Učbenik: Citologija, embriologija, splošna histologija. Histologija se ukvarja s preučevanjem histologije živalskega tkiva histos Histološka struktura različnih vrst tkiv

Pošljite svoje dobro delo v bazo znanja je preprosto. Uporabite spodnji obrazec

Študentje, podiplomski študenti, mladi znanstveniki, ki uporabljajo bazo znanja pri študiju in delu, vam bodo zelo hvaležni.

Gostuje na http://www.allbest.ru/

Ministrstvo kmetijstvo in hrano Republike Belorusije

Izobraževalna ustanova "Vitebsk red častnega znaka"

Državna akademija za veterinarsko medicino"

Oddelek za patološko anatomijo in histologijo

DIPLOMADELO

na temo: "Študij vprašanj citologije, histologije in embriologije"

Vitebsk 2011

1. Histologija kot znanost, njen odnos z drugimi vedami, vloga pri nastanku in praktično delo doktor veterinarske medicine

2. Opredelitev pojma "celica". Njegova strukturna organizacija

3. Sestava in namen citoplazme

4. Celične organele (definicija, klasifikacija, karakterizacija strukture in funkcij mitohondrijev, lamelarnega kompleksa, lizosomov, endoplazmatskega retikuluma)

5. Zgradba in funkcije jedra

6. Vrste delitve celic

8. Struktura semenčic in njihove biološke lastnosti

9. Spermatogeneza

10. Zgradba in razvrstitev jajc

11. Faze razvoja zarodka

12. Značilnosti embrionalnega razvoja sesalcev (tvorba trofoblasta in plodovih membran)

13. Placenta (struktura, funkcije, klasifikacije)

14. Morfološka klasifikacija in kratek opis glavne vrste epitelija

15. splošne značilnosti kri kot tkivo notranjega okolja telesa

16. Zgradba in funkcionalni pomen granulocitov

17. Struktura in funkcionalni pomen agranulocitov

18. Morfofunkcionalne značilnosti ohlapnega vezivnega tkiva

19. Splošne značilnosti živčnega tkiva (sestava, razvrstitev nevrocitov in nevroglije)

20. Zgradba in funkcije timusa

21. Zgradba in funkcije bezgavk

22. Zgradba in funkcije

23. Zgradba in funkcije enokomornega želodca. Značilnosti njegovega žilastega aparata

24. Zgradba in funkcije tankega črevesa

25. Zgradba in funkcije jeter

26. Zgradba in funkcije pljuč

27. Zgradba in funkcije ledvic

28. Zgradba in funkcije mod

29. Zgradba in funkcije maternice

30. Sestava in namen endokrinega sistema

31. Celična zgradba možganske skorje

1. G histologija kot znanost, njen odnos do drugih strok, vloga pri oblikovanju in praktičnem delu zdravnika veterinarske medicine

Histologija (histos - tkivo, logos - poučevanje, znanost) je veda o mikroskopski zgradbi, razvoju in vitalni dejavnosti celic, tkiv in organov živali in ljudi. Telo je en sam celosten sistem, zgrajen iz številnih delov. Ti deli so med seboj tesno povezani, sam organizem pa nenehno sodeluje z zunanjim okoljem. V procesu evolucije je živalski organizem pridobil večstopenjsko naravo svoje organizacije:

Molekularno.

Podcelični.

celični.

Tkivo.

Orgle.

sistem.

Organski.

To omogoča, da pri preučevanju zgradbe živali razdelimo njihove organizme na ločene dele, uporabimo različne raziskovalne metode in izpostavimo naslednje dele histologije kot ločene veje znanja:

1. Citologija - preučuje zgradbo in funkcije telesnih celic;

2. Embriologija - raziskuje vzorce embrionalnega razvoja telesa:

a) Splošna embriologija - znanost o najzgodnejših fazah razvoja zarodka, vključno z obdobjem nastanka organov, ki označujejo pripadnost posameznikov določenemu tipu in razredu živalskega kraljestva;

b) Zasebna embriologija - sistem znanja o razvoju vseh organov in tkiv zarodka;

3. Splošna histologija - preučevanje strukture in funkcionalnih lastnosti telesnih tkiv;

4. Zasebna histologija - najbolj obsežen in pomemben del discipline, vključno s popolnostjo znanja o strukturnih značilnostih in funkcionalnih funkcijah organov, ki tvorijo določene telesne sisteme.

Histologija spada med morfološke vede in je ena temeljnih bioloških disciplin. Tesno je povezana z drugimi splošnimi biološkimi (biokemija, anatomija, genetika, fiziologija, imunomorfologija, molekularna biologija), živinorejo in veterino (patanatomija, veterinarski zdravniški pregled, porodništvo, terapija itd.). Skupaj tvorita teoretično osnovo za študij veterine. Histologija je tudi velikega praktičnega pomena: številne histološke raziskovalne metode se pogosto uporabljajo v medicinski praksi.

Naloge in pomen histologije.

1. Skupaj z drugimi vedami oblikuje medicinsko mišljenje.

2. Histologija ustvarja biološko osnovo za razvoj veterine in živinoreje.

3. Histološke metode se pogosto uporabljajo pri diagnostiki bolezni živali.

4. Histologija zagotavlja nadzor nad kakovostjo in učinkovitostjo uporabe krmnih dodatkov in profilaktičnih sredstev.

5. S pomočjo histoloških raziskovalnih metod spremljamo terapevtsko učinkovitost veterinarskih pripravkov.

6. Podaja oceno kakovosti rejskega dela z živalmi in reprodukcije črede.

7. Vsak ciljno usmerjen poseg v telo živali je mogoče nadzorovati s histološkimi metodami.

2. Opredelitev pojma "celica". Njegova strukturna organizacija

Celica je osnovna strukturna in funkcionalna enota, ki je osnova zgradbe, razvoja in življenja živalskih in rastlinskih organizmov. Sestavljen je iz 2 neločljivo povezanih delov: citoplazme in jedra. Citoplazma vključuje 4 komponente:

celična stena (plazmolema).

Hialoplazma

Organele (organele)

Vključki celic

Jedro je sestavljeno tudi iz 4 delov:

Jedrska membrana ali kariolema

Jedrski sok ali karioplazma

kromatin

Plazemska membrana je zunanja lupina celice. Zgrajena je iz biološke membrane, supramembranskega kompleksa in podmembranskega aparata. Zadržuje celično vsebino, ščiti celico in zagotavlja njeno interakcijo s pericelularnim okoljem, drugimi celicami in tkivnimi elementi.

Hialoplazma je koloidno okolje citoplazme. Služi za postavitev organelov, vključkov, izvajanje njihove interakcije.

Organele so trajne strukture citoplazme, ki v njej opravljajo določene funkcije.

Vključki - snovi, ki vstopajo v celico za prehranske namene ali se v njej tvorijo kot posledica vitalnih procesov.

Jedrska membrana je sestavljena iz dveh bioloških membran, ki ločuje vsebino jedra od citoplazme in hkrati zagotavlja njihovo tesno interakcijo.

Jedrski sok je koloidno okolje jedra.

Kromatin je oblika obstoja kromosomov. Sestoji iz DNK, histonskih in nehistonskih proteinov, RNA.

Jedro je kompleks DNK nukleolarnih organizatorjev, ribosomske RNA, beljakovin in podenot ribosomov, ki nastanejo tukaj.

3. Sestava in namen citoplazme

Citoplazma je eden od dveh glavnih delov celice, ki zagotavlja njene osnovne življenjske procese.

Citoplazma vključuje 4 komponente:

Celična membrana (plazmolema).

Hialoplazma.

Organele (organele).

Vključki celic.

Hialoplazma je koloidni matriks citoplazme, v katerem potekajo glavni življenjski procesi celice, nahajajo se in delujejo organeli in vključki.

Celična membrana (plazmolema) je zgrajena iz biološke membrane, supramembranskega kompleksa in podmembranskega aparata. Zadržuje celično vsebino, ohranja obliko celic, izvaja njihove motorične reakcije, opravlja pregradne in receptorske funkcije, zagotavlja procese vnosa in izločanja snovi ter interakcijo s pericelularnim okoljem, drugimi celicami in tkivnimi elementi.

Biološka membrana kot osnova plazmoleme je zgrajena iz bimolekularne lipidne plasti, v katero so mozaično vključene beljakovinske molekule. Hidrofobni poli lipidnih molekul so obrnjeni navznoter in tvorijo nekakšno hidravlično ključavnico, njihove hidrofilne glave pa zagotavljajo aktivno interakcijo z zunanjim in znotrajceličnim okoljem.

Beljakovine se nahajajo površinsko (periferno), vstopijo v hidrofobno plast (polintegralno) ali prodrejo skozi membrano (integralno). Funkcionalno tvorijo strukturne, encimske, receptorske in transportne proteine.

Nadmembranski kompleks - glikokaliks - membrane tvorijo glikozaminoglikani. Opravlja zaščitne in regulacijske funkcije.

Submembranski aparat tvorijo mikrotubule in mikrofilamenti. Deluje kot mišično-skeletni sistem.

Organele so trajne strukture citoplazme, ki v njej opravljajo določene funkcije. Obstajajo organeli splošnega namena (Golgijev aparat, mitohondriji, celični center, ribosomi, lizosomi, peroksisomi, citoplazemski retikulum, mikrotubuli in mikrofilamenti) in posebni (miofibrili - v mišičnih celicah; nevrofibrili, sinaptične vezikule in tigroidna snov - v nevrobrilitih mikrovilov; , cilije in flagele - v epitelijskih celicah).

Vključki - snovi, ki vstopajo v celico za prehranske namene ali se v njej tvorijo kot posledica vitalnih procesov. Obstajajo trofični, sekretorni, pigmentni in izločevalni vključki.

4. Celične organele (definicija, klasifikacija, karakterizacija strukture in funkcij mitohondrijev, lamelarnega kompleksa, lizosomov, endoplazmatskega retikuluma)

Organele (organele) so trajne strukture citoplazme, ki v njej opravljajo določene funkcije.

Razvrstitev organelov upošteva posebnosti njihove strukture in fizioloških funkcij.

Glede na naravo opravljenih funkcij so vse organele razdeljene v dve veliki skupini:

1. Organeli splošnega namena, izraženi v vseh celicah telesa, zagotavljajo najpogostejše funkcije, ki podpirajo njihovo strukturo in življenjske procese (mitohondriji, centrosomi, ribosomi, lizosomi, peroksisomi, mikrotubuli, citoplazemski retikulum, Golgijev kompleks)

2. Posebni - najdemo jih le v celicah, ki opravljajo specifične funkcije (miofibrile, tonofibrile, nevrofibrile, sinaptične vezikule, tigroidna snov, mikrovili, cilije, bičice).

Po strukturni značilnosti ločimo organele membranske in nemembranske strukture.

Membranske organele imajo v osnovi eno ali dve biološki membrani (mitohondriji, lamelarni kompleks, lizosomi, peroksisomi, endoplazmatski retikulum).

Nemembranske organele tvorijo mikrotubule, globule iz kompleksa molekul in njihovih snopov (centrosom, mikrotubule, mikrofilamenti in ribosomi).

Po velikosti ločimo skupino organelov, vidnih pod svetlobnim mikroskopom (Golgijev aparat, mitohondriji, celični center), in ultramikroskopske organele, vidne le pod elektronskim mikroskopom (lizosomi, peroksisomi, ribosomi, endoplazmatski retikulum, mikrotubule in mikrofilamenti).

Golgijev kompleks (lamelarni kompleks) je viden pod svetlobno mikroskopijo v obliki kratkih in dolgih filamentov (dolžine do 15 µm). Z elektronsko mikroskopijo je vsaka taka nit (diktiosom) kompleks ravnih cistern, ki so plastene ena na drugo, tubulov in veziklov. Lamelarni kompleks zagotavlja kopičenje in izločanje skrivnosti, sintetizira nekaj lipidov in ogljikovih hidratov ter tvori primarne lizosome.

Mitohondrije pod svetlobno mikroskopijo najdemo v citoplazmi celic v obliki majhnih zrnc in kratkih niti (dolžine do 10 mikronov), iz katerih imen nastane samo ime organoida. Z elektronsko mikroskopijo se vsak od njih pojavi v obliki okroglih ali podolgovatih teles, sestavljenih iz dveh membran in matrice. Notranja membrana ima grebenaste izrastke - kriste. Matriks vsebuje mitohondrijsko DNK in ribosome, ki sintetizirajo nekatere strukturne beljakovine. Encimi, lokalizirani na mitohondrijski membrani, zagotavljajo procese oksidacije organskih snovi (celično dihanje) in shranjevanje ATP (energetska funkcija).

Lizosome so predstavljene z majhnimi mehurčki podobnimi tvorbami, katerih steno tvori biološka membrana, znotraj katere je zaprt širok spekter hidrolitičnih encimov (približno 70).

Imajo vlogo prebavnega sistema celic, nevtralizirajo škodljive snovi in ​​tuje delce ter izkoriščajo lastne zastarele in poškodovane strukture.

Obstajajo primarni lizosomi, sekundarni (fagolizosomi, avtofagolizosomi) in terciarni telolizosomi (preostala telesa).

Endoplazmatski retikulum je sistem drobnih rezervoarjev in tubulov, ki anastozirajo drug z drugim in prodirajo v citoplazmo. Njihove stene tvorijo enojne membrane, na katerih so urejeni encimi za sintezo lipidov in ogljikovih hidratov - pritrjen je gladek endoplazmatski retikulum (agranularni) ali ribosomi - hrapava (granularna) mreža. Slednji je namenjen pospešeni sintezi beljakovinskih molekul za splošne potrebe telesa (za izvoz). Obe vrsti EPS zagotavljata tudi kroženje in transport različnih snovi.

veterinarska medicina histologija celični organizem

5. Struktura in funkcije jedra

Celično jedro je njegova druga najpomembnejša komponenta.

