Fáze syntézy ATP v buňce. Struktura atp syntázy

ATP syntáza (H + -ATPáza) je integrální protein vnitřní membrány mitochondrií. Nachází se v těsné blízkosti dýchacího řetězce. ATP syntáza se skládá ze 2 proteinových komplexů, označených jako F 0 a F 1 (obr. 6-15).

Rýže. 6-15. Struktura a mechanismus účinku ATP syntázy. Komplexy A - F 0 a F 1 - ATP syntáza F 0 obsahuje polypeptidové řetězce, které tvoří kanál, který proniká membránou. Prostřednictvím tohoto kanálu se protony vracejí do matrice z mezimembránového prostoru; protein F1 vyčnívá do matrice z vnitřku membrány a obsahuje 9 podjednotek, z nichž 6 tvoří 3 páry α a β („hlava“), pokrývající jádrovou část, která se skládá ze 3 podjednotek γ, δ a ε. γ a ε jsou pohyblivé a tvoří tyč, která se otáčí uvnitř pevné hlavy a je spojena s komplexem F0. V aktivních centrech tvořených dvojicemi podjednotek α ​​a β dochází k vazbě ADP, anorganického fosfátu (P i) a ATP. B - Katalytický cyklus syntézy ATP zahrnuje 3 fáze, z nichž každá probíhá postupně ve 3 aktivních centrech: 1 - vazba ADP a H 3 RO 4; 2 - tvorba fosfoanhydridové vazby ATP; 3 - uvolnění finálního produktu. S každým přenosem protonů kanálem F 0 do matrice katalyzují všechna 3 aktivní centra další fázi cyklu. Energie elektrochemického potenciálu se vynakládá na rotaci tyče, v důsledku čehož se cyklicky mění konformace α- a β-podjednotek a dochází k syntéze ATP.

3.Oxidační koeficient
fosforylace

Oxidace molekuly NADH v CPE je doprovázena tvorbou 3 molekul ATP; elektrony z FAD-dependentních dehydrogenáz vstupují do CPE na KoQ a obcházejí první konjugační bod. Proto se tvoří pouze 2 molekuly ATP. Poměr množství kyseliny fosforečné (P) použité pro fosforylaci ADP k atomu kyslíku (O) absorbovanému během dýchání se nazývá koeficient oxidativní fosforylace a označuje se P/O. Proto pro NADH P/O = 3, pro sukcinát P/O - 2. Tyto hodnoty odrážejí teoretické maximum syntézy ATP, ve skutečnosti je tato hodnota menší.

Regulace elektronového transportního řetězce (respirační řízení). Rozpojení tkáňového dýchání a oxidativní fosforylace. Termoregulační funkce tkáňového dýchání. Termogenní funkce energetického metabolismu v hnědé tukové tkáni.

Kontrola dýchání

Oxidace substrátu a fosforylace ADP v mitochondriích jsou silně spojeny. Rychlost využití ATP reguluje rychlost toku elektronů v CPE. Pokud se ATP nepoužívá a jeho koncentrace v buňkách se zvyšuje, pak se zastaví i tok elektronů ke kyslíku. Na druhou stranu spotřeba ATP a jeho přeměna na ADP zvyšuje oxidaci substrátů a příjem kyslíku. Závislost intenzity mitochondriálního dýchání na koncentraci ADP se nazývá respirační kontrola. Mechanismus řízení dýchání se vyznačuje vysokou přesností a je důležitý, protože v důsledku jeho působení rychlost syntézy ATP odpovídá energetickým potřebám buňky. V buňce nejsou žádné zásoby ATP. Relativní koncentrace ATP/ADP ve tkáních se pohybují v úzkých mezích, zatímco spotřeba energie buňky, tzn. frekvence otáček cyklu ATP a ADP se může desetkrát lišit.

Říká se tomu disimilace. Je to soubor organických sloučenin, ve kterých se uvolňuje určité množství energie.

Disimilace probíhá ve dvou nebo třech fázích v závislosti na typu živých organismů. V aerobech se tedy skládá z přípravných, bezkyslíkových a kyslíkových fází. U anaerobů (organismů, které jsou schopny fungovat v anoxickém prostředí) disimilace nevyžaduje poslední krok.

Konečná fáze energetického metabolismu u aerobů končí úplnou oxidací. V tomto případě dochází k rozpadu molekul glukózy s tvorbou energie, která částečně směřuje k tvorbě ATP.

