Połączenie rurowe 

Etapy syntezy ATP w komórce. Struktura syntazy atp

Syntaza ATP (H+-ATPaza) jest integralnym białkiem błony wewnętrznej mitochondriów. Znajduje się w bliskiej odległości od łańcucha oddechowego. Syntaza ATP składa się z 2 kompleksów białkowych, oznaczonych jako F 0 i F 1 (ryc. 6-15).

Ryż. 6-15. Struktura i mechanizm działania syntazy ATP. A - F 0 i F 1 - kompleksy syntazy ATP F 0 zawiera łańcuchy polipeptydowe, które tworzą kanał, który przenika przez błonę. Przez ten kanał protony wracają do matrycy z przestrzeni międzybłonowej; białko F1 wnika do matrycy od wewnętrznej strony błony i zawiera 9 podjednostek, z których 6 tworzy 3 pary α i β („głowa”), pokrywając rdzeń, który składa się z 3 podjednostek γ, δ i ε . γ i ε są ruchome i tworzą pręt, który obraca się wewnątrz nieruchomej głowicy i jest połączony z kompleksem F0. W centrach aktywnych utworzonych przez pary podjednostek α ​​i β zachodzi wiązanie ADP, fosforanu nieorganicznego (P i) i ATP. B - Cykl katalityczny syntezy ATP obejmuje 3 fazy, z których każda odbywa się kolejno w 3 centrach aktywnych: 1 - wiązanie ADP i H 3 RO 4; 2 - tworzenie wiązania fosfobezwodnikowego ATP; 3 - wydanie produktu końcowego. Z każdym przeniesieniem protonów przez kanał F 0 do matrycy, wszystkie 3 aktywne centra katalizują kolejną fazę cyklu. Energia potencjału elektrochemicznego jest zużywana na obrót pręta, w wyniku czego konformacja podjednostek α ​​i β zmienia się cyklicznie i syntetyzuje się ATP.

3. Współczynnik utleniania
fosforylacja

Utlenianiu cząsteczki NADH w CPE towarzyszy tworzenie 3 cząsteczek ATP; elektrony z dehydrogenaz zależnych od FAD wchodzą do CPE na KoQ, omijając pierwszy punkt koniugacji. Dlatego powstają tylko 2 cząsteczki ATP. Stosunek ilości kwasu fosforowego (P) użytego do fosforylacji ADP do atomu tlenu (O) pochłoniętego podczas oddychania nazywamy współczynnikiem fosforylacji oksydacyjnej i oznaczamy P/O. Zatem dla NADH P/O = 3, dla bursztynianu P/O - 2. Wartości te odzwierciedlają teoretyczne maksimum syntezy ATP, w rzeczywistości wartość ta jest mniejsza.

Regulacja łańcucha transportu elektronów (kontrola oddechowa). Rozprzęganie oddychania tkankowego i fosforylacji oksydacyjnej. Funkcja termoregulacyjna oddychania tkankowego. Termogeniczna funkcja metabolizmu energetycznego w brunatnej tkance tłuszczowej.

Kontrola oddechowa

Utlenianie substratu i fosforylacja ADP w mitochondriach są silnie powiązane. Szybkość wykorzystania ATP reguluje szybkość przepływu elektronów w CPE. Jeśli nie stosuje się ATP, a jego stężenie w komórkach wzrasta, to zatrzymuje się również przepływ elektronów do tlenu. Z drugiej strony zużycie ATP i jego konwersja do ADP zwiększa utlenianie substratów i pobieranie tlenu. Zależność intensywności oddychania mitochondrialnego od stężenia ADP nazywamy kontrolą oddechową. Mechanizm kontroli oddechu charakteryzuje się dużą dokładnością i jest ważny, gdyż w wyniku jego działania tempo syntezy ATP odpowiada potrzebom energetycznym komórki. W komórce nie ma rezerw ATP. Względne stężenia ATP/ADP w tkankach wahają się w wąskich granicach, natomiast zużycie energii przez komórkę, tj. częstotliwość obrotów cyklu ATP i ADP może się różnić dziesięciokrotnie.

Nazywa się dyssymilacją. Jest to zbiór związków organicznych, w których uwalniana jest pewna ilość energii.

Dysymilacja przebiega w dwóch lub trzech etapach, w zależności od rodzaju żywych organizmów. Tak więc w aerobach składa się z etapów przygotowawczych, beztlenowych i tlenowych. U beztlenowców (organizmów zdolnych do funkcjonowania w środowisku beztlenowym) dyssymilacja nie wymaga ostatniego kroku.

Końcowy etap metabolizmu energetycznego w aerobach kończy się całkowitym utlenieniem. W tym przypadku rozpad cząsteczek glukozy następuje wraz z wytworzeniem energii, która częściowo idzie na tworzenie ATP.