Večina celic ima eno jedro, nekatere jetrne celice in kardiomiociti pa 2 jedri. V makrofagih kostnega tkiva jih je od 3 do nekaj deset, v progastih mišičnih vlaknih pa od 100 do 3 tisoč jeder. Nasprotno pa eritrociti sesalcev niso jedrski.

Oblika jedra je pogosto zaobljena, vendar je v prizmatičnih celicah epitelija ovalna, v ravnih celicah je sploščena, v zrelih zrnatih levkocitih je segmentirana, v gladkih miocitih se podaljša do paličaste oblike. Jedro se praviloma nahaja v središču celice. V plazemskih celicah leži ekscentrično, v prizmatičnih epitelijskih celicah pa se premakne na bazalni pol.

Kemična sestava jedra:

Beljakovine - 70%, nukleinske kisline - 25%, ogljikovi hidrati, lipidi in anorganske snovi predstavljajo približno 5%.

Strukturno je jedro zgrajeno iz:

1. jedrska membrana (kariolema),

2. jedrski sok (karioplazma),

3. nukleola,

4. kromatin Jedrska membrana – kariolema je sestavljena iz 2 osnovnih bioloških membran. Med njima je izražen perinuklearni prostor. Na nekaterih območjih sta dve membrani medsebojno povezani in tvorita pore karioleme s premerom do 90 nm. Imajo strukture, ki tvorijo tako imenovani kompleks por treh plošč. Ob robovih vsake plošče je 8 zrnc, v njihovem središču pa ena. Iz perifernih zrnc gredo vanj najtanjše fibrile (niti). Posledično nastanejo posebne diafragme, ki uravnavajo gibanje organskih molekul in njihovih kompleksov skozi lupino.

Karyolemma funkcije:

1. razmejitev,

2. regulativni.

Jedrski sok (karioplazma) je koloidna raztopina ogljikovih hidratov, beljakovin, nukleotidov in mineralov. Je mikrookolje za zagotavljanje presnovnih reakcij in gibanja sporočilne in transportne RNA v jedrske pore.

Kromatin je oblika obstoja kromosomov. Predstavlja ga kompleks molekul DNK, RNA, embalažnih beljakovin in encimov (histoni in nehistonski proteini). Histoni so neposredno vezani na kromosom. Zagotavljajo spiralizacijo molekule DNK v kromosomu. Nehistonski proteini so encimi: DNK - nukleaze, ki uničijo komplementarne vezi, kar povzroči njeno despiralizacijo;

DNK in RNA - polimeraze, ki zagotavljajo gradnjo molekul RNA na vezeni DNK, pa tudi samopodvajanje kromosomov pred delitvijo.

Kromatin je prisoten v jedru v dveh oblikah:

1. razpršeni evhromatin, ki je izražen kot drobna zrna in niti. V tem primeru so deli molekul DNK v nezvitem stanju. Na njih se zlahka sintetizirajo molekule RNA, berejo informacije o strukturi proteina in se gradijo prenosne RNA. Nastala in - RNA se premakne v citoplazmo in se uvede v ribosome, kjer se izvajajo procesi sinteze beljakovin. Evhromatin je funkcionalno aktivna oblika kromatina. Njena prevlada kaže visoka stopnja celični življenjski procesi.

2. Kondenzirani heterokromatin. Pod svetlobno mikroskopijo je videti kot velika zrnca in kepe. Hkrati histonski proteini tesno zvijajo in pakirajo molekule DNK, na katerih je zato nemogoče zgraditi i-RNA, zato je heterokromatin funkcionalno neaktiven, nezahtevan del kromosomskega niza.

Jedro. Ima zaobljeno obliko, premera do 5 mikronov. V celicah se lahko izrazijo od 1 do 3 nukleole, odvisno od njihovega funkcionalnega stanja. Predstavlja niz končnih odsekov več kromosomov, ki se imenujejo nukleolarni organizatorji. Na DNK nukleolarnih organizatorjev nastanejo ribosomske RNA, ki v kombinaciji z ustreznimi proteini tvorijo ribosomske podenote.

Funkcije jedra:

1. Ohranjanje dednih informacij, prejetih iz matične celice, nespremenjene.

2. Usklajevanje vitalnih procesov in implementacija dednih informacij s sintezo strukturnih in regulativnih proteinov.

3. Prenos dednih informacij v hčerinske celice med delitvijo.

6. Vrste delitve celic

Delitev je način samoreprodukcije celic. Zagotavlja:

a) kontinuiteta obstoja celic določene vrste;

b) homeostaza tkiva;

c) fiziološka in reparativna regeneracija tkiv in organov;

d) razmnoževanje osebkov in ohranjanje živalskih vrst.

Obstajajo 3 načini delitve celic:

1. amitoza - delitev celic brez vidnih sprememb v kromosomskem aparatu. Pojavi se s preprosto zožitvijo jedra in citoplazme. Kromosomi niso zaznani, vreteno delitve se ne oblikuje. Značilen je za nekatera embrionalna in poškodovana tkiva.

2. mitoza - metoda delitve somatskih in zarodnih celic v fazi razmnoževanja. Hkrati se iz ene matične celice tvorita dve hčerinski celici s popolnim ali diploidnim naborom kromosomov.

3. mejoza je metoda delitve zarodnih celic v fazi zorenja, pri kateri iz ene matične celice nastanejo 4 hčerinske celice s polovičnim, haploidnim naborom kromosomov.

7. Mitoza

Pred mitozo nastopi interfaza, med katero se celica pripravi na prihodnjo delitev. To usposabljanje vključuje

rast celic;

Shranjevanje energije v obliki ATP in hranil;

Samopodvojitev molekul DNK in kromosomskega niza. Zaradi podvojitve je vsak kromosom sestavljen iz 2 sestrskih kromatid;

Podvojitev centriolov celičnega centra;

Sinteza posebnih beljakovin, kot je tubulin, za izgradnjo filamentov cepitvenega vretena.

Sama mitoza je sestavljena iz 4 faz:

profaza,

metafaza,

anafaza,

Telofaza.

V profazi se kromosomi zvijajo, zgostijo in skrajšajo. Zdaj so vidni pod svetlobnim mikroskopom. Centrioli celičnega središča se začnejo razhajati proti polom. Med njimi je zgrajeno delilno vreteno. Na koncu profaze nukleol izgine in pride do fragmentacije jedrne ovojnice.

V metafazi je konstrukcija delilnega vretena končana. Kratke vretenaste filamente so pritrjene na centromere kromosomov. Vsi kromosomi se nahajajo na ekvatorju celice. Vsaka od njih se drži v ekvatorialni plošči s pomočjo 2 kromatinskih filamentov, ki gredo do polov celice, njena osrednja cona pa je napolnjena z dolgimi ahromatinskimi vlakni.

V anafazi se zaradi krčenja kromatinskih filamentov vretena delitve kromatid odcepijo drug od drugega v predelu centromer, nato pa vsaka od njih drsi vzdolž osrednjih filamentov do zgornjega ali spodnjega pola celice. Od te točke naprej se kromatida imenuje kromosom. Tako je na polih celice enako število enakih kromosomov, t.j. en njihov popoln, diploidni niz.

V telofazi se okoli vsake skupine kromosomov oblikuje nova jedrska ovojnica. Kondenzirani kromatin začne rahljati. Pojavijo se jedrci. V osrednjem delu celice plazmolema štrli navznoter, z njo so povezani tubuli endoplazmatskega retikuluma, kar vodi v citotomijo in delitev matične celice na dve hčerinski celici.

Mejoza (redukcijska delitev).

Pred njim je tudi interfaza, v kateri se razlikujejo isti procesi kot pred mitozo. Sama mejoza vključuje dve delitvi: redukcijsko, pri kateri nastanejo haploidne celice z dvojnimi kromosomi, in ekvacionalno, ki z mitozo vodi do tvorbe celic z enojnimi kromosomi.

Vodilni pojav, ki zagotavlja zmanjšanje kromosomskega niza, je konjugacija očetovih in materinih kromosomov v vsakem paru, ki poteka v profazi prve delitve. Ko se homologni kromosomi, sestavljeni iz dveh kromatid, približajo drug drugemu, nastanejo tetrade, ki vključujejo že 4 kromatide.

V metafazi mejoze so tetrade ohranjene in se nahajajo na ekvatorju celice. V anafazi torej celi podvojeni kromosomi odidejo do polov. Posledično nastaneta dve hčerinski celici s polovičnim nizom podvojenih kromosomov. Takšne celice se po zelo kratki interfazi ponovno delijo z normalno mitozo, kar vodi do pojava haploidnih celic z enojnimi kromosomi.

Fenomen konjugacije homolognih kromosomov hkrati rešuje še en pomemben problem - ustvarjanje predpogojev za individualno genetsko variabilnost zaradi procesov križanja in izmenjave genov ter multivariance v polarni orientaciji tetrad v metafazi prve delitve.

8. Struktura semenčic in njihove biološke lastnosti

Spermatozoidi (moške spolne celice) so bičičaste celice bičaste oblike. Zaporedna razporeditev organelov v semenčici omogoča razlikovanje glave, vratu, telesa in repa v celici.

Glava sperme predstavnikov kmetijskih sesalcev je asimetrična - v obliki vedra, kar zagotavlja njeno pravolinijsko, translacijsko-rotacijsko gibanje. Večino glave zaseda jedro, najbolj sprednji del pa tvori pokrov glave z akrosomom. V akrosomu (modificirani Golgijev kompleks) se kopičijo encimi (hialuronidaza, proteaze), ki med oploditvijo omogočajo spermatozoidom, da uniči sekundarne membrane jajčeca.

Za jedrom, v vratu celice, se nahajata dva centriola ena za drugo - proksimalna in distalna. Proksimalni centriol prosto leži v citoplazmi in se med oploditvijo vnese v jajčece. Iz distalnega centriola raste aksialna nit - to je posebna celična organela, ki zagotavlja udarec repa samo v eni ravnini.

V telesu sperme okoli aksialne niti se mitohondriji nahajajo drug za drugim, ki tvorijo spiralno nit - energijsko središče celice.

V predelu repa se citoplazma postopoma zmanjšuje, tako da je v zadnjem delu aksialni filament oblečen le s plazmolemo.

Biološke lastnosti sperme:

1. Nošenje dednih informacij o očetovem organizmu.

2. Spermatozoidi niso zmožni delitve, njihovo jedro vsebuje polovični (haploidni) niz kromosomov.

3. Velikost celic ni v korelaciji s težo živali, zato se pri predstavnikih kmetijskih sesalcev razlikuje v ozkih mejah (od 35 do 63 mikronov).

4. Hitrost gibanja je 2-5 mm na minuto.

5. Za semenčice je značilen pojav reotaksije, t.j. gibanje proti šibkemu toku sluzi v ženskem genitalnem traktu, pa tudi pojav kemotaksije - premik semenčic do kemikalij (ginogamonov), ki jih proizvaja jajčece.

6. V epididimisu dobijo spermatozoidi dodatno lipoproteinsko prevleko, ki jim omogoča, da skrijejo svoje antigene, saj za telo samice moške spolne celice delujejo kot tuje celice.

7. Spermatozoidi imajo negativen naboj, zaradi česar se medsebojno odbijajo in s tem preprečujejo lepljenje in mehanske poškodbe celic (v enem ejakulatu je do več milijard celic).

8. Spermatozoidi živali z notranjo oploditvijo ne prenesejo vpliva okoljskih dejavnikov, v katerih skoraj takoj poginejo.

9. Visoka temperatura, ultravijolično sevanje, kislo okolje, soli težkih kovin škodljivo vplivajo na spermatozoide.

10. Škodljivi učinki se kažejo pri izpostavljenosti sevanju, alkoholu, nikotinu, narkotičnim snovem, antibiotikom in številnim drugim zdravilom.

11. Pri temperaturi živalskega telesa so moteni procesi spermatogeneze.

12. V razmerah nizke temperature so moške gamete sposobne dolgo časa ohraniti svoje vitalne lastnosti, kar je omogočilo razvoj tehnologije umetne oploditve živali.

13. V ugodnem okolju ženskega genitalnega trakta spermatozoidi ohranijo sposobnost oploditve 10-30 ur.

9. spermatogeneza

Izvaja se v zvitih tubulih testisa v 4 fazah:

1. stopnja razmnoževanja;

2. stopnja rasti;

3. faza zorenja;

4. stopnja oblikovanja.

V prvi fazi razmnoževanja se matične celice, ki ležijo na bazalni membrani (s celotnim naborom kromosomov), večkrat delijo z mitozo in tvorijo številne spermatogonije. Z vsakim krogom delitve ena od hčerinskih celic ostane v tej skrajni vrsti kot matična celica, druga se iztisne v naslednjo vrstico in vstopi v stopnjo rasti.

V fazi rasti se zarodne celice imenujejo spermatociti 1. reda. Rastejo in se pripravljajo na tretjo stopnjo razvoja. Tako je druga faza hkrati interfaza pred prihodnjo mejozo.

V tretji fazi zorenja zarodne celice zaporedno opravijo dve delitvi mejoze. Hkrati se iz spermatocitov 1. reda tvorijo spermatociti 2. reda s polovičnim nizom podvojenih kromosomov. Te celice po kratki interfazi vstopijo v drugo delitev mejoze, kar povzroči nastanek spermatidov. Spermatociti 2. reda sestavljajo tretjo vrsto v spermatogenem epitelu. Zaradi kratkega trajanja interfaze se spermatociti 2. reda ne nahajajo po celotni dolžini zvitih tubulov. Spermatidi so najmanjše celice v tubulih. Na svojih notranjih robovih tvorijo 2-3 vrstice celic.