Stojí za zmínku, že k syntéze ATP dochází v procesu fosforylace, kdy se k ADP přidává anorganický fosfát. Zároveň je syntetizován v mitochondriích za účasti ATP syntázy.

K jaké reakci dochází při vzniku této energetické sloučeniny?

Adenosindifosfát a fosfát se spojí za vzniku ATP, jehož tvorba trvá asi 30,6 kJ/mol. Adenosintrifosfát, protože jeho značné množství se uvolňuje během hydrolýzy právě vysokoenergetických vazeb ATP.

Molekulární stroj, který je zodpovědný za syntézu ATP, je specifická syntáza. Skládá se ze dvou částí. Jeden z nich se nachází v membráně a je kanálem, kterým protony vstupují do mitochondrií. Tím se uvolňuje energie, kterou zachycuje další strukturální část ATP zvaná F1. Obsahuje stator a rotor. Stator v membráně je pevný a skládá se z oblasti delta, jakož i podjednotek alfa a beta, které jsou zodpovědné za chemickou syntézu ATP. Rotor obsahuje gama i epsilon podjednotky. Tato část se otáčí pomocí energie protonů. Tato syntáza zajišťuje syntézu ATP, pokud jsou protony z vnější membrány směrovány do středu mitochondrií.

Je třeba poznamenat, že buňka se vyznačuje prostorovým uspořádáním. Produkty chemických interakcí látek jsou distribuovány asymetricky (kladně nabité ionty jdou jedním směrem a záporně nabité částice druhým směrem), čímž vzniká na membráně elektrochemický potenciál. Skládá se z chemické a elektrické součásti. Je třeba říci, že právě tento potenciál na povrchu mitochondrií se stává univerzální formou ukládání energie.

Tento vzor objevil anglický vědec P. Mitchell. Navrhl, že látky po oxidaci nevypadají jako molekuly, ale kladně a záporně nabité ionty, které se nacházejí na opačných stranách mitochondriální membrány. Tento předpoklad umožnil objasnit podstatu vzniku makroergických vazeb mezi fosfáty při syntéze adenosintrifosfátu a také formulovat chemiosmotickou hypotézu této reakce.

H + -translokující ATP syntázu sestává ze dvou částí: protonový kanál uložený v membráně (F 0) o minimálně 13 podjednotkách a katalytická podjednotka(F 1) vyčnívající do matrice. „Hlavu“ katalytické části tvoří tři α- a tři β-podjednotky, mezi kterými jsou tři aktivní centra. "Kmen" struktury je tvořen polypeptidy F 0 -části a γ-, δ- a ε-podjednotek hlavy.

Katalytický cyklus je rozdělen do tří fází, z nichž každá prochází postupně ve třech aktivních centrech. Nejprve se naváže ADP (ADP) a P 1 (1), poté se vytvoří fosfoanhydridová vazba (2) a nakonec se uvolní konečný reakční produkt (3). Při každém přenosu protonu přes proteinový kanál F 0 do matrice katalyzují všechna tři aktivní centra další fázi reakce. Předpokládá se, že energie transportu protonů je primárně vynakládána na rotaci γ-podjednotky, v důsledku čehož se konformace α- a β-podjednotek cyklicky mění.

Články sekce "Syntéza ATP":

• B. ATP syntáza

2012-2019. Vizuální biochemie. Molekulární biologie. Amoniak. Enzymy a jejich vlastnosti.

Referenční kniha ve vizuální podobě - ​​ve formě barevných schémat - popisuje všechny biochemické procesy. Považováno za biochemicky důležité chemické sloučeniny, jejich struktura a vlastnosti, hlavní procesy s jejich účastí, jakož i mechanismy a biochemie nejdůležitějších procesů ve volné přírodě. Pro studenty a učitele chemických, biologických a lékařské univerzity, biochemici, biologové, lékaři, ale i všichni zájemci o životní procesy.

