w publikacji „Monografia”, w której po raz pierwszy zastosowano pojęcie „komórki”.

Wybitnymi naukowcami tego okresu, którzy badali tkanki i narządy, byli Marcello Malpighi, Anthony van Leeuwenhoek i Nehemiah Grew.

Strukturę komórki nadal badali tacy naukowcy jak Jan Evangelista Purkinje, Robert Brown, Matthias Schleiden i Theodor Schwann (jego zdjęcie znajduje się poniżej). Ten ostatni w końcu powstał, co jest aktualne do dziś.

Nauka histologii wciąż się rozwija. Co to jest, na tym etapie studiują Camillo Golgi, Theodore Boveri, Keith Roberts Porter, Christian Rene de Duve. Wiążą się z tym także prace innych naukowców, takich jak Iwan Dorofiejewicz Czystyakow i Piotr Iwanowicz Peremeżko.

Obecny etap rozwoju histologii

Ostatni etap nauki, który zajmuje się badaniem tkanek organizmów, rozpoczyna się w latach 50. XX wieku. Ramy czasowe są określone w ten sposób, ponieważ wtedy po raz pierwszy wykorzystano mikroskop elektronowy do badania obiektów biologicznych i wprowadzono nowe metody badawcze, w tym zastosowanie m.in. technologia komputerowa, histochemia i historadiografia.

Czym są tkaniny

Przejdźmy bezpośrednio do głównego przedmiotu badań takiej nauki, jaką jest histologia. Tkanki są ewolucyjnie powstałymi systemami komórek i struktur niekomórkowych, które są zjednoczone ze względu na podobieństwo struktury i pełnią wspólne funkcje. Innymi słowy, tkanka jest jednym ze składników organizmu, który jest połączeniem komórek i ich pochodnych oraz jest podstawą budowy narządów wewnętrznych i zewnętrznych człowieka.

Tkanka nie składa się wyłącznie z komórek. W skład tkanki mogą wchodzić następujące składniki: włókna mięśniowe, syncytium (jeden z etapów rozwoju męskich komórek rozrodczych), płytki krwi, erytrocyty, zrogowaciałe łuski naskórka (struktury pozakomórkowe), a także kolagen, sprężyste i siateczkowate substancje międzykomórkowe.

Pojawienie się pojęcia „tkaniny”

Po raz pierwszy pojęcie „tkaniny” zastosował angielski naukowiec Nehemiah Grew. Badając wówczas tkanki roślinne, naukowiec zauważył podobieństwo struktur komórkowych do włókien tekstylnych. Wtedy (1671) tkaniny zostały opisane taką koncepcją.

Marie Francois Xavier Bichat, francuski anatom, w swoich pracach jeszcze mocniej utrwalił pojęcie tkanek. Odmiany i procesy zachodzące w tkankach badali również Aleksiej Aleksiejewicz Zawarzin (teoria szeregów równoległych), Nikołaj Grigoriewicz Chłopin (teoria rozwoju rozbieżnego) i wielu innych.

Ale pierwszą klasyfikację tkanek w formie, w jakiej znamy ją teraz, po raz pierwszy zaproponowali niemieccy mikroskopiści Franz Leydig i Keliker. Zgodnie z tą klasyfikacją, typy tkanek obejmują 4 główne grupy: nabłonkową (graniczną), łączną (podporowo-troficzną), mięśniową (kurczliwą) i nerwową (pobudliwa).

Badanie histologiczne w medycynie

Dziś histologia, jako nauka badająca tkanki, jest bardzo pomocna w diagnozowaniu stanu narządów wewnętrznych człowieka i przepisywaniu dalszego leczenia.

Kiedy u osoby zdiagnozowano podejrzenie guz złośliwy w ciele jedno z pierwszych przydzielonych badań histologicznych. Jest to w rzeczywistości badanie próbki tkanki z ciała pacjenta uzyskanej za pomocą biopsji, nakłucia, łyżeczkowania, interwencji chirurgicznej (biopsja wycinająca) i innych metod.

Dzięki nauce badającej strukturę tkanek pomaga przepisać maksimum właściwe traktowanie. Na powyższym zdjęciu widać próbkę tkanki tchawicy wybarwioną hematoksyliną i eozyną.

Taka analiza jest przeprowadzana w razie potrzeby:

• potwierdzić lub odrzucić wcześniej postawioną diagnozę;
• ustalić dokładną diagnozę w przypadku pojawienia się kontrowersyjnych kwestii;
• określić obecność nowotworu złośliwego we wczesnych stadiach;
• monitorować dynamikę zmian w chorobach nowotworowych, aby im zapobiegać;
• przeprowadzić diagnostykę różnicową procesów zachodzących w narządach;
• określić obecność guza nowotworowego, a także etap jego wzrostu;
• do analizy zmian zachodzących w tkankach przy już przepisanym leczeniu.

Próbki tkanek są szczegółowo badane pod mikroskopem w sposób tradycyjny lub przyspieszony. Metoda tradycyjna jest dłuższa, jest stosowana znacznie częściej. Wykorzystuje parafinę.

Ale przyspieszona metoda umożliwia uzyskanie wyników analizy w ciągu godziny. Metodę tę stosuje się, gdy istnieje pilna potrzeba podjęcia decyzji o usunięciu lub zachowaniu narządu chorego.

Wyniki analizy histologicznej są z reguły najdokładniejsze, ponieważ umożliwiają szczegółowe badanie komórek tkankowych pod kątem obecności choroby, stopnia uszkodzenia narządu i metod jej leczenia.

Tak więc nauka zajmująca się badaniem tkanek umożliwia nie tylko badanie podorganizmów, narządów, tkanek i komórek żywego organizmu, ale także pomaga diagnozować i leczyć niebezpieczne choroby i procesy patologiczne w organizmie.