ATP-synteesin vaiheet solussa. atp-syntaasin rakenne

ATP-syntaasi (H + -ATPaasi) on mitokondrioiden sisäkalvon kiinteä proteiini. Se sijaitsee hengitysketjun välittömässä läheisyydessä. ATP-syntaasi koostuu kahdesta proteiinikompleksista, jotka on merkitty F 0:ksi ja F 1:ksi (kuviot 6-15).

Riisi. 6-15. ATP-syntaasin rakenne ja toimintamekanismi. A - F 0 ja F 1 - ATP-syntaasikompleksit F 0 sisältää polypeptidiketjuja, jotka muodostavat kanavan, joka tunkeutuu kalvon läpi. Tämän kanavan kautta protonit palaavat matriisiin kalvojen välisestä tilasta; F1-proteiini työntyy matriisiin kalvon sisältä ja sisältää 9 alayksikköä, joista 6 muodostaa 3 paria α ja β ("pää"), peittäen ydinosan, joka koostuu 3 alayksiköstä γ, δ ja ε. γ ja ε ovat liikkuvia ja muodostavat sauvan, joka pyörii kiinteän pään sisällä ja on kytketty F0-kompleksiin. Alayksikköparien α ja β muodostamissa aktiivisissa keskuksissa tapahtuu ADP:n, epäorgaanisen fosfaatin (Pi) ja ATP:n sitoutuminen. B - ATP-synteesin katalyyttinen sykli sisältää 3 vaihetta, joista jokainen tapahtuu vuorotellen 3 aktiivisessa keskuksessa: 1 - ADP:n ja H3RO4:n sitoutuminen; 2 - ATP:n fosfoanhydridisidoksen muodostuminen; 3 - lopputuotteen vapauttaminen. Jokaisella protonien siirtämisellä kanavan Fo kautta matriisiin, kaikki 3 aktiivista keskusta katalysoivat syklin seuraavaa vaihetta. Sähkökemiallisen potentiaalin energia kuluu sauvan pyörimiseen, minkä seurauksena α- ja β-alayksiköiden konformaatio muuttuu syklisesti ja ATP syntetisoituu.

3. Hapetuskerroin
fosforylaatio

NADH-molekyylin hapettumiseen CPE:ssä liittyy 3 ATP-molekyylin muodostuminen; FAD-riippuvaisten dehydrogenaasien elektronit saapuvat KoQ:n CPE:hen ohittaen ensimmäisen konjugaatiopisteen. Siksi muodostuu vain 2 ATP-molekyyliä. ADP-fosforylaatioon käytetyn fosforihapon (P) määrän suhdetta hengityksen aikana absorboituneeseen happiatomiin (O) kutsutaan oksidatiiviseksi fosforylaatiokertoimeksi ja sitä merkitään P / O. Siksi NADH:lle P/O = 3, sukkinaatille P/O - 2. Nämä arvot heijastavat ATP-synteesin teoreettista maksimiarvoa, itse asiassa tämä arvo on pienempi.

Elektronien kuljetusketjun säätely (hengityksen ohjaus). Kudoshengityksen ja oksidatiivisen fosforylaation irtoaminen. Kudoshengityksen lämpösäätelytoiminto. Energia-aineenvaihdunnan termogeeninen toiminta ruskeassa rasvakudoksessa.

Hengityksen hallinta

Substraatin hapettuminen ja ADP-fosforylaatio mitokondrioissa ovat vahvasti kytkettyjä. ATP:n käyttönopeus säätelee elektronien virtausnopeutta CPE:ssä. Jos ATP:tä ei käytetä ja sen pitoisuus soluissa kasvaa, myös elektronien virtaus happeen pysähtyy. Toisaalta ATP:n kulutus ja sen muuntaminen ADP:ksi lisää substraattien hapettumista ja hapenottoa. Mitokondrioiden hengityksen intensiteetin riippuvuutta ADP-pitoisuudesta kutsutaan hengityksen säätelyksi. Hengityksen hallinnan mekanismille on ominaista korkea tarkkuus ja se on tärkeä, koska sen toiminnan seurauksena ATP-synteesin nopeus vastaa solun energian tarvetta. Solussa ei ole ATP-varastoja. ATP/ADP:n suhteelliset pitoisuudet kudoksissa vaihtelevat ahtaissa rajoissa, kun taas solun energiankulutus, ts. ATP- ja ADP-syklin kierrosten taajuus voi vaihdella kymmenkertaisesti.

Sitä kutsutaan dissimilaatioksi. Se on kokoelma orgaanisia yhdisteitä, joissa vapautuu tietty määrä energiaa.

Dissimilaatio tapahtuu kahdessa tai kolmessa vaiheessa elävien organismien tyypistä riippuen. Joten aerobeissa se koostuu valmistavasta, hapettomasta ja happivaiheesta. Anaerobeissa (eliöissä, jotka pystyvät toimimaan hapettomassa ympäristössä) dissimilaatio ei vaadi viimeistä vaihetta.

Energia-aineenvaihdunnan viimeinen vaihe aerobeissa päättyy täydelliseen hapettumiseen. Tässä tapauksessa glukoosimolekyylien hajoaminen tapahtuu energian muodostuessa, joka menee osittain ATP:n muodostumiseen.