KAŽDÝ BY MĚL VĚDĚT O PODSTATĚ DÍLA GEORGYHO PETRAKOVIČE! THERMONUCLEI IN A CELL Budu citovat celý rozhovor s Georgy Petrakovichem, publikovaný v časopise „Miracles and Adventures“ č. 12, 1996, str. 6-9. Zvláštní zpravodaj časopisu Vl. Ivanov se setkal s řádným členem Ruské fyzikální společnosti, chirurgem Georgy Nikolaevičem Petrakovičem, který publikoval senzační práce o termonukleárních reakcích probíhajících v živých organismech a přeměnách na ně. chemické prvky. To je mnohem fantastičtější než ty nejodvážnější experimenty alchymistů. Rozhovor je věnován skutečnému zázraku evoluce, hlavnímu zázraku divoké přírody. Ne ve všem se s autorem smělé hypotézy shodneme. Zejména jako materialista se nám zdá, že vylučuje duchovní princip z těch procesů, kde by měl být zjevně přítomen. Přesto nás hypotéza G. Petrakoviče zaujala, protože se prolíná s pracemi akademika V. Kaznacheeva o "studená fúze" v živé buňce. Hypotéza zároveň vrhá most ke konceptu noosféra. V. Vernadsky, ukazující na zdroj, který nepřetržitě zásobuje noosféru energií. Hypotéza je zajímavá i tím, že dláždí vědeckou cestu k vysvětlení řady záhadných jevů, jako je jasnovidectví, levitace, iridologie a další. Žádáme vás, abyste nám omluvili určitou vědeckou složitost rozhovoru pro nepřipraveného čtenáře. Samotný materiál bohužel ze své podstaty nemůže podléhat výraznému zjednodušení. KORESPONDENT. Za prvé esence, sůl zázraku, zdánlivě neslučitelná s představami o živých organismech... Jaká zvláštní síla v nás, v buňkách našeho těla, působí? Všechno je jako v detektivce. Tato síla byla známá, abych tak řekl, v jiné funkci. Chovala se inkognito, jako pod maskou. Mluvili a psali o tom takto: vodíkové ionty. Vy jste to pochopil a nazval jinak: protony. Jsou to tytéž vodíkové ionty, holá jádra jeho atomů, kladně nabitá, ale zároveň jsou to elementární částice. Biofyzici si nevšimli, že Janus má dvě tváře. Není to ono? Můžete to upřesnit? G.N. PETRAKOVICH.Živá buňka přijímá energii jako výsledek normálu chemické reakce. Tak považována za vědu buněčné bioenergetiky. Jako vždy se reakcí účastní elektrony, které zajišťují jejich přechody chemická vazba . V nejmenších „bublinách“ nepravidelného tvaru – mitochondriích buňky – dochází k oxidaci za účasti elektronů. To je postulát bioenergetiky. Takto tento postulát prezentuje přední bioenergetik země, akademik Ruské akademie věd V.P. Skulachev: "Aby bylo možné založit experiment na využití jaderné energie, musela příroda stvořit člověka. Pokud jde o intracelulární energetické mechanismy, extrahují energii výhradně z elektronických přeměn, i když energetický efekt je zde ve srovnání s termonukleárními procesy neměřitelně malý." ." "Výhradně z elektronických transformací..." To je klam! Elektronické transformace jsou chemie a nic víc. Základem buněčné bioenergie jsou termonukleární reakce a je to proton, také známý jako vodíkový ion - těžká nabitá elementární částice - který je hlavním účastníkem všech těchto reakcí. I když samozřejmě elektron také hraje určitou a dokonce důležitou roli v tomto procesu, ale v jiné roli, zcela odlišné od role, kterou mu přisuzují vědečtí specialisté. A co je nejpřekvapivější: abychom to všechno dokázali, ukazuje se, že není nutné provádět žádný složitý výzkum, výzkum. Vše leží na povrchu, vše je prezentováno ve stejných nezpochybnitelných faktech, pozorováních, které sami vědci svou tvrdou prací získali. Jen je třeba se nad těmito skutečnostmi nezaujatě a do hloubky zamyslet. Zde je neoddiskutovatelný fakt: je známo, že protony jsou „vyhazovány“ z mitochondrií (tento termín je široce používán odborníky a zní to jako ignorování těchto workoholických částic, jako by to byl odpad, „smetí“) do vesmíru buňky (cytoplazmy). Protony se v něm pohybují jednosměrně, to znamená, že se nikdy nevrátí zpět, na rozdíl od Brownova pohybu v buňce všech ostatních iontů. A pohybují se v cytoplazmě ohromnou rychlostí, která mnohotisíckrát převyšuje rychlost pohybu jakýchkoliv jiných iontů.Vědci toto pozorování nijak nekomentují, ale je třeba se nad nimi vážně zamyslet. Pokud se protony, tyto nabité elementární