V četrti stopnji tvorbe se majhne okrogle spermatidne celice postopoma spremenijo v spermatozoide, ki imajo obliko bička. Za zagotovitev teh procesov spermatidi pridejo v stik s trofičnimi celicami Sertoli in prodrejo v niše med procesi njihove citoplazme. Urejena je razporeditev jedra, lamelarnega kompleksa, centriolov. Iz distalnega centriola zraste aksialni filament, ki mu sledi premik citoplazme s plazmolemo, ki tvori rep sperme. Lamelarni kompleks se nahaja pred jedrom in se pretvori v akrosom. Mitohondriji se spustijo v telo celice in tvorijo okoli aksialne spiralne niti. Glave nastalih semenčic še vedno ostanejo v nišah podpornih celic, njihovi repi pa visijo navzdol v lumen zvitega tubula.

10. Struktura in razvrstitev jajc

Jajce je negibna celica okrogle oblike z določeno zalogo vključkov rumenjaka (hranila ogljikovih hidratov, beljakovin in lipidov). V zrelih jajčecih ni centrosomov (izgubijo se na koncu faze zorenja).

Jajčeca sesalcev imajo poleg plazmoleme (ovoleme), ki je primarna membrana, tudi sekundarne membrane z zaščitnimi in trofičnimi funkcijami: sijočo ali prozorno membrano, ki jo sestavljajo glikozaminoglikani, beljakovine in sijoča ​​krona, ki jo tvori en sloj med njimi zlepljene prizmatične folikularne celice je hialuronska kislina.

Pri pticah so sekundarne membrane šibko izražene, vendar so terciarne membrane znatno razvite: beljak, podlupina, lupina in nadlupina. Delujejo kot zaščitne in trofične formacije med razvojem zarodkov v kopenskih razmerah.

Oociti so razvrščeni glede na število in porazdelitev v citoplazmi rumenjaka:

1. Oligolecital - jajca z majhnim rumenjakom. Značilni so za primitivne hordate (lancete), ki živijo v vodnem okolju, in samice sesalcev v povezavi s prehodom na intrauterini razvoj zarodkov.

2. Mezolecitalne jajčne celice z zmernim kopičenjem rumenjaka. Lastna večini rib in dvoživk.

3. Polilecitalni – večrumenekova jajčeca so značilna za plazilce in ptice v povezavi s kopenskimi razmerami za razvoj zarodkov.

Razvrstitev jajc glede na porazdelitev rumenjaka:

1. Izolecitalna jajčeca, v katerih so rumenjakovi vključki relativno enakomerno razporejeni po citoplazmi (oligolecitalna jajčeca lancelet in sesalcev);

2. Telolecitalna jajčeca. Njihov rumenjak se premakne na spodnji vegetativni pol celice, prosti organeli in jedro pa se premaknejo na zgornji živalski pol (pri živalih z mezo- in telolecitalnim tipom jajčec).

11. Faze razvoja zarodka

Embrionalni razvoj je veriga medsebojno povezanih transformacij, zaradi katerih se iz enocelične zigote oblikuje večcelični organizem, ki lahko obstaja v zunanjem okolju. V embriogenezi se kot del ontogeneze odražajo tudi procesi filogeneze. Filogenija je zgodovinski razvoj vrste od enostavnih do zapletenih oblik. Ontogeneza je individualni razvoj določenega organizma. Po biogenetskem zakonu je ontogeneza kratka oblika filogeneze, zato imajo predstavniki različnih razredov živali skupne stopnje embrionalnega razvoja:

1. Oploditev in tvorba zigote;

2. Cepitev zigote in nastanek blastule;

3. Gastrulacija in pojav dveh zarodnih plasti (ektoderme in endoderme);

4. Diferenciacija ekto- in endoderme s pojavom tretje zarodne plasti - mezoderma, aksialni organi (tetiva, nevralna cev in primarno črevo) ter nadaljnji procesi organogeneze in histogeneze (razvoj organov in tkiv).

Oploditev je proces medsebojne asimilacije jajčeca in sperme, pri katerem nastane enocelični organizem - zigota, ki združuje dve dedni informaciji.

Cepitev zigote je ponavljajoča se delitev zigote z mitozo brez rasti nastalih blastomerov. Tako nastane najpreprostejši večcelični organizem, blastula. Ločimo:

Popolno ali holoblastno drobljenje, pri katerem se celotna zigota zdrobi v blastomere (lancelet, dvoživke, sesalci);

Nepopolna ali meroblastična, če se le del zigote (živalski pol) razcepi (ptice).

Popolno drobljenje se zgodi:

Enotno - z njihovo sinhrono delitvijo nastanejo blastomeri sorazmerno enake velikosti (lancelet);

Neenakomerno - z asinhrono delitvijo s tvorbo blastomerov različnih velikosti in oblik (dvoživke, sesalci, ptice).

Gastrulacija je faza nastanka dvoslojnega zarodka. Njena površinska celična plast se imenuje zunanja zarodna plast - ektoderma, globoka celična plast - notranja zarodna plast - endoderma.

Vrste gastrulacije:

1. invaginacija - invaginacija blastomerov dna blastule v smeri strehe (lanceta);

2. epibolija - obraščanje s hitro deljivimi majhnimi blastomeri strehe blastule njenih robnih con in dna (dvoživke);

3. delaminacija - razslojevanje blastomerov in migracija - gibanje celic (ptice, sesalci).

Diferenciacija zarodnih plasti vodi do pojava celic različne kakovosti, ki dajejo rudimente različnih tkiv in organov. Pri vseh razredih živali se najprej pojavijo aksialni organi - nevralna cev, notohorda, primarno črevo - in tretja (srednja lega) zarodna plast - mezoderma.

12. Posebnosti embrionalnega razvoja sesalcev (tvorba trofoblasta in plodovih membran)

Značilnosti embriogeneze sesalcev določa intrauterina narava razvoja, zaradi česar:

1. Jajce ne kopiči velikih zalog rumenjaka (oligolecitalni tip).

2. Gnojenje je notranje.

3. V fazi popolne neenakomerne fragmentacije zigote pride do zgodnje diferenciacije blastomerov. Nekateri se hitreje delijo, zanje je značilna svetla barva in majhna velikost, drugi so temne barve in velike velikosti, saj ti blastomeri zamujajo pri delitvi in ​​se redkeje cepijo. Svetli blastomeri postopoma ovijajo počasi deljive temne, zaradi česar nastane sferična blastula brez votline (morula). V moruli temni blastomeri sestavljajo njeno notranjo vsebino v obliki gostega vozla celic, ki se kasneje uporabljajo za izgradnjo telesa zarodka - to je embrioblast.

Svetli blastomeri se nahajajo okoli embrioblasta v eni plasti. Njihova naloga je absorbirati izloček materničnih žlez (matični mleček), da zagotovijo prehranske procese zarodka pred nastankom placentne povezave z materinim telesom. Zato tvorijo trofoblast.

4. Kopičenje matičnega mlečka v blastuli potisne embrioblast navzgor in postane videti kot ptičja diskoblastula. Zdaj zarodek predstavlja zarodni mehurček ali blastocisto. Posledično vsi nadaljnji razvojni procesi pri sesalcih ponavljajo že znane poti, značilne za ptičjo embriogenezo: gastrulacija poteka z delaminacijo in selitvijo; nastanek aksialnih organov in mezoderme se pojavi s sodelovanjem primarnega traku in vozlišča ter izolacija telesa in tvorba plodovih membran - debla in amnijske gube.

Guba debla nastane kot posledica aktivnega razmnoževanja celic vseh treh zarodnih plasti v območjih, ki mejijo na zarodni ščit. Hitra rast celic jih prisili, da se premaknejo navznoter in upognejo liste. Ko se guba debla poglablja, se njen premer zmanjšuje, vse bolj ločuje in zaokrožuje zarodek, hkrati pa iz endoderme in visceralne mezoderme tvori primarno črevo in rumenjakovo vrečko z matičnim mlečkom, ki je v njem.

Obrobni deli ektoderme in parietalni list mezoderme tvorita amnijsko krožno gubo, katere robovi se postopoma premikajo čez odcepljeno telo in se nad njim popolnoma zapirajo. Zlitje notranjih listov gube tvori notranjo vodno membrano - amnion, katerega votlina je napolnjena z amnijsko tekočino. Zlitje zunanjih listov amnijske gube zagotavlja nastanek najbolj zunanje plodove membrane - horiona (vilozne membrane).

Zaradi slepega izrastka skozi popkovni kanal ventralne stene primarnega črevesa nastane srednja membrana - alantois, v kateri se razvije sistem krvnih žil (vaskularna membrana).

5. Zunanja lupina - horion ima posebno zapleteno strukturo in tvori več izrastkov v obliki resic, s pomočjo katerih se vzpostavi tesen odnos s sluznico maternice. Sestava resic vključuje predele alantoisa, združene s horionom s krvnimi žilami in trofoblastom, katerega celice proizvajajo hormone za vzdrževanje normalnega poteka nosečnosti.

6. Celota alantohorionskih resic in endometrijskih struktur, s katerimi so v interakciji, tvorijo pri sesalcih poseben embrionalni organ - posteljico. Posteljica zagotavlja prehrano zarodka, njegovo izmenjavo plinov, odstranjevanje presnovnih produktov, zanesljivo zaščito pred škodljivimi dejavniki katere koli etiologije in hormonsko regulacijo razvoja.

13. Placenta (struktura, funkcije, klasifikacije)

Posteljica je začasni organ, ki nastane med embrionalnim razvojem sesalcev. Razlikovati med otroško in materino posteljico. Otroško posteljico tvori zbirka alanto-horionskih resic. Materino predstavljajo predeli maternične sluznice, s katerimi te resice medsebojno delujejo.

Posteljica zagotavlja zarodku hranila (trofična funkcija) in kisik (dihala), sproščanje krvi ploda iz ogljikovega dioksida in nepotrebnih produktov presnove (izločanje), tvorbo hormonov, ki podpirajo normalen potek nosečnosti (endokrini) , in nastanek placentne pregrade (zaščitna funkcija).

Anatomska klasifikacija posteljice upošteva število in lokacijo resic na površini alantohoriona.

1. Difuzna posteljica je izražena pri prašičih in konjih (kratke, nerazvejane resice so enakomerno razporejene po celotni površini horiona).

2. Za prežvekovalce je značilna večkratna ali kotiledonska posteljica. Resice alantohoriona se nahajajo v otočkih - kotiledonih.

3. Opasana posteljica pri mesojedih je območje kopičenja resic, ki se nahaja v obliki širokega pasu, ki obdaja plodov mehur.

4. V diskoidni posteljici primatov in glodalcev ima območje horionskih resic obliko diska.

Histološka klasifikacija posteljice upošteva stopnjo interakcije resic alantohoriona s strukturami sluznice maternice. Poleg tega, ko se število resic zmanjšuje, postanejo bolj razvejane in prodrejo globlje v sluznico maternice, s čimer se skrajša pot gibanja hranil.

1. Epiteliohorialna posteljica je značilna za prašiče, konje. Horionske resice prodrejo v maternične žleze brez uničenja epitelijske plasti. Med porodom resice zlahka štrlijo iz žlez maternice, običajno brez krvavitve, zato se tovrstna posteljica imenuje tudi polposteljica.

2. Desmohorialna posteljica je izražena pri prežvekovalcih. Alanthorionske resice prodrejo v lamina propria endometrija, v predelu njegovih zadebelitev, karunk.

3. Endoteliohorialna posteljica je značilna za mesojede živali. Resice otroške posteljice so v stiku z endotelijem krvnih žil.

4. Hemohorialno posteljico najdemo pri primatih. Horionske resice se potopijo v s krvjo napolnjene vrzeli in se kopajo v materini krvi. Vendar se materina kri ne meša s krvjo ploda.

14. Morfološka klasifikacija in kratek opis glavnih vrst epitelija

Morfološka klasifikacija epitelijskih tkiv temelji na dveh značilnostih:

1. število plasti epitelijskih celic;

2. oblika celice. V tem primeru se pri sortah stratificiranega epitelija upošteva le oblika epiteliocitov površinske (pokrivne) plasti.

Enoslojni epitelij je poleg tega lahko zgrajen iz celic enake oblike in višine, potem njihova jedra ležijo na isti ravni - enovrstni epitelij in iz bistveno različnih epiteliocitov.

V takih primerih bodo pri nizkih celicah jedra tvorila spodnjo vrsto, pri srednje velikih epitelijskih celicah naslednjo, ki se nahaja nad prvo, v najvišjih pa še eno ali dve vrsti jeder, kar na koncu prevede enoslojnega tkiva v psevdo-večplastno obliko - večvrstni epitelij.

Glede na zgoraj navedeno lahko morfološko klasifikacijo epitelija predstavimo na naslednji način:

Epitel

Enoplastna Večplastna

Enovrstna večvrstna ploščata: prehodna kubična

Ravno prizmatično keratiniranje

Kockaste ciliirane ne keratinizirajoče

Prizmatična- (resničasta) prizmatična

V kateri koli vrsti enoslojnega epitelija ima vsaka njena celica povezavo s bazalno membrano. Matične celice se nahajajo mozaično med pokrovom.