On syytä huomata, että ATP:n synteesi tapahtuu fosforylaatioprosessissa, kun epäorgaanista fosfaattia lisätään ADP:hen. Samaan aikaan se syntetisoituu mitokondrioissa ATP-syntaasin osallistuessa.

Mikä reaktio tapahtuu tämän energiayhdisteen muodostumisen aikana?

Adenosiinidifosfaatti ja fosfaatti yhdistyvät muodostaen ATP:tä, jonka muodostuminen kestää noin 30,6 kJ/mol. Adenosiinitrifosfaattia, koska merkittävä määrä siitä vapautuu juuri ATP:n korkeaenergisten sidosten hydrolyysin aikana.

ATP:n synteesistä vastaava molekyylikoneisto on tietty syntaasi. Se koostuu kahdesta osasta. Yksi niistä sijaitsee kalvossa ja on kanava, jonka kautta protonit tulevat mitokondrioihin. Tämä vapauttaa energiaa, jonka toinen ATP:n rakenneosa, nimeltään F1, vangitsee. Se sisältää staattorin ja roottorin. Kalvossa oleva staattori on kiinteä ja koostuu delta-alueesta sekä alfa- ja beeta-alayksiköistä, jotka vastaavat ATP:n kemiallisesta synteesistä. Roottori sisältää gamma- ja epsilon-alayksiköitä. Tämä osa pyörii käyttämällä protonien energiaa. Tämä syntaasi varmistaa ATP:n synteesin, jos ulkokalvon protonit suuntautuvat mitokondrioiden keskelle.

On huomattava, että solulle on ominaista tilajärjestys. Aineiden kemiallisten vuorovaikutusten tuotteet jakautuvat epäsymmetrisesti (positiivisesti varautuneet ionit menevät yhteen suuntaan ja negatiivisesti varautuneet hiukkaset toiseen suuntaan), jolloin kalvolle muodostuu sähkökemiallinen potentiaali. Se koostuu kemiallisesta ja sähkökomponentista. On sanottava, että juuri tästä mitokondrioiden pinnalla olevasta potentiaalista tulee universaali energian varastointimuoto.

Tämän kuvion löysi englantilainen tiedemies P. Mitchell. Hän ehdotti, että aineet hapettumisen jälkeen eivät näytä molekyyleiltä, ​​vaan positiivisesti ja negatiivisesti varautuneilta ioneilta, jotka sijaitsevat mitokondrioiden kalvon vastakkaisilla puolilla. Tämä oletus teki mahdolliseksi selvittää fosfaattien välisten makroergisten sidosten muodostumisen luonnetta adenosiinitrifosfaatin synteesin aikana ja myös muotoilla tämän reaktion kemosmoottisen hypoteesin.

H + -translokoiva ATP-syntaasi koostuu kahdesta osasta: protonikanavasta, joka on upotettu kalvoon (F 0), jossa on vähintään 13 alayksikköä ja katalyyttinen alayksikkö(F 1) työntyy matriisiin. Katalyyttisen osan "pää" muodostuu kolmesta α- ja kolmesta β-alayksiköstä, joiden välissä on kolme aktiivista keskusta. Rakenteen "runko" muodostuu pään Fo-osan ja y-, 8- ja e-alayksiköiden polypeptideistä.

Katalyyttinen sykli on jaettu kolmeen vaiheeseen, joista jokainen kulkee vuorotellen kolmessa aktiivisessa keskustassa. Ensin ADP (ADP) ja P 1 (1) sitoutuvat, sitten muodostuu fosfoanhydridisidos (2) ja lopuksi lopullinen reaktiotuote (3) vapautuu. Jokaisella protonin siirtämisellä proteiinikanavan Fo kautta matriisiin, kaikki kolme aktiivista keskusta katalysoivat reaktion seuraavaa vaihetta. Oletetaan, että protonien kuljetuksen energia kuluu ensisijaisesti γ-alayksikön pyörimiseen, minkä seurauksena α- ja β-alayksiköiden konformaatiot muuttuvat syklisesti.

Osion "ATP:n synteesi" artikkelit:

• B. ATP-syntaasi

2012-2019. Visuaalinen biokemia. Molekyylibiologia. Ammoniakki. Entsyymit ja niiden ominaisuudet.

Viitekirja visuaalisessa muodossa - värimaailman muodossa - kuvaa kaikki biokemialliset prosessit. Pidetään biokemiallisesti tärkeänä kemialliset yhdisteet, niiden rakenne ja ominaisuudet, tärkeimmät prosessit, joihin osallistuminen, sekä luonnonvaraisten eläinten tärkeimpien prosessien mekanismit ja biokemia. Opiskelijoille ja opettajille kemian, biologian ja lääketieteelliset yliopistot, biokemistit, biologit, lääkärit sekä kaikki elämänprosesseista kiinnostuneet.