částice, pohybují v prostoru buňky tak obrovskou rychlostí a „účelově“, znamená to, že buňka má nějaký mechanismus pro jejich urychlování. Mechanismus urychlení se nepochybně nachází v mitochondriích, odkud jsou protony zpočátku "vymrštěny" velkou rychlostí, ale jaká je jeho podstata... Těžce nabité elementární částice, protony, lze urychlit pouze ve vysokofrekvenčním střídavém elektromagnetickém poli - například v synchrofasotronu. Takže molekulární synchrofasotron v mitochondriích? bez ohledu na to, jak divné to může vypadat, ano: subminiaturní přirozený synchrofasotron se nachází přesně v malém intracelulárním útvaru, v mitochondriích! Protony, které se dostaly do vysokofrekvenčního střídavého elektromagnetického pole, ztrácejí vlastnosti chemického prvku vodík po celou dobu pobytu v tomto poli, ale vykazují vlastnosti těžkých nabitých elementárních částic." Z tohoto důvodu v testu zkumavky je nemožné plně opakovat procesy, které se neustále vyskytují v živém Například ve zkumavce výzkumníka se protony podílejí na oxidaci a v buňce, i když dochází k oxidaci volnými radikály, se netvoří peroxidy. vědci se při studiu procesů v živé buňce řídí přesně zkušenostmi ze „zkumavky". Protony urychlené v poli snadno ionizují atomy a molekuly a „vyrážejí" z nich elektrony. Zároveň molekuly, které se stávají volnými radikály, získávají vysokou aktivitu a ionizované atomy (sodík, draslík, vápník, hořčík a další prvky) tvoří např elektrické a osmotické potenciály (ale sekundárního řádu závislého na protonech). KORESPONDENT. Je na čase upozornit naše čtenáře na to, že oku neviditelná živá buňka je složitější než jakákoli gigantická instalace a to, co se v ní děje, nelze zatím ani přibližně reprodukovat. Možná jsou galaxie – samozřejmě v jiném měřítku – nejjednoduššími objekty vesmíru, stejně jako jsou buňky elementárními objekty rostlin nebo zvířat. Možná jsou úrovně našich znalostí o buňkách a galaxiích zhruba rovnocenné. Nejnápadnější však je, že termonukleus Slunce a dalších hvězd odpovídá chladnému termonukleu živé buňky, respektive jejích jednotlivých sekcí. Analogie je úplná. Každý ví o horkém splynutí hvězd. Ale o studené fúzi živých buněk můžete vyprávět jen vy. G.N. PETRAKOVICH. Zkusme si představit co nejvíce důležité události na této úrovni. Jako těžká nabitá elementární částice, jejíž hmotnost převyšuje hmotnost elektronu 1840krát, je proton součástí všech atomových jader bez výjimky. Tím, že je urychlován ve vysokofrekvenčním střídavém elektromagnetickém poli a je ve stejném poli s těmito jádry, je schopen jim přenášet svou kinetickou energii, protože je nejlepším nosičem energie z urychlovače ke spotřebiteli - atomu. Interakcí v buňce s jádry cílových atomů jim po částech - pružnými srážkami - předává kinetickou energii získanou při zrychlení. A po ztrátě této energie je nakonec zachycena jádrem nejbližšího atomu (nepružná srážka) a vstupuje do tohoto jádra jako integrální součást. A to je cesta k přeměně živlů. V reakci na energii přijatou při elastické srážce s protonem je z excitovaného jádra cílového atomu vyvrženo vlastní kvantum energie, které je charakteristické pouze pro jádro tohoto konkrétního atomu, s vlastní vlnovou délkou a frekvencí. Pokud k takovým interakcím protonů dochází s mnoha jádry atomů, které tvoří například jakoukoli molekulu; pak dochází k emisi celé skupiny takových specifických kvant v určitém frekvenčním spektru. Imunologové se domnívají, že tkáňová inkompatibilita se v živém organismu projevuje již na molekulární úrovni. Rozdíl v živém organismu mezi "vlastní" molekulou proteinu a "cizí" molekulou s jejich absolutní chemickou identitou se zjevně vyskytuje v těchto velmi specifických frekvencích a spektrech, na které "sentinelové" buňky těla - leukocyty -. reagovat jinak. KORESPONDENT. Zajímavý náhodný výsledek vaší proton-nukleární teorie! Ještě zajímavější je proces, o kterém alchymisté snili. Fyzici poukazovali na možnost získávání nových prvků v reaktorech, ale to je pro většinu látek velmi obtížné a drahé. Pár slov o tom samém na buněčné úrovni... G.N. PETRAKOVICH. Záchytem protonu, který