V stratificiranem epiteliju ločimo tri cone epiteliocitov, ki se razlikujejo po obliki in stopnji diferenciacije. S bazalno membrano je povezana le najnižja plast prizmatičnih ali visokih kuboidnih celic. Imenuje se bazalna in je sestavljena iz stebelnih epiteliocitov, ki se večkrat delijo. Naslednjo, vmesno, cono predstavljajo diferencirajoče (zoreče) celice različnih oblik, ki lahko ležijo v eni ali več vrstah. Na površini so zreli diferencirani epiteliociti določene oblike in lastnosti. Stratificirani epitelij zagotavlja zaščitne funkcije.

Enoslojni skvamozni epitelij tvorijo sploščene celice z nepravilnimi konturami in veliko površino. Pokriva serozne membrane (mezotelij); tvori žilno oblogo (endotelij) in alveole (respiratorni epitelij) pljuč.

Enoslojni kuboidni epitelij je zgrajen iz epitelijskih celic, ki imajo približno enako širino in višino osnove. Jedro je zaobljeno, za katerega je značilen osrednji položaj. Tvori sekretorne dele žlez, stene sečil ledvičnih tubulov (nefronov).

Enoslojni prizmatični epitelij tvori stene izločilnih kanalov v eksokrinih žlezah, materničnih žlezah, pokriva sluznico želodca intestinalnega tipa, tankega in debelega črevesa. Za celice je značilna visoka višina, ozka osnova in vzdolžno ovalna oblika jedra, premaknjenega na bazalni pol. Črevesni epitelij obrobljajo mikrovili na apikalnih polih enterocitov.

Enoslojni večvrstni prizmatični cilirani (ciliasti) epitelij pokriva predvsem sluznico dihalnih poti. Najnižje klinaste celice (bazalne) se nenehno delijo, srednje v višino rastejo, še ne dosegajo proste površine, visoke pa so glavna vrsta zrelih epitelijskih celic, ki nosijo do 300 cilij na apikalnih polih. , ki s krčenjem premikajo sluz z adsorbiranimi tujimi delci za kašljanje. Sluz proizvajajo ciliirane vrčaste celice.

Stratificiran skvamozni nekeratiniziran epitelij pokriva očesno veznico in roženico, začetne dele prebavne cevi, prehodne cone v organih razmnoževanja in izločanje urina.

Stratificirani skvamozni keratinizirani epitelij je sestavljen iz 5 plasti postopoma keratinizirajočih in deskvamirajočih celic (keratinocitov) - bazalnih, plast bodičastih celic, zrnatih, sijočih, poroženelih. Oblikuje povrhnjico kože, pokriva zunanje genitalije, sluznico kanalov bradavice v mlečnih žlezah, mehanske papile ustne votline.

Stratificiran prehodni epitelij pokriva sluznico sečil. Celice integumentarne cone so velike, vzdolžno ovalne, izločajo sluz, imajo v plazmolemi dobro razvit glikokaliks, ki preprečuje povratno absorpcijo snovi iz urina.

Stratificiran prizmatični epitelij je izražen v ustih glavnih kanalov parietalnih žlez slinavk, pri moških - v sluznici medeničnega dela urogenitalnega kanala in v kanalih modnih dodatkov, pri ženskah - v lobarnih kanalih. mlečne žleze, v sekundarnih in terciarnih foliklih jajčnikov.

Stratificirana kubika tvori sekretorne dele lojnic kože, pri moških pa spermatogeni epitelij zvitih tubulov mod.

15. Splošne značilnosti krvi kot tkiva notranjega okolja telesa

Kri spada v tkiva podporno-trofične skupine. Skupaj z retikularnim in ohlapnim vezivnim tkivom igra odločilno vlogo pri oblikovanju notranjega okolja telesa. Ima tekočo konsistenco in je sistem, sestavljen iz dveh komponent - medcelične snovi (plazma) in v njej suspendiranih celic - tvorjenih elementov: eritrociti, levkociti in trombociti (krvni trombociti pri sesalcih).

Plazma predstavlja približno 60 % mase krvi in ​​vsebuje 90-93 % vode in 7-10 % trdnih snovi. Približno 7% odpade na beljakovine (4% - albumine, 2,8% - globulini in 0,4% - fibrinogen), 1% - na minerale, enak odstotek ostane za ogljikove hidrate.

Funkcije beljakovin v krvni plazmi:

Albumini: - uravnavanje kislinsko-baznega ravnovesja;

transport;

Ohranjanje določene ravni osmotskega tlaka.

Globulini so imunske beljakovine (protitelesa), ki opravljajo zaščitno funkcijo, in različne encimske sisteme.

Fibrinogen - sodeluje v procesih strjevanja krvi.

pH krvi je 7,36 in je na tej ravni s številnimi puferskimi sistemi dokaj stabilen.

Glavne funkcije krvi:

1. Nenehno kroži po žilah, izvaja prenos kisika iz pljuč v tkiva in ogljikovega dioksida iz tkiv v pljuča (funkcija izmenjave plinov); prinaša absorbirano prebavni sistem hranila v vse organe telesa in presnovni produkti v organe za izločanje (trofični); prenaša hormone, encime in druge biološko aktivne snovi do krajev njihovega aktivnega vpliva.

Vse te vidike funkcionalnih funkcij krvi je mogoče zmanjšati na eno skupno transportno in trofično funkcijo.

2. Homeostatična – ohranjanje konstantnosti notranjega okolja telesa (ustvarja optimalne pogoje za presnovne reakcije);

3. Zaščitni - zagotavljanje celične in humoralne imunosti, različne oblike nespecifične zaščite, predvsem fagocitoza tujih delcev, procesi strjevanja krvi.

4. Regulativna funkcija, povezana z vzdrževanjem stalne telesne temperature in številnimi drugimi procesi, ki jih zagotavljajo hormoni in druge biološko aktivne snovi.

Trombociti - pri sesalcih so nejedrske celice, velike 3-5 mikronov, vključene v procese strjevanja krvi.

Levkocite delimo na granulocite (bazofilci, nevtrofilci in eozinofili) in agranulocite (monocite in limfocite). Opravljajo različne zaščitne funkcije.

Eritrociti pri sesalcih so nejedrne celice, so v obliki bikonkavnih diskov s povprečnim premerom 6-8 mikronov.

Del krvne plazme skozi žile mikrovaskulature nenehno gre v tkiva organov in postane tkivna tekočina. Z dajanjem hranil, zaznavanjem presnovnih produktov, obogatenimi v hematopoetskih organih z limfociti, slednji v obliki limfe vstopijo v žile limfnega sistema in se vrnejo v krvni obtok.

Oblikovani elementi v krvi so v določenih količinskih razmerjih in sestavljajo njen hemogram.

Število oblikovanih elementov se izračuna v 1 µl krvi ali litru:

Eritrociti - 5-10 milijonov na µl (x 1012 na l);

Levkociti - 4,5-14 tisoč na μl (x109 na l);

Krvni trombociti - 250-350 tisoč na µl (x109 na l).

16. Struktura in funkcionalni pomen granulocitov

Levkociti pri vretenčarjih so celice z jedri, ki so sposobne aktivnega gibanja v telesnih tkivih. Razvrstitev temelji na upoštevanju strukturnih značilnosti njihove citoplazme.

Levkociti, katerih citoplazma vsebuje specifično zrnatost, se imenujejo zrnati ali granulociti. Zreli zrnati levkociti imajo segmentirano jedro - segmentirane celice, pri mladih je nesegmentirano. Zato jih je običajno razdeliti na mlade oblike (jedro v obliki fižola), vbodno jedro (ukrivljeno paličasto jedro) in segmentirane - popolnoma diferencirane levkocite, katerih jedro vsebuje od 2 do 5-7 segmentov. Glede na razliko v obarvanju citoplazmatske granularnosti se v skupini granulocitov razlikujejo 3 vrste celic:

Bazofilci - granularnost je obarvana z osnovnimi barvili v vijolično;

Eozinofili - granularnost je obarvana s kislinskimi barvili v različnih odtenkih rdeče;

Nevtrofilci - zrnatost je obarvana s kislimi in bazičnimi barvili v rožnato vijolično barvo.

Nevtrofilci so majhne celice (9-12 mikronov), katerih citoplazma vsebuje 2 vrsti zrnc: primarne (bazofilne), ki so lizosomi, in sekundarne oksifilne (vsebujejo kationske beljakovine in alkalno fosfatazo). Za nevtrofilce je značilna najbolj fina (prašna) granularnost in najbolj segmentirano jedro. So mikrofagi in opravljajo fagocitno funkcijo majhnih tujih delcev katere koli narave, izkoriščanje kompleksov antigen-protitelo. Poleg tega se sproščajo snovi, ki spodbujajo regeneracijo poškodovanih tkiv.

Eozinofili pogosto vsebujejo dvosegmentno jedro in velika oksifilna zrnca v citoplazmi. Njihov premer je 12-18 mikronov. Zrnca vsebujejo hidrolitične encime (mikrofagi v funkciji). Kažejo antihistaminsko reaktivnost, spodbujajo fagocitno aktivnost makrofagov vezivnega tkiva in tvorbo lizosomov v njih, izkoriščajo komplekse antigen-protitelo. Toda njihova glavna naloga je nevtralizacija strupenih snovi, zato se število eozinofilcev močno poveča s helmintičnimi invazijami.

Bazofili, veliki 12-16 mikronov, vsebujejo srednje velika bazofilna zrnca, ki vključujejo heparin (preprečuje strjevanje krvi) in histamin (uravnava žilno in tkivno prepustnost). Sodelujejo tudi pri razvoju alergijskih reakcij.

Odstotno razmerje med posameznimi vrstami levkocitov se imenuje levkocitna formula ali levkogram. Za granulocite je videti takole:

Nevtrofilci - 25-40% - pri prašičih in prežvekovalcih; 50-70% - pri konjih in mesojedih;

Eozinofili - 2-4%, pri prežvekovalcih - 6-8%;

Bazofili - 0,1-2%.

17. Struktura in funkcionalni pomen agranulocitov

Za negranularne levkocite (agranulocite) je značilna odsotnost specifične granularnosti v citoplazmi in velika nesegmentirana jedra. V skupini agranulocitov ločimo 2 vrsti celic: limfocite in monocite.

Za limfocite je značilna pretežno okrogla oblika jedra s kompaktnim kromatinom. Pri majhnih limfocitih jedro zavzema skoraj celotno celico (njegov premer je 4,5-6 mikronov), pri srednje velikih limfocitih je rob citoplazme širši, njihov premer pa se poveča na 7-10 mikronov. Veliki limfociti (10-13 mikronov) v periferni krvi so izjemno redki. Citoplazma limfocitov je bazofilno obarvana v različnih odtenkih modre.

Limfociti zagotavljajo tvorbo celične in humoralne imunosti. Razvrščamo jih v T- in B-limfocite.

T-limfociti (odvisni od timusa) so podvrženi primarni antigen neodvisni diferenciaciji v timusu. v perifernih organih imunski sistem po stiku z antigeni se spremenijo v blastne oblike, se razmnožujejo in se zdaj podvržejo sekundarni diferenciaciji, ki je odvisna od antigena, zaradi česar se pojavijo efektorske vrste T celic:

T-morilce, ki uničujejo tuje celice in svoje z okvarjenimi fenokopijama (celična imunost);

T-pomočniki - spodbujajo transformacijo B-limfocitov v plazemske celice;

T-supresorji, ki zavirajo aktivnost B-limfocitov;

Spomnilni T-limfociti (dolgožive celice), ki hranijo informacije o antigenih.

B-limfociti (burzoodvisni). Pri pticah se ločijo predvsem v Fabricijevi burzi, pri sesalcih pa v rdečem kostnem mozgu. Pri sekundarni diferenciaciji se spremenijo v plazemske celice, ki proizvajajo velike količine protiteles, ki vstopijo v kri in druge telesne tekočine, kar zagotavlja nevtralizacijo antigenov in nastanek humoralne imunosti.

Monociti so največje krvne celice (18-25 mikronov). Jedro je včasih fižolasto, pogosteje pa nepravilno. Citoplazma je močno izražena, njen delež lahko doseže polovico volumna celice, obarva se bazofilno - v dimljeno modro barvo. Ima dobro razvite lizosome. Monociti, ki krožijo v krvi, so predhodniki tkivnih in organskih makrofagov, ki v telesu tvorijo zaščitni makrofagni sistem – sistem mononuklearnih fagocitov (MPS). Po kratkem bivanju v žilni krvi (12-36 ur) monociti migrirajo skozi endotelij kapilar in venul v tkiva in se spremenijo v fiksne in proste makrofage.

Makrofagi predvsem izkoriščajo umirajoče in poškodovane celične in tkivne elemente. Vendar imajo pri imunskih reakcijah bolj odgovorno vlogo:

Antigene pretvorijo v molekularno obliko in jih predstavijo limfocitom (funkcija, ki predstavlja antigen).

Proizvajajo citokine za stimulacijo T in B celic.

Uporabite komplekse antigenov s protitelesi.

Odstotek agranulocitov v levkogramu:

Monociti - 1-8%;

Limfociti - 20-40% pri plenilskih živalih in konjih, 45-56% pri prašičih, 45-65% pri govedu.

18. Morfofunkcionalne značilnosti ohlapnega vezivnega tkiva

Ohlapno vezivno tkivo je prisotno v vseh organih in tkivih, ki predstavlja osnovo za postavitev epitelija, žlez, ki povezujejo funkcionalne strukture organov v en sam sistem. Spremlja krvne žile in živce. Izvaja oblikovne, podporne, zaščitne in trofične funkcije. Tkivo je sestavljeno iz celic in medcelične snovi. To je polidiferencialna tkanina, ker. njene celice so prišle iz različnih izvornih celic.