KAIKKIEN PITÄÄ TIETÄÄ GEORGY PETRAKOVICHIN TEOSTEN YLEISTÄ! TERMONUKLEIT SOLUSSA Lainaan kokonaan Georgi Petrakovichin haastattelun, joka on julkaistu "Miracles and Adventures" -lehdessä nro 12, 1996, s. 6-9. Vl-lehden erikoiskirjeenvaihtaja. Ivanov tapasi Venäjän fysiikan seuran täysjäsenen, kirurgin Georgi Nikolajevitš Petrakovitšin, joka julkaisi sensaatiomaisia ​​teoksia elävissä organismeissa tapahtuvista lämpöydinreaktioista ja niiden muuttumisesta. kemiallisia alkuaineita. Tämä on paljon fantastisempaa kuin alkemistien rohkeimmat kokeet. Keskustelu on omistettu evoluution todelliselle ihmeelle, villieläinten pääihmeelle. Emme ole kaikesta samaa mieltä rohkean hypoteesin kirjoittajan kanssa. Erityisesti materialistina meistä näyttää siltä, ​​että hän sulkee henkisen prinsiipin pois niistä prosesseista, joissa sen pitäisi ilmeisesti olla läsnä. Siitä huolimatta G. Petrakovichin hypoteesi kiinnosti meitä, koska se risteää akateemikko V. Kaznacheevin teosten kanssa. "kylmäfuusio" elävässä solussa. Samalla hypoteesi luo sillan käsitteeseen noosfääri. V. Vernadsky osoittaa lähteeseen, joka jatkuvasti ruokkii noosfääriä energialla. Hypoteesi on mielenkiintoinen myös siinä mielessä, että se tasoittaa tieteellistä tapaa selittää useita mystisiä ilmiöitä, kuten selvänäköisyys, levitaatio, iridologia ja muut. Pyydämme teitä pahoittelemaan keskustelun tieteellistä monimutkaisuutta valmistautumattoman lukijan kannalta. Itse materiaalia ei valitettavasti voida luonteensa vuoksi yksinkertaistaa merkittävästi. KIRJEENVAIHTAJA. Ensinnäkin olemus, ihmeen suola, joka näyttää olevan yhteensopimaton eläviä organismeja koskevien käsitysten kanssa... Millainen outo voima meissä, kehomme soluissa, toimii? Kaikki on kuin dekkaria. Tämä voima tunnettiin niin sanotusti eri ominaisuudessa. Hän toimi incognito-tilassa kuin naamion alla. He puhuivat ja kirjoittivat siitä näin: vetyionit. Ymmärsit ja kutsuit sitä eri tavalla: protoneiksi. Nämä ovat samoja vetyioneja, sen atomien paljaita ytimiä, positiivisesti varautuneita, mutta samalla ne ovat alkuainehiukkasia. Biofyysikot eivät ole huomanneet, että Janus on kaksinaamainen. Eikö olekin? Voitko tarkentaa tätä? G.N. PETRAKOVICH. Elävä solu saa energiaa normaalin seurauksena kemialliset reaktiot. Näin pidettiin solujen bioenergian tieteenä. Kuten aina, elektronit osallistuvat reaktioihin, niiden siirtymät tarjoavat kemiallinen sidos . Pienimmissä epäsäännöllisen muotoisissa "kuplissa" - solun mitokondrioissa - tapahtuu hapettumista elektronien osallistuessa. Tämä on bioenergetiikan postulaatti. Näin tämän postulaatin esittää maan johtava bioenergeetikko, Venäjän tiedeakatemian akateemikko V.P. Skulachev: "Ydinenergian käyttöä koskevan kokeen perustamiseksi luonnon oli luotava ihminen. Mitä tulee solunsisäisiin energiamekanismeihin, ne ottavat energiaa yksinomaan elektronisista muunnoksista, vaikka energiavaikutus on tässä mittaamattoman pieni verrattuna lämpöydinprosesseihin ." "Yksinkertaisesti sähköisistä muunnoksista..." Tämä on harha! Elektroniset muunnokset ovat kemiaa eikä mitään muuta. Solujen bioenergian taustalla ovat lämpöydinreaktiot, ja protoni, joka tunnetaan myös vetyionina - raskaasti varautunut alkuainehiukkanen - on tärkein osallistuja kaikissa näissä reaktioissa. Vaikka tietysti elektronilla on myös selvä ja jopa tärkeä osa tässä prosessissa, mutta eri roolissa, täysin eri roolissa kuin tieteellisten asiantuntijoiden sille osoittama rooli. Ja mikä yllättävintä: kaiken tämän todistamiseksi käy ilmi, että ei ole tarpeen suorittaa mitään monimutkaista tutkimusta, tutkimusta. Kaikki on pinnalla, kaikki esitetään samoissa kiistattomissa tosiasioissa, havainnoissa, jotka tiedemiehet itse ovat saaneet kovalla työllään. On vain tarpeen pohtia puolueettomasti ja perusteellisesti näitä tosiasioita. Tässä on kiistaton tosiasia: tiedetään, että mitokondrioista (termi on asiantuntijoiden laajalti käytössä, ja se kuulostaa näiden työnarkomaanien hiukkasten huomioimatta jättämiseltä, ikään kuin ne olisivat jätettä, "roskaa") tiedetään. solun (sytoplasman). Protonit liikkuvat siinä yksisuuntaisesti, eli ne eivät koskaan palaa, toisin kuin Brownin liike kaikkien muiden ionien solussa. Ja ne liikkuvat sytoplasmassa valtavalla nopeudella, ylittäen kaikkien muiden ionien liikenopeuden tuhansia kertoja.Tutkijat eivät kommentoi tätä havaintoa millään tavalla, mutta niitä tulisi harkita vakavasti. Jos protonit, nämä varautuneet alkuainehiukkaset, liikkuvat solun