ztratil kinetickou energii jádrem cílového atomu, se změní atomové číslo tohoto atomu, tzn. „zachycující“ atom je schopen změnit svou jadernou strukturu a stát se nejen izotopem daného chemického prvku, ale obecně, s přihlédnutím k možnosti vícenásobného „zachycení“ protonů, zaujmout jiné místo než dříve v periodickém tabulka: a v některých případech dokonce ne nejbližší k prvnímu. V podstatě mluvíme o jaderné fúzi v živé buňce. Nutno říci, že takové myšlenky už vzrušovaly mysl lidí: o práci francouzského vědce L. Kervrana, který takovou jadernou přeměnu objevil při studiu nosnic, již vyšly. Pravda, L. Kervran se domníval, že tato jaderná syntéza draslíku s protonem s následnou tvorbou vápníku se provádí pomocí enzymatických reakcí. Ale z toho, co bylo řečeno výše, je snazší si tento proces představit jako důsledek mezijaderných interakcí. Pro spravedlnost je třeba říci, že M.V. Volkenstein obecně považuje experimenty L. Kervrana za aprílový žert svých veselých amerických vědeckých kolegů. První myšlenka o možnosti jaderné fúze v živém organismu byla vyjádřena v jednom z fantastických příběhů Isaaca Asimova. Tak či onak, vzdávajíce hold oběma a zatřetí, můžeme dojít k závěru, že podle uvedené hypotézy jsou mezijaderné interakce v živé buňce docela možné. A Coulombova bariéra nebude překážkou: přírodě se podařilo tuto bariéru obejít bez vysokých energií a teplot, jemně a jemně, KORESPONDENT. Myslíte si, že v živé buňce vzniká vírové elektromagnetické pole. Protony drží jakoby ve své mřížce a urychluje je, urychluje. Toto pole je emitováno, generováno elektrony atomů železa. Existují skupiny čtyř takových atomů. Specialisté je nazývají takto: drahokamy. Železo v nich je dvojmocné a trojmocné. A obě tyto formy si vyměňují elektrony, jejichž skoky generují pole. Jeho frekvence je neuvěřitelně vysoká, podle vašeho odhadu 1028 hertzů. Daleko převyšuje frekvenci viditelného světla, které je také obvykle generováno přeskoky elektronů z jedné atomové úrovně na druhou. Nezdá se vám, že tento odhad frekvence pole v buňce je pro vás příliš vysoký? G.N. PETRAKOVICH. Daleko od toho. KORESPONDENT. Vaše odpověď je mi jasná. Vždyť jsou to právě velmi vysoké frekvence a tomu odpovídající malé vlnové délky, které jsou spojeny s vysokou energií kvant. Ultrafialové záření se svými krátkými vlnami je tedy silnější než běžné paprsky světla. K urychlení protonů jsou potřeba velmi krátké vlny. Je možné otestovat samotné schéma protonové akcelerace a frekvenci intracelulárního pole? G.N. PETRAKOVICH. Takže objev: v mitochondriích buněk se generuje ultravysokofrekvenční, ultrakrátkovlnný střídavý elektrický proud a podle fyzikálních zákonů ultrakrátkovlnný a ultravysokofrekvenční střídavý proud. se generuje elektromagnetické pole. Nejkratší vlnová délka a nejvyšší frekvence ze všech proměnných elektromagnetických polí v přírodě. Přístroje, které by dokázaly měřit tak vysokou frekvenci a tak krátkou vlnu, ještě nebyly vytvořeny, takže taková pole pro nás zatím vůbec neexistují. A objev zatím neexistuje... Přesto se vraťme znovu k fyzikálním zákonům. Bodově proměnná elektromagnetická pole podle těchto zákonů samostatně neexistují, okamžitě se vzájemně spojují rychlostí světla synchronizací a rezonancí, což výrazně zvyšuje napětí takového pole. Bodová elektromagnetická pole vzniklá v elektromagnetismu pohybujícími se elektrony se spojí, poté se všechna pole již mitochondrie spojí. Pro celou mitochondrii se vytváří kombinované mikrovlnné, ultrakrátkovlnné střídavé pole. Právě v tomto poli jsou protony drženy. Ale mitochondrie v jedné buňce nejsou dvě nebo tři - v každé buňce jsou desítky, stovky a v některých - dokonce tisíce a v každé z nich se tvoří toto ultrakrátkovlnné pole; a tato pole mají tendenci vzájemně splývat, všechna se stejným synchronizačním a rezonančním účinkem, ale již v celém prostoru buňky – v cytoplazmě. Tato touha střídavého elektromagnetického pole mitochondrie splynout s jinými podobnými poli v cytoplazmě je právě „síla tahu“, energie, která se zrychlením „vyhazuje“ protony z mitochondrie do buněčného prostoru. Takto funguje