Warto zauważyć, że synteza ATP zachodzi w procesie fosforylacji, gdy do ADP dodaje się fosforan nieorganiczny. Jednocześnie jest syntetyzowany w mitochondriach przy udziale syntazy ATP.

Jaka reakcja zachodzi podczas tworzenia tego związku energetycznego?

Difosforan adenozyny i fosforan łączą się, tworząc ATP, którego powstanie zajmuje około 30,6 kJ/mol. Trójfosforan adenozyny, ponieważ znaczna jego ilość jest uwalniana podczas hydrolizy właśnie wysokoenergetycznych wiązań ATP.

Maszyną molekularną odpowiedzialną za syntezę ATP jest specyficzna syntaza. Składa się z dwóch części. Jeden z nich znajduje się w błonie i jest kanałem, przez który protony przedostają się do mitochondriów. To uwalnia energię, która jest wychwytywana przez inną strukturalną część ATP zwaną F1. Zawiera stojan i wirnik. Stojan w błonie jest nieruchomy i składa się z regionu delta oraz podjednostek alfa i beta, które odpowiadają za chemiczną syntezę ATP. Wirnik zawiera podjednostki gamma oraz epsilon. Ta część wiruje wykorzystując energię protonów. Syntaza ta zapewnia syntezę ATP, jeśli protony z błony zewnętrznej są skierowane w stronę środka mitochondriów.

Należy zauważyć, że komórka charakteryzuje się ładem przestrzennym. Produkty oddziaływań chemicznych substancji rozkładają się asymetrycznie (jony naładowane dodatnio idą w jednym kierunku, a cząstki naładowane ujemnie w drugim), tworząc na membranie potencjał elektrochemiczny. Składa się z części chemicznej i elektrycznej. Należy powiedzieć, że to właśnie ten potencjał na powierzchni mitochondriów staje się uniwersalną formą magazynowania energii.

Ten wzór został odkryty przez angielskiego naukowca P. Mitchella. Zasugerował, że substancje po utlenieniu nie wyglądają jak cząsteczki, ale jony naładowane dodatnio i ujemnie, które znajdują się po przeciwnych stronach błony mitochondrialnej. Założenie to pozwoliło wyjaśnić naturę powstawania wiązań makroergicznych między fosforanami podczas syntezy adenozynotrójfosforanu, a także sformułować hipotezę chemiosmotyczną tej reakcji.

H + -translokacja syntazy ATP składa się z dwóch części: kanału protonowego osadzonego w błonie (F 0) złożonej z co najmniej 13 podjednostek oraz podjednostka katalityczna(F 1) wystający w matrycę. „Głowę” części katalitycznej tworzą trzy podjednostki α i trzy podjednostki β, między którymi znajdują się trzy aktywne centra. „Pnia” struktury tworzą polipeptydy części F0 oraz podjednostek γ, δ i ε głowy.

Cykl katalityczny podzielony jest na trzy fazy, z których każda przechodzi kolejno w trzech aktywnych centrach. Najpierw wiążą się ADP (ADP) i P1 (1), następnie tworzy się wiązanie fosfobezwodnikowe (2), a na koniec uwalniany jest końcowy produkt reakcji (3). Z każdym przeniesieniem protonu przez kanał białkowy F 0 do matrycy, wszystkie trzy centra aktywne katalizują kolejny etap reakcji. Zakłada się, że energia transportu protonów jest zużywana przede wszystkim na rotację podjednostki γ, w wyniku czego konformacje podjednostek α ​​i β zmieniają się cyklicznie.

Artykuły w dziale „Synteza ATP”:

  • B. Syntaza ATP

2012-2019. Biochemia wizualna. Biologia molekularna. Amoniak. Enzymy i ich charakterystyka.

Informator w formie wizualnej - w postaci schematów kolorystycznych - opisuje wszystkie procesy biochemiczne. Uważany za ważny biochemicznie związki chemiczne, ich strukturę i właściwości, główne procesy z ich udziałem, a także mechanizmy i biochemia najważniejszych procesów w dzikiej przyrodzie. Dla uczniów i nauczycieli chemii, biologii i szkoły medyczne, biochemicy, biolodzy, lekarze, a także wszyscy zainteresowani procesami życiowymi.