Podobni dokumenti

Histologija je preučevanje razvoja, strukture, vitalne aktivnosti in regeneracije tkiv živalskih organizmov in človeškega telesa. Metode njenega raziskovanja, stopnje razvoja, naloge. Osnove primerjalne embriologije, znanosti o razvoju in zgradbi človeškega zarodka.

povzetek, dodan 12.1.2011


Histologija - znanost o strukturi, razvoju in vitalni aktivnosti tkiv živalskih organizmov in splošnih vzorcev organizacije tkiv; koncept citologije in embriologije. Osnovne metode histološke preiskave; priprava histološkega preparata.

predstavitev, dodano 23.03.2013


Zgodovina histologije - veja biologije, ki preučuje strukturo tkiv živih organizmov. Raziskovalne metode v histologiji, priprava histološkega vzorca. Histologija tkiva - filogenetsko oblikovan sistem celic in neceličnih struktur.

povzetek, dodan 01.07.2012


Glavne določbe histologije, ki preučuje sistem celic, necelične strukture, ki imajo skupno strukturo in so namenjene opravljanju določenih funkcij. Analiza strukture, funkcij epitelija, krvi, limfe, vezivnega, mišičnega, živčnega tkiva.

povzetek, dodan 23.03.2010


Študija vrst in funkcij različnih človeških tkiv. Naloge histološke znanosti, ki preučuje strukturo tkiv živih organizmov. Značilnosti strukture epitelnega, živčnega, mišičnega tkiva in tkiv notranjega okolja (vezno, skeletno in tekoče).

predstavitev, dodano 11.8.2013


Glavni predmet študija histologije. Glavne faze histološke analize, predmeti njenega preučevanja. Postopek izdelave histološkega pripravka za svetlobno in elektronsko mikroskopijo. Fluorescentna (luminescentna) mikroskopija, bistvo metode.

seminarska naloga, dodana 12.1.2015


Glavne vrste živih celic in značilnosti njihove strukture. Splošni načrt strukture evkariontskih in prokariontskih celic. Značilnosti strukture rastlinskih in glivičnih celic. Primerjalna tabela zgradbe celic rastlin, živali, gliv in bakterij.

povzetek, dodan 12. 1. 2016


Tehnika priprave histoloških pripravkov za svetlobno mikroskopijo, glavne faze tega procesa in zahteve za pogoje za njegovo izvedbo. Raziskovalne metode v histologiji in citologiji. Približna shema obarvanja za pripravke hematoksilina - eozina.

test, dodan 10.8.2013


Značilnosti spermatogeneze, mitotična delitev celic glede na vrsto mejoze. Študija stopenj diferenciacije celic, ki skupaj sestavljajo spermatogeni epitelij. Študija strukture moških spolnih organov in njihovih žlez, funkcije prostate.

povzetek, dodan 12.5.2011


Zgodovina rojstva histologije kot znanosti. Histološki pripravki in metode za njihovo preučevanje. Značilnosti faz priprave histoloških pripravkov: fiksacija, ožičenje, vlivanje, rezanje, barvanje in rez. Tipologija človeških tkiv.

Tkivo je sistem celic in neceličnih struktur, ki je nastal v procesu evolucije, združen s skupno strukturo in opravljenimi funkcijami (zaželeno je poznati definicijo na pamet in razumeti pomen: 1) tkivo je nastalo v proces evolucije, 2) je sistem celic in neceličnih struktur, 3) obstaja skupna struktura, 4) sistem celic in neceličnih struktur, ki so del danega tkiva in imajo skupne funkcije) .

Strukturni in funkcionalni elementi tkiva se delijo na: histološki elementi mobilni (1) in necelični tip (2). Strukturne in funkcionalne elemente tkiv človeškega telesa je mogoče primerjati z različnimi nitmi, ki sestavljajo tekstilne tkanine.

Histološki pripravek "Hialinski hrustanec": 1 - celice hondrocita, 2 - medcelična snov (necelični histološki element)

1. Histološki elementi celičnega tipa so običajno žive strukture z lastno presnovo, omejene s plazemsko membrano, in so celice in njihovi derivati, ki so posledica specializacije. Tej vključujejo:

a) celice- glavni elementi tkiv, ki določajo njihove osnovne lastnosti;

b) Postcelične strukture pri katerem se izgubijo najpomembnejše lastnosti za celice (jedro, organele), na primer: eritrociti, poroženele luske povrhnjice, pa tudi trombociti, ki so deli celic;

v) Symplasts- strukture, ki nastanejo kot posledica zlitja posameznih celic v eno samo citoplazmatsko maso s številnimi jedri in skupno plazemsko membrano, na primer: vlakno skeletnega mišičnega tkiva, osteoklast;

G) sincicija- strukture, sestavljene iz celic, združenih v eno mrežo s citoplazmatskimi mostovi zaradi nepopolne ločitve, na primer: spermatogene celice v fazah razmnoževanja, rasti in zorenja.

2. Histološki elementi neceličnega tipa predstavljajo snovi in ​​strukture, ki jih proizvajajo celice in se sproščajo izven plazmaleme, združene pod splošnim imenom "medcelična snov" (tkivni matriks). medcelična snov običajno vključuje naslednje sorte:

a) Amorfna (osnovna) snov – predstavlja brezstrukturno kopičenje organskih (glikoproteini, glikozaminoglikani, proteoglikani) in anorganskih (soli) snovi, ki se nahajajo med tkivnimi celicami v tekočem, gelu podobnem ali trdnem, včasih kristaliziranem stanju (glavna snov kostnega tkiva);

b) vlaken – sestoji iz fibrilarnih proteinov (elastin, različne vrste kolagena), ki pogosto tvorijo snope različnih debelin v amorfni snovi. Med njimi se razlikujejo: 1) kolagena, 2) retikularna in 3) elastična vlakna. Fibrilarni proteini sodelujejo tudi pri tvorbi celičnih kapsul (hrustanca, kosti) in bazalnih membran (epitelija).

Na fotografiji je histološki pripravek "Ohlapno vlaknasto vezivno tkivo": jasno so vidne celice, med katerimi je medcelična snov (vlakna - črte, amorfna snov - svetla območja med celicami).

2. Klasifikacija tkanin. V skladu z morfofunkcionalna klasifikacija ločimo tkiva: 1) epitelna tkiva, 2) tkiva notranjega okolja: vezivno in hematopoetsko, 3) mišično in 4) živčno tkivo.

3. Razvoj tkiv. Teorija divergentnega razvoja tkanine po N.G. Khlopinu predlaga, da so tkiva nastala kot posledica divergence - razhajanja znakov v povezavi s prilagajanjem strukturnih komponent novim pogojem delovanja. Teorija vzporednih vrst po mnenju A.A. Zavarzin opisuje razloge za evolucijo tkiv, po katerih imajo tkiva, ki opravljajo podobne funkcije, podobno strukturo. V teku filogeneze so vzporedno nastajala enaka tkiva v različnih evolucijskih vejah živalskega sveta, t.j. popolnoma različni filogenetski tipi izvornih tkiv, ki so padli v podobne pogoje za obstoj zunanjega ali notranjega okolja, so dali podobne morfofunkcionalne tipe tkiv. Ti tipi nastajajo v filogeniji neodvisno drug od drugega, t.j. vzporedno, v popolnoma različnih skupinah živali v enakih okoliščinah evolucije. Ti dve komplementarni teoriji sta združeni v eno evolucijski koncept tkiv(A.A. Braun in P.P. Mikhailov), po katerem so podobne strukture tkiva v različnih vejah filogenetskega drevesa vzporedno nastale med divergentnim razvojem.

Kako je mogoče iz ene celice – zigote – tvoriti tako raznolike strukture? Za to so odgovorni procesi, kot so ODLOČANJE, ZAVEZA, DIFERENCIRANOST. Poskusimo razumeti te izraze.

odločnost- To je proces, ki določa smer razvoja celic, tkiv iz embrionalnih rudimentov. Pri določanju dobijo celice možnost, da se razvijajo v določeni smeri. Že v zgodnjih fazah razvoja, ko pride do drobljenja, se pojavita dve vrsti blastomerov: svetli in temni. Iz lahkih blastomerov, na primer, kardiomiociti in nevroni pozneje ne morejo nastati, saj so določeni in njihova smer razvoja je horionski epitelij. Te celice imajo zelo omejene možnosti (potence) za razvoj.

Postopno, skladno s programom razvoja organizma, se omejevanje možnih razvojnih poti zaradi odločnosti imenuje zavezovanje . Na primer, če lahko celice primarne ektoderme v dvoslojnem zarodku še vedno razvijejo celice ledvičnega parenhima, potem z nadaljnjim razvojem in tvorbo trislojnega zarodka (ekto-, mezo- in endoderma) iz sekundarne ektoderme, samo živčno tkivo, povrhnjica kože in še nekatere stvari.

Določitev celic in tkiv v telesu je praviloma nepovratna: celice mezoderme, ki so se premaknile iz primarne proge in tvorile ledvični parenhim, se ne bodo mogle spremeniti nazaj v primarne celice ektoderme.

Diferenciacija je namenjen ustvarjanju več strukturnih in funkcionalnih tipov celic v večceličnem organizmu. Pri človeku je takšnih celičnih tipov več kot 120. Pri diferenciaciji pride do postopnega oblikovanja morfoloških in funkcionalnih znakov specializacije tkivnih celic (tvorba celičnih tipov).

Differon je histogenetska serija celic istega tipa na različnih stopnjah diferenciacije. Kot ljudje na avtobusu - otroci, mladina, odrasli, starejši. Če se mačka in mladiči prevažajo na avtobusu, potem lahko rečemo, da sta na avtobusu "dva diferona" - ljudje in mačke.

Kot del Differona se glede na stopnjo diferenciacije razlikujejo naslednje celične populacije: a) stebelna celica- najmanj diferencirane celice določenega tkiva, ki se lahko delijo in so vir razvoja njegovih drugih celic; b) polmatične celice- prekurzorji imajo omejitve v svoji sposobnosti tvorbe različnih vrst celic zaradi zavezanosti, vendar so sposobni aktivnega razmnoževanja; v) celice so blasti ki so vstopile v diferenciacijo, vendar ohranijo sposobnost delitve; G) zorenje celic- dokončanje diferenciacije; e) zrela(diferencirane) celice, ki dopolnjujejo histogenetsko serijo, sposobnost delitve v njih praviloma izgine, aktivno delujejo v tkivu; e) stare celice- končano aktivno delovanje.

Stopnja specializacije celic v populacijah differonov se povečuje od matičnih celic do zrelih celic. V tem primeru pride do sprememb v sestavi in ​​aktivnosti encimov, celičnih organelov. Za histogenetsko serijo differona je značilna načelo ireverzibilnosti diferenciacije, tj. v normalnih razmerah je prehod iz bolj diferenciranega stanja v manj diferencirano stanje nemogoč. Ta lastnost differona je pogosto kršena v patoloških stanjih (maligni tumorji).

Primer diferenciacije struktur z nastankom mišičnega vlakna (zaporedne stopnje razvoja).

Zigota - blastocista - notranja celična masa (embrioblast) - epiblast - mezoderma - nesegmentiran mezoderm- somite - nekatere miotomske celice- mitotični mioblasti - postmitotični mioblasti - mišična cev - mišično vlakno.

V zgornji shemi je od stopnje do stopnje število možnih smeri diferenciacije omejeno. celice nesegmentiran mezoderm imajo sposobnost (potenco) diferenciacije v različnih smereh in tvorbo miogenih, hondrogenih, osteogenih in drugih smeri diferenciacije. Somitne miotomne celice so odločeni, da se razvijajo samo v eni smeri, in sicer v tvorbo miogenega celičnega tipa (progaste mišice skeletnega tipa).

Celične populacije je zbirka celic organizma ali tkiva, ki so si na nek način podobne. Glede na sposobnost samoobnavljanja z delitvijo celic ločimo 4 kategorije celičnih populacij (po Leblonu):

- Embrionalni(hitro deljiva celična populacija) - vse celice populacije se aktivno delijo, specializirani elementi so odsotni.

- stabilen celična populacija - dolgoživeče, aktivno delujoče celice, ki so zaradi izjemne specializacije izgubile sposobnost delitve. Na primer nevroni, kardiomiociti.

- Raste(labilna) celična populacija - specializirane celice, ki se pod določenimi pogoji lahko delijo. Na primer, epitelij ledvic, jeter.

- Nadgradnja prebivalstva sestavljajo celice, ki se nenehno in hitro delijo, ter specializirano delujoči potomci teh celic, katerih življenjska doba je omejena. Na primer, črevesni epitelij, hematopoetske celice.

Posebna vrsta celičnih populacij so klon- skupina enakih celic, ki izhajajo iz ene matične celice prednikov. koncept klon kot celična populacija se pogosto uporablja v imunologiji, na primer klon T-limfocitov.

4. Regeneracija tkiva- proces, ki zagotavlja njegovo obnovo v normalnem življenju (fiziološka regeneracija) ali okrevanje po poškodbi (reparativna regeneracija).

kambialni elementi - to so populacije matičnih, polmatičnih matičnih celic, pa tudi blastne celice določenega tkiva, katerih delitev vzdržuje potrebno število njegovih celic in dopolnjuje upad populacije zrelih elementov. V tistih tkivih, v katerih celična obnova ne poteka z delitvijo celic, je kambij odsoten. Glede na razporeditev elementov kambijskega tkiva ločimo več sort kambija:

- Lokaliziran kambij– njegovi elementi so koncentrirani na določenih območjih tkiva, na primer v stratificiranem epiteliju, kambij je lokaliziran v bazalni plasti;

- Difuzni kambij– njegovi elementi so razpršeni v tkivu, na primer v gladkem mišičnem tkivu, kambialni elementi so razpršeni med diferenciranimi miociti;

- Izpostavljen kambij- njegovi elementi ležijo zunaj tkiva in so, ko se razlikujejo, vključeni v sestavo tkiva, na primer kri vsebuje samo diferencirane elemente, elementi kambija se nahajajo v hematopoetskih organih.