avaruudessa niin valtavalla nopeudella ja "tarkoituksenmukaisesti", se tarkoittaa, että solussa on jokin mekanismi niiden kiihtymiseen. Kiihtyvyysmekanismi sijaitsee epäilemättä mitokondrioissa, joista protonit "poistetaan ulos" aluksi suurella nopeudella, mutta mikä on sen luonne... Raskaasti varautuneita alkuainehiukkasia, protoneja, voidaan kiihdyttää vain korkeataajuisessa vaihtuvassa sähkömagneettisessa kentässä. - esimerkiksi synkrofasotronissa. Joten, molekyylisynkrofasotroni mitokondrioissa? riippumatta siitä, kuinka oudolta se näyttää, kyllä: subminiatyyri luonnollinen synkrofasotroni sijaitsee juuri pienessä solunsisäisessä muodostelmassa, mitokondrioissa! Protonit, jotka ovat pudonneet korkeataajuiseen vaihtuvaan sähkömagneettiseen kenttään, menettävät kemiallisen alkuaineen vedyn ominaisuudet koko tässä kentässä olemisensa ajan, mutta niillä on raskaiden varautuneiden alkuainehiukkasten ominaisuuksia. "Tästä syystä kokeessa putkessa on mahdotonta toistaa täysin elossa jatkuvasti tapahtuvia prosesseja. Esimerkiksi tutkijan koeputkessa protonit osallistuvat hapettumiseen ja solussa, vaikka tapahtuu vapaaradikaalihapetusta, peroksideja ei muodostu. tiedemiehiä ohjaa nimenomaan "koeputki"-kokemus tutkiessaan prosesseja elävässä solussa. Kentällä kiihtyvät protonit ionisoivat helposti atomeja ja molekyylejä, "poistaen" niistä elektroneja. Samaan aikaan molekyyleistä muodostuen vapaita radikaaleja, saavuttaa korkean aktiivisuuden ja ionisoidut atomit (natrium, kalium, kalsium, magnesium ja muut alkuaineet) muodostavat mm. sähköiset ja osmoottiset potentiaalit (mutta toissijainen protoneista riippuvainen). KIRJEENVAIHTAJA. On aika kiinnittää lukijoidemme huomio siihen, että silmälle näkymätön elävä solu on monimutkaisempi kuin mikään jättimäinen installaatio, ja mitä siinä tapahtuu, ei voi vielä edes suunnilleen toistaa. Ehkä galaksit - tietysti eri mittakaavassa - ovat universumin yksinkertaisimpia esineitä, aivan kuten solut ovat kasvin tai eläimen alkeisesineitä. Kenties tietomme soluista ja galakseista ovat suunnilleen samat. Mutta silmiinpistävin asia on, että Auringon ja muiden tähtien lämpöydin vastaa elävän solun kylmää lämpöydintä tai tarkemmin sanottuna sen yksittäisiä osia. Analogia on täydellinen. Kaikki tietävät tähtien kuumasta fuusiosta. Mutta vain sinä voit kertoa elävien solujen kylmäfuusiosta. G.N. PETRAKOVICH. Yritetään kuvitella eniten tärkeät tapahtumat tällä tasolla. Raskaana varautuneena alkuainehiukkasena, jonka massa ylittää elektronin massan 1840 kertaa, protoni on poikkeuksetta osa kaikkia atomiytimiä. Kiihdytettynä korkeataajuisessa vaihtuvassa sähkömagneettikentässä ja ollessaan samassa kentässä näiden ytimien kanssa, se pystyy siirtämään kineettistä energiaansa niille, koska se on paras energian kantaja kiihdyttimestä kuluttajalle - atomille. Vuorovaikutuksessa solussa kohdeatomien ytimien kanssa se siirtää niihin osissa - elastisilla törmäyksillä - kiihdytyksen aikana hankkimaansa kineettistä energiaa. Ja kun tämä energia on menetetty, se vangitaan lopulta lähimmän atomin ytimeen (elastinen törmäys) ja tulee tähän ytimeen kiinteänä osana. Ja tämä on tie elementtien muutokseen. Reaktiona energiaan, joka saadaan elastisen törmäyksen aikana protonin kanssa, sen oma energiakvantti irtoaa kohdeatomin viritetystä ytimestä, joka on ominaista vain tämän atomin ytimelle, omalla aallonpituudellaan ja taajuudellaan. Jos tällaisia ​​protonien vuorovaikutuksia esiintyy monien atomiytimien kanssa, jotka muodostavat esimerkiksi minkä tahansa molekyylin; silloin on olemassa kokonaisen ryhmän tällaisia ​​spesifisiä kvantteja tietyllä taajuusspektrillä. Immunologit uskovat, että kudosten yhteensopimattomuus elävässä organismissa ilmenee jo molekyylitasolla. Ilmeisesti ero elävässä organismissa "oman" proteiinimolekyylin ja "vieraan" molekyylin välillä, niiden absoluuttisen kemiallisen identiteetin kanssa, esiintyy näillä hyvin erityisillä taajuuksilla ja spektreillä, joihin kehon "vartijasolut" - leukosyytit - reagoida eri tavalla. KIRJEENVAIHTAJA. Mielenkiintoinen satunnainen tulos protoni-ydinteoriastasi! Vielä mielenkiintoisempi on prosessi, josta alkemistit haaveilivat. Fyysikot ovat huomauttaneet mahdollisuudesta saada uusia alkuaineita reaktoreihin, mutta tämä on erittäin vaikeaa ja kallista useimmille aineille. Muutama sana samasta solutasolla... G.N. PETRAKOVICH. Kineettisen energiansa menettäneen protonin sieppaus kohdeatomin ytimeen muuttaa tämän atomin