O ISTOCIE DZIEŁ GEORGIA PETRAKOVICHA POWINIEN WIEDZIEĆ KAŻDY! TERMONUKLEI W CELI Zacytuję w całości wywiad z Georgy Petrakovich, opublikowany w czasopiśmie „Cuda i przygody” nr 12, 1996, s. 6-9. Korespondent specjalny magazynu Vl. Iwanow spotkał się z pełnoprawnym członkiem Rosyjskiego Towarzystwa Fizycznego, chirurgiem Georgym Nikołajewiczem Petrakowiczem, który opublikował sensacyjne prace na temat reakcji termojądrowych zachodzących w organizmach żywych i przemian w nie pierwiastki chemiczne. To znacznie bardziej fantastyczne niż najśmielsze eksperymenty alchemików. Rozmowa poświęcona jest prawdziwemu cudowi ewolucji, głównemu cudowi przyrody. Nie zgadzamy się we wszystkim z autorem śmiałej hipotezy. W szczególności, będąc materialistą, wydaje nam się, że wyklucza zasadę duchową z tych procesów, w których najwyraźniej powinna być obecna. Niemniej jednak zainteresowała nas hipoteza G. Petrakovicha, ponieważ krzyżuje się z dziełami akademika V. Kaznacheeva o "zimna fuzja" w żywej komórce. Jednocześnie hipoteza rzuca pomost do koncepcji noosfera. V. Vernadsky, wskazując na źródło, które stale zasila noosferę energią. Hipoteza ta jest również interesująca, ponieważ toruje naukową drogę do wyjaśnienia szeregu tajemniczych zjawisk, takich jak jasnowidzenie, lewitacja, irydologia i inne. Prosimy o wybaczenie pewnej naukowej złożoności rozmowy dla nieprzygotowanego czytelnika. Sam materiał niestety ze swej natury nie może podlegać znaczącym uproszczeniom. KORESPONDENT. Najpierw esencja, sól cudu, pozornie niezgodna z wyobrażeniami o żywych organizmach... Jaka dziwna siła działa w nas, w komórkach naszego ciała? Wszystko jest jak powieść kryminalna. Ta moc była znana, że ​​tak powiem, w innym charakterze. Działała incognito, jak pod maską. Mówili i pisali o tym tak: jony wodorowe. Zrozumiałeś i nazwałeś to inaczej: protony. Są to te same jony wodoru, nagie jądra jego atomów, naładowane dodatnio, ale jednocześnie cząstki elementarne. Biofizycy nie zauważyli, że Janus ma dwie twarze. Czyż nie? Czy możesz to rozwinąć? GN PETRAKOWICZ.Żywa komórka otrzymuje energię w wyniku normalnego reakcje chemiczne. Tak uważana nauka o bioenergetyce komórkowej. Jak zawsze elektrony biorą udział w reakcjach, to ich przejścia zapewniają wiązanie chemiczne . W najmniejszych „pęcherzykach” o nieregularnym kształcie – mitochondriach komórki – następuje utlenianie z udziałem elektronów. Taki jest postulat bioenergetyki. Oto jak ten postulat przedstawia czołowy bioenergetyk w kraju, akademik Rosyjskiej Akademii Nauk V.P. Skulachev: „Aby przeprowadzić eksperyment z wykorzystaniem energii jądrowej, natura musiała stworzyć człowieka. Jeśli chodzi o mechanizmy energii wewnątrzkomórkowej, wydobywają energię wyłącznie z przemian elektronowych, chociaż efekt energetyczny jest tutaj niezmiernie mały w porównaniu z procesami termojądrowymi ”. „Wyłącznie z przekształceń elektronicznych…” To złudzenie! Transformacje elektroniczne to chemia i nic więcej. To reakcje termojądrowe leżą u podstaw bioenergii komórkowej i to proton, znany również jako jon wodorowy – ciężka naładowana cząstka elementarna – jest głównym uczestnikiem wszystkich tych reakcji. Choć oczywiście elektron również odgrywa w tym procesie określoną, a nawet ważną rolę, ale w innej roli, zupełnie innej niż rola, jaką przypisują mu naukowcy. I co najbardziej zaskakujące: żeby to wszystko udowodnić, okazuje się, że nie trzeba przeprowadzać żadnych skomplikowanych badań, badań. Wszystko leży na powierzchni, wszystko jest przedstawione w tych samych niepodważalnych faktach, obserwacjach, które sami naukowcy uzyskali swoją ciężką pracą. Trzeba tylko bezstronnie i dogłębnie zastanowić się nad tymi faktami. Oto niepodważalny fakt: wiadomo, że protony są „wyrzucane” z mitochondriów (termin ten jest powszechnie używany przez specjalistów i brzmi to jak lekceważenie tych pracoholicznych cząstek, jakby to były odpady, „śmieci”) w kosmos komórki (cytoplazmy). Protony poruszają się w nim jednokierunkowo, to znaczy nigdy nie wracają, w przeciwieństwie do ruchu Browna w komórce wszystkich innych jonów. I poruszają się w cytoplazmie z ogromną prędkością, wielokrotnie przewyższającą prędkość ruchu innych jonów.Naukowcy w żaden sposób nie komentują tej obserwacji, ale należy się nad tym poważnie zastanowić. Jeśli protony, czyli te naładowane cząstki elementarne, poruszają się w przestrzeni komórki z tak ogromną prędkością i „celowo”, to znaczy, że komórka ma jakiś mechanizm