intramitochondriální „synchrofasotron“. Je třeba připomenout, že protony se pohybují směrem k jádrům cílových atomů v buňce ve výrazně zesíleném poli – tak krátkovlnném, že může snadno, jakoby po vlnovodu, procházet mezi nejbližšími atomy, a to i v kovové mřížce. Toto pole s sebou snadno „unese“ proton, jehož velikost je stotisíckrát menší než jakýkoli atom a je tak vysokofrekvenční, že svou energii vůbec neztrácí. Takové superpermeabilní pole bude také excitovat ty protony, které jsou součástí jádra cílového atomu. A co je nejdůležitější, toto pole k nim přiblíží „příchozí“ proton tak blízko, že umožní tomuto „příchozímu“ protonu předat část své kinetické energie jádru. Většina velký počet Energie se uvolňuje při rozpadu alfa. Z jádra jsou přitom velkou rychlostí vymrštěny částice alfa, které jsou pevně vázány dva protony a dva neutrony (tedy jádra atomů helia). Na rozdíl od jaderného výbuchu „studená fúze“ neakumuluje v reakční zóně kritické množství. Rozpad nebo syntéza se mohou okamžitě zastavit. Není pozorováno žádné záření, protože částice alfa mimo elektromagnetické pole se okamžitě mění na atomy helia a protony na molekulární vodík, vodu nebo peroxidy. Tělo si přitom dokáže „studenou fúzí“ z jiných chemických prvků vytvořit potřebné chemické prvky a neutralizovat jemu škodlivé látky. V zóně, kde dochází ke „studené fúzi“, se tvoří hologramy, které odrážejí interakce protonů s jádry cílových atomů. Nakonec jsou tyto hologramy v nezkreslené podobě vynášeny elektromagnetickými poli do noosféry a stávají se základem energeticko-informačního pole noosféry. Člověk je schopen libovolně pomocí elektromagnetických čoček, jejichž roli v živém organismu plní molekuly piezokrystalů, soustředit energii protonů, a zejména částic alfa, do silných paprsků. Zároveň předvádí jevy, které ohromují představivost: zvedání a přemisťování neuvěřitelných závaží, chůze po žhavých kamenech a uhlí, levitace, teleportace, telekineze a mnoho dalšího. Nemůže se stát, že by vše na světě zmizelo beze stopy, naopak je třeba si myslet, že existuje jakási globální „banka“, globální biopole, se kterým se spojila pole všech, kteří na Zemi žili a žijí. se slučují. Toto biopole může být reprezentováno supervýkonným, supervysokofrekvenčním, superkrátkovlnným a superpronikajícím proměnným elektromagnetickým polem kolem Země (a tedy kolem nás a skrze nás). Na tomto poli jsou v naprostém pořádku udržovány jaderné náboje protonových holografických „filmů“ o každém z nás – o lidech, o bakteriích a slonech, o červech, o trávě, planktonu, saxaulu, kteří žili kdysi a žijí nyní. Ti, kteří nyní žijí a podporují toto biopole energií svého pole. Ale pouze vzácné jednotky mají přístup k jeho informačním pokladům. To je paměť planety, její biosféry. Dosud neznámé globální biopole má kolosální, ne-li neomezenou energii, všichni se koupeme v oceánu této energie, ale necítíme ji, stejně jako necítíme vzduch kolem nás, a proto necítíme cítit, že existuje kolem nás... Jeho role poroste. To je naše rezerva, naše podpora. KORESPONDENT. Toto pole planety samo o sobě však nenahradí pracující ruce a kreativní mysl. Vytváří pouze předpoklady pro projevení lidských schopností. G.N. PETRAKOVICH. Další aspekt tématu. Naše oči, ne-li zrcadlem duše, pak jejich průhledná média – zornice a duhovka – jsou stále obrazovkami pro topografický „film“, který od nás neustále přichází. Zorničkami prolétají „celé“ hologramy a v duhovkách protony nesoucí značný náboj kinetické energie nepřetržitě excitují molekuly v shlucích pigmentu. Budou je vzrušovat, dokud nebude vše v pořádku v buňkách, které těmto molekulám „poslaly“ své protony. Buňky odumřou, stane se s nimi něco jiného, ​​s orgánem - okamžitě se změní struktura v hrudkách pigmentů. Zkušení iridologové to jasně zaznamenají: už bezpečně vědí - z projekcí v duhovce - který orgán je nemocný a dokonce čím. Včasná a přesná diagnóza! Někteří lékaři nejsou svým kolegům-iridodiagnostikům příliš nakloněni, považují je téměř za šarlatány. Nadarmo! Iridologie jako jednoduchá, dostupná, levná, snadno přeložitelná do matematického jazyka a hlavně přesná