atominumeroa, ts. "saappaava" atomi pystyy muuttamaan ydinrakennettaan ja muuttumaan paitsi tietyn kemiallisen alkuaineen isotoopiksi, vaan yleensä ottaen huomioon protonien moninkertaisen "sieppauksen" mahdollisuuden, sijoittuu yleensä eri paikkaan kuin ennen taulukko: ja joissain tapauksissa jopa ei lähimpänä edellistä. Pohjimmiltaan puhumme ydinfuusiosta elävässä solussa. On sanottava, että tällaiset ideat ovat jo herättäneet ihmisten mieliä: ranskalaisen tiedemiehen L. Kervranin työstä on jo julkaistu julkaisuja, joka löysi tällaisen ydinmuutoksen munivien kanojen tutkimuksessa. Totta, L. Kervran uskoi, että tämä kaliumin ydinsynteesi protonin kanssa, jota seuraa kalsiumin tuotanto, suoritetaan entsymaattisten reaktioiden avulla. Mutta edellä sanotusta johdosta on helpompi kuvitella tämä prosessi ydinvoiman välisten vuorovaikutusten seurauksena. Rehellisesti sanottuna on sanottava, että M.V. Volkenstein pitää L. Kervranin kokeita yleisesti iloisten amerikkalaisten tiedemiestovereidensa aprillipilana. Ensimmäinen ajatus ydinfuusion mahdollisuudesta elävässä organismissa ilmaistiin yhdessä Isaac Asimovin fantastisista tarinoista. Tavalla tai toisella kunnioittaen molempia ja kolmatta, voimme päätellä, että esitetyn hypoteesin mukaan ytimien väliset vuorovaikutukset elävässä solussa ovat täysin mahdollisia. Ja Coulombin este ei ole este: luonto on onnistunut ohittamaan tämän esteen ilman korkeita energioita ja lämpötiloja, pehmeästi ja lempeästi, KIRJEENVAIHTAJA. Luuletko, että elävässä solussa syntyy pyörteinen sähkömagneettinen kenttä. Se pitää protoneja ikään kuin ruudukossaan ja kiihdyttää niitä, kiihdyttää niitä. Tämä kenttä emittoituu rautaatomien elektronien tuottamana. On olemassa neljän tällaisen atomin ryhmiä. Asiantuntijat kutsuvat niitä näin: helmiä. Niissä oleva rauta on kaksiarvoista ja kolmiarvoista. Ja molemmat muodot vaihtavat elektroneja, joiden hyppyt synnyttävät kentän. Sen taajuus on uskomattoman korkea 1028 hertsin arviosi mukaan. Se ylittää selvästi näkyvän valon taajuuden, joka myös yleensä syntyy elektronien hyppyillä atomitasolta toiselle. Eikö tämä arvio solun kentän taajuudesta ole mielestäsi liian korkea sinulle? G.N. PETRAKOVICH. Kaukana siitä. KIRJEENVAIHTAJA. Vastauksesi on minulle selvä. Loppujen lopuksi kvanttien korkeaan energiaan liittyy juuri erittäin korkeat taajuudet ja niitä vastaavat pienet aallonpituudet. Joten ultravioletti lyhyillä aalloillaan on voimakkaampi kuin tavalliset valonsäteet. Protonien kiihdyttämiseen tarvitaan erittäin lyhyitä aaltoja. Onko mahdollista testata itse protonikiihtyvyyttä ja solunsisäisen kentän taajuutta? G.N. PETRAKOVICH. Joten, löytö: solujen mitokondrioissa syntyy ultrakorkeataajuista, ultralyhytaaltoista vaihtovirtaa ja fysiikan lakien mukaan ultralyhytaalto- ja ultrakorkeataajuista vaihtovirtaa. sähkömagneettinen kenttä, vastaavasti, syntyy. Lyhin aallonpituus ja korkein taajuus luonnon muuttuvista sähkömagneettisista kentistä. Instrumentteja, jotka voisivat mitata niin korkeaa taajuutta ja niin lyhyttä aaltoa, ei ole vielä luotu, joten sellaisia ​​kenttiä ei meille vielä ole olemassa ollenkaan. Ja löytöä ei ole vielä olemassa... Käännytään kuitenkin uudelleen fysiikan lakien puoleen. Näiden lakien mukaan pistemuuttuvia sähkömagneettisia kenttiä ei ole olemassa itsenäisesti, ne sulautuvat välittömästi toisiinsa valonnopeudella synkronoinnin ja resonanssin avulla, mikä lisää merkittävästi tällaisen kentän jännitettä. Sähkömagnetismissa liikkuvien elektronien avulla muodostuneet pistesähkömagneettiset kentät sulautuvat, sitten kaikki mitokondrioissa jo olevat kentät sulautuvat. Yhdistetty mikroaalto, ultralyhytaaltoinen vuorottelukenttä muodostuu koko mitokondriolle. Tässä kentässä protonit pidetään. Mutta mitokondrioita yhdessä solussa ei ole kahta tai kolmea - jokaisessa solussa on kymmeniä, satoja ja joissakin - jopa tuhansia, ja jokaisessa niistä muodostuu tämä ultralyhytaaltokenttä; ja nämä kentät pyrkivät sulautumaan toisiinsa, kaikilla samalla synkronointi- ja resonanssivaikutuksella, mutta jo koko solun tilassa - sytoplasmassa. Tämä mitokondrion vuorottelevan sähkömagneettisen kentän halu sulautua muihin samankaltaisiin sytoplasman kenttiin on juuri se "vetovoima", energia, joka "heittää" protoneja mitokondriosta solutilaan kiihtyvällä vauhdilla. Näin toimii mitokondrion sisäinen "synkrofasotroni". On syytä muistaa, että protonit liikkuvat kohdeatomien ytimiä kohti solussa merkittävästi tehostuneessa kentässä - niin lyhyellä aallonpituudella, että se voi helposti, ikään kuin aaltoputkea pitkin, kulkea lähimpien atomien välillä jopa metallihilassa. Tämä kenttä "kantaa" helposti mukanaan protonin, jonka koko on satatuhatta kertaa pienempi kuin mikään atomi ja on niin korkeataajuinen, että se ei menetä energiaansa ollenkaan. Tällainen superläpäisevä kenttä kiihottaa myös niitä protoneja, jotka ovat osa kohdeatomin ydintä. Ja mikä tärkeintä, tämä kenttä tuo "saapuvan" protonin niin lähelle heitä, että se antaa tämän "saapuvan" protonin antaa osan kineettisestä energiastaan ​​ytimelle. Suurin osa suuri määrä Energiaa vapautuu alfa-hajoamisen aikana. Samaan aikaan ytimestä irtoaa suurella nopeudella alfahiukkasia, jotka ovat tiukasti sidoksissa kahteen protoniin ja kahteen neutroniin (eli heliumatomien ytimiin). Toisin kuin ydinräjähdys, "kylmäfuusio" ei kerää kriittistä massaa reaktioalueelle. Hajoaminen tai synteesi voi pysähtyä välittömästi. Säteilyä ei havaita, koska sähkömagneettisen kentän ulkopuolella olevat alfahiukkaset muuttuvat välittömästi heliumatomeiksi ja protonit molekyylivedyksi, vedeksi tai peroksideiksi. Samalla elimistö pystyy "kylmäfuusion" avulla luomaan tarvitsemansa kemialliset alkuaineet muista kemiallisista alkuaineista ja neutraloimaan sille haitallisia aineita. Hologrammeja muodostuu alueelle, jossa "kylmäfuusio" tapahtuu, mikä heijastaa protonien vuorovaikutusta kohdeatomien ytimien kanssa. Viime kädessä nämä vääristymättömässä muodossa olevat hologrammit viedään sähkömagneettisten kenttien avulla noosfääriin, ja niistä tulee noosfäärin energiainformaatiokentän perusta. Ihminen pystyy mielivaltaisesti sähkömagneettisten linssien avulla, joiden roolia elävässä organismissa ovat pietsokidemolekyylillä, kohdistamaan protonien ja erityisesti alfahiukkasten energian voimakkaiksi säteiksi. Samalla esitellään ilmiöitä, jotka järkyttävät mielikuvitusta: uskomattomien painojen nostaminen ja siirtäminen, kävely kuumilla kivillä ja hiilellä, levitaatio, teleportaatio, telekineesi ja paljon muuta. Ei voi olla, että kaikki maailmassa katoaa jälkiä jättämättä, päinvastoin, pitäisi ajatella, että on olemassa eräänlainen globaali "pankki", globaali biokenttä, johon kaikkien maan päällä eläneiden ja elävien kentät ovat sulautuneet yhteen ja ovat sulautumassa. Tätä biokenttää voi edustaa supervoimakas, superkorkeataajuinen, superlyhytaaltoinen ja superläpäisevä muuttuva sähkömagneettikenttä maapallon ympärillä (ja siten ympärillämme ja läpi). Tällä alalla protoniholografisten "filmien" ydinvaraukset jokaisesta meistä pidetään täydellisessä järjestyksessä - ihmisistä, bakteereista ja norsuista, matoista, ruohosta, planktonista, saksaulista, jotka elivät kerran ja elävät nyt. Ne, jotka elävät nyt ja tukevat tätä biokenttää oman alansa energialla. Mutta vain harvoilla yksiköillä on pääsy sen tietoaarteisiin. Tämä on planeetan, sen biosfäärin muisto. Vielä tuntemattomassa globaalissa biokentässä on valtavaa, ellei rajatonta energiaa, me kaikki kylpemme tämän energian valtameressä, mutta emme tunne sitä, aivan kuten emme tunne ympärillämme olevaa ilmaa, ja siksi emme tunne. tuntea sen olevan olemassa ympärillämme... Sen rooli kasvaa. Tämä on reservimme, tukemme. KIRJEENVAIHTAJA. Tämä planeetan kenttä sinänsä ei kuitenkaan korvaa työkättä ja luovaa mieltä. Se vain luo edellytykset inhimillisten kykyjen ilmentymiselle. G.N. PETRAKOVICH. Toinen näkökohta aiheesta. Silmämme, elleivät sielun peili, niin niiden läpinäkyvä media - pupilli ja iiris - ovat edelleen näyttöjä meiltä jatkuvasti tulevalle topografiselle "elokuvalle". Pupillien läpi lentää "kokonaisia" hologrammeja, ja iiriksissä protonit, jotka kantavat merkittävän liike-energiavarauksen, kiihottavat jatkuvasti pigmenttipakkauksissa olevia molekyylejä. Ne kiihottavat niitä, kunnes kaikki on kunnossa soluissa, jotka "lähettivät" protoninsa näihin molekyyleihin. Solut kuolevat, jotain muuta tapahtuu heille, elimelle - pigmenttipakkauksissa oleva rakenne muuttuu välittömästi. Kokeneet iridologit tallentavat tämän selvästi: he tietävät jo varmasti - iiriksen projektioista - mikä elin on sairas ja jopa minkä kanssa. Varhainen ja tarkka diagnoosi! Jotkut lääkärit eivät ole kovin suosiollisia kollegoihinsa - iridodiagnostikkoja kohtaan, koska he pitävät heitä melkein sarlataaneina. Turhaan! Iridologia, yksinkertainen, helposti saatavilla oleva, halpa, helposti käännetty matemaattiselle kielelle, ja mikä tärkeintä, tarkka ja varhainen menetelmä