ich przyspieszania. Niewątpliwie mechanizm przyspieszania znajduje się w mitochondriach, skąd protony są początkowo „wyrzucane” z dużą prędkością, ale jaka jest jego natura… Ciężkie naładowane cząstki elementarne, protony, mogą być przyspieszane tylko w zmiennym polu elektromagnetycznym o wysokiej częstotliwości - na przykład w synchrofazotronie. Czyli synchrofazotron molekularny w mitochondriach? bez względu na to, jak dziwne może się to wydawać, tak: subminiaturowy naturalny synchrofazotron znajduje się właśnie w maleńkiej formacji wewnątrzkomórkowej, w mitochondriach! Protony po wejściu w zmienne pole elektromagnetyczne wysokiej częstotliwości tracą właściwości pierwiastka chemicznego wodoru przez cały czas przebywania w tym polu, ale wykazują właściwości ciężkich naładowanych cząstek elementarnych. Z tego powodu w teście w probówce nie da się w pełni powtórzyć procesów zachodzących stale w życiu Np. w probówce badacza protony biorą udział w utlenianiu, a w komórce, chociaż utlenianie wolnorodnikowe zachodzi, nie powstają nadtlenki. naukowcy kierują się właśnie doświadczeniem „probówki", badając procesy zachodzące w żywej komórce. Rozpędzone w polu protony łatwo jonizują atomy i molekuły, „wybijając" z nich elektrony. Jednocześnie molekuły, stając się wolnymi rodnikami, uzyskują wysoką aktywność, a zjonizowane atomy (sód, potas, wapń, magnez i inne pierwiastki) tworzą e potencjały elektryczne i osmotyczne (ale drugorzędnego rzędu zależnego od protonów). KORESPONDENT. Czas zwrócić uwagę naszych Czytelników na to, że żywa komórka niewidoczna dla oka jest bardziej skomplikowana niż jakakolwiek gigantyczna instalacja, a tego, co się w niej dzieje, nie da się jeszcze odtworzyć nawet w przybliżeniu. Być może galaktyki – oczywiście w innej skali – są najprostszymi obiektami wszechświata, tak jak komórki są elementarnymi obiektami rośliny lub zwierzęcia. Być może poziomy naszej wiedzy o komórkach i galaktykach są mniej więcej takie same. Ale najbardziej uderzające jest to, że termojądro Słońca i innych gwiazd odpowiada zimnemu termojądrowi żywej komórki, a ściślej jej poszczególnym częściom. Analogia jest kompletna. Wszyscy wiedzą o gorącej fuzji gwiazd. Ale tylko Ty możesz powiedzieć o zimnej fuzji żywych komórek. GN PETRAKOWICZ. Spróbujmy sobie wyobrazić jak najwięcej ważne wydarzenia na tym poziomie. Będąc ciężką naładowaną cząstką elementarną, której masa przekracza masę elektronu 1840 razy, proton jest częścią wszystkich bez wyjątku jąder atomowych. Będąc przyspieszanym w zmiennym polu elektromagnetycznym o wysokiej częstotliwości i będąc w tym samym polu z tymi jądrami, jest w stanie przekazać im swoją energię kinetyczną, będąc najlepszym nośnikiem energii od akceleratora do konsumenta - atomu. Wchodząc w interakcję w komórce z jądrami docelowych atomów, przekazuje im częściowo - poprzez zderzenia sprężyste - energię kinetyczną nabytą przez nią podczas przyspieszania. A tracąc tę ​​energię, zostaje ostatecznie wychwycony przez jądro najbliższego atomu (zderzenie nieelastyczne) i wchodzi w to jądro jako integralna część. I to jest droga do przemiany żywiołów. W odpowiedzi na energię otrzymaną podczas zderzenia sprężystego z protonem, z wzbudzonego jądra docelowego atomu wyrzucany jest jego własny kwant energii, charakterystyczny tylko dla jądra tego atomu, o własnej długości fali i częstotliwości. Jeśli takie oddziaływania protonów zachodzą z wieloma jądrami atomów, które tworzą np. dowolną cząsteczkę; wtedy następuje emisja całej grupy takich specyficznych kwantów w określonym widmie częstotliwości. Immunolodzy uważają, że niezgodność tkanek w żywym organizmie przejawia się już na poziomie molekularnym. Najwyraźniej różnica w żywym organizmie między „własną” cząsteczką białka a „obcą” cząsteczką, o ich absolutnej chemicznej tożsamości, występuje w tych bardzo specyficznych częstotliwościach i widmach, do których „wartownicze” komórki ciała - leukocyty - reagują inaczej. KORESPONDENT. Ciekawy, przypadkowy wynik twojej teorii protonowo-jądrowej! Jeszcze ciekawszy jest proces, o którym marzyli alchemicy. Fizycy wskazali na możliwość uzyskania nowych pierwiastków w reaktorach, ale dla większości substancji jest to bardzo trudne i kosztowne. Kilka słów o tym samym na poziomie komórki... GN PETRAKOWICZ. Przechwycenie protonu, który utracił swoją energię kinetyczną przez jądro atomu docelowego, zmienia liczbę atomową tego atomu, tj. atom „wychwytujący” jest w stanie zmienić swoją