a časná metoda diagnostiky různých nemocí bude mít v blízké budoucnosti „zelenou“. Jedinou nevýhodou metody byl nedostatek teoretického základu. Jeho základ je nastíněn výše. KORESPONDENT. Myslím, že by bylo potřeba, aby naši čtenáři vysvětlili proces vzniku hologramů každého jednotlivce. Uděláš to lépe než já. G.N. PETRAKOVICH. Představme si interakce urychlených protonů s jakoukoli velkou objemovou (trojrozměrnou) molekulou v buňce, ke které dochází velmi rychle. Takové interakce s jádry cílových atomů, které tvoří tuto velkou molekulu, spotřebují mnoho protonů, které zase zanechají objemnou, ale „negativní“ stopu ve formě vakua, „díry“ také v protonovém paprsku. . Tato stopa bude skutečným hologramem, který ztělesňuje a zachovává část struktury samotné molekuly, která reagovala s protony. Série hologramů (což se děje „v přírodě“) zobrazí a zachová nejen fyzický „vzhled“ molekuly, ale také pořadí fyzikálních a chemických přeměn jejích jednotlivých částí a celé molekuly jako celku na určitém doba. Takové hologramy, sloučené do větších objemových obrazů, mohou zobrazit životní cyklus celé buňky, mnoha sousedních buněk, orgánů a částí těla - celého těla. Je tu další důsledek. Tady to je. Ve volné přírodě bez ohledu na vědomí komunikujeme především s poli. V takové komunikaci, když jsme vstoupili do rezonance s jinými poli, riskujeme, že částečně nebo úplně ztratíme svou individuální frekvenci (stejně jako čistotu), a pokud to v komunikaci se zelenou přírodou znamená „rozplynout se v přírodě“, pak v komunikaci s lidmi. , zvláště u těch, kteří mají silné pole, to znamená částečně nebo úplně ztratit svou individualitu – stát se „zombie“ (podle Todora Dicheva). V rámci programu nejsou žádná technická zařízení pro "zombifikace" a je nepravděpodobné, že někdy budou vytvořeny, ale vliv jednoho člověka na druhého je v tomto ohledu docela možný, i když z hlediska morálky je to nepřijatelné. Abychom se ochránili, měli bychom na to myslet, zvláště pokud jde o hlučné kolektivní akce, ve kterých vždy nepřevládá rozum a dokonce ani opravdový cit, ale fanatismus – smutné dítě zlomyslné rezonance. Tok protonů se může pouze zvyšovat slučováním s jinými toky, ale v žádném případě se na rozdíl např. od toku elektronů nemíchat - a pak může nést úplné informace již o celých orgánech a tkáních, včetně tak specifického orgánu, jakým je mozek. Zřejmě myslíme v programech a tyto hologramy jsou schopny přenášet proud protonů očima – o tom svědčí nejen „expresivita“ našich očí, ale i to, že zvířata jsou schopna naše hologramy asimilovat. Na potvrzení toho lze odkázat na experimenty slavného trenéra V.L. Durova, ve kterém akademik V.M. Bechtěrev. V těchto experimentech speciální komise okamžitě přišla s jakýmikoli úkoly, které pro ně byly proveditelné, V.L. Durov tyto úkoly okamžitě předal psům s „hypnotickým pohledem“ (zároveň, jak řekl, on sám se jakoby „psem“ stal a úkoly psychicky plnil společně s nimi) a psi přesně splnil všechny pokyny komise. Mimochodem, fotografování halucinací může být spojeno i s holografickým myšlením a přenosem obrazů proudem protonů pohledem. Velmi důležitý bod: protony nesoucí informaci "označují" molekuly bílkovin svého těla svou energií, přičemž každá "označená" molekula získává své vlastní spektrum a tímto spektrem se liší od úplně stejného v chemické složení molekula, ale patřící „cizímu“ tělu. Princip nesouladu (nebo náhody) ve spektru proteinových molekul je základem imunitních reakcí těla, zánětů a tkáňové inkompatibility, o kterých jsme se již zmínili. Mechanismus čichu je také postaven na principu spektrální analýzy molekul excitovaných protony. Ale v tomto případě jsou všechny molekuly látky ve vzduchu vdechovaném nosem ozářeny protony s okamžitou analýzou jejich spektra (mechanismus je velmi blízký mechanismu vnímání barev). Existuje ale „práce“, kterou vykonává pouze vysokofrekvenční střídavé elektromagnetické pole – to je práce „druhého“, neboli „periferního“ srdce, o kterém se svého času hodně psalo, ale jehož mechanismus ne jeden ještě objevil. Toto je speciální téma pro rozhovor. Pokračování příště...