Možnost regeneracije tkiva je določena s sposobnostjo njegovih celic, da se delijo in diferencirajo, ali stopnjo znotrajcelične regeneracije. Tkiva, ki imajo kambialne elemente ali obnavljajo ali rastejo celične populacije, se dobro regenerirajo. Dejavnost celične delitve (proliferacije) vsakega tkiva med regeneracijo nadzirajo rastni faktorji, hormoni, citokini, šaloni, pa tudi narava funkcionalnih obremenitev.

Poleg tkivne in celične regeneracije z delitvijo celic obstaja intracelularna regeneracija- proces stalne obnove ali obnove strukturnih komponent celice po njihovi poškodbi. V tistih tkivih, ki so stabilne celične populacije in nimajo kambialnih elementov (živčno tkivo, tkivo srčne mišice), je ta vrsta regeneracije edina. možen način posodabljanje in obnavljanje njihove strukture in delovanja.

hipertrofija tkiva- povečanje njegove prostornine, mase in funkcionalne aktivnosti - je običajno posledica a) hipertrofija celic(z nespremenjenim številom) zaradi povečane intracelularne regeneracije; b) hiperplazija - povečanje števila njegovih celic z aktiviranjem celične delitve ( proliferacija) in (ali) kot posledica pospeševanja diferenciacije novonastalih celic; c) kombinacije obeh procesov. atrofija tkiva- zmanjšanje njegove prostornine, mase in funkcionalne aktivnosti zaradi a) atrofije posameznih celic zaradi prevlade katabolnih procesov, b) smrti nekaterih celic, c) močnega zmanjšanja hitrosti delitve celic in diferenciacijo.

5. Medtkiva in medcelični odnosi. Tkivo ohranja konstantnost svoje strukturne in funkcionalne organizacije (homeostaze) kot enotne celote le pod stalnim vplivom histoloških elementov drug na drugega (intersticijske interakcije), pa tudi enega tkiva na drugega (medtkivne interakcije). Te vplive lahko obravnavamo kot procese medsebojnega prepoznavanja elementov, nastajanja stikov in izmenjave informacij med njimi. V tem primeru nastanejo različna strukturno-prostorska združenja. Celice v tkivu so lahko oddaljene in medsebojno delujejo prek medcelične snovi (vezna tkiva), pridejo v stik s procesi, ki včasih dosežejo precejšnjo dolžino (živčno tkivo) ali tvorijo tesno stične celične plasti (epitel). Celota tkiv, združenih v enotno strukturno celoto z vezivnim tkivom, katerega usklajeno delovanje zagotavljajo živčni in humoralni dejavniki, tvori organe in organske sisteme celotnega organizma.

Za nastanek tkiva je potrebno, da se celice združijo in med seboj povežejo v celične ansamble. Sposobnost celic, da se selektivno vežejo druga na drugo ali na komponente medcelične snovi, se izvaja s pomočjo procesov prepoznavanja in adhezije, ki so nujen pogoj ohranja strukturo tkiva. Reakcije prepoznavanja in adhezije nastanejo kot posledica interakcije makromolekul specifičnih membranskih glikoproteinov, imenovanih adhezijske molekule. Vezava poteka s pomočjo posebnih subceličnih struktur: a ) točkovni lepilni kontakti(pritrditev celic na medcelično snov), b) medcelične povezave(pripenjanje celic med seboj).

Medcelične povezave- specializirane strukture celic, s pomočjo katerih se mehansko pritrdijo skupaj, ustvarjajo pa tudi ovire in prepustne kanale za medcelično komunikacijo. Razlikovati: 1) spoji lepilnih celic, ki opravlja funkcijo medcelične adhezije (vmesni stik, dezmosom, semi-desmasom), 2) vzpostaviti stike, katerega funkcija je tvorba pregrade, ki ujame celo majhne molekule (tesen stik), 3) prevodni (komunikacijski) stiki, katerega funkcija je prenos signalov iz celice v celico (spoj, sinapsa).

6. Uravnavanje vitalne aktivnosti tkiv. Uravnavanje tkiv temelji na treh sistemih: živčnem, endokrinem in imunskem. Humoralni dejavniki, ki zagotavljajo medcelično interakcijo v tkivih in njihovo presnovo, vključujejo različne celične metabolite, hormone, mediatorje, pa tudi citokine in halone.

citokini so najbolj vsestranski razred intra- in intersticijskih regulatornih snovi. So glikoproteini, ki pri zelo nizkih koncentracijah vplivajo na reakcije celične rasti, proliferacije in diferenciacije. Delovanje citokinov je posledica prisotnosti receptorjev zanje na plazmolemi ciljnih celic. Te snovi se prenašajo s krvjo in imajo oddaljeno (endokrino) delovanje, širijo pa se tudi skozi medcelično snov in delujejo lokalno (avto- ali parakrino). Najpomembnejši citokini so interlevkini(IL), rastni dejavniki, kolonije stimulirajoči dejavniki(KSF), faktor tumorske nekroze(TNF), interferon. Celice različnih tkiv imajo veliko število receptorjev za različne citokine (od 10 do 10.000 na celico), katerih učinki se pogosto prekrivajo, kar zagotavlja visoko zanesljivost delovanja tega sistema znotrajcelične regulacije.

Keyloni– hormonom podobni regulatorji celične proliferacije: zavirajo mitozo in spodbujajo diferenciacijo celic. Keyloni delujejo po principu povratne informacije: z zmanjšanjem števila zrelih celic (na primer izguba povrhnjice zaradi travme) se zmanjša število keyonov in poveča se delitev slabo diferenciranih kambialnih celic, kar vodi v tkivo. regeneracijo.

Histologija (iz grščine ίστίομ - tkivo in grško Λόγος - znanje, beseda, znanost) je veja biologije, ki proučuje zgradbo tkiv živih organizmov. To se običajno naredi tako, da se tkivo razreže na tanke plasti in uporabi mikrotom. Za razliko od anatomije, histologija proučuje strukturo telesa na ravni tkiva. Humana histologija je veja medicine, ki preučuje strukturo človeških tkiv. Histopatologija je veja mikroskopske študije obolelega tkiva in je pomembno orodje v patomorfologiji ( patološka anatomija), saj je za natančno diagnozo raka in drugih bolezni običajno potrebna histopatološka preiskava vzorcev. Forenzična histologija je veja sodne medicine, ki preučuje značilnosti poškodb na tkivni ravni.

Histologija se je rodila veliko pred izumom mikroskopa. Prve opise tkanin najdemo v delih Aristotela, Galena, Avicene, Vesaliusa. Leta 1665 je R. Hooke uvedel pojem celice in pod mikroskopom opazoval celično strukturo nekaterih tkiv. Histološke študije so izvedli M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, J. Swammerdam, N. Gru in drugi. Nova stopnja v razvoju znanosti je povezana z imeni ustanoviteljev K. Wolfa in K. Baera. embriologije.

V 19. stoletju je bila histologija popolna akademska disciplina. Sredi 19. stoletja so A. Kölliker, Leiding in drugi ustvarili temelje sodobne teorije tkanin. R. Virchow je sprožil razvoj celične in tkivne patologije. Odkritja v citologiji in ustvarjanju celična teorija spodbudil razvoj histologije. Velik vpliv na razvoj znanosti so imela dela I. I. Mečnikova in L. Pasteurja, ki sta oblikovala osnovne ideje o imunskem sistemu.

Nobelovo nagrado za fiziologijo ali medicino leta 1906 sta prejela dva histologa, Camillo Golgi in Santiago Ramón y Cajal. Pri različnih pregledih enakih slik so imeli medsebojno nasprotne poglede na živčno strukturo možganov.

V 20. stoletju se je izboljševanje metodologije nadaljevalo, kar je privedlo do oblikovanja histologije v sedanji obliki. Sodobna histologija je tesno povezana s citologijo, embriologijo, medicino in drugimi vedami. Histologija razvija vprašanja, kot so vzorci razvoja in diferenciacije celic in tkiv, prilagajanje na celični in tkivni ravni, problemi regeneracije tkiv in organov itd. Dosežki patološke histologije se pogosto uporabljajo v medicini, kar omogoča razumevanje mehanizma razvoj bolezni in predlagati načine za njihovo zdravljenje.

Raziskovalne metode v histologiji vključujejo pripravo histoloških pripravkov z njihovo kasnejšo študijo s svetlobnim ali elektronskim mikroskopom. Histološki preparati so brisi, odtisi organov, tanki odseki kosov organov, po možnosti obarvani s posebnim barvilom, naneseni na mikroskopsko stekelce, zaprti v konzervansu in prekriti s pokrovnim stekelcem.

Histologija tkiva

Tkivo je filogenetsko oblikovan sistem celic in neceličnih struktur, ki imajo skupno strukturo, pogosto izvor in so specializirane za opravljanje posebnih specifičnih funkcij. Tkivo je položeno v embriogenezi iz zarodnih plasti. Od ektoderme, epitelija kože (povrhnjice), epitelija sprednjega in zadnjega prebavnega trakta (vključno z epitelijem dihalnih poti), epitelija nožnice in sečil, parenhima velikih žlez slinavk, nastane zunanji epitelij roženice in živčno tkivo.

Iz mezoderme nastane mezenhim in njegovi derivati. To so vse vrste vezivnega tkiva, vključno s krvjo, limfo, gladkim mišičnim tkivom, pa tudi skeletno in srčno mišično tkivo, nefrogeno tkivo in mezotelij (serozne membrane). Iz endoderme - epitelija srednjega dela prebavnega kanala in parenhima prebavnih žlez (jetra in trebušna slinavka). Tkiva vsebujejo celice in medcelično snov. Na začetku nastanejo matične celice - to so slabo diferencirane celice, ki so sposobne delitve (proliferacije), postopoma se diferencirajo, t.j. pridobijo lastnosti zrelih celic, izgubijo sposobnost delitve ter se diferencirajo in specializirajo, t.j. sposoben opravljati posebne funkcije.

Smer razvoja (diferenciacija celic) je genetsko določena – determinacija. To orientacijo zagotavlja mikrookolje, katerega funkcijo opravlja stroma organov. Nabor celic, ki nastanejo iz ene vrste matičnih celic - differona. Tkiva tvorijo organe. V organih je izolirana stroma, ki jo tvorijo vezivna tkiva in parenhim. Vsa tkiva se regenerirajo. Razlikovati med fiziološko regeneracijo, ki se nenehno pojavlja v normalnih razmerah, in reparativno regeneracijo, ki se pojavi kot odgovor na draženje tkivnih celic. Mehanizmi regeneracije so enaki, le reparativna regeneracija je nekajkrat hitrejša. Regeneracija je v središču okrevanja.

Mehanizmi regeneracije:

Z delitvijo celic. Še posebej je razvit v najzgodnejših tkivih: epitelijskih in vezivnih, vsebujejo veliko matičnih celic, katerih proliferacija zagotavlja regeneracijo.

Intracelularna regeneracija - je lastna vsem celicam, vendar je vodilni mehanizem regeneracije v visoko specializiranih celicah. Ta mehanizem temelji na krepitvi znotrajceličnih presnovnih procesov, ki vodijo v obnovo celične strukture, in z nadaljnjo krepitvijo posameznih procesov.

pride do hipertrofije in hiperplazije znotrajceličnih organelov. kar vodi do kompenzacijske hipertrofije celic, ki so sposobne opravljati večjo funkcijo.

Izvor tkiv

Razvoj zarodka iz oplojenega jajčeca se pri višjih živalih pojavi kot posledica več celičnih delitev (drobljenja); celice, ki nastanejo v tem primeru, se postopoma porazdelijo po svojih mestih v različnih delih bodočega zarodka. Sprva so embrionalne celice med seboj podobne, a ko se njihovo število povečuje, se začnejo spreminjati, pridobijo značilne lastnosti in sposobnost opravljanja določenih specifičnih funkcij. Ta proces, imenovan diferenciacija, sčasoma vodi do nastanka različnih tkiv. Vsa tkiva katere koli živali izvirajo iz treh začetnih zarodnih plasti: 1) zunanje plasti ali ektoderme; 2) najbolj notranja plast ali endoderma; in 3) srednji sloj ali mezoderma. Tako so na primer mišice in kri derivati ​​mezoderme, sluznica črevesnega trakta se razvije iz endoderme, ektoderma pa tvori pokrivna tkiva in živčni sistem.

Tkanine so se razvile. Obstajajo 4 skupine tkiv. Razvrstitev temelji na dveh načelih: histogenetskem, na podlagi izvora in morfofunkcionalnem. Po tej klasifikaciji je struktura določena s funkcijo tkiva. Prva so se pojavila epitelna ali pokrovna tkiva, najpomembnejši funkciji pa sta zaščitna in trofična. Razlikujejo se visoka vsebnost matične celice in se regenerirajo s proliferacijo in diferenciacijo.

Nato so se pojavila vezivna ali mišično-skeletna tkiva notranjega okolja. Vodilne funkcije: trofična, podporna, zaščitna in homeostatska - ohranjanje konstantnosti notranjega okolja. Zanje je značilna visoka vsebnost matičnih celic in se regenerirajo s proliferacijo in diferenciacijo. V tem tkivu se razlikuje neodvisna podskupina - krvna in limfna - tekoča tkiva.