strukturę jądrową i stać się nie tylko izotopem danego pierwiastka chemicznego, ale generalnie, biorąc pod uwagę możliwość wielokrotnego „wychwytywania” protonów, zajmować inne niż dotychczas miejsce w okresowym tabela: aw niektórych przypadkach nawet nie najbliższa pierwszej. Zasadniczo mówimy o fuzji jądrowej w żywej komórce. Trzeba powiedzieć, że takie pomysły już podekscytowały umysły ludzi: pojawiły się już publikacje o pracy francuskiego naukowca L. Kervrana, który odkrył taką transformację jądrową w badaniu kur niosek. To prawda, L. Kervran uważał, że ta synteza jądrowa potasu z protonem, a następnie produkcja wapnia, odbywa się za pomocą reakcji enzymatycznych. Ale wychodząc z tego, co zostało powiedziane powyżej, łatwiej wyobrazić sobie ten proces jako konsekwencję interakcji międzyjądrowych. Należy uczciwie powiedzieć, że M.V. Volkenstein ogólnie uważa eksperymenty L. Kervrana za żart primaaprilisowy jego wesołych amerykańskich kolegów naukowców. Pierwsza myśl o możliwości fuzji jądrowej w żywym organizmie została wyrażona w jednej z fantastycznych opowieści Izaaka Asimowa. Tak czy inaczej, oddając hołd obu, a po trzecie, możemy stwierdzić, że zgodnie z postawioną hipotezą interakcje międzyjądrowe w żywej komórce są całkiem możliwe. A bariera kulombowska nie będzie przeszkodą: natura zdołała ominąć tę barierę bez wysokich energii i temperatur, delikatnie i delikatnie, KORESPONDENT. Myślisz, że w żywej komórce powstaje wirowe pole elektromagnetyczne. Trzyma protony jak w swojej siatce i przyspiesza je, przyspiesza je. To pole jest emitowane, generowane przez elektrony atomów żelaza. Istnieją grupy czterech takich atomów. Nazywane są przez takich specjalistów: klejnotami. Żelazo w nich jest dwuwartościowe i trójwartościowe. I obie te formy wymieniają elektrony, których skoki generują pole. Jego częstotliwość jest niewiarygodnie wysoka, według twoich szacunków 1028 Hz. Znacznie przewyższa częstotliwość światła widzialnego, które również jest zwykle generowane przez przeskoki elektronów z jednego poziomu atomowego na drugi. Nie sądzisz, że to oszacowanie częstotliwości pola w komórce jest dla Ciebie za wysokie? GN PETRAKOWICZ. Daleko stąd. KORESPONDENT. Twoja odpowiedź jest dla mnie jasna. W końcu to właśnie bardzo wysokie częstotliwości i odpowiadające im małe długości fal są związane z wysoką energią kwantów. Tak więc ultrafiolet ze swoimi krótkimi falami jest silniejszy niż zwykłe promienie światła. Do przyspieszenia protonów potrzebne są bardzo krótkie fale. Czy można przetestować sam schemat przyspieszenia protonów i częstotliwość pola wewnątrzkomórkowego? GN PETRAKOWICZ. A więc odkrycie: w mitochondriach komórek generowany jest przemienny prąd elektryczny o ultrawysokiej częstotliwości i ultrakrótkiej fali oraz, zgodnie z prawami fizyki, przemienny prąd o ultrakrótkiej i ultrawysokiej częstotliwości generowane jest odpowiednio pole elektromagnetyczne. Najkrótsza długość fali i najwyższa częstotliwość ze wszystkich zmiennych pól elektromagnetycznych w przyrodzie. Nie powstały jeszcze instrumenty, które mogłyby mierzyć tak wysoką częstotliwość i tak krótką falę, więc takie pola jeszcze dla nas w ogóle nie istnieją. A odkrycie jeszcze nie istnieje... Niemniej jednak wróćmy ponownie do praw fizyki. Zgodnie z tymi prawami zmienne punktowe pola elektromagnetyczne nie istnieją niezależnie, natychmiast łączą się ze sobą z prędkością światła przez synchronizację i rezonans, co znacznie zwiększa napięcie takiego pola. Punktowe pola elektromagnetyczne utworzone w elektromagnetyzmie przez poruszające się elektrony łączą się, a następnie łączą się wszystkie pola już mitochondriów. Połączone pole przemienne mikrofali i ultrakrótkich fal jest tworzone dla całego mitochondrium. To w tym polu utrzymywane są protony. Ale mitochondriów w jednej komórce nie ma dwóch czy trzech – w każdej komórce są dziesiątki, setki, a w niektórych nawet tysiące i w każdej z nich powstaje to ultrakrótkofalowe pole; a te pola mają tendencję do łączenia się ze sobą, wszystkie z tym samym efektem synchronizacji i rezonansu, ale już w całej przestrzeni komórki - w cytoplazmie. To pragnienie przemiennego pola elektromagnetycznego mitochondriów, aby połączyć się z innymi podobnymi polami w cytoplazmie, jest tą samą „siłą ciągu”, energią, która „wyrzuca” protony z mitochondriów do przestrzeni komórkowej z przyspieszeniem. Tak działa wewnątrzmitochondrialny „synchrofasotron”. Należy pamiętać, że protony