ATP (adenosintrifosfát): molekula, která dodává energii živým buňkám

Rýže. 10.1. Struktura adenosintrifosfátu (ATP)

Únik elektronů vede k tvorbě reaktivních forem kyslíku

Přibližně 2 % elektronů se uvolní z dýchacího řetězce a vážou se přímo na kyslík za vzniku reaktivních forem kyslíku (ROS). Pokud je dýchací řetězec narušen, ROS se tvoří ve větším množství. Tyto látky poškozují mitochondrie a způsobují stále větší narušení dýchacího řetězce. Vzniká začarovaný kruh a v důsledku toho dochází ke stárnutí buněk v důsledku hromadění různých poškození působením ROS.

Respirační jedy

Látky, které inhibují tvorbu ATP, jsou pro tělo potenciálně toxické.

Amytal a rotenon blokují transport elektronů v komplexu I. Rotenon je izolován z kořenů rostliny derris (Derris scandens) a často se používá jako přírodní pesticid. Má nízkou toxicitu pro člověka, protože se do něj špatně vstřebává gastrointestinální trakt. Rotenon je však pro ryby jedovatý, protože se rychle vstřebává žábrami. Navíc při dlouhodobé expozici je rotenon nebezpečný i pro člověka, protože vyvolává vývoj.

antimycin blokuje transport elektronů v komplexu III.

kyanidy (CN-), oxid uhelnatý (CO) a azidy (N3-) inhibovat komplex IV. Proto při otravě kyanidem dochází k zablokování aerobních metabolických procesů, přestože je krev dostatečně nasycena kyslíkem. V důsledku zástavy aerobního metabolismu získává žilní krev barvu arteriální krve. Kromě toho je pozorována hyperventilace, protože dechové centrum je stimulováno v důsledku akumulace kyseliny mléčné.

oligomycin blokuje protonový kanál (F0 v komplexu V) a zabraňuje protonu v návratu do matrice. Proto ATP syntáza (F1) ztrácí svou schopnost syntetizovat ATP.

Biosyntéza ATP oxidativní fosforylací (část II)

Na Obr. 13.1 ukazuje tok elektronů a protonů v dýchacím řetězci. Elektrony a protony z NADH+ přes komplex I a od FADH2 přes komplex II přenášeno komplex III. Elektrony jsou pak transportovány do komplex IV kde jsou navázány na kyslík. V této době jsou protony odčerpávány protonovými pumpami z matrice do mezimembránového prostoru a vraceny zpět do matrice přes protonový kanál F0 podjednotky ATP syntázy ( komplex V). Tok protonů (protonový proud) zapíná molekulární motor - F1 podjednotka komplexu ATP syntázy a uspořádá molekuly ADP a fn takovým způsobem, že se spojí do molekul ATP.