erilaisten sairauksien diagnosoimiseksi, saa lähitulevaisuudessa "vihreää valoa". Menetelmän ainoa haittapuoli oli teoreettisen perustan puute. Sen perusta on kuvattu edellä. KIRJEENVAIHTAJA. Luulen, että lukijoidemme olisi tarpeen selittää jokaisen yksilön hologrammien muodostumisprosessi. Teet sen paremmin kuin minä. G.N. PETRAKOVICH. Kuvitellaan kiihdytettyjen protonien vuorovaikutusta jonkin suuren (kolmiulotteisen) molekyylin kanssa solussa, joka tapahtuu hyvin nopeasti. Tällaiset vuorovaikutukset kohdeatomien ytimien kanssa, jotka muodostavat tämän suuren molekyylin, kuluttavat monia protoneja, jotka puolestaan ​​​​jättävät laajan, mutta "negatiivisen" jäljen tyhjiön muodossa, "reikiä" myös protonisäteeseen. . Tämä jälki on todellinen hologrammi, joka ilmentää ja säilyttää osan protonien kanssa reagoineen molekyylin rakenteesta. Sarja hologrammeja (joka tapahtuu "luonnossa") näyttää ja säilyttää molekyylin fyysisen "ulkomuodon" lisäksi myös sen yksittäisten osien fysikaalisten ja kemiallisten muutosten järjestyksen ja koko molekyylin kokonaisuutena tietyllä alueella. Aikavälillä. Tällaiset hologrammit, jotka sulautuvat suurempiin tilavuuskuviin, voivat näyttää koko solun, monien vierekkäisten solujen, elinten ja kehon osien - koko kehon - elinkaaren. Siitä on toinenkin seuraus. Tässä se on. Villieläimissä tietoisuudesta riippumatta kommunikoimme ensisijaisesti peltojen kanssa. Tällaisessa kommunikaatiossa, kun olemme joutuneet resonanssiin muiden kenttien kanssa, vaarana on menettää osittain tai kokonaan yksilöllinen taajuutemme (sekä puhtautemme), ja jos kommunikaatiossa vihreän luonnon kanssa tämä tarkoittaa "liukenemista luontoon", niin kommunikaatiossa ihmisten kanssa , erityisesti niillä, joilla on vahva kenttä, se tarkoittaa yksilöllisyytensä osittain tai kokonaan menettämistä - "zombiksi" tulemista (Todor Dichevin mukaan). Ohjelmassa ei ole teknisiä laitteita "zombointiin", ja on epätodennäköistä, että niitä koskaan luodaan, mutta yhden henkilön vaikutus toiseen on tässä suhteessa täysin mahdollinen, vaikka moraalin kannalta sitä ei voida hyväksyä. Suojellaksemme tätä on syytä harkita, varsinkin kun on kyse meluisista kollektiivisista toimista, joissa ei aina vallitse järki eikä edes oikea tunne, vaan fanaattisuus - haitallisen resonanssin surullinen lapsi. Protonien virtaus voi kasvaa vain sulautuessaan muihin virtoihin, mutta ei millään tavalla, toisin kuin esimerkiksi elektronivirta, ei sekoitu - ja sitten se voi kuljettaa täydelliset tiedot jo kokonaisista elimistä ja kudoksista, mukaan lukien sellainen tietty elin kuin aivot. Ilmeisesti ajattelemme ohjelmissa, ja nämä hologrammit pystyvät välittämään protonivirran silmien läpi - tämä ei ole todiste vain silmiemme "ilmeisyydestä", vaan myös siitä, että eläimet pystyvät omaksumaan hologrammemme. Tämän vahvistamiseksi voidaan viitata kuuluisan kouluttajan V.L. Durov, jossa akateemikko V.M. Bekhterev. Näissä kokeissa erityinen komissio keksi välittömästi kaikki heille mahdolliset tehtävät, V.L. Durov luovutti välittömästi nämä tehtävät koirille "hypnoottisella ilmeellä" (samaan aikaan, kuten hän sanoi, hänestä itsestään ikään kuin tuli "koira" ja suoritti tehtävät henkisesti heidän kanssaan) ja koirille. täytti tarkasti kaikki komission ohjeet. Muuten, hallusinaatioiden valokuvaaminen voidaan yhdistää myös holografiseen ajatteluun ja kuvien välittämiseen protonivirralla katseen kautta. Erittäin tärkeä pointti: informaatiota kuljettavat protonit "merkitsevät" kehonsa proteiinimolekyylejä energiallaan, kun taas jokainen "merkitty" molekyyli saa oman spektrinsä, ja tällä spektrillä se eroaa täsmälleen samasta kemiallinen koostumus molekyyli, mutta kuuluu "vieraan" kehoon. Proteiinimolekyylien spektrin epäsopivuuden (tai sattuman) periaate on kehon immuunireaktioiden, tulehduksen ja kudosten yhteensopimattomuuden taustalla, kuten olemme jo maininneet. Hajumekanismi rakentuu myös protonien virittämien molekyylien spektrianalyysin periaatteelle. Mutta tässä tapauksessa kaikki nenän kautta hengitetyssä ilmassa olevat aineen molekyylit säteilytetään protoneilla niiden spektrin välittömällä analyysillä (mekanismi on hyvin lähellä värin havaitsemismekanismia). Mutta on olemassa "työ", jonka suorittaa vain korkeataajuinen vaihtuva sähkömagneettinen kenttä - tämä on "toisen" eli "syrjäisen" sydämen työtä, josta kirjoitettiin paljon kerralla, mutta jonka mekanismi ei yksi on vielä keksinyt. Tämä on erityinen keskustelunaihe. Jatkuu...