poruszają się w kierunku jąder atomów docelowych w komórce w znacznie wzmożonym polu - na tak krótkiej długości fali, że z łatwością, jak po falowodzie, przejdą między najbliższymi atomami, nawet w metalowej sieci. Pole to z łatwością „przeniesie” ze sobą proton, którego rozmiar jest sto tysięcy razy mniejszy niż jakikolwiek atom i ma tak dużą częstotliwość, że w ogóle nie traci swojej energii. Takie superprzepuszczalne pole wzbudzi również te protony, które są częścią jądra atomu docelowego. A co najważniejsze, pole to zbliży do nich „przychodzący” proton tak blisko, że pozwoli temu „przychodzącemu” protonowi oddać część swojej energii kinetycznej jądru. Bardzo duża liczba Energia jest uwalniana podczas rozpadu alfa. W tym samym czasie z jądra wyrzucane są z dużą prędkością cząstki alfa, które są mocno związane z dwoma protonami i dwoma neutronami (czyli jądrami atomów helu). W przeciwieństwie do wybuchu jądrowego, „zimna fuzja” nie gromadzi masy krytycznej w strefie reakcyjnej. Rozpad lub synteza może zatrzymać się natychmiast. Nie obserwuje się promieniowania, ponieważ cząstki alfa poza polem elektromagnetycznym natychmiast zamieniają się w atomy helu, a protony w wodór cząsteczkowy, wodę lub nadtlenki. Jednocześnie organizm jest zdolny do tworzenia potrzebnych mu pierwiastków chemicznych z innych pierwiastków poprzez „zimną fuzję” i neutralizowanie szkodliwych dla niego substancji. W strefie, w której zachodzi „zimna fuzja”, powstają hologramy, odzwierciedlające oddziaływania protonów z jądrami atomów docelowych. Ostatecznie te hologramy w niezniekształconej formie są wynoszone przez pola elektromagnetyczne do Noosfery i stają się podstawą energetycznego pola informacyjnego Noosfery. Człowiek jest w stanie dowolnie, za pomocą soczewek elektromagnetycznych, których rolę w żywym organizmie odgrywają cząsteczki piezokrystaliczne, skupiać energię protonów, a zwłaszcza cząstek alfa, w potężne wiązki. Jednocześnie demonstrując zjawiska poruszające wyobraźnię: podnoszenie i przenoszenie niesamowitych ciężarów, chodzenie po gorących kamieniach i węglach, lewitacja, teleportacja, telekineza i wiele innych. Nie może być tak, że wszystko na świecie znika bez śladu, wręcz przeciwnie, należy pomyśleć, że istnieje rodzaj globalnego „banku”, globalnego biopola, z którym połączyły się pola wszystkich żyjących i żyjących na Ziemi i łączą się. To biopole może być reprezentowane przez superpotężne, superwysokiej częstotliwości, superkrótkofalowe i superprzenikające zmienne pole elektromagnetyczne wokół Ziemi (a tym samym wokół nas i przez nas). Na tym polu ładunki jądrowe protonowych „filmów” holograficznych o każdym z nas są utrzymywane w doskonałym porządku – o ludziach, o bakteriach i słoniach, o robakach, o trawie, planktonie, saksaulach, którzy kiedyś żyli i żyją teraz. Ci, którzy żyją teraz i wspierają to biopole energią swojego pola. Ale tylko rzadkie jednostki mają dostęp do jego skarbów informacyjnych. To jest pamięć planety, jej biosfery. Wciąż nieznane globalne biopole ma kolosalną, jeśli nie nieograniczoną energię, wszyscy kąpiemy się w oceanie tej energii, ale jej nie czujemy, tak jak nie czujemy otaczającego nas powietrza, a zatem nie czujemy czuć, że istnieje wokół nas... Jej rola będzie wzrastać. To jest nasza rezerwa, nasze wsparcie. KORESPONDENT. Samo to pole planety nie zastąpi jednak pracujących rąk i twórczego umysłu. Stwarza jedynie warunki do manifestacji ludzkich zdolności. GN PETRAKOWICZ. Kolejny aspekt tematu. Nasze oczy, jeśli nie zwierciadło duszy, to ich przezroczyste media – źrenica i tęczówka – są wciąż ekranami dla ciągle od nas wychodzącego „filmu” topograficznego. Przez źrenice przelatują „całe” hologramy, aw tęczówkach protony niosące znaczny ładunek energii kinetycznej nieustannie pobudzają cząsteczki w grudkach pigmentu. Będą je podniecać, aż wszystko będzie w porządku w komórkach, które „wysłały” swoje protony do tych cząsteczek. Komórki umrą, stanie się z nimi coś innego, z organem - struktura w grudkach pigmentów natychmiast się zmieni. Zanotują to wyraźnie doświadczeni irydolodzy: wiedzą już na pewno - z projekcji w tęczówce - który narząd jest chory, a nawet z czym. Wczesna i dokładna diagnoza! Niektórzy lekarze nie są zbyt przychylni swoim kolegom-irydodiagnostykom, uważając ich za niemal szarlatanów. Na próżno! Irydologia, jako prosta, przystępna, tania, łatwa do przetłumaczenia na język matematyczny, a co najważniejsze dokładna i wczesna metoda