Sledijo mišična (kontraktilna) tkiva. Glavna lastnost - kontraktilnost - določa motorično aktivnost organov in telesa. Dodeli gladko mišično tkivo - zmerno sposobnost regeneracije s proliferacijo in diferenciacijo matičnih celic ter progasto (progasto) mišično tkivo. Sem spadajo srčno tkivo – znotrajcelična regeneracija in skeletno tkivo – regenerira se zaradi proliferacije in diferenciacije matičnih celic. Glavni mehanizem okrevanja je znotrajcelična regeneracija.

Nato je prišlo do živčnega tkiva. Vsebuje glialne celice, ki se lahko razmnožujejo. vendar so same živčne celice (nevroni) zelo diferencirane celice. Reagirajo na dražljaje, tvorijo živčni impulz in ta impulz prenašajo skozi procese. Živčne celice imajo znotrajcelično regeneracijo. Ko se tkivo diferencira, se spremeni vodilni način regeneracije – iz celične v intracelularno.

Glavne vrste tkanin

Histologi običajno razlikujejo štiri glavna tkiva pri ljudeh in višjih živalih: epitelijsko, mišično, vezivno (vključno s krvjo) in živčno. V nekaterih tkivih imajo celice približno enako obliko in velikost ter se tako tesno prilegajo druga k drugi, da medceličnega prostora med njimi ni ali skoraj ni; taka tkiva pokrivajo zunanjo površino telesa in obrobljajo njegove notranje votline. V drugih tkivih (kosti, hrustanec) celice niso tako gosto zapakirane in so obdane z medcelično snovjo (matriksom), ki jo proizvajajo. Od celic živčnega tkiva (nevronov), ki tvorijo možgane in hrbtenjačo, odhajajo dolgi procesi, ki se končajo zelo daleč od celičnega telesa, na primer na točkah stika z mišičnimi celicami. Tako lahko vsako tkivo ločimo od drugih po naravi lokacije celic. Nekatera tkiva imajo sincicijsko strukturo, pri kateri citoplazmatski procesi ene celice prehajajo v podobne procese sosednjih celic; takšno strukturo opazimo v zarodnem mezenhimu, ohlapnem vezivnem tkivu, retikularnem tkivu, pojavlja pa se lahko tudi pri nekaterih boleznih.

Mnogi organi so sestavljeni iz več vrst tkiv, ki jih je mogoče prepoznati po značilni mikroskopski zgradbi. Spodaj je opis glavnih vrst tkiv, ki jih najdemo pri vseh vretenčarjih. Nevretenčarji, z izjemo gobic in koelenteratov, imajo tudi specializirana tkiva, podobna epitelnemu, mišičnemu, vezivnemu in živčnemu tkivu vretenčarjev.

epitelijsko tkivo. Epitelij je lahko sestavljen iz zelo ravnih (luskastih), kockastih ali valjastih celic. Včasih je večplastna, t.j. sestavljen iz več plasti celic; tak epitelij tvori na primer zunanjo plast človeške kože. Na drugih delih telesa, kot npr prebavila, enoslojni epitelij, t.j. vse njegove celice so povezane z osnovno bazalno membrano. V nekaterih primerih se lahko zdi, da je enoslojni epitelij večplasten: če dolge osi njegovih celic niso vzporedne med seboj, se zdi, da so celice na različnih ravneh, čeprav v resnici ležijo na istem bazalna membrana. Takšen epitelij se imenuje večplasten. Prosti rob epitelijskih celic je prekrit z cilijami, t.j. tanki lasu podobni izrastki protoplazme (kot ciliarni epitelij črta, na primer sapnik) ali se konča z "krtačno obrobo" (epitelij, ki obdaja tanko črevo); ta meja je sestavljena iz ultramikroskopskih prstasto podobnih izrastkov (tako imenovanih mikrovili) na površini celice. Poleg zaščitnih funkcij epitelij služi kot živa membrana, skozi katero celice absorbirajo pline in raztopine in jih sproščajo navzven. Poleg tega epitelij tvori specializirane strukture, kot so žleze, ki proizvajajo snovi, potrebne za telo. Včasih so sekretorne celice raztresene med drugimi epitelijskimi celicami; primer so čašaste celice, ki proizvajajo sluz, v površinski plasti kože pri ribah ali v črevesni sluznici pri sesalcih.

Mišice. Mišično tkivo se od ostalih razlikuje po sposobnosti krčenja. Ta lastnost je posledica notranje organizacije mišičnih celic, ki vsebujejo veliko število submikroskopskih kontraktilnih struktur. Obstajajo tri vrste mišic: skeletne, imenovane tudi progaste ali prostovoljne; gladko ali neprostovoljno; srčna mišica, ki je progasta, a nehotena. Gladko mišično tkivo je sestavljeno iz vretenastih mononuklearnih celic. Progaste mišice so oblikovane iz večjedrnih podolgovatih kontraktilnih enot z značilno prečno progastostjo, t.j. izmenične svetle in temne črte pravokotno na dolgo os. Srčna mišica je sestavljena iz mononuklearnih celic, povezanih od konca do konca, in ima prečno proga; medtem ko so kontraktilne strukture sosednjih celic povezane s številnimi anastomozami, ki tvorijo neprekinjeno mrežo.

Vezivnega tkiva. Obstajajo različne vrste vezivnega tkiva. Najpomembnejše nosilne strukture vretenčarjev sestavljata dve vrsti vezivnega tkiva - kosti in hrustanec. Hrustančne celice (hondrociti) okoli sebe izločajo gosto elastično snov (matriks). Kostne celice (osteoklasti) so obdane z talno snovjo, ki vsebuje usedline soli, predvsem kalcijev fosfat. Konzistentnost vsakega od teh tkiv je običajno določena z naravo osnovne snovi. Ko se telo stara, se vsebnost mineralnih usedlin v talni snovi kosti poveča in postane bolj krhka. Pri majhnih otrocih je glavna snov kosti, pa tudi hrustanca, bogata z organskimi snovmi; zaradi tega običajno nimajo pravih zlomov kosti, temveč t.i. zlomi (zlomi tipa "zelene veje"). Tetive so sestavljene iz vlaknastega vezivnega tkiva; njegova vlakna so tvorjena iz kolagena, beljakovine, ki jo izločajo fibrociti (tetivne celice). Maščobno tkivo se nahaja v različnih delih telesa; To je posebna vrsta vezivnega tkiva, sestavljena iz celic, v središču katerih je velika krogla maščobe.

kri. Kri je zelo posebna vrsta vezivnega tkiva; nekateri histologi ga celo ločijo kot samostojen tip. Kri vretenčarjev je sestavljena iz tekoče plazme in oblikovanih elementov: rdečih krvnih celic ali eritrocitov, ki vsebujejo hemoglobin; različne bele celice ali levkociti (nevtrofilci, eozinofilci, bazofilci, limfociti in monociti) in trombociti ali trombociti. Pri sesalcih zreli eritrociti, ki vstopajo v krvni obtok, ne vsebujejo jeder; pri vseh drugih vretenčarjih (ribe, dvoživke, plazilci in ptice) zreli delujoči eritrociti vsebujejo jedro. Levkocite delimo v dve skupini - zrnate (granulociti) in nezrnate (agranulociti) - odvisno od prisotnosti ali odsotnosti zrnc v njihovi citoplazmi; poleg tega jih je enostavno razlikovati z obarvanjem s posebno mešanico barvil: zrnca eozinofilov s tem obarvanjem pridobijo svetlo rožnato barvo, citoplazma monocitov in limfocitov - modrikast odtenek, bazofilna zrnca - vijoličen odtenek, zrnca nevtrofilcev - a rahlo vijoličen odtenek. V krvnem obtoku so celice obdane s prozorno tekočino (plazma), v kateri so raztopljene različne snovi. Kri dovaja kisik v tkiva, odstranjuje iz njih ogljikov dioksid in presnovne produkte ter prenaša hranila in produkte izločanja, kot so hormoni, iz enega dela telesa v drugega.

živčnega tkiva.Živčno tkivo je sestavljeno iz visoko specializiranih celic, imenovanih nevroni, ki so koncentrirani predvsem v sivi snovi možganov in hrbtenjače. Dolg proces nevrona (aksona) se razteza na velike razdalje od mesta, kjer se nahaja telo živčne celice, ki vsebuje jedro. Aksoni mnogih nevronov tvorijo snope, ki jih imenujemo živci. Dendriti odhajajo tudi od nevronov – krajših odrastkov, običajno številnih in razvejanih. Številni aksoni so prekriti s posebno mielinsko ovojnico, ki je sestavljena iz Schwannovih celic, ki vsebujejo maščobi podoben material. Sosednje Schwannove celice so ločene z majhnimi vrzeli, imenovanimi Ranvierjeva vozlišča; tvorijo značilne vdolbine na aksonu. Živčno tkivo je obdano s posebno vrsto podpornega tkiva, znanega kot nevroglia.

Odzivi tkiv na nenormalna stanja

Ko so tkiva poškodovana, je možna izguba njihove tipične strukture kot reakcija na nastalo kršitev.

Mehanske poškodbe. Pri mehanskih poškodbah (rez ali zlom) je reakcija tkiva usmerjena v zapolnitev nastale vrzeli in ponovno povezavo robov rane. Šibko diferencirani tkivni elementi, zlasti fibroblasti, hitijo na mesto rupture. Včasih je rana tako velika, da mora kirurg vanjo vstaviti koščke tkiva, da spodbudi začetne faze procesa celjenja; za to se uporabljajo drobci ali celo celi koščki kosti, pridobljeni med amputacijo in shranjeni v "banki kosti". V primerih, ko se koža, ki obdaja veliko rano (na primer z opeklinami), ne more zagotoviti celjenja, se zatečemo k presaditvi zdravih kožnih loput, vzetih z drugih delov telesa. Takšni presadki se v nekaterih primerih ne ukoreninijo, ker presajeno tkivo ne uspe vedno vzpostaviti stika s tistimi deli telesa, na katere se prenese, in odmre ali ga prejemnik zavrne.

Pritisk. Kalusi nastanejo ob stalnih mehanskih poškodbah kože kot posledica pritiska nanjo. Pojavljajo se kot dobro znane kurja očesa in zadebelitve kože na podplatih, dlaneh in na drugih predelih telesa, ki so pod stalnim pritiskom. Odstranitev teh zadebelitev z izrezovanjem ne pomaga. Dokler se pritisk nadaljuje, se nastajanje žuljev ne ustavi, z odrezovanjem pa izpostavljamo le občutljive spodnje plasti, kar lahko privede do nastanka ran in razvoja okužbe.



Tkiva so skupek celic in neceličnih struktur (neceličnih snovi), ki so si podobne po izvoru, zgradbi in funkcijah. Obstajajo štiri glavne skupine tkiv: epitelijsko, mišično, vezivno in živčno.

… Epitelna tkiva pokrivajo telo od zunaj in obrobljajo votle organe in stene telesnih votlin od znotraj. Posebna vrsta epitelnega tkiva - žlezni epitelij - tvori večino žlez (ščitnica, znojnica, jetra itd.).

… Epitelna tkiva imajo naslednje značilnosti: - njihove celice so tesno priležne ena na drugo in tvorijo plast, - je zelo malo medcelične snovi; - celice imajo sposobnost obnavljanja (regeneracije).

… Epitelne celice so po obliki lahko ravne, valjaste, kubične. Glede na število plasti epitelija so enoslojne in večplastne.

... Primeri epitelija: enoslojne ravne linije prsnega koša in trebušne votline telesa; večplastna plošča tvori zunanjo plast kože (povrhnjica); enoslojne cilindrične črte večji del črevesnega trakta; večplastna cilindrična - votlina zgornjih dihalnih poti); enoslojni kubični tvori tubule nefronov ledvic. Funkcije epitelijskih tkiv; mejni, zaščitni, sekretorni, absorpcijski.

VEZIVNO TKIVO PRAVILNO VEZIVNO SKELETNO Vlaknasto hrustanec 1. ohlapno 1. hialinski hrustanec 2. gosto 2. elastični hrustanec 3. oblikovan 3. vlaknasti hrustanec 4. neformiran S posebnimi lastnostmi Kost 1. retikularni 1. groba vlaknasta .2 maščobna vlakna .. kompaktna snov sluznice 4. pigmentirana gobasta snov

... Vezivna tkiva (tkiva notranjega okolja) združujejo skupine tkiv mezodermalnega izvora, zelo različnih po strukturi in funkcijah. Vrste vezivnega tkiva: kosti, hrustanec, podkožna maščoba, ligamenti, kite, kri, limfa itd.

… Vezivna tkiva Splošno funkcija struktura teh tkiv je ohlapna razporeditev celic, ki so med seboj ločene z dobro opredeljeno medcelično snovjo, ki jo tvorijo različna vlakna beljakovinske narave (kolagen, elastična) in glavna amorfna snov.

... Kri je vrsta vezivnega tkiva, v katerem je medcelična snov tekoča (plazma), zaradi česar je ena glavnih funkcij krvi transport (prenaša pline, hranila, hormone, končne produkte življenja celic itd.) .

... Medcelična snov ohlapnega vlaknastega vezivnega tkiva, ki se nahaja v plasteh med organi, pa tudi povezuje kožo z mišicami, je sestavljena iz amorfne snovi in ​​elastičnih vlaken, prosto razporejenih v različnih smereh. Zaradi te strukture medcelične snovi je koža gibljiva. To tkivo opravlja podporne, zaščitne in hranilne funkcije.

... Mišična tkiva določajo vse vrste motoričnih procesov v telesu, pa tudi gibanje telesa in njegovih delov v prostoru.