ATP (adenosiinitrifosfaatti): molekyyli, joka antaa energiaa eläville soluille

Riisi. 10.1. Adenosiinitrifosfaatin (ATP) rakenne

Elektronivuoto johtaa reaktiivisten happilajien muodostumiseen

Noin 2 % elektroneista vapautuu hengitysketjusta ja sitoutuu suoraan happeen muodostaen reaktiivisia happilajeja (ROS). Jos hengitysketju katkeaa, ROS:ia muodostuu suurempia määriä. Nämä aineet vahingoittavat mitokondrioita aiheuttaen yhä enemmän häiriötä hengitysketjussa. Syntyy noidankehä, jonka seurauksena solujen ikääntyminen tapahtuu ROS:n vaikutuksesta kertyvien erilaisten vaurioiden vuoksi.

Hengitysteiden myrkyt

Aineet, jotka estävät ATP:n muodostumista, ovat mahdollisesti myrkyllisiä keholle.

Amytal Ja rotenoni estää elektronien kuljetuksen kompleksissa I. Rotenoni eristetään derris-kasvin (Derris scandens) juurista ja sitä käytetään usein luonnollisena torjunta-aineena. Sillä on alhainen myrkyllisyys ihmisille, koska se imeytyy huonosti Ruoansulatuskanava. Rotenoni on kuitenkin myrkyllistä kaloille, koska se imeytyy nopeasti kidusten läpi. Lisäksi rotenoni on pitkäaikaisessa altistumisessa vaarallinen myös ihmisille, koska se aiheuttaa kehitystä.

antimysiini estää elektronien kuljetuksen kompleksissa III.

Syanidit (CN-), hiilimonoksidi (CO) Ja atsidit (N3-) estävät kompleksin IV. Siksi syanidimyrkytystapauksessa aerobiset aineenvaihduntaprosessit estyvät huolimatta siitä, että veri on riittävän kyllästetty hapella. Aerobisen aineenvaihdunnan pysähtymisen vuoksi laskimoveri saa valtimoveren värin. Lisäksi havaitaan hyperventilaatiota, koska hengityskeskus stimuloituu maitohapon kertymisen vuoksi.

oligomysiini estää protonikanavan (F0 V-kompleksissa) ja estää protoneja palaamasta matriisiin. Siksi ATP-syntaasi (F1) menettää kykynsä syntetisoida ATP:tä.

ATP:n biosynteesi oksidatiivisella fosforylaatiolla (osa II)

Kuvassa 13.1 esittää elektronien ja protonien kulkua hengitysketjussa. Elektronit ja protonit alkaen NADH+ poikki kompleksi I ja alkaen FADH2 poikki kompleksi II lähetetty kompleksi III. Sitten elektronit kuljetetaan kompleksi IV jossa ne ovat kiinnittyneet happeen. Tällä hetkellä protonit pumpataan protonipumpuilla matriisista kalvojen väliseen tilaan ja palautetaan takaisin matriisiin ATP-syntaasin F0-alayksikön protonikanavan kautta ( kompleksi V). Protonien virtaus (protonivirta) käynnistää molekyylimoottorin - ATP-syntaasikompleksin F1-alayksikkö, ja se järjestää molekyylit ADP Ja fn siten, että ne yhdistyvät molekyyleiksi ATP.