diagnozowania różnych chorób, w niedalekiej przyszłości będzie miała „zielone światło”. Jedyną wadą metody był brak podstaw teoretycznych. Jego podstawy zostały opisane powyżej. KORESPONDENT. Myślę, że naszym czytelnikom byłoby konieczne wyjaśnienie procesu powstawania hologramów każdego osobnika. Zrobisz to lepiej niż ja. GN PETRAKOWICZ. Wyobraźmy sobie interakcje przyspieszonych protonów z dowolną dużą (trójwymiarową) cząsteczką w komórce, zachodzące bardzo szybko. Takie interakcje z jądrami docelowych atomów tworzących tę dużą cząsteczkę pochłaniają wiele protonów, co z kolei pozostawia obszerny, ale „negatywny” ślad w postaci próżni, „dziur” również w wiązce protonów . Ten ślad będzie prawdziwym hologramem, który zawiera i zachowuje część struktury samej cząsteczki, która weszła w reakcję z protonami. Szereg hologramów (co dzieje się „w naturze”) pokaże i zachowa nie tylko fizyczny „wygląd” cząsteczki, ale także kolejność fizycznych i chemicznych przemian jej poszczególnych części i całej cząsteczki jako całości na pewnym okres czasu. Takie hologramy, scalając się w większe obrazy wolumetryczne, mogą pokazywać cykl życiowy całej komórki, wielu sąsiadujących ze sobą komórek, narządów i części ciała - całego ciała. Jest jeszcze jedna konsekwencja. Oto jest. W przyrodzie, niezależnie od świadomości, komunikujemy się przede wszystkim z polami. W takiej komunikacji, wchodząc w rezonans z innymi polami, ryzykujemy częściową lub całkowitą utratą naszej indywidualnej częstotliwości (a także czystości), a jeśli w komunikacji z zieloną naturą oznacza to „rozpłynięcie się w naturze”, to w komunikacji z ludźmi , zwłaszcza z tymi, którzy mają mocne pole, oznacza to częściową lub całkowitą utratę indywidualności – stanie się „zombie” (według Todora Dicheva). W ramach programu nie ma technicznych urządzeń do „zombifikacji” i jest mało prawdopodobne, że kiedykolwiek powstaną, ale oddziaływanie jednej osoby na drugą w tym zakresie jest całkiem możliwe, choć z punktu widzenia moralności jest to nie do przyjęcia. Aby się chronić, należy to rozważyć, zwłaszcza jeśli chodzi o hałaśliwe działania zbiorowe, w których nie rozum, a nawet prawdziwe uczucie zawsze dominuje, ale fanatyzm - smutne dziecko złośliwego rezonansu. Przepływ protonów może tylko wzrosnąć dzięki łączeniu się z innymi przepływami, ale w żaden sposób, w przeciwieństwie do np. przepływu elektronów, nie miesza się - i wtedy może przenosić pełna informacja już o całych narządach i tkankach, w tym o tak specyficznym narządzie jak mózg. Podobno myślimy programami, a te hologramy są w stanie przenosić przez oczy strumień protonów – świadczy o tym nie tylko „ekspresyjność” naszych oczu, ale także fakt, że zwierzęta potrafią przyswajać nasze hologramy. Na potwierdzenie tego można odwołać się do eksperymentów słynnego trenera V.L. Durow, w którym akademik V.M. Bechteriew. W tych eksperymentach specjalna komisja natychmiast wymyśliła zadania, które były dla nich wykonalne, V.L. Durow natychmiast przekazał te zadania psom z „hipnotycznym spojrzeniem” (w tym samym czasie, jak powiedział, sam niejako stał się „psem” i mentalnie wykonywał zadania razem z nimi), a psy dokładnie wypełnił wszystkie instrukcje komisji. Nawiasem mówiąc, fotografowanie halucynacji może kojarzyć się również z myśleniem holograficznym i przekazywaniem obrazów przez strumień protonów przez spojrzenie. Wysoko ważny punkt: protony przenoszące informacje „znakują” swoją energią cząsteczki białek swojego ciała, podczas gdy każda „oznaczona” cząsteczka uzyskuje swoje własne widmo, a tym widmem różni się od dokładnie tego samego w skład chemiczny cząsteczka, ale należąca do „obcego” ciała. Zasada niedopasowania (lub zbiegu okoliczności) w spektrum cząsteczek białek leży u podstaw reakcji immunologicznych organizmu, stanów zapalnych i niezgodności tkanek, o czym już wspominaliśmy. Mechanizm węchu zbudowany jest również na zasadzie analizy spektralnej cząsteczek wzbudzanych przez protony. Ale w tym przypadku wszystkie cząsteczki substancji w powietrzu wdychanym przez nos są napromieniowane protonami z natychmiastową analizą ich widma (mechanizm jest bardzo zbliżony do mechanizmu postrzegania kolorów). Ale jest „praca”, którą wykonuje tylko przemienne pole elektromagnetyczne o wysokiej częstotliwości - jest to praca „drugiego” lub „obwodowego” serca, o którym wiele pisano kiedyś, ale którego mechanizm nie jeden jeszcze odkrył. To specjalny temat do rozmowy. Ciąg dalszy nastąpi...