... To zagotavljajo posebne lastnosti mišičnih celic – razdražljivost in kontraktilnost. Vse celice mišičnega tkiva vsebujejo najtanjša kontraktilna vlakna - miofibrile, ki jih tvorijo linearne beljakovinske molekule - aktin in miozin. Ko drsijo ena glede na drugo, se spremeni dolžina mišičnih celic.

... Progasto (skeletno) mišično tkivo je zgrajeno iz številnih večjedrnih vlaknastih celic dolžine 1-12 cm Vse skeletne mišice, mišice jezika, stene ustne votline, žrela, grla, zgornjega požiralnika, mimike, diafragme so zgrajen iz njega. Slika 1. Vlakna progastega mišičnega tkiva: a) videz vlakna; b) prerez vlaken

... Značilnosti progastega mišičnega tkiva: hitrost in arbitrarnost (tj. odvisnost krčenja od volje, želje osebe), poraba veliko število energija in kisik, utrujenost. Slika 1. Vlakna progastega mišičnega tkiva: a) videz vlaken; b) prerez vlaken

… Srčno tkivo je sestavljeno iz prečno progastih mononuklearnih mišičnih celic, vendar ima različne lastnosti. Celice niso razporejene v vzporedni snop, kot so skeletne celice, ampak se razvejajo in tvorijo eno samo mrežo. Zaradi številnih celičnih stikov se dohodni živčni impulz prenaša iz ene celice v drugo, kar zagotavlja hkratno krčenje in nato sprostitev srčne mišice, kar ji omogoča, da opravlja svojo črpalno funkcijo.

... Celice gladkega mišičnega tkiva nimajo prečne proge, so vretenaste, enojedrne, njihova dolžina je približno 0,1 mm. Ta vrsta tkiva sodeluje pri tvorbi sten notranjih organov in žil v obliki cevi (prebavila, maternica, Mehur, krvne in limfne žile).

... Značilnosti gladkega mišičnega tkiva: - nehotena in majhna sila krčenja, - sposobnost dolgotrajnega toničnega krčenja, - manj utrujenosti, - majhna potreba po energiji in kisiku.

... Živčno tkivo, iz katerega so zgrajeni možgani in hrbtenjača, živčni vozli in pleksusi, periferni živci, opravlja funkcije zaznavanja, obdelave, shranjevanja in prenosa informacij, ki prihajajo iz obeh okolje, in iz samih telesnih organov. Dejavnost živčnega sistema zagotavlja reakcije telesa na različne dražljaje, uravnavanje in usklajevanje dela vseh njegovih organov.

... Nevron - je sestavljen iz telesa in procesov dveh vrst. Telo nevrona je predstavljeno z jedrom in citoplazmo, ki ga obdaja. Je presnovno središče živčne celice; ko je uničena, umre. Telesa nevronov se nahajajo predvsem v možganih in hrbtenjači, torej v osrednjem živčnem sistemu (CNS), kjer njihova kopičenja tvorijo sivo snov možganov. Kopiči teles živčnih celic zunaj osrednjega živčevja tvorijo ganglije ali ganglije.

Slika 2. Različne oblike nevronov. a - živčna celica z enim procesom; b - živčna celica z dvema procesoma; c - živčna celica z velikim številom procesov. 1 - telo celice; 2, 3 - procesi. Slika 3. Shema strukture nevrona in živčnega vlakna 1 - telo nevrona; 2 - dendriti; 3 - akson; 4 - aksonski kolaterali; 5 - mielinska ovojnica živčnega vlakna; 6 - končne veje živčnega vlakna. Puščice prikazujejo smer širjenja živčnih impulzov (po Polyakovu).

... Glavni lastnosti živčnih celic sta razdražljivost in prevodnost. Razdražljivost je sposobnost živčnega tkiva, da kot odgovor na draženje preide v stanje vzbujanja.

... prevodnost - sposobnost prenosa vzbujanja v obliki živčnega impulza na drugo celico (živčno, mišično, žlezno). Zaradi teh lastnosti živčnega tkiva se izvaja zaznavanje, prevajanje in oblikovanje odziva telesa na delovanje zunanjih in notranjih dražljajev.

Kaj vemo o takšni znanosti, kot je histologija? Posredno bi se lahko z njenimi glavnimi določili seznanili v šoli. Toda podrobneje se ta znanost preučuje v višjih medicinskih šolah (univerzah).

Na ravni šolskega programa vemo, da obstajajo štiri vrste tkiv, ki so ena od osnovnih sestavin našega telesa. Toda ljudje, ki nameravajo izbrati ali so že izbrali medicino za svoj poklic, se morajo podrobneje seznaniti s takšnim delom biologije, kot je histologija.

Kaj je histologija

Histologija je veda, ki proučuje tkiva živih organizmov (človeka, živali in drugih, njihovo tvorbo, zgradbo, funkcije in medsebojno delovanje. Ta del znanosti vključuje še nekaj drugih.

Kot akademska disciplina ta znanost vključuje:

• citologija (znanost, ki preučuje celico);
• embriologija (preučevanje procesa razvoja zarodka, značilnosti tvorbe organov in tkiv);
• splošna histologija (znanost o razvoju, funkcijah in strukturi tkiv, preučuje značilnosti tkiv);
• zasebna histologija (proučuje mikrostrukturo organov in njihovih sistemov).

Stopnje organiziranosti človeškega telesa kot celostnega sistema

Ta hierarhija predmeta histološke študije je sestavljena iz več stopenj, od katerih vsaka vključuje naslednjo. Tako jo lahko vizualno predstavimo kot večnivojsko gnezdečo lutko.

1. organizem. To je biološko celosten sistem, ki nastane v procesu ontogeneze.
2. Organi. To je kompleks tkiv, ki medsebojno delujejo, opravljajo svoje glavne funkcije in zagotavljajo, da organi opravljajo osnovne funkcije.
3. tkanine. Na tej ravni se celice združujejo skupaj z derivati. Vrste tkiv se preučujejo. Čeprav so lahko sestavljene iz različnih genetskih podatkov, njihove osnovne lastnosti določajo osnovne celice.
4. celice. Ta raven predstavlja glavno strukturno in funkcionalno enoto tkiva - celico, pa tudi njene derivate.
5. Subcelična raven. Na tej ravni se preučujejo komponente celice - jedro, organele, plazmolema, citosol itd.
6. Molekularna raven. Za to raven je značilno preučevanje molekularne sestave celičnih komponent in njihovega delovanja.

Znanost o tkivih: izzivi

Kot za vsako znanost so tudi za histologijo dodeljene številne naloge, ki se izvajajo med preučevanjem in razvojem tega področja dejavnosti. Med temi nalogami so najpomembnejše:

• študij histogeneze;
• interpretacija splošne histološke teorije;
• študij mehanizmov regulacije tkiva in homeostaze;
• preučevanje lastnosti celice, kot so prilagodljivost, variabilnost in reaktivnost;
• razvoj teorije regeneracije tkiva po poškodbah, pa tudi metod nadomestne terapije;
• interpretacija naprave molekularne genetske regulacije, ustvarjanje novih metod, pa tudi gibanje embrionalnih matičnih celic;
• preučevanje procesa človekovega razvoja v embrionalni fazi, drugih obdobjih človekovega razvoja, pa tudi težav z razmnoževanjem in neplodnostjo.

Faze razvoja histologije kot znanosti

Kot veste, se področje preučevanja strukture tkiv imenuje "histologija". Kaj je to, so znanstveniki začeli ugotavljati že pred našo dobo.

Torej, v zgodovini razvoja te sfere lahko ločimo tri glavne stopnje - predmikroskopsko (do 17. stoletja), mikroskopsko (do 20. stoletja) in moderno (do zdaj). Oglejmo si vsako od stopenj podrobneje.

premekroskopsko obdobje

Na tej stopnji so se s histologijo v začetni obliki ukvarjali znanstveniki, kot so Aristotel, Vesalius, Galen in mnogi drugi. Takrat so bila predmet preučevanja tkiva, ki so bila z metodo priprave ločena od človeškega ali živalskega telesa. Ta faza se je začela v 5. stoletju pred našim štetjem in je trajala do leta 1665.

mikroskopsko obdobje

Naslednje mikroskopsko obdobje se je začelo leta 1665. Njegovo datiranje je razloženo z velikim izumom mikroskopa v Angliji. Znanstvenik je z mikroskopom preučeval različne predmete, vključno z biološkimi. Rezultati študije so bili objavljeni v publikaciji "Monograph", kjer je bil prvič uporabljen koncept "celice".

Ugledni znanstveniki tega obdobja, ki so preučevali tkiva in organe, so bili Marcello Malpighi, Anthony van Leeuwenhoek in Nehemiah Grew.

Strukturo celice so še naprej preučevali znanstveniki, kot so Jan Evangelista Purkinje, Robert Brown, Matthias Schleiden in Theodor Schwann (njegova fotografija je objavljena spodaj). Slednje se je sčasoma oblikovalo, kar je pomembno še danes.

Histološka znanost se še naprej razvija. Kaj je, na tej stopnji preučujejo Camillo Golgi, Theodore Boveri, Keith Roberts Porter, Christian Rene de Duve. S tem so povezana tudi dela drugih znanstvenikov, kot sta Ivan Dorofejevič Čistjakov in Pjotr ​​Ivanovič Peremejko.

Trenutna stopnja razvoja histologije

Zadnja stopnja znanosti, ki preučuje tkiva organizmov, se začne v petdesetih letih prejšnjega stoletja. Časovni okvir je opredeljen tako, ker je bil takrat elektronski mikroskop prvič uporabljen za preučevanje bioloških objektov in uvedene nove raziskovalne metode, vključno z uporabo računalniška tehnologija, histokemija in historadiografija.

Kaj so tkanine

Nadaljujmo neposredno k glavnemu predmetu preučevanja takšne znanosti, kot je histologija. Tkiva so evolucijsko nastali sistemi celic in neceličnih struktur, ki so združeni zaradi podobnosti strukture in imajo skupne funkcije. Z drugimi besedami, tkivo je ena od sestavin telesa, ki je združenje celic in njihovih derivatov ter je osnova za izgradnjo notranjih in zunanjih človeških organov.

Tkivo ni sestavljeno izključno iz celic. Tkivo lahko vključuje naslednje komponente: mišična vlakna, sincicij (ena od stopenj v razvoju moških zarodnih celic), trombocite, eritrocite, poroženele luske povrhnjice (postcelične strukture), pa tudi kolagen, elastični in retikularni medcelične snovi.

Pojav koncepta "tkanine"

Prvič je koncept "tkanine" uporabil angleški znanstvenik Nehemiah Grew. Znanstvenik je med preučevanjem rastlinskih tkiv v tistem času opazil podobnost celičnih struktur s tekstilnimi vlakni. Potem (1671) so bile tkanine opisane s takšnim konceptom.

Marie Francois Xavier Bichat, francoski anatom, je v svojih delih še bolj trdno pritrdil koncept tkiv. Sorte in procese v tkivih so preučevali tudi Aleksej Aleksejevič Zavarzin (teorija vzporednih vrst), Nikolaj Grigorijevič Khlopin (teorija divergentnega razvoja) in mnogi drugi.

Toda prvo klasifikacijo tkiv v obliki, v kateri jo poznamo zdaj, sta prvič predlagala nemška mikroskopista Franz Leydig in Keliker. V skladu s to klasifikacijo tipi tkiva vključujejo 4 glavne skupine: epitelno (mejno), vezivno (podporno-trofično), mišično (krčljivo) in živčno (razdražljivo).

Histološki pregled v medicini

Danes je histologija kot veda, ki preučuje tkiva, v veliko pomoč pri diagnosticiranju stanja človeških notranjih organov in predpisovanju nadaljnjega zdravljenja.

Ko se osebi diagnosticira sum maligni tumor v telesu, eden prvih dodeljenih histoloških preiskav. To je pravzaprav študija vzorca tkiva iz bolnikovega telesa, pridobljenega z biopsijo, punkcijo, kiretažo, kirurškim posegom (ekscizijska biopsija) in drugimi metodami.

Zahvaljujoč znanosti, ki preučuje strukturo tkiv, pomaga predpisati največ pravilno zdravljenje. Na zgornji fotografiji lahko vidite vzorec tkiva sapnika, obarvanega s hematoksilinom in eozinom.

Takšna analiza se izvede po potrebi:

• potrdi ali ovrže predhodno postavljeno diagnozo;
• vzpostaviti natančno diagnozo v primeru spornih vprašanj;
• ugotoviti prisotnost malignega tumorja v zgodnjih fazah;
• spremljati dinamiko sprememb malignih bolezni, da jih preprečimo;
• izvajati diferencialno diagnostiko procesov, ki se pojavljajo v organih;
• določiti prisotnost rakastega tumorja, pa tudi stopnjo njegove rasti;
• analizirati spremembe, ki nastanejo v tkivih z že predpisanim zdravljenjem.

Vzorce tkiva podrobno pregledamo pod mikroskopom na tradicionalen ali pospešen način. Tradicionalna metoda je daljša, uporablja se veliko pogosteje. Uporablja parafin.

Toda pospešena metoda omogoča rezultate analize v eni uri. Ta metoda se uporablja, kadar je nujno sprejeti odločitev glede odstranitve ali ohranitve pacientovega organa.

Rezultati histološke analize so praviloma najbolj natančni, saj omogočajo podrobno preučevanje tkivnih celic glede prisotnosti bolezni, stopnje poškodbe organov in načinov njenega zdravljenja.

Tako znanost, ki preučuje tkiva, omogoča ne samo raziskovanje podorganizma, organov, tkiv in celic živega organizma, temveč pomaga pri diagnosticiranju in zdravljenju nevarnih bolezni in patoloških procesov v telesu.