ATP (adenozynotrójfosforan): cząsteczka dostarczająca energii żywym komórkom

Ryż. 10.1. Struktura trifosforanu adenozyny (ATP)

Wyciek elektronów prowadzi do powstania reaktywnych form tlenu

Około 2% elektronów jest uwalnianych z łańcucha oddechowego i wiąże się bezpośrednio z tlenem, tworząc reaktywne formy tlenu (ROS). Jeśli łańcuch oddechowy jest zaburzony, ROS powstają w większych ilościach. Substancje te uszkadzają mitochondria, powodując coraz większe zakłócenia łańcucha oddechowego. Następuje błędne koło, w wyniku którego następuje starzenie się komórek w wyniku nagromadzenia różnych uszkodzeń pod wpływem ROS.

Trucizny układu oddechowego

Substancje hamujące tworzenie ATP są potencjalnie toksyczne dla organizmu.

Amytal oraz rotenon blokować transport elektronów w kompleksie I. Rotenon jest izolowany z korzeni rośliny skórki (Derris scandens) i jest często stosowany jako naturalny pestycyd. Ma niską toksyczność dla ludzi, ponieważ jest słabo wchłaniany przez przewód pokarmowy. Jednak rotenon jest trujący dla ryb, ponieważ jest szybko wchłaniany przez skrzela. Ponadto przy długotrwałym narażeniu rotenon jest również niebezpieczny dla ludzi, ponieważ powoduje rozwój.

Antymycyna blokuje transport elektronów w kompleksie III.

Cyjanki (CN-), tlenek węgla (CO) oraz azydki (N3-) hamować kompleks IV. Dlatego w przypadku zatrucia cyjankiem, tlenowe procesy metaboliczne są blokowane, mimo że krew jest wystarczająco nasycona tlenem. W wyniku zatrzymania metabolizmu tlenowego krew żylna nabiera koloru krwi tętniczej. Ponadto obserwuje się hiperwentylację, ponieważ ośrodek oddechowy jest stymulowany przez nagromadzenie kwasu mlekowego.

Oligomycyna blokuje kanał protonowy (F0 w kompleksie V) i zapobiega powrotowi protonów do macierzy. Dlatego syntaza ATP (F1) traci zdolność do syntezy ATP.

Biosynteza ATP metodą fosforylacji oksydacyjnej (Część II)

Na ryc. 13.1 pokazuje przepływ elektronów i protonów w łańcuchu oddechowym. Elektrony i protony z NADH+ poprzez kompleks I i od FADH2 poprzez kompleks II przekazywane kompleks III. Elektrony są następnie transportowane do kompleks IV gdzie są przyłączone do tlenu. W tym czasie protony są wypompowywane z macierzy przez pompy protonowe do przestrzeni międzybłonowej i zawracane z powrotem do macierzy przez kanał protonowy podjednostki F0 syntazy ATP ( kompleks V). Przepływ protonów (prąd protonowy) uruchamia silnik molekularny - Podjednostka F1 kompleksu syntazy ATP i porządkuje cząsteczki ADP oraz fn w taki sposób, aby łączyły się w cząsteczki ATP.